金银花提取条件对绿原酸含量的
金银花提取液中的绿原酸纯化的流程
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金银花中绿原酸的分离纯化工艺研究
金银花中绿原酸的分离纯化工艺研究
金银花中绿原酸的分离纯化主要包括以下步骤：
1. 采集金银花：在适当的时间和条件下采集金银花，并进行初步处理如清洗、剪除杂质等。
2. 提取绿原酸：将采集好的金银花进行浸泡提取。
常用的溶剂包括水、乙醇、乙醚等。
可以通过浸渍或者回流提取等方式来提高绿原酸的提取效率。
3. 过滤和浓缩：将提取得到的浸膏进行过滤，去除固体杂质，得到纯净的提取液。
然后将提取液进行浓缩，通常使用旋转蒸发器或萃取器进行浓缩，直至得到较高浓度的绿原酸溶液。
4. 结晶和洗涤：将浓缩得到的绿原酸溶液进行结晶，可以通过降温结晶、溶剂结晶等不同方法来获得结晶产物。
然后将结晶产物进行洗涤，去除杂质。
5. 干燥和粉碎：将洗涤得到的绿原酸结晶产物进行干燥，通常使用真空干燥器或喷雾干燥器等设备进行干燥。
然后将干燥的绿原酸进行粉碎，得到粉末状的绿原酸。
6. 检测和分析：对得到的绿原酸进行质量检测和分析，包括纯度、含量、溶解度等参数的测定，以确保绿原酸的质量达到要求。
需要注意的是，以上步骤仅为一般性的分离纯化工艺，在具体
操作过程中可能根据实际需求进行调整和优化。
此外，根据目标纯化的绿原酸的用途和产量的不同，分离纯化工艺也可能有所差异。
因此，在实际操作中，应根据实际情况进行具体方案设计和实验验证。
中药剂学：金银花的提取
中药剂学：金银花的提取金银花的提取一、金银花的化学成分金银花除含有绿原酸和异绿原酸外，还含有环烯醚萜甙裂环马钱素、獐牙菜甙、马钱素、马钱酸、新环烯醚萜甙；常春藤皂甙配基、齐墩果酸；川续断皂甙乙；黄褐毛忍冬甙甲、α-常春藤皂甙、无患子皂甙B、灰毡毛忍冬皂甙甲、灰毡毛忍冬皂甙乙、灰毡毛忍冬次皂甙甲、灰毡毛忍冬次皂甙乙等。
挥发油主要含芳樟醇、双花醇、香叶醇、β-苯乙醇、苯甲醇、异双花醇、α-松油醇、丁香油酚等30多种成分。
传统经验及近代药理实验和临床应用都证明，金银花对于多种致病菌有较强的抗菌作用和较好的治疗效果。
二、绿原酸的提取金银花的主要抗菌有效成绿原酸和异绿原酸。
它们是奎宁酸和咖啡酸的酯。
中药制剂，制备金银花提取物多采用水提、水提醇沉和稀醇提取。
也有用水煎后加石灰乳使绿原酸类成分沉淀，然后加稀酸分解得提取物的方法。
提取方法：1.稀醇提取法生药用10倍量和8倍量70%乙醇提取2次，每次2h。
提取液过滤，减压浓缩，抽干。
2.水提法生药用10倍和8倍量水煎煮2次，每次2h，合并提取液，过滤浓缩至干。
3.水提醇沉法按水提法提取，浓缩至1∶1时，加乙醇至含醇量达75%，静置，过滤，减压浓缩抽干。
4.超滤方法称取干燥金银花一定量，加入10倍量水沸腾煎煮2次，每次1小时，过滤，挤压药渣，合并药液，离心，量上清液体积。
取出1克金银花的药液，以测量原液中绿原酸含量。
将待超滤溶液倒入储液罐，连接超滤器进行超滤。
控制一定的压力，至超滤液的体积占原体积的85%左右时，加入相当于原体积15%的水至储液罐中，继续超滤，至超滤液与原体积相同时，取样(为等体积超滤液)待测含量。
往储液罐中加入相当于原来体积25%的水，继续超滤，至超滤液相当于加入的水量时，取样(为1.25倍体积超滤液)待测含量。
