核酸检测技术的应用
核酸检测应用的技术及原理
核酸检测应用的技术及原理1. 引言核酸检测技术是一种用于检测和诊断疾病的重要方法。
它可以通过检测样本中的核酸分子来确定是否存在特定的DNA或RNA序列，从而诊断疾病或确认相关的生物学过程。
本文将介绍核酸检测的一些常见技术，并解释它们的原理。
2. 聚合酶链式反应（PCR）PCR是一种非常常见且广泛应用的核酸检测技术。
它可以扩增特定的DNA片段，使其在实验室中更容易检测。
PCR的原理是通过反复进行DNA的复制来扩增目标序列。
下面是PCR的一般步骤： - 加热：将DNA样本加热至高温，使其双链变为单链。
- 结合：加入引物（具有与目标DNA序列互补的短DNA片段），使其与目标DNA序列结合。
- 扩增：通过DNA聚合酶的作用，引物依次结合到DNA 链上，并复制出新的DNA链。
重复此过程，即可扩增目标序列。
PCR技术可以在短时间内扩增特定的DNA片段，从而使其易于检测。
3. 循环随机引物聚合酶链式反应 (RT-PCR)RT-PCR是一种用于检测和分析RNA的技术，它结合了逆转录和PCR两个步骤。
逆转录是通过逆转录酶将RNA转录为相应的DNA。
下面是RT-PCR的一般步骤： - 逆转录：将RNA样本加入逆转录酶，将RNA转录为相应的cDNA（复合DNA）。
- PCR扩增：使用PCR方法扩增cDNA，以增加其检测的灵敏度。
RT-PCR技术可以通过转录RNA为DNA，并进行扩增，从而检测和分析RNA 的存在。
4. 实时聚合酶链式反应 (qPCR)qPCR是一种常用的核酸检测技术，它可以实时监测PCR在扩增过程中的 DNA 量的变化。
这种技术可以帮助确定初始DNA的数量，并定量分析所需的DNA。
下面是qPCR的一般步骤： - 引物和探针：引物（前向引物和反向引物）和探针（以荧光标记）被设计用于特定DNA序列。
- 反应混合物：将DNA模板与引物、探针和聚合酶混合。
- 检测：在PCR过程中，荧光在不断积累，因为探针与目标DNA 相结合。
新型核酸检测技术的开发与应用
新型核酸检测技术的开发与应用新型冠状病毒疫情在全球范围内蔓延，为有效遏制疫情的传播，快速准确的检测技术显得尤为重要。
当前，新型冠状病毒的检测大多采用核酸检测技术，而新型核酸检测技术的不断发展，也为疫情防控提供了新的选择。
本文将从新型核酸检测技术的原理、发展历程及应用前景三个方面对其进行讨论。
一、新型核酸检测技术的原理核酸检测技术是通过检测样本中特定的核酸序列，从而判断样本中是否存在目标病原体。
其中，新型核酸检测技术主要依靠病原体的RNA检测，与传统的PCR技术不同之处在于其采用等温扩增方法。
等温扩增是利用等温酶法，对寡核苷酸引物与RNA结合后产生自主催化反应，从而进行扩增。
这种方法比传统的PCR技术更快速，更准确，而且不需要高昂的仪器设备，更加便捷。
二、新型核酸检测技术的发展历程新型核酸检测技术在疫情防控中扮演重要角色，其发展历程经历了多个阶段。
最初，基于CRISPR-Cas系统的检测技术被应用于新型冠状病毒的检测中。
CRISPR-Cas系统是一种细菌免疫系统，可以通过与外源核酸序列互补匹配，实现对靶标序列的特异性识别。
接着，LAMP技术、RT-LAMP技术、RPA技术等不断涌现。
其中，LAMP技术是一种外层壳核酸酶反转录酶扩增技术，具有高度的灵敏度和特异性；RT-LAMP技术是将LAMP技术和RNA逆转录过程相结合，实现对RNA的检测；RPA技术则是一种同位素核酸扩增技术，检测结果可以通过颜色变化进行判断。
这些技术的出现和发展，大大缩短了检测时间、提高了准确性和可靠性。
三、新型核酸检测技术的应用前景新型核酸检测技术的应用前景十分广泛，可以应用于与人类有关的众多领域。
例如，可以用于快速诊断各种病原体感染，包括新型冠状病毒、甲流、流感等；可以应用于环境监测和食品安全检测；还可以广泛应用于疾控、卫生部门和医疗机构等领域。
