奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察
【摘要】目的观察联合应用奥曲肽和乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。
方法56例急性胰腺炎患者分为2组。
A组28例采用传统保守疗法，B组28例在传统保守疗法基础上加用奥曲肽和乌司他丁治疗，观察疗效。
结果A组与B组比较，显效率和平均住院日有显著性差异。
结论应用奥曲肽和乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切，是一种有效的治疗方法，值得推广。
【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁
急性胰腺炎是我国常见的消化系统疾病，是指胰腺酶在胰腺内激活后引起胰腺组织及其周围组织的急性化学性炎症。
如果得不到及时的治疗，病程延长，很容易发展至重症胰腺炎，甚至出现胰腺坏死、脓肿、假囊肿等并发症。
笔者应用奥曲肽联合乌司他丁对56例急性胰腺炎患者进行治疗，取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法
1．1 病例选择入选标准包括：①年龄28~45岁；②临床症状及体征符合急性胰腺炎的诊断；③血清淀粉酶升高符合急性胰腺炎标准；④腹部彩超或CT证实为急性胰腺炎改变；⑤急性期病程在1周内。
根据以上标准，选用本院2005年6月至2006年12月住院患者56例，分为两组，A组共28例，男12例，女16例，平均年龄46．5岁。
其中轻症急性胰腺炎（MAP）24例，重症急性胰腺炎（SAP）4例；A组中胆源泉性胰腺炎（GP）17例。
B组共28例，男11例，女17例，平均年龄47岁。
其中MAP25例，SAP3例；B组GP16例。
两组具有可比性（P＞0．05）。
1．2 治疗方法A组用传统保守疗法：禁食、胃肠减压，制酸剂，抗胆碱药，抗生素，中药止痛及对症和补液等支持治疗。
B组在传统保守疗法的基础上，加用奥曲肽0．1 mgEnh皮下注射；乌司他丁10万N加入5%葡萄糖注射液500 ml 中静脉滴注，1次/8 h，疗程3 d。
1．3 疗效评价主要症状：指腹痛、恶心、呕吐、发热、休克及电解质紊乱；主要体征指腹肌紧张，上腹压痛及反跳痛。
实验室检查指血和尿淀粉酶。
上述指征在3 d内缓解或恢复正常为显效，4~7 d恢复为有效，超过7 d为无效。
三项中有二项显效者为显效。
临床治愈出院标准：症状，体征消失，血、尿、淀粉酶正常，胰腺囊肿等并发症得到治疗，CT或彩超检查胰腺正常，恢复普食。
根此标准计算MAP位数目。
2 结果
A组MAP24例中有16例显效，8例有效，其平均位院日为（14±2．5）d；SAP 4例中有2例有效，2例无效。
B组MAP 28例均显效，其平均住院日（10±3．5）d；SDP 3例中2例有效，1例治疗至第4天不显效而转外科治疗后痊愈出院。
对两种方法治疗MAP疗效进行χ2检验，总有效率=（显效+有效）/MAP观察例数。
对两组MAP平均住院日(x±s)进行t检验。
B组与A组的MAP疗效相比：显效率χ2=5．62，P＜0．05，差异有统计学意义；两组治疗MAP总有效率无差异。
两组MAP平均住院日相比较t=3．14，P＜0．05，有非常显著性差异。
奥曲肽
和乌司他丁在用药过程中未见明显不良反应。
3 讨论
急性胰腺炎尽管其病因多，但其发病却有共同的特点，即胰腺多种酶的活化导致胰腺组织的自身消化和破坏，而引起的化学性炎症，一些炎症介质和胰腺自身血液循环障碍参与了作用：①奥曲肽为生长抑素类似物，可通过抑制消化酶的分泌以及胃泌素和胆囊收缩素的产生而减少胰腺外分泌，同时具有抑制急性胰腺炎早期细胞因子的瀑布效应，诱导胰腺腺泡细胞的调亡而减轻炎症反应的作用，临床用于急性胰腺炎的治疗；②乌司他丁是从人尿中分离纯化的一种多肽糖蛋白，具有广谱酶抑制作用，还能稳定细胞膜和溶酶体膜抑制溶酶体酶的活性和释放，同时还具有抗炎作用，所以应用于治疗急性胰腺炎；③本观察B组治疗MAP25例均显效，其平均住院日为
（14±2．5）d。
两组对比显效率及平均住院日有显著性差异。
说明奥曲肽联合乌司他丁能迅速控制MAP发展，明显缩短其平均住院日。
奥曲肽和乌司他丁对3例SAP中2例有效，1例治疗4 d后转外科治疗后痊愈。
A组传统疗法治疗SAP 2例有效，2例死亡。
总之，本组治疗显示奥曲肽通过抑制消化酶分泌而减少胰腺外分泌，乌司他丁有较强的抑酶作用，可能与其抑制心肌因子的产生，改善微循环状态和抑制炎症介质的释放有关。
奥曲肽和乌司他丁是治疗MAP尤其是SAP安全有效的药物，虽在一定程度上增加了患者的医疗费用，但能迅速阻止病程发展，明显缩短其平均住院日。
参考文献
［1］陈灏珠.实用内科学.人民卫生出版社，2001:18-26.
