TS16949—标识与可追溯性控制程序
TS16949标识可追溯性控制程序(范本)

四ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
原材料、外 购件的标识
利用本公司的标签予以标识,标识中应注明名称、规格、数量、进货日期、 批号及检验状态等。
3、经检验合格的原材料,由检验员出具合格卡,交由仓管员悬挂在对应的原材
料上,并将产品标识牌上的检验状态更改为合格。
4、经检验不合格的原材料,由检验员出具不合格卡交由仓管员悬挂在对应的原
材料上,同时由仓管员将产品标识牌上的检验状态更改为不合格。经检验不
检验记 录
质检
检验记录 不合格标识
不合格品处 置各类标识
出厂编号 合格证 牌
质检 合格证 不合格证
品质部
追溯
外包装标识 入库
产品出货记录、 订单
操作工
入库单
各单位/检验员、生产 者
合格卡、标牌、不合格 品、回用卡、待检卡 合格卡、不合格品 回用卡、待检卡
合格卡、不合格品 回用卡、待检卡
铭牌、说明书等
品质部/检验员
5.2 标识和追溯管理工作流程标准 序号 流程块
工作内容或标准
玲珑电子有限公司
文件名称:
标识可追溯性控制程序
文件类别 二阶文件 文件编号
制订日期 实施日期
制订日期 实施日期
版本版次 A/0
受控印章栏
页次 3/6
技术部/技术人员 生产单位/工艺员
标识设计方案
生产单位/审批人员
各单位/仓管员、检验 员、生产者
各单位/检验员、生产 者
物料状态标识 质量状态标识: 合格卡、不合格品 回用卡、待检卡
各单位/检验员、生产 者
各单位/检验员、生产 者
各单位/检验员、生产 者
5 作业内容: 5.1 作业流程图
作业流程
TS16949标识和可追溯性控制程序

标识和可追溯性控制程序1、目的:对产品的标识和可追溯性作出规定,以防止产品在实现过程中的混淆和误用,并达到产品的追溯性要求。
2、适用范围:适用于本公司产品在进货、生产、检验、贮存、交付等全过程中产品的标识和可追溯性控制。
3、职责3.1本程序由生产部归口管理,并由生产部规定产品及其检验状态标识内容和方法。
3.2 技质部、车间和仓库按规定要求实施产品的标识和检验状态标识。
3.3 技质部、生产部不定期检查标识实施的符合性。
4、过程程序:4.1标识的范围生产和服务全过程的采购产品、生产过程中的产品和最终产品。
4.2 标识的分类4.2.1标识可分为产品标识(对有追溯要求时采用唯一标识)、产品的监视和测量(检验)状态标识。
4.2.2监视和测量状态标识分为“待检”、“合格”、“不合格”、“待判定”四种。
其中不合格品处置的分类按《不合格品控制程序》执行。
4.3产品标识4.3.1产品标识的方式a)原材料库、成品库的库存产品采用货卡、标识卡标识。
b)在周转过程中的产品采用生产任务计划书、标识卡或工艺文件、标签等作产品标识。
c)最终成品采用生产任务计划书、标识卡或产品检验合格单或检测报告标识。
4.3.2产品标识的内容a)原材料标识的内容包括:编号、名称、规格、材料牌号、产地、进公司日期等。
b)周转产品标识的内容包括:产品型号规格、名称和流转途径等,具体按标识卡设定内容实施。
c)成品标识的内容包括:产品名称、规格型号、及生产日期等。
4.4监视和测量状态标识4.4.1监视和测量状态标识的方式监视和测量状态标识可以用标牌及分区堆放等方式进行。
具体规定如下:a) 待检品:凡未经检验的产品均应放在“待检区”或挂“待检”标牌进行。
TS16949 标识与追溯管理程序

【标识与追溯管理程序】版本: A 制订日期:20**-**-** 版次:1生效日期:20**-**-** 页次:1/4文件编号:*****版本/版次: A-1文件编号: *****标识与追溯管理程序1. 目的:确保本公司各阶段产品均有明确的标识与追溯。
