阿司匹林的研究应用论文
阿司匹林的药物研究医学论文
阿司匹林的药物研究-医学论文阿司匹林的药物研究-医学论文摘要：阿司匹林,学名又叫乙酰水杨酸(ASA),自问世以来是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。
近年来,由研究发现它可以通过不可逆抑制环氧化酶-1(COX-1)的活性,抑制血小板的聚集的作用。
被付昂凡的应用到心脑血管疾病预防抗血小板。
它可以将各类栓塞和血栓形成发生率降低25%。
但是,经过长期访查,发现大多数患者即使接受了ASA的治疗,还是有血管事件复发,于是提出了ASA抵抗(AR)。
关键词：阿司匹林;药物研究1、AR的定义及相关研究阿司匹林主要通过不可逆地将脂肪酸环氧合酶-1(COX-1)活性部位附近的529位丝氨酸乙酰化,阻断花生四稀酸生成前列腺素H,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,抑制血小板聚集。
临床试验证明,仍有一部分患者服用阿司匹林后再发心脑血管缺血性事件。
因此,一些学者提出了“阿司匹林抵抗”这一概念。
通常从两方面来定义AR:①服用常规剂量阿司匹林不能有效抑制血小板功能及血栓素合成者,即ADP诱导的血小板聚集率≥70%,及以5×10-3mg/ml花生四烯酸诱导的血小板聚集率≥20%,有学者称为“生化阿司匹林抵抗”;②临床上使用治疗剂量的阿司匹林仍发生血栓事件,称为“临床阿司匹林抵抗”。
临床阿司匹林抵抗有助于确定动脉栓塞高危患者,并随之采取某些干预措施来预防致死或致残,因而有更大的临床价值。
Weber等学者应用简单的生物化学方法和体外试验,将AR分型为:Ⅰ型抵抗(药动学型),阿司匹林在体内不能抑制血栓素生成,但体外加入100mmol/L浓度的阿司匹林能完全抑制胶原介导的血小板聚集和血栓素的合成;Ⅱ型抵抗(药效学型),阿司匹林在体内外均不能抑制血栓素生成;Ⅲ型抵抗(假性抵抗),非血小板依赖的血小板活化,指尽管服用阿司匹林能完全抑制血栓素的合成,但低浓度的胶原(1mg/m1)便可引发血小板聚集。
阿司匹林的研究进展及发展前景
阿司匹林的研究进展及发展前景阿司匹林是一种非甾体类药物，广泛用于为止疼痛和减轻发热。
此外，它还被用于心血管疾病的治疗和预防，包括心肌梗塞和中风。
自从1897年首次合成以来，阿司匹林一直在被积极研究，以逐渐揭开这种药物的神奇之处。
本文将介绍阿司匹林的研究进展以及其发展前景。
阿司匹林的研究进展阿司匹林的药理学特性一直是研究的重点。
近年来，一些研究表明，使用阿司匹林还可以预防多种癌症。
例如，阿司匹林可以抑制肠道的炎症反应，从而预防结肠癌。
此外，阿司匹林还可以减少女性患乳腺癌的风险。
研究表明，长期使用阿司匹林可以减少患癌的风险，特别是男性患前列腺癌的风险。
除了对心血管疾病和癌症的风险降低，阿司匹林还具有镇痛和抗炎的作用。
这是由于阿司匹林能够抑制前列腺素的合成根，进而减轻疼痛和减轻肿胀。
此外，最近有研究表明，阿司匹林可能有助于提高治愈乳腺癌的成功率。
阿司匹林可以抑制乳腺癌细胞的增殖，从而使治疗更加有效。
发展前景阿司匹林作为一种已经被证明对许多疾病有益的药物，其未来的前景非常光明。
大量的研究已经发现多种疗效，表明使用阿司匹林可能会改善癌症的疗效和预防作用。
除了治疗疾病以外，阿司匹林作为一种非处方药，未来将会成为预防性药物使用的主流。
预防性使用该药可以帮助人们减少患心血管疾病的风险，如心脏病和中风等。
这可以在全球范围内显著降低这些疾病的发生率。
总结阿司匹林是一种非常重要的药物，其研究进展使我们越来越能够理解这种药物的作用和潜力。
我们相信，对于预防心血管疾病和癌症等疾病的治疗，阿司匹林在未来将会发挥出更加重要的作用。
