一氯取代与二氯取代
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类【学习目标】1、掌握同分异构体的概念，会辨析“四同”2、会用“减碳法”正确书写常见烷烃的同分异构体，掌握烷烃取代物的找法 【主干知识梳理】一、同分异构体、同分异构现象 正丁烷和异丁烷物理性质的比较1(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 (3)同分异构体特点①分子式相同，即：化学组成和相对分子质量相同 ②可以是同类物质，也可以是不同类物质 ③结构不同，性质可能相似也可能不同 ④同分异构体之间的转化是化学变化 【微点拨】①同分异构体要求分子式相同，但结构不同，二者缺一不可；分子式相同，则相对分子质量相等，但相对分子质量相等的物质，分子式不一定相同，如：CO 和C 2H 4②结构不同意味着同分异构体不一定是同类物质，如：CH 3CH 2CH===CH 2和③同分异构体的结构一定不同，因此它们的物理性质存在差异；如果同分异构体的结构相似，属于同类物质，则它们的化学性质相似；如果同分异构体是不同类别的物质，则它们的化学性质不同④烷烃中，甲烷、乙烷、丙烷不存在同分异构体，其他烷烃均存在同分异构体，且同分异构体的数目随碳原子数的增加而增多，如：丁烷有2种同分异构体、己烷有5种同分异构体、癸烷有75种同分异构体。
同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一 2、化学“四同”的比较对象原子单质有机化合物无机化合物、有机化合物性质化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异化学性质相似，物理性质差异较大化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化化学性质相似或不同，物理性质有差异【对点训练1】1、下列叙述正确的是()A．分子式相同，各元素含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体二、烷烃同分异构体的书写方法——“减碳法” (烷烃只存在碳链异构，以C6H14为例)书写的步骤碳架式注意①将分子中所有碳原子连成直链作为主链C—C—C—C—C—C (a)②从主链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架有两种(b)(c)甲基不能连在①位和⑤位碳原子上，否则与原直链时相同；对于(b)中②位和④位碳原子等效，只能用一个，否则重复③从主链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即两个甲基)依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种(d)(e)②位或③位碳原子上不能连乙基，否则主链上会有5个碳原子，则与(b)中结构重复(1)两注意：①选择碳原子数最多的碳链为主链；②找出对称轴(2)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对、邻到间(3)取代基不能连在末端，否则与原直链时相同(4)从母链上取上的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数【当堂训练】烷烃(C n H2n+2，只可能存在碳链异构)n=1n=2n=3n=4n=51、分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是( )A．2个 B．3个 C．4个 D．5个2、分子式为C8H18，每个分子中含有4个甲基的烃的结构可能是( )A．5种 B．6种 C．7种 D． 8种三、烷烃烃基的找法、一卤代烃的找法和多卤代烃的找法1、烷烃烃基的找法2(1)同一个碳原子上连接的氢原子等效如：甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的(2)同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效如：新戊烷()分子中四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H 原子是等效的(3)分子中处于对称位置上的氢原子是等效的如：分子中的18个氢原子是等效的3、烷烃一氯代物和多氯代物的找法(1)一元取代物的找法：烃分子中有多少中结构不同的氢原子，其一元取代物就有多少种同分异构体①根据烷基的种类确定一元取代物种类如：丁基(—C4H9)的结构有4种，戊基(—C5H11)的结构有8种，则C4H9Cl有4种，C5H11Cl有8种②等效氢法：有几种等效氢原子就有几种一元取代物1、某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是( )A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H142、某烃的一卤代物有四种不同沸点的产物，则烃可能是( )A．甲烷 B．C3H8 C．C4H10 D．2-甲基丙烷3、(多选)C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是( )A．2个甲基，4种一氯代物 B．3个甲基，4种一氯代物C．3个甲基，5种一氯代物 D．4个甲基，4种一氯代物4、含碳原子个数为10或小于10的烷烃中，其一卤代烷烃不存在同分异构体的烷烃共有( )A．2种B．3种C．4种D．5种(2)多元取代物种类——分次定位法如：C3H8的二氯代物，先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子①二氯代物的找法：先找一氯代物，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子CH2Cl2C2H4Cl2C3H6Cl2C4H8Cl21、某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个—CH2—和4个—CH3，则该烃的二氯代物有()A．5种 B．6种 C．7种 D．8种2、C4H10的二氯取代产物异构体数目为( )A．7种 B．8种 C．9种 D．10种②三氯代物的找法：先找二氯代物，再用氯原子取代二氯代物上的氢原子CHCl3C2H3Cl3C3H5Cl34如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
