工程热力学气体和蒸汽的性质

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工程热力学(6)第五章

工程热力学(6)第五章

5
5-2
水蒸气的状态参数
一般情况下,水蒸气的性质与理想气体差 别很大 , 为了便于工程计算,将不同温度和不 压力下的未饱和水、饱和水、干饱和蒸汽和过 热蒸汽的状态参数列成表或绘成线算图。
国际规定,蒸汽表取三相点(即固、液、汽 三相共存状态)液相水的热力学能和熵为零。
即:
p = 611.7 Pa,v = 0.00100021 m3/kg, T = 273.16 K, u = 0 kJ/kg, s = 0 kJ/(kg· K) h u pv 0.00061 kJ/kg 0 kJ/kg
湿空气:含有水蒸气的空气。
干空气:完全不含水蒸气的空气。
在干燥、空气调节以及精密仪表和电绝缘的防 潮等对空气中的水蒸气特殊敏感的领域,则必须考 虑空气中水蒸气的影响。 湿空气中水蒸气的分压力很低,可视水蒸气为 理想气体。一般情况下,湿空气可以看作理想混合 气体。根据道尔顿定律,湿空气的总压力等于水蒸 气的分压力与干空气的分压力之和:
1
液体 汽化
蒸发 :任何温度下在液体表面进行的
汽化现象,温度愈高愈强烈。
沸腾 : 沸腾是在给定压力所对应的温
度下发生并伴随着大量汽泡产生 的汽化现象。
p
饱和状态:液面上蒸气空间中 的蒸气和液体两相达 饱和蒸气 到动态平衡的状态 。
饱和液体
ts
饱和压力ps、饱和温度ts: ps f (ts ) 水蒸气:ps=0.101325 MPa,ts=100 º C
hv 2501 1.863t
kJ/kg(干空气)
27
h 1.005t d (2501 1.863t )
6. 湿空气的焓-湿图
湿空气的焓-湿图是湿空气工程计算的重要工具。 (1) 定焓线簇 (2) 定含湿量线簇

工程热力学-第四版思考题答案(完整版)(沈维道)(高等教育出版社)

工程热力学-第四版思考题答案(完整版)(沈维道)(高等教育出版社)

工程热力学-第四版思考题答案(完整版)(沈维道)(高等教育出版社)工程热力学第四版沈维道 思考题 完整版第1章 基本概念及定义1.闭口系与外界无物质交换,系统内质量将保持恒定,那么,系统内质量保持恒定的热力系一定是闭口系统吗?答:否。

当一个控制质量的质量入流率与质量出流率相等时(如稳态稳流系统),系统内的质量将保持恒定不变。

2.有人认为,开口系统中系统与外界有物质交换,而物质又与能量不可分割,所以开口系不可能是绝热系。

这种观点对不对,为什么? 答:不对。

“绝热系”指的是过程中与外界无热量交换的系统。

热量是指过程中系统与外界间以热的方式交换的能量,是过程量,过程一旦结束就无所谓“热量”。

物质并不“拥有”热量。

一个系统能否绝热与其边界是否对物质流开放无关。

⒊平衡状态与稳定状态有何区别和联系,平衡状态与均匀状态有何区别和联系? 答:“平衡状态”与“稳定状态”的概念均指系统的状态不随时间而变化,这是它们的共同点;但平衡状态要求的是在没有外界作用下保持不变;而平衡状态则一般指在外界作用下保持不变,这是它们的区别所在。

⒋倘使容器中气体的压力没有改变,试问安装在该容器上的压力表的读数会改变吗?在绝对压力计算公式中,当地大气压是否必定是环境大气压?答:可能会的。

因为压力表上的读数为表压力,是工质真实压力与环境介质压力之差。

环境介质压力,譬如大气压力,是地面以上空气柱的重量所造成的,它随着各地的纬度、高度和气候条件不同而有所变化,因此,即使工质的绝对压力不变,表压力和真空度仍有可能变化。

