一期临床试验及药代动力学测试的主要内容
临床一期二期三期临床概念2024年
临床一期二期三期临床概念引言概述:临床试验是新药研发过程中的重要环节，通过不同阶段的临床试验，可以评估新药的安全性、有效性和剂量选择等关键指标。
本文将从一期、二期和三期临床试验的概念及其特点入手，详细介绍这三个阶段的主要内容和目标。
一、一期临床试验1. 新药的初步安全性评估- 研究对象的选择：健康志愿者或患有特定疾病的患者- 安全性评估指标：不良反应、耐受性和药物代谢等- 研究设计和方法：单剂量、多剂量、随机对照2. 实施过程和时间安排- 严格遵循伦理和法规要求- 通常需要数个月到一年的时间完成- 确保数据的精确性和可靠性二、二期临床试验1. 新药的初步疗效评价- 研究对象的选择：患有特定疾病的患者- 疗效评价指标：疾病缓解率、临床症状改善、生存率等- 研究设计和方法：随机对照、剂量反应关系等2. 实施过程和时间安排- 严格遵循伦理和法规要求- 通常需要数个月到两年的时间完成- 加强监测并记录药物的疗效和安全性三、三期临床试验1. 新药的安全性和有效性确认- 研究对象的选择：大规模代表性患者人群- 安全性和有效性评价指标：疗效、不良反应、剂量反应关系等- 研究设计和方法：随机对照、多中心、双盲等2. 实施过程和时间安排- 需要广泛招募病例并进行长期随访- 通常需要数年甚至更长时间完成- 严格监测药物的安全性和有效性，并与已上市药物进行比较总结:临床一期、二期和三期试验是新药研发过程中的关键环节，从药物的安全性到疗效的评价，逐步验证新药的潜力和优势。
一期试验主要关注药物的安全性，二期试验则初步评价疗效效果，而三期试验则是全面评估药物的安全性和有效性。
这些试验的严格实施和数据分析，将为新药的进一步研发和申请上市提供坚实的科学依据。
1期临床实验的内容
1期临床实验的内容随着医学科学的不断进步，临床实验在医学研究中起着至关重要的作用。
1期临床实验作为临床试验的起点，是对新药物或治疗方法进行初步评估的阶段。
本文将介绍1期临床实验的内容，包括试验设计、受试者招募、观察指标等方面。
试验设计1期临床实验的设计是为了评估新药物或治疗方法的药代动力学和安全性。
通常采用开放标签、单剂量、单中心的设计。
试验过程中，研究者需要遵循国家和地区的伦理委员会的相关指导方针，确保试验的科学性和道德性。
受试者招募1期临床实验的受试者通常是健康志愿者或疾病早期的患者。
研究者会通过在医疗机构、社区或其他途径发布招募信息，筛选符合入组标准的受试者。
在招募过程中，研究者需要充分向受试者说明试验的目的、过程、风险和利益，并取得受试者的知情同意书。
药代动力学评估药代动力学是1期临床实验的重要内容之一。
研究者通过测定新药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，评估药物的药代动力学特征。
常用的评估指标包括药物的半衰期、最大浓度、曲线下面积等。
安全性评估在1期临床实验中，安全性评估非常重要。
研究者需要监测受试者的不良事件和药物相关的不良反应，并评估其严重程度和可能的原因。
常见的安全性评估指标包括血压、心率、实验室检查结果等。
观察指标在1期临床实验中，观察指标的选择是根据研究目的和药物特性确定的。
常见的观察指标包括生理指标、生化指标、影像学指标等。
通过对这些指标的观察和分析，研究者可以评估新药物的疗效和安全性。
数据分析和结果报告1期临床实验结束后，研究者需要对收集到的数据进行分析和解读。
数据分析包括描述性统计、方差分析、相关分析等方法。
研究者应根据分析结果，编写实验结果的报告，包括实验设计、观察指标结果、安全性评估等内容。
结论1期临床实验作为临床试验的第一步，对于新药物或治疗方法的进一步研究具有重要的意义。
在实验过程中，研究者需要严格遵循试验设计、招募受试者、评估药代动力学和安全性等步骤，以确保实验的科学性和可靠性。
一期临床试验的内容
