浅谈阿司匹林
阿司匹林的药理学知识
阿司匹林的药理学知识
1. 作用机制：阿司匹林的主要作用机制是抑制前列腺素的合成。
前列腺素是一种炎症介质，参与了许多生理和病理过程，如疼痛、发热和炎症反应。
阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶（环氧化酶）的活性，减少前列腺素的产生，从而减轻疼痛、发热和炎症。
2. 药理作用：除了抑制前列腺素合成外，阿司匹林还具有其他药理作用。
它可以抑制血小板聚集，从而减少血栓形成的风险，常用于预防心脑血管疾病。
此外，阿司匹林还具有解热作用，可用于降低发热。
3. 药物代谢：阿司匹林在体内代谢迅速，主要通过肝脏代谢。
它的代谢产物包括水杨酸和水杨酸葡萄糖醛酸苷，这些代谢产物也具有一定的药理活性。
4. 药物相互作用：阿司匹林与其他药物可能发生相互作用。
它可以增加某些药物的出血风险，如华法林和肝素。
同时，阿司匹林也可以降低某些药物的疗效，如布洛芬和萘普生。
5. 不良反应：阿司匹林的常见不良反应包括胃肠道不适、消化不良、胃痛、恶心和呕吐等。
长期大量使用阿司匹林还可能增加出血风险，尤其是胃肠道出血。
需要注意的是，阿司匹林的使用应遵循医生的建议，根据个人情况和病情来确定合适的剂量和用药时间。
对于有胃肠道疾病、出血倾向或对阿司匹林过敏的人群，应谨慎使用。
浅析阿司匹林药理作用及不良反应
二、临床应用
鱼腥草因其广泛的药理作用，被广泛应用于临床治疗各种疾病。
1、呼吸道感染：鱼腥草对于呼吸道感染性疾病，如支气管炎、肺炎等具有 明显的疗效，可以缓解咳嗽、咳痰等症状。
2、尿路感染：鱼腥草可以治疗尿路感染，帮助排尿，减轻尿频、尿急等症 状。
3、皮肤病：鱼腥草外用可以治疗皮肤感染性疾病，如湿疹、痤疮等。
参考内容二
一、药理作用
鱼腥草，也被称为蕺菜，是一种具有广泛药理作用的中药材。其主要的活性 成分包括黄酮类化合物、生物碱、挥发油等，这些成分使得鱼腥草具有显著的抗 炎、抗氧化、抗肿瘤及抗菌等药理作用。
1、抗炎作用：鱼腥草的黄酮类化合物和挥发油成分具有明显的抗炎作用， 可以抑制炎症反应，减轻炎症症状。
2、出血倾向：长期服用阿司匹林可能导致出血倾向增加。虽然这种风险相 对较低，但仍需注意。如有出血迹象，应立即就医。
3、肾功能损害：部分研究表明，阿司匹林可能会影响肾功能，加重肾病患 者的病情。但对于大多数健康人来说，阿司匹林对肾功能的负面影响并不明显。
三、阿司匹林的未来发展方向
1、精准医疗：随着精准医疗技术的发展，阿司匹林的使用将更加个性化。 基于基因和表型特征，针对不同患者制定最合适的用药方案，以提高疗效并减少 不良反应。
1、肿瘤预防：研究表明，阿司匹林可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，降低 癌症发病率。一项基于超过名受试者的研究发现，长期服用阿司匹林可以降低结 直肠癌、食管癌和胃癌等消化系统肿瘤的发病率。
2、心血管保护：阿司匹林通过抗血小板作用，可以降低心血管事件的风险。 根据一项涉及名受试者的研究，长期服用阿司匹林可以使心肌梗死和脑卒中的发 生率降低25%。
参考内容
阿司匹林：临床新用途及不良反 应
阿司匹林是一种历史悠久的药物，自1899年以来一直被广泛用于镇痛、抗炎 和抗血小板治疗。然而，随着科学技术的不断进步，阿司匹林的临床应用已不再 局限于这些传统领域。本次演示将探讨阿司匹林的临床新用途及不良反应，以帮 助读者更全面地了解这一药物。
阿司匹林，为什么说它是20世纪一项伟大发明
阿司匹林，为什么说它是20世纪一项伟大发明古代医生能够认识到药物的有效性，完全靠运气，即使了解到药品的有效性，并不代表人们理解了疗效背后的理论。
古代医生们常常使用的药物包括水银、砒霜等，虽然知道有毒，但是能帮助患者治愈梅毒等疾病，因此依旧被广泛使用。
