两个茄子品种的核型分析

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介绍两个绿皮茄子良种

介绍两个绿皮茄子良种

红 小 豆 新 品种
“ 特红 1号"
较 大 , 粒 重 1 . . 熟 后 不 雌 爿 2 目 6 7平 方 朱 ( 百 85克 5 6 1亩 ) 种 量 播 英 . 干 统 一 收 彳 适 宜 山 西 首 便 毫 勺2 230汗 . ~. 保苗 1 2万~ 2万 株 2 蔼期 在 1 O天 以 上 的平 川 丘 陵 f 图 参 见 81页 闺 3) 3 彩 和 早 垣 地 区 种 植 . 相 邦 省 份 相 ( 西 省农 业 科 学 院 高 粱 研 山 究 所 张 振 刚 邮 编 :3J ) 0 ( l} 6J 《 地 区也 可 种 确 . 还 c 套 砷 司作
同形 , 色极 其亮 绿 , 型大 , 皮 果 单
果 疆 70 10 0 ~ 5 0克 . 品 性 佳 。对 商
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栽培 和露 地 夏 秋栽 培 、 2 绿 罐 2 0 优 良 锨 . 33 早熟 绿 茄 杂 交 种 生 长势 强 . 型紧凑 , 低温 、 高温 , 株 耐 抗 在 低 温 条 件 下 不 易 畸形 . 管 容 易 果 丽 光 滑 无 棱 沟 . 形 端 正 、 卯 果 长

攀枝花地区茄子品种比较试验-精选资料

攀枝花地区茄子品种比较试验-精选资料

攀枝花地区茄子品种比较试验目前,攀枝花地区大力发展早春设施蔬菜,茄果类种植面积逐年增加。

蔬菜产品的竞争力由传统的数量型向质量型转变,为更好地筛选出适宜攀枝花种植的设施栽培茄子优良品种,更大程度地为农民增收,组织进行了茄子品种比较试验,现将试验结果报告如下。

1 材料与方法1.1 试验材料参试品种4个:圣龙茄子(昆明春喜农业科技开发公司提供)、黑又长(绵蔬种业科技XX公司提供)、华夏骄子(蜀春种业科技XX公司提供),以四川一绝(福星种业XX公司提供)为对照(CK)。

