有机物官能团与性质关系
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质在化学的广袤世界中，有机化合物宛如繁星般璀璨且多样。
而理解有机化合物的化学性质，关键在于认识其所含的官能团。
官能团就像是有机化合物的“身份证”，决定了它们独特的化学行为。
让我们先来认识一下什么是官能团。
官能团是有机化合物分子中比较活泼、容易发生化学反应的原子或原子团。
它们赋予了有机化合物各自独特的性质，使其在化学反应中表现出特定的活性和反应方式。
比如，羟基（OH）就是一种常见的官能团。
含有羟基的有机化合物被称为醇类。
像乙醇（C₂H₅OH），就是我们日常生活中常见的酒精。
醇类因为羟基的存在，具有一定的酸性，可以与活泼金属如钠反应，生成氢气和相应的醇钠。
乙醇与钠反应的化学方程式为：2C₂H₅OH ＋2Na → 2C₂H₅ONa ＋ H₂↑。
此外，醇类还能在一定条件下发生氧化反应，转化为醛或酮。
再来看羰基（），当羰基与两个烃基相连时，形成酮；而当羰基与一个烃基和一个氢原子相连时，就构成了醛。
醛类具有较强的还原性，能与弱氧化剂如银氨溶液（Ag(NH₃)₂OH）、新制氢氧化铜悬浊液发生反应。
以乙醛为例，它与银氨溶液反应会生成银镜，化学方程式为：CH₃CHO ＋ 2Ag(NH₃)₂OH → CH₃COONH₄＋2Ag↓ ＋3NH₃＋ H₂O 。
羧基（COOH）也是非常重要的官能团，羧酸类化合物就因为它而具有酸性。
乙酸（CH₃COOH）是常见的羧酸，它能与碱发生中和反应，与醇发生酯化反应。
酯化反应是有机化学中的一类重要反应，乙酸与乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH CH₃COOC₂H₅＋ H₂O 。
酯类化合物含有酯基（COO），具有特殊的香味。
酯在酸性或碱性条件下可以发生水解反应，生成相应的羧酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式为：CH₃COOC₂H₅＋ H₂O H⁺CH₃COOH ＋ C₂H₅OH ；在碱性条件下水解的化学方程式为：CH₃COOC₂H₅＋NaOH → CH₃COONa ＋ C₂H₅OH 。
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物，其分子结构中含有官能团。
官能团是有机化合物中负责赋予化合物特定性质和功能的基团。
不同的官能团赋予了有机化合物不同的化学性质，使其在化学反应中具有特定的反应性质。
本文将介绍常见的有机化合物官能团以及它们的性质。
一、醇醇是官能团为-OH的有机化合物。
它们是碳原子上与氢原子替代的羟基替代物。
醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇可以通过脱水反应得到醚化合物。
醇在化学反应中往往具有亲酸性，能够与碱反应生成醇盐。
二、醛醛是官能团为-C=O的有机化合物。
它们是碳原子上与一个氢原子及一个烷基基团替代的羰基替代物。
醛具有较强的亲核性，在化学反应中容易发生亲核加成反应。
醛还可以通过氧化反应得到酸。
三、酮酮是官能团为-C(=O)-的有机化合物。
与醛类似，酮是碳原子上与两个烷基基团替代的羰基替代物。
酮可以发生亲核加成反应，并具有较高的热稳定性。
酮可以通过与还原剂反应生成醇。
四、羧酸羧酸是官能团为-COOH的有机化合物。
它们是碳原子上与羟基和羰基基团替代的羧基替代物。
羧酸具有酸性，可以和碱反应生成盐。
而且羧酸可以脱水反应生成酰氯、酯等化合物。
五、酯酯是官能团为-C(=O)O-的有机化合物。
酯是由一个羧酸和一个醇反应生成的产物。
酯具有具有较低的沸点和较好的溶解性。
酯可通过加水反应生成醇和酸的反应。
六、胺胺是官能团为-NH2的有机化合物。