2. 范围 :主要原物料、在制品、半成品、成品均属之。
3. 责任和权限:3.1 在制品、成品的标识:生产课3.2 原物料、在制品、半成品、成品的检验状态的标识:品质保证课3.3 A库B库存品的标识:生产管理课3.4 成品库存的标识:输入输出课4. 用语定义:无5. 作业内容:5.1 标识:5.1.1 进料库存品的标识:5.1.1.1 供应商提供的原料经输入输出课仓库人员确认,填写《原辅材料进料标签》,并分为三种颜色:每季的第一月份入库的用白色标签;每季的第二月份入库的用黄色标签;每季的三月份入库的用兰色标签标识,并通知品保人员检验。
5.1.1.2 原料经品保实验室检验后,合格品则在《原辅材料进料标签》上盖“合格”章;不合格品则在《原辅材料进料标签》上盖“不合格”章,并且立即做退货处理;特采品则在《原辅材料进料标签》上盖“特采”章。
5.1.1.3 原料在仓库保管时,须配有《物料管制卡》。
5.1.2 CMB制程的标识:5.1.2.1 产品CMB作业后之半成品放铁篮筐,填写《B橡胶半成品标签》版本/版次: A-1文件编号: *****标识与追溯管理程序入B仓库,并放入铁筐的塑料袋中。
实验室人员对该批B橡胶检验后,对其判定。
合格品则在《B橡胶半成品标签》上盖“合格”章;不合格品则在《B橡胶半成品标签》上盖“不合格”章;并按照《不合格品管理程序》处理;特采品则在《B橡胶半成品标签》上盖“特采”章。
5.1.3 WS 押出后加工制程的标识5.1.3.1 押出每次生产前根据生产指示,在相应的LINE指定位置标识车种和品名。
5.1.3.2 产品在押出作业后之半成品放在推车上,填写《制程转移识别票》,放在押出暂存区。
TS16949标识和可追溯性控制程序

德信诚培训网TS16949 产品标识和可追溯控制程序龟形图过程识别:过程 区分顾客导向过程管理过程支持过程过程关联图使用什么方式? (材料/设备/装置) 标识牌、印字工具由谁进行? (能力/技能/知识/培训) 技术员,操作者,检验员输入 要求是什么? 顾客要求,公司内部要求 产品标识和可 追溯性管理过 程 过程名称输出 (要交付的是什么?) 正确的合格的标识如何做? (方法/程序/技术) 标识和可追溯性控制程序使用的关键准则是什么? (测量/评估) 标识不合格率更多免费资料下载请进:好好学习社区德信诚培训网产品标识和可追溯性控制程序1 目的 在接收、生产和交付的各阶段为防止混用,以适当方式标识产品。
当合同、 法律规定或管理需要有可追溯性要求时,对每个或每批产品进行唯一性标识。
2. 范围 本程序适用于本公司在接收、生产和交付的各阶段需要标识的产品。
3 引用文件 QP-8.2-05 QP-8.3-01 QP-7.4-01 4 术语和定义 产品标识:指用适当的方法在生产、服务运作全过程的采购产品/材料、在 制品、成品或包装物上做出适当的标记或标签。
可追溯性:指根据或利用所记载标识的记录,追溯一个项目或实体的历史、 应用情况或用途或所处场所的能力。
检验与试验状态:指材料或产品有无进行检验和/或试验,以及经检验和/ 或试验之后合格与否的状态。
5 职责 5.1 技质部负责规定标识的方法,并组织对存在问题的追溯。
5.2 各部门负责接收、生产和交付各阶段产品的标识、维护。
6 工作流程和内容 6.1 标识策划 6.1.1 产品标识方法: 各检验、生产过程、仓库贮存阶段的所有产品、原材料/辅助材料、在制品、 成品等, 各部门均需根据产品实际所需的标识状况和本部门实际的生产状况对其 《产品监测和测量控制程序》 《不合格品控制程序》 《采购控制程序》更多免费资料下载请进:好好学习社区德信诚培训网以适当的标识方法进行标识;产品标识的方法可用标签、批次号、颜色、符号、 堆置区域等形式进行划分,标识应清晰和易于识别。
TS16949标识和可追溯性控制程序

