紫外可见分光光度计SP-752操作规程

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752S 752Pro 752Bas 紫外可见分光光度计产品使用说明书

752S 752Pro 752Bas 紫外可见分光光度计产品使用说明书

沪制01030007号质量保证范围本公司保证在用户遵守运输、保管和使用规则的条件下,从发货日起12个月内,如因制造不良发生损坏和不能照常工作时,本公司应负责免费维修(不包括易损易耗件)。

为保证维修,请将仪器或附件连同质保卡返回本公司。

注:本手册包含752S/752Pro/752Bas分光光度计到编写本手册时的信息、指令和规格,然而产品是在不断发展中,其操作指令及规格可能变化,恕不另行通知进一步的变化。

本手册采用的安全指示提示符!本符号提示安全使用仪器的重要信息,请仔细阅读并遵照随后指令。

本符号提示本操作可能的电器危害,需由有专业资格的人员按相应程序处理。

本符号提示处理表面发热,请按随附指令小心执行。

目录1. 用途及特点 (2)2. 仪器规格及标准附件 (2)3. 仪器的外型及操作键 (4)4. 安装 (6)4.1 安装环境 (6)4.2 开箱检视 (6)4.3 安装 (6)5. 操作使用 (6)5.1 仪器的正常基本操作 (6)5.1.1 预热 (6)5.1.2 调零 (6)5.1.3 调整100%T (7)5.1.4 调整波长 (7)5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路 (7)5.1.6 改变标尺 (7)5.1.7 改变显示精度 (7)5.1.8 RS232C 串行数据发送 (7)5.1.9 数据的发送测试例 (8)5.2 应用操作 (8)5.2.1 测定透明材料的透射比 (8)5.2.2 测定透明材料的透射比曲线 (8)5.2.3 测定透明溶液的吸光度 (9)5.2.4 用标准曲线法对物质定量 (9)5.2.5 直接使用浓度因子功能 (9)6. 仪器的维护与故障识别 (10)6.1 仪器的日常维护 (10)6.1.1 使用注意 (10)6.1.2 开盖检视 (10)6.1.3 更换光源 (10)6.2 主机功能检查 (12)6.2.1 波长范围检查 (12)6.2.2 透射比重复性检查 (12)6.2.3 波长重复性检查 (12)6.3 常见故障识别及处理 (13)产品执行标准的编号:Q31/010*******C0051. 用途及特点752S/752Pro/752Bas紫外可见分光光度计是一种简洁易用的分光光度法通用仪器、能在从190nm~1100nm波长范围内执行透射比,吸光度和浓度直读测定,可广泛适用于医学卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环保监测、质量控制等部门作定性定量分析用,仪器特点如下:●4位LED显示●非球面光源光路,CT光栅单色器,精密联动式截止滤光片系统●大样品室,4位置比色槽架,可选1cm-5cm光程矩形比色皿●自动调零,自动调100%T●有浓度因子设定和浓度直读功能●附有RS-232C串行接口2. 仪器规格及标准附件*基本配套:1.主机一台2.电源电缆一根3.使用说明书一本4.产品合格证明书(LG1.671.034ZM)一份5.熔丝(2A)二只6.1cm矩形比色皿(玻璃)二盒(四只)7.1cm矩形比色皿(石英)一盒(二只)8.1cm光径比色皿架(LG5.084.001)一付9.装箱单一份*可选附备件1.熔丝(2A)2.矩形玻璃比色皿1cm、2cm、3cm、5cm3.石英气密比色皿1 cm4.5cm光径比色皿架(LG5.084.005)5.数据处理软件包(LG0.150.002)6.通信电缆(LG5.500.033)7.可选外接串行打印机8.镨钕滤光片(LG5.401.009)9.氧化钬滤光片(LG5.401.008)3. 仪器的外型及操作键图1图2在“透射比”灯亮时,用作自动调整100%T(一次未到位可加按一次,出现“- - - -”表示在调节中);在“吸光度”灯亮时,用作自动调节吸光度0(一次未到位可加按一次,出现“- - - -”表示在调节中));在“浓度因子”灯亮时,用作增加浓度因子设定,点按点动,持续按后,在“透射比”灯亮时,用作自动调整0%T;在“吸光度”灯亮时不用,若按下则出现超载;键;3. 预定功能扩展键用。