金刚烷的一氯一溴取代物有多少种
这个结构中，所有连有两个氢原子的碳都等价，所有连有一个氢原子的碳也都等价。
首先考虑氯原子连在只有一个氢的碳上，再考虑氯原子连在连有两个氢的碳上，这样不会重复，如图所示。
综合这些情况，可知一共有8种。
1金刚烷有10个碳原子，分别是4个叔碳原子与6个仲碳原子。
4个叔碳原子空间构型是正四面体的4个顶点，6个仲碳原子，空间构型就是正八面体的6个顶点。
金刚烷的一氯一溴取代物，可以分四类来讨论：①氯溴原子均在四面体碳（叔碳）上，只有1种异构体；②氯溴原子均在八面体碳（仲碳）上，有同环(环己烷六元环)和异环2种异构体，另外氯溴可在同一碳上，共3种异构体；③氯在四面体碳上，溴在八面体碳上，选定个叔碳原子，它与3个仲碳原子相邻，与另3个仲碳原子也是等距的，故有2种；当然先选定1个仲碳原子也一样，它与2个叔碳原子相邻，与另2个叔碳原子也是等距的。
利用正八面体、正四面体、正方体的组合模型，能更好地理解这个问题。
④氯在八面体碳上，溴在四面体碳上，与③用同样的方法考虑，也是2种。
总数为1+3+2+2＝8。
如果更细致考虑还可以计算构像的问题，比如，同环间位仲碳上的Cl和Br可以分别处于e键或a键，又会有不同的情况。
定一变二法，氯定在单氢碳原子上时，溴的位置有三种（邻、间、间二）即有三种同分异构氯定在双氢碳原子上时，溴的位置有五种（同、邻、间、间二、间三）即有五种同分异构间指氯与溴所连碳原子之间间隔一个碳原子间二指氯与溴所连碳原子之间间隔二个碳原子金刚烷的一氯代物和二氯代物有几种?金刚烷的一氯代物和二氯代物有几种?化学牛人配合解释下!谢谢!金刚烷为化学式为C10H16，其中只有两种碳原子：第一种：与周围3个碳原子相连，这种碳原子有4个，我们把它记为C1.第二种；与周围2个碳原子相连，这种碳原子有6个，我们把它记为C2.所以一氯代物有两种：一种就是氯接在C1上，另一种是接在C2上.二氯代物有六种.金刚烷的二氯取代物有几种？金刚烷只有2种氢。
北京师范大学第一附属中学高中化学选修三第二章《烃》检测卷(含答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID ：140490]已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。
如：32(1)O (2)Zn/H O−−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A ．B ．C ．D ．2．(0分)[ID ：140484]下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A ．甲苯燃烧生成CO 2B ．甲苯与硝酸发生反应生成TNTC ．甲苯能使酸性KMnO 4溶液褪色D ．光照下甲苯与Br 2在侧链上发生取代反应 3．(0分)[ID ：140479]下列有机物名称正确的是A ．2-乙基丁烷B ．2-甲基-3-丁烯C ．3-甲基戊烷D ．3-丁炔4．(0分)[ID ：140477]设N A 为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是 A ．1 mol SO 2溶于水中，转移的电子数为2N A B ．7.8 g Na 2O 2含有阴离子的数目为0.2N AC ．16 g CH 4与足量氯气充分反应生成的CH 3Cl 分子数小于N AD ．用惰性电极电解熔融NaCl 时，若阴极生成22.4 L 氯气，则外电路中转移的电子数为2N A5．(0分)[ID ：140469]下列说法正确的是（ ） A ．沸点：戊烷＞2,2-二甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞丙烷 B ．木糖醇（）和葡萄糖互为同系物，均属于糖类C ．H 2NCH 2COOCH 3和CH 3CH 2CH 2NO 2是同分异构体D ．钠融法可以测定有机物的结构中是否含有碳碳双键6．(0分)[ID ：140463]中学化学中很多“规律”都有其适用范围，下列根据有关“规律”推出的结论正确的是 选项 规律结论A 较强酸可以制取较弱酸 次氯酸溶液无法制取盐酸B反应物浓度越大，反应速率越快常温下，相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸，浓硝酸中铝片先溶解完C 结构和组成相似的物质，沸点随相对分子质量增大而升高 CH 4沸点低于C 2H 6D活泼金属做原电池的负极Mg-Al —NaOH 构成原电池，Mg 做负极A ．AB ．BC ．CD ．D7．(0分)[ID ：140457]下列关系正确的是A ．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B ．密度：CCl 4＞H 2O ＞苯C ．同质量的物质燃烧耗O 2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D ．同物质的量物质燃烧耗O 2量：己烷＞苯甲酸（C 7H 6O 2）＞苯 8．(0分)[ID ：140445]下列说法不正确的是 A ．苯和溴水在铁作催化剂的条件可以制取溴苯B ．煤通过干馏，可以得到苯 、甲苯、二甲苯等有机化合物C ．油脂可以制造肥皂和油漆等D ．化学式为C 9H 18O 2且有芳香气味的有机物，在酸性条件下 加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物，则符合此条件的C 9H 18O 2的结构有16种9．