药事管理委员会章程
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则为了规范药事管理委员会的组织结构和运行机制，提高药事管理工作的科学性和规范性，保障患者用药安全，特制定本章程。
二、委员会的名称和职责1. 委员会名称：药事管理委员会（以下简称“委员会”）。
2. 委员会职责：a. 负责制定和完善医疗机构的药事管理制度和政策；b. 监督和评估医疗机构的药事管理工作，确保合理用药和药物安全；c. 协调医疗机构内部各部门之间的药事管理工作，加强沟通和协作；d. 提供药物治疗相关的咨询和指导，解决药物使用中的问题；e. 开展药物治疗的研究和评价，推动临床用药的科学化。
三、委员会的组织结构1. 主任委员：由医院院长担任，负责全面领导和管理委员会工作。
2. 副主任委员：由药学部主任和医务部主任担任，协助主任委员工作。
3. 委员：由医院各相关部门的负责人和专业人员组成，根据工作需要确定委员人选。
四、委员会的运行机制1. 定期会议：委员会每季度召开一次全体味议，讨论和决定重要事项。
2. 日常工作：委员会设立办公室，由专职人员负责日常工作的协调和执行。
3. 工作计划：委员会每年制定工作计划，明确工作重点和任务，确保工作有序推进。
4. 信息共享：委员会建立信息共享平台，及时传递和交流药事管理相关信息。
5. 药事评估：委员会定期对医疗机构的药事管理工作进行评估，发现问题及时提出改进措施。
6. 咨询服务：委员会提供药物治疗相关的咨询和指导服务，解答医务人员和患者的疑问。
五、委员会的权力和义务1. 委员会有权要求医疗机构各部门提供药事管理相关的数据和信息。
2. 委员会有权对医疗机构的药事管理工作进行检查和监督。
3. 委员会有权提出药事管理的改进建议和措施。
4. 委员会有义务保护患者的用药安全和合法权益。
5. 委员会有义务加强对医务人员的药物治疗培训和教育。
六、委员会的评估和奖惩1. 委员会每年对自身工作进行评估，及时发现和解决存在的问题。
2. 对于工作出色的委员会成员，可赋予表彰和奖励。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会是负责药事管理的专门机构，依法行使药事管理职责，维护公众用药安全，促进药品合理使用的组织。
本章程旨在规范药事管理委员会的组织结构、职责权限、工作程序等内容，确保其有效运行。
二、组织机构1. 药事管理委员会设立在药品监管部门下，直接向药品监管部门负责。
2. 药事管理委员会由药品监管部门指定专业人员组成，其中包括药学专家、医学专家、法律专家、药品监管人员等。
3. 药事管理委员会设主任委员一名，由药品监管部门指定，负责组织协调委员会工作。
三、职责权限1. 药事管理委员会负责制定和完善相关药事管理政策、法规、规章制度，并向药品监管部门提出建议。
2. 药事管理委员会负责药品审评、审批、监管等工作的规范和监督，确保药品质量和安全。
3. 药事管理委员会负责药品临床试验的监管，保障临床试验的科学性和伦理性。
4. 药事管理委员会负责药品不良反应的监测和评估，及时采取措施保障公众用药安全。
5. 药事管理委员会负责药品信息的收集、整理、发布工作，提供药品信息查询服务。
6. 药事管理委员会负责开展药品教育宣传工作，提高公众对药品的认识和正确使用。
7. 药事管理委员会负责药品价格监管，防止药品价格过高或过低对公众造成不良影响。
四、工作程序1. 药事管理委员会每年制定年度工作计划，并报药品监管部门备案。
2. 药事管理委员会定期召开会议，研究解决药事管理中的重大问题，制定相关政策和措施。
3. 药事管理委员会对涉及药事管理的重大事项进行评估和决策，并及时向药品监管部门报告。
4. 药事管理委员会与相关部门、机构进行沟通协调，加强合作，共同推进药事管理工作。
5. 药事管理委员会定期向药品监管部门报告工作进展和成果，接受监督和检查。
五、附则1. 药事管理委员会成员应保持独立、公正的原则，不得利用职务谋取私利。
2. 药事管理委员会应加强内部管理，确保工作的高效、有序进行。
3. 药事管理委员会应积极参与国内外药事管理的交流与合作，提升自身的专业水平和影响力。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程引言概述：药事管理委员会是一个负责制定和监督医疗机构内药事管理政策和程序的机构。