紫外可见分光光度计标准操作规程

紫外可见分光光度计标准操作规程

编制人:编制日期:年月日颁发部门:品保部审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日生效日期:2014年06月01日分发部门:研发部、品保部分发号:1.目的规范752紫外可见分光光度计的使用。

2.范围适用于上海菁华752紫外可见分光光度计的使用。

3.责任者操作人员对本规程实施负责,部门负责人监督实施。

4.规程4.1开机预热仪器在使用前,应该预热30分钟。

4.2波长调整转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长。

注意事项:转动测试波长调100%T/0A后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。

4.3设置测试模式按动“功能键”,便可切换测试模式。

相应的测试模式循环如下:A(吸光度)T(透射比)C(浓度)F(斜率)*开机默认的测试方式为吸光度方式4.4光源切换因为仪器在紫外区和可见光区使用不同的光源,所以需要拨动光源切换杆来手动的切换光源。

建议的光源切换波长为340nm,即200nm~339nm使用氘灯,340nm~1000nm 使用卤钨灯。

注意事项:如果光源选择不正确,或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性。

特殊测试要求除外。

4.5比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的(其配对误差不大于0.5%T),未经过配对处理的比色皿将影响样品测试精度。

石英比色皿一套两只,供紫外光谱区和可见光谱区使用,玻璃比色皿一套四只,供可见光谱区使用。

比色皿是有方向性的,置入样品架时,两只石英比色皿上标记Q或箭头、四只玻璃比色皿上标记G方向要一致。

石英比色皿和玻璃比色皿不能混用,更不能和其他不经配对的比色皿混用。

用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的透光面,即透光面尚不能有手印或溶液痕迹,待测溶液中不能有气泡、悬浮物、否则也将影响样品的测试精度,比色皿在使用完后应立即清洗干净。

4.6调T零(0%T)在T模式时,将遮光体置入样品架(如下图所示),合上样品盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。

752型紫外可见分光光度计操作规程

752型紫外可见分光光度计操作规程

752型紫外可见分光光度计操作规程目的:建立紫外可见分光光度计操作规程,确保其使用安全、正确。

范围:适用于752型紫外可见分光光度计。

操作规程:1. 打开仪器开关,仪器使用前应预热30分钟。

2. 转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。

3. 根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。

200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。

4. 调T零在透视比(T)模式,将遮光体放入样品架,合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。

按下“调0%”键,屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时,调T零完成。

5.调100%T/ OA先用参比(空白)溶液荡洗比色皿2-3次,将参比(空白)溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。

合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。

按下“调100%”键,屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”(T模式)或“000.0”、“-000.0”(A模式)。

