2019届高考生物二轮复习考点练14基因突变及其他变异作业(全国通用)
2019届高考全国卷人教版生物一轮复习课时检测二十四基因突变和基因重组
课时检测 (二十四 )基因突变和基因重组一、选择题1．以下有关基因突变和基因重组的表达，正确的选项是()A．基因突变对生物个体是利多于弊B．基因突变所产生的基因都能够遗传给后辈C．基因重组能产生新的基因D．在自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才拥有的一种可遗传变异方式分析：选 D 基因突变拥有多害少利的特色， A 错误；发生在体细胞中的基因突变一般不可以遗传给后辈，B 错误；只有基因突变才能够产生新的基因，基因重组能够产生新的基因型，C 错误；在自然条件下，只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组， D 正确。
2．以下对于遗传变异的说法正确的选项是()A．任何生物在遗传过程中都能够发生基因突变、基因重组和染色体变异B．花药离体培育过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C．基因突变可发生在细胞内不一样DNA 分子上表现了其随机性D．基因重组和染色体变异都可致使基因在染色体上的摆列次序发生改变分析：选 C原核生物和病毒不含染色体，不会发生染色体变异，基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中；花药离体培育成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂，该过程能够发生基因突变和染色体变异，但不发生基因重组；细胞的不一样DNA 分子上的基因都可能发生突变，表现了基因突变的随机性；基因重组不会致使染色体上基因的摆列次序发生改变。
3． (2018 巢·湖质检 )如图是某二倍体动物细胞分裂表示图，此中字母表示基因。
据图判断 ( )A．此细胞含有 4 个染色体组，8个DNA 分子B．此动物体细胞基因型必定是AaBbCcDdC．此细胞发生的必定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组分析：选 D图示细胞有 2 个染色体组， 8 个 DNA 分子；细胞中正在发生同源染色体的分别，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；图中一条染色体的姐妹染色单体同样地点的基由于 D 和d，其D 突变为d，仍是 d 突变为D，故可能发生的是隐性突变，对应的同源染色体上含有d、 d，但不可以确立的是也可能发生的是显性突变。
通用版2019年高考生物一轮专题练14 基因重组与基因突变 Word版含解析
时间：45分钟满分：100分基础组(共70分，除标注外，每小题5分)1.[2016·衡水二中一轮检测]下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是()①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A.①B．①②C．①②③ D．②③④答案 B解析杂交育种的原理是基因重组，①正确；基因工程的原理是基因重组，②正确；太空椒是诱变育种的成果，原理是基因突变，③错；体细胞克隆技术培养出克隆牛属于无性生殖，与基因重组无关，④错。
2.[2016·冀州中学周测]如图表示的是控制正常酶Ⅰ的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。
①、②两种基因突变分别是()A.碱基对的替换、碱基对的缺失B.碱基对的缺失、碱基对的增添C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换答案 C解析从图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。
突变②引起多个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。
3.[2016·冀州中学热身]编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。
下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是()B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加答案 C解析基因突变引起氨基酸种类替换后，蛋白质的功能不一定发生变化，A错误；蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数量、排列顺序及蛋白质的空间结构，状况②中酶Y与酶X的氨基酸数目相同，所以肽键数不变，B错误；状况③氨基酸数目减少，最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前，C正确；基因突变不会导致tRNA种类改变，D错误。
4．[2016·枣强中学周测]如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A.若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子B.若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子C.若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间D.若发生交换，图所示四个基因中，f与w基因间交换频率最高答案 C解析很多动物如鸡、小鼠、猫、人等，连锁的基因的重组值在雌雄中大致上是一样的。
近年高考生物一轮复习第三单元生物变异、育种和进化课时训练(二十四)基因突变和基因重组必修2(202
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课时跟踪检测（二十四）基因突变和基因重组一、选择题1．（2018·镇江学测模拟)下列有关基因突变的叙述，正确的是（)A．基因突变一定会引起生物性状的改变B．基因突变可发生在个体发育的不同时期C．若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变D．基因突变是指mRNA上的碱基对的替换、增添和缺失解析：选B 密码子具有简并性，碱基对发生改变，但密码子所决定的氨基酸可能不变，因此基因突变不一定会引起生物性状的改变；基因突变包括自发突变和诱发突变；基因突变是基因内部碱基对的改变，不是mRNA上的碱基的改变。
