标准溶液配制作业指导书样本
标准溶液配制作业指导书
标准溶液配制作业指导书1 目的对本中心所用标准溶液的配制、使用、贮存进行控制和管理。
2 适用范围适用于与检测相关的各种标准溶液的配制、使用、贮存。
3 职责3.1标准溶液的配制、使用、贮存由其使用人负责。
4 工作程序4.1 标准溶液的配制4.1.1 标准溶液的配制应由具备相关资质的人员进行。
4.1.2 标准溶液的配制应在专门的房间内进行，并确保温湿度符合相关要求。
4.1.3 标准溶液的配制应严格遵守相关标准规定的步骤。
4.1.4 配制标准溶液用水，至少应符合GB/T 6682-92中三级水的规定。
4.1.5 标准溶液稀释时，每次稀释最好不超过1个数量级，最多不超过2个数量级。
4.1.5 配制标准曲线时应包装有足够的标准点。
并保证所测物质的浓度包含在标准曲线之内。
4.1.6 配制过程中所用的分析天平、移液管、容量瓶等计量器具，均应定期检定。
4.2 标准溶液的使用4.2.1 标准溶液在使用过程中应避免受到污染，被污染的标准溶液应立即停止使用。
4.2.2 标准溶液如出现浑浊、沉淀、变色等非正常现象，应立即停止使用。
4.3 标准溶液的贮存4.3.1 有规定标准溶液贮存条件的，按要求贮存。
没有规定的，一般贮存于干燥、阴凉处。
标准溶液应贮存于相对独立的环境，以免发生污染。
4.3.2 相关人员应定期检查标准溶液的使用期限，严禁超期使用。
4.3.3 如在贮存过程中发现标准溶液出现浑浊、沉淀、变色等非正常现象，应立即废弃。
4.4 标准溶液的管理4.4.1 标准溶液由其使用人员管理，无关人员严禁取用。
4.4.2 标准溶液必须贴有标识，并且相关信息标示清晰、明确。
5 相关文件6 记录和表单6.1 有机实验用标准溶液配制一览表6.2 标准溶液配置表。
实验室试剂溶液配置作业指导书
式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；
V——消耗氢氧化钠的量，mL；
V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；
M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。Kg/ moL.
4.2盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）[有效期：3月]
M——无水碳酸钠之质量，g;
V——盐酸溶液之用量，mL;
V0——空白试验盐酸溶液之用量，mL;
0.0530——无水碳酸钠的摩尔质量，Kg/ mol;
4.3乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）[有效期：3月]
C（EDTA）= 0.01mol/L
C（EDTA）= 0.02mol/L
固态：称取0.1g铬黑T指示剂，与10gNaCl一起研细，混匀。每次使用量为0.01g;
液态：称取0.5g铬黑T，加入三乙醇胺75ml搅拌均匀，再加入25ml乙醇中溶解均匀.
3.6淀粉指示剂(10g/L)
称取1g可溶性淀粉，加入约5mL水使其成浆糊状，在搅匀下将浆糊状加到90ml沸水
中，随加随搅拌，煮沸2分钟，冷却，稀释至100ml备用。此指示液应临用时配制保
1、目的
明确规范各指示剂及标定溶液的标准配制作业方法
2、范围
适用于下辛口电镀厂品质部实验室指示剂及标定溶液配制操作
3、操作过程及规则
配制使用工具材料：
1.量筒、2.电子称、3.烧杯、4.电炉、5.取样勺、6.蒸馏水、7.各需指示剂药品
3.1酚酞指示剂(10g/L)
称取酚酞1g，溶解于80ml酒精中搅拌均匀，稀释至100ml.
