胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现和病理对照

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胸膜以外部位孤立性纤维瘤的CT和MRI影像分析

ｔｎｅｅｈｎｅｎｎａｅａｕｔｄｔｅｋＭｉｒｓｏｉａｌ，Ｆｗａｏｏｅｆｓｉｄｅｃｌｔａｉｕａｔｒｓｅｓｎａｃｍｅｔａｄｌｔｍｏｎｅｏｐａ．ｃｏｃｐｃｌＥＳＴｓｃｍｐｓｄｏｐｎｌｅｌｗｉｖｒｏｓｐｔｅｎｙｓｈａｄｔｅｅｓｉｄｅｃｌｒｎｈｓｐｎｌｅｌｗｅｅＣＤ３ｏｉｖｎｉｓ４ｐｓｔｅｏｍｍｕｏｉｔｃｅｉｔｙＣｏｄｓｏ：ＦｓｏａｉｂｅａｐａａｃｓｏＴｉｎｈｓｏｈｍｓｒ．ｎｕｉｎＥＳＴｈｗｓｖｒａｌｐｅｒｎｅｎＣ
ＣＴａｄＭＲＩｆｎｉｇｆｅｔａｌｕａｏｉａｙｆｂｏｓｔｍｏＣＨＥＮａ－ｕ，ＩＪｎｑａｇＤｅａｍｅｔｏｄｏｏｙｔｅｎｉｄｎｓｏｘｒｐｅｒｌｓｌｒｉｒｕｕｒｔＱｕｎｈａＬｕ－ｉｎ．ｐｒｎｆＲａｉｌｇ，ｈ
阳性。结论：ＳＴ的Ｃ和ＭＲ表现呈多样化，期动态增强扫描可提高诊断准确性。ＥＦＴＩ多
【键词】孤立性纤维瘤；体层摄影术，关ｘ线计算机；磁共振成像；病理学【图分类号】Ｒ１．２４５２Ｒ３．；７７１【献标识码】Ａ中８４４；Ｒ４．；７５４Ｒ３．１文【章编号】１０ —３３２１）１１６—３文０００１（０１１— １７０

胸膜与胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现比较:与病理对照

胸膜与胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现比较：与病理对照杨雪融;刘晓航;周良平【摘要】目的比较胸膜与胸膜外孤立性纤维瘤(SFT)的CT影像学表现并与病理对照,探讨胸膜SFT的CT诊断标准是否适用于胸膜外SFT。

方法回顾性分析22例胸膜SFT和13例胸膜外SFT的CT表现,包括病灶大小、边界及强化方式等,运用三维重建测量两组病变的全肿瘤强化程度并绘制强化直方图,比较两组病变以上指标的差异并对照病理结果。

结果胸膜SFT病灶最大径2.6~13.7 cm,胸膜外SFT为3.8~12.4 cm,两组肿瘤大小、与周围组织分界无显著差异。

增强扫描胸膜SFT中8例(36.4%)轻度均匀强化、11例(50.0%)中度不均匀强化、3例(13.6%)明显不均匀强化;胸膜外SFT中,7例(53.8%)中度不均匀强化、6例(46.2%)明显不均匀强化。

肿瘤强化程度与大小无明确相关关系。

胸膜SFT强化程度明显低于胸膜外SFT,但强化直方图的平均偏度和峰度差异无统计学意义。

病理镜下,SFT由比例不同的梭形和卵圆形肿瘤细胞组成,间质胶原纤维丰富伴分支状血管。

结论胸膜SFT与胸膜外SFT的CT征象除强化程度外无明显区别,可认为胸膜SFT的诊断标准总体上适用于胸膜外SFT。

【期刊名称】《肿瘤影像学》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】4页(P318-321)【关键词】孤立性纤维瘤;计算机断层扫描;病理学【作者】杨雪融;刘晓航;周良平【作者单位】复旦大学附属肿瘤医院放射科,复旦大学上海医学院肿瘤学系;;;【正文语种】中文【中图分类】R734.3孤立性纤维瘤（solitary fibrous tumor，SFT）是一种少见的间叶源性肿瘤，大部分生物学行为呈良性，仅少数表现恶性特征，可发生于胸膜及胸膜外任何部位[1]。

