急性冠脉综合症新进展
急性冠脉综合征治疗新进展

急性冠脉综合征是一种严重的心脏疾病,最近出现了一些新的治疗方法和技 术,为患者带来了新的希望和机遇。
新进展的背景和重要性
急性冠脉综合征作为一种常见的心血管疾病,是导致心肌缺血和心肌梗死的主要原因之一。近年 来,对该病的治疗取得了一些新的进展,这对患者来说具有重要意义。
• 了解新的治疗方法和技术的背后原因 • 评估新进展对患者的影响 • 探讨新的治疗方法和技术的潜在优势
3 提高生存率
4 缩短康复时间
新的治疗方法可以提高患者的生存率, 降低快出院。
新治疗方法的临床应用和研究成果
许多临床研究表明,新型治疗方法和技术对急性冠脉综合征的患者具有显著的疗效。
支架植入的临床试验
最新的临床试验结果显示, 支架植入可以显著改善患者 的血流动力学和预后。
急性冠脉综合征的定义和病因
急性冠脉综合征是一种心脏疾病,由冠脉内的血流阻塞引起,通常是由血栓形成导致的。常见的 病因包括冠状动脉粥样硬化和血小板聚集。
• 解释急性冠脉综合征的定义 • 介绍常见的病因
传统治疗方法的局限性和挑战
传统的急性冠脉综合征治疗方法包括药物治疗、血管成形术和冠状动脉搭桥手术,但这些方法存 在一些局限性和挑战。
2
个体化治疗
随着医疗技术的发展,将逐渐实现个体化治疗,根据每个患者的具体情况进行 个性化治疗。
3
改进的手术技术
手术技术的改进将进一步降低手术风险,提高治疗效果。
1. 药物治疗效果有限 2. 血管成形术风险较高 3. 手术治疗恢复周期长
新的治疗方法和技术介绍
近年来,出现了一些新的治疗方法和技术,为急性冠脉综合征的患者提供了更好的治疗选择。
血管成形术改进版
急性冠脉综合征的诊断及处理策略新进展 继续教育平台 答案

V1导联可记录到()的电活动。:B、右侧间隔
下列关于预测LAD近端堵塞的强力指征中,错误的是:A、胸导联ST段降低
以下关于LAD堵塞后,说法正确的是:A、LAD堵塞后,ST段抬高≥0.1mV,最常见于V2导联
推荐有经验的术者采用:A、桡路径
以下关于下壁梗死说法正确的是:B、下壁心肌梗死容易合并其它部位梗死
以下关于冠状动脉与导联的连接,错误的是:C、右冠状动脉主要连接I、II、III、aVF导联
危险分层的最终目的是:B、改善预后
以下不是改善心肌梗死的预后药物的是:C、硝酸甘油
以下关于非ST段抬高心肌梗死的说法错误的是:C、发作于休息时,持续时间常〈20min
心绞痛预后最差的冠状动脉病变是D、左冠状动脉主干
左冠状动脉前降支闭塞最可能引起以下什么部位心梗B、左室前壁.心尖部.前间隔
改善心绞痛预后药物最常见的是C、阿司匹林
以下关于机型心肌梗死的说法错误的是:C、心脏标志物明显降低
治疗变异型心绞痛宜选择的药物是B、钙拮抗剂
以下不是稳定性心绞痛的特点的是:A、每日每周发作次数不相同
心绞痛的疼痛特点包括:C、愉悦感
不属于急性心梗后常见的心律失常是D、心房颤动
以下关于我国ACS诊疗现状说法错误的是:C、ACS患者接受指南推荐的药物治疗是
典型心绞痛不发生于A、卧床时
能反映急性心肌梗死的心肌酶A、肌酸磷酸激酶同工酶
GRACE评分方法中出院评估指标包括:D、以上均是
GRACE评分方法中入院评估指标包括:D、以上均是
ACS的危险分层的意义:D、以上均是
关于远段LAD闭塞说法错误的是:D、并心源性休克,泵衰竭发生
急性冠脉综合征治疗新进展

-受体阻滞剂
Meta-analysis
✓
转换酶抑制剂
HOPE ✓
降脂药物 HPS, 4S, TNT
✓
降压药
HOT, ALLHAT
✓
