亨廷顿氏舞蹈症课件
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医学遗传学课件：亨廷顿舞蹈症
Normal allele Mutated allele
(CAG)<36 Exon 1 (CAG)>36
亨廷顿舞蹈症
❖>40 repeats， 患者, 后代50%患病； ❖36-39 repeats，前突变，携带者及后代可 能患病； ❖29-35 repeats，本人不患病，后代发病风 险增加； ❖<29 repeats，本人及后代均不患病。
亨廷顿舞蹈症
•单拷贝基因 •定位于 4p16.3 ，全长约185 kb ； •67个外显子； • CAG重复序列位于外显子，编
码谷氨酰胺。
亨廷顿舞蹈症
1 ttg ctg tgt gag gca gaa cct gcg ggg gca ggg gcg ggc tgg ttc cct ggc cag cca ttg
亨廷顿舞蹈症
❖发病年龄取决 于CAG重复次数.
❖CAG重复次数 >42次，平均37岁 发病，>100次， 患者可能在2岁即 发病.
❖CAG<40次，患 者发病年龄>55岁 甚至更晚
亨廷顿舞蹈症
病例分析
Mary (35 y.o.), Samuel (30 y.o.), and Alice (29 y.o.) are siblings at 50% risk to inherit Huntington disease from their father, John, who was found to have a mutable normal allele when he was tested following diagnosis of his brother, Bart. All three siblings chose molecular genetic testing following genetic counseling and neurologic evaluation. All have normal neurologic examinations.
亨廷顿氏舞蹈症
亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。
患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。
这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。
亨廷顿氏舞蹈症（Huntington's Disease）病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变。
只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。
病征主要表现为：1.情绪异常，变得冷漠、易怒或忧郁。
2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作。
3.智力衰减，判断力、记忆力、认知能力减退。
一般来说，导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症。
目前药物可以控制、减缓情绪波动和动作问题，但无法彻底根治该疾病。
一个跨国科研团体在经历了10年炼狱般艰难的研究探索后，声称已发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因。
这10年里，他们曾有过方向错误的研究，品尝过因试验失败而痛心的滋味，终于发现了这一在分子生物学界众人追寻已久的目标。
研究人员说，他们现在已掌握了这种基因，可以着手研究这种由于神经系统衰退而引起的神精病了。
这种病通常总是侵袭30到40岁左右的人。
患者看似正常，实则身体已严重受损，在10年到20年间就会死去。
亨廷顿氏舞蹈症折磨着3万名左右的美国人，另有15万美国人处于染病的险境。
众所周知的民间歌手乌迪·古斯里便是它的牺牲品之一。
在20世纪80年代初，人们发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因线索，当时正值新形态的分子遗传学的起步阶段，研究人员不久就遇到了一连串儿的麻烦，使这项研究变得更具有挑战性和令人无法抗拒的魅力，也因此吸引了许多杰出的生物学家。
令科学家们感兴趣的是，引起这种疾病的基因突变与他们不久前在引起其他疾病的基因中所见到的一样。
《亨廷顿病》PPT
歧视问题
由于亨廷顿病的遗传性，患者和家属可能会遭受歧视，如就业歧视 、教育歧视等。
