大学医疗药品管理制度
大学医疗药品管理规定
为进一步规范医疗药品的采购、出入库、报废等管理工作，确保用药安全、经济、有效、维护广大师生员工的身心健康，依据《药品管理法》，特制定本规定。
一、药品采购
1．按学校规定，药品采购实行公开招标，一般安排在每年第四季度进行。
2．通过招标确定不少于2家药品定点采购单位，采购时实行单项比价采购。
3．定点采购单位不能供应我校必须采购的药品，经批准后按学校有关规定组织市场采购。
4．药品采购计划由医务、库房等人员，根据用药需求、库（药）房的药品存量按期编制。
5．编制的药品采购计划，按规定程序审批后，方可实施。
采购计划在5000元以下由后勤管理处审批；5000元（含5000元）以上，报学校分管领导审批，并按规定程序招标采购。
6．依据用药规律，药品应采取少量多次采购的原则，防止造成积压和浪费，在正常情况下，库存量一般为2～4个月。
同时要注意解决药品紧缺矛盾。
二、药品入库
1．按规定采购的药品，由保管人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期、生产厂家、注册商标、外观质量、包装情况、进价等逐项进行验收、核对，验收合格、核对无误后，逐项填写验收入库凭证，采购、保管、管理人员签字后方可入库。
2．凡是近期、到期、过期、包装破损、数量短少、失效（发霉、变色、变质、潮解、沉淀、浑浊、破损、字迹不清等）、非国标、无双批号等药品，一律不得入库。
3．药品验收入库后，库（药）房管理人员必须及时将药品的规格、数量、价格、金额等逐项计入手工及电脑账册。
4．药品采购费用报销必须同时附有药品采购原始单据、正规票据及入库验收凭证，按学校规定经有关领导签字后方可报销。
5．药品入库单据、验收凭证、账本要妥善保管，以备学校相关部门核查。
6．由于突发事件等因素需要调进紧缺的药品，经学校批准后方可入库。
三、药品出库（配方、消耗）
1．药品出库必须手续完备，票据齐全。
药物使用管理制度范本
药物使用管理制度范本一、总则为了加强医院药物使用管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药物采购管理1. 药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策，通过合法渠道采购药品。
2. 医院应建立药物采购审批制度，采购计划应由医务部门提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核，院长审批后实施。
3. 采购的药品应符合国家药品标准和质量要求，并取得相应的批准文号。
4. 医院应建立药物采购档案，包括采购计划、采购合同、发票、验收报告等，以备查询和审计。
三、药物储存管理1. 医院应建立药物储存管理制度，指定专人负责药物的储存和管理。
2. 药物应按照药品说明书的要求储存，保持适宜的温度、湿度、光线等条件。
3. 医院应定期对药物储存条件进行检查和维护，确保药物的储存质量。
4. 医院应建立药物储存档案，包括药物的进货记录、出库记录、库存记录等，以备查询和审计。
四、药物处方管理1. 医院应建立药物处方管理制度，指定专人负责药物处方的审核和发放。
2. 医生应根据患者的病情和药物说明书的要求，合理开具药物处方。
3. 药物处方应包括患者的姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、剂量、给药途径、用药次数、疗程等信息。
4. 医院应建立药物处方档案，包括处方的开具、审核、发放、回收等环节的记录，以备查询和审计。
五、药物使用管理1. 医院应建立药物使用管理制度，指定专人负责药物的使用和监测。
2. 医护人员应按照药物说明书的要求，正确使用药物，并密切观察患者的病情变化和药物不良反应。
3. 医院应建立药物使用监测制度，定期对药物的使用情况进行评估和分析，以提高药物使用的效果和安全性。
4. 医院应建立药物使用档案，包括药物的使用记录、监测记录、不良反应记录等，以备查询和审计。
六、药物废弃管理药物的废弃和处理。
2. 药物废弃应按照国家有关法律法规和医院规定进行，确保药物废弃的安全和环保。
高警示药品管理制度
高警示药品管理制度为加强我院临床用药安全管理、结合中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录》，特制订本管理制度。
一、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
二、标识高警示药品应有专用标识用于管理。
可制成标贴粘贴在高警示药品储存处，有条件时也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高警示药品。
