消毒技术规范 PPT
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消毒技术规范(消毒技术)ppt课件

消毒技术规范(消毒技术)
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
5
压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
5
压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
2024年度消毒技术规范知识培训课件

消毒技术规范知识培训课件
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型, 选择合适的空气净化设备,如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒,确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准,一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时,应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害,同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换,以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理,过期或不合 格的材料应及时处理,不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类,以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具,去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型, 选择合适的空气净化设备,如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒,确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准,一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时,应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害,同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换,以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理,过期或不合 格的材料应及时处理,不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类,以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具,去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
1-解读《消毒技术规范》-讲义.ppt

11.1.1.4被朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的环境 表面应用清洁剂清洗,采用10000mg/L的含氯消毒剂消毒,至少作用 15min。为防止环境和一般物体表面污染,宜采用一次性塑料薄膜覆盖 操作台,操作完成后按特殊医疗废物焚烧处理。
11.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危险组织(脑脊 液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织)污染的中度和高度危险物 品,传播朊病毒的风险还不清楚,可参照上述措施处理。
对物品无腐蚀
有效浓度低
无色、无味且使用后易除
作用速度快
去残留药物
性质稳定
毒性低,不易燃烧爆炸
易溶于水,可在低温下 使用无危险性
使用不易受有机物、酸、 价格低廉
碱及其他物理、化学因 便于运输,货源充分
素的影响
……
“五要”
1、配制时,消毒剂和水的分量要精确。 2、盛放消毒液的容器应洗净并事先消毒。 3、物品应除去脏污后再进行消毒。 4、配制的消毒液最好当天使用。 5、充分了解消毒剂性质。
气体坏疽病原体污染物体的消毒方法
11.2.1.1伤口的消毒 采用3%过氧化氢溶液冲洗,伤口 周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。
11.2.1.2诊疗器械的消毒 应先消毒,后清洗,再灭菌。 消毒可采用含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡 消毒30min~45min,有明显污染物时应采用含氯消 毒剂5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒≥60min,然 后按规定清洗,灭菌。
11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的 低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方 法处理。
11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者其他无危险组织污 染的跨度和高度危险物品,采取以下措施处理: a)清洗并按常规高水平消毒和灭菌程序处理; b)除接触中枢神经系统的神经外科内镜外,其他内镜按照国家有关内 镜清洗消毒技术规范处理; c)采用标准消毒方法处理低度危险品和环境表面,可采用 500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒剂或相当剂量的其他消毒剂处理。
11.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危险组织(脑脊 液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织)污染的中度和高度危险物 品,传播朊病毒的风险还不清楚,可参照上述措施处理。
对物品无腐蚀
有效浓度低
无色、无味且使用后易除
作用速度快
去残留药物
性质稳定
毒性低,不易燃烧爆炸
易溶于水,可在低温下 使用无危险性
使用不易受有机物、酸、 价格低廉
碱及其他物理、化学因 便于运输,货源充分
素的影响
……
“五要”
1、配制时,消毒剂和水的分量要精确。 2、盛放消毒液的容器应洗净并事先消毒。 3、物品应除去脏污后再进行消毒。 4、配制的消毒液最好当天使用。 5、充分了解消毒剂性质。
气体坏疽病原体污染物体的消毒方法
11.2.1.1伤口的消毒 采用3%过氧化氢溶液冲洗,伤口 周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。
11.2.1.2诊疗器械的消毒 应先消毒,后清洗,再灭菌。 消毒可采用含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡 消毒30min~45min,有明显污染物时应采用含氯消 毒剂5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒≥60min,然 后按规定清洗,灭菌。
11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的 低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方 法处理。
11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者其他无危险组织污 染的跨度和高度危险物品,采取以下措施处理: a)清洗并按常规高水平消毒和灭菌程序处理; b)除接触中枢神经系统的神经外科内镜外,其他内镜按照国家有关内 镜清洗消毒技术规范处理; c)采用标准消毒方法处理低度危险品和环境表面,可采用 500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒剂或相当剂量的其他消毒剂处理。
消毒技术规范-最新版本参考课件