标识和可追溯性控制程序1 目的在进货验收、生产、交付的全过程中以适当方式标识产品 , 并对产品是否经过检验和试验以及合格与否进行标识 , 确保产品的可追溯性和防止不同状态的产品被混淆或误用。
2 适用范围适用于在进货验收、贮存、生产、包装、交付全过程。
3 职责3.1 技术质量部负责制定标识和可追溯性的规定。
3.2 生产供应部和仓库执行产品标识可追溯性有关规定 , 生产供应部负责生产全过程的半成品和工艺装备的标识 , 仓库负责原材料和成品的标识。
3.3 技术质量部做好产品质量状态的标识和对各种标识的核对和记录。
4 工作程序4.1 产品的标识和可追溯性4.1.1 原材料进公司仓库待验时单独堆放 , 挂上 " 原材料待检 " 标牌。
4.1.2 原材料检验合格后入库 , 应堆放在 " 合格区 " 内 , 并建 " 原材料收发卡 ", 不得混批 , 要分开堆放。
4.1.3 不合格原材料应放入不合格材料区内 , 挂 " 不合格区 " 标牌。
4.1.4 顾客财产单独堆放、挂牌 , 并标明为顾客财产 , 专料专用。
4.1.5 在加工工序流转过程中用 " 过程质量记录卡 " 标识 , 过程生产用标牌 " 合格区 " 、" 待检区 " 、 " 半成品中转区 " 、 " 备料合格区 " 等标识。
4.1.6 半成品外协标识 , 该单有产品图号、批次号、数量、加工内容、日期等 , 委托加工完后回公司用 " 入库单 " 标识 , 由成品检验员收集外协 " 合格证 " 并保存。
4.1.7 成品用标牌 " 成品中转区 " 、 " 成品待包装区 " 等标识。
4.1.8 产品包装 , 在产品的内包装盒、外包装箱上分别贴上 " 合格证 " 或" 包装标签 ",内容有产品图号、名称、批次号、数量、日期等 : 检验员开 " 入库单 " 入库 ,入库后建 " 成品收发卡 " 。
TS16949不合格品控制程序

不合格品控制程序1 目的对不合格品进行标识、记录、评价、隔离和处置的控制 , 以防止不合格品的非预期使用。
2 适用范围适用于本公司生产全过程的不合格品和可疑材料的控制和交付后不合格品的处理。
3 职责3.1 技术质量部是本公司不合格品控制的归口管理部门 , 并负责不合格品的判定。
3.2 生产供应部负责对不合格原材料和外协外购件的隔离和处置 , 生产供应部负责对不合格的半成品 ( 成品 ) 的隔离和评审后处置。
3.3 市场部协助技术质量部做好交付后不合格品的评审工作 , 并负责与顾客沟通。
3.4 总经理或管理者代表负责重大批量不合格的处理和批准。
4 工作程序4.1 检验员按检验和试验控制程序对外购外协件、过程半成品、成品进行检验 , 如发现不合格 , 应按规定出具检验报告并按规定做好有关记录和标识 , 标识必须清晰明确。
4.2 技术质量部根据检验报告通知有关责任部门对不合格品进行隔离。
严禁在作出适当处置前投入使用。
4.3 不合格品的处理4.3.1 应对不合格品进行评审以确认是否能让步接受、返工、返修、降级或报废。
评审内容包括 :a. 不合格品的类型和范围;b. 不合格品的原因和责任部门;c. 不合格品的严重程度;d. 根据不合格品的严重程度对产品的互换性 , 进一步加工、性能、可靠性、安全性及外观的影响 , 确定不合格品的处置方法。
4.3.2 评审人员应为各部门有能力做出决定的部门负责人或技术人员、检验人员。
4.3.3 评审方法4.3.3.1 外协外购件的不合格品 , 技术质量部对不合格品的严重程度作出评价,生产供应部负责处理。
4.3.3.2 生产过程中出现的不合格品 , 由技术质量部根据不合格品的严重程度按不同的方式组织评审。
a. 在生产过程中出现的偶然的、少量的不合格品 (0.5% 以内) , 由检验员直处理 , 在检验记录中注明。