阿司匹林研究报告
阿司匹林研究报告
阿司匹林（英文名：Aspirin）是一种非处方药，也是一种解热镇痛药和抗血小板药。
它的主要成分是乙酰水杨酸，是一种水杨酸衍生物。
早期研究表明，阿司匹林具有抗炎症、解热和镇痛的功效。
它可以通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素的合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受。
除了解热镇痛作用外，阿司匹林还具有抗血小板的作用。
它可以通过抑制血小板聚集和血栓形成来减少心血管疾病的发生风险。
然而，阿司匹林也存在一些副作用和风险。
长期使用高剂量的阿司匹林可能增加胃肠道出血的风险，并可能导致其他不良反应，如溃疡和肝损伤。
因此，在使用阿司匹林时需要根据具体情况权衡利弊，并遵循医生的建议。
近年来，阿司匹林在其他领域的研究也逐渐增多。
有研究表明，长期低剂量的阿司匹林使用可能与减少癌症风险和改善神经退行性疾病相关。
但目前这些研究结果还需要进一步验证和深入研究。
总的来说，阿司匹林是一种广泛应用的药物，具有镇痛、解热和抗血小板的作用。
然而，在使用时需要注意剂量和副作用，并根据个人情况进行合理使用。
阿司匹林的药代动力学研究
阿司匹林的药代动力学研究布洛芬是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一种。
它常用于缓解轻至中度的疼痛和发热，并且具有一定的抗炎作用。
布洛芬通过抑制体内的环氧化酶（COX）酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，进而减轻疼痛和炎症反应。
药代动力学研究是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
对于布洛芬的药代动力学研究，主要关注以下几个方面：吸收、分布、代谢和排泄。
首先，布洛芬在口服后很快被吸收。
它在胃肠道中被吸收后迅速进入血液循环系统，从而发挥药效。
布洛芬的生物利用度高达80-100%，即80-100%的药物剂量可被有效吸收。
其次，布洛芬在体内的分布范围广泛。
它可以通过血液循环系统迅速分布到全身各个组织和器官中，包括关节、肌肉、肝脏和肾脏等。
布洛芬主要与血浆蛋白结合，约有90%的药物与白蛋白结合，这也意味着只有约10%的药物以游离态存在于血液中，具有药理活性。
布洛芬在体内经过代谢作用，主要在肝脏中发生。
它被肝脏中的酶系统代谢为多个代谢产物，其中最主要的代谢产物是4-羟基布洛芬（4-OH-ibuprofen）。
这个代谢产物具有与原药物相似的药理活性，因此在布洛芬的药物代谢中起到重要作用。
最后，布洛芬的排泄主要通过肾脏。
它以代谢产物的形式通过肾脏进行排泄，其中约90%的布洛芬通过肾脏以原药物和代谢产物的形式排出体外。
只有约1%的布洛芬以未代谢的形式通过胆汁排泄。
布洛芬的药代动力学特点使其成为一种有效的抗炎药和镇痛药。
它的快速吸收、广泛分布和高生物利用度使其能够迅速发挥药效。
布洛芬的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏进行，这也意味着在肝脏和肾脏功能受损的患者中需要调整剂量。
此外，布洛芬的药代动力学特点还与其药物相互作用和不良反应有关，例如与抗凝药物华法林的相互作用和对胃肠道的刺激作用。
总之，布洛芬的药代动力学研究为我们深入了解该药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程提供了重要依据。
这些研究成果有助于指导临床用药，并为合理应用布洛芬提供了科学依据。
阿司匹林的药理研究概述-制药工程本科毕业论文