(0分)[ID ：140431]发生一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A ．()3232CH CHCH CH B ．()3232CH CH CHCH C ．()()3322CH CHCH CH D ．()3233CH CCH CH10．(0分)[ID ：140427]某烷烃有两种同分异构体，含相同数目碳原子的单烯烃的同分异构体有几种（含顺反异构） A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种11．(0分)[ID ：140418]苯乙烯的键线式为，下列说法正确的是A ．苯乙烯的同分异构体只有B ．苯乙烯中所有原子一定处于同一平面C ．苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D ．苯乙烯的二氯代物有14种12．(0分)[ID ：140413]下列装置正确且能达到对应实验目的的是图1 图1 图1 图1A ．用图1装置在光照条件下验证甲烷与氯气的反应B ．用图2装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱C ．图3可用于分馏石油并收集60~ 150°C 馏分D ．图4可用于吸收HCl 气体，并防止倒吸二、填空题13．(0分)[ID ：140693]下列各组物质：①33CH CH 和 323CH CH CH ②()32323CH CH CH CH CH CH 和()()32333CH CH CH CH CH CH CH ③3223CH (CH )CH 和 323CH C (HCH ) ④ ()333CH CH CH CH 和 33CH(CH ) ⑤22H C CH =和 32CH CH CH = ⑥2O 和3O ⑦和(1)互为同分异构体的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (2)互为同系物的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (3)属于同种物质的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (4)乙烯能使溴水褪色，写出反应的化学方程式 ___________；(5)丙烯在催化剂作用下可与 HCl 反应，写出反应的化学方程式 ___________； (6)写出丙烯加聚反应的化学方程式 ___________ ；(7)分子式为 816C H 的烯烃与 HBr 发生加成反应，其加成产物只有一种，写出该烯烃的结构简式 ___________ 。
人教版选修5 有机化学第一章测试题
第一章综合练习题一、选择题：1．下列说法正确的是（）A．有机物只能从有机体中取得B．合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物。
C．有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别，它们不能相互转化。
D．能溶于有机溶剂的物质一定是有机物2、下列有机物没有同分异构体的是（）A、C4H10B、CH3Cl C、CH2Cl2D、C5H123．下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是（）A．3，3—二甲基丁烷 B．3—甲基—2—乙基戊烷C．1，3—二甲基戊烷 D．2—甲基—3—乙基戊烷A．5—乙基—2—己烯B．2—甲基庚烯C．3—甲基—5—庚烯D．5—甲基—2—庚烯5、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的是（）A.(CH3)2CHCH2CH3B.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3C.CH3CH(CH3)CH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH36、已知二氯乙烷同分异构体有2种,则四氯乙烷的结构有( ) A. 4 B.3 C.2 D.17、两种气态烃的混合气体共1L，在空气中燃烧生成1.5LCO2气体和2L水蒸气（气体体积均在相同状况下测定），关于该混合气体的说法正确的是（）A、一定含有甲烷B、一定含有甲烷，不一定含乙烷C、一定含有乙烷，不一定含有甲烷D、一定不含有乙烷8、相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有（）种A、3B、4C、5D、69．以M原子为中心形成的MX2Y2分子中X、Y分别只以单键与M结合。
下列说法正确的是（）A．若MX2Y2分子为平面四边形就有两种同分异构体B．若MX2Y2分子为平面四边形则无同分异构体C．若MX2Y2分子为四面体形就有两种同分异构体D．若MX2Y2分子为四面体形则无两种同分异构体10．甲酸甲酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数为( ) A．1 B．2 C．3 D．411．利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可初步判断该有机物分子拥有的( ) A．同分异构体数 B．原子个数 C．基团种类 D．共价键种类12、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯13、下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是A．乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B．四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D．