抗氧化剂 HOPE, HPS
雌激素替代 HERS, ERA
口服GPIIa/IIIb抑制剂
EXCITE, OPUS
抗生素
ACES, WIZARD
抗高半胱氨酸
✓
阿司匹林+氯吡格雷 COMMIT ✓
-阻滞剂 ISIS-1, COMMIT
硫酸镁
LIMIT-2, ISIS-4, MAGIC
钙拮抗剂 SPRINT II
硝酸甘油 ISIS-4
激化液(G.I.K)
CREAT
不同药物在心梗后二级预防治疗中的疗效
药物
研究名称 疗效
抗血小板药 APT Group ✓
NSTEACS(UACD)
CK-MB≤正常高限2倍 CTnT(CtnI) ≤ 0.1vg/l
NSTEMI UA
急性冠脉综合征 (ACS)
STEACS
CK-MB>正常高限2倍 CTnT(CtnI) > 0.1vg/l
STEMI
ACS是动脉粥样硬化血栓形成事件的重要临床表现
ST段持续抬高的急性冠脉综合征
) 控制危险因素:调脂治疗;降压治疗;降糖治疗
临床上约45-70%病人采用非介入性的单纯药物治疗
STEACS的治疗
目标:尽早、充分、持续开通梗塞冠脉,挽救频死心肌,保存心功能, 降低死亡率。 方法:静脉溶栓、直接PCI、急诊CABG、辅助药物治疗
溶栓治疗
GISSI、 ISIS-2、ISAM等临床试验已证实,对STEMI溶栓治疗后病死率较 安慰组降低25%-47%,目前在我国绝大多数医院仍为STEMI的首选治疗。
急性冠脉综合症的诊断和治疗进展

的死亡率和并发症发生率显著高于中、低危患者 _ 1 2 】 。
临床试 验结 果显示 ,对 S T E 素相 当,出血并发症少于普通
2 A C S 的治 疗
肝素 ;而在 U A / N S T E MI 患者 ,L MWH治疗效果相同
MW H使用 方便 ,无 需进行 凝血 时 间检测 , 及 时 的干 预是 改善 A C S患 者 预后 的关键 。是否 优 或更优 。且 L
磷脂酶 A 2 ( P L A 2 ) ;血 管 生 长 因 子 一血 管 内皮 细 胞 生 林为常规抗血小板药物,当梗死相关血管内血栓量较 长 因子 ( V E G F ) 、胎 盘 生 长 因子 ( P I GF ) 、肝 细胞 生 长 大时, 在直接 P C I 前应常规使用 G P I I b / I l i a 受体拮抗剂 , 因子 ( H G F ) 等[ 1 4 1 。
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专题 ( 急救 )
或肌钙蛋 白,心梗后 2 h 后即可检测到,有助于早期发 的发生率分别为 1 6 . 2 %和 1 8 . 1 % ,无统计学意义,但 现或排除心梗 [ 1 0 1 ,症状发作 3 - 6 h内,肌红蛋白诊断价 保守组心绞痛复发率高,其中 6 4 . 0 % 的患者最终需要
先采用介入治疗一直存在争论 ,国际多 中心大样本的 出血 的并发症少 。当患者合并有肝素诱导的血小板减
表明, B N P水平 与 AC S 患者的 3 0天及 6 个 月死 亡率 拟前列环素等不能使 U A/ NS T E MI 患者受益。血栓烷 密切 相关 『 l 2 】 。
合成酶抑制剂和血栓烷 A 2 受体拮抗剂在 AC S评估中,
1 . 5 危险分层 :对 于 S T E MI 患者危险度 分层一般于发 未显 示较 阿 司匹林 有任 何优 势 】 。
急性冠脉综合征的治疗新进展