阿司匹林的药理研究概述-制药工程本科毕业论文阿司匹林是一种常用的药物，具有镇痛、退热、抗炎等作用，是治疗头痛、感冒和关节炎等疾病的常用药物。
本文将介绍阿司匹林的药理研究概述。
一、阿司匹林的化学结构阿司匹林化学名为乙酰水杨酸，化学结构式为C9H8O4，分子量为180.16。
其化学结构中含有苯环结构，分别与乙酰氨基和苯羟基两个基团发生反应，形成乙酰水杨酸分子。
二、阿司匹林的药理作用阿司匹林具有广泛的药理作用，主要表现在以下几个方面：1.抗炎作用通过抑制环氧化酶的活性，减少前列腺素和白细胞等的合成，从而发挥抗炎效果。
此外，阿司匹林还能通过抑制脂质介质、减少炎细胞浸润和减轻局部水肿等方式发挥抗炎作用。
2.镇痛作用阿司匹林主要通过抑制组织素、前列腺素等的合成，从而减轻组织局部痛觉敏感性，达到缓解疼痛的目的。
3.退热作用阿司匹林通过抑制前列腺素合成、抑制中枢神经系统的前列腺素合成，从而降低体温。
4.抗血小板凝聚作用阿司匹林能够抑制血小板聚集，并使血小板失去聚集功能，从而起到抗血小板凝聚作用，对预防心血管疾病有重要作用。
三、阿司匹林的药代动力学阿司匹林的药代动力学主要由吸收、分布、代谢和排泄四个过程组成。
1.吸收阿司匹林在胃肠道内吸收迅速，穿过胃肠道壁进入血液循环。
吸收速度取决于口服阿司匹林的剂型，如粉剂在胃酸的作用下易于溶解，吸收迅速。
2.分布阿司匹林分布于全身各组织器官，主要分布于肾、肝、脾等各种组织中。
阿司匹林分布范围广，穿过血脑屏障到达中枢神经系统。
3.代谢阿司匹林在体内主要代谢为水杨酸和乙酰化水杨酸。
阿司匹林的代谢主要发生在肝脏中，通过胆汁排入肠道后被细菌分解为水杨酸。
4.排泄阿司匹林及其代谢物通过肾脏排泄，其中水杨酸的排泄主要通过肾脏排泄，乙酰化水杨酸由肾脏和肝脏分别排泄。
四、阿司匹林的临床应用1. 治疗关节炎和风湿病阿司匹林是治疗风湿病和关节炎的非甾体抗炎药(PAIN)，具有明显的抗炎和镇痛作用。
阿司匹林临床应用
８（４）：３２３—３２４． ２ 王祥 群．阿 司匹林 防治 白内障研究 的现状
及展望 ［Ｊ］．国外医 学 ·眼科 学分册 ，１９９７。 ２１（４）：２１１—２１６． ３ 陈 新 谦 ，金 有 豫 ，汤 光 ．新 编 药 物 学 ［Ｍ ］．北 京 ：人 民 卫 生 出 版 社 ，２００３．
预 防糖 尿 病 视 网 膜 病 变 最 近 研 究 者 报 告 ，栩 埘 低 浓 度 的 阿
林 【Ｊ『预 防糖尿 病性 视 网膜病 鼠模 型 的 微血 管 病 。哈 佛 医 学 院 的 Ｍａｒａ Ｉ￣ｒｅｎｚｉ 博 士 说 ：在 我 们 能 够 建 议 人 们 使 用 阿 司 匹 林 预 防 糖 尿 病 性 视 网膜 病 之 ｆｉｉ『，我们 需 要 史好的弄清最低有效剂 量 ，以及 药物 靶向 视 网 膜 血 管 的 过 程 。
司匹林 和降低胆固醇的药 物 “斯塔 丁”并 用 ，可降低结肠癌 的危险 。该研究 中心 对 １．５万名心脏病 患者进行 ｒ ３次研 究 ，所 获 得 的 数 据 表 明 ，这 两 种 常 用 药 同 时 使 用 ，能 杀 死 早 期 的 癌 细 胞 ，医 学 专 家 对 １０００名 结 肠 癌 的 患 者 进 行 研 究 ，发 现 他 们服 用 阿 司 匹 林 后 的 发 病 率 下 降 了
匹林 作 为 心 血 管疾 病 一 级 预 防 ，包 括 年 龄 ＞４０岁或 有 下述 任一 危 险因 素者 （心 血 管疾病家族史 、高血压 、吸烟 、血脂异 常或 蛋 白尿 ）。对 下 述 糖 尿病 患 者 使 用 阿 司 匹林作为心血管疾病二级预 防 ，合并 心肌 梗死 、血管旁路术 、卒 巾／ｑＩＡ、外周血 管疾