它是由一个或多个氨基取代的碳原子所构成。
根据氨基的数量，胺分为一硫胺、二硫胺、三硫胺等。
胺也可以通过与酸反应生成胺盐。
七、醚醚是官能团为-O-的有机化合物。
它是由两个烷基基团中的一个氢原子替代的氧原子连接两个碳原子所构成。
醚具有较低沸点和较好的稳定性。
醚可以通过醇与醇或醇与卤代烷反应生成。
总结：有机化合物的官能团赋予了它们不同的化学性质。
醇具有亲酸性，容易发生脱水反应。
醛和酮具有较强的亲核性，往往发生亲核加成反应。
羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐。
有机化合物的官能团与物理性质的实验观察
有机化合物的官能团与物理性质的实验观察有机化合物是由碳和氢组成的化合物，其中含有一种或多种官能团。
官能团是有机化合物中特定的原子团，在化学反应中表现出一定的化学性质。
然而，官能团也会对有机化合物的物理性质产生显著影响。
本实验通过实验观察，探究不同官能团对有机化合物物理性质的影响。
实验一：醇的溶解性实验醇是一类含有羟基（—OH）官能团的有机化合物。
我们选取了乙醇、异丙醇、正丁醇和苯酚这四种醇进行实验观察。
首先，取小量待测醇溶于水中，并观察其溶解程度。
结果显示，乙醇、异丙醇和正丁醇可以与水充分溶解，在水中呈透明溶液；而苯酚溶解性较差，形成悬浮液。
这说明含有羟基官能团的醇化合物，其溶解性与羟基数目、碳链长度和分子结构有关。
实验二：醚的沸点实验醚是一类含有含氧的官能团（—O—）的有机化合物。
我们选取了甲醚、乙醚和异丙醚这三种醚进行实验观察。
实验中，我们以沸水中的温度为参考，记录了不同醚的沸点。
结果显示，甲醚的沸点为64.7°C，乙醚的沸点为34.6°C，而异丙醚的沸点为34.6°C。
可以观察到，随着醚分子中碳链长度的增加，沸点也有所提升。
这是因为沸点取决于分子间的相互作用力，而分子间的相互作用力受分子结构的影响。
实验三：酮的溶解度实验酮是一类含有羰基（C=O）官能团的有机化合物。
我们选取了丙酮、戊酮和己酮这三种酮进行实验观察。
我们将少量待测酮溶解于乙醇和苯中，并观察其溶解情况。
结果显示，丙酮和戊酮均可以与乙醇和苯充分溶解，形成透明溶液；而己酮溶解性较差，在乙醇中形成悬浮液，在苯中呈不溶性。
这表明，含有羰基官能团的酮化合物，其溶解性受到分子结构的影响。
实验四：酸碱指示剂与酸的反应实验我们选取了溴酚蓝作为酸碱指示剂，通过其颜色变化来观察酸与溴酚蓝的反应。
首先，在溴酚蓝中加入少量醋酸和少量盐酸，我们可以观察到颜色变红，说明醋酸和盐酸是酸性物质；而在溴酚蓝中加入苯酚和酮，我们可以观察到颜色无变化，说明苯酚和酮不具有酸性。
有机物的官能团与性质的关系-高一化学(人教版2019必修第二册)
4．多官能团有机物的性质 多官能团有机物的性质，决定于含有哪些官能团，具有这些官
能团表现的多重性。如 CH2===CH—COOH 有官能团
和
—COOH，该有机物有烯烃和羧酸的双重性。
1．乳酸的结构简式为 CH3CH(OH)COOH。下列有关乳酸的说 法中不正确的是( )
A．乳酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B．1 mol 乳酸可与 2 mol NaOH 发生中和反应 C．1 mol 乳酸与足量金属 Na 反应可生成 1 mol H2 D．有机物 HO—CH2—CH2—COOH 与乳酸互为同分异构体
CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。
[答案] (1)ClCH2CH2Cl (2)羧基 紫色石蕊试液(或碳酸钠溶液等其他合理答案) (3)①CH2===CH2＋H2O―加―热催―、化――加剂―压→CH3CH2OH 加成反应 ②2CH3CH2OH＋O2催―△―化→剂2CH3CHO＋2H2O 氧化反应
