多功能酶标仪Gen5软件使用方法_SynergyH4_201
酶标仪软件使用说明
注 意：若输入了一个已存在的项目编号或在下拉框中选择了一个项目编号，则会进入 项目修改界面如图 2.4 所示。
2.1.3 项目名称应从下拉框中选择； 2.1.4 分析类型也从下拉框中选择； 2.1.5 （1）如果在分析类型中，选择“吸光度检测”，则不需要别的参数的设置；
3.2.3 每块板最多可设置 6 个项目，在设置了所有的项目及其行列号之后，单击【确定】按 钮，使设置的分项方式生效，并显示出最终分项的结果，如图 3.3 所示。若单击【退 出】按钮，此次所设置的分项方式无效，返回图 1.3 所示界面。
3.2.4 在图 3.2 所示界面中，请按从项目 1 到 项目 6 的顺序设置项目，只有设置了项目 1 才能设置项目 2，设置了项目 2 才能设置项目 3，以此类推，否则无法设置。
1. 启动 1.1 点击<开始>按钮，在弹出的菜单中，选中“程序”项， 从中点击酶标工作站软件(畜牧)，
再从中点击“酶标工作站软件(畜牧)”，如图 1.1 所示。
图 1.1 1.2 启动本软件 ，如图 1.2 所示,则启动成功。
２
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（2）如果在分析类型中，选择“定性分析”，点击<确定>按钮后，将出现定性分析对 话框。如图 2.2 所示；
（3） 如果在分析类型中，选择“定量分析”,则在按下<确定>按钮后出现图 2.3； 注意：1 其中标准值和正常值都是从小到大排列。
2.1.6 所有设置完成后，点击<确定>按钮，自动保存所有设置的信息并返回到图 2.1 所示
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪数据处理部分-Gen5 2.0
浓度计算：1、双击板布局，出现以下对话框：通常我们选择背景、分析对照、标准曲线、样品等2、点击下一步，依次出现本底、分析对照、标准曲线浓度设定、样品设定等，只需要输入标准品的浓度以及样品的稀释度稀释度即样品稀释倍数。
点击完成。
3、根据样品板实际布板方式进行布板完成后点击确定，完成布板。
4、双击点击数据处理可以进行相应的数据处理，如扣除本底、变量转换等；5、点击标准曲线Y轴选择需要引用到标准曲线的数据选择曲线拟合的方法即拟合方程；数据导出，选择计算浓度，对于前面设置稀释度的实验，需要勾选浓度×稀释度。
点击确定即可完成设置，检测结束后可以找到对应的结果四参数分析1、双击板布局，出现以下对话框，由于我们没有标准曲线，所以选择样品，然后点击下一步：在“类型”里面选择“浓度”，输入我们的浓度，如下：点击完成，开始布局：复本表示复孔个数，点击右边的框调节微孔板中分布情况，布局。
完成后如下图：点击确定，完成布板。
2、数据处理部分：双击数据处理，如下对话框：点击剂量响应-EC50：数据导入选择我们需要导入的数据；曲线拟合选择我们拟合的方程，我们实验选择非线性回归-四参数；数据导出部分，我们如图设置（对于有标准曲线的实验，我们可以选择计算浓度，来计算我们样品的浓度）：最后点击确定。
3、图像编辑：在数据右侧选择“图形”：点击最上面的“编辑图形”，如下图：默认标题可以编辑图形的标题X轴部分，我们需要编辑X轴显示的坐标轴名称，以及比例显示方式，线性回归为自动即可，剂量效应曲线为对数，所以我们选择对数Y轴部分，同样可以编辑Y坐标轴的名称，其他可以默认，点击确定。
最终结果如下：如果想让我们将这次结果整合在一起，我们也可以实现，在上面的长方形框位置，选择“新建图形”，出现如下对话框：自定义一个名字，布局、X轴、Y轴设置如上面各曲线编辑。
在曲线部分，将我们左边三个曲线添加到右边框中，点击确定：当然选中一个曲线名称，点击右边框下面的编辑，可以自定义些曲线显示特征。
多功能酶标仪操作流程
多功能酶标仪操作流程酶标仪是一种常用的实验设备，广泛应用于生物学、医学等领域。
多功能酶标仪结合了吸光度测量、荧光测量、发光测量等多种测量模式，能够满足不同实验需求。
下面将介绍多功能酶标仪的操作流程。
一、准备工作1. 清洁酶标仪：使用干净的纸巾或者专用擦拭布轻轻擦拭仪器外壳及工作台面，确保无灰尘和杂质。
2. 开启仪器：按下电源开关，等待酶标仪启动。
启动后，系统会进行自检，确保仪器正常工作。
3. 准备实验样本：根据实验设计的需要，准备好待测样本及相应的试剂。