直到近现代，利用化学工业科学方法，人工合成了阿司匹林，实现了医学上的科学突破，可以说这一突破是人类历史上最伟大的发明之一。
水杨酸的发现阿司匹林有效成分是水杨酸，在我们时常见到的柳树皮当中就含有，在古希腊时期希波克拉底就曾经记载了利用柳树皮煮水，可以起到退烧、止痛的效果，但是柳树皮也有副作用，那就是它刺激性很强，人体受不了。
这种刺激性来自于水杨酸的酸性，后来法国科学家热拉尔尝试用化学的手段中和水杨酸的酸性，虽然算不上成功，但是也取得了不错的效果。
古人对于柳树的药效一直处于经验之中，没有形成科学的结论，逐渐淹没在历史长河之中。
等到人类重新再发现柳树皮的功效作用已经是18世纪了。
一名爱德华·斯通的牧师无意中发现柳树皮有药效作用，并且把自己的发现发表在当时的英国皇家学会期刊上。
斯通的论文引起了广泛的关注，随着人们临床应用的越来越广泛，医生们发现柳树皮不仅仅可以治疗疟疾，而且还能够缓解发热、头痛等并发症。
在没有止痛药的年代，头痛是比较难忍的病症，而且那个时候也没有很好的退烧药物，任由病人遭受病痛折磨。
这个时候依然没有解决水杨酸的副作用，而且水杨酸提取过程复杂，产量少，价格贵，因此并没有大面积推广。
化学对药品的贡献东西方文明在很长一段时间里，对于药品的制作都没有太大的差异，都是利用天然矿物质或者从动植物中提取某种未知成分，合成一种新的药物，然后利用这些药物不断进行临床试验，直到找到这种药物的有效性，但是具体是哪一种成分在起作用，过去无人知晓。
人们不但不知道哪个成分起作用，而且经常同一种材料都保证不了疗效，比如我们常说的陈皮，也就是橘子皮，不同类型的橘子，在不同时间晒干，以及晒干时间不同，都会造成陈皮药效的千差万别。
药理学——阿司匹林
体内过程
阿司匹林体内过程：口服后，小部分在胃、大部分在 小肠吸收。0.5～2小时血药浓度达峰值。在吸收过程 中与吸收后，迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的 酯酶水解为水杨酸。因此，乙酰水杨酸血浆浓度低， 血浆t1/2短（约15分钟）。水解后以水杨酸盐的形式 迅速分布至全身组织。也可进入关节腔、脑脊液，并 可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达 80%～90%.水杨酸经肝药本酶代谢，大部分代谢物与 甘氨酸结合，少部分与葡萄糖醛酸结合后，自肾排泄。
3.防止血栓形成
血栓素A2 (TXA2) 是诱发血小板聚集和血栓形成的重要内源性 物质，可直接诱发血小板释放ADP,进一步加速血小板的聚集过 程。小剂量阿司匹林抑制血小板COX活性，减少了血小板 TXA2的合成，因而可抑制血小板聚集，防止血栓形成。过量则 可引起凝血障碍，延长出血时间。较大剂量的阿司匹林可抑制 血管内皮细胞中COX活性，减少PGI2(prostacylin.前列环素) 的合成。PGl2是TXA2.的生理拮抗剂，它的合成减少可能促进 血栓形成，故常用小剂量的阿司匹林预防血栓形成，用于预防 心肌梗死
可以使被细菌致热原升 高的下丘脑体温调节中 枢调定点恢复（降至） 正常水平，故也用于感 冒、流感等退热。该品 仅能缓解症状，不能治 疗引起疼痛、发热的病 因，故需联合用药。
3.风湿性、类风湿性关节炎 4.防止血栓形成
可使急性风湿热患者于 24~48小时内退热，关节红、 肿、疼痛缓解，血沉缓慢， 症状迅速减轻。由于控制急 性风湿热的疗效迅速而确实， 故可用于鉴别诊断。对类风 湿性关节炎也可以迅速镇痛， 使关节炎症消退，减轻及延 缓关节损伤的发展。
9.其他
驱虫；治疗小儿皮肤黏 膜淋巴结综合征（川崎 病）；治疗X线照射或放 疗引起的腹泻；降压保 胎等。
阿司匹林读后感
阿司匹林读后感一、引言阿司匹林，这个被誉为“神药”的百年老药，自从问世以来，就以其独特的抗血小板作用在心血管疾病领域取得了显著的疗效。
本文将围绕阿司匹林的作用、副作用、临床应用以及其他相关内容进行详细的解读，以期帮助大家更好地了解和利用这一神奇的药物。
