水杨酸与乙酸酐反应水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸
实验六 乙酰水杨酸的制备
实验报告学院：第二临床医学院专业：临床医学年级：级班级：班姓名：学号：日期：2014,6,16 实验课程：有机化学实验实验名称：实验六乙酰水杨酸的制备【实验目的】1.学习制备乙酰水杨酸。
2.熟悉重结晶。
3鉴定水杨酸。
【实验原理】水杨酸是一个双官能团的化合物，它既是酚又是羧酸，因此它能进行两种不同的酯化反应，它既可与醇反应，乙酸酐存在下，形成乙酰水杨酸(阿司匹林)，而在过量甲醇存在下，产品则是水杨酸甲酯(冬青油)。
本实验用水杨酸与乙酸酐反应制备乙酰水杨酸。
原理如下：【试验药品】仪器与药品1、仪器5OmL锥形瓶、抽滤瓶、布氏漏斗、表面皿2、药品水杨酸、乙酸酐、浓硫酸、氯化铁溶液【实验步骤】一、制备粗乙酰水杨酸:1.用电子天平称量3.15g水杨酸加入锥形瓶中。
2.用移液管取乙酸酐4.5ml加入锥形瓶中。
3.在锥形瓶中加入浓硫酸5滴，在70°c水浴中摇晃20分钟。
4.再在锥形瓶中加入冷水50ml，搅拌,抽滤。
5.将抽滤后的晶体放入烘箱烘干，称量，计算产率。
二、制备精制乙酰水杨酸:1.用电子天平称量0.5g粗乙酰水杨酸加入烧杯中。
2.在烧杯中加入3ml 95%乙醇放在70°c的水浴箱中溶解，再拿出室温冷却。
3.在冷却之后的烧杯中逐滴加入70°c蒸馏水5ml左右至浑浊，放在70°c水浴箱变澄清透明。
4.将产生的溶液在冰浴中冷却振摇。
5.将溶液抽滤产生晶体并烘干。
三、定性鉴定：1.分别取水杨酸0.1g，粗乙酰水杨酸0.1g，和精制乙酰水杨酸0.1g放入3支试管中。
2.各加入10滴95﹪乙醇，搅匀。
3.在各试管中加入1滴氯化铁，观察各试管中的颜色变化。
【实验结果】1.制备粗乙酰水杨酸经过称量后得到2.090g,原来的反应物水杨酸为3.15g。
C水杨酸=3.15/138=0.0231/ C水杨酸=1/C乙酰水杨酸C乙酰水杨酸=0.023m乙酰水杨酸= C乙酰水杨酸*M乙酰水杨酸=4.11g产率=2.090/4.11*100%=50.9%2.顺序依次为粗的阿司匹林、精制的阿司匹林、水杨酸。
乙酰水杨酸的制备实验报告
⼄酰⽔杨酸的制备实验报告⼄酰⽔杨酸（阿司匹林）的合成实验报告⼀、教学要求：1、通过本实验了解⼄酰⽔杨酸（阿斯匹林）的制备原理和⽅法。
2、进⼀步熟悉重结晶、熔点测定、抽滤等基本操作。
3、了解⼄酰⽔杨酸的应⽤价值。
⼆、预习内容：1、重结晶操作2、抽虑操作三、实验操作流程：三、实验原理：⼄酰⽔杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为⼀个有效的解热⽌痛、治疗感冒的药物，⾄今仍⼴泛使⽤，有关报道表明，⼈们正在发现它的某些新功能。
⽔杨酸可以⽌痛，常⽤于治疗风湿病和关节炎。
它是⼀种具有双官能团的化合物，⼀个是酚羟基，⼀个是羧基，羧基和羟基都可以发⽣酯化，⽽且还可以形成分⼦内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发⽣。
阿斯匹林是由⽔杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进⾏酯化反应⽽得的。
⽔杨酸可由⽔杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取⽽得）⽔解制得。
本实验就是⽤邻羟基苯甲酸（⽔杨酸）与⼄酸酐反应制备⼄酰⽔杨酸。
反应式为：副反应：表1 主要试剂和产品的物理常数在50mL圆底烧瓶中，加⼊⼲燥的⽔杨酸7.0g（0.050mol）和新蒸的⼄酸酐10ml（0.100mol）(思考题1)，再加10滴浓硫酸，充分摇动（思考题2）。
⽔浴加热，⽔杨酸全部溶解，保持瓶内温度在70℃左右（思考题3），维持20min，并经常摇动。
稍冷后，在不断搅拌下倒⼊100ml冷⽔中，并⽤冰⽔浴冷却15min，抽滤，冰⽔洗涤（思考题4），得⼄酰⽔杨酸粗产品。