2．(2018·宿迁学测模拟)果蝇的白眼、三倍体无子西瓜、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的杂交后代中出现绿色圆粒豌豆,这些变异的来源依次是( )A．环境改变、染色体变异、基因重组B．染色体变异、基因突变、基因重组C．基因突变、环境改变、染色体变异D．基因突变、染色体变异、基因重组解析：选D 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由一对等位基因控制，等位基因的产生是基因突变的结果。
二倍体西瓜幼苗，经秋水仙素处理,获得染色体加倍的四倍体幼苗,四倍体幼苗和二倍体杂交，结出三倍体的西瓜种子,进一步培育出三倍体无子西瓜，此过程涉及染色体数目变异。
2019届高考全国卷人教版生物一轮复习课时检测(二十四) 基因突变和基因重组 Word版含解析
课时检测(二十四) 基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是( )A．基因突变对生物个体是利多于弊B．基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C．基因重组能产生新的基因D．在自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式解析：选D基因突变具有多害少利的特点，A错误；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代，B错误；只有基因突变才可以产生新的基因，基因重组可以产生新的基因型，C错误；在自然条件下，只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组，D正确。
2．下列关于遗传变异的说法正确的是( )A．任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异B．花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C．基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了其随机性D．基因重组和染色体变异都可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变解析：选C原核生物和病毒不含染色体，不会发生染色体变异，基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中；花药离体培养成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂，该过程可以发生基因突变和染色体变异，但不发生基因重组；细胞的不同DNA分子上的基因都可能发生突变，体现了基因突变的随机性；基因重组不会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。
3．(2018·巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。
据图判断( )A．此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析：选D图示细胞有2个染色体组，8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；图中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定的是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。
2019年高考生物一轮对点训练：14-1 基因突变 b Word版含解析
1.经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异答案 A解析白花植株的出现可能是基因突变或染色体变异的结果，环境对生物的不同变异类型进行选择；X射线属于物理因素，不仅能引起基因突变，也可能引起染色体变异；白花植株与原紫花品种杂交，若后代都是紫花植株，则白花植株的出现是由于隐性突变；若后代既有白花又有紫花植株，则为显性突变；白花植株的自交后代中若还出现白花植株，则是可遗传的变异；若全是紫花植株，则是不可遗传的变异。
2.M基因编码含63个氨基酸的肽链。
该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。
以下说法正确的是()A.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与答案 C解析由DNA分子的结构特点可知，DNA分子中嘌呤核苷酸的数目与嘧啶核苷酸的数目始终相等，故嘌呤核苷酸比例始终不变，A 项错误；M基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B项错误；增加的三碱基序列AAG，如果插入点在某两个密码子之间则增加一个氨基酸，如果插入点在某个密码子内部，则最多有两个氨基酸不同，C项正确；在基因表达的过程中，最多需要61种tRNA参与，D项错误。
3.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列叙述正确的是()A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链答案 A解析突变体若为1条染色体的片段缺失所致，假设抗性基因为显性，则敏感型也表现为显性，假设不成立；突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则此基因不存在了，不能恢复为敏感型；基因突变是不定向的，再经诱变仍有可能恢复为敏感型；抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，有可能氨基酸序列不变或只有一个氨基酸改变或不能编码肽链或肽链合成到此终止，所以A 正确。
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1．人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变，突变的方式是基因内（）A．碱基发生替换B．增添或缺失某个碱基对C．增添一小段DNA D．缺少一小段DNA2．若一对夫妇所生的子女中，性状上差异甚多，这种差异主要来自于（）A．基因突变B．基因重组C．环境影响D．染色体变异3．现有三种玉米籽粒，第一种是红的，第二种是白的，第三种也是白的，但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。