“当地大气压”并非就是环境大气压。

准确地说,计算式中的P b 应是“当地环境介质”的压力,而不是随便任何其它意义上的“大气压力”,或被视为不变的“环境大气压力”。

⒌温度计测温的基本原理是什么?答:温度计对温度的测量建立在热力学第零定律原理之上。

它利用了“温度是相互热平衡的系统所具有的一种同一热力性质”,这一性质就是“温度”的概念。

最新工程热力学气体和蒸汽的性质

最新工程热力学气体和蒸汽的性质

注: Nm3为非法定表示法,标准表示法为“标准m3”。 10
按过程
质量定压热容(比定压热容)
cp
C
p ,m
,C
' p
(constant pressure specific heat capacity per unit of mass)

质量定容热容(比定容热容) (constant volume specific heat
cTuv uvT pddTv
比热容的一般表达式
2. cV
定容过程 dv=0
若为理想气体
cV
u T
v
是状态参数
u u (T ) T u vd d T u c Vd d T u d u c V d T
cV cV (T) 温度的函数
12
3. cp
c δ q d h δ w t d h v d p d T d T d Td T
Vm相同
在标准状况下 (p0 1.01325105Pa T0 273.15K)
1mol任意气体的体积同为
Vm 0(M)0v0.022m 4 3/1 m4ol
5
四、摩尔气体常数
R——摩尔气体常数 (与气体种类无关)
R=MRg=8.314 5 J/(mol·K) M-----摩尔质量
Rg——气体常数 (随气体种类变化)
cV
C
V
,m
,
C
' V
capacity per unit of mass)
二、理想气体比定压热容,比定容热容和迈耶公式
1.比热容一般表达式
cδ q d u δ w d up d v d T d T d Td T
(A )

工程热力学总复习

工程热力学总复习

O
5
6
1
1
a
2
2
a
s
图11-3 初温t1对ηt的影响
优点: 循环吸热温度 , ,有利于汽机安全。
缺点: 对耐热及强度要求高,目前最高初温一般在550℃左右,很少超过600 ℃; 汽x
2a
v
t
h
2、初压p1对热效率的影响
基本状态参数,需要掌握①温标转换②压力测量(转换)③比体积与密度的转换。
04
03
01
02
系统在不受外界的影响的条件下,如果宏观热力性质不随时间而变化,这时系统的状态称为热力平衡状态,简称平衡状态。
系统内部及系统与外界之间的一切不平衡势差(力差、温差、化学势差)消失是系统实现热力平衡状态的充要条件。
k=1.3
νcr=0.577
干饱和蒸汽
k=1.135
关键:状态判断(习题8-2)
流量按最小截面(即收缩喷管的出口截面,缩放喷管的喉部截面)来计算
0
a
q m
c
b
图8-7 喷管流量qm
临界
临界 流量
喷管两种计算
设计计算
校核计算
已知
进口参数(p1、t1)、出口背压(pb)、流量qm
喷管形状、尺寸(A2、Acr)、进口参数(p1、t1)、出口背压(pb)
工 程 热 力 学
添加副标题
总复习
第一章基本概念
热力系统:人为地分割出来作为热力学分析对象的有限物质系统。 外界:系统周围物质的统称。 边界(界面):热力系与外界的分界面。 界面可以是真实,也可以是虚拟的;可以是固定,也可以是变化(运动)的。 闭口系统:与外界无物质交换,又称控制质量。 开口系统:与外界有物质交换,又称控制体积。 绝热系统:与外界无热量交换。 孤立系统:与外界无能量交换又无物质交换。可以理解成闭口+绝热,但是实际上孤立系统是不存在的。