1.2 试验方法试验于2014年12月至2015年7月在攀枝花仁和区同德镇新民村纳草箐组进行,前茬为水稻。

采用随机区组设计,每个品种为1个处理,3次重复,共12个小区。

试验面积84 m2,小区面积7 m2,长7 m、宽1 m,包沟开厢,株距35 cm、行距50 cm,每小区栽培40株,双行单株对窝栽植,四周设保护行。

所有参试品种于2014年12月29日在塑料大棚内干籽直播,50孔穴盘育苗,苗龄49 d。

于2015年2月16日将具有4片真叶的幼苗定植于塑料大棚,覆盖银灰色地膜,膜下铺设滴灌带,其他生产同常规。

参试品种于2015年4月30日至7月3日采收测产。

6月2日随机抽取各小区样品测量单果纵横径、单果质量及株高,并比较果形、果色。

2 结果与分析2.1 参试茄子品种植物学性状、果实性状及商品性①植物学性状由表1可知,黑又长株高最高,达97.8 cm,生长势最强。

而圣龙茄子和华夏娇子株高比对照四川一绝小,直立紧凑,适宜密植。

②果实性状 4个茄子品种果实均为紫黑色;黑又长、圣龙茄子及华夏娇子果实均为圆筒形,对照四川一绝为细长形。

单果质量最大的是华夏娇子,达200 g,其次是四川一绝,为180 g,黑又长和圣龙茄子分别为175 、160 g。

果实最长的是四川一绝,为32.1 cm;其次是黑又长,为31.7 cm;果径最大的为华夏娇子,达4.87 cm;其次是圣龙茄子,为4.65 cm。

茄子杂交制种技术

茄子杂交制种技术

茄子杂交制种技术概述茄子是一种常见的蔬菜,在我国和世界各地都有广泛的种植和消费市场。

因其具有精美的形状和口感,也是许多地方的名菜之一。

近年来,随着消费市场的需求增加,茄子的品种多样性和产量质量等方面也得到了很大的关注。

而在茄子生产中,杂交制种技术则是一种非常重要的手段。

茄子杂交制种技术是指通过人为干预茄子的生殖方式和基因组成,使其产生具有优异性状和产量的新品种。

本文主要介绍茄子杂交制种技术的原理、操作方法和注意事项等方面内容,以帮助茄子种植者更好地进行种植。

原理茄子杂交制种技术的原理主要基于两点:1.雌雄异株茄子是雌雄异株的植物,同一株茄子只能产生某一性别的花朵,而和茄子异株相交配的花朵则能够产生育性好的种子。

2.杂交优势茄子杂交制种可以利用不同品种间的互补优势,产生更多的杂交营养,促进茄子的优良性状和性能表现。

操作方法茄子杂交制种技术的操作方法主要包括以下几个步骤:确定杂交品种首先需要根据自己的需要和环境条件优势等方面来确定茄子杂交品种。

建议选择两个异株的优良品种为杂交亲本,并根据互补效应选择杂交组合。

育种基地的准备为了提高杂交育种的有效性,需要准备育种基地,其中应考虑到以下方面:•选择有利于茄子生长的环境,例如阳光充足、土壤肥沃、通风良好等因素;•育种基地的有机物和矿物质含量应保持一定的平衡,以确保杂交种子的质量;•提供充足的水源和灌溉设施,以保证育种过程中的水分需求。

亲本的采集与培育采集亲本茄子花粉和雌蕊的花粉分离,用高温消毒剂刷花粉于茄子雌蕊伞盘V型形处。

花萼袋密封,避免异花授粉污染,采集好的茄子种子洒在土中,浇透水后隔一天收起。

杂交育种接下来就是杂交育种的具体操作,其主要步骤如下:1.在花蕾初次孕育时,将商业手套裹好并戴上,仅保留需进行杂交的花,并截断其他花的枝条。

注意定时更换花蕾袋,保证花蕾一直完整等到授粉。

2.制备好不同亲本间的授粉片,将花粉轻轻涂在花萼橙色的柱头上,并密封包裹,等待果实成熟。

河北省培育出两个茄子新品种

河北省培育出两个茄子新品种

河北省培育出两个茄子新品种
由省农林科学院经济作物研究所承担的“茄子资源创新及棚室优质专用品种选育”攻关计划研究课题,日前通过省科技厅组织的专家鉴定。

该课题组研究人员经过多年的攻关研究,选育出系列优良新品种,茄杂6号、茄杂7号杂种一代棚室专用品种。

茄子是我国重要蔬菜作物之一,茄子以独特的风味,种植简单、产量高、供应期长,耐运输等特点而深受人们的喜爱,是茄果类蔬菜中种植最广泛的一种。

茄子果实中卢丁酸(维生素P)含量高,经常食用可降低血液中胆固醇含量,对黄胆、肝肿大及动脉硬化等病有一定疗效,因此茄子又是一种保健食品。

据统计我省茄子常年种植面积66万亩,保护地面积占30%左右,茄子保护地效益明显高于露地,发展前景非常看好。

河北省在茄子杂交育种、品质育种方面具有明显优势,率先在全国培育出茄杂1号、2号,墨星1号、快星、紫月等杂种一代新品种。

茄杂6号、7号杂种一代棚室专用品种选育成功,标志着河北省杂交一代茄子育种技术取得新进展,优异的育种资源材料为茄子品质和抗病育种打下了良好的基础。

早熟、连续座果能力强、抗病、丰产棚室专用茄杂6号、7号优良品种的推广应用,可以缓解目前生产用杂种一代不足的问题,为河北省保护地茄子的无公害生产和产业化发展提供了良种保障。