阿 司 匹 林 可 防 妊 娠 毒 血 症 芬 兰有 研 究 发 现 ，让 可 能 出 现 妊 娠 血
药学论文 阿司匹林的药理研究
中国网络大学CHINESE NETWORK UNIVERSITY 毕业设计(论文)院系名称：百度网络学院专业：百度学生姓名：百度学号：123456789指导老师：百度中国网络大学教务处制2019年3月1日摘要阿司匹林（Aspirin），化学名乙酰水杨酸为解热镇痛药，具有解热、镇痛和抗炎等疗效，可用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。
自1898年上市至今，阿司匹林应用于临床已上百年的历史，但是人类对阿司匹林的研究仍在继续，从最早的解毒镇痛药到后来的降低心脑血管事件，到如今阿司匹林迎来了第三次飞跃。
近年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患以及预防癌症作用、降血压作用、预防糖尿病患者视网膜病变等。
本文阿司匹林的理化性质及药理作用的研究进展作一简要综述。
[1]关键词：阿司匹林；理化性质；药理研究；临床应用；综述目录第一章前言 (III)第二章阿司匹林的理化性质简介 (IV)第一节阿司匹林的化学结构 (IV)第二节阿司匹林的性质 (IV)第三章阿司匹林的药理作用 (V)第一节阿司匹林的解热镇痛作用 (V)第二节阿司匹林的抗炎抗风湿作用 (V)第三节阿司匹林的在防止糖尿病血栓中的作用 (V)第四节阿司匹林防治恶性肿瘤的应用 (V)第五节阿司匹林在外周动脉疾病中的应用 (V)第六节阿司匹林的抗氧化作用 (VI)第四章阿司匹林的使用剂量 (VI)第一节成人常用量口服 (VI)第二节小儿常用量口服 (VI)第三节部分疾病患者的用法及最佳用量 (VII)第五章阿司匹林的不良反应 (VII)第一节阿司匹林的胃肠道反应及过敏反应 (VII)第二节凝血障碍 (VII)第三节瑞夷(Reye)综合征 (VIII)第四节水杨酸反应 (VIII)第五章小结 (VIII)致谢 (VIII)参考文献 (IX)第一章前言阿司匹林（Aspirin），化学名乙酰水杨酸为解热镇痛药，具有解热、镇痛和抗炎等疗效，可用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。
浅谈阿司匹林
冶金高等专科学校毕业论文论文名称浅谈阿司匹林学生学号学院化工学院专业生物化工工艺班级生化1110指导教师摘要阿司匹林，即乙酰水酸，1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成，作为风湿治疗药，已经有100 年的历史。
自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水酸，原来为柳叶的生药成分，为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林，为拜耳公司开发的乙酰水酸的商品名。
本文主要从阿司匹林的发展历史、药理作用及前景等方面来谈谈对阿司匹林的认识。
关键词：阿司匹林：合成：水酸目录摘要 (1)1 引言 (1)2 阿司匹林认识及发展 (1)2.1阿司匹林的简介 (1)2.2阿司匹林认识过程 (2)3阿司匹林的作用 (4)3.1 镇痛、解热 (4)3.2 消炎、抗风湿 (4)3.3 关节炎 (5)3.4 抗血栓 (5)3.5 皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病) (5)3.6 抗生素所致听力障碍 (6)3.7 老年痴呆症 (6)3.8 降血糖作用 (6)3.9 糖尿病引发的心脏病 (6)3.10 白障 (6)3.11 注意事项 (7)4 阿司匹林的药物毒性 (7)5 市场前景 (8)6.1国外市场发展稳定 (8)6.2国市场前景光明 (9)6 结语 (9)致 (10)参考文献………………………………………………………………‥11正文1 引言阿司匹林，即乙酰水酸，1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成，作为风湿治疗药，已经有100 年的历史。
