计划生育药具管理报表说明分解
划生育药具计划统计管理计划生育药具计划统计管理详解
计划生育药具计划统计管理及药具购调存信息系统操作规范第一章计划生育药具计划管理规范计划生育药具计划管理：就是指对计划生育药具在需求、分配、供应、发放等方面，提出科学的预定方案，并通过药具计划的组织、执行、协调和控制而进行的管理活动。
第一条计划编制原则实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。
※要求：o实事求是—尊重客观，尊重事实；o科学合理—结构合理，库存合理，经费合理；o自下而上—乡级起报，统计真实；o满足需求—质量满足，数量满足，品种满足，规格满足。
第二条计划编制依据1．《计划生育避孕药具政府采购目录》中的品种与价格；2．年度采购经费；3．政府采购评审结果；4．上年订购量、实际执行量、年初库存量、需求预测量；5．年.人份标准使用量、库存标准周转量；6．已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势。
※编制依据及要求：计生委科技司编制，一般每两年修订一次；o年度采购经费—以上年药具经费为当年药具需求计划编制依据；订购药具的金额必须达到上年度经费总额的85%；o政府采购评审结果—评分值组成：企业资质8-10分；产品质量55分；售后服务35-37分。
近年国家加大了对产品质量的抽检力度，在售后服务方面，各级要认真填报《全国免费发放计划生育避孕药具供货信息反馈表》，促进企业服务到位；o年.人份标准使用量—短效药：22片/板×13板；速效药：15片/板×2板；外用药：120粒(张)；避孕套：120只(流动人口密集的地区，避孕套可按实际需求订购)；o各级药具库存周转量标准—省级：0-4个月；市(州)级3-6个月；县(市、区)级1-4个月；乡(镇)级1-2个月;村(居)级0-1个月；o已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势—要综合考虑已婚育龄妇女人数、采取避孕节育措施实际情况、流动人口数量，同时要考虑人口计生工作大政策、大趋势来预测药具使用人数的变化情况。
第三条计划编制程序1．每年第3-4季度，经国家人口计生委批准，国家人口计生委药具发展中心下达编制年度计划生育药具需求计划通知。
2024年计划生育药具工作管理办法范本(二篇)
2024年计划生育药具工作管理办法范本【引言】计划生育是我国长期以来实行的一项重要政策，对于控制人口数量、提高人口素质、促进经济社会发展具有重要意义。
随着时代的发展和社会的进步，计划生育政策也在不断完善和调整。
为了更好地管理和推进计划生育工作，有必要制定和实施计划生育药具工作管理办法，以确保计划生育工作的顺利进行。
【一、总则】1. 计划生育药具工作管理办法（以下简称“本办法”）的制定旨在规范计划生育药具的生产、流通和使用，提高管理效能，保障人民群众的合法权益。
2. 本办法适用于我国全境范围内的计划生育药具生产、流通和使用等方面的管理。
3. 计划生育药具应按照国家有关标准和要求生产、流通和使用，保证质量安全和使用效果。
4. 计划生育药具工作应坚持科学、公正、便民、高效的原则，推动计划生育工作与相关政策的协调配合。
【二、计划生育药具的分类和管理】1. 计划生育药具按照功能和使用方式的不同，分为避孕药具、节育药具和终止妊娠药具三大类。
2. 避孕药具主要包括避孕套、避孕药、避孕环等，应当在合法生产企业或单位生产，并经过相关质量检测合格后方可销售和使用。
3. 节育药具主要包括宫内节育器、输卵管堵塞器等，应当在医疗机构合法使用，设备应符合国家有关标准和要求。
4. 终止妊娠药具主要包括吸宫器、流产药等，应在合法医疗机构进行，并按照国家相关规定和程序进行操作。