同法继续超滤，得到1.5倍、2倍和3倍体积的超滤液。
三、主要有效成分含量的测定方法1.紫外分光光度法(1)如新鲜植物中含有多元酚氧化酶，则先在100℃加热1小时，或浸在1%亚硫酸氢钠溶液中，然后在石英砂中磨碎，用70%乙醇提取3次(总体积≈10倍样品)，提取液于40℃-50℃减压浓缩至原体积的1/10，再用纸层析分离。
绿原酸提取物标准
长沙一科生物科技有限公司企业标准 金银花提取物（98%绿原酸）标准 本品为金银花经过加工后得到的提取物。 1、 定义：绿原酸化学名称：3 - 咖啡酰奎尼酸 2、化学分子式：C16H18O9 3、分子量：354.30 4、性状：本品为白色至淡黄白色固体粉末，味苦。 5、用途：医用针剂，原料药，保健品，化妆原料，食品添加剂。 6、规格： 有效成分 绿原酸 外观: 细粉 颜色: 白色 颗粒: NLT 100% 80 mesh 气味: 典型气味 湿度: 3%max 农药残留: 无 重金属: 10ppm max 砷: <1ppm 铅: <5ppm 汞: <0.1ppm 镉: <0.1ppm 菌落总数: 100cfu/g max 霉菌及酵母菌: 100cfu/g max 大肠杆菌: 无 沙门氏菌: 无 绿脓杆菌: 无
【检查】水份 依法检查(《中国药典》2005年版一部附录IX H第一法)，应低于3%。 【含量测定】 绿原酸含量测定 照高效液相色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，1%醋酸水溶液—甲醇(80：20)为流动相，检测波长为327nm，流速1ml/min，检测温度为30℃，理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品5mg，置100ml量瓶中，加0.4%磷酸水溶液-乙腈(87：13)溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品0.1g，置50ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，精密吸取1ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密量取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，计算，即得。本品干品含绿原酸(C16H18O9)，应不低于98% 【指纹图谱】 参照高效液相色谱法（中国药典2005版一部附录VI D），结合指纹图谱的要求进行测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱：phenomenex luna C18 ，4.6×250mm ，5μm)；甲醇－0.1％磷酸水溶液系统为流动相；洗脱程序为： 时间（分钟） 甲醇（%） 0.1％磷酸（%） 0 20 80 50 60 40 60 60 40
绿原酸含量计算公式
绿原酸含量计算公式绿原酸这玩意儿，在很多植物里都有，像金银花、杜仲啥的。
要研究绿原酸的含量，就得有个计算公式。
先来说说为啥要算绿原酸含量。
就拿金银花来说吧，金银花是一味常见的中药材，具有清热解毒的功效。
不同产地、不同生长环境的金银花，绿原酸含量可能会有差别。