自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水酸，原来为柳叶的生药成分，为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林，为拜耳公司开发的乙酰水酸的商品名。
近年来，国外阿司匹林应用研究渐趋活跃，相关的专利和研究论文经常见到，国外已有不少研究问世。
2 阿司匹林认识及发展2.1阿司匹林的简介中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)中文俗名：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等英文名称：Aspirin化学普通命名法：乙酰水酸，acetylsalicylic acid化学系统命名法：2-(乙酰氧基)苯甲酸[2]分子量：138.12结构式：密度: 1.35g/cm3性质: 白色针状或结晶性粉末，无臭、略有酸味。
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浅析阿司匹林的研究应用
【摘要】阿司匹林的使用和研究已有一百多年的历史，从最初的治疗头痛到现今的急救药品，阿司匹林的研究一直有着较好的进展和应用。
阿司匹林一方面具有解热镇痛的作用，能够治疗感冒发烧等病症；另一方面还能够预防治疗心脏病以及心肌梗塞等，具有非常重要的治疗功效。
【关键字】阿司匹林；应用
【中图分类号】r473.6 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）10-0289-02
阿司匹林一经问世就成为世界上最常用的药物之一，发现阿司匹林的文尼还获得了1982年的诺贝尔奖。
阿司匹林具有非常广泛的应用，现今全世界每年要使用阿司匹林将近四万五千吨，阿司匹林基本的药物作用主要是解热镇痛，同时，阿司匹林能够有效的抑制由手术及炎症等引发的慢性疼痛，还能够抗风湿、抗炎症，是风湿性关节炎等的首选药品。
1 阿司匹林的功效与作用
1.1 阿司匹林的功效
阿司匹林服用剂量的不同则功效也不同，具体而言，服用不同剂量的阿司匹林具有非常显著的镇痛、解热、抗风湿、抑制血小板聚集以及消炎等功效，每天服用25mg的阿司匹林能够有效的预防血栓的形成。
1.2 阿司匹林的作用
解热镇痛。
阿司匹林可以缓解包括头痛、神经痛、牙痛以及肌肉痛等在内的中轻度的病痛，也可以有效治疗感冒流感等疾病。
但是阿司匹林仅仅只能够缓解上述症状，不能够有效的根治引起病痛的病因，所以需要同时配备其他的药物进行治疗。
抗风湿与消炎。
阿司匹林是治疗风湿病的首选药品，使用阿司匹林不仅可以减轻炎症，还能够解热，缓解关节症，但是不能完全去除风湿，也不能够预防心脏病以及其他风湿并合症。
如果存在非常明显的心肌炎，则需要先使用肾上腺皮质激素控制风湿症状，在停用肾上腺皮质激素之前使用阿司匹林进行相应的治疗，能够取得比较好的治疗效果。
治疗关节炎。
阿司匹林除了能够治疗风湿性关节炎之外，还能够用于类风湿性关节炎的治疗，缓解关节炎症状，为关节炎的进一步治疗创造良好的条件。
另外，阿司匹林还能够治疗和缓解骨关节炎幼年型关节炎、强直性脊椎炎以及其他类风湿性关节炎的骨骼或者肌肉疼痛。
抗血栓。