急性冠脉综合征的治疗新进展高鹏【摘要】急性冠脉综合征(ACS)是冠状动脉内不稳定的冠状动脉粥样斑块破裂或者糜烂引起的血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征,包括急性非Q波心肌梗塞、不稳定心绞痛、急性Q波心肌梗塞.临床主要分为两大类:ST段抬高急性冠脉综合征和无ST段抬高急性冠脉综合征.临床研究证实,两者在治疗、病史和预后上均有所不同,ST段抬高者多较年青,危险因素较少,常为首次发生心脏事件(MACE),无ST段抬高者较年老,有多种冠心病危险因素,常有明确冠心病史.急性冠脉综合征发病急,病情发展快,危险程度不均一.近年来,ACS呈现逐年升高的趋势,因此,如何加强对ACS 的早期诊断,及时实施有效、合理的临床干预,及时应对危险,减少不良心血管事件发生,改善患者预后.随着近来临床的发展,对ACS的认识水平、ACS危险评估和治疗决策方面也取得更多的进展.但是目前仍旧存在诸多未解决的问题,为此,在这里以急性冠脉综合征的治疗新进展进行简单的综述和讨论.【期刊名称】《中国卫生产业》【年(卷),期】2015(012)029【总页数】3页(P196-198)【关键词】急性冠脉综合征;心肌梗塞;治疗新进展【作者】高鹏【作者单位】广西中医药大学附属瑞康医院,广西南宁530011【正文语种】中文【中图分类】R473.5急性冠脉综合征(ACS)是以冠状动脉样硬化斑块破溃、不完全闭塞性血栓或者继发性闭塞性血栓为病理基础的一组临床综合征[1]。
这个概念是在20世纪80年代提出来的。
近年来,随着ACS发病率的不断上升,人们对ACS的临床治疗关注度也不断上升,尤其是随着现代随着循证医学的发展,使其治疗策略进一步得到更新和完善。
1 研究背景急性冠脉综合征会随着年龄的增加,患病风险出逐渐增加。
目前在多数发达国家,ACS的发病率也在逐渐减少,但是仍旧是造成年轻人死亡的原因[2]。
ACS通常是由冠脉壁或破裂的动脉粥样硬化斑块破裂所致,该病会直接刺激患者发生血栓反应,进而引发缺血性心肌损伤。
替罗非班治疗急性冠状动脉综合症研究进展

替罗非班治疗急性冠状动脉综合症研究进展替罗非班(又名盐酸替罗非班)是一种血小板糖蛋白(GP)IIb/IIIa受体拮抗剂,其注射液通常用于不稳定型心绞痛及急性冠状动脉综合征的治疗。
本文探讨替罗非班在急性冠状动脉方面的治疗应用,对近几年的研究进展作一总结。
标签:替罗非班;急性冠状动脉综合症;研究进展1 替罗非班治疗急性冠状动脉综合症的应用背景急性冠状动脉综合症(ACS)的病因是由于冠状动脉粥样斑块破裂引起冠状动脉的狭窄加重,形成血栓,从而造成心肌缺血,导致坏死。
患者临床上常出现的症状有:胸痛、心力衰竭、心律失常、休克等。
急性冠状动脉综合症是最常见和死亡率最高的一种心血管疾病。
盐酸替罗非班作为一种高效、高选择性的可逆性非肽类血小板糖蛋白(GP)IIb/IIIa受体拮抗剂,于1998年由美国FDA批准应用于急性冠状动脉综合征。
2 替罗非班在急性冠状动脉综合症中的应用2.1 在溶解血栓治疗领域中的应用临床试验结果显示,血小板GPⅡb /Ⅲa受体拮抗剂能够增加溶栓制剂对造成梗死的相关动脉的开通率,降低治疗后近期不良事件的发生。
治疗组结果与对照组比较,治疗组溶栓再通率明显提高,血小板集聚率明显降低。
与此同时,少量出血的发生率明显增多,大量出血发生率和病死率差异显示无任何统计学意义。
研究结论显示,替罗非班能显著提高梗死相关血管的开通率和降低血小板集聚率。
2.2 在PCI中的应用2.2.1 抑制急性心肌梗死介入治疗后微血管功能不全研究者将100例急性心肌梗死患者随机分成对照组(50例)和替罗非班治疗组(50例),研究AMI急诊直接PCI术中应用替罗非班对早期左心室和冠状动脉微血管功能不全的影响。