【三、计划生育药具的生产和流通管理】1. 计划生育药具的生产企业应具备合法资质，严格按照国家有关标准和要求生产，保证产品的质量和安全。
2. 计划生育药具的生产企业应建立完善的质量管理制度和监督机制，对产品进行全程跟踪管理。
3. 计划生育药具的流通环节应实行许可制度，实施生产企业备案、批号管理和追溯制度，确保药具的来源可追溯、质量可控。
4. 计划生育药具的销售和配送应当在合法药店、医疗机构等指定场所进行，严禁在非法市场和渠道销售。
5. 计划生育药具的价格应按照市场调节和政府监管相结合的原则进行。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度随着人口的快速增长和资源的有限性，计划生育作为一种有效控制人口数量的手段，越来越受到关注和重视。
计划生育药具管理制度作为计划生育政策的重要组成部分，对于合理、有序地进行人口控制起着重要的作用。
本文将从计划生育药具的监管机制、管理制度的实施效果以及未来的发展方向等方面进行探讨和分析。
一、计划生育药具的监管机制计划生育药具作为实施计划生育的重要工具，在保障人口控制的同时，也需要有严格的监管机制。
各级政府应建立健全计划生育药具的监管制度，包括药具的生产、流通和使用环节。
首先，对于药具的生产环节，应设立专门的监管机构，对生产企业进行许可和监督，确保生产的药具符合国家标准和质量要求。
其次，对于药具的流通环节，应加强对药具经销商的管理，排查非法渠道的销售行为，保证药具的合法流通，避免出现假冒伪劣产品的情况。
最后，对于药具的使用环节，应加强对医疗机构和个人用户的监管，确保计划生育药具的正确使用，避免滥用和异常使用。
二、管理制度的实施效果计划生育药具管理制度的实施对于控制人口数量、保障人口质量具有重要的意义。
通过对计划生育药具的有效管理，可以实现计划生育政策的全面贯彻和执行。
首先，管理制度的实施可以保证药具的质量和安全性，减少使用过程中可能出现的风险和副作用。
其次，管理制度的实施可以促进计划生育药具的合理使用，避免滥用和过度依赖药具，引导人们形成科学的生育观念。
最后，管理制度的实施可以保护个人隐私和人权，避免计划生育药具被滥用或用于非法目的。
三、未来的发展方向随着社会的不断变化和科技的不断进步，计划生育药具管理制度也需要不断适应和完善。
首先，应加大对计划生育药具研发和推广的力度，提高药具的科技含量和适用性。
其次，应进一步加强对药具生产和流通环节的监管，排查和取缔非法生产和销售行为。
同时，也应加强对个人用户的培训和教育，提高他们对计划生育药具正确使用的认识和能力。
最后，应加强对计划生育药具管理制度的宣传和推广，引导社会大众形成良好的生育观念，共同参与到人口控制的实施中来。
计划生育药具工作管理制度
计划生育药具工作管理制度一、制度目的计划生育是我国基本国策之一，为了贯彻落实计划生育政策，规范计划生育药具的管理，保证计划生育药具工作的顺利开展，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于计划生育药具管理单位，包括计划生育药具仓库、计划生育药具发放点等。
三、工作内容1.计划生育药具的进货、验收与分类存放（1）计划生育药具进货应当经过考核认证的计划生育药具生产企业，保证药具的质量和效果。
（2）进货后，应由计划生育药具管理人员进行验收，对于质量不合格的药具，应当及时退货。
（3）计划生育药具应当按照不同种类进行分类存放，标有药具名称、批次、数量、生产日期等信息，方便管理人员进行统计。
2.计划生育药具的发放与登记（1）当妇女到计划生育药具发放点取药时，应当向管理人员出示有效的计划生育证明和身份证件。
（2）管理人员应当核实身份证件、计划生育证明和药具种类、用量，并登记相关信息，如药具名称、数量、领取人姓名、身份证号等。
（3）管理人员应当根据药具种类和用量进行合理的配给，并让领取人签字确认。
