苯的同系物的命名PPT讲稿
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苯 苯的同系物ppt课件
4、讨论: 苯与卤素单质发生取代反应还是加成反应？如何证明？
Ｃ
42
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水
D. 苯与溴苯
BC
2、下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．一定条件下苯能发生取代反应和加成反应 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
41
3、下列反应中，不属于取代反应的是（ ） Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ、苯与液溴后加入铁粉 Ｃ、乙烯通入溴水中 Ｄ、乙烷与氯气混合光照
33
例如：
CH3
61
5
2 CH3
43
邻二甲苯 1,2(-o二甲二 苯甲苯) 1, 2(邻二 二甲 甲苯 苯)
odimethylbenzene
CH3
61
5
2
43
CH3 间二甲1苯 ,3-(二m甲二 苯甲苯)
1, 3(间二 二甲甲苯苯 )
mdimethylbenzene
2
H3C 1
6
3
4 CH3
5
对二 (1对,甲 4-二二苯 甲甲(苯p苯) 二甲苯) 1, 4二甲苯
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
12
（一）苯的物理性质
1.苯是无色带有特殊气味的液体，有毒! 2.密度比水小，不溶于水。 3.是一种重要有机溶剂。 4.苯的熔沸点低：沸点 80.1℃, 易挥发
熔点 5.5℃，用冰冷却， 会凝结成无色晶体。
比例模型
10
巩固练习： 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是
Ｃ
42
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水
D. 苯与溴苯
BC
2、下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．一定条件下苯能发生取代反应和加成反应 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
41
3、下列反应中，不属于取代反应的是（ ） Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ、苯与液溴后加入铁粉 Ｃ、乙烯通入溴水中 Ｄ、乙烷与氯气混合光照
33
例如：
CH3
61
5
2 CH3
43
邻二甲苯 1,2(-o二甲二 苯甲苯) 1, 2(邻二 二甲 甲苯 苯)
odimethylbenzene
CH3
61
5
2
43
CH3 间二甲1苯 ,3-(二m甲二 苯甲苯)
1, 3(间二 二甲甲苯苯 )
mdimethylbenzene
2
H3C 1
6
3
4 CH3
5
对二 (1对,甲 4-二二苯 甲甲(苯p苯) 二甲苯) 1, 4二甲苯
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
12
（一）苯的物理性质
1.苯是无色带有特殊气味的液体，有毒! 2.密度比水小，不溶于水。 3.是一种重要有机溶剂。 4.苯的熔沸点低：沸点 80.1℃, 易挥发
熔点 5.5℃，用冰冷却， 会凝结成无色晶体。
比例模型
10
巩固练习： 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是
苯的同系物PPT课件2 鲁科版
苯环性质 卤代反应、硝化反应、加成反应
烷基性质 卤代反应
共同性质 氧化反应
小组交流：
设计实验步骤：
如何鉴别苯、甲苯、己烯、 CCl4?
利用溴水和高锰酸钾溶液
分别取少量四种物质注入四支试管中， 再滴入适量的溴水，振荡，若溴水褪色， 证明是己烯；若分层且下层呈橙红色， 证明是四氯化碳；若分层且上层呈橙红 色，证明是苯与甲苯。再取少量的苯与 甲苯于两支试管中，分别加入少量的酸 性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，证明是 甲苯；溶液不褪色的是苯。
温故知新：
1、请说明苯分子中碳碳 键的结构特点 2、苯有哪些化学性质？
苯的同系物
学习目标：
1、芳香烃、苯的同系物的定义 2、苯的同系物的化学性质
学习重点：
苯的同系物的化学性质
问题引领： 1、何为芳香烃？
2、何为苯的同系物？
选修课本第七页
一、芳香烃
分子里含有一个或多个 苯环的环烃叫芳香烃
拓展1：下列有机物属于芳香 烃的是： ② ③
1、氧化反应
现象探究
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯却可以使酸 性高锰酸钾溶液褪色。对比苯、甲苯的结构特点，思考： 可能是什么原因导致了以上现象？ 苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影 响，使得酸性高锰酸钾溶液褪色。
C H 2C H C H CH
3 3
CH2CH2CH3
H 3C
C H 3 C C H
CH3 |
NO2
+ 3HNO3
浓硫酸
△
| NO2
+ 3H2O
2,4,6—三硝基甲苯 三硝基甲苯（TNT）
不溶于水的淡黄色针状晶体 黄色烈性炸药
诺 贝 尔
诺贝尔, 瑞典化学家、工程师和实业家， 诺贝尔奖金的创立人。1833年出生于斯德 哥尔摩。诺贝尔从小主要受家庭教师的教 育，16岁就成为有能力的化学家，一生主 要从事炸药研究,正是依靠三硝基甲苯 (TNT)炸药的合成,在全世界建立了大量生 产TNT炸药的工厂,他因此发了大财,但后 来又被军事家用来战争,给人类带来巨大 灾难,也许这是诺贝尔始料不及,造成其晚 年非常痛苦.
