蛙心灌流
蛙心灌流实验报告分析报告
蛙心灌流实验报告分析报告蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将药物或溶液直接注入蛙心中，观察心脏功能的变化，从而研究生物体的生理功能和药理学效应。
本文将对蛙心灌流实验报告进行分析和讨论。
实验目的：本次实验旨在探究不同剂量的肾上腺素对蛙心的影响，进一步了解肾上腺素的药理效应。
实验步骤：1.使用手术刀将蛙麻醉；2.将蛙的心脏暴露出来，清理心包，并通过大血管灌注生理盐水；3.将蛙心环扎，插入导管，开始灌流生理盐水；4.记录生理盐水流量和心率，使其达到稳定状态；5.依次将不同浓度的肾上腺素注入灌流液中，观察生理参数的变化；6.实验结束后，对蛙进行安乐死处理。
实验结果：在实验过程中，测得了不同剂量肾上腺素注入后的心率和收缩力等指标，发现随着肾上腺素浓度的增加，心率逐渐加快，收缩力也明显增强。
实验分析：肾上腺素是一种能够刺激交感神经系统的激素，能够增强心肌收缩力，加速心率等，这种效应是可以被灌流实验所模拟的。
在本次实验中，通过注入不同剂量的肾上腺素，我们发现肾上腺素可以显著地增加心率和收缩力，这与我们的预期一致。
此外，实验结果还表明，肾上腺素的效应是具有剂量效应关系的，这也是符合理论的。
高剂量的肾上腺素会导致心脏超负荷，使心肌细胞的代谢和抗氧化能力降低，甚至导致心肌缺血和心肌梗死等严重后果。
因此，合理控制使用剂量非常重要。
总结：通过本次实验，我们深入理解了肾上腺素的药理效应和作用机制，并了解了其剂量效应关系，增强了我们的实验技能。
同时，我们也深刻认识到在使用药物进行实验时，应该严格控制使用剂量，以免造成不必要的损害。
实验5蛙心灌流
几种离子及药物对离体心脏活动的影响
注意事项
1、实验过程中始终保持蛙心插管内液体 恒定，以排除负荷对心脏活动的影响。
2、摘出心脏时切勿伤及静脉窦。 3、每次加药后一旦出现明显效果后，立
即吸出插管内灌流液，然后用任氏液反 复冲洗，直至心脏活动恢复正常后再进 行下一实验项目。
实验步骤
1、破坏蟾蜍脑和脊髓后呈仰卧位固定在 蛙板上。剪开胸骨表面皮肤，沿正中线 剪开胸骨，仔细剪开心包膜，暴露心脏 。
实验步骤
2、用连线的蛙心夹在心舒期夹住心尖 。用橡皮泥将蛙心夹的连线固定于 蛙板上。
实验步骤
3、插管：结扎右主动脉。在左主动脉干下穿一棉线 达一松结备用。用眼科剪刀剪开左主动脉根部的 前壁，开口呈“V”字形，将盛有任氏液的蛙心插 管由此开口处向动脉圆锥方向插入左主动脉，当 心室收缩时再经主动脉瓣向心室内插入。不可插 得过深，以免心壁堵住插管下口。此时可见插管 中液面随心脏搏动而上下移动，用滴管吸去插管 中的血液，更换新鲜任氏液，提起备用线，将左 、右主动脉连同插入的插管扎紧（不得漏液）， 再将结线固定在插管的小玻璃钩上。
实验步骤
右心房
静脉窦
左心房 房室沟 心室
实验步骤
4、游离心脏：剪断结扎线上方的血管。轻 轻提起插管和心脏，在心脏下方绕一线， 将左右肺静脉、前后腔静脉一起结扎，注 意保留静脉窦与心脏的联系，切勿损伤静 脉窦，于结扎线的外侧剪去所有牵连的组 织，将心脏离体。用任氏液反复冲洗心室 内余血，使灌流液内不再有血液。保持插 管内液面高度恒定（1.5—2cm），即可
动物与器材
实验对象 ：蟾蜍 实验药品 ：任氏液 、0.65%NaCl溶液、
2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1∶100000肾上 腺素溶液、1∶1000000乙酰胆碱溶液 仪器与器械 ：蛙板、蛙类常用手术器械一套、蛙钉 、玻璃分针、蛙心夹、蛙心插管、试管夹、张力 换能器、铁支架、BM6240实验系统、电脑、滴 管等。
生理学实验报告蛙心灌流
生理学实验报告-蛙心灌流蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入，但不可插得过深，以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告
实验目的，通过对蛙心进行灌流实验，观察心脏的生理反应，了解心脏的工作
原理。
实验材料和方法，实验所需材料包括蛙心、生理盐水、注射器、心电图仪器等。
首先将蛙心取出并清洗干净，然后将其放置在生理盐水中。
接着使用注射器将生理盐水注入蛙心，记录心脏的生理反应，并通过心电图仪器进行监测。
实验结果，在进行蛙心灌流实验的过程中，我们观察到蛙心在接受生理盐水灌
流后，心脏开始收缩和舒张，呈现出规律的跳动节奏。
通过心电图仪器的监测，我们可以清晰地看到心脏电活动的变化，进一步了解心脏的工作原理。
实验结论，蛙心灌流实验结果表明，心脏在接受生理盐水灌流后，能够正常地
进行收缩和舒张，保持正常的跳动节奏。
这一实验结果有助于我们深入了解心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病和治疗提供了重要的参考。
实验意义，蛙心灌流实验是生理学实验中常用的一种实验方法，通过对心脏的