本文将详细介绍药事管理委员会章程的内容和要求。
一、委员会组成1.1 委员会成员的资格要求：- 医疗机构管理层代表：确保医疗机构管理层在委员会中有代表，以便制定和推动药事管理政策的执行。
- 药剂科主任：负责医疗机构内药事管理工作的领导者，具备专业知识和经验。
- 临床医生代表：确保药事管理政策与临床实践相结合，提供专业医疗意见。
- 药师代表：提供药学专业知识和技能，确保药物使用的安全和合理性。
- 护士代表：负责药物的储存和给药，提供药物管理方面的专业建议。
- 病患代表：代表患者利益，提供患者的需求和意见。
1.2 委员会成员的职责：- 制定和修订药事管理政策和程序。
- 监督和评估药事管理的执行情况。
- 提供药物安全和合理使用的指导和培训。
- 处理和解决药物使用中的问题和投诉。
- 与其他相关委员会和部门合作，确保药事管理与整体医疗质量管理相协调。
1.3 委员会成员的任期和选举：- 委员会成员的任期普通为两年，可以连任。
- 委员会成员的选举由医疗机构内部进行，确保代表各个职能部门和利益相关方的平衡。
二、委员会会议2.1 会议召开频率：- 委员会应定期召开会议，普通每季度召开一次，必要时可以召开暂时会议。
2.2 会议议程：- 会议议程应提前通知所有委员会成员，确保会议的高效进行。
- 议程内容包括药事管理政策和程序的讨论、药物使用中的问题和投诉的处理、药物安全和合理使用的培训等。
2.3 会议记录：- 委员会应指定一位秘书负责记录会议内容和决议。
- 会议记录应详细记录讨论和决策的过程，以备将来参考和审查。
三、药事管理政策和程序3.1 药事管理政策的制定和修订：- 委员会应定期评估和修订药事管理政策，确保其与法规和最新的临床实践相符合。
- 药事管理政策应明确规定药物采购、储存、配送、使用和废弃的程序和要求。
3.2 药物使用的审核和监督：- 委员会应建立药物使用的审核和监督机制，确保药物的安全和合理使用。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是由相关药事管理机构设立的专门机构，旨在监督和管理药事活动，确保药品的合理使用和安全性。
本章程旨在规范委员会的组织结构、职责权限、工作程序等相关事项。
二、组织结构1. 委员会由主任委员、副主任委员和委员组成。
主任委员由药事管理机构任命，负责委员会的全面工作。
副主任委员由主任委员推荐并经批准任命，协助主任委员处理委员会事务。
委员由药事管理机构推荐并经批准任命，参与委员会的决策和监督工作。
2. 委员会设立秘书处，负责委员会的日常事务管理，协助委员会开展工作。
三、职责权限1. 制定和完善药事管理政策、法规、规章和标准，提出相关政策建议。
2. 监督和评估药事活动的执行情况，检查和审查药品的生产、流通和使用环节，确保符合法规和标准要求。
3. 开展药品监测和风险评估工作，及时发现和处理药品安全问题。
4. 组织开展药事培训和教育，提高从业人员的专业水平和药品安全意识。
5. 推动药事信息化建设，提高药品监管效能和信息共享能力。
6. 协调解决药品纠纷和投诉，保护消费者合法权益。
7. 开展国内外药事管理经验交流和合作，提升我国药事管理水平。
8. 审查和批准药品注册申请，确保药品的质量和疗效。
9. 其他与药事管理相关的职责。
四、工作程序1. 委员会定期召开会议，讨论和决定重要事项。
会议由主任委员主持，并根据需要邀请相关专家参与。
2. 委员会成员应积极履行职责，提出建设性意见和建议，并参与相关工作任务的完成。
3. 委员会应及时向药事管理机构报告工作进展和重要事项，接受监督和指导。
4. 委员会应建立健全工作制度和管理规范，确保工作的科学性和规范性。
5. 委员会应加强信息共享和沟通合作，与相关部门和机构建立良好的合作关系。
五、附则1. 本章程经药事管理机构批准后生效，任何单位和个人不得擅自修改。
2. 委员会应定期对本章程进行评估和修订，确保其与药事管理工作的实际需求相适应。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则1.1 本章程是为了规范药事管理委员会的组织和运作，确保药事管理工作的顺利进行而制定的。
1.2 药事管理委员会是负责药事管理工作的专门机构，依法履行职责，维护医疗质量与安全，保障患者用药安全的权益。
二、组织机构2.1 药事管理委员会由主任委员、副主任委员和委员组成。