烷基性质 卤代反应
共同性质 氧化反应
小组交流：
设计实验步骤：
如何鉴别苯、甲苯、己烯、 CCl4?
利用溴水和高锰酸钾溶液
分别取少量四种物质注入四支试管中， 再滴入适量的溴水，振荡，若溴水褪色， 证明是己烯；若分层且下层呈橙红色， 证明是四氯化碳；若分层且上层呈橙红 色，证明是苯与甲苯。再取少量的苯与 甲苯于两支试管中，分别加入少量的酸 性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，证明是 甲苯；溶液不褪色的是苯。
温故知新：
1、请说明苯分子中碳碳 键的结构特点 2、苯有哪些化学性质？
苯的同系物
学习目标：
1、芳香烃、苯的同系物的定义 2、苯的同系物的化学性质
学习重点：
苯的同系物的化学性质
问题引领： 1、何为芳香烃？
2、何为苯的同系物？
选修课本第七页
一、芳香烃
分子里含有一个或多个 苯环的环烃叫芳香烃
拓展1：下列有机物属于芳香 烃的是： ② ③
1、氧化反应
现象探究
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯却可以使酸 性高锰酸钾溶液褪色。对比苯、甲苯的结构特点，思考： 可能是什么原因导致了以上现象？ 苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影 响，使得酸性高锰酸钾溶液褪色。
C H 2C H C H CH
3 3
CH2CH2CH3
H 3C
C H 3 C C H
CH3 |
NO2
+ 3HNO3
浓硫酸
△
| NO2
+ 3H2O
2,4,6—三硝基甲苯 三硝基甲苯（TNT）
不溶于水的淡黄色针状晶体 黄色烈性炸药
诺 贝 尔
诺贝尔, 瑞典化学家、工程师和实业家， 诺贝尔奖金的创立人。1833年出生于斯德 哥尔摩。诺贝尔从小主要受家庭教师的教 育，16岁就成为有能力的化学家，一生主 要从事炸药研究,正是依靠三硝基甲苯 (TNT)炸药的合成,在全世界建立了大量生 产TNT炸药的工厂,他因此发了大财,但后 来又被军事家用来战争,给人类带来巨大 灾难,也许这是诺贝尔始料不及,造成其晚 年非常痛苦.
苯的同系物PPT课件
——恩格斯《论封建制度的瓦解和 民族国家的产生》
郑和下西洋的目的主要有：
宣扬国威； 加强与海外诸国的联系； 满足统治者对异域珍宝特产的需求。 还有一种观点是寻找下落不明的建文帝。
说一说：
郑和下西洋和哥伦布航海的规 模,从中你们有何感想?