灌流观察，可以帮助我们更好地理解心脏的工作原理和生理功能。
这对于心脏疾病的研究和治疗具有重要的意义，也为医学研究提供了重要的实验数据。
在本次实验中，我们通过对蛙心的灌流观察，获得了有益的实验结果，进一步
加深了对心脏生理功能的理解。
希望通过这一实验结果，能够为医学研究和临床实践提供有益的参考，为保护人类健康作出更大的贡献。
蛙心灌流实验报告
实验二离体蛙心灌流实验专业：学号：姓名：一、实验目的1.学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2.观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验原理蛙心的灌流:蛙心无营养性血管，离体之后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间，心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
心肌：1.含有NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4和蒸馏水，其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。
2.0.65%NaCl灌流：3.2%CaCl2灌流：4.1%KCl灌流：5.1:10000 E灌流6.1:10000 Ach灌流7.心得安β1受体阻断剂，抑制肾上腺素与β1受体结合，使E不能发挥作用。
8.阿托品M受体阻断剂，抑制Ach减慢心率，加速房室传导，增加心房收缩力。
三、 实验器材离体蛙心任氏液、l ％KCl 溶液、2％CaC12溶液、0.65%NaCl 溶液、1:10000 肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、心得安、阿托品四、 实验步骤五、 结果与分析心率：34次/min 最大收缩力：2.5g 最小收缩力：1.1g图1 正常脉搏曲线心率：35次/min 最大收缩力：1.6g 最小收缩力：1.1g图2 0.65%NaCl 灌流脉搏曲线任氏剂 0.65%NaCl任氏液清洗2%CaCl 2任氏液清洗1%KCl任氏液 2.药物试剂E 任氏液清洗 心得安+E 任氏液清洗Ach任氏液清洗 阿托品+Ach任氏液1.离子试剂分析：细胞外液中Ca2+浓度降低，2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。
心率：38次/min最大收缩力：3.5g最小收缩力：1.1g图3 2%CaCl2灌流脉搏曲线分析：心肌的舒缩活动与心肌肌浆中的钙离子浓度的高低有关。
心肌肌浆网不发达，储钙能力差，易受细胞外钙离子浓度高低影响。
细胞外液中Na+与Ca2+有竞争性抑制，细胞外液Ca2+浓度升高，细胞兴奋时内流Ca2+增加，心肌收缩力增强。
蛙心灌流实验结果分析
蛙心灌流实验结果分析一、蛙心灌流：1、用0．65％Nacl溶液灌注蛙心出现心跳减弱心肌的收缩活动是由Ca2+排触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca2+浓度呈正比。
用0．65％NaCL溶液灌注心，由于灌注液中缺乏Ca2+，以致心肌细胞动作电位二期内流Ca2+减少，胞浆Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
如果长时间用0．65％NaCL溶液灌流蛙心，心脏最终会停止收缩，但心肌仍能产生动作电位（即产生兴奋），这种现象称为兴奋一收缩脱耦联，是心肌细胞内缺少Ca2+后的表现。
2、用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳减弱用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停止于舒张状态的现象。
因为细胞外K+浓度增高时K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+可抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进人细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋一收缩耦联过程减弱心肌收缩力降低。
当细胞外K+浓度显著增高时，膜内外的K+浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减少，Na+通道失活，心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。
3、滴加2％CaCL2后，离体蛙心收缩力增强用高Ca2+任氏液灌注蛙心，可见蛙心收缩力增强，但舒张不完全，以致收缩基线上移。
在Ca2+浓度较高的情况下，心脏会停止在收缩状态。