二、阿司匹林的作用与功效阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其主要作用是抑制环氧酶，从而减少炎症反应和疼痛。
此外，阿司匹林还能抑制血小板聚集，降低血栓形成的风险。
因此，阿司匹林广泛应用于缓解轻度至中度疼痛、降低发烧和消炎。
三、阿司匹林的副作用与注意事项尽管阿司匹林具有广泛的疗效，但同时也存在一定的副作用。
最常见的不良反应是胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹痛等。
为减少这些副作用，患者在使用阿司匹林时应遵循以下几点注意事项：1.餐后服用：可减轻胃肠道刺激。
2.避免与其他抗血小板药物同时使用：以免增加出血风险。
3.遵医嘱：根据医生的建议和处方使用，切勿自行调整剂量。
四、阿司匹林在临床应用中的案例分析某患者，男，55岁，因心肌梗死就诊。
在医生的建议下，患者开始服用阿司匹林。
经过一段时间的治疗，患者的症状得到了明显的缓解，生活质量得到了提高。
这个案例表明，阿司匹林在心血管疾病防治中发挥着重要作用。
五、阿司匹林与其他抗血小板药物的比较阿司匹林作为最早的抗血小板药物，虽然在疗效上具有优势，但近年来，新型抗血小板药物如氯吡格雷、布地奈德等也逐渐崭露头角。
相较于阿司匹林，这些新型药物具有更好的剂量稳定性、更少的副作用以及更高的疗效。
然而，阿司匹林在一些特殊情况下仍具有不可替代的地位。
六、阿司匹林在预防心血管疾病中的作用多项研究表明，阿司匹林具有预防心血管疾病的作用。
通过抑制血小板聚集，降低血栓形成的风险，阿司匹林可以有效降低心肌梗死、中风等心血管事件的发生率。
然而，并非所有人都适合使用阿司匹林预防心血管疾病，患者应在医生的指导下进行个体化评估。
七、结论与建议总之，阿司匹林作为一种具有悠久历史的药物，在缓解疼痛、消炎、降低发热以及预防心血管疾病等方面具有显著的疗效。
浅谈经久不衰的阿司匹林
浅谈经久不衰的阿司匹林本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！阿司匹林是乙酰水杨酸, 相对分子质量,一个非常简单的有机化合物, 诞生一百多年来, 仍然被广泛地应用, 是个“神奇”的药物。
1 由天然产物水杨苷发明了阿司匹林阿司匹林的诞生起源于水杨酸的解热止痛作用, 后者可追溯到更久远的柳树皮的应用。
早在古埃及的Ebers 药书就记载了柳树皮的浸液可治疗风湿痛, 到18 世纪确定浸液中的有效成分是水杨苷(2,salicin), 后来证明水杨苷在体内水解成葡萄糖和水杨醇, 水杨醇经体内氧化成水杨酸而发挥解热止痛作用。
1897 年德国拜耳药厂的化学家霍夫曼(FelixHoffmann) 合成了水杨酸的衍生物, 纯化后首次得到乙酰水杨酸, 其父率先用来治疗风湿性关节炎, 表明仍有止痛效果, 而对胃的刺激性低于水杨酸。
1899年命名为阿司匹林(aspirin), 治疗疼痛和解热, 在20世纪50 年代成为销售非常成功的药物。
但是到20 世纪60 年代, 由于众多的解热镇痛药上市, 应用阿司匹林日益减少。
2 后继的非甾体抗炎药由水杨酸和阿司匹林的引领, 研发出一批解热止痛药物, 被称作非甾体抗炎药(NSAIDs), 例如芳丙酸类药物布洛芬(5, ibuprofen) 和氟比洛芬(6,flurbiprofen); 芳乙酸类类吲哚美辛(7, imdomethacin)和双氯芬酸(8, diclofenac); 氨基芳甲酸类甲芬那酸(9, mefenamic acid) 和氟芬那酸(10, flufenamic acid)等数十种, 作为解热镇痛药物, 阿司匹林失去了原有的优势。