调100%T/ OA完成。

6.测量吸光度6.1参照操作步骤3、步骤4。

6.2在吸光度(A)模式,参照步骤5调100%T/ OA。

6.3用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。

合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。

7.测量透视比7.1参照操作步骤3、步骤4。

7.2在透视比(T)模式,参照步骤5调100%T/ OA。

7.3用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。

合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。

8.浓度测量8.1参照操作步骤3、步骤4。

8.2在透视比(T)模式,参照步骤5调100%T/ OA。

752N紫外可见分光光度计使用说明书

752N紫外可见分光光度计使用说明书

752N紫外可见分光光度计使用说明书
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。

2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高zd档。


3.根据所需波长转动波长选择钮。

4.将空白内液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。

5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。

6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。

7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸容擦净。

752型紫外分光光度计操作规程

752型紫外分光光度计操作规程

752型紫外分光光度计操作规程一、仪器准备工作1.将752型紫外分光光度计放置在水平台面上,确保仪器稳定。

2.打开仪器电源,待灯泡升温后进行操作。

3.检查紫外可见分光光度计各个部件是否完好,如有损坏应及时更换。

4.打开仪器电源,待仪器预热完成后即可进行实验操作。

二、样品准备1.根据实验需要准备好待测样品,并将其转移至样品室。

2.样品装入石英比色皿或石英比色管中,确保不产生气泡或杂质。

3.注意样品的稀释比例,避免过于稠密或稀释,影响实验结果准确性。

三、仪器调试1.打开仪器电源,待仪器预热完成后,选择需要的波长。

2.调节滤光片和灯柱位置,确保波长选择正确,光路通畅。

3.调节调制器,使得读数在零点附件波动,确保基准值准确。

4.做好样品比色皿或管的背景校正,根据实验需要设定背景校正。

四、测量操作1.将经过准备的样品盛放至样品室,调节滑块位置,使得光经过样品到达检测器。

2.按下开始测量键,观察并记录测量结果。

3.如需要连续测量,可进行多次测量并求平均值得到最终结果。

4.注意在实验过程中避免干扰因素,确保实验结果准确可靠。

五、实验结束1.测量完毕后关闭光度计电源,清理仪器表面和样品室,确保仪器干净整洁。

2.将样品移除,并妥善存放或处理。

3.关闭仪器电源,并拔下电源插头。

4.对仪器进行日常维护,如清洁、保养等工作,确保仪器长期稳定运行。

六、注意事项1.避免将有害化学物质直接接触到光度计样品室以及检测器内部,以免损坏仪器。

2.在进行实验操作过程中,应严格按照操作规程进行,避免因操作不当导致实验结果不准确。

3.实验结束后及时关闭光度计电源,做好仪器的保养和清洁工作,确保仪器的正常运行和寿命。

以上是752型紫外分光光度计的操作规程,希望能对使用该仪器的人员有所帮助。

在实验过程中,务必严格遵守规程,确保实验结果的准确性和仪器的稳定性。

愿实验顺利进行,取得理想的结果!。

752型分光光度计的使用

752型分光光度计的使用

722型光栅/752型紫外分光光度计使用说明(一)722型光栅分光光度计1.构造原理722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。

光源为钨卤素灯,波长范围为330nm~800nm。

单色器中的色散元件为光栅,可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。

其外部结构如附图9所示。

722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,其灵敏度、准确性和选择性都较高,因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。

附件: 您所在的用户组无法下载或查看附件附图9 722型分光光度计1. 数字显示器2. 吸光度调零旋钮3. 选择开关4. 吸光度调斜率电位器5. 浓度旋钮6. 光源室7. 电源开关8. 波长手轮9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器2.使用方法(1)预热仪器将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟。

为了防止光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断。

(2)选定波长根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长。

(3)固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高。

但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”。

选好的灵敏度,实验过程中不要再变动。

(4)调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”,(此时试样室是打开的)。

(5)调节T=100% 将盛蒸馏水(或空白溶液,或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对准光路,把试样室盖子轻轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“100.0”。

(6)吸光度的测定将选择开关置于“A”,盖上试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“.000”。

752型紫外可见分光光度计的标准操作规程

752型紫外可见分光光度计的标准操作规程

目的建立紫外可见分光光度计操作规程,确保其使用安全、正确。

适用范围适用于752型紫外可见分光光度计。

职责752型紫外可见分光光度计使用和维护人员。

程序正文1、开机1.1 打开仪器开关,仪器使用前应预热30分钟。

1.2 转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。

1.3 根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。

200-339nm 使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm 使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。

紫外型号的仪器为改进型仪器,无需手动切换灯源,波长在370nm 处自动切换。

2、调零2.1 调T 零在透视比(T )模式,将遮光体放入样品架,合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。

按下“调0%”键,屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时,调T 零完成。

2.2 调100%T/ OA先用参比(空白)溶液荡洗比色皿2-3次,将参比(空白)溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。

合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。

按下“调100%”键,屏幕上显示“BL ”延时数秒便出现“100.0”(T 模式)或“000.0”、“-000.0”(A 模式)。

调100%T/ OA 完成。

3、测量3.1 测量吸光度山东国润生物医药有限公司紫外可见分光光度计标准操作规程 级别 Ⅱ级 被替换文件起草人签名: 年 月 日审核人签名: 年 月 日批准人签名: 年 月 日颁发部门:质保部分发:QC1份、QA1份,共2份3.1.1 参照操作步骤3、步骤4。

在吸光度(A)模式,参照步骤5调100%T/ OA。

3.1.2 用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。

合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。

3.2 测量透视比3.2.1 参照操作步骤3、步骤4。

004 752紫外可见分光光度计的操作与维护作业指导书

004 752紫外可见分光光度计的操作与维护作业指导书

752紫外可见分光光度计操作规程1 仪器工作环境1.1工作环境仪器应在温度为5─35℃,相对湿度不大于85%的环境中工作,放置仪器的桌子不应受到影响使用的振动,室内无强烈电磁场干扰。