三、分级管理高警示药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，分为A, B, C三级。
一)A级高警示药品(红色标志)1, A级高警示药品的分类A级是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护具体有如下几类:1静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素);2静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普蔡洛尔);3高渗葡萄糖注射液((20%或以上);4胰岛素，皮下或静脉用;5硫酸镁注射液;6浓氯化钾注射液;7100m1以上的灭菌注射用水;8硝普钠注射液;9磷酸钾注射液;10吸入或静脉麻醉药(如丙泊酚等);11静脉用强心药(如地高辛、米力龙);12静脉用抗心律失常药(如胺碘酮);13浓氯化钠注射液;14阿片配等。
2、A级高警示药品管理措施:①应有专用药柜或区域贮存，药品贮存处有明显专用标识。
并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别。
②病区药房发放A级高警示药品需须加强核对，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
③护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药，并在输液卡及输液瓶用红色“G”作标识。
④A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
⑥医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息。
⑥护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30分内，做到每15分钟观察一次，发现异常及时或并报主管医生。
药学基本管理制度
药学基本管理制度第一条药物采购管理1.医院药物采购均依照国家药品采购管理规定进行，确保药品的质量和安全。
2.采购部门应对每批次的药物进行严格评估和筛选，确保药物的质量和合规性。
3.全部药品采购应经过医院药学委员会审批，并进行记录和归档。
第二条药物库存管理1.药物库房应设立特地的管理人员，负责药物的接收、分发、归还等工作。
2.药物库房应实行先进的货架管理系统，确保药物存放井然有序。
3.库房人员应定期对药物进行盘点，确保库存的准确性和有效性。
4.对过期药物和损坏药物，应及时进行处理，并进行记录和报废。
第三条药物配置管理1.药房工作人员应依照医生开具的处方，准确配置药物，并确保药物的包装、标签等齐全、清楚。
2.药房应定期对已配药物进行复核，确保无误。
3.配药前后应进行严格的药物核对，减少配药错误的发生。
第四条药品使用管理1.医院药物使用应严格依照医生开具的处方执行，不得超量、停用或转变药物使用方式。
2.医院应建立药物使用记录管理制度，对每位患者的用药情况进行认真记录。
3.医院应定期对药物使用情况进行分析和评估，及时发现问题并采取措施加以解决。
第五条药品效期管理1.医院药物库房应对药物的效期进行严格管理，确保不使用过期药物。
2.近效期药物应优先使用，并及时与供应商沟通退换。
3.医院应定期对药物效期进行盘点和预警，确保药物的安全和质量。
第六条药品不良反应管理1.医院应建立药物不良反应的监测和报告制度。
2.医院药师和医生应对患者显现的不良反应进行及时记录和处理，并及时向医院药学委员会报告。
3.医院应依据不良反应的情况采取相应的措施，保障患者的用药安全。
第七条药品信息管理1.医院应建立完善的药品信息管理系统，记录药物的入库、出库、使用等情况。
2.药品信息管理系统应能够实时查询药物的基本信息、库存情况、管理记录等。
3.药物信息的查询和使用应符合相关法律法规，保护患者和医院的隐私安全。
第八条药品安全教育与培训1.医院应定期开展药品安全教育和培训活动，提高药学人员和医护人员的药物安全意识。
医院 药品管理制度
医院药品管理制度一、总则为了规范医院的药品管理工作，优化医疗服务质量，提高患者满意度，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、目的本制度的目的是规范医院药品管理的各个环节，确保药品安全、有效使用，保障患者的合法权益。
三、适用范围本制度适用于医院所有药品管理工作。