多 个生产场的应分别申请卫生许可证。
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
2
25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
2
25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
医疗机构消毒技术规范教学课件ppt

消毒技术常见问题及解决方案
消毒剂过敏
部分患者对消毒剂中的某些成分可 能会出现过敏反应,应选择无刺激 性或低刺激性的消毒剂。
消毒不彻底
消毒过程中若出现消毒不彻底的情 况,需要检查消毒剂是否足量、消 毒时间是否足够。
消毒剂残留
消毒剂在物体表面残留可能会导致 二次污染,需要注意消毒剂的使用 量和作用时间。
消毒完成后,需对使用过的消毒剂和容器进 行妥善处理,并做好清理和记录。
消毒效果评价
1 2
建立消毒效果评价制度
定期对医疗机构的消毒效果进行评价,确保消 毒措施的有效性和可靠性。
消毒效果评价指标
消毒效果评价指标包括消毒剂的灭菌效果、使 用过程中的安全性、使用成本等方面。
3
消毒效果评价方法
采用微生物学检测方法,如细菌培养法、荧光 定量PCR法等对消毒效果进行评价,并对检测 结果进行分析和总结。
过滤消毒
使用生物过滤器,将污染气体或液体过滤、净化 ,去除其中的病原体和有害物质。
生物指示剂
利用生物指示剂监测环境污染情况,及时发现病 原体和有害物质的存在。
05
医疗机构消毒技术规范实操指南
消毒技术实施细则
消毒剂选择
根据消毒对象和场所选择适宜的消毒剂,如医用酒精、碘伏、 84消毒液等。
消毒剂配制
2023
医疗机构消毒技术规范教 学课件ppt
目录
• 引言 • 医疗机构消毒技术规范概述 • 医疗机构消毒技术规范基本准则 • 医疗机构消毒技术规范具体方法 • 医疗机构消毒技术规范实操指南 • 医疗机构消毒技术规范案例分析 • 总结与展望
01
引言
课程背景
消毒技术是医疗机 构中非常重要的环 节
强调消毒技术规范 在医疗机构中的重 要性
《消毒技术规范》课件

质量控制
通过定期培训和内部检测,提高消毒操作规范性和 效果,保障消毒质量。
医疗机构消毒管理制度
1
制度要求
制定日常消毒管理制度,设置消毒点位,建立消毒档案,并定期对员工进行消毒 培训。
2
消毒质量控制
通过标准化操作、日常检测和巡视等方式,保障消毒所用剂量、时间和方法的正 确性和效果。
3
应急处理措施
建立应急处理机制,对感染疫情等突发事件做好消毒和防控措施。
手卫生和消毒的重要性和流程
手卫生
养成勤洗手、少碰口、鼻、眼的好习惯,对预防感 染病非常有效。
消毒
手部消毒和表面消毒是预防感染病传播的重要环节, 可以使用洗手液或手部消毒剂进行消毒。
医疗机构无菌操作室的消毒规范
1 摆放物品
无菌操作必须在无菌室内 进行,只摆放符合无菌要 求的物品。
2 手部消毒要求
必须按规定使用手套,做 到随时随地保持手部清洁 和消毒。
高温、高压灭菌技术的原理和操作
1
原理
通过高温高压灭菌,破坏细胞核酸和结构蛋白,有效杀灭细菌、病毒、真菌等各 种病原微生物。
2
操作步骤
洗涤物品-装入灭菌器-加入适量水-设定参数-加热加压-灭菌完成。
化学消毒剂的质量评价指标
1 有效物质含量
确定消毒剂中有效成分含 量,保证消毒效果。
2 PH值
3 易挥发性有机物
1
原则
选择合适的消毒方法、消毒剂和消毒器械,
物理消毒
2
量力而行,保证消毒效果,不应盲目提高 消毒强度。
高温、高压、紫外线等,适用于耐高温、
不易变形的物品和表面。
3
化学消毒
主要包括氯系、醛类、过氧化氢、二氧化 氯等,可应用于各种物品和表面的消毒。
2023版医疗机构消毒技术规范及医院空气净化管理规范解读ppt课件