未来，新型核酸检测技术有望成为人类健康领域中不可或缺的检测手段，为防控疫情、保障公众健康提供有力支持。
研究核酸诊断技术在临床检测中的应用
研究核酸诊断技术在临床检测中的应用随着科技和医学的不断进步，新的诊断技术被广泛应用于医疗领域。
其中，核酸诊断技术是一种快速、准确、敏感的分子诊断技术，自问世之后便成为了医学界的重要研究领域。
目前，核酸诊断技术已经在临床检测中得到广泛应用，例如在病毒感染、肿瘤筛查以及基因学研究等领域具有重要的应用价值。
一、核酸诊断技术的概述核酸诊断技术是一种依据特定核酸序列的扩增或杂交来判断是否存在某个病原体或基因突变的分子诊断技术。
在这个过程中，通过PCR、LAMP、NASBA等各种方法对核酸进行扩增，然后进行检测，以获得更准确的检测结果。
在检测过程中，核酸诊断技术能够通过精准的检测，避免了传统诊断技术因为不够敏感而导致误诊、漏诊等情况。
二、核酸诊断技术在病毒检测中的应用当前，核酸诊断技术在病毒检测中的应用较为广泛，已经成为了病毒检测的“金标准”。
例如，在 COVID-19 疫情期间，核酸检测成为了最为常见和重要的检测方法，不仅准确度高，而且在检测速度上也有了较大提升。
此外，核酸检测方法可根据不同病原体的特异性基因设计特异性引物或探针，对不同病原体进行快速、准确的检测，极大提高了检出率的同时，也保证了检测结果的可靠性。
三、核酸诊断技术在肿瘤筛查中的应用除了病毒检测，核酸诊断技术在肿瘤筛查中也有着广泛的应用。
它可以通过检测 DNA、RNA 等核酸材料来发现和研究肿瘤相关的基因。
此外，研究者们通过分析肿瘤特有的基因变异或者 mRNA等分子表达情况，探索各种肿瘤特有的分子标记，以培养出早期诊断技术。
核酸诊断技术的高灵敏度、高准确性以及不受细胞脱落影响等显著优势，使得它可以被应用在肿瘤筛查上，准确地检测出早期肿瘤病变，提高肿瘤治疗的效果。
四、核酸诊断技术在基因学研究中的应用核酸诊断技术在基因学研究中也发挥了重要作用。
根据不同实验目的的需要，分别可设计针对基因组、转录组和蛋白质组研究的核酸探针。
利用这些探针，研究人员可以在分子水平上研究基因表达调控的机制、蛋白质结构和功能，还可以探索人类基因组中不同区域的功能，有利于对一些遗传疾病的研究。
核酸荧光检测技术在分子诊断中的应用
核酸荧光检测技术在分子诊断中的应用随着分子生物学和基因工程的发展，分子诊断成为医学领域中的重要研究方向之一，尤其在疾病的早期诊断、病因分析和治疗监测等方面有着广泛的应用。
其中，核酸荧光检测技术是分子诊断的重要手段之一，它通过测量生物分子的荧光信号，实现了高灵敏度、高特异性、快速、准确地检测目标分子的目的，因此被广泛应用于分子诊断领域。
一、核酸荧光检测技术概述核酸荧光检测技术是一种基于荧光原理的分子诊断技术，它主要通过利用荧光探针的特异性与靶分子的互作，实现对分子结构、序列、浓度等多个方面的检测。
具体来说，核酸荧光检测技术使用的荧光探针是一种核酸序列特异性的分子标记，它能够在荧光信号的激发下，发出绿色、红色等不同的荧光信号，从而实现对目标分子的检测和分析。
目前，核酸荧光检测技术主要包括基于荧光共振能量转移（FRET）和荧光蛋白（FP）的荧光探针两大类。
其中，基于FRET的荧光探针是通过两个发射波长不同的荧光染料，实现对目标分子的特异识别和检测。
而荧光蛋白则是一种由基因编码的蛋白质，通过基因工程技术将它与目标分子序列融合在一起，从而实现对目标分子的检测和定量。
二、目前，核酸荧光检测技术已被广泛应用于分子诊断中的不同领域，例如病毒感染、基因突变、癌症等。
以下将分别讨论其在这些领域中的应用情况：1. 病毒感染核酸荧光检测技术可以通过检测病毒核酸序列，实现对病毒感染的早期诊断。