2.2 供电仪器供电电压变化在不大于220±10%V,频率变化不超过50±1HZ,仪器地线端应良好接地。

2 仪器操作过程2.1 开机预热1、接通电源,打开仪器背面左侧开关(此时样品室盖子不能打开),电源指示灯亮,仪器进入初始化界面,仪器进入自测程序。

自检结束,仪器显示主菜单界面,表示可以进行测试了,但最好预热30分钟,待仪器稳定后再进行测试。

2、若仪器数据不稳定或显示其它不正常信息,应对照仪器使用说明书有关“维修和保养”知识进行适当的检修或与生产厂家联系,绝不允许仪器带病操作。

2.2 样品测定(1)、“波长:500.0nm”:波长显示按超出可选范围(190nm—1100nm)此时只要输入正确波长即可。

(2)、“数据:100.0%”:透过率显示按(3)、CELL=R :当前处于光路中比色架孔位为R。

(4)、PRT :允许打印。

按(5)、F1:T(透射比)与Abs(吸光度)转换键。

按T/A转换。

(6)、F3:比色架孔位移动选择键。

1-R 2-S1 3-S2 4-S3 5-S4 6-S5 7-S6 8-S7:比色架孔位的代码。

按1—8键。

可选择相应的比色架孔的位置处于光路中。

然后屏幕自动返回2、自动调零及调满度(1)把全部装有参比溶液的比色皿插入样品架,合上样品室盖,然后使样品架置于参“R”位置,按F3分别使S1—S7各比色皿置于测量光路,待数显稳定后,记录下吸光度数值,在S1-S7分别按数值由小到大排序比色皿。

吸光度数值不得超过-0.0003~0.0003。

(2)将S1-S7位置内比色皿装入被测样品溶液,即可直接进行定量测定,需扣除比色皿间配对误差,但在测试过程中各比色皿插入样品架中,其位置不能任意改变。

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SP-752型紫外可见分光光度计操作规程1操作方法1.1.1准备工作1.1.2打开光度计电源开关,即进入光度计自检过程,自检过程中,切勿打开样品室盖,自检通过后即可。

1.1.3预热20min。

1.1.4检查透过率模式下,挡光位置,透过率是否显示00.0%T。

否则要调整暗电流,按“ 0%T ”键,使透过率显示为00.0%T。

1.1.5返回对光位置,仍能显示100.0%T,否则重新调100%T。

1.1.6通过“”和“”键,设定测试波长;按“ 100%T ”键,使透过率显示为100.0%。

1.2光度测试1.2.1 透过率(T)测试1.2.1.1 仪器默认显示状态为“T”(其它状态下可按“ MODE ”键,选择T方式)。

1.2.1.2 把参比物质放入光路,按“ 100%T ”键,使透过强度显示为100.0%。

1.2.1.3 把待测样品放入光路,显示值即为样品的实际透过率。

1.2.2 吸光度(A)测试1.2.2.1 按“ MODE ”键,选择A方式,此时显示0.000A。

1.2.2.2 把参比物质放入光路,按“ 100%T ”键,扣除空白吸光度(显示0.000A)。

1.2.2.3 然后把待测样品放入光路,显示值即为样品的实际吸光度。

1.2.3 浓度(C)测试1.2.3.1 已知浓度因子,求待测样品浓度1.2.3.1.1 按“ MODE ”键,选择浓度方式,此时显示浓度为0.0000。

1.2.3.1.2 把参比溶液放入光路,按“ 100%T ”键,扣除空白值(显示0.0000)。

1.2.3.1.3 把待测样品放入光路,输入浓度因子:按“FUNC”键直到显示“STD/FACT=1234”(或“请输入标样因子:_ _ _ _ ”),然后通过“”和“”键及“ ENT ”键,对标样因子进行设定。

[具体数值的输入(怎样引入小数点并确定其位置):先输入一定数值,按“ ENT ”键,引入小数点,再由“”和“”键来移动小数点位置(按动“”键,小数点往左移)。

例如,输入浓度因子1.235.首先通过“”和“”键输入数值1235,然后按“ ENT ”键,引入小数点(显示123.5),接着按动“”键,使小数点往左移动直到显示1.235,最后,按“ ENT ”键完成设定。