第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的（）A．基因B．环境C．基因和环境D．既不是基因也不是环境4．下列不属于多倍体特点的是（）A．茎秆、叶、果实、种子都较大B．发育迟缓C．营养物质含量增多D．高度不育5．人工诱导多倍体最常用的有效方法是（）A．杂交实验B．射线或激光照射萌发的种子或幼苗C．秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．花药离体培养6．遗传病是指（）A．具有家族史的疾病B．生下来就呈现的疾病C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D．由于环境因素影响而引起的疾病7．21三体综合征属于（）A．基因病中的显性遗传病B．单基因病中的隐性遗传病C．常染色体遗传病D．性染色体遗传病8．无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞B．数目减少，因而不能形成正常的卵细胞C．联会紊乱，因而不能形成正常的卵细胞D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞9．人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。
科学家应对多少条染色体进行分析（）A．46条B．23条C．24条D．22条10．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的A．①②B．②③C．①③D．①②③11．下列变异属于基因突变的是（）A．外祖父色盲，母亲正常，儿子色盲B．杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C．纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D．用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12．减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组，在下列叙述中与遗传物质重组无关的是（）A．联会的同源染色体发生局部的互换B．卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C．形成配子时，非同源染色体在配子中自由组合D．受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合13．如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A．基因产生突变，使此人患病B．无基因突变，性状不遗传给此人C．基因重组，将病遗传给此人D．无基因重组，此人无病，其后代患病14．下列属于染色体结构变异的是（）A．染色体中DNA的一个碱基发生了改变B．染色体增加了某一段C．染色体中DNA增加了碱基对D．染色体中DNA缺少了一个碱基15．用基因型DdTt的个体产生的花粉粒，分别进行离体培育成幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理，使其成为二倍体。
高三生物基因突变和其他变异练习题
高三生物基因突变和其他变异练习题一、单选题1．我国科学家利用二倍体竹子和水稻相互授粉培育出新品种，命名为“中华竹稻”。
下列有关叙述正确的是（）A．培育中华竹稻的原理是基因突变B．中华竹稻无同源染色体，属于单倍体C．竹子和水稻能够杂交，属于同一个物种D．中华竹稻根尖细胞有丝分裂后期有4个染色体组2．在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。
下列分析错误的是A．取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体B．巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C．可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定D．男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异3．为探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间，进行了相关实验，下列有关叙述不正确的是（）A．秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量B．温度属于无关变量，会影响实验结果C．变异细胞类型都可以用光学显微镜观察检验D．正式实验前需进行预实验，以检验实验设计的科学性和可行性4．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是基因遗传病D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病5．H-ras基因是一种原癌基因，该基因编码p21蛋白。
研究发现，膀胱癌细胞中H-ras基因的表达水平较正常细胞并无明显提高，但H-ras基因的碱基及p21蛋白的氨基酸序列发生了如下变化。
下列有关叙述错误的是（）正常细胞的H-ras基因碱基序列（片段）…GCC GCC GGT…正常细胞的p21蛋白氨基酸序列（部分）…丙氨酸丙氨酸甘氨酸…膀胱癌细胞的H-ras基因碱基序列（片段）…GCC GTC GGT…膀胱癌细胞的p21蛋白氨基酸序列（部分）…丙氨酸缬氨酸甘氨酸…注：丙氨酸的密码子为GCU、GCC、GCG、GCAA．膀胱癌细胞中p21蛋白的活性高于正常细胞B．据图可知，密码子CAG对应的氨基酸为缬氨酸C．与正常细胞相比，膀胱癌细胞中的H-ras基因发生了碱基对的替换D．膀胱癌细胞能无限增殖，细胞膜上糖蛋白减少，细胞间的黏着性下降6．二倍体番茄的叶有正常叶型（DD或Dd）和马铃薯叶型（dd），基因D、d位于6号染色体上。
2019届高考生物二轮复习训练14基因突变、基因重组和染色体变异作业(适用全国)
1．用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)A．基因突变，性状改变B．基因突变，性状没有改变C．染色体结构改变，性状没有改变D．染色体数目改变，性状改变【答案】A2．某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变（含氮碱基C→T），导致mRNA中第39位密码子变为终止密码子。