安全原则
消毒灭菌过程中应确保操作人员的安全,防止消毒剂对医疗器械的腐蚀和残留毒性对人体的伤害。
清洁、消毒与灭菌的基本原则
消毒剂的选择
根据医疗器械的材质、污染微生物种类和使用环境等因素,选择适宜的消毒剂。
消毒剂的分类
根据化学成分和性质,消毒剂可分为三大类,分别是醇类消毒剂、含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂。
消毒剂的使用
使用消毒剂时,应按照产品说明书上的使用方法、浓度和作用时间进行正确操作,同时要注意消毒剂的储存和保管,防止污染和交叉污染。
消毒剂的选择与使用
清洗设备
消毒设备
灭菌设备
消毒设备的选择与应用
预防医院感染的重要措施
04
强化手卫生
规范的洗手操作包括使用流动水、肥皂或洗手液,以及彻底冲洗干净双手。
除了常规洗手外,还应注意在接触病人、处理污染物、接触公共物品等高风险操作后立即洗手。
手卫生是预防医院感染的重要措施之一,可以有效降低细菌的传播风险。
无菌操作规程
无菌操作规程是医疗过程中的重要环节,可以有效预防细菌传播。
医生、护士、实验室工作人员等在执行无菌操作时,必须穿戴整洁的衣帽、口罩和手套。
无菌操作规程包括正确的消毒方法、物品的灭菌处理、隔离技术等方面的要求。
要点一
要点二
设立专门的管理机构
医疗机构应设立专门的消毒灭菌管理部门,负责监督、管理和协调全院的消毒灭菌工作。
落实管理责任制
消毒灭菌工作的责任应明确到人,建立责任制,确保各项管理制度得到有效执行。
要点三
针对消毒灭菌工作中的关键环节和易出现问题,对医务人员进行培训,提高医务人员的消毒灭菌意识和技能。
加强人员培训和管理
清洗与清洁方法
新消毒技术规范培训ppt课件

儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、 注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊 及其病房等;物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm2
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手:医务人员用肥皂(或皂液)和流动水洗 手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检 口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定:菌落数/镜应≤20 cfu/件,不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境:采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境:非洁净手术部(室);产房;导管室1;血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境: 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手:医务人员用肥皂(或皂液)和流动水洗 手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检 口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定:菌落数/镜应≤20 cfu/件,不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境:采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境:非洁净手术部(室);产房;导管室1;血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境: 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
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9、治疗室、换药室保持整洁,每天必须消毒 一次并登记;定期有空气、物体表面、工作 人员的抽样监测,监测结果粘贴在专用本上 备用。
备注:
开启的酒精有效期:一个月 浸泡“T”的酒精:每24h更换一次 浸泡“T”容器和一般用的缸罐:每周灭菌2次 双氧水有效期:7天 “84”:每4h更换一次 快速手消毒液:一个月 无菌盘有效期:4h 开启的碘伏有效期:3天 开包的棉签:24h
消毒技术规范
学习内容:
消毒隔离制度 常用消毒技术
消毒隔离制度
1、工作人员进入病房,必须穿工作服、戴工 作帽。治疗处理时必须戴口罩,操作时严格 执行无菌规程。
2、各病种分类收治,发现传染病立即采取隔 离措施,并上报医院感染委员会。
3、医疗垃圾与生活垃圾必须分类收集,并置 入不同色袋(生活垃圾置黑色袋、医疗垃圾 置黄色袋)包装;收集后的垃圾必须按时放 置指定地点的容器内,集中处理。
常用消毒技术规范
1、压力蒸汽灭菌:压力1.05kg/cm², 温度121℃,时间30分钟。 2、紫外线空气消毒:1.5w/m³,时间30分钟 3、病人粪便:加2倍于粪便量漂白粉乳液。 4、呕吐物:加1/5量干粉漂白粉。 5、尿液:每100ml加漂白粉3g。
6、呼吸道分泌物:3000mg/L—5000mg/L有效 氯消毒。
结束
13、听诊器、血压计在清洁基础上用75%乙醇 擦拭消毒。
14、体温表:500mg/L有效氯浸泡30分钟 (84:1:100),或75%乙醇浸泡10—30分钟
15、开口器、舌钳、压舌板首选压力蒸汽灭菌 或500mg/L有效氯浸泡、胃肠减 压管道、引流瓶、引流管及内镜附件、口圈 、弯盘、注水瓶及连接管、吸引瓶、吸引 管
6、湿化瓶每24小时更换一次,用过的湿化瓶 取下后置入1000mg/L的含氯消毒液侵泡30分 钟以上,立干放入清洁干燥容器内备用;血 压计、听筒应定期消毒,袖带每周清洗一次 。
7、无菌物品必须置入专用柜中待用,并按日 期先后排列,保存期一周。
8、消毒液:2%戊二醛每周更换一次;含氯消 毒剂应每4小时更换一次,如污染程度高应及 时更换;不得延期使用。
11、手术器械:感染病人使用过的手术器械 ,500mg/L—1000mg/L有效氯浸泡30分钟。
(84: 1:100或1:50)
气性坏疽、破伤风等病人使用过的手术器 械,2000mg/L有效氯浸泡30分钟
(84: 1:25)
12、血压计袖带: 被污染用250mg/L— 500mg/L有效氯浸泡30分钟(84:1:200或 1:100)
20、床单位消毒:病床、床垫、枕芯、毛毯 、棉被、床单等,臭氧消毒或日光曝晒。治 疗室、注射室、换药室、化验室等各种物表 台面,每日用300mg/L—500mg/L有效氯擦拭 ,湿拖把拖地。(84:1:170或1:100)
21、口腔器械:镊子、压舌板、口镜。探针 、弯盘等,500mg/L有效氯浸泡作用30分钟。 (84:1:100)
4、病人出院后床单位终末处理:床、床头柜 、椅应用含氯消毒液进行擦拭;传染病人用 后的被服置熏柜内,消毒后送洗衣房消毒、 清洗。
5、一次性医疗用品应一次性使用,不得回收 消毒后再次重新使用,一次性用品用后必须 毁形;没有接触人体一次性用品使用后不需 要侵泡消毒,只要毁形后即可回收;输血器 (袋)、采血后的一次性注射器等病人血液 或体液接触过的一次性医疗用品必须毁形并 用2000mg/L含氯消毒液侵泡60分钟以上,放 入专用收集袋中。
7、盛装容器:2000mg/L有效氯浸泡作用30分 钟—60分钟。
8、食饮具:250mg/L—500mg/L有效氯浸泡作 用30分钟。(84: 1:200或1:100)
9、运载工具:推车、担架、轮椅等,用 1000mg/L有效氯擦拭。(84:1:50)
10、卫生手消毒:0.3%--0.5%有效碘、75%乙 醇、胍类(醋酸氯乙定)含量为0.5%复配手 消毒液,取消用含氯制浸泡手消毒。
用500mg/L有效氯浸泡作用30分钟。
(84: 1:100)
17、被服、衣物、口罩等:500mg/L有效氯浸 泡作用30分钟。(84: 1:100)
18、桌子、椅子、凳子、床头柜:200mg/L— 500mg/L有效氯擦拭。(84:1:250或1:100) 19、病历夹、门把手、水龙头、门窗、洗手 池、卫生间、便池,500mg/L有效氯擦拭。 (84:1:100)