关于免疫透射比浊法测定波长选择的探讨
免疫透射比浊分析
透射比浊法的基本原理是测定一定体积的溶液通过的光线量，当光线通过时，由于溶液中存在的抗原抗体复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光的减少，测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。
（一）原理抗原抗体在一定缓冲液中形成免疫复合物（IC），当光线透过反应溶液时，由于溶液内复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光减少，免疫复合物量越多，透射光越少，即光线吸收越多，可用吸光度表示。
吸光度和复合物的量成正比，当抗体量固定时，与待检抗原量成正比。
用抗原标准品建立标准曲线，可测出待检抗原含量。
（二）实验要求 1.溶液中存在的抗原抗体复合物分子应足够大，分子太小则阻挡不了光线的通过。
2.溶液中抗原抗体复合物的数量要足够多，如果数量太少，溶液浊度变化不大，对光通量的影响不大。
3.透射比浊是依据溶液中颗粒形成或增加而使透射光减弱的原理来定量检测抗原，检测仍需抗原抗体反应的温育时问，检测时间较长。
4.检测用抗体一般应选择高亲和力的抗体，在检测中要保证抗体过量。
应制备标准曲线。
免疫透射和免疫散射比浊法测定血清免疫球蛋白及补体的比较
ｓ ｒ ｍ ａ ｌ ｓ ｅ ｕ ｓ ｍｐ ｅ ｗｅ ｅ ｒ ｍｅ ｓ ｒ ｄ ａ ｕ ｅ ｗｉ ｉ ｔ ｍｍ ｕ ｅ ｒ ｎ ｍｉ ｓｏ ａ ｄ ｍ ｍｕ ｅ ｃ ｔ ｅ ｔ ｒ ｉ ｉｙ ｙ ｅ ｋ ｎ ｈ ｎ ｔ ａ ｓ ｓ ｉ ｎ ｎ ｉ ｎ ｓ ａ ｔ ｒ ｕ ｂ ｄ ｔ ｂ Ｂ ｃ ｍａ Ｃｏ ｈｅ Ｓ ｎ ｈｒ ｎ ｕ ｒ ｙ ｃ ｏ ＩＸ ２ ０
摘要
目的： 比较免疫透射和免疫散射 比浊法测定免疫球蛋 白和补体时 的准确性、 精密度 、 偏离度及测定范 围。方法 ： 采
用 克曼 Ｉ ２ 与 ＤＥ Ａ特定蛋 白分析仪 ， ｘ一 Ｏ Ｉ Ｔ 分别以免疫透射和免疫散射 比浊法 ， 同一临床标本测定血清 中免疫球 对
蛋 白 （ Ｇ、 Ａ、 Ｍ ） 补 体 （ ３ Ｃ ） Ｉ Ｉ Ｉ 和 ｇ ｇ ｇ Ｃ 、４ 的含 量 。结 果 ： 种 仪 器 测 定 ＩＧ、ｇ ＩＭ 、 ３ 准 确 性 、 密 度 均 良好 。两 法 两 ｇ ＩＡ、ｇ Ｃ 、 精 各浓 度 值 测 定结 果 的 预 期偏 差 均 在 可接 受范 围 。结 论 ： 克曼 Ｉ 一 Ｏ 用免 疫 透 射 比浊 法 与 Ｄ Ｉ 贝 ２应 Ｘ Ｅ ＴＡ特 定 蛋 白分 析仪
应用免疫散射比浊法测定免疫球蛋 白和补体准确性 、 精密度均 比较好 ， 且散射 比浊法优于透射 比浊法。
关键 词 免疫 球 蛋 白 ； 体 ； 射 比浊 ； 射 比浊 补 透 散 Ｒ４ ６ ６ ４． ２ 文 献 标 识码 Ａ 文章 编 号 １ ０ ０ ８ （０８ ０ —０ ５ ０ ０ ４— １８ ２ ０ ）５ ６ ９— ３ 中 图分 类 号
免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测特定蛋白的抗干扰能力比较
免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测特定蛋白的抗干扰能力比较目的：对免疫透射比浊法与免疫散射比浊法在检测特定蛋白抗干扰能力的效果进行对比。
方法：收集血清样本，且制作浓度不同的特定蛋白混合血清，同时将比例不同的两种干扰物置于混合血清当中，之后再用免疫透射比浊法、免疫散射比浊法对其进行测定，且对干扰率加以计算，以了解两种检测方法的抗干扰能力。
结果：CH在9000与15000时，免疫散射比浊法对IgM进行检测受到干扰;Hb在9.9与29.8浓度时，免疫散射比浊法对高浓度IgM、低浓度CRP检测时受到干扰;采取免疫透射比浊法对三种含有干扰物的特定蛋白进行检测时，未受到任何干扰影响。