这种现象称为“钙僵”。
心肌的舒缩活动与心肌肌浆中Ca2+浓度高低有关。
当Ca2+浓度升高至10-5M水平时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca2+，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发肌丝滑行，肌纤维收缩。
当肌浆中Ca2+浓度降至10-7时，Ca2 任氏液灌注蛙心,使得肌浆中Ca2+浓度不断升高，Ca2+与肌钙蛋白结合数量不断增加，甚至达到只结合而不解离的程度，于时心肌将持续收缩，因而出现“钙僵”。
4、滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强向蛙心滴加肾上腺素后，可见蛙心收缩增强，心脏舒张完全，其机理为肾上腺素与心肌细胞膜的β受体结合，提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性导致肌浆中Ca2+浓度增高，使心肌改缩增强。
离体蛙心灌流实验报告
一、实验目的1. 学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握实验操作技巧，提高实验技能。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是生理学实验中的一个重要实验，通过人工灌流的方法，使离体蛙心在适宜的生理条件下保持正常节律性收缩和舒张。
实验原理如下：1. 蛙心无营养性血管，离体后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。
2. 心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
3. 通过改变灌流液中的离子浓度、pH值等理化因素，可以观察蛙心活动的变化，了解理化因素对心脏活动的影响。
三、实验对象与用品1. 实验对象：蟾蜍2. 实验用品：斯氏蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、长滴管、铁支架、生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等。
四、实验方法与步骤1. 实验准备：将蟾蜍仰卧固定于蛙板上，用剪刀剪开胸壁，暴露心脏。
用蛙心夹夹住蛙心尖部，固定在蛙板上。
2. 动脉插管：在主动脉分支下预埋一条棉线，结扎主动脉左支，剪一向心斜切口，插入斯氏蛙心套管，送入动脉球。
3. 连接实验装置：将蛙心套管与二道仪相连，记录蛙心活动。
4. 灌流液准备：配制正常灌流液（任氏液）和实验灌流液（分别含有不同离子浓度的生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等）。
5. 实验操作：a. 将蛙心置于正常灌流液中，观察蛙心活动，记录心率、收缩幅度等指标。
b. 分别将蛙心置于不同实验灌流液中，观察蛙心活动的变化，记录心率、收缩幅度等指标。
c. 对比分析不同灌流液对蛙心活动的影响。
五、实验结果与分析1. 正常灌流液条件下，蛙心以正常节律收缩和舒张，心率适中，收缩幅度适中。
2. 在0.65%NaCl溶液替换任氏液后，蛙心收缩幅度稍微减小，收缩力稍微减弱。
分析原因：相当于细胞外环境中缺乏Ca2+，动作电位2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。
蛙心灌流实验实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握实验操作技能，提高实验观察和分析能力。
二、实验原理蛙心灌流实验是研究心肌细胞生理特性的常用方法。
通过离体蛙心灌流，可以观察和比较不同理化因素对心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的影响。
实验中，利用任氏液作为灌流液，维持蛙心的正常生理活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心夹、任氏液、0.65%NaCl溶液、2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸等。
2. 实验仪器：手术显微镜、蛙板、蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿、棉线、套管夹等。
四、实验步骤1. 制备蛙心标本：将蟾蜍放入装有冰块的容器中，使其昏迷。
在蟾蜍背部剪一小口，暴露心脏。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
将心脏与动脉分离，用任氏液冲洗，置于蛙心夹上。
2. 连接实验装置：将蛙心夹固定于支架上，连接张力传感器和计算机采集系统。
将任氏液滴入培养皿中，用滴管控制液面高度。