3.计划生育药具的存储与保养（1）计划生育药具应当存放于通风干燥、光线适宜、温度适宜的地方，防止药具受潮、变质、过期等情况。
（2）药具管理人员应当经常对药具进行定期检查、清洗、消毒，确保其质量和卫生状况。
（3）药具管理人员应当定期进行库存盘点，及时发现库存过多或过少等问题，并及时处理。
四、制度执行（1）计划生育药具管理人员应当认真执行本制度，严格按照药具相关制度、规范进行管理。
（2）如管理人员发现计划生育药具的质量不合格或存在问题，应当及时上报，积极配合有关部门做好处理工作。
五、制度监督（1）计划生育药具管理单位应当加强对本制度的执行监督，定期进行检查、考核，并对违纪违规行为依法依规进行处理。
（2）相关管理部门应当加强对计划生育药具管理单位的督查检查，及时发现问题并及时处理。
六、附则本制度未尽事宜，可根据需要进行补充、修改，补充、修改后的内容同样适用于本制度。
医院计划生育药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障育龄群众的避孕需求，提高避孕节育水平，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织领导1.成立医院计划生育药具管理工作领导小组，负责统筹规划、组织协调和监督指导全院计划生育药具管理工作。
2.领导小组下设办公室，负责具体实施和日常管理工作。
三、药具采购与储存1.药具采购：严格执行国家计划生育药具采购政策，选择合法、正规的生产厂家，确保药具质量。
2.药具储存：设立专用药具储存室，配备冷藏设备，定期检查储存环境，确保药具在有效期内。
3.药具入库：严格按照入库流程，对药具进行验收、登记、上架，确保账物相符。
四、药具发放与管理1.药具发放：设立药具发放窗口，为育龄群众提供免费避孕药具，并做好登记工作。
2.药具管理：建立健全药具管理制度，明确药具发放、回收、报废等流程，确保药具合理使用。
3.药具回收：定期回收过期、破损的避孕药具，并进行无害化处理。
五、宣传教育与咨询1.开展计划生育宣传教育活动，提高育龄群众对避孕节育知识的知晓率。
2.设立计划生育咨询窗口，为育龄群众提供避孕节育、生殖健康等方面的咨询服务。
3.定期举办避孕药具知识讲座，提高育龄群众对避孕药具的正确使用方法。
六、考核与奖惩1.对全院计划生育药具管理工作进行定期考核，考核结果纳入医院年度工作考核。
2.对在计划生育药具管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
3.对违反本制度规定的行为，按照相关法律法规进行处理。
七、附则1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由医院计划生育药具管理工作领导小组负责解释。
3.本制度如有未尽事宜，由医院计划生育药具管理工作领导小组根据实际情况予以修订。
计划生育药具管理PPT课件
不同种类的药具应分类储存，避免混放和交叉污 染。
运输规范
制定药具运输规范，确保药具在运输过程中不受 损坏和变质。
CHAPTER
05
计划生育药具的安全监管
安全监管的制度和措施
建立药具质量安全管理制度
制定药具质量管理规定，明确药具采购、验收、储存、发放等环 节的质量管理要求。
实施药具质量安全检查
加强不合格药具的预防和控制
03
分析不合格药具产生的原因，采取有效措施，防止类似问题再
次发生。
药具不良事件的报告和处置
建立药具不良事件报告制度
鼓励药具使用者及时报告不良事件， 以便及时采取措施，保障公众用药安 全。
不良事件的分类和报告程序
根据不良事件的严重程度，制定不同 的报告程序，确保及时、准确地报告 。
保障育龄群众的生殖健康
计划生育药具的管理直接关系到育龄群众的生殖 健康，科学、规范的管理有助于减少不良事件的 发生。