将粗产品转⾄250ml圆底烧瓶中，装好回流装置，向烧瓶内加⼊100ml⼄酸⼄酯和2粒沸⽯，加热回流，进⾏热溶解（思考题5）。
然后趁热过滤，冷却⾄室温，抽滤，⽤少许⼄酸⼄酯洗涤，⼲燥，得⽆⾊晶体状⼄酰⽔杨酸，称重，计算产率。
测熔点（思考题6）。
⼄酰⽔杨酸熔点：136℃。
六、存在的问题与注意事项：1、热过滤时，应该避免明⽕，以防着⽕。
2、为了检验产品中是否还有⽔杨酸，利⽤⽔杨酸属酚类物质可与三氯化铁发⽣颜溶⾊反应的特点，⽤⼏粒结晶加⼊盛有3mL ⽔的试管中，加⼊1～2滴1% FeCl3液，观察有⽆颜⾊反应（紫⾊）。
水杨酸与乙酸酐反应中用稀硫酸反应方程式
水杨酸与乙酸酐反应中用稀硫酸反应方程式下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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乙酰水杨酸的制备实验报告
⼄酰⽔杨酸的制备实验报告⼄酰⽔杨酸（阿司匹林）的合成实验报告⼀、教学要求：1、通过本实验了解⼄酰⽔杨酸（阿斯匹林）的制备原理和⽅法。
2、进⼀步熟悉重结晶、熔点测定、抽滤等基本操作。
3、了解⼄酰⽔杨酸的应⽤价值。
⼆、预习内容：1、重结晶操作2、抽虑操作三、实验操作流程：三、实验原理：⼄酰⽔杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为⼀个有效的解热⽌痛、治疗感冒的药物，⾄今仍⼴泛使⽤，有关报道表明，⼈们正在发现它的某些新功能。
⽔杨酸可以⽌痛，常⽤于治疗风湿病和关节炎。
它是⼀种具有双官能团的化合物，⼀个是酚羟基，⼀个是羧基，羧基和羟基都可以发⽣酯化，⽽且还可以形成分⼦内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发⽣。
阿斯匹林是由⽔杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进⾏酯化反应⽽得的。
⽔杨酸可由⽔杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取⽽得）⽔解制得。
本实验就是⽤邻羟基苯甲酸（⽔杨酸）与⼄酸酐反应制备⼄酰⽔杨酸。
反应式为：副反应：表1 主要试剂和产品的物理常数在50mL圆底烧瓶中，加⼊⼲燥的⽔杨酸7.0g（0.050mol）和新蒸的⼄酸酐10ml（0.100mol）(思考题1)，再加10滴浓硫酸，充分摇动（思考题2）。
⽔浴加热，⽔杨酸全部溶解，保持瓶内温度在70℃左右（思考题3），维持20min，并经常摇动。
稍冷后，在不断搅拌下倒⼊100ml冷⽔中，并⽤冰⽔浴冷却15min，抽滤，冰⽔洗涤（思考题4），得⼄酰⽔杨酸粗产品。
将粗产品转⾄250ml圆底烧瓶中，装好回流装置，向烧瓶内加⼊100ml⼄酸⼄酯和2粒沸⽯，加热回流，进⾏热溶解（思考题5）。
然后趁热过滤，冷却⾄室温，抽滤，⽤少许⼄酸⼄酯洗涤，⼲燥，得⽆⾊晶体状⼄酰⽔杨酸，称重，计算产率。
测熔点（思考题6）。
⼄酰⽔杨酸熔点：136℃。
六、存在的问题与注意事项：1、热过滤时，应该避免明⽕，以防着⽕。
2、为了检验产品中是否还有⽔杨酸，利⽤⽔杨酸属酚类物质可与三氯化铁发⽣颜溶⾊反应的特点，⽤⼏粒结晶加⼊盛有3mL ⽔的试管中，加⼊1～2滴1% FeCl3液，观察有⽆颜⾊反应（紫⾊）。
乙酰水杨酸的制备工艺研究
乙酰水杨酸的制备工艺研究摘要：以水杨酸和乙酸酐为原料，采用七种不同的催化剂合成乙酰水杨酸。
选择出最优催化剂，并用IR、1H-NMR 技术对所制备产物进行了表征。
在使用最优催化剂的条件下，考量了反应温度、催化剂的用量、n（水杨酸）：n（乙酸酐）和反应时间对于反应的影响。
结果表明，酰化反应的优化条件为：n（水杨酸）：n（乙酸酐）=1：1.5，催化剂用量为水杨酸的8.7%，反应温度(81~85)℃，反应时间25min，在此条件下，乙酰水杨酸收率可达93.37%。