［2］杨冬华，陈旻湖.急性胰腺炎，消化系疾病治疗学，人民卫生出版社,2005：177-1977.
［3］林康金.消化病新概念.上海医科大学出版社，1998:31.。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察【摘要】目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。
方法选取本院自2010年1月～2012年5月的100例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗，均治疗4周。
治疗结束后对两组的临床疗效、WBC、演粉酶（AMY）、血小板（PLT）进行观察对比。
结果治疗后两组患者情况均得到改善，观察组总有效率86%明显高于对照组70%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗7 d后，观察组AMY、PLT水平明显优于对照组（P＜0.05），WBC差异有统计学意义（P＞0.05）。
结论奥曲肽联合乌司他丁对于急性重症胰腺炎的治疗相较于单用奥曲肽疗效更好，能更为有效的缓解临床症状，值得临床推广。
【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性重症胰腺炎；临床疗效急性重症胰腺炎主要是由于胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等病因引起，是一种极其凶险，死亡率较高的急腹症[1]。
尽管近年来随着科技手段不断提高，有了很多解决此病的方法，但本病的病死率仍可高达17%左右，严重威胁人类的健康。
急性胰腺炎的发生主要是由于胰液对自身组织的消化引起。
奥曲肽能够抑制胰腺内分泌激素的分泌，可有效控制急性胰腺炎的发生、发展。
乌司他丁（UTI）也是蛋白酶的抑制剂，是急性重症胰腺炎常用药，因此尝试奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎，并取得了一定的疗效，特报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院自2010年1月～2012年5月的急性重症胰腺炎患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组女18例，男32例；年龄为26～75岁，平均年龄为（46±11.5）岁；观察组女16例，男34例；年龄为28～69岁，平均年龄（43±12.1）岁；两组患者在年龄、性别、临床表现等方面差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要：目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值。
方法：随机将我院2016年3月~2018年3月收治的84例急性重症胰腺炎患者分为两组，每组42例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。
比较两组临床疗效。
结果：（1）观察组总蛋白、血红蛋白及血清白蛋白等指标水平均明显优于对照组（P<0.05）；（2）观察组禁食时间、腹痛持续时间及住院时间等指标均明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应情况差异不显著（P＞0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果理想，且住院时间短，有利于患者病情的快速康复，患者治疗依从性高，值得临床应用。
关键词：急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁Effect of Ustatin and Otreotide Combined in the Treatment of Severe Acute PancreatitisAbstract: objective: to investigate the value of ustantin combined with otreotide in the treatment of acute severe pancreatitis. Methods: 84 cases of acute severe pancreatitis admitted to our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into two groups of 42 cases. The control group was treated with octreotide, and the observation group was treated with Ustatin on the basisof the control group. Comparison of two groups of clinical efficacy. Results:(1) The indexes of total protein, hemoglobin and serum albumin in the observed group were superior to the control group(P<0.05) (2) The indicators of fasting time, duration of abdominal pain and length of hospitalization in the observation group were significantly better than those in the control group(P ＜0.05); There was no significant difference between the two groups(P > 0.05). Conclusion: Ustatin combined with otreotide has good effect on acute severe pancreatitis, and the short time of hospitalization is conducive to the rapid recovery of the patient's condition. Thepatient's treatment is highly compliant and worthy of clinical application.Key words: acute severe pancreatitis; Octreotide; Ustatin近几年，人们饮食方式的不断变化，急性胰腺炎发病率越来越高，临床主要表现为恶心、发热等症状。