四、药品采购管理1. 采购计划医院应根据临床需求和药品库存情况，制定年度药品采购计划，并报相关部门审核批准。
2. 采购程序医院应严格按照采购计划，通过公开招标、询价等方式选择合格的药品供应商，签订合同，并确保采购程序合法合规。
3. 药品验收医院应指定专门人员对采购的药品进行验收，核对药品名称、规格、数量、有效期等信息，确保无误后方可入库。
4. 质量监管医院应建立药品质量监管制度，对进货药品进行抽样检测，确保药品质量符合标准。
五、药品储存管理1. 储存条件医院应根据药品的不同特性，设立相应的储存条件，如温度、湿度等，确保药品在良好的环境下保存。
2. 质量控制医院应定期检查药品储存环境，监测温湿度等参数，保证药品质量不受影响。
医院应建立药品库存管理制度，定期清点库存，及时调整库存量，避免过期药品浪费。
六、药品配送管理1. 配送程序医院应制定药品配送流程，确保药品按时送达各临床科室，协调好药品的调配工作。
2. 配送记录医院应建立药品配送记录，记录药品的种类、数量、配送时间等信息，作为药品使用的依据。
3. 安全监管医院应加强对药品配送的安全监管，避免药品损失、错送等情况发生。
七、药品使用管理1. 开药规范医生应根据患者的病情合理开具药方，避免滥用药品、重复开药等问题。
2. 用药指导护士应给患者正确的用药指导，包括药品名称、用法、剂量等，确保患者正确用药。
3. 用药监测医院应建立患者用药监测制度，对用药情况进行跟踪监测，诊断用药效果。
八、药品管理责任1. 药品管理人员医院应设立专门的药品管理部门，负责药品采购、储存、配送、使用等工作。
医院药品安全管理规章制度
医院药品安全管理规章制度第一章总则第一条为了保障医院药品的安全使用，提高医疗质量，确保患者的医疗安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内所有相关药品的采购、存储、配制、发放、使用等工作。
第三条医院药品安全管理的宗旨是保证药品的品质安全，确保药品的有效性和安全性，在尽可能减少患者用药风险的前提下使用。
第二章药品采购管理第四条医院药品采购应按照国家相关法律法规进行，采购人员应具备相关证书，在采购过程中，应保证药品的质量和价格的合理性。
第五条医院采购的所有药品应严格按照医院规定的程序进行验收，未经验收合格的药品不得入库或使用。
第六条药品库存应定期检查，及时整理过期药品，并按规定的程序销毁。
第七条医院应建立健全药品供货商质量评估制度，对供货商进行定期评估，并根据评估结果动态调整供货商的等级。
第三章药品储存管理第八条医院药品储存应符合医疗卫生保健相关规定，储存药品的环境应干燥、通风、避光、防潮，避免药品受到污染。
第九条药品储存应分门别类标识，不同类型的药品应存放在不同的储存区域，以防混淆。
第十条储存药品的货架应安全稳固，不得叠放过高，以免发生意外。
第四章药品配制管理第十一条医院药品配制应有专业的药剂人员操作，按照药品说明书规范操作，避免药品配制过程中引起药品的质量变化。
第十二条药品配制设备应符合国家相关标准，定期检查维护，确保设备正常运行。
第十三条药品配制过程中应穿戴合格的防护用品，避免污染药品。
第五章药品发放管理第十四条药品发放应有专业的药剂师操作，按照医生的处方合理发放，不得违背医嘱，避免错误发药。
第十五条药品发放前应对患者身份核实，避免药品发放错误或发放给错误的患者。
第十六条发放的药品应进行记录，包括患者姓名、药品名称、用法用量等信息，并存档备查。
第六章药品使用管理第十七条医院应建立药品使用清单，确保医务人员按照规定使用药品，不得擅自使用药品或私自发放药品。
第十八条医院应加强药品使用情况的监测和评估，建立药品使用案例分析制度，及时发现和纠正药品使用中的问题。
学校用药安全管理制度
学校用药安全管理制度一、总则为了保障学生和教职工的身体健康，有效预防用药风险，本学校特制定学校用药安全管理制度。
该制度适用于学校内所有相关用药活动的管理，旨在规范用药流程，加强用药监管，确保用药安全。
二、用药人员管理1.所有与用药相关的教职工必须接受用药安全教育培训，了解医疗知识、用药常识、用药风险等内容，提高用药安全意识。
2.学校设立用药管理专岗，负责用药管理工作，制定用药计划、购买药品、保管药品等工作。
3.学校定期组织用药人员进行健康体检，确保用药人员身体状况符合用药要求。
4.用药人员禁止私自购买、服用药品，未经医生或专业人员指导不得擅自用药。
5.学生用药需家长签字同意，教职工用药需主管医生或专业人员审核同意。
三、药品管理1.学校设立药品库房，专门用于存放药品，确保药品存放安全。
2.药品库房定期清点药品、检查药品有效期，并定期消毒药品柜。
3.药品采购需由用药管理专岗负责，采购时需选择正规渠道，确保药品质量。