3 发现阿司匹林抑制血小板的聚集重新引起人们对阿司匹林的关注, 是临床发现长期服用阿司匹林的人极少有冠状动脉阻塞和冠脉供血不足的症候, 继之发现阿司匹林具有阻止血小板聚集, 防止血栓形成的作用, 这些与后来发现前列腺素、环氧合酶及其催化花生四烯酸代谢有密切关系。
简述阿司匹林的药理作用及其作用机理
简述阿司匹林的药理作用及其作用机理
阿司匹林，也被称为乙酰水杨酸，是一种广泛应用于临床的常用药物。
它具有退热、镇痛和抗炎的效果，常用于缓解头痛、关节疼痛、肌肉疼痛等症状。
阿司匹林的药理作用主要体现在以下几个方面：
1.退热作用：阿司匹林能够通过影响下丘脑的体温调节中枢，调节体
内PGE2的合成，从而达到降低体温的效果。
在发热过程中，PGE2能够促进体温升高，而阿司匹林通过抑制PGE2的合成，能够帮助降低体温。
2.镇痛作用：阿司匹林通过抑制COX酶的活性，降低体内前列腺素的
合成，从而抑制疼痛传导。
前列腺素是一种能够促进疼痛传导的物质，阿司匹林的抑制作用能够减轻疼痛感受。
3.抗炎作用：阿司匹林能够干扰花生二烯酸(PGA2)的合成，从而降低
炎症部位的前列腺素PGE2的生成，减轻炎症反应。
PGE2具有扩张血管、增加血流量等作用，阿司匹林的抗炎作用能够减轻这些症状。
阿司匹林的作用机理主要是通过抑制环氧化酶(COX)的活性来实现的。
COX是合成前列腺素的关键酶类，在炎症过程中，白细胞释放的花生二烯酸通过COX酶转化为前列腺素，在感染或损伤情况下，前列腺素会促进炎症反应的进行。
而阿司匹林抑制COX酶的活性，干扰了前列腺素的合成，从而达到抗炎、镇痛和退热的效果。
总的来说，阿司匹林作为一种非甾体抗炎药(NSAID)，通过干预体内花生二烯酸代谢途径，抑制COX酶的活性，实现了其退热、镇痛和抗炎的药理作用。
在使用阿司匹林时，需要注意用药剂量和频率，避免出现药物不良反应或药物相互作用等问题。
药理学阿司匹林
比水杨酸更具疗效且副作用较小。
临床应用与推广
03
20世纪初，阿司匹林开始广泛应用于临床，逐渐成为全球使用
最广泛的药物之一。
Hale Waihona Puke 阿司匹林的主要用途解热镇痛
阿司匹林可用于感冒、流感等引起的发热、头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等症状的缓解。
抗炎抗风湿
阿司匹林可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等炎症性疾病，减轻关节肿胀和疼 痛。
长期大量使用可能对肝肾功能造成损害，尤其是肝肾功能不全的 患者。
阿司匹林的禁忌症与慎用情况
禁忌症
对阿司匹林或其他水杨酸类药物过敏 者、活动性消化性溃疡患者、血友病 或血小板减少症患者以及孕妇和哺乳 期妇女禁用。
慎用情况
肝肾功能不全患者、心功能不全患者 以及有出血倾向的患者应慎用阿司匹 林。
阿司匹林与其他药物的相互作用
靶向制剂
利用纳米技术、脂质体 等载体，将阿司匹林精 确输送到病变部位，提 高局部药物浓度，降低 全身不良反应。
联合用药
阿司匹林与其他药物 （如氯吡格雷、他汀类 药物等）联合使用，可 发挥协同作用，提高疗 效。
阿司匹林的未来发展方向
个体化治疗
根据患者基因型、病情严重程度 等因素，制定个体化的阿司匹林 治疗方案，提高治疗效果和安全 性。
性质
阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，味微酸，易溶于乙醇， 在乙醚、氯仿中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液 中溶解，但同时分解。
阿司匹林的历史与发展
早期发现
01
阿司匹林的发现源于柳树皮提取物中的水杨酸，具有解热镇痛
作用。
合成与改进
02
19世纪末，德国化学家通过合成方法得到阿司匹林，并发现其