例如，针对COVID-19病毒，目前已经开发出了多种核酸荧光检测技术，可以快速、准确地检测病毒的存在和数量，对防控疫情具有重要意义。
2. 基因突变核酸荧光检测技术可以通过检测基因序列的突变，实现对某些遗传性疾病的早期诊断和治疗监测。
例如，透过荧光定量PCR技术检测sox9基因的突变，可以快速、准确地诊断骨骼发育不良症，及早制定治疗方案。
3. 癌症核酸荧光检测技术可以通过检测信号通路中相关基因的突变或者甲基化等改变，对某些类型的癌症进行早期诊断和治疗监测。
核酸检测技术的发展和应用前景
核酸检测技术的发展和应用前景---引言随着疾病的不断发展和传播，现代医疗领域对于高效、准确的检测技术需求日益增加。
核酸检测技术作为一种重要的检测手段，正逐渐成为医学界和生物科技领域的热门话题。
本文将介绍核酸检测技术的发展历程，以及它在医学诊断、病毒检测和基因治疗等方面的广阔应用前景。
核酸检测技术的发展历程核酸检测技术起初在20世纪50年代得到了初步探索，随后在1977年被突破性地提出。
然而，早期的核酸检测技术受限于技术手段和设备设施的限制，应用范围较窄。
20世纪80年代末和90年代初，随着聚合酶链反应（PCR）技术的提出和完善，核酸检测技术进入了一个新的阶段。
PCR技术的快速发展使得核酸检测技术变得更加灵敏、准确和高通量，同时也推动了细菌、病毒和基因的研究。
随着时间的推移，越来越多的核酸检测技术被开发并应用于医学、农业、环境等领域。
其中包括但不限于：综合核酸检测技术、基因芯片技术、荧光原位杂交技术、荧光定量PCR技术等。
这些技术的出现不仅使核酸检测的灵敏度、特异性、快速性和经济性大幅提高，而且可以同时检测多个目标物质，极大地拓展了应用范围。
核酸检测技术在医学诊断中的应用前景核酸检测技术在医学诊断中具有广泛的应用前景。
以往的诊断方法，如血清学检测、细胞学检测等，受到了敏感性、特异性和操作复杂性的制约。
而核酸检测技术以其高灵敏度和高特异性的特点，可以快速准确地检测出病原体的核酸，对于临床快速诊断具有重要意义。
在临床诊断中，核酸检测技术已广泛应用于病毒感染、细菌感染、遗传性疾病等疾病的诊断。
例如，核酸检测技术可以用于快速检测病毒感染，如乙肝病毒、艾滋病病毒等，以及细菌感染，如结核菌、沙门氏菌等。
此外，核酸检测技术还可用于遗传疾病的早期筛查和基因突变的检测。
核酸检测技术在病毒检测中的应用前景核酸检测技术在病毒检测中的应用前景巨大。
特别是在面对新兴传染病或病毒突变的情况下，传统的检测方法可能不够敏感和快速。
核酸检测技术在疾病诊断中的应用
核酸检测技术在疾病诊断中的应用随着医疗技术的不断进步，疾病的诊断和治疗也越来越先进。
其中，核酸检测技术是一种应用广泛的技术，可以用于诊断多种疾病，如感染性疾病、遗传性疾病等。
这种技术的特点是快速、准确、灵敏、可靠。
本文将介绍核酸检测技术在疾病诊断中的应用。
一、什么是核酸检测技术？核酸检测技术是一种可以检测DNA、RNA等核酸分子的技术，常用于检测生物体内的病毒、细菌、真菌等微生物的感染情况，也可用于检测遗传性疾病等。
目前常用的核酸检测技术有PCR（聚合酶链反应）、LAMP（环介导等温扩增反应）、NASBA(核酸序列扩增）等。
二、核酸检测技术在感染性疾病中的应用1. 病毒性感染通过核酸检测技术，可以检测到多种病毒，如流感病毒、肝炎病毒、愈合病毒、艾滋病病毒等。
检测这些病毒的核酸，可以从患者的血液、唾液、尿液、粪便等样本中获取。
例如，新型冠状病毒感染（COVID-19）就是通过核酸检测技术进行诊断的。
PCR技术被广泛应用于COVID-19病毒的检测。
2. 细菌感染此类感染最常见的是肺结核，PCR技术在肺结核的诊断中作用巨大。
此外，还可以通过核酸检测技术检测病原体DNA，以便更准确地确定病原体种类。
此类感染的检测样本一般是分泌物、髓液、血液等。