标准溶液配制作业指导书
标准溶液配制作业指导书1。
目的:保证化学检验过程中使用的标准溶液及试液在有效期间内的可靠性及被检测样品分析结果的准确与真实性。
2。
适用范围：使用于实验室化学分析用各类溶液的制备和使用。
3. 权责范围：化验员应严格遵照该作业指导书各项规定,技术负责人负责监督实施。
4. 标准溶液定义:是已确定其主体物质浓度或其他特性量值的溶液，直接参与测量结果计算的溶液，其准确与否直接关系到测量结果及准确度。
5. 标准溶液制备参照GBT 601—2002 《化学试剂标准滴定溶液的制备》的要求进行制备. 所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用制剂及制品，应按GB/T 603—2002的规定制备，实验用水应符合GB/T 6682—1992中三级水的规格.6。
溶液有效期规定标准溶液如无特殊规定，一般在常温（150C-250C)下保存不超过两个月,并应每次使用前检查外观，必要时进行复核标定，对于常用标准溶液在有效期前应配制新溶液并标定,对于不常用和不稳定的标准溶液，可随用随配制或标定。
当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
7。
相关注意事项7.1、试剂所标的浓度和体积,准确计算应称量的试剂量。
7.2、试剂需要干燥时，取比需要量稍多的试剂放到干燥器中冷却。
7。
3、把经过充分洗涤干净的称量瓶放在115℃恒温箱中加热干燥30min取出后放在干燥器中冷却30min，用此称量瓶准确称取试剂。
7。
4、配制标准溶液应专人负责，计算及称量的数值都要记在专用的记录本上备查。
7。
5、把容量瓶中的试剂转移到烧杯时，应用蒸馏水多次冲洗称量瓶,使残留的试剂完全转入到烧杯中.7.6、在烧杯中将试剂溶解后，要毫无损失地转移到容量瓶中，为使试剂溶液不残留应用洗瓶冲洗烧杯内壁数次,并且将这种洗液一并移入容量瓶中。
7。
7、当遇到一定要用化学处理才能溶解或不加热难于溶解的物质时，要在溶解操作完全结束，溶液冷却至室温后再移入容量瓶。
7。
8、将容量瓶置于平坦的试验台上加水，接近标线时应特别小心，一滴一滴地加入直至达到标线为止。
标准溶液
标准溶液配制作业指导书一、依据依据GB 601-2002和GB/T 5009.1-2003之规定执行。
二、试剂、制剂和器具1 水实验用水的选用应仔细阅读指导方法标准规定的用水级别。
各级别用水指标见表一。
未注明其他要求时，系指蒸馏水或去离子水。
未指明溶液用何种溶剂配制时，均指水溶液。
试验室用水应符合GB/T 6682-2008中三级水的规格。
三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
为了保证分析用水的纯度，对其储存的容器和方法有一定的要求。
三级水可用密闭的专用玻璃容器或聚乙烯容器储存。
三级水应符合以下指标.见表一表一分析实验用水规格2 化学试剂（1）基准试剂用于直接配制标准溶或标定溶液的浓度的试剂称为基准试剂，以绿色标签为标志。
基准试剂物质的组成必须与化学式相符、试剂纯度为99.9%～100.1%并且试剂稳定。
常用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、H2C2O4·2H2O、Na2CO3、K2Cr2O7、NaCl、CaCO3、金属锌等。
（2）其它试剂配制溶液用试剂通常使用分析纯，英文简称AR，以红色标签为标志。
实验中使用的指示剂和生物色素不分规格。
试剂的选用按标准规定执行。
3 器具（1）滴定管滴定管的使用应按照实验要求选用不同的规格和类型。
所用的滴定管应符合GB 12805-1991《实验室玻璃仪器—滴定管》之规定并且按照JJG 196-2006《常用玻璃量器》进行过检定。
未经检定的滴定管不得使用。
（2）单标线容量瓶单标线容量瓶的使用应按照实验要求选用不同的规格。
所用的滴定管应符合GB 12806-1991《实验室玻璃仪器—单标线容量瓶》之规定并且按照JJG 196-2006《常用玻璃量器》进行过检定。
容量瓶使用前必须检查是否漏水。
未经检定或经检定但有漏水现象的不得使用。
（3）分度吸量管分度吸量管的使用应按照实验要求选用不同的规格。
所用的滴定管应符合GB 12807-1991《实验室玻璃仪器—分度吸量管》之规定并且按照JJG 196-2006《常用玻璃量器》进行过检定。
水泥厂溶液配制作业指导书
水泥厂溶液配制作业指导书1.普通试剂的配制1.1 盐酸(1+1): 将浓盐酸以同体积的水稀释。
1.2 盐酸(1+2)：将1体积浓盐酸以2体积水稀释。
1.3 盐酸(1+5)：将1体积浓盐酸以5体积水稀释。