- 1 -。

江蔬种苗推出两个茄子新品种

江蔬种苗推出两个茄子新品种
东 、 湖 北 等 地 逐 步 推 广 。 苏 崎 4号 为 公 司 新 推 茄 子 品
实 顺 直 。平 均 纵 径 3 . 厘 米 ,横 径 4. 厘 米 ,单 果 重 种 。生产 上 表现 早 熟 性 好 ,耐 低 温 性 强 ,品 质及 外 观 20 5 10 g。 商 品果 皮 色 黑 紫 色 ,着 色 均 匀 ,光 泽 度 好 。 7 果 肉紧 实 。耐 储运 。食 用 品质 佳 。 生长 势 强 ,株 型 直
要 有 菌核 病 、灰 通 过 轮作 、嫁 接 或 药剂 等进 行 综 合防 治 。
三 、 推 广 应 用 情 况
长 野 墨 玉 为公 司 引进 亲本 培 育 的 新 品种 ,生产 上 表 现耐 低 温 ,光 泽好 ,产 量 高 , 已在 江 苏 、安徽 、 山
砷 矩铂 方
/ lj I= 髓 { | 、 F 、 ;
江蔬 冲菌 推 出两个 茄子 新品 种


品 种 特 性
色 带 紫 晕 。始 花 节 位 1 节 ,耐 低 温 弱 光 能力 强 ,早 期 0
长野墨玉
引 进 日本 亲 本 材 料 聚 合 育 成 早 熟 一 代 产量 高 ,适 宜保 护地 栽培 。
过 2 ℃ ,夜 间气 温 在 8 以上 , 1 厘 米 处 土 温稳 定 在 0 ℃ 0 1c 0 c以上 时 最 适 宜定 植 , 宜选 择 晴 天进 行 。一般 大小
行 栽培 ,大行 距6 厘米 ,小 行距 4 厘 米 ,每亩 栽 2 0 O 0 50
株左右。 ( 3) 强 管 理 加 定 植后 5 天原 则 上 不能 揭 ~7
立 ,株 高 1 0 米 ,开 展 度 8 厘 米 。叶 片 长 卵形 ,绿 O 厘 0 商 品性 突 出 , 目前 在 推广 阶 段 。

盐碱胁迫下两个茄子品种生理指标和耐盐碱性研究

盐碱胁迫下两个茄子品种生理指标和耐盐碱性研究

组 的 2个 茄 子 品 种 表 型 性 状 、 单 株 总 产 量 以及 各 项 生 理 指 标 进 行 比较 分析 。 结 果表 明 : 盐碱胁迫 下, 茄 子 细 胞
膜 通 透 性提 高 , 叶 绿 素 含 量 显 著 降低 , 丙二 醛 含量 显 著 上 升 , 脯氨酸 含量显著 升 高, 超氧化物 歧化酶 ( S ( ) D) 含
0 . 1 5 。试 验 组 ( T) 2个 茄 子 品 种 分 别 进 行 盐 碱 溶
子的产 量 和 品质 [ 7 ] 。 目前 , 培 育 耐 盐 碱 茄 子 品种 是应 对 土地 盐碱 化 和设施 内土壤 次生 盐碱 化 的最 经 济有 效 的 手 段 。本 研 究 模 拟 黑 龙 江 省 西 部 地 区、 吉林省 西北部 地区 以及 内蒙古东部 地 区苏 打盐 碱化 土地成分 配制处理 液 , 在温 室条件 下 以 2个北
长, 最 终 导 致 植 物 死 亡 。植 物 抗 盐 碱 主 要 依 赖 膜
为 今后筛选 耐盐 碱 茄子 种质 资 源和 培育 适应 盐 碱
地 区种植 的优质茄子 品种提供理论 依据 。
1 材 料 与 方 法
1 . 1 材料
供 试 茄 子 品 种 为 齐 杂 茄 2号 ( 齐 齐 哈 尔 市 蔬
黑 龙 江农 业科 学 2 0 1 5 ( 3 ) : 3 7 ~4 O
H e i l o n g j i a n g A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s