郑和下西洋 哥伦布航海
船只数量 200多艘
最多7艘,最少3艘
罕见的壮举，它增强了中国同亚非各国的友好交往和经济文化 的交流。——白寿彝总主编：《中国通史》第九卷，《中古时 代·明时期》
“美洲的发现、绕过非洲的航行，给资产阶级开辟了新的 活动场所。东印度和中国的市场、美洲的殖民化、对殖民地的 贸易、交换手段和一般的商品的增加，使商业、航海业和工业 空前高涨，因而使正在 崩溃的封建社会内部的革命因素迅速 发展。”——《共产党宣言》
麦哲伦第一个完成了环球航行，在他的死亡之所──菲律 宾的马克坦岛，菲律宾人民建立了巨大的纪念碑来纪念民族英 雄拉普拉普，因为他在战斗中打死了麦哲伦。拉普拉普是菲律 宾第一位反对外来侵略的英雄，而麦哲伦则作为一个残忍暴虐、 贪得无厌的侵略分子载入菲律宾的史册。
新航路开辟的影响
一、正面影响 1.使人类文明的交往通道从大陆与近海转向大洋使世界
3、新航路的开辟过程
时间
14871488
1492
14971498
15191522
人物 迪亚士 哥伦布 达.迦马 麦哲伦
国别 葡萄牙 意大利 葡萄牙 葡萄牙
航线
从西欧沿非洲 西海岸南航， 到达非洲西南 端-好望角
从西欧横渡大 西洋，到达美 洲
绕过好望角到 达印度，开辟 了通往东方的 新航路
完成第一次环 球航行
长151.8米 船只大小 宽61.6米
长24.5米 宽6米
郑和下西洋的目的主要有：
宣扬国威； 加强与海外诸国的联系； 满足统治者对异域珍宝特产的需求。 还有一种观点是寻找下落不明的建文帝。
说一说：
郑和下西洋和哥伦布航海的规 模,从中你们有何感想?
郑和下西洋 哥伦布航海
船只数量 200多艘
最多7艘,最少3艘
罕见的壮举，它增强了中国同亚非各国的友好交往和经济文化 的交流。——白寿彝总主编：《中国通史》第九卷，《中古时 代·明时期》
“美洲的发现、绕过非洲的航行，给资产阶级开辟了新的 活动场所。东印度和中国的市场、美洲的殖民化、对殖民地的 贸易、交换手段和一般的商品的增加，使商业、航海业和工业 空前高涨，因而使正在 崩溃的封建社会内部的革命因素迅速 发展。”——《共产党宣言》
麦哲伦第一个完成了环球航行，在他的死亡之所──菲律 宾的马克坦岛，菲律宾人民建立了巨大的纪念碑来纪念民族英 雄拉普拉普，因为他在战斗中打死了麦哲伦。拉普拉普是菲律 宾第一位反对外来侵略的英雄，而麦哲伦则作为一个残忍暴虐、 贪得无厌的侵略分子载入菲律宾的史册。
新航路开辟的影响
一、正面影响 1.使人类文明的交往通道从大陆与近海转向大洋使世界
3、新航路的开辟过程
时间
14871488
1492
14971498
15191522
人物 迪亚士 哥伦布 达.迦马 麦哲伦
国别 葡萄牙 意大利 葡萄牙 葡萄牙
航线
从西欧沿非洲 西海岸南航， 到达非洲西南 端-好望角
从西欧横渡大 西洋，到达美 洲
绕过好望角到 达印度，开辟 了通往东方的 新航路
完成第一次环 球航行
长151.8米 船只大小 宽61.6米
长24.5米 宽6米
苯的同系物课件
苯的同系物ppt课件
苯的同系物课件，介绍苯的结构与性质，苯的同系物的种类和分类，以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体，具有芳香味，容易 燃烧，并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中，用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用，例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用，涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体，结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体，结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体，结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
苯的同系物课件，介绍苯的结构与性质，苯的同系物的种类和分类，以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体，具有芳香味，容易 燃烧，并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中，用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用，例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用，涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体，结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体，结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体，结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