实验结果显示,对照组左心室形态和构型变化治疗组显著加重,且第7天至第21天呈进行性加重,第21天最明显。
由此可见,AMI患者急诊直接PCI术中应用替罗非班后可有效改善PCI术后微血管功能不全,对左心室重构有明显抑制作用。
2.2.2 抑制PCI术后血栓形成研究者对ACS患者冠状动脉介入术中使用注射替罗非班消除冠脉血栓的疗效进行评价。
急性冠脉综合征的临床研究进展

急性冠脉综合征的临床研究进展许冬岩〔血栓形成与急性冠脉综合征〕血栓形成起初位于脂质核心,以血小板为主,由于血流进入内部并冲击斑块,使其扭曲变形并由内部向外延展,如果这个过程此时停止,临床表现为突然恶化的劳累性心绞痛。
当血栓增大并突入管腔,但未完全堵塞,临床表现为静息心绞痛。
由以下几个机制引起:①损伤部位的动脉痉挛②血栓不稳定并在短期内逐渐增大,但为血小板所包裹③血栓表面的血小板不断脱落,阻塞远端的小血管,造成小灶性梗死。
则形成非Q波心梗。
临床多伴有血清酶的升高。
最终,如果血栓缺乏血小板而富于纤维蛋白,则迅速增大,或同时伴有明显的冠脉痉挛,则冠腔完全阻塞,如没有充分的侧支循环,将发生穿壁的Q波心梗。
〔定义〕冠状动脉内斑块破裂,表面破损或出现裂纹,继而出血和血栓形成,引起冠状动脉不完全或完全性阻塞所致。
其临床表现可为不稳定型心绞痛、急性心肌梗死或心源性猝死,越占所有冠心病患者的30%。
急性冠脉综合症无ST抬高无ST抬高心梗ST抬高不稳定心绞痛非Q波心梗急性心肌梗死(机理:纤维帽破裂血栓形成)(内膜下心梗)有Q波心梗﹝动脉硬化发病机理﹞①血管闭塞、狭窄→斑块破裂→血栓形成②内皮损伤→LDL(脂蛋白)及细胞成分进入内皮下→平滑肌迁移及增殖、破裂及血小板聚集→血栓形成〔稳定斑块的特点〕①脂核小②纤维帽厚③炎症少④往往不偏心⑤不易破裂。
如炎症多为细菌、抗原抗体的炎症→形成血栓的脂质核心。
〔动脉硬化的进展〕30岁开始内皮功能不全 40岁开始主要为脂肪积累→平滑肌细胞和胶原→栓塞出血。
〔冠心病治疗方法〕不稳定心绞痛药物治疗:一、传统治疗1、硝酸脂类药物静脉应用硝酸甘油的额外优点是减少心绞痛的发作次数,适用所有冠心病,不能长时间连续应用,维持8小时受体恢复时间。
长期观察病死率无下降。
静脉应用硝酸甘油应以5-10ug/min的剂量开始,持续滴注。
每5-10min增加10ug/min,直至症状缓解或出现明显副作用。
推荐症状消失24小时后改口服制剂或应用皮肤帖剂。
急性冠脉综合征治疗进展(综述)

2 抗血栓治疗 () . 1低分子肝素(M L wH L WH )M 是普通肝素酶解或化学降解的产物 ,抗凝作用与普 通肝素大致相 同, 由于分子量小 ( 平均分 子量 450 0 道尔顿 )其抗 x 和抗一 I 活性 比例增加 , 于和 , a I a 对
血小 板 结 合 了 的 因子 X a亦有 抑 制 作 用 ,因而 抗 血 栓形 成 作 用更 加 明显 。L MWH与 血浆 蛋 白非特 异 性
绞痛的发生率。 长效硝酸盐制剂和钙通道阻滞剂合用 缓解症状的效果和单一药物治疗一样 , 且不能降低死 亡率。因为持续性缺血会使不稳定心绞痛 的预后较
差 。如 患者 反复 出现心肌 缺血 症状 , 在运 用硝 酸盐 应
的临床特征 , 它们有着共 同的病理生理学基础 , 即冠 状动脉 内粥样斑块松动 、 裂纹或破裂 , 使斑块内高度 致血栓形成 的物质暴露于血流中 ,引起血小板在受 损表面黏附 、 活化 、 聚集 , 形成血栓 , 最终使心肌血流 灌注受损 ,因而常将三者归为统一 的急性冠状动脉 综合征( C ) A S 已成共识【 本文重点探讨 A S l 】 。 C 治疗进 展, 为临床治疗提供参考依据。 危 险度 计分