下列关于该病的说法错误的是A．患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人的不同B．在光学显微镜下可观察到胞嘧啶C替换为胸腺嘧啶TC．患者血红蛋白β链的mRNA的碱基序列与正常人的不同D．该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构进而控制生物性状【答案】B【解析】根据以上分析可知，患者的基因突变导致血红蛋白的结构发生了改变，因此其血红蛋白的空间结构与正常人的不同，A正确；胞嘧啶C替换为胸腺嘧啶T属于基因内部结构的改变，在光学显微镜下是观察不到的，B错误；根据以上分析已知，编码血红蛋白β链的基因发生了碱基对的替换，使得mRNA 中第39位密码子变为终止密码子，因此患者血红蛋白β链的mRNA的碱基序列与正常人的不同，C正确；该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构进而控制生物性状，D正确。
3．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列相关叙述正确的是A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链【答案】A4．下列过程中无基因重组发生的是A．减数分裂时果蝇的红眼基因和长翅基因分配到同一个精子中B．用高茎豌豆自交后代出现3∶1的性状分离比C．肺炎双球菌转化实验中的R型菌转化为S型菌D．同源染色体内非姐妹染色单体间的交叉互换【答案】B【解析】基因重组是指生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，其前提条件是两对或两对以上的等位基因位于非同源染色体上。
高二基因突变练习题
高二基因突变练习题基因突变是指在遗传物质DNA序列中的变异。
它可以发生在一个基因的任何位置，包括碱基替换、插入和缺失等各种形式。
基因突变在生物进化和遗传疾病的研究中具有重要意义。
下面是一些高二基因突变练习题，通过回答这些题目，可以加深对基因突变的理解。
题目一：DNA序列变异某个基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果发生了ACCGGATCC到ATCGGATCC的碱基替换突变，请回答以下问题：1. 发生了哪种类型的碱基替换突变？2. 突变后的DNA序列是什么？题目二：插入突变某个基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果在第4个碱基后插入了一个新的碱基G，请回答以下问题：1. 发生了哪种类型的插入突变？2. 插入突变后的DNA序列是什么？题目三：缺失突变某个基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果在第4个碱基处缺失了一个碱基，请回答以下问题：1. 发生了哪种类型的缺失突变？2. 缺失突变后的DNA序列是什么？题目四：突变对蛋白质编码的影响某个基因突变使得原先的氨基酸序列由Leu-Pro-Ile变为Leu-Ser-Ile。
请回答以下问题：1. 发生了哪种类型的突变？2. 突变导致的氨基酸序列变化对蛋白质的功能有何影响？题目五：默许突变某基因的DNA序列为ATCGGATCC，如果第5、6个碱基从GG突变为TT，但并不影响对应氨基酸的编码，请回答以下问题：1. 发生了哪种类型的突变？2. 突变对蛋白质的功能是否有影响？题目六：体细胞突变与生殖细胞突变请简述体细胞突变和生殖细胞突变的区别，并分析它们对后代遗传的影响。
题目七：基因突变与遗传疾病基因突变与遗传疾病之间存在紧密的关联，请选择一个遗传疾病，简要描述该疾病与基因突变之间的关系，并探讨可能的治疗方法。
题目八：基因突变对进化的影响基因突变在进化过程中发挥着重要的作用，请选择一个例子，描述具体的基因突变对物种进化的影响，并阐述其生态意义。
结语：通过回答上述高二基因突变练习题，相信你对基因突变的概念和分类有了更深入的了解。
高三生物考点必背知识基因突变及其他变异(附配套练习)
2009高三生物考点必背知识：基因突变及其他变异（附配套练习）考点脉络：第一节、基因突变和基因重组考点狂背：1．基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
2．诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素。
3．基因突变的特点：基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的、不定向的（基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，可发生在细胞内不同的DNA 分子上，同一DNA 分子的不同部位，其中发生在体细胞中的突变一般不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的突变可遗传给后代）；在自然状态下，基因突变的频率是很低的；基因突变往往是有害的（其有害有利取决于环境）。
4．基因突变的意义：是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。
5．基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
包括减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。
基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。
点击冲A ：一．选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1．关于基因突变的下列叙述中，错误的是A ．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B ．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C ．基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起的D ．基因突变的频率是很低的，并且都是有害的2．发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因3．下列哪种情况能产生新的基因A.基因的自由组合B.基因分离C.基因突变D.同源染色体间交叉互换4．在一块栽种红果番茄的田地里，农民偶然发现有一株番茄结的果实是黄色的，该番茄自交后代仍是结黄果，这是因为该株番茄A．发生基因突变 B．发生染色体变异C．发生基因重组 D．生长环境发生变化5．人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是A．增添或缺失了某个碱基对 B．碱基发生替换性改变C．缺失了一小段DNA D．增添了一小段DNA6．人类的血管性假血友病基因位于Ⅻ染色体上，长度为180kb。