中职化学《苯的同系物》课件
任务二 苯的同系物的性质
③磺化反应苯的同系物的磺化反应比苯容易进行。例如，甲苯与浓硫酸在常温下即可以发生磺化反应，主要产物是邻甲苯硫酸和对甲苯磺酸。磺酸是有机强酸，易溶于水，其酸性与无机强酸相当。
任务二 苯的同系物的性质
2. 氧化反应苯环本身很稳定，在一般情况下难以氧化。苯的同系物却能与一些强氧化剂（如重铬酸钾的酸性溶液、高锰酸钾溶液、稀硝酸等）反应。这时，苯环的侧链被氧化，只要苯环侧链上有 α—H，不论侧链烷基长短如何，都能被氧化成羧基，且有几个侧链就氧化几个。例如：
任务二 苯的同系物的性质
一、物理性质苯的同系物一般为无色而具有气味的液体，不溶于水，相对密度 0.8～0.9。其中邻二甲苯是无色透明的液体，有芳香气味，熔点为 -25.2 ℃，沸点为144.4 ℃，折射率为 1.5055，闪点为 34.4 ℃，可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶，不溶于水。芳香烃都具有一定的毒性，常用作有机溶剂。
任务二 苯的同系物的性质
甲苯在光照下与氯气发生反应时，是侧链上的氢原子被氯原子取代，生成苄氯。可见，反应条件不同，其产物也不相同。
任务二 苯的同系物的性质
②硝化反应苯的同系物发生硝化反应时比苯要容易，硝基主要进入烷基的邻位及对位。
任务二 苯的同系物的性质
如果反应温度为 50 ℃时，邻和对硝基甲苯将会继续硝化，主要得 2，4- 二硝基甲苯和 2，6- 二硝基甲苯。两种二硝基甲苯在 100 ℃时进一步反应，生成2，4，6- 三硝基甲苯（TNT），它是一种重要的炸药。
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
课后练习
一、选择题1. 下列化合物中不是苯的同系物的是（ ）。A. 甲苯 B. 1，3- 二甲苯C. 乙苯 D. 苯乙烯2. 下列化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的是（ ）。A. 乙烯 B. 乙烷C. 苯 D. 甲苯3. 下列化合物不能发生侧链氧化的是（ ）。
③磺化反应苯的同系物的磺化反应比苯容易进行。例如，甲苯与浓硫酸在常温下即可以发生磺化反应，主要产物是邻甲苯硫酸和对甲苯磺酸。磺酸是有机强酸，易溶于水，其酸性与无机强酸相当。
任务二 苯的同系物的性质
2. 氧化反应苯环本身很稳定，在一般情况下难以氧化。苯的同系物却能与一些强氧化剂（如重铬酸钾的酸性溶液、高锰酸钾溶液、稀硝酸等）反应。这时，苯环的侧链被氧化，只要苯环侧链上有 α—H，不论侧链烷基长短如何，都能被氧化成羧基，且有几个侧链就氧化几个。例如：
任务二 苯的同系物的性质
一、物理性质苯的同系物一般为无色而具有气味的液体，不溶于水，相对密度 0.8～0.9。其中邻二甲苯是无色透明的液体，有芳香气味，熔点为 -25.2 ℃，沸点为144.4 ℃，折射率为 1.5055，闪点为 34.4 ℃，可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶，不溶于水。芳香烃都具有一定的毒性，常用作有机溶剂。
任务二 苯的同系物的性质
甲苯在光照下与氯气发生反应时，是侧链上的氢原子被氯原子取代，生成苄氯。可见，反应条件不同，其产物也不相同。
任务二 苯的同系物的性质
②硝化反应苯的同系物发生硝化反应时比苯要容易，硝基主要进入烷基的邻位及对位。
任务二 苯的同系物的性质
如果反应温度为 50 ℃时，邻和对硝基甲苯将会继续硝化，主要得 2，4- 二硝基甲苯和 2，6- 二硝基甲苯。两种二硝基甲苯在 100 ℃时进一步反应，生成2，4，6- 三硝基甲苯（TNT），它是一种重要的炸药。
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
课后练习
一、选择题1. 下列化合物中不是苯的同系物的是（ ）。A. 甲苯 B. 1，3- 二甲苯C. 乙苯 D. 苯乙烯2. 下列化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的是（ ）。A. 乙烯 B. 乙烷C. 苯 D. 甲苯3. 下列化合物不能发生侧链氧化的是（ ）。
《苯与苯同系物》PPT课件
EH
E