一
制剂和 B受体 阻滞剂的基础上 ,加用钾离子通道开
放剂 尼可地 尔 (ioai , ncrdl 每次 - 0 g每 日 3次 。 ) 1m , 这 已被 证 明对 于 已经在 服用标 准抗 心绞 痛药 物 的患者 , 可起 到进一 步减 少缺 血发作 次数 的作用 。
、
U /Q I AN M 可表现为较复杂多样的死亡和心肌缺 血事件 ,对这类病人发生死亡和心肌缺血事件 的危 险度分级 , 过去只重视某些单一 因素变化 , 如是否有 心电图改变 , 是否有血清酶指标变化等 , 只将其危 且
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危险分层病人的治疗 危险分层病人的治疗: 1.高危病人:联合应用阿司匹林和氯吡格雷抗血小板治疗 ;皮下注射低分子量肝素或静滴普通肝素; 静脉应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂;及早介 入干预。 2.中危病人:应联合应用阿司匹林和氯吡格雷抗血小板治 疗至少1个月。皮下注射低分子肝素或静滴普通肝素; 同时使用β阻滞剂和静脉给硝酸酯类药物,必要时可加 阻滞剂和静脉给硝酸酯类药物 必要时可加 用非二氢吡啶类钙拮抗剂(如地尔硫卓),密切监测病 情变化 情变化。 3.低危病人:应口服阿司匹林,并定期随访。
同济医院不同来院途径STEMI患者急救治疗流程图
STEMI症状<12h
救护车(EMS):行12导联心电图并无线传 输 怀疑STEMI,通知我院胸痛中心专家 输,怀疑 通知我院胸痛中心专家
急诊室:10分钟内12-18导联ECG提 示STEMI,通知我院胸痛中心专家 通知我院胸痛中心专家
基层网络医院:确诊STEMI
TIMI 2 TIMI 3
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
81% 57% % 60% 27% 28% 32% SK+IV heparin p 54% Rt-PA100mg
(N=292)
78%
32%
28% 29% UK+iv heparin p
(N=293)
46% Rt-PA 50mg
溶栓治疗的优点
溶栓禁忌症 怕出血并发症 溶栓禁忌症--怕出血并发症
出血倾向和凝血功能障碍者; 胃肠道、呼吸道和泌尿系有活动性出血者; 不能控制的高血压(≥160/110mmHg); 半年内TIA或脑血管病发作史; 半年内TIA或脑血管病发作史 两周内做过大手术、或长时间心肺复苏者; 严重疾病如肿瘤,严重肝、肾功能损害者。
① 戒烟; 戒烟 ② 控制体重至理想体重; ③ 坚持每天锻炼; 坚持每天锻炼 ④ 进食低脂饮食; ⑤ 控制血压,使之低于 控制血压 使之低于130/85mmHg; ⑥ 糖尿病病人严格控制甘油三酯水平; ⑦ 控制胆固醇,使 控制胆固醇 使LDL<100mg/dl,HDL>40mg/dl。
ST段抬高心肌梗死
简便易行,适用于各级医院 简便易行 适用于各级医院 可早期给药,赢得更早的再灌注时间 有试验表明(rt-PA)60-90minTIMI达3级以上 有试验表明( ) 达 级以上
的再通率达90%,与支架或PTCA疗效相似 院外溶栓疗效肯定 早期溶栓(疗中的特殊问题
急性冠脉综合征(ACS)
CK- MB或肌钙蛋白升高-STEMI