一期临床试验的内容一期临床试验是新药研发过程中的重要环节，也是新药上市前必不可少的一步。
本文将对一期临床试验的内容进行详细介绍，以便读者对该过程有更深入的了解。
一期临床试验通常是在动物试验和体外试验的基础上进行的，其目的是评估新药在人体内的安全性和耐受性。
在试验过程中，研究人员会招募一定数量的健康志愿者或患者，对他们进行新药的给药和观察。
试验的内容主要包括以下几个方面：首先，试验设计。
在进行一期临床试验之前，研究人员需要制定详细的试验设计方案，包括试验的目的、研究对象的选择标准、给药剂量和频次、观察指标等内容。
试验设计的科学性和合理性直接影响着试验结果的可靠性和有效性。
其次，试验过程。
一期临床试验通常分为几个阶段进行，包括单剂量试验、多剂量试验和食物影响试验等。
研究人员需要严格按照试验方案进行试验操作，确保试验过程的规范性和一致性。
在试验过程中，研究人员还需要对试验对象进行密切观察，及时记录并报告试验过程中出现的不良反应和意外事件。
再次，试验数据分析。
试验结束后，研究人员需要对试验数据进行统计分析，评估新药在人体内的代谢动力学和药效动力学特性。
通过对试验数据的分析，可以更好地了解新药在人体内的表现和作用机制，为后续临床试验和新药研发提供科学依据。
最后，试验报告撰写。
一期临床试验结束后，研究人员需要撰写试验报告，详细介绍试验过程、结果和结论。
试验报告需要符合国际和国家相关法规和标准，确保试验结果的真实性和可靠性。
试验报告的撰写是试验工作的总结和归档，也是新药申报上市的重要依据。
总之，一期临床试验的内容涉及试验设计、试验过程、试验数据分析和试验报告撰写等方面。
通过对一期临床试验的内容进行深入了解，可以更好地把握新药研发的关键环节，推动新药的研发进程，为临床治疗提供更多更好的选择。
!药物临床试验质量管理规范---Ⅰ期临床试验(临床研究、分析测试)
模版3：药物临床试验质量管理规范---Ⅰ期临床试验（临床研究、分析测试）基本信息现场检查对象：现场检查日期：现场检查小组派出部门：人员组成：姓名：专业：职务/职称：机构Ⅰ期临床试验（临床研究、分析测试）检查主要内容：一、I期临床试验研究室负责人1.I期临床试验研究室负责人的专业背景2.I期临床试验研究室负责人的药物临床研究基础二、Ⅰ期临床试验的临床研究部分1.I期临床试验病房及基本设施2.I期临床试验临床研究医护人员3.I期临床试验管理制度和标准操作规程三、Ⅰ期临床试验分析测试部分1.I期临床试验分析测试实验室2.分析测试实验室的主要研究人员3.分析测试实验室的管理制度和标准操作规程4.分析测试实验室的质量保证体系四、2004年以来研究室承担I期临床试验项目情况五、其他：____________________________现场检查结论：合格基本合格不合格整改意见：现场检查记录-精密电子天平-高速冷冻离心机-高效液相色谱仪及配套检测仪器-液质联用仪及配套检测仪器-分析仪专用计算机及数据分析处理软件-制备样品的专用工作台及通风设备-规格齐全的微量加样器-低温冰箱1.1.4 仪器和实验设备是否处于可使用的正常状态1.1.5 仪器和实验设备使用和维修记录是否完整2 分析测试实验室的主要研究人员是否2.1分析测试主要人员2.1.1是否有医/药/分析专业本科以上学历和医/药/分析学专业职称2.1.2是否具有完整实施生物样品测试经历和实施样品分析的能力2.1.3是否经过临床试验技术培训和GCP培训2.1.4是否有熟练操作生物样本分析仪器的人员2.1.5是否有熟练运用专业分析软件处理图谱及相关数据的人员2.1.6是否掌握I期临床试验中分析技术指导原则2.1.7是否发表了与药物临床试验生物样本分析相关的论文2.2 数据分析处理软件的操作人员2.2.1 是否具有完整参与新药I期临床试验数理分析的经历2.2.2 是否发表了与I期临床试验相关的论文3 分析测试实验室的管理制度和标准操作规程是否3.1 分析测试实验室是否具备以下管理制度3.1.1 实验室人员管理制度3.1.2 试验用标准对照品管理制度3.1.3 专用精密仪器管理制度附表：药物临床试验机构项目汇总表（2004年1月1日以来牵头和参加的项目）。