[解析] 乙烯含有碳碳双键，与氯气发生加成反应生成 A，A 的 结构简式为 ClCH2CH2Cl，A 水解生成乙二醇。乙烯和水发生加成反 应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，即 B 是乙醛。乙醛再氧化生 成乙酸，乙酸与乙二醇发生酯化反应生成 C，结构简式为
CH3COOCH2—CH2OOCCH3。 (1)根据以上分析可知 A 的结构简式为 ClCH2CH2Cl。
C [该有机物含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，A 项错； 使溴水褪色是由于 Br2 与碳碳双键发生了加成反应，使酸性 KMnO4 溶液褪色是因为发生了氧化反应，B 项错；羧基和羟基都能与 Na 反 应，NaOH 只能与羧基发生中和反应，D 项错。]
3．下列鉴别方法不可行的是( ) A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烷、环己烯和环己烷
有机化合物的官能团反应性质的关键
有机化合物的官能团反应性质的关键有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
官能团是有机化合物中具有一定特征和功能的原子团或功能团。
不同官能团的反应性质不同，它们在化学反应中扮演着至关重要的角色。
一、羟基官能团——羟基的反应性质羟基（-OH）是一种常见的官能团，它赋予了化合物许多重要的性质和反应。
羟基在酸碱中起着重要的中介作用，在有机合成和生物化学中也扮演着重要的角色。
1. 酸性性质：羟基与强酸反应可以生成酸盐，例如，乙醇和稀硫酸反应生成乙醋酸盐。
酸性性质使羟基可以被还原剂还原。
2. 碱性性质：羟基可以与酸发生酸碱反应，生成相应的盐和水。
例如，乙醇和盐酸反应生成乙酰氯。
3. 脱水反应：两个羟基之间的脱水反应会生成醚。
例如，乙醇和浓硫酸反应生成乙醚。
4. 氧化反应：羟基在氧化剂的作用下可以被氧化成醛或酮。
例如，乙醇在氧气的存在下可以氧化成乙醛或乙酸。
二、羰基官能团——羰基的反应性质羰基（C=O）是有机化合物中另一个非常重要的官能团，具有很高的反应活性。
1. 加成反应：羰基可以与亲电试剂进行加成反应，生成相应的醇。
例如，醛或酮可以与水反应生成相应的醇。
2. 还原性：醛可以被还原剂还原为相应的醇，而酮不易被常见的还原剂还原。
3. 氧化反应：醛可以在氧化剂的作用下氧化为相应的羧酸，而酮在常规条件下不容易被氧化。
4. 缩合反应：二个醛分子或一个醛和一个酮分子之间通过缩合反应可以生成缩酮。
三、胺基官能团——胺基的反应性质胺基（-NH2）是含氮有机化合物中常见的官能团，其反应性质多样。
1. 缩合反应：胺基与羰基化合物之间可以发生缩合反应，生成相应的酰胺。
2. 脱水反应：两个胺基之间的脱水反应可以生成亚胺或二胺。
3. 反应性：胺基可以与酸、酰化试剂等发生酸碱反应或缩合反应。
四、卤素官能团——卤素的反应性质卤素官能团（-X）是一类包含卤素（氟、氯、溴、碘）的化合物。
不同的卤素官能团在化学反应中表现出不同的特性。
高二化学有机化合物的官能团与性质
高二化学有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、卤素等）组成的化合物。
有机化合物的性质与它们分子中存在的官能团密切相关。
一、醇官能团醇官能团是由羟基（-OH）组成的官能团。
根据羟基的位置，醇可分为一次醇、二次醇和三次醇。
醇具有多种性质。
首先，醇具有醇独特的水解性质。
醇可以和水发生反应，产生相应的羟基离子。
其次，醇能够参与酸碱中和反应。
醇中的羟基会和酸反应生成醚，与碱反应生成盐。
此外，一些醇还具有氧化性。
二、酮官能团酮官能团是由羰基（C=O）组成的官能团。