4.药品使用前需对药品进行认真检查，检查药品包装是否完好，有效期是否过期，药品外观是否正常等。
5.药品使用后需及时登记记录，包括药品名称、用药时间、用药剂量等信息。
四、用药流程管理1.用药前需慎重考虑，确保用药必要性、用药安全性。
2.用药需由专业医生开具处方，明确药名、用法用量，学生需家长签字同意。
3.用药时需由专业人员指导，根据处方正确服药，不得随意更改用药剂量或用药时间。
4.用药过程中如有异常情况，需及时报告主管医生或专业人员，遵照其指示进行处理。
五、用药风险管理1.学校设立用药风险评估机制，定期对用药活动进行评估，发现风险问题及时处理。
2.学校建立用药风险预警机制，定期进行用药风险监测，及时发现风险，做好应急处理准备。
3.学校定期开展用药安全演练，提高用药应急处置能力，确保用药风险应对能力。
六、监督检查与责任追究1.学校设立用药安全监督检查机构，定期对用药活动进行检查，发现问题及时整改。
医院药物供应管理制度
医院药物供应管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院药物供应管理工作，确保药物的正常供应和使用，提高医疗质量和安全水平，依据相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部药物的供应管理工作，包含但不限于药品的采购、入库、储存、配送、使用及报废等环节。
第三条责任部门医院药物供应管理工作由药事管理部门负责组织实施，各科室、护士站、药房等相关部门搭配执行。
第四条监督机构医院设立药品监督委员会，负责对药物供应管理工作的监督和评估，并及时提出相关整改看法和建议。
第二章药物采购管理第五条采购计划1.医院药事管理部门依据临床需求和药物库存情况，订立年度、季度和月度的药物采购计划，并提交药品监督委员会审批。
2.采购计划应充分考虑药物的种类、规格、数量、质量和价格等因素，并优先选择符合医院临床需求的药物。
第六条采购方式1.医院药事管理部门应依照国家有关法律法规和政策规定的采购方式，选择药品供应商，并签订采购合同。
2.对于高风险、关键性药物的采购，应进行公开招标，确保采购过程公开、公平、公正。
第七条药品验收1.药事管理部门应组织专业人员对新采购的药品进行验收，验收内容包含药品的规格、数量、有效期等。
2.不合格或过期药品应按相关规定记录并进行处理，绝不得投入临床使用。
第三章药物储存管理第八条药品分类储存1.医院药房应依照药物的性质、用途、存储特点等，对药品进行分类储存，并设置相应的标识。
2.各科室、护士站等其他部门储存药品时，也应依照药品分类要求进行储存。
第九条储存条件掌控1.医院药房应设有特地的药品储存区域，确保药品储存环境符合药品规定的温度、湿度和光照要求。
2.药房应定期对储存环境进行检测和记录，并及时采取措施保持适合的储存条件。
第十条药品保质期管理1.医院药房应对药品的有效期进行严格管理，依照先进先出原则进行药品出库和使用，避开药品过期造成挥霍和安全风险。
2.过期的药品应及时报废，并做好相应的记录和处理。
全院药品管理制度
全院药品管理制度第一章总则第一条为了规范全院药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于全院范围内的药品管理工作，包括购进、储存、分配、使用和报废等环节。
第三条全院药品管理应遵循“因病施药、病有所医”的原则，严格按照国家相关法律法规和政策执行。
第四条全院应建立健全药品管理工作机构，明确各岗位职责，确保药品管理工作的有效开展。
第二章药品的购进第五条全院药品的购进应严格按照国家采购法规程进行，保证药品质量、价格合理。
第六条药品的购进应由具备相关资质的药品供应商提供，且药品供应商应具备正规生产资质。
第七条药品的购进应由专人负责，负责人员应了解药品的使用情况，确保药品的种类和数量符合医院的需求。
第八条药品的购进应有明确的验收程序，验收人员应仔细检查药品的外包装和内包装，确保药品完好无损。
第九条药品的购进应及时进行账务登记，确保药品采购流程的透明度。
第十条全院应建立起药品购进档案，记录每一批次的购进药品信息，以备查阅。
第三章药品的储存第十一条药品的储存应按照药品的特性分类存放，保证药品的质量。
第十二条药品的储存应定期检查，确保药品在有效期内，并观察药品的储存环境是否符合要求。
第十三条药品的储存应由专人管理，对药品进行分类、标识，确保药品的使用顺利。
第十四条药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效使用。
第十五条药品的储存应确保储存环境干燥、通风、避光，避免受潮、受热和受光。
第十六条药品的储存应定期消毒，确保药品的卫生安全。