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考点狂练14基因突变及其他变异1．[2018·全国卷Ⅰ] 某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。
将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。
据此判断，下列说法不合理的是()A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移2．[2018·江苏卷]下列过程不涉及基因突变的是()A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险3．[2018·甘肃武威联考]用射线处理萌发的种子使其发生基因突变，则射线作用的时间一般是有丝分裂的()A．间期B．中期C．后期D．任何时期4．[2018·安徽合肥联考] 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A．红绿色盲B．21三体综合症C．镰刀型细胞贫血症D．性腺发育不良5．人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内()A．碱基发生改变(替换) B．增添或缺失某个碱基对C．增添了一段DNA D．缺失一小段DNA6．[2018·甘肃兰州一中期末]生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少，会使染色体数目发生改变。
由此，可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。
下面关于染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的叙述中，不正确的是()A．一个染色体组中一定不含同源染色体B．由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗7．[2018·广东揭阳联考]具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。
镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。
对此现象的解释，正确的是()A．基因突变是有利的B．基因突变是有害的C．基因突变的有害性是相对的D．镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的8．下列属于单倍体的是()A．玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D．由三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗9．[2018·广东东莞中学联考]下列变异仅发生在减数分裂过程中的是()A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D．着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异10.[2018·广西柳州联考]如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是()A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B．染色体3、6之间的片段交换属于基因重组C．1与2属于异型的性染色体，所以不属于同源染色体D．测定果蝇基因组时可测定1、2、3、6、7的DNA的碱基序列11．以下关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A．猫叫综合征是由染色体结构异常引起的B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．先天性愚型是由5号染色体多一条引起的D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加12．[2018·江西上饶联考]下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒13．下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验的叙述，不正确的是()A．实验材料一般选用染色体数目较少的洋葱、蒜B．用卡诺氏液处理根尖的目的是固定细胞的形态C．实验步骤是低温处理→材料处理→制作装片→显微镜观察D．在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程14．下列为大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码)() —ATG GGC CTG CTG A…………GAG TTC TAA—1471013100 103106A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个T15．[2018·陕西西安联考]若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体走向一极，另两条染色体分别走向另一极，人类克氏综合征(染色体组成为44＋XXY)不育概率为97%。
若一个患有克氏综合征的色盲男性，和一个父亲是色盲的正常女性婚后育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合征，又患色盲的概率是多少(XXX个体可以存活，表现为女性)()A．1/6 B．1/200C．1/8 D．1/1216．[2018·河北冀州中学调考] 图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。