结论：在对CH、Hb等干扰物的抗干扰能力方面，免疫透射比浊法比免疫散射比浊法更为优越。
标签：特定蛋白;免疫透射比浊法;免疫散射比浊法在临床上，对于人血清内特定蛋白的检测，一般是采取免疫散射比浊法、免疫透射比浊法进行检测;然而，在检测的过程中，如游离血红蛋白、脂蛋白等会对检测的结果带来一定的干扰，继而影响检测结果的准确性[1]。
对此，为保证血清检测的准确性，笔者对免疫透射比浊法、免疫散射比浊法在特定蛋白抗干扰能力的效果进行探讨，具体报道如下。
1.资料与方法1.1对象本次研究的样本源自于某医院门诊与住院患者当天的新鲜血清，其中排除存在脂血、溶血、浑浊等血清。
同时，事前准备好IgM、CRP等浓度不等的混合血清，具体为IgM低浓度1.0～1.5g/L，高浓度大于2.0g/L;CRP低浓度4～10mg/L，高浓度大于100mg/L。
1.2仪器设备选用Dade Behring BNProSpec特定蛋白测定仪、Roche Modular P全自动生化分析仪，试验所用试剂皆为仪器配套试剂。
同时选取三个干扰物，即FBil（游离胆红素）、CH（乳糜）、Hb（血红蛋白），每种干扰物各准备两瓶试剂盒，一瓶作为空白对照使用，另外，干扰物的浓度具体为FBil3280μmol/L、CH15000FTU、Hb49.6μmol/L[2]。
免疫比浊实验中多点定标模式的探讨
者血清 CRP , 受试者 均测身高、体重, 计算体重指数( BM I) 。
2. 1 陈旧性心肌梗 死患者伴有 2 型 D M 组和 非 DM 组的各项
1. 3 统计学处理 数据用 x-±s 表示, 组间比较用 t 检验, 相 关 检测指标结果见表 1。
因素分析采用单因素相关分析。
表 1 两组患者的血脂、BM I、C RP 检测水平( x-±s)
组别
非 DM 组 DM 组
例数
25 22
Байду номын сангаас
TC
( mm ol/ L) 4. 31±0. 93 5. 68±1. 10*
L DL
( mmol/L ) 2. 39±0. 64 3. 75±0. 83*
HDL
( mmol/ L) 1. 20±0. 25 0. 94±0. 17*
TG
( mm ol / L) 1. 51±0. 77 1. 96±1. 13
因而从理论上说 免疫反应可以选 用一点定 标, 如果 选用多
程度与标 本中被检物浓度成 正比关系, 在一定波长 下进行浊 度 点定标标准曲线也一定是直线。
测定, 即可测出标本中被检物的含量[1-3] 。
这样的 理论在 大多数 生化检 测的实 验项 目中得 到了 充分
在普通 方法的免疫比浊检测 的过程中, 抗原抗 体的结合 需 的证明。不仅是一点定标, 而且时间段的选择可 以没有特异性。
D M 的陈旧性 心肌梗死患者有更高的死亡率[6] 。而且 A gg ar wal
0. 363, P = 0. 001) ; L DL ( C= 0. 413, P = 0. 003) ; HDL ( C= 0. 384, P = 0. 006) ; T G( C= 0. 171, P = 0. 161) ; BM I( C= 0. 141,
mian对比研究免疫透射比浊法及免疫散射比浊法在血清免疫球蛋白检测中的应用效果
mian对比研究免疫透射比浊法及免疫散射比浊法在血清免疫球蛋白检测中的应用效果【摘要】目的：对比应用免疫散射比浊法、免疫透射比浊法实施血清免疫球蛋白检测的效果。
方法：应用透射比浊法、散射比浊法对2013年5月-2014年9月期间在我院接受健康体检的82例健康人员进行血清免疫球蛋白检测，并对2种方法的检测结果进行比较分析。
结果：2组方法的检测结果较为相似，比较未存在显著性（P＞0.05）。
结论：使用透射比浊法、散射比浊法对患者实施血清免疫球蛋白检测均可取到相似的检测结果，但是免疫透射比浊法具有更好的精密度，检测误差更小。