三、核酸检测技术在遗传性疾病中的应用核酸检测技术可以用于检测遗传性疾病，如囊性纤维化、遗传性失聪、遗传性肾脏疾病等。
这种技术可以检测到基因变异的存在，并帮助医生对病人做出更准确的诊断。
例如，在囊性纤维化的诊断中，可以使用PCR技术检测CFTR基因，通过不同的基因型，确定病变基因位置和性质，帮助确定病情和治疗。
四、核酸检测技术的局限性尽管核酸检测技术在疾病的诊断中发挥了重要作用，但它也有一些局限性。
首先，核酸检测技术需要高度敏感的仪器和实验室条件，不是所有的医院都能够提供这种技术。
此外，检测过程中有一定的误差，也可能会给医生带来误诊。
最后，在一些情况下，核酸检测技术可能因为样本不足或样本品质低而无法进行。
核酸检测技术在疾病诊断中的应用
核酸检测技术在疾病诊断中的应用概述：随着科学技术的不断发展，核酸检测技术逐渐成为现代医学诊断领域的重要工具。
核酸检测技术通过检测和分析细胞或病原体中的核酸序列，能够快速准确地判断出疾病的存在并确定具体类型。
本文将介绍核酸检测技术在疾病诊断中的应用，并探讨其优势和局限。
一、感染性疾病的早期诊断感染性疾病对社会健康造成了严重威胁，而准确快速地进行感染源追踪和早期诊断是控制传播的关键。
核酸检测技术能够直接从患者样品中提取并放大目标DNA或RNA序列，可以比传统方法更早地发现细菌、寄生虫、真菌等微生物感染。
例如，在结核病的检测中，通常使用聚合酶链式反应（PCR）扩增结核分枝杆菌特定序列，使其能够被快速检测出来，从而提高了诊断的准确性和及时性。
二、遗传性疾病的检测与筛查遗传性疾病是由基因突变引起的一类疾病，在婴幼儿中较为常见。
核酸检测技术通过筛查患者或携带者基因中的致病突变，可以帮助医生进行风险评估和早期干预，以减少或避免患者遗传性疾病的发生。
例如，囊胞性纤维化是一种常见的遗传性疾病，通过分析CFTR（囊胞性纤维化转膜调节子）基因的突变情况，可以为潜在携带者提供早期筛查和咨询服务，以便适时进行治疗和管理。
三、肿瘤相关基因检测肿瘤由多个基因异常累积而成，肿瘤相关基因检测可以帮助医生确定已经存在的肿瘤类型，并进一步指导治疗方案的选择。
目前，核酸检测技术广泛应用于肿瘤分子诊断和靶向治疗。
通过分析肿瘤细胞的DNA或RNA序列，可以发现其中存在的致癌基因突变、融合基因等遗传异常情况，并为医生提供个体化治疗的建议。
例如，在非小细胞肺癌中，核酸检测技术可用于检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，从而指导是否选择靶向药物治疗。
四、传染性疾病的流行病学调查核酸检测技术在流行性传染病的防控中起到了至关重要的作用。
通过分析感染者样本中的核酸序列，可以快速确定感染源、确认不同群体间的传播途径，并帮助制定针对性的防控策略。
例如，在COVID-19疫情中，全球范围内采用了PCR等核酸检测技术来追踪新冠病毒感染者，并进行密切接触者筛查和隔离措施，以控制病毒的传播。
核酸检测技术在病毒感染诊断领域的应用优势
核酸检测技术在病毒感染诊断领域的应用优势近年来，病毒感染成为全球性的公共卫生问题，给人类健康和社会经济发展带来了巨大的威胁。
因此，有效的病毒感染诊断技术对于防控疾病的传播和治疗非常重要。
核酸检测技术作为一种敏感、特异、快速和可重复的方法，被广泛应用于病毒感染的诊断。
本文将讨论核酸检测技术在病毒感染诊断领域的应用优势。
首先，核酸检测技术具有高度的敏感性。
核酸检测技术通过检测病毒的核酸分子，能够在感染初期及时发现病毒存在。
相比于其他诊断方法，如抗体检测，核酸检测技术能够提供更准确、更及时的结果。
这对于早期治疗和疾病防控具有重要的意义。
其次，核酸检测技术具有很高的特异性。
核酸检测技术能够根据病毒的特定核酸序列进行靶向识别，从而减少误诊的可能性。