临床试验过程详解文档
临床试验过程详解文档1. 临床试验概述临床试验是指在人体进行的医学研究，以评估新药、治疗方法或医疗设备的安全性和有效性。
临床试验通常分为四个阶段，分别为I、II、III和IV期。
2. 临床试验阶段详解2.1 临床试验I期（初期阶段）目的：评估新药的安全性、耐受性和药代动力学特性。
主要研究内容：- 确定药物的剂量范围和最大耐受剂量。
- 观察药物对人体产生的不良反应。
- 了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
受试者人数：通常较小，一般为20-30人。
2.2 临床试验II期（中期阶段）目的：评估新药的疗效和进一步验证安全性。
主要研究内容：- 比较药物与安慰剂的疗效差异。
- 观察药物的副作用和不良反应。
- 确定药物的最佳给药方式和剂量。
受试者人数：通常为数十到数百人。
2.3 临床试验III期（后期阶段）目的：大规模验证新药的疗效和安全性，为药物上市提供充分证据。
主要研究内容：- 比较药物与现有治疗方法或安慰剂的疗效差异。
- 观察药物的长期疗效和安全性。
- 评估药物对患者生活质量的影响。
受试者人数：通常为数百到数千人。
2.4 临床试验IV期（市场监测阶段）目的：在药物上市后对其长期疗效和安全性进行监测。
主要研究内容：- 收集药物在广泛使用条件下的疗效和安全性数据。
- 监测药物的副作用和不良反应。
- 评估药物在不同人群中的用药情况和适用性。
受试者人数：不限制，涉及广泛的患者群体。
3. 临床试验流程3.1 临床试验设计- 确定研究目的、类型（随机对照试验、队列研究等）。
- 制定研究方案和统计分析计划。
3.2 临床试验招募- 通过各种途径招募受试者。
- 对受试者进行筛选，确保其符合纳入和排除标准。
3.3 临床试验实施- 按照研究方案进行试验，包括给药、观察和数据收集。
- 确保试验过程遵循伦理原则和法律法规。
3.4 临床试验数据分析- 收集、整理和分析临床试验数据。
- 评估药物的疗效和安全性。
3.5 临床试验报告和发表- 撰写临床试验报告，包括研究背景、方法、结果和结论。
新药临床研究各期内容及目的
新药临床研究各期内容及目的【新药临床研究各期内容及目的】一、前期研究1.1 预临床研究预临床研究是在实验室和动物实验基础上，对候选新药进行初步评估，包括药物代谢、药动学、毒性学等方面的评估。
1.2 临床前研究临床前研究是将候选新药应用于非人类对象，如细胞、动物等，评估其安全性、毒性、有效性等指标，进一步确定其在人体临床试验中的安全性和有效性。
二、临床试验阶段2.1 临床试验第一期临床试验第一期主要评估新药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药动学特性，确定其适宜的剂量范围。
2.2 临床试验第二期临床试验第二期是在小规模患者中进行的，旨在进一步评估新药的有效性和安全性，确定其用药方案。
2.3 临床试验第三期临床试验第三期是在大规模患者中进行的，旨在充分评估新药的治疗效果、安全性和不良反应情况，为新药的上市申请提供充分的临床数据。
三、后期研究3.1 新药上市后研究新药上市后研究是指在新药上市后对其进行长期、大样本的监测，以评估新药在实际临床应用中的疗效和安全性。
3.2 优化研究优化研究是在新药上市后，根据实际应用情况，对其用药方案、剂量等进行进一步优化的研究。
【附件】本文档附件包括：2：研究报告撰写指南；3：伦理委员会审查表格；4：临床试验数据统计分析方法介绍；5：研究药物使用及剂量说明书。
【法律名词及注释】1：新药：指未经全球上市或本国市场批准销售的药物。
2：预临床研究：在正式进行临床试验之前，通过离体实验和动物实验评估新药的性质和效果。
3：临床前研究：在进行人体临床试验之前，通过动物模型等评估新药的安全性和有效性。