30580 毕业论文关键词：乙酰水杨酸；催化合成；有机化学合成；氨基磺酸Study on Synthesis technics of acetylsalicylic acidAbstract: Acetylsalicylic acid was synthesized using salicylic acid and acetic anhydride as materials and seven kinds of catalyst. The optimum catalyst are selected, aminosulfonic acid is the best catalyst and IR, 1H-NMR of the prepared products were characterization. Under the condition of using aminosulfonic acid as catalyst, effects of reaction temperature, catalyst dosage, molar ratio of salicylicacid to acetic anhydride and reaction time were investigated. The experimental results indicated that the optimum condition was as follows: n(salicylic acid): n(acetic anhydride) =1: 1.5, catalyst dosage 8.7% of salicylic acid mass, reaction temperature (81~85)℃, reaction time 25 min. Acetylsalicylic acid of 93.37% was obtained.Keywords: Acetylsalicylic acid; catalytic synthesis; organic synthesis; aminosulfonic acid 目录1 绪论 11.1 开题依据 11.2 文献综述 41.2.1对甲苯磺酸催化剂 4源自1.2.2 杂多酸催化剂 51.2.3 氨基磺酸催化剂 51.2.4 三氯稀土催化剂 51.2.5 尿素催化剂 61.2.6 硫酸氢钾的影响 61.2.7 其他合成方法 71.3 方案论证 71.3.1乙酰水杨酸的制备 72 实验部分 92.1 仪器与试剂 92.1.1 仪器 92.1.2 试剂 92.2 反应装置图 102.3 合成乙酰水杨酸的反应机理 112.4 乙酰水杨酸的制备 122.4.1 选择最优催化剂 122.4.2 乙酰水杨酸的合成工艺研究 123 结果与讨论 133.1 最优催化剂的选择 133.2 反应物物质的量配比对收率的影响 14 3.3 催化剂用量对收率的影响 153.4 反应温度对收率的影响 163.5 反应时间对收率的影响 173.6 谱图分析 184 结论 22致谢 23参考文献 241 绪论1.1开题依据乙酰水杨酸又称阿司匹林、酰基柳酸、醋柳酸，化学名称为2-乙酰基苯基甲酸。
水杨酰水杨酸酯制作
通常用于制备化妆品和药品。以下是一种简甲酸）
•
羧酸酐（如乙酸酐）
•
硫酸催化剂
•
无水乙醇
步骤：
.
将水杨酸和羧酸酐按 1:1 的摩尔比例混合在干燥的圆底烧瓶中。
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加入少量的硫酸催化剂（通常为总反应物的 1-2%）。
.
在反应瓶中加入无水乙醇，使反应混合物的浓度达到适当水平。
.
将反应瓶加热至反应温度（通常为 70-80°C），并在搅拌的同时进行反应。
.
在反应结束后，将反应混合物用水稀释，并用 NaHCO3 或 Na2CO3 中和
反应液中的酸。
.