社会支持不足
亨廷顿病患ห้องสมุดไป่ตู้和家属需要更多的社会支持，如心理咨询、社区服务 等，但目前的社会支持体系还存在不足。
04
亨廷顿病的预防与控制
遗传咨询与基因检测
遗传咨询
为有亨廷顿病家族史的家庭提供 遗传咨询服务，帮助他们了解疾 病风险，制定相应的预防措施。
和工作。
亨廷顿病具有家族聚集性，患者 后代有50%的几率遗传该病。
亨廷顿病的病因
01
02
03
HTT基因突变
亨廷顿病是由HTT基因突 变引起的，该基因编码一 种名为huntingtin的蛋白 质。
遗传因素
亨廷顿病具有家族聚集性 ，患者后代有50%的几率 遗传该病。
环境因素
一些环境因素可能增加患 亨廷顿病的风险，如长期 接触某些化学物质或药物 。
亨廷顿病的临床表现
舞蹈样不自主运动
亨廷顿病患者会出现面部、躯 干、四肢等部位的不自主运动
，类似于舞蹈动作。
认知障碍
随着病情发展，亨廷顿病患者 可能出现记忆力减退、注意力 不集中、判断力下降等认知障 碍。
情绪障碍
亨廷顿病患者可能出现焦虑、 抑郁等情绪障碍，影响生活质 量。
其他症状
亨廷顿病患者还可能出现睡眠 障碍、吞咽困难、体重下降等
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
康复治疗
心理治疗
针对患者的心理问题，进行心理咨询 和心理疏导，提高患者心理适应能力 。
通过物理疗法、职业疗法等手段，帮 助患者恢复日常生活能力。
最新研究进展
基因治疗
研究针对亨廷顿基因的治疗方法 ，如基因沉默技术、基因编辑技
由于亨廷顿病的遗传性，患者和家属可能会遭受歧视，如就业歧视 、教育歧视等。
社会支持不足
亨廷顿病患ห้องสมุดไป่ตู้和家属需要更多的社会支持，如心理咨询、社区服务 等，但目前的社会支持体系还存在不足。
04
亨廷顿病的预防与控制
遗传咨询与基因检测
遗传咨询
为有亨廷顿病家族史的家庭提供 遗传咨询服务，帮助他们了解疾 病风险，制定相应的预防措施。
和工作。
亨廷顿病具有家族聚集性，患者 后代有50%的几率遗传该病。
亨廷顿病的病因
01
02
03
HTT基因突变
亨廷顿病是由HTT基因突 变引起的，该基因编码一 种名为huntingtin的蛋白 质。
遗传因素
亨廷顿病具有家族聚集性 ，患者后代有50%的几率 遗传该病。
环境因素
一些环境因素可能增加患 亨廷顿病的风险，如长期 接触某些化学物质或药物 。
亨廷顿病的临床表现
舞蹈样不自主运动
亨廷顿病患者会出现面部、躯 干、四肢等部位的不自主运动
，类似于舞蹈动作。
认知障碍
随着病情发展，亨廷顿病患者 可能出现记忆力减退、注意力 不集中、判断力下降等认知障 碍。
情绪障碍
亨廷顿病患者可能出现焦虑、 抑郁等情绪障碍，影响生活质 量。
其他症状
亨廷顿病患者还可能出现睡眠 障碍、吞咽困难、体重下降等
THANKS FOR WATCHING
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康复治疗
心理治疗
针对患者的心理问题，进行心理咨询 和心理疏导，提高患者心理适应能力 。
通过物理疗法、职业疗法等手段，帮 助患者恢复日常生活能力。
最新研究进展
基因治疗
研究针对亨廷顿基因的治疗方法 ，如基因沉默技术、基因编辑技
亨廷顿病
七、治疗
➢ 目前尚无有效治疗措施 多巴胺受体阻滞剂
➢ 舞蹈症状可用 中枢多巴胺耗竭剂 补充中枢γ-氨基丁酸或乙酰胆碱药物
Thanks
➢ 主要位于纹状体和大脑皮质 ➢ γ-氨基丁酸、乙酰胆碱及其合成酶明显减少，多巴胺浓度正常或略增加 ➢ 脑啡肽、P物质减少，生长抑素、神经肽Y增加
四、临床表现
（一）锥体外系症状 ➢ 以舞蹈样不自主运动最常见、最具特征性 （二）精神障碍及痴呆
（三）其他 ➢ 快速眼球运动常受损 ➢ 可伴癫痫发作 ➢ 体重下降，睡眠和（或）性功能障碍
亨廷顿病
Байду номын сангаас 一、基本概念
➢ 亨廷顿病又称亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病、遗传性舞蹈病 ➢ 常染色体显性遗传的基底核和大脑皮质变性疾病
舞蹈症 ➢ 临床特征 精神异常
痴呆
二、病因及发病机制
➢ 致病基因IT15，表达产物为Huntingtin ➢ 5'端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多
三、病理及生化改变
五、辅助检查
（一）基因检查
➢ CAG重复序列拷贝数大于40有诊断价值 尾
状 核
（二）电生理及影像学检查