]1.2.3.1.4 进行浓度直读,直接显示待测样品的浓度。

1.2.3.2 已知一个标准样品的浓度,求待测样品浓度1.2.3.2.1 按“ MODE ”键,选择浓度方式,此时显示浓度为0.0000。

1.2.3.2.2 把参比溶液放入光路,按“ 100%T ”键,扣除空白值(显示0.0000)。

1.2.3.2.3 把标准样品放入光路,输入标样浓度:按“FUNC”键直到显示“STD/FACT=1000”(或“请输入标样因子:_ _ _ _ ”),然后通过“”和“”键及“ ENT ”键,对标样浓度进行设定。

[数值的输入操作,同浓度因子。

]1.2.3.2.4 把标准样品换成待测样品,显示读数即为待测样品浓度。

1.3标准曲线1.3.1 标准曲线测试1.3.1.1 按“ MODE ”键,选择A方式。

1.3.1.2 把参比物质放入光路,按“ 100%T ”键,扣除空白值。

1.3.1.3 按动“ FUNC”键直到显示“CREATE Std. CURVE”,按“ ENT ”键,进一步出现提示:TOTALSAMPLE:002。

1.3.1.4 通过“”和“”键设定标准样品个数,按“ ENT ”键设定标准样品个数,按“ ENT ”键确认后,提示:CONC:_ _ _ _ 001(样品编号)。

1.3.1.5 按标准浓度由小到大的顺序,把标准样品放入光路,输入相应的浓度并确认。

1.3.1.6 标准曲线的测试完成,仪器自动显示K、B值和R值(这里,R为相关系数),并提示“PRINT”。

1.3.1.7 按“ P/C ”键,提示“TEST ?”。

1.3.1.8 按“ ENT ”键,提示:“SAVE ?”。

1.3.1.9 按“ ENT ”键,提示:“SUCCESS !”(储存编号自动按序列增加)。

1.3.1.10 按“ ENT ”键,回到吸光度显示界面。

1.3.1.11 把样品空白参比溶液放回光路,按“ 100%T ”键,扣除空白值。

1.3.1.12 换上样品溶液,按“ MODE ”键,切换至C方式,显示读数即为样品对照标准曲线测试的结果。

1.3.2 标准曲线调用及样品测试1.3.2.1 设定相同的波长,按“ 100%T ”键,使透过率显示为100.0%。

1.3.2.2 按动“ FUNC ”键直到显示“LOAD Std. CURVE ?”。

1.3.2.3 按“ ENT ”键,显示“001(曲线编号)K:_._ _ _ _ B:_._ _ _ _”。

1.3.2.4 通过“”和“”键,选择对应编号的标准曲线。

1.3.2.5 按“ 100%T ”键,回到吸光度显示界面。

1.3.2.6 把样品空白参比溶液放回光路,按“ 100%T ”键,扣除空白值。

1.3.2.7 换上样品溶液,按“ MODE ”键,切换至C方式,显示读数即为样品对照标准曲线测试的结果。

1.3.3 标准曲线的删除1.3.3.1 按动“ FUNC ”键直到显示“DEL Std. CURVE ?”。

1.3.3.2 按“ ENT ”键,显示“001(曲线编号)K:_._ _ _ _ B:_._ _ _ _”。

1.3.3.3 通过“”和“”键,选择对应编号的标准曲线。

1.3.3.4 按“ ENT ”键,显示“DEL!!!SURE ?”1.3.3.5 按“ ENT ”键,便删除了该曲线。

1.3.3.6 按“ P/C ”键,退出该界面。

1.4测试结束1.4.1 及时将样品室中的样品取出。

1.4.2 关闭仪器电源。

2 注意事项2.1 仪器开机前,请确保光路畅通(样品室中无挡光物质)。

2.2 测定时注意样品室应关严,样品室如未关好易引入杂散光,使吸收度读数下降。

2.3 仪器在调100%T(0A)或0%T的过程中,显示屏显示“BLANK...”或“ZERO...”,请勿急着打开样品室盖,等调整完成显示100%T(0A)或0%T后再进行有关操作。

2.4 在某特定波长下测试,每次改变波长后,要重新调100%T!2.5 不同的吸光度线性范围会引起不同的测量误差。

测试的吸光度最佳线性范围0.3-0.8。

2.6 比色皿的透光面不能有指印、纸絮、溶液残留痕迹等,比色皿应垂直放入样品架,比色皿倾斜放置或透光面沾污都会影响测试结果。

2.7 使用一个比色皿可以实现测试操作。

若使用一对或多个比色皿操作,必须确保比色皿之间是配对的,建议配对误差(ΔA)≤0.003;测试前将相应溶液放入样品室,拉动比色皿架拉杆使光路通过对应的溶液,扣除空白或测定。