2.2 主任委员由医院院长担任，副主任委员由医院副院长担任，委员由相关部门负责人和专家组成。
2.3 药事管理委员会设立办公室，负责日常工作的协调和执行。
三、职责与权限3.1 药事管理委员会负责制定和完善医院的药事管理制度和规范，确保医院用药工作符合相关法律法规和规范要求。
3.2 药事管理委员会负责药品采购、储存、配送、使用和废弃等环节的监督和管理，确保药品质量和安全。
3.3 药事管理委员会负责制定医院的药品目录和药品使用指南，合理规划和使用药品资源，提高药物治疗的效果和安全性。
3.4 药事管理委员会负责药品不良反应的监测和报告，及时采取措施保障患者的用药安全。
3.5 药事管理委员会负责药事教育和培训，提高医务人员的药学知识和技能水平，促进临床合理用药。
3.6 药事管理委员会负责与相关部门和机构的沟通与协调，建立健全药事管理信息系统，提高管理效率和工作质量。
四、工作程序4.1 药事管理委员会每年至少召开两次全体会议，讨论药事管理工作的重大问题，制定相应的决策和措施。
4.2 药事管理委员会根据需要可以召开临时会议，及时解决紧急问题。
4.3 药事管理委员会会议由主任委员或副主任委员主持，委员出席会议并参与讨论，形成会议纪要。
4.4 药事管理委员会根据需要可以成立专门工作组，负责具体事项的调研和处理。
五、药事管理委员会办公室5.1 药事管理委员会办公室设立专职人员，负责日常工作的协调和执行。
5.2 药事管理委员会办公室负责药事管理委员会会议的组织和记录，起草会议决议和工作报告。
5.3 药事管理委员会办公室负责药事管理相关文件的收集、整理和归档，建立健全档案管理制度。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是为了加强药事管理、保障药品安全、提高医疗质量而设立的机构。
本章程旨在明确委员会的组织架构、职责权限、运行机制等事项，确保委员会的有效运作。
二、组织架构委员会设立主席、副主席、秘书长等职务，并由多名委员组成。
主席由相关政府部门指定，副主席由委员会成员推选产生。
秘书长由委员会主席任命，负责协助委员会工作。
三、职责权限1.制定药事管理政策：委员会负责研究制定药事管理相关政策，包括药品准入、药品监管、药品价格等方面的政策，并提出建议。
2.药品安全监管：委员会负责药品安全的监管工作，包括药品生产、流通、使用环节的监督和检查，确保药品的质量和安全。
3.医疗质量评估：委员会负责开展医疗机构的药事管理质量评估工作，提供医疗机构改进药事管理的指导意见。
4.药品价格监管：委员会负责药品价格的监管工作，确保药品价格合理、公平。
5.药事管理培训：委员会负责组织药事管理人员的培训工作，提高药事管理人员的专业水平。
四、运行机制1.例会制度：委员会定期召开例会，讨论并决定重要事项，例如制定药事管理政策、审批重大药品准入等。
2.工作报告：委员会主席每年向相关政府部门提交工作报告，报告包括委员会的工作发展、药品安全情况、医疗质量评估结果等。
3.信息共享：委员会与相关政府部门、医疗机构、药品生产企业等建立信息共享机制，及时获取药品安全、医疗质量等方面的信息，确保委员会的决策建议具有科学性和准确性。
4.协作合作：委员会与相关部门、机构建立合作关系，共同推动药事管理工作的开展，例如与卫生部门合作开展医疗机构的药事管理培训。
五、附则1.本章程的修改需经过委员会成员的讨论和表决，并报相关政府部门批准。
2.委员会成员应当遵守法律法规，履行职责，保守工作秘密，不得利用职权谋取私利。
3.本章程自发布之日起生效，与之前的有关药事管理的规定不一致的，以本章程为准。
以上为药事管理委员会章程的详细内容，该章程明确了委员会的组织架构、职责权限、运行机制等方面的规定，确保委员会能够有效地履行职责，提高药品安全和医疗质量水平。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是为了加强医疗机构内药事管理工作，提高药品使用安全性和合理性而设立的专门机构。
本章程旨在规范委员会的组织架构、职责权限、工作程序等方面的内容。
二、组织架构1. 委员会由医疗机构的管理层成立，设置主任委员一名，副主任委员若干名，委员若干名，由医院领导任命。
2. 主任委员负责委员会的全面工作，副主任委员协助主任委员完成工作任务。
3. 委员由医院各相关部门负责人、药剂科主任、临床科室主任等组成，具备相关专业知识和经验。
