2012级业余药学专科有机化学试题答案(A)

合集下载

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷(A )(卷面100分)考试日期: 2019 年7 月 6 日 考试时间: 1:30-3:30 考试方式: 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。

2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A )和考号。

试卷一一.单项选择题(本大题共45题,共45分。

)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体?( )A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体?A 、 碳架异构;B 、位置异构;C 、官能团异构;D 、互变异构; 3、的Z 、E 及顺、反命名是:A 、Z ,顺;B 、E ,顺;C 、Z ,反;D 、E ,反; 4、下列化合物的名称中,正确的是:( )A .2,4-二甲基-2-戊烯;B .3,4-二甲基-4-戊烯;C .2-甲基-3-丙基-2-戊烯;D .反-2-甲基-2-丁烯。

5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是( ) A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A : 碳正离子重排;B :自由基反应 ;C : 碳负离子重排;D :1,3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体,下列说法正确的是:( ) A .顺-2-丁烯沸点高; B .反-2-丁烯沸点高;C .两者一样高;D .无法区别其沸点。

9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似,但炔烃有一种特殊的化学反应:亲核加成反应,你认为炔烃和下列化合物的反应中,哪一种是亲核加成反应:( ) A . 和水加成;B .和HCl 加成;C .和卤素加成;D .和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是( )A : CH 3CH 2CH 2ClB :CH 3CHClCH 3C : CH 2ClCH=CH 2D : B ,C 各一半11、鉴别环丙烷,丙烯与丙炔需要的试剂是( )A .AgNO 3的氨溶液;KMnO 4溶液; B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液;KMnO 4溶液; D. AgNO 3的氨溶液。

药学专业有机化学综合练习题参考答案

药学专业有机化学综合练习题参考答案

药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。

1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环[3.2.1]辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三.写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH-CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A .CH 2=CHCH 2Cl B .CH 3CH=CH 2 C .CH 2=C=CH 2 D . CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中,所有原子共平面的是: 【 A 】A .CH CH 2B .CH 3C .CH 2OHD .C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中,碳原子都是sp 2杂化的是: 【 D 】A .CH 2CH CH 3B .CH 2C CH 2C .CH 2CH C CHD .CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A .乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A .B .C .CH 3CH 3D .CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 C 】A .C 6H 5CH 2+B .(CH 3)3C +C .C 6H 5C +(CH 3)2 D .CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH,其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是: 【 C 】A.N HB .C .N HD .N20.既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】 A .叔丁胺 B . N -甲基对甲苯胺 C .3-甲基苯胺 D .N,N -二甲基苯胺21.以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是: 【 B 】 A .甲基 B .羧基 C .乙酰氨基 D .甲氧基 23.下列基团属邻.对位定位基的是: 【 B 】 A .-CNB .-BrC .-COOHD .-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. -CHOB. -SO 3HC. -CH=CH 2D. -CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循: 【 D 】 A .马氏规则 B .休克尔规则 C .霍夫曼规 D .查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是: 【 D 】 A .水溶性 B .熔点 C .沸点 D .比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是: 【 A 】 A .甲醇 B .乙醇 C .异丙醇 D .叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是: 【 B 】 A .CH 3CH 2CH 2CHO B .CH 3CH 2CCHC .CH 3CH 2CCCH 3D .CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】 A .苯酚 B .邻甲基苯酚 C .2,4-戊二酮 D .苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】 A .CH 3COOC 2H 5 B .CH 3CONH 2 C .CH 3COCl D .(CH 3CO)2O35.下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】 A .乙醇 B .乙醛 C .苯乙酮 D .正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3OCH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A .正壬醛B .丁酮C .苯乙酮D .环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是: 【 C 】A .C OHB .C OCH 3C .CH 3CH OD .CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是: 【 B 】 A .乙醛 B .苯甲醛 C .丙醛 D .丙酮41.下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】 A .甲醇 B .甲醛 C .甲酸 D .甲胺42. 能与丙酮反应的是: 【 D 】 A .托伦试剂 B .斐林试剂 C|.班乃德试剂 D .格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】A. CH 3C -ClB. (CH 3)3C -ClC. CH 2=CHCHCH 3D.ClOCl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】 A .CH 3CONH 2 B .(CH 3CO)2O C .CH 3COCl D .CH 3COOC 2H 5 45.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是: 【 A 】 A .乙酸乙酯 B .甲酸甲酯 C .苯甲酸乙酯 D .苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】 A .β-丁酮酸 B .β-羟基丁酸 C .α-羟基丁酸 D .α-丁酮酸47.CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A .CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B .CO 2 + OHCCH 2CHO C .HCOOH + OHCCH 2CHO D .HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是: 【 D 】 A .丙氨酸 B .乙酰苯胺 C .尿素 D .多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251.吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】 A .亲核取代 B .亲核加成 C .亲电取代 D .亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代53.乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】 A .醇醛缩合反应 B .亲核加成反应 C .Cannizarro 反应 D .Diels-Alder 反应 54. 在光照下,甲苯与氯气反应生成氯化苄,这一反应的机理是: 【 D 】 A .亲电加成 B .亲核取代 C .亲电取代 D .自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是:【 C 】A.亲核取代B.亲电取代C.亲核加成D.亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A.有重排产物生成B.产物外消旋化C.反应一步完成D.反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中,属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N-NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是:【 A 】A.吡咯B.吡啶C.硝基苯D.喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69.化合物:a乙醇.b乙酸.c苯酚.d碳酸,其酸性由强到弱排列是【 B 】A.abcd B.bdca C.bcad D.bcda70. 酸性最强的是【D 】A.苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOHNO 2COOHCOOHH 3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】 A .二甲胺 B .NH 3 C .苯胺 D .吡咯 73 碱性最强的是【 C 】 A. CH 3CONH 2 B. C 6H 5NH 2 C. (CH 3)2NH D. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.NHA.N HC.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 C 】 A .乙醚 B .乙硫醇 C .二巯基丙醇 D .二氯亚砜76.下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A .FeCl 3溶液 B .Grignard 试剂 C .Fehling 试剂 D .Tollens 试剂 77.能溶于NaOH 溶液,通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A .环己醇 B .苯酚 C .苯胺 D .苯甲酸78.下列试剂中,可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A .5%HCl 水溶液 B .先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C .AgNO 3 + NH 3·H 2O D .Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2/CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。