它是一类特殊的羰基化合物，其中碳原子被两个有机基团取代。
酮的性质主要取决于有机基团的不同。
首先，酮官能团使分子具有极性，有一定的溶解性。
其次，酮官能团的碳原子上的亲电性较高，容易被亲核试剂攻击。
酮化合物在一定条件下可以与亲核试剂发生加成反应，形成新的化合物。
三、醛官能团醛官能团是由羰基（C=O）组成的官能团。
它是一类含有羰基的有机化合物，其中羰基连接一个碳原子和一个氢原子。
醛的性质与它们的结构密切相关。
首先，醛具有较强的还原性。
醛能够被氧化剂氧化，生成相应的酸。
其次，由于羰基的极性，醛具有一定的溶解性，能够在水中形成氢键。
最后，醛还具有亲核试剂与它们发生加成反应的能力。
四、酸官能团酸官能团是由羧基（-COOH）组成的官能团。
羧基是一个碳氧双键和一个羟基的组合。
酸官能团赋予有机化合物酸性。
首先，酸官能团的碳氧双键中的羰基具有极性，使得有机酸具有一定的溶解性。
其次，酸官能团中的羧基可以与碱发生中和反应，生成盐和水。
酸的酸性还与羧基的结构和它所连接的有机基团有关。
总之，有机化合物的官能团与性质密不可分。
醇、酮、醛和酸是有机化合物中常见的官能团，它们赋予了分子不同的性质和化学反应能力。
了解有机化合物中官能团的性质对于理解有机化学的基本原理和化学反应机制非常重要。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）构成的化合物。
官能团是有机分子中具有一定化学性质的特定原子团，它们决定了有机化合物的性质和反应特点。
本文将介绍一些常见的官能团以及它们与有机化合物的化学性质之间的关系。
1. 羟基官能团（-OH）：羟基官能团是最常见的有机官能团之一，如醇和酚中的羟基。
羟基具有试剂性质，可以发生缩合、酯化、烷基化等反应。
同时，羟基也具有氢键和溶解性，使得具有羟基的化合物在物理性质上表现出独特的特点。
2. 羰基官能团（C=O）：羰基官能团是有机化合物中非常常见的官能团，如醛、酮中的羰基。
羰基与亲核试剂（如胺）反应时，可以形成亲核加成产物。
羰基还容易发生氧化反应，形成酸和酮。
3. 酯基官能团（-COO-）：酯基官能团存在于酯中，它是羧酸酯化的产物。
酯与水反应时可以水解成醇和羧酸。
酯基官能团在许多化学反应中起到重要的作用，如酯的酰化反应，可生成更复杂的结构化合物。
4. 氨基官能团（-NH2）：氨基官能团是氨基化合物中最常见的官能团，如胺中的氨基。
氨基是一种碱性官能团，容易接受质子形成离子，也容易提供自由电子对参与共价键的形成。
氨基官能团的存在使得氨基化合物表现出碱性性质和亲电性。
5. 硫基官能团（-SH）：硫基官能团存在于硫醇中，如巯基等。
硫基官能团具有亲电性和亲核性，容易参与亲电和亲核试剂的反应。
硫基官能团还具有较好的还原性和络合性质，对于一些重金属离子的络合有重要的应用。
6. 烷基官能团（-R）：烷基官能团是碳氢化合物中的一种官能团，如烷烃中的烷基。
烷基官能团通常不参与化学反应，但是它们的存在影响了有机化合物的物理和化学性质，如沸点、燃烧性等。
总结：有机化合物的官能团决定了它们的化学性质和反应特点。
不同的官能团参与了各种各样的反应，从而导致了有机化合物的多样性和复杂性。
了解有机化合物的官能团及其对应的化学性质对于有机化学研究及应用具有重要意义。
有机化合物的官能团与物理性质
有机化合物的官能团与物理性质有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，其中碳元素与其他元素（如氧、氮、硫等）形成化学键，并具有不同的官能团。
官能团是有机化合物中具有化学反应活性的基团，不仅决定了有机化合物的化学性质，还对其物理性质产生重要影响。
本文将探讨一些常见官能团及其与有机化合物物理性质之间的关系。
一、羟基（-OH）官能团羟基是有机化合物中最常见的官能团之一，也是醇、酚类化合物的特征性官能团。