752型紫外分光光度计的故障分析及维修故障一开机,在暗电流档,调节调零旋钮,数字显示值不稳定。

检查前置放大器暗盒是否受潮,光门是否漏光,调零电位器1W1灵敏度转换开关是否接触不良或线性不好;微电流放大器电路板,稳压电源电路板上各焊点是否有虚焊现象。

这些疑点排除后故障仍然存在,可按下述方法分别找出故障原因。

1.交流电压波动过大220V交流电压波动超过±10%,可配置一台电子交流稳压器。

2.1BG2(2DW232)、1BG3(2DW232)两只稳压管性能变差稳压管工作时,端电压应稳定在6V,有异常情况可焊下稳压管,检测其性能。

3.微电流放大器故障。

拔下与数字电压表相连接的插座,开启电源,用万用表DC20V、DC2V档分别测量1BG1(CA3140)各脚工作电压,正常情况下,4、7脚分别为-12V和+12V,2、3脚输入电压约为零,6脚输出电压随着1W1调节有均匀变,这样可基本判断1BG1好坏。

4.放大器稳压电源故障检查±12V电压输出情况,+12V路查3BG5(F007C)、3BG2(3DG130C)、3BG1(3DD203)、3BG4(2DW232)。

正常情况下,F007C的4、7脚工作电压分别为-15V 和+15V,2、3脚输入电压约为零,6脚电压输出数值稳定;对3DG130C、3DD203检测,可测其be结,在线工作电压约为0.6V,如果没有或很低,说明该管断路或因其他元件损坏而未进入工作状态,如果过高可能有短路。

对2DW232的检测可依照前面所述方法进行。

-12V路则须查3BG10(F007C)、3BG7(3CG23)、3BG6(3DD203)、3BG9(2DW232),检测方法参照上述。

故障二开机,在暗电流档,仪器零点可调且数字显示值稳定;开启光门后,调节100%旋钮,数字显示值却不稳定。

1 220V交流电压波动超过±10%可配置一台电子交流稳压器。

2钨卤素灯发光不稳定打开光源室盖板,检查卤钨灯是否烧黑老化,灯脚和灯座是否接触不良;拔下钨卤素灯稳压电源与钨卤素灯之间的连接插座,用DT890A数字万用表DC20V档测量插座1、2脚输出电压,应稳定在-9V至-12V之间,若该电压值稳定,说明钨卤素灯损坏。

若该值不稳,说明钨灯稳压电路出了问题,可按下述寻找故障原因。

(1)4C1(4700μF)大电容损坏,造成电路滤波性能不好。

开启仪器后,隐隐听到嗡嗡交流声,可基本判定4Cl电容有问题。

焊下该电容其中一脚,用指针式万用表检测其性能好坏。

(2)钨卤素灯稳压电路板故障。

该板上易出问题的元件有4BG1(3DG130C),4BG5(2DW232),4BG6(F007C)。

对它们的检测方法可参照前面所述。

(3)4W电位器接触不良。

注入无水乙醇对电位器进行清洗,开机后将钨卤素灯电压调整在-9V至-12V之间。

(4)调整管热稳定性差。

开机一段时间后,仪器背部4BG2(3DG130C)、4BG3(3DD102A)大功率调整管迅速升温,以至很烫手,应用指针式万用表“Ω×10k”档测量其ec结阻值,应趋向于∝,若指针偏离角越大则该管越容易漏电,从而使电能消耗为热能,影响该管的热稳定性。

311W2接触不良,线性不好用指针式万用表测量其阻值应均匀变化,对性能不好的电位器应更换。

4微电流放大器受潮造成工作状态不好往暗盒里吹进热气,驱除湿气,更新硅胶。

5光斑打在光电管阴极面上位置不佳调整光路使光电管接受光的面积增大。

6光电管性能变坏如经上述检查后,故障仍然存在,可用相同型号光电管G1030更换故障三即使将灵敏度选择开头置“1”,参比也无法置成100%T。

1光门未完全打开检查光门是否被卡住。

2钨灯稳压电路故障检修方法参照前面。

3钨卤素灯性能变坏可更换新钨卤素灯。

4.放大器稳压电路或微电流放大器故障参照前述检修方法。

5检查光路是否正常。

执笔人:石勇2017.12.1。

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