4：药代动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
5：毒性学：评估药物对生物体的毒性和危害性，包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等。
6：药物耐受性：指机体对药物的适应性和耐受能力。
7：有效性：指药物对治疗对象的治疗效果和疗效。
8：不良反应：指使用药物后出现的不良的生理或心理反应。
药物临床试验简介
药物临床试验科普简介一、药物临床试验简介药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。
药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验。
（1）Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。
包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。
药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除等情况（2）Ⅰ期临床试验治疗作用初步评价阶段。
其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
（3）Ⅰ期临床试验治疗作用确证阶段。
其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
（4）IV期临床试验IV期临床试验为新药上市后应用研究阶段。
其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
（5）生物等效性试验指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验二、I期临床试验的4W2.1 是什么(Who)I期临床试验是在动物药理毒理试验基本成功的基础上，首次应用在人体上，用来初步评价新药的人体耐受性和药代动力学试验。
2.2 为什么(Why)I期临床试验主要目的是观察随人体给药剂量增加而出现副作用的情况，新药在人体药代动力学性质以及收集有效性的早期证据。
通过I期临床试验，观察人体对新药的耐受程度、药代动力学和药效动力学，探索药物最大耐受剂量(Maximal Tolerable Dose，MTD)、剂量限制性毒性(Dose-Limiting Toxicity，DLT)，为制定接下来II、III期临床试验设计和给药方案提供依据。
I期临床试验资料
I期临床试验资料1期临床试验的定义和目的Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
Ⅰ期研究是人体药理学研究，通常是非治疗目的。
一般在健康志愿者或某类患者中进行；具有显著潜在毒性的药物通常选择患者作为研究对象。
Ⅰ期研究可以是开放、自身对照的，也可以为了提高观察有效性，采用随机和盲法。
Ⅰ期临床试验的内容根据我国药品临床试验指导原则，Ⅰ期临床试验包括：人体耐受性试验单剂量递增耐受性试验多剂量耐受性试验(视临床给药方案而定)人体药物代谢动力学试验3个不同剂量的单次给药的药代动力学研究推荐临床剂量的多次给药药代动力学Ⅰ期临床试验的一般程序单剂量递增耐受性试验3个不同剂量单次给药的药代动力学研究多次给药的耐受性研究和多次给药的药代动力学研究单剂量递增耐受性试验设计要点一、前言1、背景：临床前研究摘要(急性毒性、慢性毒性等)2、研究责任：申办者、承担者3、研究目的4、研究时间表二、试验1、伦理：伦理委员会，知情同意书2、临床数据记录：病例报告表3、研究志愿者：例数和性别4、研究药物：试验药，安慰剂，药物计数5、试验前程序：志愿者病史、体检和临床实验室分析，接纳标准，排除标准。