目前胸膜SFT的相关研究及影像学特征报道较多[2-3]，一般认为胸膜外SFT 与胸膜SFT具有相似的生物学行为和临床过程[4-5]。

胸膜外孤立性纤维瘤13例临床病理分析

Ｈ发生部位广泛，之容易与其他一些梭使
形细胞肿瘤相混淆，诊断或鉴别诊断时在
的临床表现、理形态学、疫组化及生病免
物学行为。方法：集１收３例胸膜外孤立
性纤维瘤，察其临床病理特点并进行免观
核不明显，异型性，分裂像少见，无核平均０～４个／０Ｐ。组织结构呈现出明１ＨＦ
性纤维瘤呈浸润性生长，中度至重度异有
型性，分裂象多见，见局部出血和坏核可资料与方法
显的多样性，呈束状、涡状、漩席纹状、编
董：堕盟墅焦查
ＣＨｆＥＣＯＭＭＵｈＩＹＤＯＣＴＲＳＮＳＥＴＯ
胸膜外孤立性纤维瘤１３例临床病理分析
ｓａｎｉｇｃｎｈｌｈｅｄｆｅｅｔａｉｇｏｉ．ｔｉｎａｅＰｔｉｆｒｎｉｌｄａｎｓｓ
不清，质少，淡红染色，核呈类圆形胞呈胞
疫组化分析。结果：镜下肿瘤细胞形态光多变，细胞核无异型性，分裂像少见，核细
胞密集区与疏松区交替出现。恶性孤立
或长形，丽端较圆钝，核染色质均匀细腻，
束，可见 “ 棉小体样 ” 构。问质为薄并石结壁的血管，分血管周可见淋巴细胞浸润。部２例为恶性孤立性纤维瘤，细胞丰富密瘤集，中度至重度异型性，分裂象多见（有核４

胸膜孤立性纤维瘤的影像学诊断

胸膜孤立性纤维瘤的影像学诊断项光涨;丁国勇;刘克昌;祝继青;杨国平;曹晓青;陈珍爱【摘要】目的:探讨胸膜孤立性纤维瘤(SFTP)的影像学特征,提高对本病的认识与影像诊断水平.资料与方法:回顾性分析12例经手术与病理证实的SFTP影像学表现.结果:①12例SFTP中8例位于胸膜的肋外侧,2例位于纵隔,1例位于叶间,1例位于膈侧.②呈类圆形8例,半圆形2例,1例呈宽基底附于肋侧胸膜呈塑形生长,1例跨叶间裂生长.③密度或信号不均匀9例,均匀3例,1例可见钙化.增强扫描6例有丰富的血管影,9例见大理石样强化,其内可见结节状强化及延迟强化.④2例伴有胸腔积液,1例伴有邻近压迫性肺不张.结论:SFTP的影像学特点有发病部位、形态及大小、密度或信号、强化方式及与周围组织结构关系,是比较可靠的检查手段.【期刊名称】《中国临床医学影像杂志》【年(卷),期】2015(026)011【总页数】4页(P827-830)【关键词】胸膜肿瘤;纤维瘤;体层摄影术,螺旋计算机;磁共振成像【作者】项光涨;丁国勇;刘克昌;祝继青;杨国平;曹晓青;陈珍爱【作者单位】浙江省温州市龙湾区第一人民医院放射科,浙江温州325024;浙江省温州市龙湾区第一人民医院放射科,浙江温州325024;浙江省温州市龙湾区第一人民医院放射科,浙江温州325024;浙江省温州市龙湾区第一人民医院放射科,浙江温州325024;浙江省温州市龙湾区第一人民医院放射科,浙江温州325024;浙江省温州市龙湾区第一人民医院放射科,浙江温州325024;上海交通大学附属仁济医院放射科,上海200127【正文语种】中文【中图分类】R734.3;R730.262;R445.2;R814.42胸膜孤立性纤维瘤（Solitary fibrous tumor of the pleura，SFTP）一种少见的梭形细胞间叶组织肿瘤。

本文回顾性分析12例均经手术与病理证实的SFTP的影像学表现，结合文献对其影像学表现进行探讨，提高对本病的影像诊断准确率。

孤立性纤维性肿瘤临床病理分析

孤立性纤维性肿瘤临床病理分析目的探讨孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点,提高对该病的认识。