三、职责权限1. 制定和完善医疗机构内的药事管理制度、规章制度，并进行监督和评估。
2. 负责医疗机构内药品的采购、配送、储存、使用、处方审核等环节的管理。
3. 开展药品临床使用评价、不良反应监测和药物合理使用培训等工作，提高医务人员的药物知识水平。
4. 监督和检查医疗机构内药品质量，确保药品的安全有效使用。
5. 组织开展药事管理相关的研究和学术交流活动，提高医疗机构的药事管理水平。
四、工作程序1. 委员会定期召开会议，讨论和决定重要事项。
会议由主任委员主持，副主任委员协助主持。
2. 委员会成员应按时参加会议，并提前准备相关材料。
3. 委员会会议决议需经过多数委员的同意方可生效，并进行书面记录。
4. 委员会设立办公室，负责委员会的日常工作，包括会议组织、文件管理、信息收集等。
5. 委员会每年向医院领导报告工作情况，并接受领导的指导和检查。
五、附则1. 委员会成员应保守工作秘密，不得泄露医疗机构的内部信息。
2. 委员会应密切配合医院的其他相关部门，共同推进药事管理工作。
3. 本章程的修改需经过委员会的讨论和医院领导的批准。
4. 本章程自颁布之日起生效，废止以前的相关规定。
以上是药事管理委员会章程的详细内容，旨在规范委员会的组织架构、职责权限、工作程序等方面，确保医疗机构内药事管理工作的顺利进行。
委员会将通过制定和完善药事管理制度、规章制度，监督和评估药品的采购、配送、储存、使用等环节，提高医务人员的药物知识水平，确保药品的安全有效使用。
药事管理委员会章程
药事管理委员会章程一、总则为了加强药事管理工作，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，特制定本章程。
二、委员会的设立1. 药事管理委员会（以下简称“委员会”）是医疗机构内设的专门机构，负责药事管理工作。
2. 委员会由医院管理层组织成立，设立委员会主任、副主任和委员等职务。
3. 委员会主任由医院管理层任命，负责组织、协调和监督委员会的工作。
三、委员会的职责1. 制定和完善药事管理制度，确保医疗机构的药事管理符合国家法律法规和相关政策要求。
2. 负责制定医疗机构的药品采购、配送、储存、使用、处置等各个环节的管理规定。
3. 审核医疗机构的药品目录，确保药品的质量、安全和合理使用。
4. 监督和指导医疗机构的药品采购工作，加强对供应商的管理和评估。
5. 组织开展药品质量监测和不良反应监测，及时发现和处理药品质量问题和不良反应事件。
6. 定期组织药学知识培训，提高医务人员的药学水平和药品管理能力。
7. 推动药事管理信息化建设，提高药品管理的效率和准确性。
8. 协调解决药品供应短缺等紧急情况，保障医疗机构的正常运转。
四、委员会的组成1. 委员会由医疗机构的相关部门负责人、临床药师、药品采购人员、药品质量管理人员等组成。
2. 委员会成员的任职期限为两年，可连续任职一次。
3. 委员会成员应具备相关专业知识和丰富的临床经验，能够履行委员会的职责。
五、委员会的工作机制1. 委员会每季度召开一次全体味议，讨论和决定重大事项。
2. 委员会成员应按时参加会议，并提前提交相关工作报告和提案。
3. 委员会主任负责组织会议，安排议程，记录会议记要，并将会议决议上报医院管理层。
4. 委员会可以根据需要设立专门工作组，负责具体的工作任务。
六、委员会的监督与评估1. 委员会的工作应接受医院管理层的监督和评估，定期向医院管理层报告工作发展和成效。
2. 委员会应积极配合医院管理层的工作，及时提出建议和意见，为医院的发展和改进提供支持。
七、附则1. 本章程经医院管理层批准后生效，任何人不得擅自修改或者废止。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药事管理委员会章程（试行）
第一章总则
第一条根据国家《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规和管理条例的有关规定，桂林市中医院成立药事管理委员会（以下简称药事委员会）。
为规范药事委员会的各项管理制度，特制定本章程。
第二条药事委员会是桂林市中医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。
药事委员会在院长的领导下开展工作，日常工作由医务科负责。
第二章职责和任务
第三条药事委员会的职责
在上级药政机关指导下，在医院院长领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。