盐 碱 胁 迫 下 两 个 茄 子 品种 生 理 指 标 和耐 盐 碱 性 研 究
显著正相 关。 关键词 : 茄子 ; 盐碱 胁 迫 ; 生 化指 标

保护地茄子品种对比试验总结

保护地茄子品种对比试验总结

保护地茄子品种对比试验总结1试验目的近年来,随着喀什地区设施农业的不断发展,温室大棚茄子的种植面积不断扩大。

但是因为茄子品种资源稀少,生产上选用优良品种难度也较大。

因此,引进种植茄子品种,通过田间种植与观测,分別对其生长发育状况、产量和品质性状以及对气候环境和土壤环境的适应性进行调查分析研究,筛选出了适合喀什地区生产的高产优质品种。

2试验材料供试茄子品种有3个:新茄4号、兰杂2号、新疆长茄(传统主栽品种,作对比)。

3试验内容3.1试验设计本试验设在喀什地区疏勒县疏勒镇2村11组第三排12号日光温室,种植采取(70+50)cm宽窄行,垄宽70 cm,垄高30 cm,垄距50 cm,株距40 cm,垄上覆膜定植。

共设3个处理,其中新疆长茄为对照品种,各处理随机排列,每个处理一垄双行35株,重复3次,其他管理同大田。

3.2试验要求每个处理的每一重复取中间连续10株测定,挂牌作出标记和序号,一直到拔秧不更换。

3.3田间管理2006年12月27日在地热温床内播种,播种方法是人工条播,分別于2007年3月12日~23日定植,定植前施农家肥4 m3/667m2,磷酸二铵(贵州二铵)40 kg/667m2,深翻整平后采取(70+50)cm宽窄行,垄宽70 cm,垄高30 cm,垄距50 cm,株距40 cm,垄上覆膜定植,整个生育期共浇水5次,追肥2次。

4试验结果分析表1参试品种生育期记载4.1新茄4号该品种果实细长,果皮紫红色有光泽,长势中等,平均单果重65 g,折合产量3091 kg/667m2,产量居参试品种第2位。

4.2兰杂2号该品种果实长棒形,果皮紫黑色,长势旺盛,平均单果重61g,折合产量2729 kg/667m2,产量居参试品种第3位。

4.3新疆长茄该品种果实长圆筒形,果皮紫色,长势中等,平均单果重79g。

折合产量4061 kg/667m2,产量居参试品种第1位。

5小结通过参试品种的植物学特征、丰产性、抗逆性等综合性状评比分析:里兰杂2号长势很旺,容易徒长及倒伏,后期易脱肥,产量较低;新疆长茄、新茄4号综合表现较好,长期稳健,株型紧凑,适应性强,产量高,早熟,品质优。

南京林业大学

南京林业大学

南京林业大学本科毕业设计(论文)题目:亚洲百合‘Ceb Dazzle’45SrDNAFISH分析学院:南方学院专业:生物技术学号:n080108121学生姓名:薛承指导教师:席梦利职称:副教授二O一二年五月十二日亚洲百合‘Ceb Dazzle’45S rDNA FISH分析摘要:在植物基因组中通常有几百个45S rDNA以串联的方式分布于核仁组织区,而且在不同物种中其数量和位置不同,这为研究同属植物的核型差异提供了一条很好的途径。

本文旨在根据45S rDNA在百合‘Ceb Dazzle’基因组中的数量和位置探讨其染色体的特征。

采用荧光原位杂交技术,以45SrDNA基因为探针,对亚洲百合‘Ceb Dazzle’进行了分析,实验结果表明,‘Ceb Dazzle’有14个45S rDNA杂交位点,分别位于第1、2、4、5、6、8、11号染色体上。

第1、2号染色体各有两条分别在短臂近着丝点处、短臂区域有信号位点;第5、8号染色体各有一条染色体在长臂区域有信号位点,5号染色体的另一条染色体在着丝点区域和长臂末端有信号位点;第4、6号染色体各有一条在长臂近着丝点区域有信号点,4号染色体另一条在长臂区域也有信号点,6号染色体另一条则在长臂末端有杂交位点;第11号染色体其中一条在着丝点区域有信号位点,另一条则在端部区域有信号点。