阿司匹林能够有效的抑制血小板的聚集，从而阻止血栓的形成，所以，阿司匹林临床可以用于预防心肌梗塞、暂时性脑缺血发作、动静脉瘘以及人工心脏瓣膜等血栓的形成，还可以用于不稳定型的心绞痛的治疗。
1.3 使用阿司匹林的注意事项
不适宜溃疡病人使用。
患有胃溃疡以及十二指肠溃疡的病人不能使用阿司匹林，否则会出现胃出血或者胃穿孔；
手术前一周必须停止使用阿司匹林。
避免影响凝血功能；
不适宜孕妇使用。
孕妇服用阿司匹林可能会引起胎儿异常，存在出血风险；
不适宜饮酒后服用。
可能会导致胃黏膜损伤以及胃出血；
不适宜哮喘病人使用。
可能会出现麻疹、哮喘大发作以及喉头水肿等过敏反应；
不适宜长期大量使用。
可能会出现中毒、头晕、目眩、恶心、呕吐等，严重者甚至可能危及自身生命安全；
不适宜严重肝损害、维生素k缺乏者等凝血功能障碍患者使用；
不适宜病毒性感染的儿童使用。
患有病毒性感染的16岁以下的少年儿童，如果服用阿司匹林，可能会出现肝功能不全以及合并脑病等症状，严重可致死；
不适宜与某些特殊药物合用。
阿司匹林与抗凝药双香豆素仪器合用，容易导致出血；与维生素b1合用，可能会增加胃肠道反应；与速尿合用，可能导致中毒；与甲氨蝶呤合用，会增加毒性；与降糖药d860合用，可能导致低血糖。
2 阿司匹林研究应用
近几年来，随着现代医学的快速发展，关于阿司匹林的研究也越来越多，逐渐的拓展了阿司匹林的应用范围，结合最新的阿司匹林研究，阿司匹林主要具备以下几种新的应用：
2.1 治疗急性缺血性中风以及急性心肌梗死
根据中英科学家牵头近千家意愿参加的临床试验表明，阿司匹
林对于急性缺血性中风具有一定的治疗效果，急性缺血性中风患者使用2-4周的阿司匹林药物，可以降低中风复发率大约11%；而且，根据德国相关学者的研究，没有服用阿司匹林的急性心肌梗死患者的死亡率要明显高于服用过阿司匹林的急性心肌梗死患者，没有使用阿司匹林的急性心肌梗死患者的危险度较高，没有使用阿司匹林的患者出院后的死亡率为16.5%，是使用阿司匹林患者的两倍，即使随后极大地校正了混杂因素，这一比例仍然存在很大的差距。
2.2 预防与降低癌症
降低结肠癌风险。
美国一项研究表明，阿司匹林与斯塔丁合用，能够有效的降低结肠癌的发生。
因为这两种药物合用，能够极大地杀死早起的癌细胞，根据调查研究，结肠癌患者服用阿司匹林的发病率下降大约19%。
降低胃癌风险。
香港大学的一项研究通过展开胃癌患者的临床研究，发现长期服用阿司匹林能够使胃癌的发病风险降低22%。
抗皮肤癌。
澳大利亚研究发现，阿司匹林不但能够降低心脏病发病的功效，还能够减少皮肤癌的发生，主要是由于阿司匹林关闭了环氧酶(yclo-oxygenase)，环氧酶(yclo-oxygenase)会促进皮肤癌的酶刺激血细胞。
2.3 预防妊娠毒血症
芬兰著名妇科医生梅里?瓦伊尼奥在其研究中发现，孕妇如果可能出现妊娠血症，则可以通过服用阿司匹林来预防妊娠血症的发生。
特别是孕妇怀孕12-14周时，当发现孕妇可能会出现妊娠血症
时，服用阿司匹林能够促进胎儿发育。
2.4 增强免疫和抗衰老
根据科学家的研究，阿司匹林能够促进干扰素和白细胞介素-1的产生，干扰素和白细胞介素-1是一种免疫力分子。
经过临床的实践证明，阿司匹林能够有效的预防老年人由于机体衰老造成的记忆力下降。
阿司匹林抑制角膜糖元的产生还能够使人体的角膜组织保持一定的弹性，延迟角膜的老化。
参考文献：
[1] 李才正，苗佳.阿司匹林的临床应用进展华西医学,west china medical journal,2012,07期.
[2] 杨靖.关于阿司匹林在心内科门诊使用情况的调查.中国医药导刊,2005，2(7)：116-117.
[3] 方亚平.阿司匹林对胃十二指肠粘膜损伤内镜观察.浙江中西医结合杂志,2005，15(3)：164.。