工程热力学知识点

工程热力学知识点

工程热力学复习知识点一、知识点基本概念的理解和应用(约占40%),基本原理的应用和热力学分析能力的考核(约占60%)。

1. 基本概念掌握和理解:热力学系统(包括热力系,边界,工质的概念。

热力系的分类:开口系,闭口系,孤立系统)。

掌握和理解:状态及平衡状态,实现平衡状态的充要条件。

状态参数及其特性。

制冷循环和热泵循环的概念区别。

理解并会简单计算:系统的能量,热量和功(与热力学两个定律结合)。

2. 热力学第一定律掌握和理解:热力学第一定律的实质。

理解并会应用基本公式计算:热力学第一定律的基本表达式。

闭口系能量方程。

热力学第一定律应用于开口热力系的一般表达式。

稳态稳流的能量方程。

理解并掌握:焓、技术功及几种功的关系(包括体积变化功、流动功、轴功、技术功)。

3. 热力学第二定律掌握和理解:可逆过程与不可逆过程(包括可逆过程的热量和功的计算)。

掌握和理解:热力学第二定律及其表述(克劳修斯表述,开尔文表述等)。

卡诺循环和卡诺定理。

掌握和理解:熵(熵参数的引入,克劳修斯不等式,熵的状态参数特性)。

理解并会分析:熵产原理与孤立系熵增原理,以及它们的数学表达式。

热力系的熵方程(闭口系熵方程,开口系熵方程)。

温-熵图的分析及应用。

理解并会计算:学会应用热力学第二定律各类数学表达式来判定热力过程的不可逆性。

4. 理想气体的热力性质熟悉和了解:理想气体模型。

理解并掌握:理想气体状态方程及通用气体常数。

理想气体的比热。

理解并会计算:理想气体的内能、焓、熵及其计算。

理想气体可逆过程中,定容过程,定压过程,定温过程和定熵过程的过程特点,过程功,技术功和热量计算。

5. 实际气体及蒸气的热力性质及流动问题理解并掌握:蒸汽的热力性质(包括有关蒸汽的各种术语及其意义。

例如:汽化、凝结、饱和状态、饱和蒸汽、饱和温度、饱和压力、三相点、临界点、汽化潜热等)。

蒸汽的定压发生过程(包括其在p-v和T-s图上的一点、二线、三区和五态)。

理解并掌握:绝热节流的现象及特点6. 蒸汽动力循环理解计算:蒸气动力装置流程、朗肯循环热力计算及其效率分析。

工程热力学-名词解释

工程热力学-名词解释

1.第一章基本概念及定义2.热能动力装置:从燃料燃烧中得到热能,以及利用热能所得到动力的整套设备(包括辅助设备)统称热能动力装置。

3.工质:热能和机械能相互转化的媒介物质叫做工质,能量的转换都是通过工质状态的变化实现的。

4.高温热源:工质从中吸取热能的物系叫热源,或称高温热源。

5.低温热源:接受工质排出热能的物系叫冷源,或称低温热源。

6.热力系统:被人为分割出来作为热力学分析对象的有限物质系统叫做热力系统。

7.闭口系统:如果热力系统与外界只有能量交换而无物质交换,则称该系统为闭口系统。

(系统质量不变)8.开口系统:如果热力系统与外界不仅有能量交换而且有物质交换,则称该系统为开口系统。

(系统体积不变)9.绝热系统:如果热力系统和外界间无热量交换时称为绝热系统。

(无论开口、闭口系统,只要没有热量越过边界)10.孤立系统:如果热力系统和外界既无能量交换又无物质交换时,则称该系统为孤立系统。

11.表压力:工质的绝对压力>大气压力时,压力计测得的差数。

12.真空度:工质的绝对压力<大气压力时,压力计测得的差数,此时的压力计也叫真空计。

13.平衡状态:无外界影响系统保持状态参数不随时间而改变的状态。

充要条件是同时到达热平衡和力平衡。

14.稳定状态:系统参数不随时间改变。

(稳定未必平衡)15.准平衡过程(准静态过程):过程进行的相对缓慢,工质在平衡被破环后自动恢复平衡所需的时间很短,工质有足够的时间来恢复平衡,随时都不致显著偏离平衡状态,那么这样的过程就称为准平衡过程。