汽油和水，苯和水，己烷和水14、通过核磁共振氢谱可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子（） A．6 B．5 C．4 D．315、下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（）A.CH3CH2CH3B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2OH D.CH3OCH316、从烷烃(Cn H2n＋2)，烯烃(CnH2n)，二烯烃(CnH2n－2)的通式分析，得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系，某种烃的分子式为Cx Hy，其中所含双键数目为：（）A．y/2 B．(y－x)/2 C．(y＋2－x)/2 D．(2x＋2－y)/217、下列命称的有机物实际上不可能存在的是A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯18、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔19、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有( )A.2种B.3种 C.4种 D.5种20．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。
一种水合氯醛的制备方法[发明专利]
![一种水合氯醛的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2b9eb2e4c0c708a1284ac850ad02de80d5d8067d.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011349511.6(22)申请日 2020.11.26(71)申请人 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司地址 401121 重庆市渝北区黄杨路2号(72)发明人 樊启海 门阳 廖勇群 谭月 夏喜坚 张波 (51)Int.Cl.C07C 29/00(2006.01)C07C 31/42(2006.01)C07C 45/30(2006.01)C07C 47/16(2006.01)C07C 29/147(2006.01)C07C 31/36(2006.01)(54)发明名称一种水合氯醛的制备方法(57)摘要本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种水合氯醛的制备方法。
本发明公布的的水合氯醛合成方法，避免使用剧毒的氯气，制备过程中避免一氯二氯杂质的产生，对环境友好，是非常经济绿色的制备方法；该方法制备的产品纯度高，可用于制备临床用药。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 112374966 A 2021.02.19C N 112374966A1.一种水合氯醛的制备方法，包括如下步骤：a. 三氯乙酰氯溶解在有机溶剂中，加入还原剂进行还原反应，制得三氯乙醇；b. 三氯乙醇在氧化剂和催化剂的作用下发生氧化反应，制得三氯乙醛；c. 三氯乙醛与水反应，得到水合氯醛。
2.根据权利要求1所述的制备方法，步骤a中所述还原试剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂和氢化铝钾中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，步骤a中所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷和三氯甲烷中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的制备方法，步骤b中所述氧化剂选自次氯酸钠、次氯酸钾或次溴酸钠的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，步骤b中所述催化剂含主催化剂和共催化剂，其中主催化剂为2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物。
丙烯高温氯代的反应机理
丙烯高温氯代的反应机理
丙烯高温氯代反应的机理是一个复杂的过程，并且取决于具体的反应条件和反应物的浓度。
以下是一个机理描述：
1.开始反应：在高温下，丙烯（C3H6）和氯气（Cl2）进入
反应体系。
丙烯和氯气之间可能发生自由基取代反应。
2.自由基产生：高温条件下，通常是通过热解或光解反应产
生氯自由基（Cl·）。
这些自由基是反应的关键中间体。
3.氯自由基与丙烯反应：氯自由基与丙烯发生自由基取代反
应，将氯原子取代丙烯分子中的氢原子。
这可以发生在丙烯的不同位置，形成不同的产物。
4.反应产物：根据氯原子取代的位置，可能形成单取代产物
（丙烯氯化物，如1-氯丙烯或2-氯丙烯），也可能形成多取代产物（如1,2-二氯丙烯，1,3-二氯丙烯等）。
需要注意的是，在高温条件下，丙烯高温氯代反应是一个自由基链反应。
自由基在反应过程中参与，而丙烯和氯气自身也可以生成新的自由基。
由于反应过程复杂，很难给出一个具体的反应机理。
此外，反应条件的变化和不同的催化剂可能会对反应机理产生影响。
研究丙烯高温氯代反应机理的理解对于优化反应条件、提高产率和选择性以及预测产物具有重要意义，因此需要进一步的研究和实验验证。
高考化学一轮复习必刷题：几种常见的烃
主题24:几种常见的烃命题一烃的结构及性质1.下列说法正确的是。