如果能准确算出绿原酸含量，就能判断金银花的质量好坏，这对制药、医疗行业那可是相当重要。
那绿原酸含量咋算呢？这就得用到一些化学分析的方法和公式啦。
一般来说，常用的方法是高效液相色谱法（HPLC）。
这个方法呢，先得把样品处理好，提取出里面的绿原酸。
然后把提取液打进色谱仪里，根据色谱图上绿原酸峰的面积或者高度，再结合标准曲线，就能算出样品里绿原酸的含量。
具体的计算公式大概是这样：绿原酸含量（%）=（样品中绿原酸的量÷样品的总量）×100% 。
这里面“样品中绿原酸的量”就得通过色谱分析的数据来算啦。
我给您讲讲我之前做实验的事儿。
有一次，我们实验室要检测一批金银花里的绿原酸含量。
那可是个大工程！从早上开始，我们就忙着称取样品、加入溶剂提取绿原酸。
提取的过程可不简单，得控制好温度、时间，还得搅拌均匀，不然提取不完全，结果就不准确。
好不容易提取完了，又得赶紧过滤、离心，把杂质去掉。
然后就是上色谱仪啦。
看着仪器一点点运行，心里那个紧张啊，就盼着结果能好。
等结果出来，对着色谱图，按照公式一点点计算，眼睛都不敢眨一下，生怕算错了。
最后算出来的绿原酸含量，和预期的有些偏差。
我们又回过头去检查实验步骤，找原因。
原来是提取的时候温度没控制好，导致部分绿原酸分解了。
从那以后，我们做实验就更小心了，每个环节都严格把控。
所以说啊，这绿原酸含量的计算，看起来就是个公式的事儿，实际上背后的实验操作、条件控制那可都马虎不得。
在实际应用中，不同的样品、不同的检测方法，可能公式会有些小变化。
但总的来说，原理都是一样的，就是通过测量和计算，得出绿原酸在样品中的比例。
金银花中绿原酸提取方法的比较和优化研究
金银花中绿原酸提取方法的比较和优化研究引言金银花（学名：L oni c er aj ap on ic aT hun b.）是一种常见的传统药用植物，被广泛应用于中药领域。
其中，绿原酸（C hl or og en ic A ci d，简称C GA）作为一种重要的活性成分，具有抗氧化、抗炎和抗菌等多种药理作用，备受关注。
然而，目前对金银花中绿原酸的提取方法仍存在一定的局限性。
本文旨在通过比较不同提取方法，并对优化方案进行研究，以提高绿原酸的提取效率和质量。
1.传统提取方法的比较1.1水提法水提法是传统的金银花提取方法之一，其操作简便，成本较低。
该方法通过水溶液与金银花中的目标成分发生物理或化学作用，将绿原酸溶解并提取出来。
然而，水的极性较小，限制了其对绿原酸的溶解能力，导致提取效果不尽如人意。
1.2乙醇提法乙醇提法是一种常用的金银花提取方法，通过乙醇与金银花中的目标成分发生物理或化学作用，可以实现较好的提取效果。
乙醇作为一种中极性溶剂，能够更好地溶解绿原酸，但同时也会带来一定的环境和安全问题。
2.新兴提取方法的研究2.1超声波辅助提取法超声波辅助提取法是近年来新兴的金银花提取方法，利用超声波在提取体系中的振动效应，加速提取过程。
该方法具有速度快、效率高、提取温度低等优点，对于绿原酸等目标成分的提取有着很好的效果。
2.2超临界流体提取法超临界流体提取法是一种基于超临界流体萃取原理的提取方法，通过调节温度和压力，将溶剂处于超临界状态，提高其液相中的溶解度，从而实现对绿原酸等目标成分的高效提取。
该方法能够实现对溶剂和环境的绿色化，受到越来越多的重视。
3.提取方法的优化研究3.1原料预处理优化金银花的原料预处理对提取效果和产品质量有着重要的影响。