它是无限接近于平衡状态的过程。

16.可逆过程:完成某一过程后,工质沿相同的路径逆行回复到原来的状态,并使相互作用所涉及的外界亦回复到原来的状态,而不留下任何改变。

可逆过程=准平衡过程+没有耗散效应(因摩擦机械能转变成热的现象)。

17.准平衡与可逆区别:准平衡过程只着眼工质内部平衡;可逆过程是分析工质与外界作用产生的总效果,不仅要求工质内部平衡,还要求工质与外界作用可以无条件逆复。

工程热力学与传热学(第十五讲)10-1、2(一)

工程热力学与传热学(第十五讲)10-1、2(一)

第十章水蒸气热力工程中使用的气体工质包括:气体和蒸汽两类。

蒸汽:是指刚刚脱离液态,或比较接近液态的气体工质,在被冷却或压缩时很容易回到液态。

特点:蒸汽分子之间的作用力和分子本身的体积不能忽略,不能作为理想气体处理。

工业上常用的蒸汽:水蒸气、制冷剂蒸汽等。

水蒸气的特点:①具有良好的热力性质;如比热容大、传热性好。

②价格低廉,对环境无污染。

③适用范围广。

制冷剂蒸汽主要有低沸点的氨和氟利昂,它们的性质与水蒸气类似。

本章以水蒸气为例,分析蒸汽的产生过程和性质,研究对其进行热工计算的方法,同时了解其它物质蒸汽的共性。

第一节基本概念一、汽化物质的液态与气态在一定条件是可以相互转换的。

汽化:物质由液态变为气态的过程称为汽化。

汽化有两种方式:蒸发与沸腾。

蒸发:在液体的自由表面上进行气化过程称为蒸发。

如杯中的水敞口放置一段时间后减少了;湿衣服晾干了等。

蒸发过程:液面附近动能较大的分子克服液体的表面张力,离开页面,并上升到空气中。

由于能量较大的分子的离开,会使液体内分子的平均动能减少,表现为液体温度降低,只有不断加热,才能维持液体的温度不变。

温度越高,蒸发越剧烈。

二、饱和温度、饱和压力在蒸发过程中,液面上方空间里的蒸汽分子总有可能碰液面而返回液体中,即凝结过程与蒸发过程是同时存在的。

一般的蒸发都是在自由空间中进行的,液面上除蒸汽分子外还有大量空气等其他气体,因而蒸汽分子的浓度很小,分压较低,其凝结速度小于蒸发速度,总的来看表现为蒸发过程。

若蒸发发生在封闭的容器中,随着蒸发的进行,液面上方的蒸汽分子越来越多,碰撞液面的机会也越来越多,使凝结速度加快。

当蒸发和凝结的速度相等时,气液两相将达到平衡,这时空间的蒸汽分子浓度不再改变,这种处于两相平的状态称为饱和状态。

饱和温度(t s):饱和状态时所对应的温度称为饱和温度。

饱和压力(p s):饱和状态时液体表面上方蒸汽产生的压力称为饱和压力。

对应于某一饱和温度,必有一个饱和压力与之对应,饱和温度越高,对应的饱和压力就越大。

工程热力学 第三章 气体和蒸汽的性质.

工程热力学 第三章 气体和蒸汽的性质.
第三章 气体和蒸汽的性质
3-1 理想气体的概念 3-2 理想气体的比热容 3-3 理想气体的热力学能、焓和熵 3-4 水蒸汽的饱和状态和相图 3-5 水的汽化过程和临界点 3-6 水和水蒸汽的状态参数 3-7 水蒸汽表和图
3-1 理想气体的概念
1、理想气体模型(perfect gas, ideal gas) ■理想气体的两点假设
dT
p