A.(2016年全国Ⅰ卷,9)2-甲基丁烷也称为异丁烷B.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.(2016年全国Ⅰ卷,9)由乙烯生成乙醇属于加成反应D.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料E.(2017年全国Ⅲ卷,8)环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别F.(2017年全国Ⅲ卷,8)水可以用来分离溴苯和苯的混合物【解析】A项,2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名法命名为2-甲基丁烷,习惯命名法命名为异戊烷,错误;B项,乙烷和浓盐酸不反应,错误;C项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加—H、—OH,形成乙醇,发生反应的类型是加成反应,正确;D项,乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯可用于食品包装,正确;E项,环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,错误;F项,溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,错误。
【答案】CD2.(2017年全国Ⅰ卷,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()。
A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解析】b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A项错误;d分子中氢原子分为两类,根据“定一移二法”可知d的二氯代物有6种,B项错误;b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C项错误;苯是平面正六边形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项正确。
【答案】D3.(2016年全国Ⅲ卷,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是()。
A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物【解析】根据有机物中碳原子的成键特点,异丙苯的分子式为C9H12,A项正确;碳原子数越多,熔、沸点越高,故异丙苯的沸点比苯高,B项正确;苯环是平面结构,异丙基中与苯环相连的碳原子形成4个单键,其所连接的碳原子不在同一个平面,C项错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D项正确。
《氯及其化合物》氯气与有机物的反应
《氯及其化合物》氯气与有机物的反应《氯及其化合物：氯气与有机物的反应》在化学的奇妙世界中，氯及其化合物扮演着重要的角色。
而氯气与有机物之间的反应，更是充满了神秘与奇妙。
氯气，一种黄绿色的气体，具有强烈的刺激性气味。
它的化学性质活泼，能与众多有机物发生各种各样的反应。
首先，我们来看看氯气与烃类有机物的反应。
以甲烷为例，当氯气在光照条件下与甲烷相遇，就会发生取代反应。
这个过程中，氯气分子中的氯原子会逐步取代甲烷分子中的氢原子，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）和四氯化碳等一系列产物。
这一取代反应的机理是自由基反应。
在光照的作用下，氯气分子会先吸收能量而断裂成氯自由基。
这些活泼的氯自由基会与甲烷分子碰撞并夺取氢原子，形成甲基自由基和氯化氢。
甲基自由基再与氯气分子反应，生成一氯甲烷和新的氯自由基，如此循环下去，直至反应完全。
随着取代反应的进行，产物的物理性质也会发生显著变化。
一氯甲烷是无色气体，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳则是无色液体，且它们的沸点依次升高。
接下来，氯气还能与不饱和烃类发生加成反应。
比如乙烯，当它与氯气相遇时，两个氯原子会分别加到乙烯双键的两个碳原子上，生成1,2-二氯乙烷。
在芳香烃中，以苯为例。
苯的结构比较特殊，具有大π键，化学性质相对稳定。
但在特定条件下，氯气也能与苯发生取代反应。
比如在催化剂存在下，苯可以与氯气发生氯代反应，生成氯苯。
除了烃类，氯气还能与醇类有机物反应。
以乙醇为例，在一定条件下，氯气可以与乙醇发生取代反应，生成氯乙烷和水。
另外，氯气与酚类有机物也能发生反应。
例如苯酚，在一定条件下，苯酚可以与氯气发生取代反应，生成多种氯代苯酚。
在有机合成中，氯气与有机物的反应具有重要的应用价值。
通过这些反应，可以制备出各种含氯的有机化合物，这些化合物在医药、农药、材料等领域都有着广泛的用途。
然而，氯气是一种有毒气体，在进行与氯气相关的实验或工业生产时，必须采取严格的安全措施，防止氯气泄漏对人体和环境造成危害。
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1：一氯取代的同分异构判断
方法：找等效氢原子
同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效。
氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种
举例：CH4，乙烷（）丙烷（）
练习正丁烷、异丁烷的一氯取代物各几种
2：二氯取代的同分异构判断
二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是
1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。
2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。
3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。
举例CH4，乙烷（）丙烷（）
练习正丁烷、异丁烷的二氯取代物各几种。