通过优化原料的处理方式，如清洗、研磨等，可以有效提高绿原酸的提取率和纯度。
3.2溶剂选择和比例优化溶剂的选择和比例对提取效果有着直接的影响。
根据绿原酸的特性和提取溶剂的溶解度，选择合适的溶剂，并优化其比例，可以进一步提高提取效率和产品纯度。
金银花中绿原酸提取工艺的研究
并 固定 料 液 比为 １ ０ 乙醇 浓 度 为 ７ ％ ， 提 时 ： ， ２ ０ 浸 间为 ６ ｉ ，Ｈ＝ ０ ｍ ｎｐ ７进 行 １ ． ２实验 ， 果 如 表 １ 结 所
化 工 有 限 公 司 ）９ ％浓 硫 酸 （ 东 汕 头 市 西 陇 化 、８ 广
容 ， 匀 ． 最 大 吸 收波 长 ３ ９９ ｎ 摇 在 ２ ． ｍ处 测 定 吸 光
度 。以绿原 酸 的浓 度 Ｘ（ ｇｍ ） 横 坐标 ， 吸光 Ｉ／Ｌ为 ｘ 以 度 Ｙ（） 纵 坐 标 ， 制 标 准 曲线 ， 图 ２得 到标 Ａ为 绘 如 ， 准 曲 线 方 程 为 ： ０ ３ ５ Ｏ１９ Ｒ ＝ ．９ ３ 绿 Ｙ＝ ． ９ Ｘ＋ ． ， ２ ０９ ８ ， ０ ０
紫 外 可 见 分 光 光度 计 在 ２ ０ ４ ０ ｎ 处 扫 描 ， ５ ～ ５ ｍ 结 果如 图 １ 所示 ， 最 大 吸收波 长为 ３ ９ ｍ。 得 ２． ｎ ９ 分 别 吸 取 绿 原 酸 对 照 品 ０ １２３ ４５ ６７ 、 、 、、、 、 、、 ８ ９ １ 、 、０ ｍＬ于 １ ０ ｍＬ容 量 瓶 中 ，加 无 水 乙醇 定
公 司 ）Ｔ 一 １ ０ ， Ｕ ８ ０紫 外 可 见分 光 光 度 计 （ 京普 北 析通 用 仪 器 有 限 责 任 公 司 ）Ｆ ，ｗ一 １７型 中草 药 ７
粉碎机（ 天津 市 泰斯 特 仪 器有 限公 司 ） Ｈ 一 ２型 ，Ｈ
金银花又名忍冬 ， 忍冬科忍 冬属植物 ， 为 是
我 国一 种 传统 的 中草 药植 物 ， 有 很 高 的药 用 价 具 值 。绿 原 酸是 金 银 花 中 的主 要 活性 成 分 ， 植 物 是 体 在 有 氧 呼 吸 过 程 中经 莽 草 酸 途 径 代 谢 产 生 的
HPLC法测定金银花中绿原酸含量
用 ５ ％甲醇定 容 至 １ 通 过 ０４ ｍ 微 孔 滤 膜后 ， 初 ０ ０ｍＬ， ．５ 弃 滤液 ， 取续 滤 液作 为样 品溶 液 。 １３２ 对 照 品及 样 品溶 液 的配 制圆 精 确称 取 绿 原酸 对 照 品 ．． 。 １ ， ５ ％甲醇 定 容 至 １ ０ｍｇ 用 ０ ０ｍＬ棕 色容 量 瓶 ， 制成 每 １ｍ Ｌ 含 １ｍ ｇ绿原 酸 的 溶 液 ， 中量 取 １ｍ 从 Ｌ溶液 置 于 １ ０ｍＬ棕 色 容量 瓶 ， ５ ％甲 醇定 容 ， 得 浓度 为 ０１ ／ 用 ０ 即 ． ｍｇｍＬ的对 照
５） ｔ ｅ ｏ ｔｎ ｆ ｈｏ ｏ ｅ ｉ ｃｄｗ ｓ ．％．ｈ ｒ ｆｒ ， ．ｈ ｎ ｅ ｔ ｌｒｇ ｎｃａ ｉ ａ ６ Ｔ ｅｅｏ ｅ 用∞ ｌｎｃ ｒ ｉ ｏ ｄ ｑ ａｉ ａ ｒ ａ ａｕ ｎｄ ｖ ｌｐ ｎ ｎ ｔ ｉ ｔ ｎ ｃ ｏｅ ２ ｏ ｉｅａｗ ｔ ｇ ｏ ｕ ｌ ｙｈ ｄｇｅ ｔ ｌ ｅｏ ｅ ｅｏ ｍｅ ｔ ｄ ｕｉ ｚ ｉ ． ｈ ｔ ｖ ａ ｌａ ｏ
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