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察付雪芹;刘凯芹;严谨【摘要】目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:选取2016年7月至2017年7月河南省尉氏县中心医院收治的急性胰腺炎患者66例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组33例.对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者给予乌司他丁联合奥曲肽治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、严重并发症发生率及病死率的差异.结果:观察组患者的总显效率为87.88％(29/33),明显高于对照组的66.67％(22/33),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率、严重并发症发生率及病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效显著,不良反应、严重并发症少,病死率低.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2018(018)006【总页数】3页(P787-788,791)【关键词】奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎【作者】付雪芹;刘凯芹;严谨【作者单位】河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003;河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003;河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003【正文语种】中文【中图分类】R975急性胰腺炎是由多种致病因素在机体内反应激活胰腺内的胰酶，引发胰腺组织水肿、自身消化、出血甚至坏死等炎症反应的疾病，主要临床表现为恶心、呕吐、疼痛、血胰酶增多及发热等[1-2]。
急性胰腺炎的病理分型有水肿型和出血坏死型2种。
在临床诊疗过程中，抑制胰酶激化反应是关键环节。
本研究探讨了乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 资料来源选取2016年7月至2017年7月河南省尉氏县中心医院收治的急性胰腺炎患者66例作为研究对象。
纳入标准：符合《中国胰腺炎诊治指南》提出的急性胰腺炎的临床诊断标准；年龄27～68岁，胰腺炎急性发作期在1周以内。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效研究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效研究发布时间：2022-11-07T01:30:03.292Z 来源：《医师在线》2022年16期作者：李兴[导读] ：探讨对急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。
李兴成都市中西医结合医院北区普外科四川成都 610000[摘要]目的：探讨对急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。
方法：纳入对象为本院2020年11月-2021年11月期间诊治的急性胰腺炎患者，共70例，采用随机数字表方式对患者进行分组，即对照组和观察组，各35例，所有患者入院之后均进行常规治疗，在此基础上，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗，对比两组患者治疗的临床效果以及主要临床症状缓解时间和住院时间，明确最佳的治疗方案。
结果：治疗后对两组治疗效果进行比较，观察组有效率明显高于对照组（94.29%VS77.14%），有统计学意义（P<0.05）；观察组临床症状消失时间和住院时间明显短于对照组（P<0.05）。
结论：对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果好，可以快速改善患者的临床症状，提高整体治疗效果，值得推荐患者使用。
关键词：急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；临床疗效急性胰腺炎是消化内科常见的一种急症，病情危急，并发症多，具有较高的死亡率，需要及时进行有效治疗，以快速缓解患者临床症状，提高治疗效果，这就需要选择最佳的治疗方案[1]。
本文选取急性胰腺炎患者70例作为研究对象，探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效，具体见下文：1资料与方法1.1一般资料此次研究共选取患者70例，选取时间2020年11月-2021年11月，采用随机数字表方式分组，各35例。
对照组：男性20例，女性15例，年龄21-70岁，平均（49.53±8.43）岁；观察组：男性19例，女性16例，年龄23-69岁，平均（49.23±8.11）岁。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效观察
予 乌 司他 丁联合 治疗 ，观察 两组 的 临床治 疗效 果 。结 果 ：观察 组 患者 的总 有效 率 明显高 于对 照组 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５）。两组 患者 均未 见 明 显药
急性胰腺炎 （ ＡＰ）是 消 化 科 常 见 的急 腹 症 之 一 ，病 情 严 重 ，进 展迅 速 ，病 死 率 高 ” 】 。 目前 有 大 量 研究 表 明 奥 ｆ ｝ ｝ ｉ 从 、乌 有效５ 例 （ ４ ７ ． ５ ％ ），尤效 ｌ 例 （ ２ ． ５ ％ ），总 有效 率 为９ ７ ． ５ ％。对
的 急性 胰 隙 炎 患 者 ８ ０ 例 ，所 有 患 者 均符 合 ２ ０ ０ ３ 年制定的 《 中
急性 胰 腺 炎 诊 治指 南 》中关 于 Ａ Ｐ 的诊 断标 准 ，人 院 时伴 有 持 续