肌钙蛋白升高-NSTEMI或者不升高-UA
稳定型斑块(病变)
纤维帽 内皮细胞
(平滑肌细胞和基质)
内膜平滑肌细胞 (修复型)
脂质核
外膜
中层平滑肌细胞 (可伸缩型)
American Heart Association
2010 急诊 • 基地 • 培训
溶栓剂的使用方法
重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA) 国际给药法100mg 首先静脉注射15 mg,继之在30 分钟 内静脉滴注50 mg,再在60 mg 再在60 分钟内静脉滴注35 mg。 mg 国内给药法50mg。首先使用肝素/低分子肝素,首先静 脉注射8 mg,继之42mg在30 mg 继之42mg在30 分钟内静脉滴注,后续肝 分钟内静脉滴注 后续肝 素治疗。安全性更高且有效。
American Heart Association
2010 急诊 • 基地 • 培训
再通率低,TIMI II/III级血流率60-80% TIMI III级血流率40-50%
禁忌症-适合溶栓者仅50%左右 出血并发症-消化道出血1-2%,颅内出血0.5-1%
American Heart Association
American Heart Association
2010 急诊 • 基地 • 培训
溶栓剂的使 方法 溶栓剂的使用方法
• 尿激酶: (UK)
剂量为150万U,于30分钟内静脉滴注, 剂量为150万U 于30分钟内静脉滴注 • 链激酶或重组链激酶: (SK) 建议150万U于1小时内静脉滴注, 静
心肌梗死后心脏标志物的分泌
心脏标记物升高量度与心肌坏死程度成正比
French J and White H Heart 2010; 190(1): 104–106 104 106.
ACS 基本诊治流程
就 诊 询问病史 心电图 生化检测 危险分层 诊 断 治 疗 ST段抬高心梗 (STEMI) ( ) 再灌注
急性冠脉综合征的规范化处理
冠心病的分类
原发心源性猝死 心绞痛(劳力 自发 变异 微血管性) 心绞痛(劳力、自发、变异、微血管性) 心肌梗死(ST段上抬,非 ST段上抬型) 心力衰竭及心律失常 无症状性心肌缺血
急性冠脉综合征(ACS)
经典定义 1 2 3 不稳定心绞痛 (UA) ST段不抬高的急性心梗(NSTEMI) ST段抬高的急性心梗(STEMI)
2010 急诊 • 基地 • 培训
心肌梗死的定义
ESC/ACCF/AHA/WHF联合提出: 心肌梗死的通用定义: 检出心肌标志物检测(最好是肌钙蛋白)升高 和/或降低,至少1次测定值超过第99百分位的 数值,伴有下列至少一项: 1.缺血症状 2.ECG改变 3.影像学证据
肌钙蛋白的敏感性与特异性
STEMI急性心肌梗死
ST段抬高心肌梗死:急诊冠脉造影+支架治疗是 目前治疗的最佳选择。早期溶栓治疗,早期的 介入治疗(是由于纤维蛋白网络红细胞形成红 色血栓血管完全闭塞) ST段不抬高心梗(NSTEMI):不溶栓治疗,抗 血小板和抗凝治疗为主(主要是白色血栓形成 小板和抗凝治疗为主 主要是白色 栓形成 使血管腔严重狭窄)
时间窗:AMI>12hr,只要有胸痛,ST↑即应溶栓, 因发病时间不一定是完全闭塞的时间; 因发病时间不 定是完 闭 的时间; 同部位再梗塞:只要胸痛+ST ↑,也要溶栓,因 有大量存活心肌 老年人溶栓(>70岁):对高危患者(如广泛前壁、 休克),也应试溶,否则死亡率太高,但有1-2% 颅内出血的并发症,应让家属了解并签字 溶栓剂的选择:根据病情高危与否,及费用情况 溶栓剂的选择 根据病情高危与否 及费用情况 来定。对年轻的高危患者,费用不是问题时,应 首选r-tPA