促进计划生育政策的顺利实施
良好的计划生育药具管理有助于提高政策执行的 效果，为计划生育政策的顺利实施提供保障。
CHAPTER
02
计划生育药具管理概述
计划生育药具的定义和种类
定义
计划生育药具是指在计划生育过 程中，用于避孕、节育、优生等 方面的各种医疗设备和药品。
计划生育药具的发放和使用流程
发放流程
计划生育药具的发放流程包括计划编制、采购、储存、调拨、发放等环节，各 级管理机构按照计划逐级发放，确保药具的及时供应。
使用流程
计划生育药具的使用流程包括选择合适的药具、正确使用方法、定期更换或服 用等环节，使用者需遵循医生或专业人员的指导，确保安全有效。
CHAPTER
计划生育药具制度模版(3篇)
计划生育药具制度模版为了加强计划生育药具档案的管理工作，有效地保护和利用好档案，制定档案管理制度是非常重要的，特制订档案管理制度，具体内容如下：第一条本规定所称的档案是指过去和现在的档案保存，有价值的各种文字、图表、账册、凭证、报表、技术资料、电脑盘片、声像、胶卷、荣誉实物、证件等不同形式的历史记录。
第二条工作人员有保护档案的义务。
第三条档案工作实行统一领导，分级保管、分级查阅的原则，进行电子化保管第四条设专人负责档案管理工作。
第五条档案工作由分管院长统一领导，相关科室人员负责收集、整理、立卷、保管工作。
第六条逐步完善档案制度，确保档案安全和方便利用，采用科学手段，逐步实现档案管理科学化。
第七条借阅。
因工作需要借阅文档的，应填好档案查阅单，不得随意外带有关重要的文件材料，确因工作需要外带，需办理档案外借手续，经办公室核准后，方可带出，用毕即归还。
阅档人对所借阅档案必须妥善保管，不得私自复制、调换、涂改、污损、划线等，更不能随意乱放，以免遗失。
第八条所有有价值的文件、报表、业务记录等必须备份。
第九条应尽量采用电脑管理和工作，便于业务资料的数字化处理和保存。
对存入电脑的资料、档案。
第十条备份盘与源盘应分开存放。
计划生育药具制度模版（2）计划生育药具制度是指国家利用药具来指导、管理和控制人口增长的政策，旨在平衡人口与资源环境的关系，实现经济社会发展的可持续性。
本文将从制度的背景、实施的原则、具体政策与管理以及效果评估等方面进行论述。
一、制度背景计划生育药具制度的实施是在我国人口问题日益严重的背景下产生的。
20世纪40年代以来，中国的人口爆发式增长严重挤压了资源环境，对经济的发展造成了巨大压力。
因此，为了控制人口增长，保护生态环境，实现可持续发展，我国早在20世纪70年代就开始实施计划生育政策。
计划生育药具制度就是这一政策的重要组成部分。
二、实施原则计划生育药具制度的实施需要遵循一定的原则，以确保政策的公平性和有效性。
计划生育药具管理制度范文
计划生育药具管理制度范文计划生育药具管理制度范文一、制度背景和目的1.1 背景计划生育是我国长期实施的国家基本政策之一，有效控制人口数量和优化人口结构，对于社会经济的可持续发展至关重要。
计划生育药具是计划生育服务的重要组成部分，其正确、合理地使用，能够帮助提高计划生育整体水平，减少计划生育意外。
1.2 目的本制度旨在规范计划生育药具管理流程，加强对计划生育药具的监督和控制，保障计划生育药具的合理供应和使用，有效维护人民群众的合法权益。
二、适用范围本制度适用于全国范围内，所有计划生育药具的管理、供应和使用工作。
三、计划生育药具管理流程3.1 药具需求上报各地计划生育药具需求由相关管理部门负责上报至国家计划生育药具调配中心，并提供详细的需求计划和预算。
3.2 药具采购国家计划生育药具调配中心根据各地需求情况进行统一采购，并考虑市场供应情况和价格因素，制定合理的采购计划。
3.3 药具分配国家计划生育药具调配中心按照各地的需求量和实际情况，进行公平、公正、公开的药具分配工作。