性 ： 腹痛 、发 热 、恶 心 、呕 吐等 临床 表现 ，经 Ｂ 超检 查或 Ｃ Ｔ 扫 描
观 察 到 胰 腺 组 织 炎 性反 应 ，年 龄 １ ８ ～６ Ｏ 岁 ，并 排 除 胰 腺 癌 以及
病 死率 极 高 ，约为 ２ ５ ￣３ ０ ％。其发 病机 制 主要 与多种胰 酶 活化 导
致 胰腺 组织 自身消化 弓 ｌ 起 的急 性炎 性反 应有 关 。 奥曲肽 （ Ｏ ｃ ｔ ｒ ｅ ｏ ｔ ｉ ｄ ｅ）是 一 种 人 丁 合 成 的 具 有 天 然 生 长 抑 素 作 用 的 化 合物 ，能 够 抑 制 生 长激 素 、促 甲状 腺激 素 的 产生 ， 并 对 胰 腺 有 抑 制 的 分 泌 作 用 ，作 用 效 果 强 、时 间 久 】 。乌 司 他丁 （ Ｕｌ ｉ ｎ ａ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｎ） 是 一种 提取 自健 康 男 性 的新 鲜 尿 液 的糖 蛋 白 ，具 有 抑 制 患 体 内 水 解 酶 活 性 和 炎 性 反 应 介 质 释 放 的作 用 ，可 有 效 改 善 胰 腺 炎 患 者 的 临 床 症 状 ］ 。联 合 奥 曲肽 和乌 司 他 丁 治 疗 急性 胰 腺 炎 ，＿ 两 者 药 理 相 辅 相 成 ，理 论 上 有 很 好 的 疗效。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析许平;白庆梅【摘要】Objective To explore the effect of ulinastatin and octreotide in the treatment of acute pancreatitis.Methods77 patients with acute pancreatitis treated in hospital from November 2014 to December 2015 were selected and divide into two groups, and randomly divided intotwo groups,43 patients in the experimental group were given octreotide combined with ulinastatin treatment, while another 34 patients in control group were treated with octreotide treatment only, and then compared treatment effects between two groups.Results In the experimental group, effective rate was 95.35% after the treatment, patients in the control group, the effective rate of the treatment was 82.35%. The total efifciency in patients in the experimental group was obviously higher than that of the control group, there was significant difference (P<0.05).Conclusion The octreotide and ulinastatin combination therapy in patients with acute pancreatitis can signiifcantly improved the physical symptoms of patients, and have signiifcant effect, the safety is high.%目的：探究急性胰腺炎患者采用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的方法和效果。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察摘要目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。
方法：收治急性胰腺炎患者98例，随机分成观察组和对照组各49例，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规，血、尿淀粉酶。
结果：两组在治疗的第5、7、10天血、尿淀粉酶均有不同程度的下降，但是观察组下降速度较快，两组比较差异有显著性(P＜005)。
两组临床疗效比较：观察组治愈35例，治愈率714%，显效5例，显效率102%，总有效率816%;对照组治愈28例，治愈率571%，显效8例，显效率163%，总有效率734%;两组比较差异有显著性(P＜005)。
结论：奥曲肽连续静脉输注法治疗急性胰腺炎疗效优于间歇静脉输注法。
关键词奥曲肽乌司他丁急性胰腺炎临床疗效Abstract Objective:To investigate the clinical efficacy of octreotide in the United ulinastatin treatment of acute pancreatitis.Methods:collected in our hospital from April 2011 to December 98 cases,the treatment of patients with acute pancreatitis were randomly divided into observation group and control group 49 cases,the control group were treated with octreotide,the observation group were treated with octreotide combined with UTI treatment,and treatment after 1,2,3,7,10 days blood routine examination,blood and urine amylase.Results:5,7,10 days of the two groups of patients in the treatment of blood,urine amylase are decreased in varying