【关键词】散射比浊法；免疫球蛋白；免疫球蛋白【中图分类号】R446.62 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999（2015）9-0671-02血清免疫球蛋白（Ig）为人体内极为重要的免疫蛋白，因此通过对血清免疫球蛋白进行检测可为人体免疫功能评定提高可靠参考依据[1]。
目前，临床上主要应用的血清免疫球蛋白检测方法主要有两种，分别为透射比浊法和散射比浊法。
本次研究主要对比该2中检测方法在临床应用中的效果，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择2013年5月-2014年9月期间在我院接受健康体检的82例健康人员作为研究对象，分别应用免疫透射比浊法、免疫散射比浊法对患者实施血清免疫球蛋白检测。
性别：男性49例，女性33例；年龄：最小为19岁，最大为75岁，平均年龄（37.1±2.8）岁。
1.2方法在研究过程中，分别应用免疫散射比浊法、免疫透射比浊法对82位研究对象的血清免疫球蛋白A、血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白M进行常规性检测。
然后再使用该两种方法对研究对象的免疫球蛋白G进行精确检测。
本次研究的具体检测操作表现如下：在研究对象空腹的状态下进行静脉血抽取，抽取量为3ml。
在本次研究中，实施免疫透射比浊法检测时所应用的仪器主要为Olym pus AU640型全自动生化分析仪（生产企业：上海执诚生物技术有限公司），实施免疫散射比浊法检测时所使用的仪器主要为man lmmage 800蛋白分析仪（生产企业：上海以达进出口有限公司）。
免疫透射和免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体的比较分析
免疫透射和免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体的比较分析李家明;康斌【摘要】选取我院200例健康体检者，分别以免疫透射和免疫散射比浊法检测免疫球蛋白和补体，对比两种检测方式的准确性。
结果两种检测方式结果均比较准确，预期偏差均在可接受范围。
免疫透射和免疫散射比浊法检测结果基本能保证实验室检查的准确性，透射比浊法的稳定性和重复性优于散射比浊法，透射比浊法较散射比浊法的检测精密度更高。
【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(000)018【总页数】2页(P4224-4225)【关键词】免疫透射;免疫散射比浊法;免疫球蛋白;补体【作者】李家明;康斌【作者单位】泉州市第一医院，福建泉州 362000;泉州市第一医院，福建泉州362000【正文语种】中文【中图分类】R446.62临床对血清中免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）和补体(C3、C4)的测定方法主要采取免疫透射和免疫散射比浊法，本次研究分别采用两种不同的仪器进行检测，将两种方法的检测结果进行比较分析，现报道如下。
1.1 一般资料收集2012年5月～2012年8月在我院进行健康体检的200例血清标本为研究对象，其中男106例，女94例，年龄22～56岁，排除感染性疾病及系统性疾病。
所有样本浓度均符合（CISI）Ep9-A2中的要求，IgG、IgA、IgM、C3、C4各浓度的水平尽量覆盖，无黄疸、无脂浊、无溶血。
1.2 方法健康体检者空腹采取静脉血3m l，放置于不抗凝的无菌试管中，分离血清并放置于一20℃冰箱中贮存备用；先用生理盐水对待测血清标本进行稀释，测IgA和IgM时，血清不稀释；测IgG，血清与生理盐水按照1：10的比例稀释；免疫透射比浊法采用贝克曼DxC800生化分析仪，免疫散射比浊法采用贝克曼IMMAGE800，分别参照试剂盒及仪器说明书进行操作。
1.3 评估标准1.3.1 批内重复性试验和批间重复性试验批内重复性试验操作方法：分别取各检测项目中3份混合血清的高、中、低值，将每份血清用两种方法重复检测5次。
免疫透射比浊实验2PPT课件