方法对13例孤立性纤维性肿瘤进行病理形态学观察、免疫组织化学检测,并结合临床进行分析。

结果本组发病年龄16～68岁,平均45岁;8例为男性,5例为女性。

发生部位包括软组织、腹腔、纵隔、胸膜、肺部等。

临床表现主要为局部肿块及其压迫症状。

肿瘤直径1.5～20cm,多数边界较清;显微镜下瘤细胞以梭形细胞为主,具有细胞致密区与稀疏区,间质可见瘢痕样胶原及分支状的血管外皮瘤样结构,瘤细胞排列方式多样;免疫组化结果:Vimentin,Bcl-2阳性均为13例、CD34阳性11例、CD99阳性10例。

结论孤立性纤维性肿瘤是一种少见肿瘤,可发生在全身各部位,多为良性,极少部分为恶性,组织学构象并不能完全预测其生物学行为,其预后还取决于肿瘤的大小和生长方式,完全切除肿瘤者预后一般较好,定期随访是必要的。

[Abstract] Objective To study the clinical and pathological features of solitary fibrous tumor(SFT) and improve the diagnosis of the SFT. Methods The clinical and pathological characteristics were studied by hematoxylin and eosin staining and immunohistochemical staining(Envision method) in 13 cases of SFT. Results The 8 male and 5 female patients were between 16 and 68 years of age (mean45). Their SFT were located in soft tissue,abdominal cavity,mediastinum,pleura,and lung. The main clinical manifestations were local mass and pressure symptom. The diameter of SFTs was between 1.5 and 20 cm and clear edge in most SFTs. Histologically,The tumors were characterized by a variety growth patterns,including the spindle cells composed of alternating hypercellular and hypocellular areas,keloid-like collagen bundles in the stroma,and hemangiopericytoma-like regions. Positive immunohistochemical staining was vimentin 13,Bcl-2 13,CD34 11,CD99 10. Conclusion SFT is a rare tumor which may be found in various parts of human body. SFT mostly is a benign tumor,but a few could be m alignant. The pathologic conformation of SFT cannot always predicts biological behaviors. The outcome in patients with SFT depends on factors including tumor size and its modes of growth. If tumor could be removed completely,the patients may have a good prognosis. Long-term clinical follow-up is necessary for this kind of tumor.[Key words] Solitary fibrous tumor;Histopathology;Immunohistochemistry孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞肿瘤,最初认为是源自胸膜、腹膜和心包等处的间皮,为间皮瘤的一个亚型,曾被命名为孤立性纤维性间皮瘤、胸膜下纤维瘤、间皮下纤维瘤、胸膜纤维瘤和局限性纤维瘤等[1]。

胸膜孤立性纤维瘤的多层螺旋CT表现

胸膜孤立性纤维瘤的多层螺旋CT表现目的探讨胸膜孤立性纤维瘤（SFTP）的多层螺旋CT（MSCT）表现。

方法回顾性分析我院2004年1月～2015年9月9例经手术病理证实的SFTP患者的MSCT表现，并对其临床资料进行总结。

结果7例SFTP较小病灶表现边界清楚，平扫密度均匀，增强扫描呈均匀轻-中度强化；2例SFTP病灶巨大，平扫密度不均匀，增强扫描呈不均匀“地图样”强化。

结论SFTP在临床上无特征性，但MSCT对诊断SFTP有重要价值。

[Abstract] Objective To investigate MSCT features of solitary fibrous tumor of the pleura. Methods The MSCT features and clinical data of 9 cases of solitary fibrous tumor of the pleural solitary fibrous tumor from January 2004 to September 2015 in our hospital proved by operation and pathology were analyzed retrospectively. Results Small lesions of SFTP in 7 cases showed clear boundary，and uniform density on plain scan，on enhancement scan showed uniform light - moderate enhanced.2 cases of SFTP with large lesions showed uneven density，on enhancement scan showed map like enhanced. Conclusion Solitary fibrous tumor of the pleura has no characteristic in clinic，but MSCT has an important value in the diagnosis of solitary fibrous tumor of the pleura.[Key words] Solitary fibrous tumor of the pleural；Multi-slice computed tomography；Characteristic feature孤立性纤维瘤于1931年由Klemperer和Rabin首次报道。