其中4号染色体的两条染色体的杂交位点与5号染色体长臂区域的杂交位点荧光强度偏弱,其他信号点荧光强度基本无差异。

关键字:百合;45SrDNA;荧光原位杂交45S rDNA FISH analysis of Asian Lily ‘CebDazzle’Abstract: In plant genomes usually have hundreds of 45S rDNA in tandem located in the nucleolar organizer region, and the number and location in different species, the karyotype differences belong to the same plant provides a goodways. This paper aims to investigate the chromosome characteristics according to the number and location of 45S rDNA Lily ‘Ceb Dazzle’ genome. Using fluor escence in situ hybridization to 45SrDNA gene as a probe of Asiatic Lily ‘Ceb Dazzle’analysis, experimental results show that the ‘Ceb Dazzle’ 14 45S rDNA hybridization sites are located at 1, 2, 4 , 5,6,8,11 chromosome. 1, 2, each chromosome two, respectively, in the short arm near the centromere region of the short arm of the signal; signal of the first 5,8 chromosome each chromosome long arm region, on chromosome 5 another one chromosome in the centromere region and the long arm terminal signal; 4,6 chromosomes each with a long arm near the centromere region of signal points, another on chromosome 4 in the long arm of the regional signal points, one on chromosome 6 in the long arm terminal hybridization sites; on the 11th chromosome one in the region of the centromere signal, another signal point in the end zone. The fluorescence intensity of chromosome 4, two chromosome hybridization sites and the hybridization sites of the long arm of chromosome 5 region is weak, the fluorescence intensity of signal point is basically no difference.Key words: Lily; 45 SrDNA; Fluorescence in situ hybridization目录1文献述综 (3)1.1百合的概况 (3)1.2百合的细胞遗传学研究进展 (3)1.2.1 百合的核型研究进展 (3)1.2.2 百合的Giemsa C-分带研究进展 (4)1.2.3 百合的荧光原位杂交研究进展 (5)1.3荧光原位杂交 (5)1.3.1 荧光原位杂交技术的发展 (6)1.3.2 荧光原位杂交技术基本原理 (6)1.3.3 荧光原住杂交技术中的探针 (6)1.3.4 荧光原位杂交技术的应用 (8)2 亚洲百合‘CEB DAZZLE’45S RDNA荧光原位杂交 (10)2.1试剂与配方 (10)2.2实验材料 (10)2.3实验方法 (10)2.3.1 探针DNA制备 (10)2.3.1.1感受态制备 (10)2.3.1.2质粒转化 (11)2.3.1.3 减法少量提取质粒DNA (11)2.3.2荧光原位杂交(FISH)流程 (12)2.3.2.1探针标记 (12)2.3.2.2染色体制片 (12)2.3.2.3染色体制片的预处理 (12)2.3.2.4原位杂交 (13)2.3.2.5杂交后漂洗 (13)2.3.2.6 套染与封片 (13)2.3.2.7照相及图像处理 (14)2.4实验结果 (14)2.5讨论 (15)致谢 (16)参考文献: (17)1文献述综1.1百合的概况百合(Lilium spp)是单子叶植物亚纲百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)所有种类的总称,主要分布在北半球的温带和寒带地区,少数分布在热带高海拔地区。