6、研究程序：中上和替代程序，给药途径，剂量方案，给药程序。
(1)、试验设计：治疗计划，标准化饮食，身体活动标准，体位标准，吸烟限制，伴随用药。
(2)、耐受性评价和安全性：生命指征和ECG，对中枢神经系统的影响，临床分析，不良反应，继续下一个较高剂量的标准，应急程序。
7、研究后程序(关于安全评价)：体检和临床实验分析三、数据分析四、临床报告草案五、遵循GCP：详细程序，存档，质量保证，归档的文件，资料，设计书修改规定。
六、参考文献单剂量递增耐受性试验设计的考虑1、对象筛选标准2、Ⅰ期临床试验中健康成人志愿者治疗的最大推荐起始剂量的估算3、起始剂量、最高剂量和剂量递增方法4、剂量递增的中止标准5、观察指标6、异常结果的界定(包括临床症状和实验室测定值)7、数据质量保证与数据管理8、安全性数据的分析方法Ⅰ期临床试验的对象1、一般选择健康成人志愿者(年龄18-45岁)为受试对象，男女各半。
新药临床研究各期内容及目的
新药临床研究各期内容及目的在医学领域，新药的研发是一个漫长而复杂的过程，其中临床研究是至关重要的环节。
新药临床研究通常分为多个阶段，每个阶段都有其特定的内容和目的，旨在确保新药的安全性、有效性和质量可控性。
一、I 期临床试验I 期临床试验是新药首次在人体进行的试验，主要目的是研究药物在人体内的药代动力学和耐受性。
在药代动力学方面，研究人员会关注药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
通过采集受试者的血液、尿液等样本，分析药物在体内的浓度变化，从而了解药物的起效时间、作用持续时间以及可能的蓄积情况。
耐受性研究则着重观察人体对新药的耐受程度。
这包括评估药物可能引起的不良反应，如头痛、恶心、呕吐、皮疹等，以及确定最大耐受剂量。
通常，I 期临床试验会选择健康志愿者作为受试者，但对于某些治疗肿瘤等严重疾病的药物，可能会选择病情较轻的患者。
为了确保试验的安全性，I 期临床试验的样本量相对较小，一般在几十人左右。
在试验过程中，受试者会受到密切的监测，包括生命体征、实验室检查等。
如果出现严重的不良反应，试验将被暂停或终止。
二、II 期临床试验II 期临床试验是在 I 期临床试验的基础上，进一步评估药物的有效性和安全性。
这一阶段的研究对象通常是患有目标疾病的患者。
研究人员会根据不同的疾病特点和研究目的，设计合理的试验方案，如随机对照试验、单臂试验等。
有效性评估是 II 期临床试验的重点之一。
研究人员会观察药物对疾病症状、体征、实验室指标等方面的改善情况，以初步判断药物是否具有治疗作用。
同时，还会继续关注药物的安全性，收集和分析可能出现的不良反应，并评估其与药物的相关性。
II 期临床试验的样本量较I 期有所增加，一般在几十到几百人不等。
通过这些试验数据，研究人员可以初步确定药物的有效剂量范围和给药方案，为后续的 III 期临床试验提供依据。
三、III 期临床试验III 期临床试验是新药临床研究中规模最大、最关键的阶段。
一期临床试验的内容
一期临床试验的内容
一期临床试验是新药研发过程中的重要环节，也是新药上市前必须进行的临床
研究阶段。
一期临床试验旨在评估新药在人体内的安全性、耐受性和药代动力学特性，为后续临床试验提供重要数据支持。
本文将从一期临床试验的设计、实施和数据分析等方面进行详细介绍。
首先，一期临床试验的设计是非常关键的。
在设计阶段，研究人员需要明确试
验的目的和研究问题，确定试验的研究对象和入选标准，制定试验方案和研究流程，以及确定试验的观察指标和终点事件。
此外，还需要进行样本容量的计算和统计学分析的设计，确保试验结果的可靠性和科学性。
其次，一期临床试验的实施需要严格按照试验方案进行。
在实施阶段，研究人
员需要招募符合入选标准的受试者，并对其进行知情同意和随机分组。
同时，需要对受试者进行详细的临床观察和检测，收集试验数据并进行记录。
在整个实施过程中，需要保证试验的严密性和安全性，确保受试者的权益和安全。
