教案 实验三 阿司匹林的水解
教案 实验三 阿司匹林的水解
药物+试剂
试验条件
显色剂
颜色深浅秩序
阿司匹林+无水乙醇
水浴加热
三氯化铁试液
阿司匹林+无水乙醇+水
水浴加热
三氯化铁试液
阿司匹林+无水乙醇+醋酸
水浴加热
三氯化铁试液
阿司匹林+无水乙醇+氢氧化钠试液
水浴加热
三氯化铁试液
实验结论
5min
5min
10min
40min
20min
板
书
设
计
一、实验目的
二、实验材料
三、实验原理
四、实验步骤
五、实验结果
讨
论
、思
考
题
哪些结构类型的药物在一定条件下容易发生水解反应？影响药物水解变质的，熟悉相关理论知识的重要性
2.实验后要求按时上交实验报告
第10周第1次课
编号：
课时安排：2
教学课型：理论课（）实验课（√）习题课(）实践课( )其它( )
课题
（教学章、节
或主题）
实验三阿司匹林的水解
授课时间
80min
教
学
目
标
知识
目标
掌握药物的水解变质反应及与外界因素的关系。
能力
目标
认识防止药物发生水解反应所采取措施的重要性。
情感态度目标
通过实验课，培养学生的动手能力、分析问题、解决问题的能力
重
点
与
难
点
教学重点：促进水解变质反应的因素
教学难点：药物发生水解反应的原理
教学
方式
和
媒介
教学方式：讲授、讨论、示教、指导、实验
阿司匹林酸碱滴定实验报告
阿司匹林酸碱滴定实验报告1. 实验目的通过酸碱滴定法确定阿司匹林中乙酸含量。
2. 实验原理阿司匹林（化学名：乙酰水杨酸）是一种常见的非处方药，也是一种酯类化合物。
乙酰水杨酸在碱性条件下可迅速水解成乙酸和水杨酸。
根据这个性质，我们可以通过酸碱滴定的方法来测定阿司匹林中乙酸的含量。
实验中，我们将利用已知浓度的氢氧化钠（NaOH）作为滴定溶液，直到阿司匹林水解完全，使反应体系从酸性转变为中性。
我们会用酚酞（phenolphthalein）作为指示剂，它在酸性溶液中呈无色，在碱性溶液中呈粉红色。
根据滴定方程式，可以得出乙酸与氢氧化钠的化学方程式：CH3COOH + NaOH →CH3COONa + H2O3. 实验材料和设备- 阿司匹林样品- NaOH溶液（0.1mol/L）- 酚酞指示剂- 磁力搅拌器- 滴定管- 酸碱滴定管- 烧杯- 称量瓶- 温水槽4. 实验步骤4.1 样品准备使用天平将阿司匹林样品精确称量，转移到称量瓶中。
4.2 溶解向称量瓶中加入适量的乙酸乙酯（或异丙醇），摇晃溶解样品。
4.3 滴定溶液准备使用天平称取适量的NaOH，加入烧杯中，并使用蒸馏水稀释至适当浓度。
4.4 滴定将溶解好的阿司匹林样品转移至滴定管中，加入几滴酚酞指示剂。
以慢速滴加NaOH溶液，同时用磁力搅拌器搅拌。
当溶液由无色变为粉红色时，停止滴加。
4.5 数据处理根据滴定时消耗的NaOH溶液体积，计算出乙酸的含量。
5. 实验结果与讨论通过滴定实验，我们测定了阿司匹林中乙酸的含量为x%（具体数值根据实际实验结果填写）。
这个结果可以用于评估阿司匹林的质量和稳定性。
实验中，我们采用了酚酞作为指示剂，它在酸性溶液中呈无色，在碱性溶液中呈粉红色。
当溶液从酸性反应到中性时，酚酞的颜色发生了显著变化，这标志着乙酸水解的完全。
滴定过程中，滴加溶液的速度需要控制，以免过量滴定，导致误差。
实验中可能存在的误差来源主要有：实际浓度较高或较低、反应不完全以及误差累积。
阿司匹林的含量测定实验报告
阿司匹林的含量测定实验报告阿司匹林的含量测定实验报告引言：阿司匹林是一种常见的非处方药，被广泛用于缓解头痛、发热和炎症等症状。
然而，药物的质量和含量控制对于确保其有效性和安全性至关重要。
因此，本实验旨在利用化学分析方法测定阿司匹林中的有效成分含量。
实验材料与方法：实验所需材料包括阿司匹林样品、硫酸、氢氧化钠、氯仿、氯化铁等。
首先，我们准备了一系列不同浓度的阿司匹林标准溶液，用于制作标准曲线。
然后，取一定量的阿司匹林样品，加入硫酸和氢氧化钠溶液，进行水浴加热，使其水解反应进行。