下列有关说法正确的是()A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C．图②④中的变异属于染色体结构变异D．图中4种变异能够遗传的是①③17．[2018·河北衡水中学调考]下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()①人类的47，XYY综合征个体的形成②三倍体西瓜植株的高度不育③卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体④一对等位基因杂合子的自交后代出现：1的性状分离比A．①②B．①③C．②④D．③④18．[2018·河北石家庄二中调考] 豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述，错误的是() A．产生基因Y或y的根本原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换B．基因Y和y的本质区别是碱基的种类、数量和排列顺序不同C．发生基因重组后，Y和y的分离也可能出现在减数第二次分裂过程中D．在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应的mRNA19．[2018·安徽巢湖联考]某二倍体植株染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色。
下列叙述正确的是()A．基因A2是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的B．基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码C．基因A1、A2是同时存在于同一个配子中的D．基因A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中考点狂练14基因突变及其他变异1．C突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失，突变体M不能自身合成氨基酸甲，而导致必须在添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长，A正确；突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，C错误；突变体M与突变体N混合培养能得到X是通过细菌间DNA的转移实现的，而不是突变体M的RNA的转移，D正确。
2．C经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母，是因为酵母菌发生了基因突变，A正确；基因中的特定碱基被替换，属于基因突变，B正确；黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花，提高产量，是植物激素类似物的作用，未发生基因突变，C错误；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。
3．A射线处理萌发的种子能诱导基因突变，而基因突变一般发生在细胞分裂间期(间期DNA复制双链打开容易出错产生变异)，则射线作用的时间一般是有丝分裂的间期。
4．A红绿色盲为伴X隐性遗传病，属基因突变造成的，在显微镜下难以观察到，A正确；21三体综合症属染色体变异在显微镜下可以观察到，B错误；镰刀型细胞贫血症在显微镜下可以看到异形的红细胞，C错误；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，XO型，缺少一条X染色体，在显微镜下可以观察到，D错误。
5．A人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基发生了替换，即T∥A替换成A∥T，从而使血红蛋白结构异常，引起红细胞的形态和功能异常。
6．D染色体组由非同源染色体组成，因此一个染色体组中不含同源染色体，A正确；由受精卵发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体，B正确；由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组一定是单倍体；但单倍体不一定含有一个染色体组，如八倍体产生的配子形成的单倍体含有四个染色体组，C 正确；人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，也可以用低温诱导处理，D错误。
7．C具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，这说明，在易患疟疾的地区，镰刀型细胞的突变具有有利于当地人生存的一方面。
虽然这个突变体的纯合体对生存不利，但其杂合体却有利于当地人的生存，说明了基因突变的有利与有害是相对的。
8．D由配子直接发育成的个体就是单倍体。
9．B DNA分子发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，可发生在细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期，A错误；非同源染色体上非等位基因之间的自由组合属于基因重组，只发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离的同时，非同源染色体之间发生自由组合，B正确；非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异中的易位，可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C错误；着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极，既可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，D错误。
10．D图中1和2、3和4、5和6、7和8属于同源染色体，所以染色体1、3、5、7组成果蝇的一个染色体组，A错误；染色体3和6属于非同源染色体，它们之间的交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；1与2的形态大小不同，分别为X和Y染色体，属于同源染色体，C错误；由于1、2号染色体上的基因不完全相同，所以要测定果蝇的一个基因组应测定1、2、3、6、7共五条染色体的DNA分子的碱基对的排列顺序，D正确。
11．C猫叫综合征是由染色体结构异常(第5号染色体缺失了一段)引起的，A正确；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的替换)，B正确；先天性愚型(21三体综合征)是由21号染色体多一条引起的，C错误；在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种患病基因的机会大大增加，双方很有可能是同一种遗传病致病基因的携带者，因此近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加，D正确。