I类指征
AHA/ACC 指南
再灌注治疗(第一位重要的措施)
急诊PCI血运重建 溶栓: 栓
尿激酶150-180万U 30分钟内静脉滴注;rtPA 50mg 90分钟内静脉滴注(泵) 关注药物溶栓的风险,谈话签字 药物溶栓成功率不太高(40-80%),尽快转 诊 要时补救 诊必要时补救PCI
5. 抗血小板治疗应迅速及时。尽早双联抗治疗阿 抗血小板治疗应迅速及时 尽早双联抗治疗阿 司匹林+波立维(300-600mg)或倍林达( 180mg) 6. 除使用阿司匹林或氯吡格雷外,还应当皮下注 射低分子量肝素抗凝。 射低分子量肝素抗凝 7. 血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂。如替罗非 班(欣维宁) 对于非ST段抬高心梗很有效, 班(欣维宁),对于非 段抬高心梗很有效 ST 段抬高心梗准备行急诊PCI的病人可以提前使用。 8 早期介入治疗 8.
导管室:30分钟内人员到达并开机、做好设备及器械、药品准备,患者进入导管室,检查或书写知情同意书
。
介入医生确认,有PCI指征
是
PCI
American Heart Association
否
CCU 补救PCI 2010 急诊 • 基地 • 培训
人纤维蛋白原 凝血酶 IIb/IIIa受体
纤维蛋白 凝块
1. 抗血小板粘附 / 激活作用 /聚集反应: (ASA 抵克力得,氯吡 (ASA, 抵克力得 氯吡 格雷,IIb/IIIa 抑制剂) 2. 抗凝血酶: (肝素/低份子肝素) 3.抗心肌缺血、减少 、减少坏死面积 β受体阻滞剂、 、硝酸盐类等
4.非ST段抬高心梗尽早介入治疗的指征是: ①在药物治疗的情况下,出现反复发作的静息 ① 药物 疗 情况下 现反复发作 静 性心绞痛或低活动量下的心绞痛。② ②CK-MB和 (或)TnT升高;③新出现的ST段压低;④复发 性心绞痛伴心功能不全(射血分数<40%)或低 血压(<90/60mmHg);⑤低运动量下的运动试 验阳性;⑥持续性室速;⑦6个月前接受过 性 ⑥ 性 ⑦ 个 接 过PCI 或CABG治疗。
2010 急诊 • 基地 • 培训
非ST抬高ACS不主张溶栓治疗
因UP和非ST抬高的心梗仅40%有血栓,且属于白 和非 抬高的 梗仅 有血栓 属 白 色血栓(血小板血栓)富含血小板血栓, 溶栓 可能无效,溶栓药物主要是溶解纤维蛋白,反 而激活了 小板 可能出现负面不利的影响如 而激活了血小板,可能出现负面不利的影响如: 溶栓药物的促凝作用,斑块内出血加重血管狭 窄,促使MI发生增加。
血小板
American Heart Association
4. 降胆固醇、稳定 、稳定斑块 斑块: 抗炎症 (hs-CRP) (他汀类)
2010 急诊 • 基地 • 培训
ACS的基本药物治疗
①阿司匹林(75ゲ325)mg∕d; ②如果存在阿司匹林禁忌证,应用氯吡格雷75mg /d;③对于高危 ③对于高危UA及NSTEMI病人,联合应用阿 病人 联合应用阿 司匹林和氯吡格雷治疗9个月; ④ 使用β阻滞剂; 阻滞剂 ⑤降脂治疗,使LDL降至100mg/dl以下; ⑥对于射血分数下降的病人 应该使用ACEI。 ⑥对于射血分数下降的病人,应该使用
不稳定型斑块(病变)
发生在破裂/侵蚀口的血 小板凝聚
li id core lipid 脂质核
外膜
American Heart Association