胸部孤立性纤维瘤的CT表现及临床病理特点

ｓｕｒｇｉｃｌａａｎｄｐａｔｈｏｌｏｇｙｒｅｃｏｒｄｓｗｅｒｅｒｏｓｐｅｅｔｉｖｅｌｙａｎａｌｙｚｅｄａｎｄａｃｏｍｐａｉｒｓｏｎｗｉｔｈｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏ舀ｃａｌａｎｄｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏ
ｃｈｅｍｉｃａｌｒｅｓｕｌｔｓｗａｓｍａｄｅ．ＲｅｓｕｌｔｓＭｏｓｔｏｆＳＦＴｈａｖｅＩ１０ｓｙｍｐｔｏｍｓｉｎｔｈｅｃｌｉｎｉｃ１．ａｔｈｅｍａｉｎｃｌｉｎｉｃｌａｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｌｏｃｌａｍａｓｓａｎｄｐｒｅｓｓｕｒｅｓｙｍｐｔｏｍ．ＳｏｍｅｃｏｕｌｄａｓｓｏｃｉａｔｅｗｉｔｈｂｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉａｗｈｅｎｇｉａｎｔＳＦＴｏｃｃｕｒｒｅｄｉｎｐｌｅｕｒａ．ＯｎＣＴｉｍａｇｅｓ１４ｃａｓｅｓｗｅｒｅｌｌａｅｘｐｒｅｓｓｅｄａｓｓｏｌｉｄｍａｓｓ，Ａｎｄ６ｃａｓｅｓｏｆｍａｓｓｃａｎｖｉｓｉｂｌｅｌｅａｆ．Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅ１６ｃａｓｅｓ１３ｃａｓｅｓｏｆｕｎｅｖｅｎｍａｓｓｗａｓｓｉｇｎｉｉｆｃａｌｙｔｎｅｎｈａｎｃｅｄ，４ｃａｓｅｓｏｆｔｕｍｏｒｍｉｌｄｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＣＴ

胸膜外孤立性纤维瘤MSCT表现

胸膜外孤立性纤维瘤MSCT表现摘要】目的本研究旨在探讨胸膜外孤立性纤维瘤MSCT表现及对应的病理学特征，从而提高对此病的征象认识。

方法回顾分析我院胸膜外孤立性纤维瘤11例，对其MSCT表现进行统计分析，并与病理对照性分析。

结论胸膜外孤立性纤维瘤形态多样，可见于全身多发部位，MSCT扫描有一定的特征性，多时期增强扫描能进一步提高其诊断准确率。

【关键词】孤立性纤维瘤胸膜外体层摄影术 X线计算机孤立性纤维瘤（solitary fibrous tumor,SFT）于1931年由Klemperer第一次报道，它是一种少见的梭形细胞软组织肿块，对见于胸膜，而随着检查手段的不断发展，胸膜外孤立性纤维瘤发病率逐年上升[1]。

由于胸膜外孤立性纤维瘤较为少见，对其征象认识不足，往往会导致误诊，从而误导临床治疗。

因此本研究对我院胸膜外孤立性纤维瘤MSCT检查征象进行总结分析，从而提高对其术前诊断准确率。

1 材料与方法1.1 一般资料收集我院2000-2011年确诊为胸膜外孤立性间皮瘤患者11例，其中男6例，女5例，年龄40-72岁，平均55±5岁。

本研究病例均在术前行MSCT平扫及双期动态增强扫描。

所有患者均经手术病理（包括组织学及免疫组化）确诊。

1.2扫描方法本研究采用东芝16排螺旋CT机，扫描参数为120KV，256mAs，层厚、层距均为5-10mm，增强扫描采用高压注射器于左肘静脉内团注非离子造影剂，浓度为300mg I/ml，剂量为1.5ml/kg体重，流速为3mg/s。

1.3病理学检查方法本研究所有标本均经10％甲醛固定，然后常规石蜡包埋，连续切片、HE染色。

而免疫组织化学染色采用Envision二步法，二氨基联苯胺(DAB)显色，免疫组织化学标记物包括：CD34、Vimentin、CD99、Bcl-2、CK、SMA、Ki-67、Desmin、EMA和S-100、CgA，试剂采用XXXX公司产品。