接着，用氯仿萃取阿司匹林的游离酸，并用氯化铁试剂进行比色反应。
最后，通过比色计测定溶液的吸光度，利用标准曲线计算出阿司匹林样品中有效成分的含量。
实验结果与讨论：通过实验测定，我们得到了阿司匹林样品的含量为X mg/g。
根据制备的标准曲线，我们可以确定该样品中阿司匹林的含量。
然而，我们需要注意的是，实验结果可能受到一些因素的影响，例如实验操作的准确性、试剂的质量和保存条件等。
因此，在进行药物含量测定时，我们应该采取严格的操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。
此外，我们还可以通过其他方法来验证实验结果的准确性。
例如，可以使用高效液相色谱法（HPLC）进行阿司匹林含量的测定。
HPLC是一种常用的药物分析方法，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
通过与实验结果进行对比，可以进一步验证阿司匹林含量的准确性。
结论：本实验通过化学分析方法测定了阿司匹林样品中有效成分的含量为X mg/g。
实验结果对于确保药物的质量和安全性具有重要意义。
然而，我们需要注意实验操作的准确性和试剂的质量，以确保实验结果的准确性。
此外，可以通过其他分析方法进行验证，进一步提高测定结果的可靠性。
总结：阿司匹林的含量测定是一项重要的实验，对于药物质量的控制具有重要意义。
通过本实验，我们了解到了化学分析方法在药物含量测定中的应用，并掌握了一种常用的测定方法。
在今后的实验中，我们可以进一步拓展和应用这些方法，为药物研发和质量控制提供有力支持。
实验三 阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定
用返滴定法测定药片中乙酰水杨酸含量的原理
NaOH标准溶 液 （浓度未知）
HCl标准溶液 （浓度已知）
(步骤一)
(步骤二)
指示剂：酚酞 （因为水杨酸盐与乙酸盐属弱酸盐， 滴定终点显弱碱性）终点颜色变化：红色无色
空白试验 :NaOH（步骤一溶液）+ HCl (步骤二溶液)
NaCl + H2O(步骤三)
有机弱酸（pKa=3.0），摩尔质量为180.16 g/mol， 微溶于水，易溶于乙醇；干燥中稳定，遇潮水解 ； 在碱性溶液中很容易水解为水杨酸和乙酸盐。
COOH
酸性Βιβλιοθήκη OCOCH3在酸、碱条件
下可被水解
乙酰水杨酸纯品可用NaOH标准溶液直接滴定，酚 酞为指示剂。反应式如下：
药片中添加了一定量的赋形剂，如：硬脂酸镁、淀粉 等不溶物，不宜直接滴定，可采用返滴定法进行测定。
用HCl标准 溶液滴定
红色消失 即为终点
（平行测定三份）
五.实验数据记录与处理
记录项目
1
阿司匹林药片（g）
移取试液体积数(ｍＬ)
CHCl (mol·L-1)
空白试验消耗HCl 体积 Ｖ0 (ｍＬ) 平均HCl Ｖ0 (ｍＬ) 返滴定消耗HCl 体积 Ｖ (ｍＬ) 乙酰水杨酸的含量(％) 乙酰水杨酸含量的平均值(％) 相对偏差(％ ) 相对平均偏差(％ )
移取25.00mL 上述 溶液
250 mL
水, 20-30 mL 酚酞指示剂2 滴
用HCl标准 溶液滴定
红色消失 （平行测定三份） 即为终点
C：空白试验（不需要加热）
准确移取 0.5 M NaOH
25.00 mL
100 ml
移取25.00mL 上述 溶液
阿司匹林片剂的制备实验报告
阿司匹林片剂的制备实验报告
《阿司匹林片剂的制备实验报告》
实验目的：
通过本次实验，掌握阿司匹林片剂的制备方法，了解其化学原理及反应过程。
实验原理：
阿司匹林是一种非甾体抗炎药，通过水解水合作用将水解的水合物去除，再与醋酸乙酯反应生成醋酸水合肼，最后与水合肼反应生成阿司匹林。
实验步骤：
1. 将水杨酸放入烧杯中，加入适量的醋酸乙酯和少量的硫酸。
2. 将烧杯放入水浴中，加热搅拌，使水杨酸完全溶解。
3. 将反应液冷却至室温，再用冰水浴冷却。
4. 过滤得到沉淀，用冷醋酸水洗涤沉淀。
5. 干燥得到的产物即为阿司匹林。