➢ 脑电图（EEG）检查无特异性
➢ 头颅CT、MRI有诊断价值
基线时间
36月后
尾 状 核
头颅MRI显示HD患者尾状核进行性萎缩
六、诊断及鉴别诊断
（一）诊断 ➢ 发病年龄 ➢ 慢性进行性舞蹈样运动、精神症状和痴呆 ➢ 家族史 ➢ 基因检测明确诊断 （二）鉴别诊断 ➢ 小舞蹈病、良性遗传性舞蹈病、肝豆状核变性
亨廷顿氏舞蹈症
适用人群
1、 有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的患者； 2、 有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的疑似患者； 3、 有亨廷顿舞蹈症家族史的人群； 4、 生育过亨廷顿舞蹈症患儿的夫妇； 5、 想了解自身患亨廷顿舞蹈症风险的人群； 6、 亨廷顿舞蹈症高发地区人群。
基因解码专家建议张女士的母亲应按照“亨廷顿舞蹈症”进行治疗。对于张 女士，虽然携带致病基因，但另一方面也是值得欣慰的，她提前知道了自己身 体的健康风险，32岁的她，目前还没有出现任何临床症状，那么她还有大量的 时间去了解这个疾病，去做好预防措施，去和医生沟通如何延缓疾病的发生。 而且，自己的儿子是健康的，这对于父母，无疑是最好的礼物，最大的宽慰！ 基因解码专家也提示大家：当出现疑似亨廷顿舞蹈症相关症状应及早进行精 准全面的致病基因鉴定。一是明确诊断，避免误诊，从而有针对性的对疾病进 行控制与治疗；二是了解家族遗传风险，避免致病基因在家族中的传递。
亨廷顿舞蹈症的患病率在不同人群中变异很大，西方人口的患 病率是十万人中有4～8例。最近研究显示中国/日本患病率为 0.40，而欧洲/北美以及大洋洲患病率为5.7。
临床病例
患者情况：张女士的妈妈今年60多岁，家人发现其走路、平衡出现障碍，伴 有扭动体、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态等。到医院就诊后，医生根据她的临 床表现诊断为“共济失调”。 张女士的丈夫关心岳母的病情，上网了解疾病的资料和治疗方法，他发现岳 母的临床表现和共济失调、亨廷顿舞蹈症都十分相似，而他心里更倾向于“亨 廷顿舞蹈症”。 关键是这两种疾病都具有遗传性，也就是说他的妻子和儿子都很可能会遗传 岳母的致病基因。于是张女士的丈夫联系到佳学基因寻求帮助。基因解码专家 建议采集张女士、张女士的母亲和儿子的血液送至佳学基因进行亨廷顿舞蹈症 致病基因鉴定。
(医学课件)慢性进行性舞蹈病PPT演示课件
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1.神经症状 舞蹈样症状一般出现在智能障碍前。早期常为不规则的 肌肉抽动，表现手指屈伸运动、点头、面肌抽动呈怪相。 进一步发展为面、颈、肢体和躯干出现突然、无目的、 强烈的不自主舞蹈样动作。其特点是快速无规律，突然 的有时像手足徐动症一样缓慢而有节奏的运动。伴有发 音不清与步态改变，也可以出现锥体外系症状，患者常 用同方向的随意运动来伪饰。它属于一种肌张力减弱、 运动功能增强的锥体外系综合征。异常运动日益增剧导 致明显的扭转样动作与共济失调。舞蹈症状出现后智能 障碍往往加重。
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2.精神症状 以情绪障碍为突出表现，尤以抑郁常见。情感淡漠、迟 钝、抑郁，常有自杀行为或人格改变，脾气坏，喜欢争 吵，注意力涣散等。部分患者可出现偏执型精神分裂样 临床征象和精神分裂样症状，被害妄想，常有夸大和宗 教色彩和人格改变，如易激惹、冲动、狂怒、行为怪癖 等。亨廷顿病性痴呆常有抑郁症状，并有明显自杀倾向。 智力障碍有时可作为首发症状。早期患者注意力分散颇 突出，可表现迟钝、被动、淡漠、懒散，理解力差，工 作效率下降或不能胜任工作等。以后出现痴呆症状，发 展缓慢。早期生活能力下降，有一定自知力，自述思考 迟缓、健忘，记忆障碍较AD轻，判断力往往受损，定向 力相对保持。言语困难，失用、失认少见。晚期出现运 动不能性缄默和呆傻，常缓慢进展。患者的记忆比其他 认知功能受到影响较少，自知力常保持完好。病人在一 段时期内能够察觉自己智力的改变，主诉感到迟缓、健 忘、脑子糊涂，被视为"皮质下痴呆"。晚期可出现明显 . 运动不能性缄默症。
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目前尚无阻止或延迟此病发生、发展的方法， 治疗重点集中在心理与神经病症两方面的症状治 疗，同时进行必要的支持治疗。
..Leabharlann ....
亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症1872年，英国外科医生George Huntington首次描述了亨廷顿舞蹈症（HD）。
亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种迟发性神经退行性遗传病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团。
一般科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。
一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。
这种病的遗传几率为50%该病主要侵害基底节和大脑皮质，具有高度的区域选择性。
基底节运动通路受损引发运动过度，即亨廷顿舞蹈症的主要临床症状——舞蹈样动作；大脑皮层受损导致患者认知功能障碍，晚期亨廷顿舞蹈症患者多见痴呆。
该病在不同的国家和地区发病率是不相同的，在西欧为3-7/100000，而在某些种群中超过15/10000。
但亨廷顿舞蹈症在日本、中国、芬兰以及非洲黑种人中发生的概率较低。
因此在不同的地区应该采取不同的措施来预防及治疗亨廷顿病。
1983年亨廷顿病的致病基因首次通过连锁分析定位于第四号染色体。
1993年，亨廷顿舞蹈病协作研究外显子扩增和cDNA克隆技术，将HD基因it-15定位于染色体4p16.3，同时确认在患者it-15基因外显子1上ＣＡＧ三核苷酸重复突变。
ＨＤ基因上的ＣＡＧ重复序列编码一段多聚谷氨酰胺（ＰｏｌｙＱ），正常人的ＰｏｌｙＱ长度少于３５个，而患者的ＰｏｌｙＱ长度则超过３６个。
ＨＤ的外线率依赖于ＣＡＧ的重复个数，并且ＣＡＧ的长度与发病年龄成负相关。
亨廷顿舞蹈症的临床表现可以分为早中晚三期。
早期：精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常的眼运动、抑郁等。
中期：肌肉持续收缩引起的面部、颈部和背部的肌肉异位；身体不自主的运动；行走时出现平衡障碍；出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧读的动作产生困难，不能正常控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻；语言障碍、脾气倔强。
亨廷顿舞蹈病演示课件
鉴别诊断相关疾病
小舞蹈病
儿童或青少年起病，有风湿热病 史，临床表现与亨廷顿舞蹈病相 似，但预后较好，基因检测可鉴
别。
肝豆状核变性
青少年起病，以锥体外系损害为 主，可有舞蹈样动作、肌张力障 碍等表现，但伴有肝脏损害和角 膜K-F环等特征性表现，基因检
测可鉴别。
抽动秽语综合征
儿童期起病，表现为多发性抽动 、不自主发声、言语及行为障碍 等，症状有波动性，与亨廷顿舞
面临的机遇
随着科技的进步和跨学科合作的加强，未来有望发现更多新的治疗靶点和方法，为亨廷顿舞蹈病患者带来更好的 治疗效果和生活质量。同时，社会对罕见病的关注和支持力度也在不断加大，为亨廷顿舞蹈病的研究和治疗提供 了更多的资源和支持。
XX
THANKS
感谢观看
REPORTING
蹈病不同。
实验室检查与辅助检查
查无异常。
多数患者脑电图正常，少数可有轻度异常 。
影像学检查
基因诊断
头颅CT或MRI检查可发现尾状核头部萎缩 、脑室系统扩大等异常表现。PET检查可发 现基底节区葡萄糖代谢减低。
HTT基因突变检测是确诊亨廷顿舞蹈病的金 标准。
临床表现与分型
临床表现
亨廷顿舞蹈病的典型症状包括不自主的运动（舞蹈样动作） 、认知障碍和精神症状。这些症状通常在中青年时期开始出 现，并逐渐加重。此外，患者还可能出现吞咽困难、言语障 碍、肌肉萎缩和癫痫发作等症状。
分型
根据临床表现和遗传特征，亨廷顿舞蹈病可分为两种类型： 成人型和青少年型。成人型是最常见的类型，通常在30-50 岁之间发病，病情进展较慢。青少年型则较为罕见，发病年 龄较早，病情进展较快。
药物选择与应用
抗精神病药物
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（3）晚期：身体僵直；运动徐缓，起发或持续运动困难；剧烈的舞蹈症； 体重严重下降；不能行走；不能说话；吞咽困难，有气哽的危险；生活完全 不能自理。
6
3、智力衰减
判断力、记忆力、认知能力减退。
由于亨廷顿舞蹈症引起的疾病症状与其他疾病症状有很多是相同的，如抽搐、
抖动、步态不稳等，因此常常会误诊。因此，当出现不明原因的抽搐、抖动、
1
亨廷顿舞蹈症