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1.1 试验材料
体长度并配对,染色体长度不包括随体长度。 染色
供试材料屏东长茄 ( S.melongena L.cv.ping- 体核型分析参照李懋学等[4]报道的标准。
结果与分析 与紫奇 均来 dongchangqie)
( S.melongena L.cv.ziqi) ,
自于中国热带农业科学院热带作物品种资源研究
茄果类蔬菜之一,在我国栽培历史悠久,品种繁多, 色,果实卵圆形、果皮紫黑色。
面积广大[1 -2],一般认为中国是茄子第二起源地[3]。 1.2 方法
有关茄属的染色体研究大多集中于栽培茄与野 将种子浸泡 6 ~8h 后转入铺有两层纱布的培养
生茄染色体的比较及其杂种的细胞遗传学研究,尤 皿中,于室温条件下萌发,待根长 左 1cm 右时切取
Key words:Solanummelongena L.;Chromosome;Karyotype
茄子 起源于亚洲东南 (Solanummelongena L.) 品种资源研究所。 屏东长茄产地为台湾,花紫红色,
亚热带地区,最早驯化地为古印度。 茄子是重要的 果实长条形、果皮紫红色;紫奇产地为西安,花紫红
284
植物遗传资源学报
卷 10
色体数目均为 2n =24,且都有 1 对随体,未发现多
倍体和非整倍现象。
屏东长茄的染色体形态和核型如图 1 所示,核
型分析结果见表 1。 其核型组成为 2n =24 =22m+
染色体相对长度组成为 2sm(2SAT),
10M1 +14M2
(M1 为中短染色体,M2 为中长染色体)。 单倍染色
其对减数分裂的研究较多,而对栽培茄体细胞核型 根尖,用 2 的 μmol/L 8-羟基喹啉于室温下预处理 2
的报道相对较少。 本试验在前期茄子种质资源评价 经水 ~4h, 洗后用甲醇∶冰醋酸(3∶1) 固定液固定
鉴定的基础上开展细胞学方面的研究,旨在进一步 水 4h, 洗几次,用 的 1mol/L 盐酸于 60℃解离 8 ~
关键词:茄子;染色体;核型
KaryotypeAnalysisofTwo VarietiesofSolanum melongena L.
ZHANYuan-feng1 ,DANGXuan-min1 ,CAOZhen-mu1 ,CHENYe-yuan1 ,WANGJia-bao2
(1 TropicalCropsGeneticResourcesInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,Danzhou,Hainan 571737; 2 InstituteofTropicalBioscienceand Biotechnology,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,Haikou,Hainan 571737)
摘要:对栽培茄的 2 个品种即屏东长茄和紫奇的核型进行分析,结果表明:屏东长茄的核型公式为 2n =22m+2sm (2SAT),染色体相对长度组成为 2n =10M1 +14M2;紫奇的核型公式为 2n =20m+4sm(2SAT),染色体相对长度组成为 2n = 14M1 +10M2;两个品种的染色体数目均为 2n =24,核型均属于 型 2A 。
表 1 两个品种的核型分析
Hale Waihona Puke Table Karyotypeanalysisoftwo eggplantvarieties
平均长度( μm)
品种 编号
Averagelength
Variety No. 短臂 长臂 总长
Shortarm longlength Total
Abstract:Karyotypeoftwovarietiesofeggplantwasanalyzed.Theresultsshowed thatthekaryotypeformulasof Pingdongchangqieis2n =22m+2sm(2SAT),and therelativelength ofchromosomeis2n =10M1 +14M2.ThekaryotypeformulasofZiqiis2n =20m+4sm(2SAT),and therelativelength ofchromosome2n =14M1 +10M2.Thenumberofchromosomesofthetwovarietiesare2n =24.Thekaryotypeoftheirchromosomesbelongsto2Atype.
体总长度为 23.027μm,染色体长度变幅为 1.580 ~ 2.262μm,相对长度系数变幅为 0.823 臂比 ~1.179, 变化范围为 1.090 ~2.212,平均臂比值为 最长 1.354, 与最短染色体的比值为 其中第 1.432, 9 染色体为近 中部着丝点(sm)染色体,臂比值为 2.212,且短臂带 有 1 对较小的随体。 核型较对称,为 型 2A 。
2
所,凭证标本存放于中国热带农业科学院热带作物 从两个供试材料的大量制片中观察发现,其染
收稿日期:2008-04-30
修回日期:2008-07-04
基金项目:国家科技基础条件平台项目(2005DKA21005)
作者简介:詹园凤,助理研究员,主要从事蔬菜种质资源和遗传育种研究。 E-mail:zyf74216@
为茄子的起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学 10min,去掉盐酸并水洗几次,用固定液固定 30min,
资料。
然后进行敲片,待片干燥后用 20∶1 的 染液 Giemsa
1 材料与方法
染色 空 10min, 气干燥后于 OlympusDH-70 显微镜 下观察并照相。 采用 Photoshop CS3 软件测量染色
植物遗传资源学报 2009,10(2):283-285
JournalofPlantGeneticResources
两个茄子品种的核型分析
詹园凤1,党选民1,曹振木1,陈业渊1,王家保2
(1 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州 571737;2 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口 571101)
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