b. 在后道工序中或最终检验发现同一规格的批量不合格 ( 当班产量 0.5% 以上 ), 由检验员或班组长填写 " 不合格品处理单 ", 由技术质量部组织技术质量部、生产供应部进行评审。
汽车企业质量管理部门制度--标识和可追溯控制程序

标识和可追溯控制程序版本号: B 修改码: 0 LC-CX-8.5.2-21 1 目的用适当的方式对零部件、半成品及成品进行标识,保证其在生产过程中所处的状态得到有效识别和控制,防止混淆或误用。
当出现质量问题时,便于追溯。
2 范围本程序适用于零部件、半成品及成品车。
在检验、仓储、生产过程及整车完工全过程的产品标识和检验状态标识及可追溯标识的管理。
3 术语和定义无4 职责4.1 研究院负责制定零部件标识规定。
4.2 产品设计部门根据零部件标识规定对设计产品的零部件标识做出具体要求。
4.3 采购部负责与供应商对接,监督供应商按要求执行零部件标识。
4.4 生产车间负责在生产过程中按要求进行产品标识。
4.5 整车质量部、工艺部负责生产过程中产品标识的监督检查和持续改进。
4.6 供应商质量管理部负责对零部件、半成品及产品标识的监督检查,进行检验状态标识,并依据相关规定组织对发生的质量问题进行追溯。
5 程序标识分为产品标识和检验状态标识。
5.1 外购/外协零部件的标识5.1.1 研究院编制《产品零部件物料编号规则》,分发各相关部室。
5.1.2 产品设计部门根据零部件标识规定对设计产品的零部件提出标识的方法、内容及标识位置等,并在图纸等文件中做出明确要求。
5.1.3 采购部负责与供应商对接,供应商在生产制造过程中依据主机厂设计部门的标识要求对零部件进行永久性标识。
5.1.4 供应商质量管理部检验员严格按照零部件检验基准书、设计部门的图纸以及各项认证标识要求进行检验,合格的物料做好相关检验标识,及时入库,不合格品按《不合格品管理办法》处理。
5.1.5 出现的质量问题,供应商质量管理部依据《质量保证协议》和《配件质量管理办法》对供应商零部件追溯质量损失。
5.1.6 物资管理部保管人员对检验合格的产品进行接收,将来料信息记账入库。
5.2 过程产品的标识5.2.1 各生产车间在产品制造过程中依据车身标识规定和《过程产品管理办法》对车身和车架做出永久性标识,并做好记录以便追溯。
TS16949产品标识和可追溯性控制程序

5.3.1 进料物料标识及记录 5.3.1.1 外协外购物料到公司后,仓库根据供应商的采购单进行清点收货,并将物料放置待检区作待检标识, 通知品质部IQC检验、测试; 5.3.1.2 品质部IQC按《IQC来料检验作业指导书》检验作业并记录于《IQC进料检验报告》,检验合格后检验 合格的作“已检OK”标识、不合格物料将其放置在“不合格品区”并按《不合格品管理控制程序》执 行; 5.3.1.3 仓库员根据IQC检验合格标签对物料进行入库处理,入库后物料按《原材料仓库管理操作作业指导书》 执行及以物料类别、型号进行区分标识管理;
六、相关文件/表单
A:相关文件 a:IQC来料检验作业指导书 b:OQC出货检验作业指导书 WI-001 WI-003 WI-061
c:原材料仓库管理操作作业指导书 d:IPQC制程检验作业指导书 e:不合格品管理控制程序 B:相关表单 a:IQC进料检验报告 b:制程首件、巡回检查表 c:出货检验报告 d:出货检验日报表 FM-QA-006 WI-002 QA-03
FM-QA-008 FM-QA-004 FM-Q3.3.1 经全检后的成品,包装部的点数人员按要求装袋后在包装袋上用油性笔标识产品型号/数量等信息,然 后依包装信息在包装袋贴最小包装袋标签同时将《生产指令单(工单)》与成品放置在“成品待检区” ,并通知品质部OQC进行最终检验; 5.3.3.2 包装部将抽检合格的产品装箱并在外箱贴产品标签(包含:客户名称、型号、规格、数量、工单号、 日期等信息),顾客有特殊要求时参照顾客要求执行; 5.3.3.3 品质部OQC按《OQC出货检验作业指导书》进行检验作业并记录于《出货检验日报表》,检验合格后在 外箱盖上合格章并附上《出货检验报告》; 5.3.3.4 5.4 包装部依据品质部OQC检验合格章及《出货检验报告》将成品放置在“周转区”进行包装入库及出货;