与传统的细菌培养和血清学检测相比，核酸检测技术更能够有效地区分不同病毒株之间的差异，进一步提高了诊断的准确性。
此外，核酸检测技术具有快速性和高通量性。
核酸检测技术的自动化程度较高，通过使用实时荧光PCR等方法，可以在较短的时间内完成大量样本的检测。
这对于公共卫生突发事件的防控具有重要的意义，能够提高诊断效率和应对能力。
除了敏感性、特异性和快速性，核酸检测技术还具有较高的准确性。
核酸检测是一种基于分子水平的诊断方法，可以准确测量病毒的数量和种类。
这对于了解病毒感染的病理过程和监测疾病的发展具有重要的意义。
通过核酸检测技术，医生可以更好地评估患者的病情、选择适当的治疗方法，并监测疗效。
此外，核酸检测技术还具有良好的可靠性和复现性。
通过合适的实验操作和标准化的实验流程，核酸检测技术能够提供可靠的结果，降低误诊和漏诊的风险。
此外，核酸检测技术能够通过批量检测多个样本，大大提高了检测效率。
最后，核酸检测技术还具有良好的适用性和普适性。
核酸检测技术可以应用于各种病原体，包括病毒、细菌和真菌等，具有广泛的应用范围。
此外，核酸检测技术还可以用于检测潜在的感染源，如传媒昆虫和动物等，为疾病的预防和控制提供了重要的工具。
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核酸检测技术的应用
规ELISA检测。
部分标本因为ELISA检测项目不合格直接被淘汰而未
进入到核酸检测环节，有303616份标本分别实行混样核酸检测（191222人份）和单人份核酸检测（112394人份）。
⑴混样核酸检测：按照试剂盒说明书要求，筛选ELISA检测合格标本实行8个标本混样
核酸检测，无反应性pooling的8个标本视为该项目核酸检测合格，
有反应性pooling实行标本的拆分单检，拆分无反应性的标本判为合格，拆分亦有反应性的标本判为该项目核酸检测不合格。
⑵单人份核
酸检测：采用单个标本核酸检测模式，按照试剂盒和全自动核酸检测
设备要求实行检测，检测无反应性的标本视为HBVDNA、HCVRNA、HIV-
1RNA项目联检合格，检测有反应性的标本则视为HBVDNA、HCVRNA、
HIV-1RNA项目联检不合格。
1.2统计学处理采用x²检验,比较各项目不合格率的差异，
p<0.05为差异有统计学意义。
2结果
其中112394人份采用单人份核酸检测系统实行检测，检出单独NAT不
合格数148例，不合格率为1.32‰；191222人份标本采用另外的混样
核酸检测系统实行检测，检出单独NAT不合格数63例，不合格率为
0.33‰.两者不合格率比较，有显著性差异（P<0.05）。
单采血小板标本中，采用ELISA方法检测全血标本278214人份，HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/2三项不合格数2536例，不合格率为
9.1‰；采用ELISA方法检测单采血小板标本27698人份，HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/2三项不合格数78例，不合格率为2.8‰.两者不合格
率比较，有显著性差异（P<0.05）。
类，一类为NAT反应性而ELISA无反应性，即为单独NAT不合格结果,
此类不合格的检出即为NAT在血液筛查中所发挥的检测效能。
另一类
为NAT反应性ELISA亦为反应性。
303616份标本中全血标本和单采血
小板标本中，276018人份全血标本的单独NAT不合格数186例，不合
格率为0.67‰；27598人份单采血小板标本的单独NAT不合格数为26例，不合格率为0.94‰.两者不合格率比较，无显著性差异（P>0.05）。
确保临床输血的血液安全是血站工作的重心。
当前，国内已有多家血
站采用ELISA+NAT方法实行检测的筛查策略。