羟基的存在会显著影响化合物的物理性质。
首先，羟基的极性使得醇类化合物具有较高的溶解度，特别是在极性溶剂中。
这是因为羟基可以与水分子形成氢键，提高溶解度。
其次，羟基还能形成分子内氢键，从而提高醇类化合物的沸点。
同时，羟基的存在使得醇类化合物具有较高的表面张力和比热容，因此醇类化合物通常具有较高的沸点和融点。
二、羰基（C=O）官能团羰基是由碳氧双键连接的碳氧化合物，它是醛、酮类化合物的典型官能团。
羰基的存在会对有机化合物的物理性质产生显著影响。
首先，羰基的极性使得醛、酮类化合物具有较高的沸点和溶解度。
这是因为羰基可以与水分子形成氢键，促进溶解。
其次，羰基的共振结构使醛、酮类化合物具有较高的化学反应活性，容易发生亲核加成和氧化反应。
另外，酮类化合物中的羰基可以极大地增加它们的极性，使得它们与极性溶剂的相容性更好。
三、羧基（-COOH）官能团羧基是由羰基和羟基组成的官能团，是酸类化合物的特征性官能团。
羧基的存在对有机化合物的物理性质产生显著影响。
首先，羧基的极性使得酸类化合物具有较高的沸点和溶解度。
羧基中的羧酸氢可以与水分子形成氢键，促进溶解。
其次，羧基的酸性使得酸类化合物在溶液中呈酸性反应，能够与碱发生酸碱中和反应。
此外，羧基通过与金属离子形成络合物，使得酸类化合物在有机合成中具有催化作用。
四、氨基（-NH2）官能团氨基是由氮和氢元素组成的官能团，是胺类化合物的特征性官能团。
氨基的存在对有机化合物的物理性质产生显著影响。
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（A）4 （B）5 （C）6 （D）7
4、（96-全国16）描述CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分 子结构的下列叙述中，正确的是( )。B
(A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上
三、官能团的相互转化
C=C
-X -OH
-CHO
-COOH
物质之间的转化 烃（烷、烯、炔、苯的同系物）
醇
醛
酸
O -C-O-
卤代烃
酯
烯（不饱和烃）
[O] [O]
（1）由关系式B→E→D得出B为RCH2OH、E为醛、 D为例羧：酸A、；B、C、D、E相互转化关系如图： （D（：23C））HNC加能 不aOO热HO发难A溶H液生得，银出E：HC镜+、H反CAHD应的O[O的结、]羧构B：酸简只C式H能。3O是H；HCOOH，故
2、（03-全国28）自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合 物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的 这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成 芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－ ）为基本 原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 C24H12 。
1、将2 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完全 后，测得四种含碳取代物的物质的量相同，则消 耗的Cl2为（ D ）
A.0.5mol B.2mol C.2.5mol D.5mol
1、C=C与H2、X2、HX、H20等
加 2、C≡C与H2、X2、HX、H2O等
成
3、苯环
与H2
O
4、-CHO、C-C-C 与H2、HCN
A. CH3
C. CH3C(CH3)2CH2OH
D. CH3C(CH3)2OH
其中产物为醛类的是 A C
.