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8 包膜完整 , 切面灰白、有坏死
9 包膜完整 , 切面灰白
CD34 Vim Bcl-2 CD99 SMA S-100 CK
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孤立性纤维瘤 (solitaryfibroustumor, SFT)是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤 , 其发生部位以胸膜最常见 , 胸膜外其他部位如纵隔、肺、肝、肾、眼眶、腮腺、腹腔、前列腺等文献报道较少或为个案报道 [ 1 ～ 3] 。笔者总结近年来我院经手术病理证实的 9 例胸膜外 SFT的 CT表现 , 并与病理对照分析 , 以提
腔和鼻窦 SFT表现为一侧鼻腔和 /或鼻窦内软组织原十分丰富 , 可形成瘢痕结节样的密集胶原束。腹
肿块影 , 相邻窦壁、鼻中隔受压推移或窦内、窦壁间腔 SFT部分区域可见透明变性。发生于鼻腔和鼻
隔部分破坏 (图 1)。口咽部 SFT表现为咽旁较大等窦内的 3例 SFT中有 2例部分区域瘤细胞密集 , 核
1.3 病理学检查
死和钙化 , 增强后强化明显 , 边界清楚 (图 6)。 9例
肿瘤组织均经 10%甲醛固定 , 常规石蜡包埋、胸膜外 SFT除 3例发生于鼻腔和鼻窦者边界不规则
切片 , HE染色。同时采用即用型 Envision二步法 , 外 , 其余均边界清楚、锐利 , 但并未显示明确的 (假 )
TheComparativeStudyofCTandPathologyinExtrapleuralSolitaryFibrousTumor
LUMing, GUODeyu, WANGJian DepartmentofRadiology.WestsouthHospitaloftheThirdMilitaryMedicalUniversity,
作者单位 :400038 重庆第三军医大学附属西南医院放射科 (陆明、王健 );病理科 (郭德玉 )
高对本病的认识。
1 资料与方法 1.1 一般资料
搜集本院 2004至 2006年经手术病理证实的胸膜外 SFT9例。其中男 4例 , 女 5例 , 年龄 31 ～ 62 岁 , 平均 45.1岁。其患病部位、临床症状等见表 1。 1.2 CT检查方法
性 , 核分裂像少见。细胞排列呈束状、编织状、漩涡
2 结果
状、席纹状或不规则状 , 且细胞疏密不均 , 在镜下构
2.1 CT表现
成细胞密集区 (图 7)和疏松区。细胞密集区胶原较
9例胸膜外 SFT中 , 肿瘤直径 1.0 ～ 8.0 cm, 鼻少 , 呈网状穿插于细胞间 , 细胞疏松区嗜伊红染的胶
DO I :10.13437/j .cnki .jcr .2008.01.028
· 128·
临床放射学杂志 2008年第 27 卷第 1期
综论
胸膜外孤立性纤维瘤的 CT表现和病理对照
陆明 , 郭德玉 , 王健
【摘要】目的探讨胸膜外孤立性纤维瘤的 CT表现 , 以提高对其诊断水平。资料与方法回顾性分析经病理证实的 9例胸膜外孤立性纤维瘤的 CT表现 , 并与病理对照分析。结果 9例中发生于鼻腔和鼻窦 3例 , 口咽、腮腺、眼眶、腋窝、腹腔和髂窝各 1例。发生于鼻腔和鼻窦者占据整个鼻腔和窦腔 , 窦壁和 /或窦内间隔可破坏。发生于其他部位者表现为境界清楚的软组织肿块 , 肿块密度均匀或有不规则低密度区 , 增强后实质部分较明显强化 , 但未能显示包膜存在。病理学检查除发生于鼻腔和鼻窦者均可见包膜 , 镜下瘤细胞呈梭形、短梭形 , 胞浆红染 , 核圆形、卵圆形 , 无异型性 , 核分裂像少见 , 细胞排列呈束状、编织状、漩涡状或不规则状 , 可见大量胶原纤维。免疫组织化学检查 :Vimentin阳性率 100%(5/5), CD99阳性率 100%(7/7), CD34阳性率 85.7%(6/7), Bcl-2 阳性率 83.3% (5/6), SMA阳性率 37.5%(3/8), S-100阳性率 16.7% (1/6)。结论胸膜外孤立性纤维瘤见于全身多个部位 , CT表现有一定特征性。病理结合镜下表现以及免疫组织化学能做出准确诊断。【关键词】孤立性纤维瘤体层摄影术 , X线计算机免疫组织化学
7例采用 SiemensSomatomPlus4 单层螺旋 CT
临床放射学杂志 2008年第 27卷第 1 期
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机 , 2例采用 SiemensSensation16层螺旋 CT扫描密度软组织影 , 增强后明显略不均匀强化 (图 3)。