用有机溶剂（如乙醚或氯仿）萃取产物。
通过旋挥蒸发或其他方法，将有机溶剂去除，得到产物。
反应方程式： 水杨酸 + 乙酸酐 → 水杨酰乙酸酯 + 醋酸 反应机理： 水杨酸与乙酸酐在硫酸催化下进行酯化反应，生成水杨酰乙酸酯和醋酸。该反应是一个酸催 化的缩合反应，其中硫酸起到促进反应的作用。无水乙醇作为反应溶剂，可以提供一个合适 的反应介质，同时帮助控制反应温度。在反应结束后，用水稀释反应混合物并用碱中和酸， 以去除任何未反应的酸，同时避免产物水解的情况。最后，用有机溶剂萃取产物并将其纯化。
药物化学案例分析
药物化学案例分析药物化学是药物科学的核心内容之一，是通过研究和探索药物的组成、结构、性质和转化规律，揭示药物的合成、制备、质量控制和药效机制，以及药物的代谢和药动学等方面的知识和规律。
下面以乙酰水杨酸（阿司匹林）为例，进行药物化学案例分析。
乙酰水杨酸（阿司匹林）是一种非处方药，用于缓解疼痛、降低体温和抗炎。
它的分子式为C9H8O4，分子量为180.16、阿司匹林属于非类固醇抗炎药，具有镇痛、退热和抗炎作用。
首先，阿司匹林的化学结构分析。
阿司匹林的主要成分是乙酰水杨酸，它是由水杨酸与乙酸酐反应制得的酯化合物。
水杨酸是一种天然产物，是从水杨树的树皮中提取得到的。
乙酸酐是常见的有机合成试剂，可以通过酸酐法合成。
阿司匹林的结构中含有一个苯环和一个羧酸基，乙酸酐与水杨酸反应后，乙酰基与水杨酸的羟基发生酯化反应，生成阿司匹林。
其次，阿司匹林的合成过程分析。
阿司匹林的合成过程主要包括两个步骤：酯化和水解。
首先，乙酰化反应，将水杨酸与乙酸酐在酸催化剂的作用下反应，生成乙酰水杨酸。
反应条件中常用的酸催化剂包括硫酸、盐酸等。
其次，水解反应，将乙酰水杨酸与氢氧化钠在碱性条件下反应，水解被乙酰化的水杨酸基团，生成水杨酸。
这个过程中需要使用碱性条件，以便促进酯的水解。
最终得到的产物是水杨酸钠，通过酸酐法中和处理，得到阿司匹林晶体。
再次，阿司匹林的药效机制。
阿司匹林通过抑制环氧化酶（COX）的活性，阻断前列腺素的合成从而发挥药物的镇痛、退热和抗炎作用。
它主要作用于COX-1和COX-2两个亚型，抑制它们产生前列腺素H2，进而抑制前列腺素D2的合成，达到止痛、退热和抗炎的效果。
最后，阿司匹林的药代动力学。
阿司匹林经过口服后迅速吸收，分布于全身组织中。
其代谢主要发生在肝脏，通过羟化代谢生成水杨酸和其他代谢产物。
水杨酸经过肾脏排泄。
阿司匹林的半衰期为2-3小时，需要通过多次给药维持药效。
综上所述，药物化学的案例分析帮助我们了解药物的结构、合成方法以及其药效机制和药代动力学等相关知识。
水杨酸与乙酸酐反应水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸课件
• 水杨酸与乙酸酐反应的化学原理 • 水杨酸乙酸酐的合成方法 • 乙酰水杨酸的合成与性质 • 水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸的应用 • 水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸的制备实验方案
01
水杨酸与乙酸酐反应的化学原理
官能团与化学性质
水杨酸 乙酸酐
反应条件与机理
• 条件：在酸性条件下，如盐酸- 水杨酸乙酸酐乙酰 水杨酸课件
02
水杨酸乙酸酐的合成方法
直接酯化法
酯交换法
以酯交换反应为基础，将水杨酸 与乙酸酐在催化剂作用下进行反
应。
反应条件较为温和，适合工业化 生产。
需要使用大量的催化剂，且操作 过程较为繁琐。
酰氯化法
将水杨酸与乙酸酐在催化剂作用下进行酰氯化反应。 反应条件较为剧烈，需要注意安全操作。
产品收率较高，适合工业化生产。