实验结果：
根据实验步骤，成功制备出阿司匹林片剂。
实验结论：
通过本次实验，我们成功制备了阿司匹林片剂，并且了解了其制备原理和反应过程。
这对我们深入理解阿司匹林的化学结构和作用机理具有重要意义。
总结：
阿司匹林作为一种常用的药物，其制备方法和原理的了解对于药物化学研究具有重要意义。
通过本次实验，我们对阿司匹林的制备有了更深入的了解，为今后的药物研究工作奠定了基础。
阿司匹林水解原理
阿司匹林水解原理
阿司匹林是一种非甾体抗炎药，常用于缓解头痛、发热和关节炎等疼痛和炎症症状。
阿司匹林的主要成分是乙酰水杨酸，其分子结构中包含着酯键（COOC）和酯化羟基（OH）。
在人体内，阿司匹林会被水解为水杨酸和乙酸。
水解过程是通过酯水解酶酶促进行的。
酯水解酶能够加速水解反应的速率，并将乙酰基从水杨酸的分子中剥离出来，同时释放出一分子乙酸。
水解后的水杨酸会继续进入体内，发挥药物作用。
阿司匹林水解后生成的水杨酸是一种强效的抗炎药，可以通过抑制环氧合酶的活性来减少炎症反应。
环氧合酶是一种产生炎症反应和引起疼痛的酶类，在阿司匹林的作用下，水杨酸可以抑制环氧合酶的活性，从而减轻炎症反应和疼痛。
总之，阿司匹林的水解过程是通过酯水解酶在体内进行的。
水解后生成的水杨酸可以抑制环氧合酶的活性，从而减轻炎症反应和疼痛。
- 1 -。
阿司匹林的结构实验报告
一、实验目的1. 确定阿司匹林的化学结构；2. 了解阿司匹林的性质和结构特点；3. 掌握阿司匹林结构分析的基本方法和实验技巧。
二、实验原理阿司匹林，化学名为2-乙酰氧基苯甲酸，是一种常用的解热镇痛药。
其分子结构中含有酯键和羧基，具有酸性。
阿司匹林在碱性条件下会发生水解反应，生成水杨酸和乙酸。
本实验通过酸碱滴定法测定阿司匹林的含量，从而确定其化学结构。
三、实验仪器与药品1. 仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、电子天平、电热恒温水浴锅、磁力搅拌器、移液管、容量瓶等。
2. 药品：阿司匹林片剂、氢氧化钠溶液、酚酞指示剂、盐酸标准溶液等。
四、实验步骤1. 称取阿司匹林片剂适量，精确至0.001g；2. 将阿司匹林片剂溶于适量水中，配制成浓度为0.1g/mL的阿司匹林溶液；3. 将配制好的阿司匹林溶液置于锥形瓶中，加入酚酞指示剂；4. 用氢氧化钠溶液滴定，直至溶液变为浅红色，记录消耗的氢氧化钠溶液体积；5. 根据阿司匹林溶液的浓度和消耗的氢氧化钠溶液体积，计算阿司匹林的含量；6. 将阿司匹林与水杨酸进行红外光谱对比分析，确定其化学结构。
五、实验结果与分析1. 阿司匹林含量的测定结果如下：| 阿司匹林溶液浓度 (g/mL) | 消耗氢氧化钠溶液体积 (mL) | 阿司匹林含量 (g) || :-----------------------: | :------------------------: | :---------------: || 0.1 | 10.0 | 0.001 |根据实验数据，阿司匹林含量为0.001g。
2. 红外光谱对比分析结果如下：阿司匹林红外光谱与水杨酸红外光谱对比，发现两者在羧基、酯键等特征峰位置相同，证实了阿司匹林的化学结构。
六、实验结论通过本实验，我们成功确定了阿司匹林的化学结构，掌握了阿司匹林结构分析的基本方法和实验技巧。
阿司匹林作为一种常用的解热镇痛药，其结构特点为2-乙酰氧基苯甲酸，具有酸性，可用于制备其他药物或进行相关研究。
阿司匹林分解实验
阿司匹林合成实验装置说明书天津大学化工基础实验中心2013．8一、实验目的1．通过阿司匹林合成实验，了解酯化反应和精制原理，掌握其基本操作。
2．熟悉药物合成实验装置的结构组成、安装及使用方法。
二、实验内容1．水杨酸与醋酐反应合成阿司匹林。
2．阿司匹林粗品精制。
3．水杨酸的限量检测。
三、实验原理阿司匹林（Aspirin）的化学结构式为：OCOCH3 COOH化学名： 2-（乙酰氧基）苯甲酸，又称乙酰水杨酸。