各地计划生育药具管理机构接收分配药具，并进行仔细核查和登记。
3.4 药具储存和保管各地计划生育药具管理机构应该建立合理的药具储存仓库，并采取必要的防潮、防火、防盗等措施，保证药具的完好性和安全性。
3.5 药具使用监督各地计划生育药具管理机构应该对计划生育药具的使用情况进行定期检查和监督，发现问题及时进行处理和整改，确保计划生育药具的正确使用。
3.6 药具报废和更新计划生育药具管理机构对超过使用寿命、损坏或者过期的药具及时进行报废和更新，确保药具的质量和可靠性。
四、计划生育药具管理机构的职责4.1 制定相关管理制度各地计划生育药具管理机构应该根据实际情况，制定计划生育药具的管理制度和流程，明确工作职责和权限。
4.2 药具需求上报和药具采购各地计划生育药具管理机构负责药具需求的上报和药具采购的组织工作，保证所需药具的供应。
4.3 药具分配和登记各地计划生育药具管理机构要认真履行药具分配任务，并做好药具的登记、库存和更新工作，确保信息的准确性和完整性。
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安庆市计划生育药具管理站 2013年6月
1、《避孕药具使用情况报表》（市、县、乡、村 级）附表一
四级通用，村、居委会为第一级报送单位。 村、居委会（附表一）依据本级发放以及村、居委会宣传 活动折算汇总上报；镇街（附表一）依据本级发放、宣传 活动发放折算再加上各村、居委会上报报表数据汇总统计 上报 。 内容说明： (1) 、“使用单位”下面的合计指的是各个村发放品种的 “长期”、发放品种的”临时”合计，表右侧合是指所有 “长期”的合计，所有“临时”的合计。速效药：包括探 亲类和紧急避孕药（毓婷或诺爽），应统计为“临时”用 药人数。 (2) “长效药”包括长效口服药和注射剂；“外用药”包括 避孕膜、栓和凝胶。
2、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二
B、避孕套随访用语： 未 见 异 常； 破裂；滑脱——（不良反应事件） 乳 胶 过 敏——（不良反应）。 （1）、避孕套不良反应事件： 破裂 ①使用不当破裂□ ②质量问题破裂□（须有效期内的拉伸、爆破及渗漏试验） 滑脱 ①使用不当滑脱□ ②大小不当滑脱□
2、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二
（2）、避孕套不良反应： 乳胶过敏： 男方红肿□ 女方红肿□ 男方瘙痒□ 女方瘙痒（可伴有白带增多）□ 男方发炎□ 女方发炎□ 男方皮肤刺痛□ 女方皮肤刺痛□ 男方皮肤溃烂□ 女方皮肤溃烂□ C、探亲药随访用语（如：左炔诺孕酮片；醋酸甲地孕酮片 规格15×1） 未见异常； 漏服（准事件)； 漏服后出血（不良反应事件）； 不规则出血（副反应）； 类早孕反应（副反应）等。
（3）药具发放量，可以发1－3个月量。如果有 特 殊情况的（如某人要出去打工），可一次领取6个月量 （4）参加供应方式改革的地方可用《免费避孕药具供应 登记表》代替此表。 村、居委会：每年元月10日前，将上一年度使用的《避孕 药具发放、随访登记表》上报到乡级药具管理部门。 参加供应方式改革的地区可用《免费避孕药具供应登记表》 代替此表。 乡（镇、街道）级汇总此表，为各村级于每年元月10日前 上报的汇总表 。
2、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二
D、避孕针（如：复方甲地孕酮注射液；复方庚酸炔诺酮注射液 ）随访 用语： 未见异常； 恶心、头晕、乳胀； 月经周期缩短； 经量减少； 不规则出血； 闭经等 E、外用药随访用语： 未见异常； 局部瘙痒、疼痛； 男方局部瘙痒、疼痛； 尿急、尿频等。