专科《有机化学》试题答案解析

专科《有机化学》试题答案解析

专科《有机化学》一、(共75题,共150分)1.化合物的系统命名为:(2分),3-二甲基-2-乙基戊烷,2,3-三甲基戊烷,4,4-三甲基己烷,3,4-三甲基己烷.标准答案:D2.下列化合物中不属于有机化合物的是:(2分).标准答案:D3.炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油,煤油,柴油的:(2分)A.比重B.溶解度C.化学性质D.沸点.标准答案:D4.分子式为C9H12的分子共有几种同分异构体?(2分).标准答案:D5.下列分子中极性最大的是:(2分).标准答案:A6.甲氧基取代基是下述哪个取代基?(2分)A.—OHB.—OCH3C.—C(=O)CH3D.—CHO.标准答案:B7.下列化合物中沸点最高的是:(2分)A.丙酮B.丙醇C.xxD.丙胺.标准答案:BA.B.C.D..标准答案:A9.下列溶剂中是质子性溶剂的是:(2分)A.B.C.D..标准答案:B10.下列烯烃中,既是顺式又是E型的是:(2分)A.B.C.D..标准答案:C11.下列两个化合物的相互关系是:(2分)A.对映异构体B.非对映异构体C.相同化合物D.不同的化合物.标准答案:A12.下列四种说法,哪一种欠妥?(2分)A.具有对称轴的化合物,一定没有旋光性B.具有对称面的化合物,一定没有旋光性C.具有对称中心的化合物,一定没有旋光性D.具有Sn(n>0)的化合物,一定没有旋光性.标准答案:A13.下列化合物中是手性的是:(2分)A.B.C.D..标准答案:AA.无变化B.乙苯C.甲苯D.乙基环己烷.标准答案:B15.下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是:(2分)A.B.C.D..标准答案:C16.下面四组醇,哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子? A.(2分)A.B.C..标准答案:C17.下列哪一种化合物实际上不与NaHSO3起加成反应?(2分)A.乙醛B.苯甲醛丁酮D.苯乙酮.标准答案:D18.下列化合物中酸性最强者为:(2分).标准答案:C19.化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是:(2分)>II>III>IV >III>I>IV>II>I>IV >I>III>II.标准答案:C20.欲将一个羧酸RCOOH转变RCOC2H5,应选用哪一种试剂?(2分)B.(C2H5)2CuLiC.(C2H5)2Cd.标准答案:D21.下列化合物的系统命名是:(2分)标准答案:(E)-2,5-二甲基-3-己烯22.下列化合物有( )个手性碳原子,有( )个立体异构体。