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结果解读与报告撰写
结果解读
根据实验目的和预期结果，对分 析后的数据进行解读，判断实验 是否达到预期目标。
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2. 将血清加入透射比浊管中，加入适量的抗体试剂。
实验步骤与注意事项
01
3. 摇匀后，放入比浊仪中，记录 透射光的变化量。
02
4. 根据标准曲线或已知浓度进行 定量分析。
实验步骤与注意事项
注意事项 1. 确保血清样本新鲜、无溶血、无污染。
2. 选择合适的抗体试剂，确保与待测物质特异性结合。
实验步骤与注意事项
态。
加样
将处理好的样本和试剂加入仪 器中，按照规定的顺序和比例
进行加样。
开始实验
启动仪器开始实验，记录实验 过程中的数据和结果。
结果读取
等待实验结果读取，记录并分 析实验数据。
结果判断与注意事项
01
结果判断
根据实验结果，判断患者的病情或健康状况。
02
结果分析
对实验结果进行分析，结合患者的具体情况，给出相应的诊断或建议。
问题解决方案与技巧
解决方案1：定期检查试剂和仪器 确保试剂在有效期内，定期更换。 定期对仪器进行校准和维护，确保仪器性能稳定。
浅谈免疫比浊法技术优势
浅谈免疫比浊法技术优势孙立芳;赵静【摘要】目的:了解免疫透射比浊法和免疫散射比浊法的优缺点.方法:通过检测免疫透射比浊法和免疫散射比浊法的灵敏度和精密度及比较两者的优缺点.得知两者的优势.结果:免疫透射比浊法比免疫散射比浊法具有很多优势.结论:免疫透射比浊法比免疫散射比浊法具有很多优势.但免疫透射比浊法存在灵敏度较低的问题,至开发出了胶乳增强技术,抗原抗体结合发生凝聚反应,这种技术变非均相反应为均相反应,大大的提高了灵敏度,这就使该技术有更好的应用优势.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)023【总页数】3页(P2870-2872)【关键词】免疫透射比浊;免疫散射比浊;优势【作者】孙立芳;赵静【作者单位】烟台市心理康复医院,山东,烟台,265200;烟台市心理康复医院,山东,烟台,265200【正文语种】中文【中图分类】R446.6比浊法也称浊度法，属于散射光谱分析，是在比色的基础上发展起来的，其测定理论、方法、计算等许多方面和比色法相似，但本质上又有区别［1］。
各种浊度都没有特异(吸收光谱)，只是悬液中的粒子将入射光散射(遮挡)，致使透光度减弱。
浊度法分正免疫透射比浊测定技术和免疫散射比浊测定技术，是目前检测人血清中特定蛋白的2种常用方法。
目前以散射比浊为原理的特定蛋白分析仪已在医学检验领域普遍使用。
人们传统地认为散射比浊法要比透射比浊法更灵敏，准确度高，包括许多教科书也这样述说。
20世纪70年代起出现了微量免疫沉淀测定法，即免疫透射比浊测定和免疫散射比浊［1］，自此免疫比浊测定逐渐被广泛应用于临床体液中蛋白质含量检测的领域。
近几年来，免疫透射比浊测定技术被广泛使用在全自动生化分析仪上，实现高速、灵敏和自动化。
一束光线通过有悬浮质点的胶体溶液时，会产生丁铎尔现象，这是胶体粒子散射光的结果。
粒子被光照射后而发光，同时受到散射和吸收两个因素的影响而使透射光的强度相应减弱，这一现象主要取决于粒子的大小，即当粒子直径大于入射光波波长的一半(半波长)时，就发生散射现象。
免疫比浊法和免疫投射比浊法(修改版)
免疫比浊法和免疫投射比浊法1.定义：（1）免疫比浊法：在一定量的抗体中分别加入递增量的抗原，经一定时间后形成抗原抗体复合物，用浊度计测量反应液体的浊度，并由此推算样品中的抗原含量。
（2）免疫投射比浊法：当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
一般采用抗体对抗原定量的透射比浊法，称为免疫透射比浊法。
2.原理（1）免疫比浊法是抗原抗体结合动态测定方法。