03
乙酰水杨酸的合成与性质
合成路 线
水杨酸与乙酸酐在酸性条件下 发生酯化反应得到乙酰水杨酸。
乙酸酐与水杨酸通过酸和乙酸酐作为原料，在 酸性条件下进行反应。
物理性 质
1 2 3
化学性 质
乙酰水杨酸具有酸性，可与碱反 应生成盐。
在酸性条件下，可发生水解反应 生成水杨酸和乙酸。
实验步骤
实验结果与讨论
THANKS
感谢观看
在碱性条件下，可发生酯的水解 反应生成乙酸和苯酚。
04
水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸的应用
医药领域
药物合成 抗炎作用 抗血栓形成
化工领域
涂料原料 粘合剂原料 农药中间体
其他领域
分析试剂
香料合成
乙酰水杨酸可用于合成某些香料，如 香豆素、香兰素等。
05
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R2
磺胺类药物的发明,使死亡率很高的肺炎、脑膜炎等疾 病得到了有效的控制，为人类健康作出了很大的贡献。
优点：疗效好、使用方便，性质稳定，价格低廉，
在临床中有一定的地位。 缺点：但磺胺类药物使用会引起肾的损伤、 血小板减少等不良反应，部分磺胺类 药物已经被取代。
4、抗生素(即消炎药) 1)作用：抑制某些微生物的生长，杀灭某
阿司匹林使用的八不宜
（1）溃疡病人不宜使用。患有胃及十二指肠溃疡的病人服用阿司匹林可 导致出血或穿孔。 （2）凝血功能障碍者避免使用，如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生 素K缺乏者。 （3）哮喘病人应避免使用，有部分哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过 敏反应，如荨麻疹、喉头水肿、哮喘大发作。 （4）不宜长期大量服用，否则可引起中毒，出现头痛、眩晕、恶心、呕 吐、耳鸣、听力和视力减退，严重者精神错乱、昏迷，甚至危及生命。 （5）孕妇不宜服用。孕后三个月内服用可引起胎儿异常；定期服用，可 致分娩延期，并有较大出血危险，在分娩前2—3周应禁用。 （6）饮酒后不宜用，因为能加剧胃粘膜屏障损伤，从而导致胃出血。 （7）潮解后不宜用，阿司匹林遇潮分解成水杨酸与醋酸，服后可造成不 良反应。 （8）不宜与某些药同用，与维生素B1同服，会增加胃肠道反应；与抗凝 药双香豆素合用，易致出血；与降糖药D860同用，易致低血糖反应；与 肾上腺皮质激素合用，易诱发溃疡；与甲氨蝶呤同用，可增强其毒性； 与速尿同用，容易造成水杨酸中毒。
3、合成抗菌药 1)作用： 抗菌，治疗细菌感染类疾病。 2)常用药： 磺胺类
磺胺类药物、吡哌酸、 诺氟沙星、环丙沙星
最早用于治疗全身性感染的人工合成 抗菌药。大多数是氨基苯磺酰胺（磺胺ＳＮ） 的衍生物。
磺胺的结构简式：
Ｈ２Ｎ—
— SO2NH2
磺胺类药物的结构结构通式： H H R1
Ｎ— — SO2N
2 、解热镇痛药
作用： 能使发热病人的体温降至正常，并起到缓 解疼痛的作用。 具有此作用的物质有：水杨酸及其盐类
p69 最古老、最著名的一种水杨酸类 药，也是第一种重要的人工合成 药物
阿司匹林
化学名：2－乙酰氧基苯甲酸，又名乙酰水杨酸
（1）结构
O
O C CH3
COOH
（2）制取方法：水杨酸与乙酸酐反应
胃得乐：主要成分是碳酸镁
请写出它的作用原理？
p69
胃得乐（主要成分是碳酸镁）、碳酸氢钠片
等药物作用机理与胃舒平相似，写出治疗胃酸 的离子方程式
MgCO3 + 2H+ = Mg2+ + CO2 ↑ + H2O
HCO3- + H+ = CO2 ↑+ H2O