药学专业有机化学综合练习题参考答案

药学专业有机化学综合练习题参考答案

药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。

1. CH3CH2CHCH2CHCH333 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷 (1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. 10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷 5-氯螺[3.4]辛烷 2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH33CH2CH313. CH3CH=CHC CH14.CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸 4-甲基-5-乙基-2-辛炔 3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH 2CHCH 3CH 2 16.C C 2H H 3CHCH 317.CH 3CH 2CH 3OHH 18.HSCH 2CH 2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇 (S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO 3HCH 320.OHOH21. OH22.OH223.SO 3H22-甲基苯磺酸 间苯二酚 2-萘酚 5-硝基-2-萘酚 5-硝基-2-萘磺酸24.CH 3CH 2OCH=CH 225.CH 3CHO26.CO 2HOH27.CH 3CH 2CCH 2CH(CH 3)2O乙基乙烯基醚 对甲基苯甲醛 3-羟基苯甲酸 5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COCl329. HOH CO 2H 330.COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸) 苯甲酸乙酯31. CH 3CH 22COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOHH H 2N2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环[3.2.1]辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2-CH 2=CH10. 异丁基11.异戊基12.苄基 13. 苯基 14.烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三.写出下列反应的主要产物1. CH3CH CH2 + HBr CH3CHBrCH32.+ HBrCH3C CH2CH3CH3C3CH3Br3.CH3+ HICH3CH2CHCH34.CH3+ HClCH3CH3CH2C3CH3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH-CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3OOC OOBr+C OOBr15.+ Br2NO2CNFeBr3NO2CNBr16.(CH3)2CHCHCH3Cl(CH3)2C CHCH317. CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH 2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH 3+CH 3CH 2CCH 33+28.CH 3C +3CH 3CH 2CH 3C +3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HICH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2O3C 6H 5CHCH 2OH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHOCH 3332.CH 3CH 2CHO稀NaOH CH 3CH 2CH CHCHO333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3+ CH 3Mg ICH 33CH 3 35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO(CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2干HClCH 3CH 2CH 2CHO O39.HOCH 3OCH 3COONa + 2CHI 3I 2 +NaOH40.C 6H5COCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 341.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl PCH 3CH 2CHCOOH42.CH 3CH 2CCH 2COOHOCH 3CH 2CCH 3 + CO 2O43.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH CHCOOH44. COOHOH(CH 3CO)2O+COOHOOCCH 345.COOHOH+ NaHCO 3COONa OH46. 180o CCOOHCOOHO OO47.NaOH+C Cl ONH C NO 48.COONa + CH 3CH 2Cl COOCH 2CH 349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.2252 CH 3CO 2C 2H 5CH 322CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252.CH 2CH 2CONH 2+ Br 2CH 2CH 2NH253.O + NH 3OCH 2CH 2CH 2CONH 254.CH 3NHCH 3CH 3N (CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256.NH 2+ NaNO 2+ HCl0~5℃N 2+Cl57.CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259.+N SO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A .CH 2=CHCH 2Cl B .CH 3CH=CH 2 C .CH 2=C=CH 2 D . CH 2=CH-CH=CH 2 2.下列结构中,所有原子共平面的是:【 A 】A .CH CH 2B . CH 3C .CH 2OHD .OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 3 4.下列结构中,碳原子都是sp2杂化的是:【 D 】 A .CH 2CH CH 3 B .CH 2C CH 2C .CH 2CH C CHD .CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC≡CCH=CH2 B.CH3CHClCH3C. (CH3)2C=CH2D. CH2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A.乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是【 B 】A.B.C.CH3CH3D.CH3CH=CHCH(CH3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】9. 存在对映异构的是【 B 】10. 存在 p-π共轭体系的分子是【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH2CH=CH2D. Cl-CH=CH211. 立体异构不包括【 D 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】CH3CH CHCHCH314. 最稳定的正碳离子是【 A 】 15.下列正碳离子最稳定的是【 C 】A .C 6H 5CH 2+B .(CH 3)3C +C .C 6H 5C +(CH 3)2D .CH 3+16. 最稳定的游离基是【 A 】17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH,其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个 19.吲哚的结构式是:【 C 】A .NHB .C .N HD .N20.既是叔胺又是芳香胺的是【 D 】A .叔丁胺B . N-甲基对甲苯胺C .3-甲基苯胺D .N,N-二甲基苯胺 21.以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是【 C 】 A .