1.4 盐酸(3+97)：将3体积浓盐酸以97体积水稀释。
1.5 硫酸(1+1): 将浓硫酸缓缓注入同体积水中。
1.6 磷酸(1+1)：将浓磷酸以同体积的水稀释。
1.7 氨水(1+1)：将浓氨水以同体积的水稀释。
1.8 氢氧化钾溶液(200g/L)：将200g氢氧化钾溶于1L水中，贮存于塑料瓶中。
1.9 氯化钾溶液(50g/L)：将50g氯化钾溶于1L水中。
1.10氯化汞溶液(50g/L)：称取50g氯化汞，溶于1L水中。
1.11氯化钡溶液(100g/L)：将100g氯化钡溶于1L水中。
1.12碳酸铵溶液(100g/L)：将100g 碳酸铵溶于1L水中。
1.13硝酸铵溶液(20g/L)：将20g硝酸铵溶于水中，加水稀释至1L。
1.14三乙醇铵溶液(1+2)：将1体积三乙醇铵与2体积水稀释。
1.15酒石酸钾钠溶液(100g/L)：将100g 酒石酸钾钠溶于1L水中。
1.16氟化钾溶液(150g/L)：称取150g 氟化钾于塑料杯中，加水溶解后用水稀释至1L，贮存于塑料瓶中。
1.17氟化钾溶液(20g/L)：称取20g氟化钾于塑料杯中，加水溶解后用水稀释至1L，贮存于塑料瓶中。
1.18氯化钾—乙醇溶液(50g/L)：将50g氯化钾溶于500mL水中，加入500mL 95%乙醇，混匀。
1.19乙二醇—乙醇(1+2)溶液：将1000mL乙二醇与500mL无水乙醇混合，再加入0.06g酚酞，摇匀，用0.1mol/L氢氧化钠无水乙醇溶液中和呈微红色，密封保存。
1.20甘油无水乙醇溶液：将220mL甘油放入500mL烧杯中，在有石棉网的电炉上加热，在不断搅拌下分批加入30g硝酸锶，直至溶解；然后在160～170℃下加热2～3小时(甘油在加热后易变成微黄色，但对试验无影响)，取下，冷却至60～70℃后将其倒入1L无水乙醇中；加入0.05g酚酞指示剂，以氢氧化钠—无水乙醇溶液(0.4g/L)中和至微红色。
溶液配制作业指导书
漳州雅色五金制造有限公司页次主题标准溶液配制技术指导书批准审核编制编号版本制定部门电镀技术课生效日期一、标准溶液的制备：1、0.1N硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O1）配制：称取39.0g硫酸亚铁铵于800mL水中溶解后20mL浓硫酸以水稀释至1L。
2）标定：取10 mL 0.1N K2Cr2O7溶液加10mL硫磷混酸加3滴PA酸指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液为绿色。
3）计算：C硫酸亚铁铵=C重铬酸钾×V重铬酸钾/V硫酸亚铁铵2、0.1N K2Cr2O7配制：准确称取4.903g经140~150℃烘干至恒重的K2Cr2O7溶于200mL水中，完全溶解后，移至1L容量瓶中，以蒸馏水水稀释至刻度。
3、01N AgNO3标准溶液的配制与标定1）配制：称取17.0000g AgNO3于500mL烧杯中，用不含CLˉ离子的蒸馏水溶解后，移至1L容量瓶中，稀释至刻度。
2）标定：准确称移基准试剂NaCl 0.12-0.15g，放入锥形瓶中，加50mL水溶解，加铬酸钠指示剂1Ml，在充分摇动下，用配好的AgNO3溶液滴定直至溶液微呈砖红色为终点。
3）计算：C硝酸银=C氯化钠×V氯化钠/V硝酸银4、0.1N Na2S2O3配制与标定1) 配制：A称0.1g Na2S2O3预溶于500mL水中B称25g Na2S2O3溶于A中，稀释到1L2）标定：移取0.1mol/L K2Cr2O7标准溶液10.00mL，于碘量瓶中，加25mL煮沸，冷却后的蒸馏水，溶解后，加2g固体KI及10mL 20% H2SO4,盖上瓶塞摇匀后,于瓶口封以少量蒸馏水,于暗处放置10min,取出用水冲洗瓶塞及内壁,加150ml冷却蒸馏水,用待标定的Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色变为亮绿色即为终点.3) 计算:C硫代硫酸钠=C重铬酸钾×V重铬酸钾/V硫代硫酸钠5、EDTA的配制与标定1）配制：称取EDTA80g以水加热溶解冷却，稀释至1000mL，充分摇匀。
标准溶液作业指导书
山东拜尔建材有限公司化验室标准溶液配制、标定一、检验设备1、分析天平、电子天平；2、蒸馏水器；3、蒸馏水器；4、试剂瓶、称量瓶二、操作方法1、普通试剂的配制：1.1、酸溶液1.1.1盐酸(1+1)：将浓盐酸以同体积水稀释。
1.1.2 盐酸(1+5)：将１体积浓盐酸以５体积水稀释。
1.1.3 盐酸(3+97)：将３体积浓盐酸以97体积水稀释。
1.1.4 硝酸(1+20)：将１体积浓硝酸以20体积水稀释。