第四章药品的分配和使用第十七条药品的分配和使用应由专人管理，严格按照医嘱、处方进行。
第十八条药品的分配和使用应及时完成，确保患者按时用药。
第十九条药品的使用应对患者的基本情况和用药史进行了解，避免药品之间的相互作用。
第二十条药品的使用应记录在病历中，包括用药名称、用药剂量、用药频次等信息。
第二十一条药品的使用应注意药品的不良反应和禁忌症，及时处理异常情况。
高等院校学生医疗保障制度实施、管理细则-复旦大学党委研究生工作部
复旦大学校长办公室通知校通字〔2007〕46号总第1038期关于转发《复旦大学学生基本医疗保障制度实施办法（试行）》和《复旦大学学生医疗帮困基金管理办法（试行）》的通知各院、系、所、中心，各部、处，各单位：经2007年10月17日校长办公会议（党政联席会议）审议通过，现将《复旦大学学生基本医疗保障制度实施办法（试行）》和《复旦大学学生医疗帮困基金管理办法（试行）》转发给你们，自2008年1月1日起执行。
特此通知。
二○○七年十月二十六日复旦大学学生基本医疗保障制度实施办法（试行）第一章总则第一条为了切实保障学生的基本医疗，扩大医疗保障覆盖范围，根据以下三个文件的有关规定，结合学校实际，制定本实施办法。
（一）上海市人民政府《关于完善本市普通高等院校学生医疗保障制度若干意见的通知》（沪府发[2007]12号）；（二）上海市医疗保险局、上海市教育委员会、上海市财政局《关于贯彻〈关于完善本市普通高等院校学生医疗保障制度的若干意见〉的实施细则》（沪医保[2007]61号）；（三）上海市医疗保险中心《关于完善本市普通高等院校学生医疗保障制度有关操作问题的通知》（沪医保中心[2007]17号）。
第二条本实施办法适用的保障对象为：（一）在复旦注册接受全日制普通高等学历教育的本科、高职学生；（二）在复旦注册接受全日制研究生学历教育的非在职研究生；（三）在复旦注册接受全日制高等学历教育，且其在内地（祖国大陆）发生的医疗费用不可在当地按规定报销的港、澳、台学生。
（这三类属于本实施办法规定的保障对象的人员，以下简称“大学生”）第三条本实施办法不适用于在复旦注册接受非全日制普通高等学历教育，或者在复旦注册接受非学历教育的各类学生。
第四条大学生享受医疗保障的起止时间为：（一）自办理入学手续，并取得复旦大学颁发的有效证件之日起，按本实施办法的规定享受学生医疗保障待遇；（二）自办理离校手续，并按学籍管理规定注销学籍之日起，停止按本办法的有关规定享受学生医疗保障待遇；（三）按学籍管理规定办理因病等休学手续的，休学期间继续按本办法的有关规定享受学生医疗保障待遇。
医学药品库的规章制度
医学药品库的规章制度第一章总则第一条为规范医学药品库管理，保障医学药品的安全性和有效性，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。
第二条医学药品库是医疗机构配备的专门用于存放药品的场所，包括药房、药库等。
第三条医学药品库的管理属于医疗机构的重要部分，应当遵守国家相关法律法规及卫生部门的管理要求。
第四条医学药品库的管理应当严格遵守药品管理规定，确保医学药品的质量和安全。
第五条医学药品库的管理人员应当具备相关专业知识和经验，严格执行管理制度，确保药品的存储、使用和配送等环节得到有效监管。
第六条医学药品库应当定期进行药品库存清点和盘点，确保药品的准确性和完整性。
第七条医学药品库应当建立健全药品信息管理系统，及时记录药品的入库、出库等情况，方便管理和监督。
第八条医学药品库应当建立健全应急预案，保障医学药品在突发事件中的安全和有效使用。
第九条医学药品库应当加强对药品的保管和监管，防止盗窃、滥用和浪费。
第十条医学药品库应当加强对药品的质量监控，定期检查药品的保质期和有效期，确保药品的有效性和安全性。
第二章药品管理第十一条医学药品库应当按照国家有关药品管理规定，建立药品分类、编码、存放、使用和报废等制度。
第十二条医学药品库应当建立健全药品采购、验收、入库和配送等制度，确保药品的质量和安全。
第十三条医学药品库应当对购进的药品进行验收，检查药品的包装、标签、说明书等信息是否齐全和符合规定。
第十四条医学药品库应当按照药品存储要求，对药品进行分类存放，确保药品的质量和安全。
第十五条医学药品库应当建立健全药品配送制度，确保药品能够及时送达需要的部门和人员。
第十六条医学药品库应当建立健全药品使用记录和报废记录，对药品的使用和报废情况进行及时记录和审查。
第十七条医学药品库应当定期进行药品库存清点和盘点，确保药品的准确性和完整性。
第十八条医学药品库应当建立健全药品质量管理制度，对药品的保质期和有效期进行定期检查和监控。
第十九条医学药品库应当建立健全药品信息管理系统，及时记录药品的入库、出库等情况，方便管理和监督。