完全重叠式 B .部分重叠式 C .对位交叉式 D .邻位交叉式 2.2.下列基团属于间位定位基的是:【 B 】 A .甲基 B .羧基 C .乙酰氨基 D .甲氧基 23.下列基团属邻.对位定位基的是:【 B 】 A .-CNB .-BrC .-COOHD .-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. -CHOB. -SO 3HC. -CH=CH 2D. -CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】 A. —OH B. —NO 2 C. —OCH 3 D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循:【 D 】A .马氏规则B .休克尔规则C .霍夫曼规D .查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是:【 D 】 A .水溶性B .熔点C .沸点D .比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是: 【 A 】 A .甲醇B .乙醇C .异丙醇D .叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是: 【 B 】A .CH 3CH 2CH 2CHOB .CH 3CH 2C CH C .CH 3CH 2C CCH 3D .CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷 33.下列化合物不与FeCl 3显色的有【 D 】A .苯酚B .邻甲基苯酚C .2,4-戊二酮D .苯甲醚 34.下列化合物最难发生水解反应的是【 B 】 A .CH 3COOC 2H 5 B .CH 3CONH 2 C .CH 3COCl D .(CH 3CO)2O 35.下列化合物不能发生碘仿反应的有【 D 】 A .乙醇B .乙醛C .苯乙酮D .正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】37. 能发生碘仿反应的是【 B 】38.下列化合物不能与HCN 加成的是【 C 】 A .正壬醛 B .丁酮C .苯乙酮D .环己酮39.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是:【 C 】40. A .O HB .OCH 341.C .CH 3OD .CH 3CH 22CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是:【 B 】 A .乙醛B .苯甲醛C .丙醛D .丙酮41.下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【 B 】 A .甲醇 B .甲醛 C .甲酸D .甲胺42.能与丙酮反应的是:【 D 】A .托伦试剂B .斐林试剂C|.班乃德试剂D .格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】A .CH 3CONH 2B .(CH 3CO)2OC .CH 3COClD .CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是: 【 A 】 A .乙酸乙酯 B .甲酸甲酯 C .苯甲酸乙酯D .苯酚 46.最容易发生脱羧反应的是【 A 】 A .β-丁酮酸B .β-羟基丁酸C .α-羟基丁酸D .α-丁酮酸47.CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A .CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB .CO 2 + OHCCH 2CHOC .HCOOH + OHCCH 2CHOD .HCOOH + HOOCCH 2COOH 48.能发生缩二脲反应的是:【 D 】 A .丙氨酸B .乙酰苯胺C .尿素D .多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3N B. H 2NCONH 2 C. C 6H 5NHCH 3 D. HCON(CH 3)251.吡咯环碳上的硝化属于【 C 】 A .亲核取代B .亲核加成C .亲电取代D .亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【 A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53.乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【 B 】A.醇醛缩合反应B.亲核加成反应C.Cannizarro反应D.Diels-Alder反应54. 在光照下,甲苯与氯气反应生成氯化苄,这一反应的机理是:【 D 】A.亲电加成B.亲核取代C.亲电取代D.自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是:【 C 】A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成D.亲电加成56.下列叙述不属于S1反应特征的是N【 C 】A.有重排产物生成B.产物外消旋化C.反应一步完成D.反应分步进行2 反应的是57. 最易发生 SN【 A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷1 反应的是【 D 】58. 最易发生 SNA. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷2 反应特征的是59. 下列说法中,属于 SN【 B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH 3X 60. 反应 CH 2=CHCH 3 + HCl → CH 3CHClCH 3 属于【 C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代 61. 属于亲电试剂的是【 A 】A. HNO 3B. HCNC. NaHSO 3D. H 2N -NH 2 62. 属于亲核试剂的是【 B 】 A. Br 2B. NaHSO 3C. H 2SO 4D. HBr 63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【 C 】 A. —CO 2HB. —SO 3HC. —OCH 3D. —NO 2 64. 亲核取代反应活性最高的是【 A 】 A. CH 3COCl B. (CH 3CO)2O C. CH 3CO 2CH 3 D. CH 3CONH 2 65.亲电取代反应速度比苯快的是:【 A 】 A .吡咯B .吡啶C .硝基苯D .喹啉 66. 亲电取代反应活性最高的是【 B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是 【 A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸 68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【 A 】 A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69.化合物:a 乙醇.b 乙酸.c 苯酚.d 碳酸,其酸性由强到弱排列是 【 B 】 A .abcdB .bdcaC .bcadD .bcda70. 酸性最强的是【 D 】A .苯酚B. 3-硝基苯酚C. 4-硝基苯酚D. 2,4-二硝基苯酚 71. 酸性最强的是【 B 】 72.下列化合物碱性最强的是【 A 】 A .二甲胺 B .NH 3 C .苯胺 D .吡咯73 碱性最强的是【 C 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】 75.可用作重金属解毒剂的是【 C 】 A .乙醚B .乙硫醇C .二巯基丙醇D .二氯亚砜76.下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【 D 】 A .FeCl 3溶液 B .Grignard 试剂C .Fehling试剂D .Tollens 试剂77.能溶于NaOH 溶液,通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A .环己醇B .苯酚C .苯胺D .苯甲酸78.下列试剂中,可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A .5%HCl 水溶液B .先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOHC .AgNO 3 + NH 3·H 2OD .Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2/CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。