5、下列有机物可以发生消去反应的有（ B D ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH
加成的产物，则烯烃可能有 5 种结构，若为炔烃， 则有 1 种
1、醇-OH被催化氧化（条件、规律）
2、-CHO被氧化
氧
（O2催化、银氨溶液、新制Cu(OH)2)
3、酚-OH在空气中放置转化成粉红色物质
化
4、烯烃或炔烃或苯的同系物被酸性KMnO4 溶液氧化
5、有机物的燃烧
特点：加氧去氢
4、下列醇可以发生催化氧化的有（A B C ）
（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出 的判断是( bc )
a、苯环上直接连有羟基 b、肯定有醇羟基
c、苯环侧链末端有甲基 d、肯定是芳香烃
（2）化合物A的结构简式 2(3)A和金COHHC属H3 钠反+应2N的a方→2程式
CHCH3
。 CHOCHH3
ONa
+H2↑
。
二、反应类型与官能团
取代反应 加成反应 氧化反应 消去反应 还原反应 酯化反应 水解反应 加聚反应 缩聚反应
解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去（ C ）
A. ②③④
B. ①③⑤⑥
C. ①③④⑤
D. ②③④⑤⑥
1、(98-全国25)白藜芦醇
广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是 葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol 该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 （ D）
（A）1mol,1mol
（B）3.5mol,7mol
1、C-H与卤素取代
2、苯环的取代（卤代、硝化、磺化）
取 3、-OH与HX取代
4、醇-OH间脱水成醚
代 5、酚羟基的邻、对位与溴水的取代
6、-COOH与-OH（包括醇与无机含氧酸）
7、水解反应 （含如下官能团）
O
O
特点： (1)有上有下
-X、 -C-O-C 、 -C-N-C
(2)烃分子中的H被全部取代后消耗Cl2的物质 的量在数值上与烃分子中H的个数相等
（C）3.5mol,6mol
（D）6mol,7mol
2、(01-上海)、化学式为C8H10O的化合物A具有如下性 质:①A+Na→慢慢产生气泡 ②A+RCOOH
浓硫酸 有香味的产物 ③A 苯甲酸 KMnO4（H+） ④ 其催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的 产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目 前主要的“白色污染”源之一）。试回答：
醇羟基
催化氧化 消去反应 酯化反应
互影响，却 易被氧化。
（与链烃基直接相 与HX取代
-OH 连）
弱酸性
取代（溴水）
酚羟基
显色
（与苯环直 接相连）
氧化 加成
-CHO 还原（与H2加成） 氧化 与溴水、KMnO4、O2、银氨溶液、 新制氢氧化铜等反应
-COOH
酸性 与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3、 Cu（OH）2等反应
（2）已知上述系列第 1至第4种物质的分子直径在 1--
100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散
系为 胶体
。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产
物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所
得芳-CH炔=类CH大2+环Br2化合一物定的质-C量HB比rC为H2Br 7：6 。 条件
B [O] E 已知D能发生银镜反应，试回答：
（1）C的结构简式 HCOOCH3 ；
（2）D发生银镜反应的方程式
HCOOH+2Ag(NH3）2OH→（NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O
1、（04-全国旧课程）心炯胺是治疗冠心 病的药物。它具有如下结构简式：
下列关于心炯胺的描述，错误的是（ B ） A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．可以和银氨溶液发生银镜反应 C．可以和氢溴酸反应 D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
酯化
O -C-O-C （-C-O-NO2） 水解（酸、碱性条件下）
水解 强碱的水溶液 -X
消去 强碱的醇溶液
两性 与酸反应
-NH2
与碱反应
缩聚 与-COOH缩合成肽键
O -C-N-C 肽键
水解
CH2CHO
（97-上海）某有机物的结构式如右图： CH2COOH
CH2OH
它在一定条件下能发生的反应有①加成 ②水
一、官能团与性质
四价C-C（烷烃） 热不稳定性表现为热裂化
C-H （在环烷、苯环上） 易被取代（卤代、硝化）
C=C键
加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）、聚合 C≡C键
加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）
苯环
易取代 能加成
当苯环接有
是一种介于单键与 难氧化
烃基和-OH
双键之间的特殊键
与金属反应 时，由于相
5、油脂氢化（硬化）
特点：只上不下
2、某气态烃0·5mol能与1molHCl完全加成，加成后 产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则此气态 烃可能是（D ）
A. CH≡CH
B. CH2=CH2
C. CH≡C-CH3
D. CH2=C（CH3）CH3
3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3是烯烃与H2
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用 苯制乙得-C烯 。HB（写rC出CHH2由2B＝r苯C+H乙2－N烯a）O制为H取起苯始乙物炔质的，化-通C学≡过C方H加+程2成N式、aB（消r+所2去H需反2O的应无
3、（98-全国24）1，2，3－三苯基环丙烷的3个 苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下 2个异构体。
有机物官能团与性质关系 结构和性质的统一
考点简析
1、理解有机物官能团的涵义； 2、掌握官能团与性质 的关系； 2、掌握官能团与反应类型的关系。 3、掌握官能团之间的相互转化。
专题点金
1、官能团与性质的关系 2、官能团与反应 3、官能团的相互转化
1、什么是官能团？有机物常见官能团有哪些？ 2、这些官能团具有什么样的性质？