分子式： C9H8O4分子量： 180.16性状： 白色针状或片状结晶，无臭或微带醋酸臭，味微酸，遇湿气缓慢分解。
熔点135~140℃。
易溶于乙醇，可溶于氯仿、乙醚，微溶于水。
早在18世纪人们就从柳树皮中提取出具有止痛、退热、抗炎的一种化学物质—水杨酸。
但是由于水杨酸严重刺激口腔、食道和胃壁粘膜从而限制了其应用。
为了克服这一缺点，人们在水杨酸分子中引入了乙酰基，即制备了乙酰水杨酸，又名阿司匹林（Aspirin）。
阿司匹林是一类解热镇痛药，用于治疗头疼、牙痛、肌肉痛、神经疼、关节疼等慢性钝痛及伤风、感冒、发烧等疾病，对风湿热及活动型风湿性关节炎等病疗效显著，是一种首选药物。
近年的实验表明它还可以抑制血小板中血栓烷A2(TXA2, 5-6) 合成，已知TXA2有强大的血小板聚集及血栓形成的作用。
高浓度阿司匹林能够抑制血管壁中环氧酶，减少TXA2的合成，因而有抗血小板聚集及血栓形成的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患。
本品有望发展成为心血管系统疾病的预防药。
其主要副反应是会引起幽门痉挛及会引起刺激胃粘膜的胃肠道反应，长期服用有可能导致胃肠道出血。
由于粗阿司匹林中会含有水杨酸及其它水杨酸衍生物如乙酰水杨酸酐、乙酰水杨酰水杨酸酯等，这些杂质具有免疫活性，可能导致服用阿司匹林的过敏反应，因此需要进行限量检查。
本实验合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酐乙酰化制得。
OCOCH 3COOH OHCOOH£¨CH 3CO)2O CH 3COOH工艺流程：四、实验装置的基本情况:1.实验装置流程示意图:图、阿司匹林合成实验装置加热器、冷凝管、热水泵、玻璃合成器、搅拌桨、加料口、搅拌电机、温度计、恒温槽、玻璃储槽、过滤介质、收集瓶、真空表、调节阀、缓冲罐、真空泵。
阿司匹林实验报告
阿司匹林实验报告
阿司匹林，又称乙酰水杨酸，是一种常见的药物，被广泛应用于退烧、镇痛和抗血栓等治疗方面。
在本次实验中，我们将对阿司匹林进行一系列的实验，以验证其药效和化学特性。
首先，我们进行了阿司匹林的溶解实验。
将一定量的阿司匹林加入不同温度的水中，并观察其溶解情况。
结果显示，阿司匹林在温水中溶解较快，而在冷水中溶解较慢。
这表明阿司匹林的溶解性与温度有一定的关系，这也为其在体内的溶解和吸收提供了一定的参考。
接着，我们进行了阿司匹林的药效实验。
将一定剂量的阿司匹林投入实验动物体内，观察其对疼痛的缓解效果。
实验结果显示，阿司匹林具有明显的镇痛作用，且作用时间较长。
这一结果验证了阿司匹林作为一种镇痛药物的有效性。
此外，我们还进行了阿司匹林的化学性质实验。
通过对阿司匹林的结构分析和反应实验，我们确认了其化学成分和反应特性。
实验结果显示，阿司匹林在酸性条件下会发生水解反应，生成水杨酸和乙酸。
这一结论对于阿司匹林的药物代谢和药效机制有一定的参考价值。
总的来说，本次实验验证了阿司匹林的溶解性、药效和化学特性，为其在临床应用和药物研发中提供了一定的参考。
阿司匹林作为一种常用的药物，其药效和化学特性的研究对于促进医药领域的发展具有一定的意义。
希望本次实验结果能够为相关研究和临床应用提供一定的参考和借鉴。
实验三阿司匹林肠溶片的含量测定
实验三阿司匹林肠溶片的含量测定一、目的1、掌握两步滴定法测定阿司匹林含量的原理和方法。
2、掌握剩余滴定法的一般方法和计算。
二、实验内容（一）阿司匹林肠溶片的含量测定取本品10片，研细，用中性乙醇70ml，分数次研磨，并移入100ml量瓶中，充分振摇，再用水适量洗涤研钵数次，洗液合并于量瓶中，再用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液10ml（相当于阿司匹林0.3g），置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟，并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。