有机化学(药学专)参考答案

有机化学(药学专)参考答案

《有机化学(药学专)》备注:绿色标记题目答案不确定或不完整,红色标记没有答案名词解释●变旋光现象答:糖在溶液中自行改变其比旋光度的现象。

●对映体答:互成镜像关系,但不能叠合的一对立体异构互称对映体●端基异构体答:端基异构体是指在糖分子中,因半缩醛(半缩酮)碳原子构型不同而形成的差向异构体。

●手性分子答:分子与其镜像不能叠合的分子称手性分子,即不对称分子。

●手性碳原子答:分子中连接4个不相同原子或原子团的碳原子称手性碳原子。

●内消旋化合物答:分子内具有2个或多个非对称中心但是又有对称元素(如对称平面),因而不能以对映体存在,而且无旋光性的化合物。

●旋光性答:石油能将偏振光的振动面旋转一定角度的能力。

●还原糖、非还原糖答:还原糖是指具有还原性的糖,非还原糖是指不具有还原性的糖。

简答题●由高到低排列下列化合物沸点的顺序a 乙醇b丙醇 c乙酸 d丙酸答:丙酸(141.1℃)>乙酸(117.9℃)>丙醇(97.4℃)>乙醇(78℃)●比较各化合物的碱性大小顺序:CH3CONH2 b. C6H5NH2 c. (CH3)2NH d. CH3NH2a.●用简便的化学方法区别下列化合物戊醛和二乙基酮答:戊醛:C5H10O 二乙基酮:C5H10O(CH3CH2COCH2CH3)●试设计以丙醇和2-溴戊烷为起始原料合成4-甲基-3-庚醇的各步反应式,列出反应试剂和各步反应产物的结构。

●用R,S 标记下列手性碳的构型●以箭头表示下列化合物硝化时,硝基主要进入的位置。

答:(1)(3)(4)●用化学方法鉴别下列化合物:戊烷、1-戊烯、1-戊炔答:可以溶于氨基钠的是1-戊炔不能使溴水褪色的是戊烷在1-戊烯、1-戊炔两种烃中加入铜氨溶液,生成红色沉淀的是炔烃,无现象的是烯烃。