注意：由于碳酸氢钠在中和胃酸时产生大量二氧化碳 气体，使胃内压力增加，对严重胃溃疡病人有引起胃 穿孔的危险，所以胃溃疡病人应慎用。并且长期大量 服用，碱化血液可能引起碱血症，也须注意。
一、生活中常用的药物
1、抗酸药 1)作用： 治疗胃酸分泌过多的疾病 2)胃酸的主要作用: 促进某些食物的
水解消化,抑制细菌生长 3)胃酸分泌过多的症状
吐酸水、恶心、胃痛 4)常用药： 胃舒平（复方氢氧化铝）胃得乐、碳酸 氢钠片、雷尼替丁、奥美拉唑、胃康Ｕ
“胃舒平”中主要成分的检验
有效成分 实验原理
水杨酸
乙酸酐
乙酰水杨酸
(3)物理性质
有机酸,白色晶体,熔点135℃，无臭或 微带醋酸臭味，味微酸，难溶于水
（4）化学性质
在干燥空气中较稳定，遇潮湿空气或 水能缓慢水解，生成水杨酸和醋酸， 能跟碱反应。 Ｃ ＣH H2O
OH
H + CH COOH 3 OH
（５）作用及用途
1. 解热作用; 2. 镇痛作用; 3. 消炎抗风湿作用 4. 抗血栓形成作用
实验步骤
胃舒平的作用
胃舒平中的氢氧化铝与胃 酸发生中和反应,缓解了 胃酸对溃疡部位的刺激. Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O p68 复方的含义
三硅酸镁与盐酸反应的化学方程式
2MgO· 3SiO2· nH2O + Nhomakorabea4HCl =
3SiO2· nH2O +2MgCl2 + 2H2O
Al(OH)3
Al(OH)3+HCl=AlCl3+3H2O AlCl3+3NaOH= Al(OH)3+3NaCl Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+H2O
1、取两片胃舒平加水，胃舒平不溶解； 2、取两片胃舒平研细，加足量稀盐酸，过滤； 3、取滤液少许于一支洁净试管中，向试管中 逐滴加NaOH溶液，有白色沉淀生成，再加溶解。
些微生物。 青霉素、青霉素Ｇ、青霉素 2)常用药： Ｇ钠、青霉素Ｇ钾、氨苄青 霉素、羟氨苄青霉素(阿莫 西林)
其中青霉素是最早发现的一种天然抗生素， 也是最重要的抗生素。堪称20世纪医学的伟大 奇迹。
P71
青霉素的发现
青霉素的发现者是英国细菌学家弗 莱明。1928年的一天，弗莱明在他 的一间简陋的实验室里研究导致人 体发热的葡萄球菌。由于盖子没有 盖好，他发觉培养细菌用的琼脂上 附了一层青霉菌。这是从楼上的一 位研究青霉菌的学者的窗口飘落进 来的。使弗莱明感到惊讶的是，在 青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不见 了。这个偶然的发现深深吸引了他， 他设法培养这种霉菌进行多次试验， 证明青霉素可以在几小时内将葡萄 球菌全部杀死。弗莱明据此发明了 葡萄球菌的克星—青霉素。
（6）不良反应
胃肠道反应
生活向导
p70 为什么阿司匹林通常制成肠溶片 肠溶片能保持药物在胃中的完 整、在肠内能溶解的包衣片剂。 能防止药物对胃的刺激，防止 胃液影响药效，延长药物的作 用时间等功效。
美国《医师健康研究》揭示：服用阿司匹林的男性， 心脏病发生率减少了44％，而患有糖尿病的男性，其 心脏发病率的下降幅度更为明显。国研究发现，按时服 用抗炎药物（阿司匹林类）治疗或预防其他疾患（如关 节炎、心脏病）的患者，一般不会患老年痴呆症。 哈佛大学医学院的一项研究显示，服用阿司匹林10～ 19年的人，结肠癌、直肠癌的发病率下降了30％；用 药时间超过20年以上者，其发病率会下降44％之多。 英国对500名25～35岁女性试验，长期服用阿司匹林 者眼角出现皱纹较晚，而且皮肤显得光滑柔嫩。阿司匹 林有可能成为一种廉价有效的防皱、保青春药物。 大多数研究艾滋病的专家认为，阿司匹林也许能在 控制艾滋病的多药物疗法起到重要作用。