degrees,but the observation group fell faster respectively,there were significant differences(P＜005).Clinical efficacy:the observation group,35 cases cured,the cure rate was714%,effective in 5 cases,markedly effective rate was 102%,816% of the total effective rate in the control group 28 cases were cured,the cure rate was 571% effective in 8 cases ,effective rate is 163%,734% of the total effective rate was respectively,there were significant differences(P＜005).Conclusion:Octreotide by continuous intravenous infusion in the treatment of acute pancreatitis more effective than intermittent infusion.Key Words Octreotide;Ulinastatin;Acute pancreatitis;Clinical efficacy急性胰腺炎(AP)腹部外科常见病，患者多表现为恶心、呕吐，急性上腹痛，发热和血胰酶增高为特点［1］。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察【摘要】：目的分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果。
方法从2019年8月至2020年8月我院接受治疗的急性胰腺炎患者中，随机选择100名作为该受试者的研究样本，将其平均分为常规组和实验组，每组分配50名。
常规组予以单药治疗，实验组予以联合药物治疗。
比对两种方法在临床中的使用效果。
结果实验组患者的治愈率（26.0%）、有效率（94.0%）显著高于常规组（16.0%、76.0%）；两组患者随着治疗天数的增多，血、尿淀粉酶出现下降，其中实验组下降最为明显。
对比有明显差异（P<0.05），有统计学意义。
结论联合药物疗法在急性胰腺炎治疗中起效更显著，方法更有效。
适合在临床中使用推广。
【关键词】：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床疗效急性胰腺炎由于其急性发作，快速发展，严重疾病和高死亡率而一直是临床研究机构中讨论的话题。
急性胰腺炎的发展涉及多种致病因素，例如胆结石，酒精和新陈代谢。
轻度急性胰腺炎在临床实践中更为常见，占急性胰腺炎的90%至95%。
但是，如果不积极治疗，它会发展成严重的急性胰腺炎。
严重的急性胰腺炎是指急性发作和危险而复杂的状况。
它是临床上常见的急腹症，其中20%至25%的患者为临床严重者。
可能会发生局部或全身并发症，并导致多器官功能衰竭甚至生命。
重症急性胰腺炎的诊断和治疗概念已经重复了很多次，尽管仍然存在很多争议，但已经形成了基于强化和非手术治疗的现代诊断和治疗系统。
奥曲肽和乌司他丁是目前在胰腺炎临床治疗中广泛使用的主要药物。
在本研究中，观察并分析了100例急性胰腺炎的临床资料和治疗方法。
1资料与方法1.1一般资料从2019年8月至2020年8月我院接受治疗的急性胰腺炎患者中，随机选择100名作为该受试者的研究样本，将其平均分为常规组和实验组，每组分配50名。
常规组中33名男性，17名女性，年龄20至66岁，平均（43.4±5.1）岁，包括19名轻症，31名重症；实验组中35名男性，15名男性，年龄21至65岁，平均（44.5±5.2）岁，包括21名轻症，29名女性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。
方法：选取笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，随机分为奥曲肽组与联合用药组，奥曲肽组给予奥曲肽治疗，联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用乌司他丁，疗程结束后比较两组的临床疗效。
结果：联合用药组与奥曲肽组的总有效率分别为88.9%与77.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎，疗效显著，值得临床上推广使用。
标签：乌司他丁：奥曲肽；重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎（SAP）病情凶险，进展迅速，常并发多器官衰竭（MOF）及全身炎性反应综合征（SRIS）。
近年来临床上提倡内科治疗方案主要是抑制胰酶激活和抗感染两个方面。
笔者所在医院应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎54例疗效确切，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年10月-2012年10月笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，其中，男62例，女46例，年龄28～76岁，平均34.7岁。
临床表现为急性、持续性的腹痛、发热、上腹部压痛、恶心。
均以中华医学会外科学会胰腺外科学组修订的《重症胰腺炎诊断治疗草案》中SAP诊断标准确诊。
将患者随机分为奥曲肽组和联合用药组，各54例，两组患者的性别、年龄、临床表现及实验室检查等资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法全部患者均禁食禁水、给予胃肠减压、营养支持、纠正水电解质及酸碱平衡、抗生素预防感染等综合治疗。
奥曲肽组给予奥曲肽50 μg/h持续泵入。
联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用注射用乌司他丁10万U加入500 ml的5%葡萄糖溶液中静滴，2次/d。
两组疗程均为14 d。
1.3 观察指标（1）主要症状：腹胀、腹痛、发热、恶心和呕吐基本消失；（2）主要体征：上腹部压痛、反跳痛和肌紧张消失；（3）实验室指标：血/尿淀粉酶及血常规、C 反应蛋白（CRP）、血清TNF-α、IL-6。