NAT技术具有高度特异性和敏感性，能够有效缩短ELISA检测的“窗口期”，还能够避免因病
毒变异、隐匿性感染等原因造成的ELISA方法的漏检，在上世纪末，
美欧日等国家血站已展开血液相关病毒核酸检测。
我国卫生和计划生
育委员会于2010年6月开始对献血者血液实行HIV、HBV和HCV病毒
核酸检测的试点，拟定2015年国内血站全面实施核酸检测技术。
因为NAT检测技术对实验操作的各个环节和实验室环境等都有极大的要求，所以NAT实验室质量管理水平的高低直接关系到这项技术的实际应用
效果。
如何根据自身实验室的情况建立适宜的检测模式，持续改进以
提升检测效能，既防止漏检，又最大限度降低因为NAT假阳性而导致
的血液淘汰是今后我们需要认真探讨的问题［9］。
本中心作为首批参
评的试点单位，自2010年6月对献血者血液常规展开NAT检测，在此
期间我们将全血标本和单采血小板标本的血液检测模式实行了优化，
将NAT检测技术应用于不同献血人群的血液筛查在一定水准上提升了
检测效能。
检测，NAT不合格率为1.32‰，明显高于同期采用混样核酸检测系统
所得到的0.33‰NAT不合格率。
因为检测系统不同、检测模式的差异，导致其检测灵敏度不同、检出率也不同。
对于混样核酸检测系统来说，pooling的方式势必有稀释标本的作用，其检测灵敏度也一定低于试剂说明书所提供的检测灵敏度。
单人份核酸检测系统的检测灵敏度高于
混样核酸检测系统，其检出率也相对较高，所以，NAT检测效能的影响因素与所采用的检测模式、检测灵敏度相关。
在单采血小板的标本中，HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2三项ELISA检测不合格率为2.8‰
（79/27698），明显低于同期全血标本9.1‰(2536/278214)的不合格率。
因为我中心单采血小板捐献者85%以上来自于重复献血者，受过更多的血液安全教育，每次献血都实行体检和检测，也就是通常所说的
“低危献血人群”，传播输血传染病的危险性最小。
而捐献全血的重复献血者占献血人群比例不足50%。
全血和单采血小板标本均有单独NAT不合格检出，不合格率分别为0.67‰（186/276018）和0.94‰（26/27598）。
因为病毒感染者“窗口期”献血，病毒变异，免疫静默感染等原因，导致单纯抗原或抗体血清学检测不能有效保障血液安全。
NAT直接检测病毒核酸，能显著缩短血液感染病毒的检测“窗口期”，与ELISA方法形成互补，有效发挥其检测效能。
我国已将NAT 血液筛查纳入新的输血技术操作规程。
国内多家采供血机构将NAT技术应用于献血者的血液筛查中，均有不同水准HBsAg阴性而HBVDNA的阳性检出，从而发挥了NAT技术应有的检测效能。
综合相关文献的报道，随着核酸检测技术在血液筛查检测中越来越多的被广泛应用，阻断部分因ELISA检测“窗口期”漏检而导致的输血传染病发生。
其检出窗口期感染和隐匿性感染的水平得到了更为广泛的数据支持。
本研究数据显示：单采血小板捐献者ELISA三项不合格率明显低于全血捐献者，而单独NAT不合格率却高于全血捐献者，证实无论是否为低危的重复献血者，ELISA检测存有漏检而NAT在不同血液成分捐献者中实行血液筛查，能够发挥其不同水准的检测效能。
与此同时，NAT检测效能的发挥与献血间隔相关。
献血间隔越短，在“窗口期”内献血的机率就增大［18］，NAT检出病毒窗口期的几率越大。
献血者献血间隔要求为两周的单采血小板和献血间隔为半年的全血相比较，在感染病毒窗口期献血的几率，前者要远远大于后者。
NAT检测效能与献血者献血间隔呈反比，对于献血间隔要求较短的单采血小板捐献者实施NAT,其检测效能尤为突出。
所以，NAT检测效能的影响因素不但与检测灵敏度相关，还和献血者献血间隔相关。
核酸检测技术的应用。