最后，一期临床试验的数据分析是非常重要的。
在数据分析阶段，研究人员需
要对试验数据进行统计学分析，并进行结果的解释和讨论。
同时，还需要对试验结果进行风险评估和安全性分析，为后续临床试验提供参考依据。
此外，还需要编写试验报告和提交相关的监管部门进行审批。
总之，一期临床试验是新药研发过程中不可或缺的一环，其设计、实施和数据
分析都需要严格按照规定进行。
只有通过科学规范的一期临床试验，才能为新药的安全性和有效性提供可靠的数据支持，为新药的上市奠定坚实的基础。
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一期临床试验及药代动力学测试的主要容Ⅰ期临床试验是新药人体试验的起始阶段。
Ⅰ期临床试验目的：1．在健康志愿者中，对通过临床前安全有效性评价的新药，从绝对安全的初始剂量开始，考察人体对该药的耐受性；2．对人体能够耐受的剂量进行药代动力学研究，为研究Ⅱ期临床试验提出合理的给药方案。
Ⅰ期临床试验工作程序1.接到药政管理当局（SDA）下达的批件；2.签订合同；3.阅读有关资料及文献，选择、组织试验研究小组；4.计算并确定耐受性试验最小初始剂量与最大剂量；5.制定、讨论、确定Ⅰ期临床试验方案；6.试验方案呈报伦理委员会审批；7.Ⅰ期临床试验前准备工作：1）筛选志愿受试者；2）准备知情同意书；3）准备记录表格与试验流程图；4）血药浓度监测考核；5）Ⅰ期病房准备；8.Ⅰ期临床试验方案伦理委员会批准后，制定试验进度计划；9.试验前受试者签署知情同意书；10. 受试者随机分组；11. 试验前24小时完成每例受试者病例登记：体格检查、心电图检查、脑电图检查、眼科检查、血液学检查、血生化检查、尿液学分析等各项指标检查；12. 准备每例受试者试验流程图；13. 按照试验方案与进度计划进行Ⅰ期临床试验；14. 数据处理、统计分析；15. 总结报告。
Ⅰ期临床试验方案程序1）单次给药耐受性试验（随机分组，逐组进行，有主观或其它因素影响时设安慰剂对照）；2）单次给药药代动力学研究（设高、中、低三个剂组，三向交叉拉丁方设计，确定临床有效量和给药量，每组均有三个剂量，每次均有三个剂量，以排除仪器、个体差异）；3）连续给药耐受性与药代动力学研究，要求达稳态后再继续二天，一般连续七至十天）。
Ⅰ期临床试验方案模式1.首页：项目名称、研究者、单位，申办者负责人、单位2.简介：试验药物中文名、国际非专利药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、毒理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药药代动力学参数，连续给药药代动力学与耐受性；4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。
入选人数、、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
6.受试者签署知情同意书；7.伦理委员会报批：三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批；8.试验设计与方法；9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；10. 数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；11. 总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；12. 末页：试验地点、研究者与申办者签名。