二、设置参数1. 选择测量模式：根据实验需求，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量。
2. 设置波长：根据实验所需测量的波长范围，设置合适的波长。
可通过菜单栏或者旋钮进行设置。
3. 检查校准：使用预先校准好的标准品进行波长校准和背景校准，确保准确的测量结果。
4. 设置实验参数：根据实验要求，设置吸光度、荧光或发光相关参数，如积分时间、增益等。
三、测量样本1. 样品装载：将待测样本稀释至合适浓度，并分别装入专用的石英比色皿、荧光皿或发光皿中。
2. 放置样品：将装有样品的皿放置在仪器工作台上，注意对位和固定，确保与检测光源完全接触。
3. 开始测量：按下测量按钮，酶标仪会根据设置的参数自动进行测量，待测量过程完成后，结果将显示在仪器屏幕上。
四、结果分析1. 数据记录：将测量结果记录下来，包括吸光度、荧光值或发光值等，根据实验需要可进行多次测量并取平均值。
2. 数据处理：进一步根据实验设计要求，对测量结果进行数据处理和分析，如绘制标准曲线、计算浓度等。
3. 结果解读：根据实验目的和研究问题，对结果进行解读，得出相应的结论。
五、清洁和关闭1. 清洁皿和工作台：将使用过的皿清洁干净，可使用去离子水或者适当的清洁剂清洗，并用纸巾擦拭干燥。
2. 关闭仪器：长时间不使用酶标仪时，应将仪器关闭，按下电源开关即可完成关闭流程。
本文介绍了多功能酶标仪的操作流程，包括准备工作、设置参数、测量样本、结果分析以及清洁和关闭等步骤。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--酶标仪软件操作步骤一、软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。
注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。
二、软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。
name默认为“admin”, password为空3.点OK进入SkanIt software 界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。
4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现Instrument setting的界面，在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。
点击右侧的setup，在serial number中输入1500-850，然后点击OK。
再点击Default instrument右边的connect，即可设定好连接。
然后点击close关闭窗口。
三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish完成新建，进入SkanIt software 程序操作主界面（主要有三大块： platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。
酶标仪软件操作帮助
酶标仪软件操作帮助软件打开先进入主界面如下图：酶标仪设置项目在项目里进去如下图：酶标仪设项目需要设项目的公式，在参数里设置如图。
比如设HBsAg先要对着试剂的说明书设CUTOFF公式然后可以设置下弱阳性判断公式和阳性判断公式，如有些项目不需要弱阳性可以不填弱阳性公式。
阴性对照的上下限和阳性对照的上下限也是根据试剂说明书来的，HbsAg里试剂说明书里规定为阴性对照做出来低于0.05的都按0.05计算那我们就设置为阴性对照下限为0.05。
滤光片设置在滤光片波长对照表里设置按照仪器的滤光片来设置。
试剂维护里可以填试剂的批号，厂商，有效期。
设置好以后按重启接口会出来酶标仪操作界面。
测试项目选你需要做的项目，在下面的微孔板里布酶标板里标本放的位置一定要和酶标板里放的一样。
板子布好后可以存为模板用于以后做的时候不用重新布板。
如做不了96个标本可以在标本号区间里选取当天所做标本的数量，全部设置好后就可以按测试读板。
测试好数据如下图：黑的就代表阴性，咖啡色代表弱阳性，红的代表阳性。
按预览可以看原始结果，会提示你数据是否要入库，如板子做的好的话就直接入库，入库就可以入到病人信息里了，如做的不好可以先按否预览原始结果。
如下3图：会显示出来，你可以把不好的那个原始结果删除如下图。