3. 观察正常蛙心活动：打开计算机采集系统，观察蛙心在任氏液中的正常收缩和舒张活动。
4. 改变灌流液成分，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
b. 在灌流液中加入2%CaCl2溶液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
c. 在灌流液中加入1%KCl溶液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
d. 在灌流液中加入1:10000肾上腺素，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
e. 在灌流液中加入1:10000乙酰胆碱，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
f. 在灌流液中加入3%乳酸，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
5. 记录观察结果，分析实验现象。
五、实验结果与分析1. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液后，心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性稍微减小，表现为心跳频率和幅度降低。
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氯化钙、肾上腺素会增强蛙心的收缩；氯化钾、乙酰胆碱会减弱蛙心的活动而阿托品是乙酰胆碱的阻断剂。
图四பைடு நூலகம்乙酰胆碱蛙心活动显著减弱
滴加乙酰胆碱后，一方面乙酰胆碱会与心肌细胞膜上的M受体结合使细胞膜对钾离子的通透性增加，促使钾离子外流，在复极化过程中钾离子外流增加且加速而形成一个更负的最大舒张电压，窦房结自动节律性降低从而使心率减慢减弱，同时动作电位2、3期缩短，内流的钙离子减少也会使心肌的收缩减弱；另一方面乙酰胆碱可直接抑制钙离子通道，使钙离子内流减少而削弱心肌活动。
图三：加KCl蛙心活动减弱，甚至停在基线处
滴加Kcl后，细胞外钾离子浓度增加，一方面钾离子对钙离子的内流有竞争性抑制作用，导致内流的钙离子显著减少，因此钙离子的兴奋-收缩偶联作用减弱而使心肌收缩减弱;另一方面，当胞外钾离子浓度增加时，膜对钾离子的通透性增加，膜内外钾离子浓度差减小，静息电位的绝对值减小，接近阈电位，使细胞的兴奋性增加。但当胞外钾离子很高时，由于静息电位过低，钠离子通道失活，钠离子无法内流而影响膜的去极化使心肌丧失兴奋和收缩的能力而停止于舒张状态。
实验名称：蛙心灌流
同组姓名：实验日期：4.27
室 温：气 压：替换这里
成 绩：教 师：
一、实验结果
图一
图二
图三
图四
图五
图六
二、分析与讨论
图一：为蛙心正常心搏曲线
心肌细胞与骨骼肌细胞类似，其动作电位也具周期性：0期的去极化、1期的快速复极化初期、2期的平台期、3期的快速复极化末期和4期的静息期。心肌细胞兴奋后，通过兴奋-收缩偶联机制使心肌细胞内粗、细肌丝滑行，与骨骼肌收缩不同的是虽然两者都中介与钙离子，但心肌收缩需要胞外的钙离子进入胞质后触发肌质网膜的钙离子通道打开而使大量的钙离子进入胞质从而产生收缩。
图五先加阿托品再加乙酰胆碱蛙心活动无明显变化
阿托品是乙酰胆碱M受体阻断剂，当滴加阿托品后，阿托品会与心肌细胞膜上的M受体结合后，从而占据乙酰胆碱与M受体的结合位点，但它不会对心肌的正常收缩产生明显影响，故在滴加阿托品后再滴加乙酰胆碱，心肌不会像图四一样收缩明显减弱。
图六加肾上腺激素蛙心收缩力明显增强
滴加肾上腺素后，一方面肾上腺素会与细胞膜的β受体结合，使心肌细胞和肌浆网钙离子通透性增加，肌浆中钙离子浓度上升，与肌钙蛋白结合的钙离子增加，从而使心肌收缩增强；另一方面肾上腺素会降低钙离子与肌钙蛋白的亲和性，使钙离子与肌钙蛋白的结合和释放速率增加，舒张速率加快，心率加快。此外肾上腺素能增加结区心肌细胞的If电流，使4期去极化的上升支变得更为陡峭并且能增加所有心肌细胞的Ica电流，使静脉窦和房室结细胞4期去极化的上升支更为陡峭，但最大舒张电压不变。
姓名：
学号：
实验报告
说明：1、实验报告务必独完成，对抄袭者将按不及格处理；
2、实验报告的格式请按下面的各项要求来填写，不要改动；
3、正文字体统一用“仿宋-GB2312”、，小四号，单倍行距，小标题加黑；
4、下面的“替换这里”字体底纹在完成后去除；
5、实验报告按时上传，上传时文件名统一按照网上说明来命名；
图二：加氯化钙蛙心收缩力增强，心率加快。
滴入氯化钙后，细胞外钙离子浓度增加，一方面由于钙离子对钠离子的内流有竞争性抑制作用，因此心肌细胞动作电位0期钠离子内流被抑制，导致0期去极化的速度和幅度都减小。另一方面由于兴奋过程中内流的钙离子增加，而心肌细胞的兴奋-收缩偶联依赖于胞外内流的钙离子，肌钙蛋白结合了更多的钙离子，所以心肌收缩力增强，但舒张不彻底故曲线的基线上移。