健康志愿者耐受性试验步骤和方法试验前：首先确定主要研究者，研究者及参研相关人员1.获取药品监督管理局同意进行试验的批文；2.获得药品检验合格证；3.获得临床前或/和临床研究的各种资料，并详细阅读分析研究；4.在上述基础上制定耐受性试验方案；5.向所属单位伦理委员会提出申请，填写申请表，上报资料包括：申请表、药品监督管理局批文、药品检验合格证、试验方案、志愿者记录表、知情情意书；6.试验用仪器设备的详细名称、型号、目前状态、检验负责人；7.检查试验现场抢救措施、并呈良好状态；8.检查试验样品、包装、规格、批号、生产日期、保存条件及期限、并指定专人管理；9.绘制试验流程图；10. 筛选试验：1）询问过去史和现在史，近期是否参加过新药研究的志愿者与用药史；2）是否有烟酒嗜好和量；3）体检：身高、体重、主要体征、呼吸、心率、血压、体温；4）血尿常规；5）血生化；6）特殊检查；7）签署知情情意书。
试验中：1.严格按照试验方案，标准操作规程及流程图执行；2.再次检查核对药品、编号、随机号、剂量，研究者和药品管理者保持密切联系；3.记录完整、准确、无误、不能随意涂改或抹去原始记录；4.给药前24小时，再次复查筛选试验时的所有检查；5.给药前，晚8时入住病房；6.给药当天8点，100ml温水服药，在病房观察；7.服药后24小时、48小时、72小时、复查全部指标；8.服药当天只能吃标准早、中、晚餐，不另加其它食物和饮料；9.试验期间禁烟酒；10. 所有结果，研究者要立即检查核对填表；11. 所有临床研究工作，严格遵守GCP，根据方案进行，并接受申办者或药政当局的检查和监督。
试验后：1.试验总结交申办单位和研究单位各保存一份；2.总结报告由申办单位报送药审中心；3.准备参加审评，并回答药审委员的提问；4.根据需要作必要的修改。
新药Ⅰ期临床试验中健康受试者的药代动力学研究容：1．单次给药的药代动力学研究；2．多次给药的药代动力学研究；3．如新药为口服制剂，应进行进食对药物吸收影响的研究。
新药Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的药代动力学研究容1．新药在相应病人体的药代动力学研究，包括单次给药或/和多次给药的药代动力学研究；2．如新药为前体药物或在人体主要以代方式进行消除的药物，需进行新药的代途径、代结构及其药代动力学的研究。
3．根据新药管理学特点、临床用药需要及试验试验条件的可行性，研究者可选择性地进行：1）新药与其它药物相互作用中的药代动力学研究；2）新药特殊药代动力学研究（包括肝、肾功能受损，老年人等因素对药代动力学的影响）；3）不同种族的药代动力学研究；4）人体血药浓度和临床药理效应相关性研究等。
生物制剂临床药代动力学研究容基本同上。
临床试验药代动力学研究生物样品分析方法建立的要求1．灵敏度：用最低检测浓度或测量限（OQ）来表示，要求测出3-5个消除半衰期后血药浓度或能检测出Cmax的1/10——1/20的血药浓度；2．特异性：必须能证明所测的药为原型物或其代物，并能排除某些源性物质和杂质的干扰；3．精密度：要求在标准曲线围选择低（接近OQ）、中、高（接近上限）三种浓度，每一浓度重复测定5次，求出各自的日及日间变异系数（低浓度小于等于20%，高浓度小于等于15%）4．准确度：应说明绝对回收率或相对回收率，同样在标准曲线围选择低、中、高三个浓度，每一浓度重复5次，绝对回收率要求不低于50%，相对回收率一般为85-115%，如达不到要求，应加以说明；5．标准曲线：不同生物样品应制备各自的标准曲线，标准曲线至少由5个浓度组成，应覆盖整个生物样品的浓度围，不得外推，相关系数要求应大于0.95；6．样品稳定性：如冻融条件；7．方法学质控：1）分析方法基本建立后，应由相应机构或该研究项目负责人提出来未知浓度样品管5-10个，用单盲法考察其方法的精确可靠性；2）在每次测定样品时，同时制备3份质控（标准浓度）管或制备标准曲线；8．新申报时提供数据：1）如果用色谱法分析，应提供标准品、空白样品和样品三种色谱图；2）标准曲线图及其回归相关分析及相关系数；3）日间和日准确度和回收率数据；4）未知浓度样品质控检查测定数据。