本品含阿司匹林应为标示量的95.0~105.0%。
（二）硫酸滴定液（0.05mol/L）的标定取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1ml的硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量及无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
三、说明1、为消除阿司匹林的水解产物水杨酸、醋酸及稳定剂枸椽酸、酒石酸对测定的影响，中国药典采用两步滴定法测定本品的含量。
2、中性乙醇的制备方法为：取乙醇，加酚酞指示液适量，滴加氢氧化钠液至显粉红色，即得。
3、过滤供试液，是为了滤除不溶解的附加剂，以免对测定造成影响。
为了保证过滤前后供试液的浓度相等，应用干燥滤纸过滤，并弃去初滤液，取续滤液备用。
4、标定硫酸滴定液时，由于在近终点，滴定溶液中存在缓冲对H2CO3和3 HCO，可使终点不敏锐，所以需加热煮沸2分钟，除去其中的H2CO3，再迅速放冷至室温，继续滴定至终点。
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三、实验原理
四、实验步骤
五、实验结果
讨
论
、思
考
题
哪些结构类型的药物在一定条件下容易发生水解反应？影响药物水解变质的外界因素有哪些？
课
后
记
1.强调实验前预习实验，熟悉相关理论知识的重要性
2.实验后要求按时上交实验报告
第10周第1次课
重
点
与
难
点
教学重点：促进水解变质反应的因素
教学难点：药物发生水解反应的原理
教学
方式
和
媒介
教学方式：讲授、讨论、示教、指导、实验
教学媒介：教科书、板书
参考
书目
胡兴娥.药物化学基础.北京：科学出版社,2010.06
葛淑兰，张玉祥.药物化学.北京：人民卫生出版社，2009.1
郑虎.药物化学.第5版.北京：人民卫生出版社，2003.6
*五：实验结果
药物+试剂
试验条件
显色剂
颜色深浅秩序
阿司匹林+无水乙醇
水浴加热
三氯化铁试液
阿司匹林+无水乙醇+无水乙醇+醋酸
水浴加热
三氯化铁试液
阿司匹林+无水乙醇+氢氧化钠试液
水浴加热
三氯化铁试液
实验结论
5min
5min
10min
40min
20min
板
书
设
计
一、实验目的
四：实验步骤
取阿司匹林0.1g，溶于10mL无水乙醇中，将其分别量取2.00mL置于4支试管中（1号，2号，3号，4号），2号试管中加入纯化水3mL，3号试管中加入醋酸3mL，4号试管中用氢氧化钠试液滴加到pH值约为10-12，将四支试管分别同时置水浴上加热5min，取出迅速冷至室温，将4号试管用盐酸调节pH值为2-3，然后分别往四支试管中加纯化水至10mL，分别加入三氯化铁试液各1mL，比较反应结果。
编号：
课时安排：2
教学课型：理论课（）实验课（√）习题课(）实践课( )其它( )
课题
（教学章、节
或主题）
实验三阿司匹林的水解
授课时间
80min
教
学
目
标
知识
目标
掌握药物的水解变质反应及与外界因素的关系。
能力
目标
认识防止药物发生水解反应所采取措施的重要性。
情感态度目标
通过实验课，培养学生的动手能力、分析问题、解决问题的能力
教学内容（标明：*重点#难点？疑点）
时间
安排
一、实验目的
掌握药物的水解变质反应及与外界的因素的关系。
二、实验材料
药品：阿司匹林
试剂：无水乙醇、纯化水、醋酸、氢氧化钠试液、盐酸、三氯化铁试液
器材：烧杯、移液管、刻度试管、水浴锅、分析天平、量筒、pH试纸、容量瓶
#三、实验原理
阿司匹林由于分子中存在酯键，在一定的外界因素的影响下，可以水解生成水杨酸，利用水杨酸与三氯化铁生成紫堇色的配位化合物，其颜色与药物水解程度成正比，通过比较各种条件下的配合物颜色的深浅，可分析外界因素对其稳定性的影响。