2、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二
1、《避孕药具使用情况报表》（市、县、 乡、村级）附表一
(3)凡是放置的宫内节育器和皮下埋植剂是由县（区）或乡 （镇）计划生育服务机构免费提供的，都应统计在内。 (4) “序号”为使用单位序号。 (5) “使用单位”包括所辖下级单位和本单位零星发 放的 部分。 (6) “长期”系指连续使用该药具避孕时间超过12个月者， 为时点数；“临时”系指在一个统计年度内使用该药具避 孕时间不超过11个月者，为时期数。 城市供应方式改革可统计为长期使用人数，计算方式为品 种的标签使用量除标准人份量，不得有小数。宣传或零星 发放的全归入临时用药人数内，人数统计按发放量除以3 计算。
2、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二
（2）随访情况一栏村级发放员发放药具时对上次药具使 用情况进行询问，如有不良反应和不适症状的要填写清楚， 使用正常填写“使用正常”。领药人签名一定要本人签名。 如果此人不再使用药具应在备注栏内注明原因。首次使用 不记录随访情况。 A、短效口服避孕药（如：21+7）随访用语： 未见异常； 漏服（准事件）； 漏服后出血（不良反应事件）； 经间期点滴出血（副反应）； 类早孕反应等（副反应）。
3、避孕药具发放登记表（乡级） 附表三
（4）此表按时间顺序进行填写，无论调入、发放、上年 度本年度结存要在批号栏逐笔登记批号，必须一笔一记， 及时记帐。 （5）如果有宣传填写本级单位名称，经办人签名。 （6）城区社居委对驻地单位和发放点发放药具可使用本 表。
3、避孕药具发放登记表（乡级） 附表三
（1）按药具品种进行登记，不同品种、不同规格、不同 产地、不同批号用不同表进行登记。 （2）页眉填写年份，在品名栏填写本品名称。规格是避 孕套则填写XXmm,针剂、IUD也是如此，注明单价、单位 和产地。 （3）“调入”指从上级领取的药具；“发放”指发放给 辖区内的下级单位或发放点；“结存”记录每次调入、发 放后的结存数。
2、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二
此表格内容有发放、随访以及每个药具品种的调入和发出记录。 村级药管员可以随时掌握本村药具使用、结存情况。 （1）按药具品种进行登记，不同品种、不同规格、不同产地、 不同批号用不同表进行登记；在发放时以先批号先发出原则， பைடு நூலகம்期按药具调入、发放（临时和长期）时间顺序进行填写。 “品名”：填写化学名称，如“复方左炔诺孕酮片”等； “规格”：填写药具的含量（重量、装量）或大小、型号等； “单位”：填写最小单位。 “调入”填写上级调入本品种药具的数量，发放栏内有4项内容， 要填写完整。发生药具调入、发放时，产地和批号栏对应逐笔 登记。结存栏内逐笔填写的是每次发生调入和发放后本品种药 具结存数量。每个品种按最小单位填写。 各级报表中凡有以上各项内容的，均照此填写。
1、《避孕药具使用情况报表》（市、县、 乡、村级）附表一
(7) “宫内节育器”和“皮下埋植剂”系指在一个统计年度内 的实际使用免费发放IUD数，不是规统报表的上环人数。 (8) 本表起报点为村（居委会）级，统计单位为人（次）。 按统计年度上报，分为半年报和全年报。 半年报时间是指公历年上年10月1日---本年度的3月31日。 全年报时间是指公历年上年的10月1日---本年度的9月30日。 半年报，村报乡，在4月5日前；乡报县，在4月10前；县报 市，在4月20日前。 全年报，村报乡，在10月5日前；乡报县，在10月10前；县 报市，在10月20日前。 (9) 本表一式二份，1份留存，另一份上报上一级药具管理部 门。填表单位要盖章。要有负责人、填报人签名和填写填报 日期。