临床药代动力学的数学术语及其定义α在二室模型描述药物在体分布的表观一级混合速率常数β在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数τ给药间隔τ1肾衰竭时的给药间隔AUC，∫∞0C·dt血药浓度对时间曲线下的总面积C在t时的血药浓度dc／dt血药浓度的变化速率∫τ0C·dt血药浓度对时间曲线下，从时间0→t时的面积C∞稳态时的“平均”血药浓度Cmax一次给药后的最大血药浓度Cmin一次给药后的最小血药浓度Cn在第n次给药间隔期间任何时间t时的血药浓度Cn在第n个给药间隔期间的“平均”血药浓度Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度C0静脉注射后瞬时的血药浓度（C1）max反复用药后第1次用药中最大血药浓度（C1）min反复用药在第1次用药后最小血药浓度C1反复用药在第1次用药后的“平均”血药浓度C∞反复用药达稳制时每一给药间隔期间任一时间t时的血药浓度∫τ0C∞·dt稳态时每一给药间隔期间血药浓度对时间曲线下的面积（C∞）max稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（C∞）min稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度fp血浆中未结合药物的分数fs唾液中未结合药物的分数K在一定模型的表观一级消除速率常数Ke表观一级吸收速率常数Ko在一室模型表观一级肾脏排泄速率常数Km在一室模型代转化的表观一级速率常数，也有代表Michaelis常数Ki在肾衰竭时的处置速率常数Ko零级输入或滴注速率常数K10从中央室消除的表观一级速率常数dm／dt体代物的变化速率Mu到t时尿中排泄的代物量dMu／dt尿中代物出现的速率M∞u]最终尿中排出的代物总量n多次用药所给剂量的次数Q总体清除率Qo肾清除率Qc肌酐清除率td作用持续时间tp一次给药后最大血药浓度出现的时间t＇p反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间t1/2，t0.5半衰期t1/2α在二室模型分布相的半衰期t1/2β在二室模型消除相的半衰期V在一室模型药物的表观分布容积Vd在多室模型药物的表观分布容积，系指体药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数Vc中央室的表观分布容积Vm用Michaelis-Menten动力学所描述过程的理论上的最大速率X在t时体的药量dx／dt体药量的变化速率1期临床药代动力学试验设计1. 单次给药临床药代动力学研究(1) 受试者例数 8~12(2) 药物剂量一般选用低、中、高三种剂量。
剂量的确定主要根据Ⅰ期临床耐受性试验的结果,以及讨论后确定的Ⅱ期临床试验时采用的治疗剂量,高剂量组剂量必须小于人最大耐受的剂量。
(3) 研究步骤受试者在试验日前一日进入Ⅰ期临床监护室(或病房),晚上进统一清淡饮食,然后禁食10小时,不禁水过夜。
次日早上空腹(注射给药时不需空腹)口服药物,用150~200ml温水送服(如需收集尿样,则在服药前排空膀胱),服药后1小时后可适量饮水,2~4小时后进统一清淡饮食。
按试验方案在服药前、后不同时间采取血样或尿样(如需收集尿样,应记录总体后,留取所需量)。
试验期间受试者均应在监护室(病房),避免剧烈运动,禁服茶、咖啡及其他含咖啡和醇类饮料。
(4) 采样点的确定采样点的确定对药代动力学研究结果具有重大的影响。
服药前采空白血样品,一个完整的血药浓度—时间曲线,应包括药物各时相的采样点,一般在血药浓度—时间曲线峰前部至少取4个点,峰后部取6或6个以上的点,一般共为11~13个采样点。
即至少应有3~5个消除半衰期的时间,或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20。
如果同时采取尿样时,则应采取服药前尿样及服药后收集不同时间段的尿样。