认真贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规，依据有关的法律、法规、条例，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。
第四条药事委员会的任务
一、学习、贯彻药政法规，监督检查全院的贯彻执行情况。
二、制（修）订《桂林市中医院基本用药目录》。
三、指导、检查全院合理用药，并把合理用药作为考核医生的一项内容。
制订、颁行《桂林市中医院临床药物治疗指南》，在全院范围内推行，并监督、检查。
四、指导医院制剂的开发和应用，审核本院新制剂的技术资料，并按有关规定上报。
五、组织观察、评价药物的临床疗效及不良反应，对淘汰品种进行讨论表决。
六、指导、支持新药临床研究工作，监督、检查临床试用药品和临床实验用药品的管理和使用情况。
七、组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。
八、审定医院用药计划，审批新药申购计划。
九、开展医院药学学术活动。
举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药政管理等培训讲座，主办《桂林市中医医院药讯》。
十、组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理情况。
十一、提出与药事管理相关的奖惩事项的建议。
第五条药品质量监督领导小组，负责协助药事委员会，对全院使用的药品、自制药品（制剂）及化学试剂进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。
第六条药品不良反应监测领导小组，负责协助药事委员会，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。
第七条成立合理用药领导小组，协助药事委员会，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。
第三章组织机构和运行机制
第八条组织机构：
一、药事委员会由医院院长、业务副院长、医务科、药房、药库、制剂科、护理部及有关科室的负责人和具有专业代表性的技术人员组成。
二、药事委员会设主任委员1人，由院长担任。
副主任委员3人，分别由副院长、
医务科科长和药剂主任担任。
委员15-17人，应由具有中级技术职称和10年以上药品临床使用管理经验的有专业代表性的各学科专家担任。
三、药事委员会下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”和“合理用药领导小组”三个工作组。
工作组设组长1名，副组长1名，组员若干名。
组长由药事委员会委员兼任。
第九条工作制度
一、主任委员负责召集委员会开会研究医院药事管理的有关问题，必要时可邀请院内外有关专家参加。
二、原则上会议每季度一次，总结和检查工作，安排下阶段工作，审核新药和新制剂的报批材料。
遇特殊情况可由3名以上委员提议，主任委员同意召开临时会议。
三、药事委员会会议应在有一半以上委员出席的情况下召开。
四、药事委员会会议的决议应经参加会议的一半以上有投票权的委员的同意方可通过、颁行。
五、医务科、药房、药库和制剂科是药事委员会的执行机构，负责落实药事委员会的决议。
六、医务科是药事委员会的常设机关。
在药事委员会闭会期间，医务科可以在其权限范围内，履行其药事管理职能，做出临时性决定。
在此期间遇不能自行处理的事项，应及时向主任委员请示，或依据本条第二款的规定提议召开临时会议。
医务科的所有临时性决定均应在下次药事委员会会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决议。
七、主任委员不能履行其职责时，可指定副主任委员依次临时主持药事管理委员会的工作。
第十条药事委员会向医院负责，有责任向医院报告工作情况。
第十一条每年组织召开药品质量监督和药品不良反应监察研讨会各一次，总结交流经验，学习、培训药品监督和药品不良反应监察的知识及技能。
第十二条药事委员会委员的产生：药事委员会的委员实行兼职聘任制。
由主任委员提名，院长办公会通过批准。
一般聘用期为三年，可连选连任。
特殊情况可由药事委员会的主任委员提名按上述程序做出调整。