2
前言
亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种基因病， 又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病。该病临床症状复杂多变，患 者病情呈进行性恶化，通常在发病 15-20 年后死亡。目前，可以 通过佳学基因致病基因鉴定进行确诊，也为后代的优生优育提供 了遗传咨询依据。
8 基因解码专家建议张女士的母亲应按照“亨廷顿舞蹈症”进行治疗。对于张 女士，虽然携带致病基因，但另一方面也是值得欣慰的，她提前知道了自己身 体的健康风险，32岁的她，目前还没有出现任何临床症状，那么她还有大量的 时间去了解这个疾病，去做好预防措施，去和医生沟通如何延缓疾病的发生。 而且，自己的儿子是健康的，这对于父母，无疑是最好的礼物，最大的宽慰！ 基因解码专家也提示大家：当出现疑似亨廷顿舞蹈症相关症状应及早进行精 准全面的致病基因鉴定。一是明确诊断，避免误诊，从而有针对性的对疾病进 行控制与治疗；二是了解家族遗传风险，避免致病基因在家族中的传递。
CAG片段的增加导致亨廷顿蛋白质异常增长，这种蛋白质的功能 在脑中的神经元中起着非常重要的作用。拉长的蛋白质被切割 成较小的有毒片段，其结合在一起并在神经元中积累，破坏了 这些细胞的正常功能，造成大脑某些区域的神经元的功能障碍 和神经元死亡，这是造成亨廷顿舞蹈症的根本原因。
10
治疗方法
英国伦敦大学学院基因解码研究人员领衔的团队在一期临床试验中证实，亨 廷顿舞蹈症治疗新药可成功降低患者神经系统中与这种疾病相关的变异蛋白质 水平。 这种治疗亨廷顿舞蹈病的新药名为IONIS-HTTRx。试验结果显示，这种新药 不但能降低神经系统中与疾病病发相关的变异蛋白质水平，并且这种药物的安 全性以及耐受性都很好。基因解码专家认为，这一临床试验结果是“突破性 的”，现在重要的一步就是尽快开展更大规模的临床试验，以便验证这种药物 是否能减缓色体上的HTT 基因内CAG 三核 苷酸重复序列过度扩张所致。该片段由连续重复多次的三个 DNA碱基：胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤组成。通常，CAG片段在基 因内重复数目为9〜36次。
在亨廷顿舞蹈症患者中，CAG部分重复可在37-120次以上。有 36〜39次CAG重复的人可能发生、也可能不会发生该病，而40次 以上重复的人几乎总是会发生该疾病。
亨廷顿舞蹈症的患病率在不同人群中变异很大，西方人口的患 病率是十万人中有4～8例。最近研究显示中国/日本患病率为 0.40，而欧洲/北美以及大洋洲患病率为5.7。
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临床病例
患者情况：张女士的妈妈今年60多岁，家人发现其走路、平衡出现障碍，伴 有扭动体、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态等。到医院就诊后，医生根据她的临 床表现诊断为“共济失调”。 张女士的丈夫关心岳母的病情，上网了解疾病的资料和治疗方法，他发现岳 母的临床表现和共济失调、亨廷顿舞蹈症都十分相似，而他心里更倾向于“亨 廷顿舞蹈症”。 关键是这两种疾病都具有遗传性，也就是说他的妻子和儿子都很可能会遗传 岳母的致病基因。于是张女士的丈夫联系到佳学基因寻求帮助。基因解码专家 建议采集张女士、张女士的母亲和儿子的血液送至佳学基因进行亨廷顿舞蹈症 致病基因鉴定。
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临床症状
亨廷顿舞蹈症(HD)典型症状是舞蹈症。主要临床症状通常分为三大类：运动 症状,认知功能障碍及精神障碍。具体表现为：
1、情绪异常
变得冷漠、易怒或抑郁、语言障碍、脾气倔强。
2、手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作
（1） 早期：异常眼运动。
（2）中期：肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动； 走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯 的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟 钝；全身无力；体重减轻等。
3
简介
亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染 色体显性遗传病，又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病、亨廷顿 病。患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。
亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通 常在发病 15-20 年后死亡。起病隐匿，进展缓慢，以舞蹈样动 作伴进行性认知、精神功能障碍终至痴呆为主要特征。
步态不稳等异常情况应及早进行精准全面的致病基因鉴定基因解码，明确病因，
越早采取有效的方法越有利于与疾病的控制与治疗，避免延误最佳的治疗时机。
7
疾病解码结果
基因解码：佳学基因工作人员对张女士的母亲的血液进行了全面的亨廷顿 舞蹈症致病基因分析，基因解码显示：张女士的母亲在IT15基因的插入片段重 复数为17和42，具有“亨廷顿舞蹈症”IT15基因特征性突变。家系验证结果显 示：张女士携带该基因位点的杂合突变，而张女士的儿子未发现相关基因变异。 基因解读和遗传咨询：佳学基因研究表明，亨廷顿舞蹈症主要是位于4 号 染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张所致。遗传方式为显性遗 传，意味着只要父母其中一方患病，子女就有50%的遗传几率。
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适用人群
1、 有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的患者； 2、 有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的疑似患者； 3、 有亨廷顿舞蹈症家族史的人群； 4、 生育过亨廷顿舞蹈症患儿的夫妇； 5、 想了解自身患亨廷顿舞蹈症风险的人群； 6、 亨廷顿舞蹈症高发地区人群。
6
3、智力衰减
判断力、记忆力、认知能力减退。
由于亨廷顿舞蹈症引起的疾病症状与其他疾病症状有很多是相同的，如抽搐、
抖动、步态不稳等，因此常常会误诊。因此，当出现不明原因的抽搐、抖动、
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亨廷顿舞蹈症
2
前言
亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种基因病， 又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病。该病临床症状复杂多变，患 者病情呈进行性恶化，通常在发病 15-20 年后死亡。目前，可以 通过佳学基因致病基因鉴定进行确诊，也为后代的优生优育提供 了遗传咨询依据。
8 基因解码专家建议张女士的母亲应按照“亨廷顿舞蹈症”进行治疗。对于张 女士，虽然携带致病基因，但另一方面也是值得欣慰的，她提前知道了自己身 体的健康风险，32岁的她，目前还没有出现任何临床症状，那么她还有大量的 时间去了解这个疾病，去做好预防措施，去和医生沟通如何延缓疾病的发生。 而且，自己的儿子是健康的，这对于父母，无疑是最好的礼物，最大的宽慰！ 基因解码专家也提示大家：当出现疑似亨廷顿舞蹈症相关症状应及早进行精 准全面的致病基因鉴定。一是明确诊断，避免误诊，从而有针对性的对疾病进 行控制与治疗；二是了解家族遗传风险，避免致病基因在家族中的传递。
CAG片段的增加导致亨廷顿蛋白质异常增长，这种蛋白质的功能 在脑中的神经元中起着非常重要的作用。拉长的蛋白质被切割 成较小的有毒片段，其结合在一起并在神经元中积累，破坏了 这些细胞的正常功能，造成大脑某些区域的神经元的功能障碍 和神经元死亡，这是造成亨廷顿舞蹈症的根本原因。
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治疗方法
英国伦敦大学学院基因解码研究人员领衔的团队在一期临床试验中证实，亨 廷顿舞蹈症治疗新药可成功降低患者神经系统中与这种疾病相关的变异蛋白质 水平。 这种治疗亨廷顿舞蹈病的新药名为IONIS-HTTRx。试验结果显示，这种新药 不但能降低神经系统中与疾病病发相关的变异蛋白质水平，并且这种药物的安 全性以及耐受性都很好。基因解码专家认为，这一临床试验结果是“突破性 的”，现在重要的一步就是尽快开展更大规模的临床试验，以便验证这种药物 是否能减缓色体上的HTT 基因内CAG 三核 苷酸重复序列过度扩张所致。该片段由连续重复多次的三个 DNA碱基：胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤组成。通常，CAG片段在基 因内重复数目为9〜36次。