●用简便的化学方法区别下列化合物:二乙基酮和甲基正丙基酮答:两种物质分别加入I2或者NaOH,产生CHI3的是甲基酮类有机物●试将下列化合物按环上溴化反应的活性由大到小排列。

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)本科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。

1、NC2H532、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2,3-二甲基-2-氨基丁烷3、NCOCH3CH34、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、N8、7、六氢吡啶8、2-氨基噻吩9、10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃10、碘化N,N-二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、N +CH 3 O H -CH 2CH 33CH 3OCHOCH 313、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1,6-己二胺13、14、H 2N(CH 2)6NH 215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈 15、16、CH 2CHCNSCH 3C 2H 517、 N-甲基苯磺酰胺18、三丙胺17、 18、(CH 3CH 2CH 2)3N19、N.N -二甲基-4-亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH 3CH 3ON 20.H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、(CH 3)3NCH 3CH 2CHCH 22、( )1)过量32)Ag 2O H 2O( )N HCH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3 H 3CHO -N CH 3 CH 3H 3CN CH 33H 3CCH3HO -CH 3 (CH 3)3N3、O COClFeCl 3 ( )Br Fe3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、CH 3CH 2CH 2COOHP O ( )1)4H 2O5、CH 3CH 2CH 2CONH 2 ;CH 3CH 2CH 2CN;CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 6、( )3H 2SO 4CH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、1)4H O2)CH 3CH 2CNH 3O SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 2 10、SO 2NHCH 2CH311、()12、( ) NCH2CONH2Br HO-12、NCH2NH213、CH3COOCH3CO+CH3NH2( )13、CH3COOH CH3CONHCH3;14、( )NH2NO2Br/Fe14、NH22BrBr15、( )2ClCl H O/HO-15、2ClOH16、17.18、18、NH3 , H2ONH2Br()NBrBr NH3 , H2O160℃()()()NBrBr NH3 , H2O160℃三、选择题1、在水溶液中,下列化合物碱性最强的是( )。

药学高职《有机化学》习题答案

药学高职《有机化学》习题答案

301目标检测部分参考答案第2章 链 烃二、完成下列化学反应式1畅CH3CCH3BrCH3 2畅CH3CHCH3CH2Br 3畅CH3CHCHBrCH2 4畅CH3CH2CH2CH2OH5畅 6畅 7畅8畅 9畅CH3CHCCH3H 10畅CHH3CCCH3H11畅CH3CCCH2CH3三、选择题1畅D 2畅B 3畅A 4畅B 5畅D 6畅B四、简答题Br2hv2Br·Br·+H3CCH3HCH3H3CCH3CH3·+HBrBr·+H3CCH3HCH3H3CCH3CH2·H+HBrH3CCH3CH3·+Br2H3CCH3CH3Br+Br·H3CCH3HCH2·+Br2H3CCH3HCH2Br+Br·五、推断题A:CH3CH3CCCH3CH3 B:CH3CH3CCCH2CH3H CCH3CH2H3CCHCH3302 有机化学六、合成题1畅2畅3畅CH3CNaNH2液NH3CH3CCNaCH3CCHH2Pd唱CaCO3喹啉CH3CHCH2NBSCCl4BrCH2CHCH2CH2CHCH2BrCH3CCNa液NH3CH2CHCH2CCCH3H2Pd唱BaSO4喹啉TM第3章 脂 环 烃三、选择题1畅D 2畅C 3畅B 4畅B 5畅B第4章 芳 香 烃一、名词解释1畅由亲电试剂取代苯环上氢的反应称为亲电取代反应。

2畅苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物作用,苯环上的氢原子被硝基取代,生成硝基苯的反应称为硝化反应。

3畅向有机化合物分子中引入磺酸基的反应称为磺化反应。

4畅向苯环上引入烷基的反应统称为傅唱克烷基化反应。

5畅向苯环上引入酰基的反应统称为傅唱克酰基化反应。

6畅苯环上原有取代基影响着第二个取代基进入苯环的位置,这种现象称为定位效应,也叫定位规律。

7畅苯环上原有取代基又叫定位基。

8畅分子必须是共平面的闭合共轭体系;π电子数符合4n +2(n =0,1,2,3,……)规则,才具有芳香性。

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)