1.1.5 硫酸(1+1)：将１体积浓硫酸缓缓注入同体积水中。
1.1.6 硫酸(1+4)：将１体积浓硫酸缓缓注入４体积水中。
1.2、碱溶液1.2.1 氨水(1+1)：将浓氨水以同体积水稀释。
1.2.2 氢氧化钾溶液(200g/L)：将200g氢氧化钾溶于1L水中。
1.3、盐溶液1.3.1 氟化钾溶液(150g/L)：将15g氟化钾(KF.2H2O)放在塑料杯中，溶于50ml水中用水稀释至100ml，贮于塑料瓶中。
1.3.2 氟化钾(20g/L)：将20g氟化钾(KF.2H2O)溶于1000ml水中，贮存于塑料瓶中.1.3.3 氯化钾溶液(50g/L)：将50g氯化钾溶于1L水中。
1.3.4 氯化钾－乙醇溶液(50g/L)：将50g氯化钾溶于500ml水中，用95(V/V)乙醇稀释至1L。
1.3.5 碳酸铵溶液(100g/L)：将10g碳酸铵溶于100ml水中（使用时配制）。
1.3.6 氯化钡溶液(100g/L)：将100g氯化钡溶于1000ml水中。
1.3.7 氟化铵溶液(100g/L)：称取10g氟化铵溶于100ml水中，贮存于塑料SDLN山东拜尔建材有限公司瓶中。
1.4、指示剂溶液1.4.1 磺基水杨酸钠指示剂(100g/L)：将10g磺基水杨酸钠溶于100ml水中。
1.4.2 PAN指示剂溶液(2g/L)：将0.2gPAN[名称为1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]溶于100ml乙醇中。
1.4.3 半二甲酚橙指示剂(5g/L)：将0.5g半二甲酚橙溶于100ml水中。
溶液配制与标定作业指导书
4.4.8硼酸溶液(20g/L)
称取20g硼酸,加水溶解后并稀释至1000mL。
4.4.9饱和KCl溶液
称取40.0g氯化钾，溶于100mL水中，摇匀取上清液即可。
4.4.10指示剂和一般试剂的有效期为3个月。
5.0标识、记录
5.1配制好的试剂应做好标识，内容包括“溶液名称、浓度、配制日期、有效日期、配制人”
5.2溶液配制及标定完成后，将相关数据记录于《溶液配制与标定记录表》中。
6.0相关文件
GBT 601-2016
7.0质量记录
《溶液配制与标定记录表》《试剂配制记录表》
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日期
日期
日期
425如有直接滴定的已知浓度naqh标准溶液也可用反滴定法标定4301mollhcl标准溶液431在通风橱中量取9ml浓盐酸注入蒸馏水中定容至1000ml432于270?300e烘箱中干燥至恒重的基准无水碳酸钠02g50ml蒸馏水中加10滴溴甲酚绿甲基红混合指示剂用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色煮沸2min冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色
4.2.2称取于270～300℃烘箱中干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.2g（准确至0.1mg），溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配制好的H2SO4溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。做三次平行试验，同时作空白试验；
4.2.3计算公式：C（H2SO4）=m/[(V-V0)×2×0.05299]
1.0目的
规范质量部试验用溶液的配制、标定方法，确保溶液有效、浓度准确。
2.0适用范围
质量部试验用溶液的配制与标定。
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m——基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g; Vi 氢氧化钠标准溶液的滴定用量，ml;
V2——空白实验中氢氧化钠的滴定用量，ml。
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的毫克
当量。
5. 6 0.05M EDTA标准溶液
5. 6. 1 配制：
A 氨水一氯化氨缓冲溶液（PH=10）:称取5.4g氯化铵,加适量水溶解,加入
35ml25%氨水,再加水稀释至100ml。
B 氨水溶液：称取40ml25%氨水,加水稀释至100ml。
C 铬黑T指示剂：称取0.1g铬黑T [6—硝基一1—（ 1 —萘酚一4—偶氮）一2萘
酚一4磺酸钠],加入10g氯化钠,研磨混合。