dh vdp dT
p


h T
p
cV


q
dT
V


du
pdv dT
V


u T
V
☆注意:上式适用于任何工质,表明 c p、cV为状态参数
●理想气体
热力学能只包括内动能,只与温度有关,u f (T )
cp,423K 1.01622kJ /(kg K) cp,623K 1.05652kJ /(kg K)
623K
cp 423K (1.01622 1.05652) / 2 1.0364kJ /(kg K)
623K
qp cp 423K (T2 T1) 1.0364 (623 423) 207.27kJ / kg
5、不同形式的理想气体状态方程式
1kg的气体: pv RgT mkg的气体: pV mRgT 1mol的气体:pVm RT nmol的气体:pV nRT 流量形式: pqV qm RgT qn RT
例3-2:某台压缩机每小时输出 3200m3、表压力 pe 0.22MPa 温度t 156℃的压缩空气。设当地大气压pb 765mmHg ,求 压缩空气的质量流量qm及标准状态下的体积流量qV 0 。
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迈耶公式(Mayer’s formula)
cp cV Rg
5. 讨论
1) cp和cV分别是状态参数u对T,h对T的偏导数, cp和cV是 状态参数。
2) 理想气体的cp与cV均为温度函数,但cp–cV恒为常数:Rg
16
3) (理想气体)cp恒大于cV
物理解释:
a b ; a c
uab uac uad hab hac had
uab wab qab
uab cV (Tb Ta ) uac uad
0
hac wt
0
a c
qac
28
hac cp (Tc Ta ) hab had
若为任意工质
比热容的一般表达式
定容过程 dp=0
h cp T p
是状态参数
14
若为理想气体
dh cp d T
dh c dT
p
c p c p (T )
cp是温度函数
15
4. cp- cV
dh du d u pv du c p cV dT dT d u RgT du Rg dT
18
c)气体常数Rg的物理意义
cp cV q p qv wp Rg
Rg是1 kg某种理想气体定压升高1 K对外作的功。
6、理想气体的比热容比 (specific heat ratio;ratio of specific heat capacity) cp Rg f (T ) cp 1 c c R p V g cV 1 cV Rg 1 注:理想气体可逆绝热过程的绝热指数 (adiabatic exponent; isentropic exponent)
19
三、利用比热容计算热量
原理:
δq c dT δq cdT q

T2
T1
cdT
对c作不同的技术处理可得精度不同的热量计算方法: 真实比热容积分 利用平均比热容表 利用平均比热容直线 定值比热容
20
1.利用真实比热容(true specific heat capacity)积分
q cdT 面积amnba
Cm Mc 0.0224C '
注: Nm3为非法定表示法,标准表示法为“标准m3”。
11
按过程
质量定压热容(比定压热容) (constant pressure specific heat capacity per unit of mass) 质量定容热容(比定容热容) (constant volume specific heat capacity per unit of mass)
9
计算时注意事项
1、绝对压力 2、温度单位 K
3、统一单位(最好均用国际单位)
10
3–2 理想气体的比热容
一、比热容(specific heat)定义和分类
q δq 定义: c lim c与过程有关 T 0 T dT
分类:
按物量
质量热容(比热容)c J/(kg· K) (specific heat capacity per unit of mass) 体积热容 C' J/(Nm3· K) (volumetric specific heat capacity) 摩尔热容 Cm J/(mol· K) (mole specific heat capacity)
T2
T1
21

c
c
T 0

T
0
cdT
T2
T 0
由此可制作出平均比热容表
T2 T1
q T

0
cdT cdT
0
T1
T2 T1

c
T2 0
1 T2 c T 0 T1
T2 T1
附表5
22
附:线性插值
y' y1 x x1 y2 y1 x2 x1
x x1 y2 y1 y' y1 x2 x1
v p
17
定容
qv u ab wab
q p uac wac uac pvc va
0
定压
b与c温度相同,均为(T+1)K
uab uac vc va

p vc va 0
即q p qv
q p c p Tc Ta c p T 1 T c p qv cV Tb Ta cV T 1 T cV c p cV
T1
T2
附表4 2.利用平均比热容表(mean specific heat capacity)
q cdT
T1
T2
c (t2 t1 )
t2 t1
t2
cdt q t1 ct 1 t2 t1 t2 t1
t2
T1, T2均为变量, 制表太繁复
q cdT cdT =面积amoda-面积bnodb 0 0
cp