本科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。

1、2、1、N-甲基—2—乙基吡咯2、2,3-二甲基-2-氨基丁烷3、4、3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、8、7、六氢吡啶8、2—氨基噻吩9、10、9、2—溴呋喃10、碘化N,N—二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵12、5—甲基-2-呋喃甲醛11、12、13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺14、1,6-己二胺13、14、16、丙烯腈15、2-甲基—4-乙基噻吩16、15、17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺17、 18、19、N 、N —二甲基-4-亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯19、 20、 H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、 完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、2、( )32)Ag 2O H 2O( )( )N CH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3H 3CHO -N CH 3CH 3H 3CN CH 3CH 3H 3CCH 3HO -CH 3(CH 3)3N3、O COClFeCl 3( )Br Fe( )3、4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、5、CH 3CH 2CH 2COOHNH 3( )P 2O 5( )1)4H 2O( )5、 ;;6、6、7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、8、( )1)LiAlH 4H O2)( )CH 3CH 2CNH 3O +SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2C OOH , CH 3CH2COCl , CH 3C H2C ON (CH 2CH 2CH 3)2 , (CH3CH 2CH 2)3N 9、 9、10、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 210、11、12、( )NCH 2CONH 2Br HO -12、( )13、CH 3C O O CH 3CO+CH 3NH 2( )( )13、14、 14、 15、 15、 16、17、18、18、三、选择题1、在水溶液中,下列化合物碱性最强得就是( )。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第 1 页 共 2 页
2012—2013学年第一学期
2012级业余药学专科、函授生物制药专科
有机化学试题答案及评分标准(A)
一、命名下列化合物(每题2分,共20分)
1、3-甲基己烷
2、Z-2-丁烯
3、苯酚
4、呋喃
5、N,N-二甲基苯胺
6、2-甲基-2-丁烯酸
7、(S)-2-羟基丁二酸
8、反-1,4-二甲基环己烷
9、乙酰对硝基苯胺 10、三软脂酰甘油(甘油三软脂酸酯)
评分标准: 所写名称及结构式可以与标准答案不同,但命名必须符合命名规则才能得分
二、写出下列化合物的结构式(每题2分,共20分) 1、 2、
3、 4、
5、 6、
7、 8、
9、 10、
评分标准: 所写名称及结构式可以与标准答案不同,但命名必须符合命名规则才
能得分,结构式的书写必须构型和构造式都正确才能得分。

三、选择正确答案(每题1分,共10分)
CH 3
C CH 2
COOH
C
CH 2COOH
O HOOC COOH
OCCH 3
O
CH 3CH COOH
OH CH 3
CH 3O CH 2OH OH
OH OH
OH
CH 3O
O CH 3C O
C O
NH 2
H 2N C O Cl C H 2C O C NH
NH
C O
第 2 页 共 2 页
1、B
2、D
3、C
4、A
5、D
6、B
7、D
8、A
9、E 10、E 评分标准:每题仅有一个正确答案,与标准答案完全一致才能得分. 四、填空(每空1分,共20分)
1、HBr ,反马氏规则
2、β-羟基丁酸、β-丁酮酸和丙酮
3、两个或两个以上酰胺键
4、Tollens Benedict Fehling
5、嘧啶环和咪唑环
6、环稳定、不容易发生加成反应、容易发生取代反应
7、SP 3、SP 2、SP
8、自由基、亲电、亲核
评分标准:每题仅有一个正确答案,与标准答案完全一致才能得分. 五、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分) 1、 2、
3、 4、
5、 6、
7、
评分标准:结构式可以不同,但结构式表达的构造和构型与标准答案完全一致才能
得分。

六、结构推导(10分) 解:
D CH
3CCH 3
O
E F CH 3CCH 3
CN
OH OH CH 32CH 3
其中推断出D 得4分,E ,F 各3分。

CH 3CH 3CHC-CH 3
Br
H 3C CH 3CH 2
C CH 2Cl CH 3CH 2C
Cl
Cl
CH 3
CH 3-CH-CH 2-C(CH 3)
3OH
CH 33
N-OH O
C H 2C
O
C NH NH C O
C
O
NH 2
H 2N NH
C O NH 3
CH 3CHO CH 3CHCH 2CHO
OH
CH 3CH=CHCHO。

相关文档
最新文档