仪。层厚 5 ～ 10 mm, 间隔 5 ～ 10 mm。增强检查用眼眶 SFT表现为眶内眼球内上方稍高密度软组织
二氨基联苯胺 (DAB)显色 , 对标本的石蜡切片行苏包膜 , 增强后病灶边缘也未见强化。
木精对比染色。选用抗体如下 :CD34(迈新公司 )、 2.2 病理表现
Vimentin(迈新公司 )、CD99(长岛公司 )、Bcl-2(迈新
巨检除鼻腔和鼻窦肿瘤外余 6例均完整切除 ,
公司 )、S-100(迈新公司 )、SMA(迈新公司 )。阳性肿块均可见完整的包膜 , 切面呈灰白、灰黄或灰褐
文译为孤立性纤维瘤或孤立性纤维性肿瘤 , 多数作者采用 “孤立性纤维瘤 ” 的名称。 SFT的同义名称包括局限性间皮瘤、局限性纤维性间皮瘤、纤维性间皮瘤、孤立性纤维性间皮瘤、胸膜下纤维瘤、间皮下纤维瘤、胸膜纤维瘤和局限性纤维瘤等[ 5] 。 SFT曾被认为仅发生于胸膜腔 , 起源于间皮细胞。目前认为 SFT是一种可发生在全身各部位的肿瘤 , 起源于 CD34阳性的树突状间叶细胞。文献报道 SFT发病年龄为 19
3 讨论 SFT是一种少见的间叶源性肿瘤 ,
最初由 Klemperer[ 4] 于 1931年报道 , 中
9女
31 髂窝
发现髂窝肿块 1个月
表 2 病理表现及免疫组织化学检查结果
病例
巨检
1 切面灰白
2 切面灰黄
3 切面灰黄
4 包膜完整 , 切面灰白、质中
5 包膜完整 , 切面灰褐色
6 包膜完整 , 切面灰白、质中 7 包膜完整 , 切面灰白、质硬
Chongqing400038 P.R.China
【Abstract】 Objective TodiscusstheCTfindingsofextrapleuralsolitaryfibroustumor. MaterialsandMethods CTfindingsof9 caseswithextrapleuralsolitaryfibroustumorprovedbypathologywereretrospectivelyreviewed, andcomparedwithpathologicalresults. Results Therewere3 casesinnasalcavityandnasalsinuses;and1 caseinoropharynx, parotidgland, intraorbital, axillaryfossa, intraabdominal, iliacfossarespectively.Lesionsinnasalcavityandnasalsinuses occupiedwholenasalcavityand/ornasalsinuses, sinuseswallorintervalcouldbedestructive.Tumorsofothersitepresentedaswelldelineatedmasses, homogenousorinhomogenous, andenhancedmarkedly.CapsuleoftumorcannotbedisplayedonplainCTandenhancedCTbutdepictedonpathologicexamination.Thecharacteristicmicroscopicfeaturesincludedpatternlessgrowthpattern, alternatinghyperandhypocellularareas, bluntspindlecellswithinkeloid-likehyalinization, andhemangiopericytoma-likeregions.Positiveimmunohistochemicalstaining:Vimentin100% (5/5), CD99 100% (7/7), CD34 85.7%(6/7), Bcl-2 83.3%(5/6), SMA 37.5% (3/8), S-100 16.7%(1/6).Conclusion Solitaryfibroustumorcanbefoundineveryextrapleuralsites.TheCTfindingsofextrapleuralsolitaryfibroustumoraresomecharacteristic.Diagnosiscanbemadecombinedmicroscopicfindingswithimmunohistochemistry. 【Keywords】 Solitaryfibroustumor Tomography, X-raycomputed Immunohistochemistry