在酶标仪测试这界面里按设置可以更改连接仪器的通讯参数一般不需更改都是默认的，如下图：如酶标仪要做定量项目需在项目参数里设置这个项目性质为定量如下图：设好后重启接口酶标仪测试板界面里会跳出浓度设定如下图：在酶标排板时要把标准品列上，如下图ST就代表标准品：在浓度设定里可以设标准品的浓度和曲线公式。
如下图：。
多功能酶标仪Gen5软件使用方法_SynergyH4_201
Gen5简要操作说明一：新建方案双击桌面上Gen5软件图标，出现如下界面，新建实验可以用来编辑新实验或者选择已经编辑好的方案来读板，新建方案可以编辑新的读板方法。
点击新建方案按钮，并选择标准方案（默认设置），弹出如下界面双击程序（步骤），弹出如下界面，在此我们可以编辑检测（Read）方法点击检测，进入下面界面根据自己的实验类型和检测模式，选择对应的选项：吸收光：点击终点法后，如下设置若点击光谱扫描，如下设置：点击区域扫描，如下设置：荧光强度点击终点法，选择滤光片或者光栅，如果滤光片，如下设置：Gain值设定，默认是35，可以收到根据信号调节或者采用自动校正，如下：或者已知微孔板信号孔分布情况，可以根据信号孔来校正增益值选择完成后点击OK即可完成设定；如果选择光栅检测，设置如下：编辑完成即可：注：1）Gain值的设定是为了获得合适的检测信号值，并不会改变信号的趋势，可以在预实验中完成，以后的相同实验固定设置来检测2）光谱扫描，区域扫描设置方法与吸收光设置类似。
编辑完成后点击OK，确认就可以。
发光终点法，区域扫描选择滤光片，光谱扫描选择光栅终点法设置如下：选择终点法时：完成后点击OK。
温度控制需要注意的是，温控设定后需要加热一定时间才能达到目的温度，所以可以根据实际情况在打开仪器同时设定预加热。
方法如下：点击第二排最右边按钮（仪器图标，数字显示目前仪器内部的温度），点开后出现以下对话框：点击预热，实验完成后，记得关闭预加热。
震荡：动力学检测：接着设置检测步骤：延迟：方案编辑完成后取名字，保存。
编辑完成后，之间点击绿色三角按钮进行读板。
点击后，将板子放在载板台上，点击ok，即可进行读数，同时读数结束后可以保存在自己的文件夹下面。
如不需要原始的实验数据，也可以点击取消不保存。
三：数据导出读板过程结束，载板台会弹出，软件上出现读板结果，我们只需要点击Excel导出数据图标，就可以把数据导出到Excel表中，进行后续的数据处理。
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Gen5简要操作说明
一：新建方案
双击桌面上Gen5软件图标，出现如下界面，新建实验可以用来编辑新实验或者选择已经编辑好的方案来读板，新建方案可以编辑新的读板方法。
点击新建方案按钮，并选择标准方案（默认设置），弹出如下界面
双击程序（步骤），弹出如下界面，在此我们可以编辑检测（Read）方法
点击检测，进入下面界面
根据自己的实验类型和检测模式，选择对应的选项：
吸收光：
点击终点法后，如下设置
若点击光谱扫描，如下设置：
点击区域扫描，如下设置：
荧光强度
点击终点法，选择滤光片或者光栅，如果滤光片，如下设置：
Gain值设定，默认是35，可以收到根据信号调节或者采用自动校正，如下：
或者已知微孔板信号孔分布情况，可以根据信号孔来校正增益值
选择完成后点击OK即可完成设定；
如果选择光栅检测，设置如下：
编辑完成即可：
注：1）Gain值的设定是为了获得合适的检测信号值，并不会改变信号的趋势，可以在预实验中完成，以后的相同实验固定设置来检测
2）光谱扫描，区域扫描设置方法与吸收光设置类似。
编辑完成后点击OK，确认就可以。
发光
终点法，区域扫描选择滤光片，光谱扫描选择光栅
终点法设置如下：
选择终点法时：
完成后点击OK。
温度控制
需要注意的是，温控设定后需要加热一定时间才能达到目的温度，所以可以根据实际情况在打开仪器同时设定预加热。
方法如下：
点击第二排最右边按钮（仪器图标，数字显示目前仪器内部的温度），点开后出现以下对话框：
点击预热，
实验完成后，记得关闭预加热。
震荡：
动力学检测：
接着设置检测步骤：
延迟：
方案编辑完成后取名字，保存。
编辑完成后，之间点击绿色三角按钮进行读板。
点击后，将板子放在载板台上，点击ok，即可进行读数，同时读数结束后可以保存在自己的文件夹下面。
如不需要原始的实验数据，也可以点击取消不保存。
三：数据导出
读板过程结束，载板台会弹出，软件上出现读板结果，我们只需要点击Excel导出数据图标，就可以把数据导出到Excel表中，进行后续的数据处理。