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所有生产、检验、出入库记录至少保留3年时刻。
7.相关文件
无
8.质量记录
无
4.工作程序
4.1标识和可追溯性操纵
4.1.1依照需要,质量部规定所有标识的方法,同时对其有效性进行监控;当产品显现重大质量问题时,质量部对其进行追溯。
4.1.2各相关部门负责所属区域内产品的标识,负责将不同状态的产品分区摆放(伸线和原材料以有无贴合格标志或有无盖合格印章表示其已检和待检状态),负责对所有标识的爱护。
5. 产品的追溯:
5.1依照成品线轴的标识,可追溯到具体的生产日期、班次、机台、作业员及检验员。
5.2依照具体日期、班次、机台,可追溯到当班流淌卡、生产指示卡、漆包品质治理表、成品检验规范、过程检验记录及原材料情形。
5.3依照半成品的标识,可追溯到生产日期、班次、机台、铜料类型、作业员、伸线作业记录等。
4.1.3产品标识
4.1.3.1进物资料标识:以供应商原有标识及IQC检验标签作为进货标识,
a)物料进公司,仓管员负责组织搬运工将其按规定的区域摆放并挂待牌,或者挂上物料标识卡,或者贴标签,注明名称、型号、规格、数量、进货日期等内容。
b)经质量部检验合格的物料,由检验员贴合格标签以示验证合格。由仓管员办理入库手续。
车间主管:安排并监督操作工在生产时将每一批次产品分开,并按要求填写产品批次流转卡的相关内容,在完成整批生产后统计产品总数;
采购部:依照生产打算,对外购件使用产品批次流转卡进行全程治理,例如:对同一批次的产品委外处理必须要求分供方按要求填写产品批次流转卡等。仓库必须按批次号进行产品入库、贮存和发运;
质量部:对批次治理的实施状况进行监控,并依据产品各批号留存相关品质检验记录;假如发生质量问题时,按批次追溯产品质量问题的缘故并进行整改和改善。
Date
日期:
Date
日期:
姓名:
Date
日期:
责任部门/人员
活动/过程
文件/相关程序
质量记录
营销部
顾客订单
生产打算
内部生产通知单
生产部
开始生产
治理部
加工
No
质量部
检验
送检单
仓库
包装
仓库
治理部
发 货
出库单
1.目的
对组织生产的产品从原材料采购进厂、加工、检验、包装入库和发货全过程的批次号编制、标识和记录进行操纵,确保对产品质量的形成过程实现标识与追溯。
2.范畴
采购人员、操作工、检验员、仓管员、包装工、搬运工、分供方和相关治理人员。
3.定义
批次(Batch):依据顾客订单编号,由生产部生产打算拆分为若干连续生产的产品为一个批次;
3.职责
营销部:依据顾客订单组织内部进行合同评审;
生产部生产打算员:依照营销部顾客订单,按合同评审编制生产打算;依据内部生产打算单编制生产批号开立产品批次流转卡,并管控生产进度直至成品入库;
TS16949—标识与可追溯性控制程序
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c)检验不合格的物料贴不合格标签,或挂不合格标识牌,或放置于不合格区。
4.1.3.2生产过程中半成品的标识
生产过程中半成品由作业员贴标识纸,以示待检,待检验员检验合格后加盖印章,表示已检合格。关于不合格的半成品则贴不合格标签,并放置于不合格区。
4.1.3.3成品标识
加工完成后的成品,作业员应贴标识纸,以示待检(必要时分待检、已检区),由检验员检验合格,并在胶轴上贴上PASS纸。关于不合格的成品贴专门品标签或者不合格标签,放置于不合格区。