催化剂 快
+ H+
19
第四章 芳香烃 第一节 苯及其同系物(三、性质)
1.卤代反应
苯在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下, 与氯和 溴作用, 分别生成氯苯和溴苯以及卤化氢。
+ C l2
F eC l3 或 F e 5 5 ~ 6 0 ℃
C l + H C l
氯苯(chlorobenzene)
+B r2 F eB r3 或 F e
有些芳香族类药物难溶于水，常通过磺化反 应在分子中引进磺酸基，增强其水溶性。
23
4. 烷基化反应
第四章 芳香烃
第一节 苯及其同系物(三、性质)
＋ C H 3 C H 2 B rA 8 5 lC o C l3
C 2 H 5 ＋ H － B r
+C H 3 C H 2 C H 2 C l无 加 水 热 A lC l3 70%
CH CH2
苯乙烯 (phenylethene)
CH3
H3C CHCH2
CH3
CC
H
(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯
(E)-5-methyl-2-phenyl-2-hexene
14
第四章 芳香烃 第一节 苯及其同系物(二、命名)
课堂练习：命名
CH 2C H 3
12
C H (C H 3)2
3
4
CH 2C H 2C H 3
CH3
+ HNO3
H2SO4 30℃
CH3 NO2
+
(59％) (37％)
CH3
+
NO2
(4%)
CH3 NO2
27
苯的同系物-高二化学课件(人教版选择性必修3)
【专题】原子共线、共面
1.明确三类结构模板
模板 5个原子构成四 6个原子共面; 面体,有3个原子 共面。
12个原子共面。
a—C≡C—b
4个原子共直线;
苯环上处于对角位 置的4个原子共直 线。
1、练习：
甲苯分子中，一定共平面原子有_1_2_个； CH3 最多可以有_1_3_个原子共平面。
苯乙烯分子中，一定共平面原子有_1_2_ CH=CH2 个；最多可以有_1_6_个原子共平面。
实验2-2
实验内容 (1)向两支分别盛有2 mL 苯和甲苯的试管中各加入 几滴溴水，静置 (2)将上述试管用力振荡 ，静置
实验现象 溴水沉到液体底部
解释
溴水的密度大于苯和甲 苯的密度
两支试管中液体均分层， 均是上层为橙黄色，下层 几乎无色
苯、甲苯与溴水均不能发生 化学反应，但能够萃取溴
【结论】1、苯、甲苯与溴水均不能发生反应，但能发生萃取。
二、苯的同系物命名:以苯作为母体，若有两个取代基，可用“邻”、“间”、 “对”表示，也可以将苯环上的六个碳原子编号，以甲基基所在的碳原子的 位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
习惯命名法 系统命名法
① _邻__二__甲__苯__
1,2-二甲苯
② _间__二__甲__苯__
1,3-二甲苯
③ _对__二__甲__苯__
CH3 |
C| H3
CH3 |
—C—CH3
CH3—CH— |
| CH3
CH2—R
HOOC |
CH3 |
KMnO4/H+
HOOC— |
—C—CH3 | CH3
COOH
【思考与讨论】P45(1) (2)
苯的同系物的命名 ppt课件
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH3
或：间甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
Байду номын сангаас
H5C2
CH2—2C甲H2基C－H34－乙基丙苯
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH3
或：间甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
Байду номын сангаас
H5C2
CH2—2C甲H2基C－H34－乙基丙苯
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当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
H5C2
CH2CH2CH3 2—甲基－4－乙基丙苯
2、苯的其它化合物系统命名方法
一般 了解
2、以某官能团为母体，称为“苯某某”(取代基一般 为 官能团时)
CH3
对甲基苯乙烯
CH =CH2
或 4—甲基苯乙烯
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
苯的同系物的命名课件
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。