C p ,m , C CV ,m , C
' p
cV
' V
二、理想气体比定压热容,比定容热容和迈耶公式
1.比热容一般表达式
δq du δw du pdv c dT dT dT dT
u u T , v
( A)
u u du dT dv T v v T
kg KRT
pVm RT
1kg
n mol 1mol
气体常数,单位为J/(kg· K)
Rg 是一个与气体的种类有关, R是一个与气体的种类无关, 与气体的状态也无关的常数, 称为通用(摩尔)气体常数。
与气体的状态无关的常数,称
为气体常数。
第三章 气体和蒸气的性质
Properties of gas and vapor
3-1 理想气体 3-2 理想气体的比热容 3-3 理想气体的热力学能、焓和熵 3-4 饱和状态、饱和温度和饱和压力 3-5 水的定压加热汽化过程 3-6 水和水蒸气状态参数
3-7 水蒸气图表和图
1
3-1 理想气体
一、理想气体(perfect gas or ideal gas)模型
气体常数与通用(摩尔)气体常数之间有如下关系;
R=MRg=8.314 5 J/(mol· K)
M是气体的摩尔质量,g/mol。
4
气体常数与通用(摩尔)气体常数之间有如下关系; R=MRg=8.314 5 J/(mol· K)
M是气体的摩尔质量,g/mol。
理想气体在流动中处于平衡状态时,同样可利用理想 气体状态方程。
pqV qm RgT
其中是qV气体的体积流量(m3/s) , 是qm质量流量(kg/s),是qn摩尔流量 (mol/s)。
pqV qn RT
5
三、摩尔质量和摩尔体积

1mol物质的质量称为摩尔质量,用M表示,单位为g/mol
1mol气体的体积称为摩尔体积,用Vm表示,单位m3/mol
x1 x2
y' y
23
3. 平均比热容直线式
令c = a + bt, 则
q cdt (a bt )dT
t1 t1
t2
t2
b a (t2 t1 )t2 t1 2 b t2 c t1 a t2 t1 2
即为 附表6 注意:
12
代入式(A)得
dv u u c p T v v T dT
比热容的一般表达式
2. cV 定容过程 dv=0
u cV T v
是状态参数
若为理想气体
u u(T )
du u du cV du cV dT dT T v dT
分子为不占体积的弹性质点
除碰撞外分子间无作用力
现实中没有理想气体
u u(T )
但是,当实际气体 p 很小,V 很大,T不太低时, 即处于远离液态的稀薄状态时,可视为理想气体。
理想气体是实际气体在低压高温时的抽象。
2
哪些气体可当作理想气体
理想气体是气体压力趋近于零,比体 积趋近于无穷大时的极限状态。
v v测 0.84992 0.84925 0.02% 相对误差= v测 0.84925
8
(1)温度较高,随压力增大,误差增大; (2)虽压力较高,当温度较高时误差还不大,但温度较低, 则误差极大; (3)压力低时,即使温度较低误差也较小。 本例说明:低温高压时,应用理想气体假设有较大误差。 例3-2(P64)
附表3
26
3–3 理想气体热力学能、焓和熵
一、理想气体的热力学能和焓
1. 理想气体热力学能和焓仅是温度的函数 1)因理想气体分子间无作用力
u uk u T
2)
du cV dT
h u pv u RgT
h h T dh cp dT
27
讨论: 如图:
Tb Tc Td
300 300 300 200 90
计算依据
1 10 100 100 1
0.84992 0.084992 0.0084992 0.005666 0.25498
0.84925 0.08477 0.00845 0.0046 0.24758
0.02 0.26 0.58 23.18 2.99
287.06 300 v 0.84992m3 / kg p 101325 RgT
t1 t 2
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