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昆明冶金高等专科学校毕业论文论文名称浅谈阿司匹林学生姓名学号学院化工学院专业生物化工工艺班级生化1110指导教师摘要阿司匹林，即乙酰水杨酸，1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成，作为风湿治疗药，已经有100 年的历史。
自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水杨酸，原来为柳叶的生药成分，为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林，为拜耳公司开发的乙酰水杨酸的商品名。
本文主要从阿司匹林的发展历史、药理作用及前景等方面来谈谈对阿司匹林的认识。
关键词：阿司匹林：合成：水杨酸目录摘要 (1)1 引言 (1)2 阿司匹林认识及发展 (1)2.1阿司匹林的简介 (1)2.2阿司匹林认识过程 (2)3阿司匹林的作用 (4)3.1 镇痛、解热 (4)3.2 消炎、抗风湿 (4)3.3 关节炎 (5)3.4 抗血栓 (5)3.5 皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病) (5)3.6 抗生素所致听力障碍 (6)3.7 老年痴呆症 (6)3.8 降血糖作用 (6)3.9 糖尿病引发的心脏病 (6)3.10 白内障 (6)3.11 注意事项 (7)4 阿司匹林的药物毒性 (7)5 市场前景 (8)6.1国外市场发展稳定 (8)6.2国内市场前景光明 (9)6 结语 (9)致谢 (10)参考文献………………………………………………………………‥11正文1 引言阿司匹林，即乙酰水杨酸，1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成，作为风湿治疗药，已经有100 年的历史。
自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水杨酸，原来为柳叶的生药成分，为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林，为拜耳公司开发的乙酰水杨酸的商品名。
近年来，国内外阿司匹林应用研究渐趋活跃，相关的专利和研究论文经常见到，国内外已有不少研究问世。
2 阿司匹林认识及发展2.1阿司匹林的简介中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)中文俗名：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等英文名称：Aspirin化学普通命名法：乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid化学系统命名法：2-(乙酰氧基)苯甲酸[2]分子量：138.12结构式：密度: 1.35g/cm3性质: 白色针状或结晶性粉末，无臭、略有酸味。
在干燥空气中稳定，遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。
微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿;在沸水中分解, 在氢氧化钠和碳酸钠溶液中溶解并分解[3]。
2.2 阿司匹林的发展历史阿司匹林（aspirin）:化学名为2-（已酰氧基）苯甲酸（2-（acetyloxy）benzoic acid）。
阿司匹林（Aspirin）是商品名，学名是乙酰水杨酸，或邻乙酰氧基苯甲酸，是历史悠久的解热镇痛药，它诞生于1899年3月6日。
本品为白色结晶或结晶粉末；无臭或微带乙酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。
在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解[4]。