在亨廷顿舞蹈症患者中，CAG部分重复可在37-120次以上。有 36〜39次CAG重复的人可能发生、也可能不会发生该病，而40次 以上重复的人几乎总是会发生该疾病。
亨廷顿舞蹈症的患病率在不同人群中变异很大，西方人口的患 病率是十万人中有4～8例。最近研究显示中国/日本患病率为 0.40，而欧洲/北美以及大洋洲患病率为5.7。
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临床病例
患者情况：张女士的妈妈今年60多岁，家人发现其走路、平衡出现障碍，伴 有扭动体、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态等。到医院就诊后，医生根据她的临 床表现诊断为“共济失调”。 张女士的丈夫关心岳母的病情，上网了解疾病的资料和治疗方法，他发现岳 母的临床表现和共济失调、亨廷顿舞蹈症都十分相似，而他心里更倾向于“亨 廷顿舞蹈症”。 关键是这两种疾病都具有遗传性，也就是说他的妻子和儿子都很可能会遗传 岳母的致病基因。于是张女士的丈夫联系到佳学基因寻求帮助。基因解码专家 建议采集张女士、张女士的母亲和儿子的血液送至佳学基因进行亨廷顿舞蹈症 致病基因鉴定。
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临床症状
亨廷顿舞蹈症(HD)典型症状是舞蹈症。主要临床症状通常分为三大类：运动 症状,认知功能障碍及精神障碍。具体表现为：
1、情绪异常
变得冷漠、易怒或抑郁、语言障碍、脾气倔强。
2、手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作
（1） 早期：异常眼运动。
（2）中期：肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动； 走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯 的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟 钝；全身无力；体重减轻等。
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简介
亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染 色体显性遗传病，又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病、亨廷顿 病。患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。
亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通 常在发病 15-20 年后死亡。起病隐匿，进展缓慢，以舞蹈样动 作伴进行性认知、精神功能障碍终至痴呆为主要特征。
步态不稳等异常情况应及早进行精准全面的致病基因鉴定基因解码，明确病因，
越早采取有效的方法越有利于与疾病的控制与治疗，避免延误最佳的治疗时机。
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疾病解码结果
基因解码：佳学基因工作人员对张女士的母亲的血液进行了全面的亨廷顿 舞蹈症致病基因分析，基因解码显示：张女士的母亲在IT15基因的插入片段重 复数为17和42，具有“亨廷顿舞蹈症”IT15基因特征性突变。家系验证结果显 示：张女士携带该基因位点的杂合突变，而张女士的儿子未发现相关基因变异。 基因解读和遗传咨询：佳学基因研究表明，亨廷顿舞蹈症主要是位于4 号 染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张所致。遗传方式为显性遗 传，意味着只要父母其中一方患病，子女就有50%的遗传几率。
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适用人群
1、 有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的患者； 2、 有亨廷顿舞蹈症相关临床表型的疑似患者； 3、 有亨廷顿舞蹈症家族史的人群； 4、 生育过亨廷顿舞蹈症患儿的夫妇； 5、 想了解自身患亨廷顿舞蹈症风险的人群； 6、 亨廷顿舞蹈症高发地区人群。