人们对阿司匹林的认识可追溯到古埃及法老时代。
当时通过浸泡柳树皮获取了一种物质并被记载于公元前1550年汇集的医疗处方之中。
哥伦布发现新大陆之前美洲人经常使用金鸡纳树的树皮作镇痛药。
西班牙人来到那里以后发现这种树的树皮还可以降低病人的体温；在1763年6月2日。
当时一位叫Edward Stone的牧师在伦敦皇家学会宣读一篇论文，题为：《关于柳树皮治愈寒颠病成功的报道》。
几乎一世纪以后，一位苏格兰医生为了证实柳树皮提出物是否能治疗急性风湿病，而发现柳树皮中的提出物是一种强效的止痛、退热和抗炎消肿药。
1800年人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛作用的有效成分――水杨酸；牧师斯通在18世纪发现了柳树树皮的用途，这使得柳树树皮迅速获得广泛的应用。
它比奎宁要便宜得多，所以，最终被广泛应用。
1826年，法国人亨利·莱罗克斯在分离柳树树皮中看起来是有效成分的物质上，取得了部分的成功。
两年以后，慕尼黑的约翰娜·毕希纳成功地将之提纯，并第一次使用水杨苷来为这种浓缩药物命名。
其他人在同样的过程中也发现了相似的方法。
水杨苷被证明是由人体将它转为水杨酸的。
1838年，意大利化学家拉菲勒·皮里亚（Raffaele Piria）直接从柳树树皮中生产出了水杨酸。
不管是水杨苷还是水杨酸都有着令人厌恶的副作用。
它们会破坏人的内脏，会引发出血、腹泻甚至死亡。
1853年，一个法国的药剂师--查尔斯·杰哈德发现了一种缓冲水杨酸并降低它的腐蚀性的方法。
他的兴趣所在是化学而不是商业，他对自己的成功感到满意，但他没有继续将之向前推进。
几个德国的化学家重复并改进了杰拉德的方法，但同样，他们也都没有注意到它的实际药用潜力。
1876年，一个苏格兰医生--托马斯·迈克莱根写信给《柳叶刀》（the Lancet）杂志，讲述了他使用水杨苷来治疗该病的经历。
后来，其他人争论，到底是迈克莱根还是一群德国医生，首先在无意中发现了这种治疗方法。
更重要的是迈克莱根所使用的某些语言。
最初，他对这种治疗方法的副作用是非常满意的“在使用它之后，我没有发现一丝的麻烦”，但他还保持着一些疑虑，并进行着令人振奋的思考。
他写道：“如果有人想试一下这种药物，且不介意发表一下他们观察后的意见，愿意热情地向我寄来他们的结论的话，无论是有利的或是其他，我都将对这些人不胜感激。
”对药品的使用要是不成功就不太可能将之发表的想法在当时是广泛存在的。
这样，在认为该药品至少会带来一定的好处方面，在医生思考的能力以及他们开药的效率方面，都取得了一些进步。
在慕尼黑大学，化学家继续着帕金完全没有做到的事情--生产人工合成的奎宁。
1882年，由厄恩斯特·奥托·费歇尔和威廉·柯尼格斯设计的生产方法，经由厄恩斯特的堂兄埃米尔·费歇尔的修正，生产出一种奇异的化合物，他们认为这玩意儿跟奎宁相似。
尽管他们关于奎宁的分子结构的看法后来被证明是错误的，但他们生产出来的一种新的分子确实看起来跟奎宁共有某种能力，即退烧。
1853年，德国的化学家霍尔曼·科尔柏弄明白了如何从煤焦油中直接提取水杨酸，而不是很麻烦地用柳树来提取水杨酸水杨酸也可以用绣线菊草来生产，这种草是水杨酸的又一替代植物来源。
这是德国化学家卡尔·罗维格在1885年发现的。
从1874年开始，这种用煤焦油生产水杨酸的过程已经被工业化，结果就是水杨酸变得非常地便宜。
1897年，拜耳公司的化学家研究出水杨酸的高级制品，他们期望这个高级制品能够提供水杨酸所有的益处，同时带来较少的损害。
水杨酸会刺激胃部，导致胃部出现小的穿孔。
拜耳研究的备用产品之一是乙酰水杨酸--阿司匹林，这是一种带缓冲的化合物，1853年由法国学院派化学家查尔斯·杰哈德特制造出来。
但杰哈德特除了将它发表以外，别的什么都没有做。
1898年德国化学家Dr. Felix Hoffmann用水杨酸与醋酸酐反应合成了乙酰水杨酸；发现了一条实际可行的合成乙酰水杨酸的路线。
乙酰水杨酸被证明能体现与水杨酸钠相同的所有医学上的性质，但没有水杨酸令人不愉快的气味或对粘膜的高度刺激性，随后人们把这个新产品称为阿斯匹林。
1899年3月6日德国拜仁药厂正式生产这种药品取商品名为Aspirin。
迄今为止，阿司匹林已经阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一（医药史上三大经典药物：阿司匹林、青霉素、安定），至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。
3 阿司匹林的药理作用阿司匹林具有良好的解热镇痛作用，用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
非甾体类解热镇痛药阿司匹林，一向被认为是较安全、理想的对症治疗药物，近年来阿司匹林在临床治疗上的新用途引起了笔者极大兴趣和重视。
但在临床实践中也发现了阿司匹林有一些明显的副作用，例如：过敏反应，胃黏膜损伤，肝损害，出血、溶血、造血功能障碍，肾损害，神经精神等症状[1] 。
3.1 解热、镇痛具有显著的解热镇痛作用，能使发热者的体温降低到正常，而对体温正常者一般无影响.其镇痛作用对轻，中度体表疼痛，尤其是炎症性疼痛有明显疗效. 可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒、流感等症的退热。
本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参因治疗。
镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。
但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。
解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关。
阿司匹林解热镇痛和抗炎抗风湿的作用机制已被广泛研究。
1971 年，英国药理学家John Vane 等在《自然》上发表了其研究结果，认为阿司匹林的作用机制是抑制环加氧酶，抑制并减少前列腺素的生物合成。
PG调节痛感信号放大并影响下丘脑的体温调节中枢，其合成受阻后痛感信号不能被放大和被大脑神经中枢感应，痛感减少并具有退热作用。
该研究结果使Vane 于1982 年获得诺贝尔奖 [5]。
3.2 消炎、抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。
如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用本品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。
阿司匹林在使用最大耐受剂量（3 4g/d）下有明显的抗炎，抗风湿作用，能使急性风湿热患者在用药后24 48h内临床症状缓解，血沉下降，因此常作诊断性用药和治疗；也能明显减轻风湿性关节炎和类风湿性关节炎患者的炎症和疼痛.消炎作用；确切的机制尚不清楚，可能由于该品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关；3.3 关节炎除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。
此外，本品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。
3.4 抗血栓本品对血小板聚集有抑XXX用，阻止血栓形成，临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。
也可用于治疗不稳定型心绞痛。