其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。
当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。
通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。
（2）免疫透射比浊法是抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。
当光线通过溶液时，可被免疫复合物吸收。
免疫复合物量越多，光线吸收越多。
光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。
利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与抗原含量成正比。
本法较单向琼脂扩散试验和火箭电泳等一般免疫化学定量方法敏感、快速简便，但要求免疫复合物的数量和分子量达到一定高度，否则就难以测出。
3.关系4．免疫比浊法适用的仪器紫外可见分光光度计全自动生化仪全自动生化仪常见的检测方法终点法连续检测法比浊法均相酶免疫分析。
散射免疫比浊法
目
录
第一节 免疫比浊技术原理 第二节 自动化免疫比浊分析
第三节 小结
第一节
免疫比浊技术原理
免疫比浊技术分类：
透射免疫比浊法
（turbidimetric immunoassay）
散射免疫比浊法
（nephelometry immunoassay）
终点散射比浊法 速率散射比浊法
一、透射免疫比浊法
8 13 25 60 150 230 300 360 415 450 480 500 — 5 12 35 90 80 70 60 55 45 30 20
（二）技术要求
速率散射比浊法峰值出现的时间与抗体浓度及 纯度直接相关，需选用抗体纯度及亲和力交高的试 剂。此外，要保证待测样本血清的性状符合要求， 如严重脂血等即为不合格样本。
（三）方法学评也小，因此结果稳定、可靠， 特异性好，精确度高，且不需要特殊的仪器 设备，一般分光光度计、自动化生化分析仪 或散射比浊仪均可使用。
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第二节 自动化免疫比浊分析
一、主流免疫比浊设备概况
（一）BN特种蛋白分析测定系统 1.测定原理 该系统的测定方法是透射免疫比浊法的一种
（三）方法学评价
该法具有快速、敏感度及精密度高的特点， 其最大优点在于快速，检测不必等到抗原抗体 达到平衡，大大节省反应时间，每小时可检测 标本数十份；敏感度高，最小检出量达微克/ 升水平。
四、免疫胶乳比浊法
（一）基本原理 将抗体吸附在大小适中、均匀一致的胶乳颗粒 上，制成致敏的胶乳颗粒，当遇到相应抗原时， 发生交联反应，形成抗原抗体复合物，胶乳颗
抗原抗体反应曲线
二、散射免疫比浊法
（一）基本原理
散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，
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关 于 免 疫 透 射 比浊 法 测 定 波 长选 择 的探 讨
董 晓妮 ， 张文灏
（ 涿州市 中医院 ， 河 北 涿州 ０ ７ ２ ７ ５ ０ ）
关键词 ： 波 长； 吸光度 ； 免疫透射 比浊法
近年来随着大型全 自动生化分析仪 的普及 以 及免疫诊断的发展， 免疫透射 比浊法检测项 目不 断增加 ， 正确理解和设置生化分析仪参数对提高
素分析 ［ Ｊ ］ ．中国慢性病 预防与控制 ， ２ ０ ０ ８ ， １ ６ （ ６ ） ：
５ ６ ８－ ５７ ０．
正常人偏低。电导率是尿液分析中的一项参数指 标， 获取 标本 方便 、 安全 ， 检测 简单 、 快捷 ， 因此 ， 对
于 临床 中出 现腹 痛 、 腰 痛 的患 者 ， 了解 电导 率 、 结
Ａ ｓ ｓ ｏ ｅ ， １ ９ ９ ８ ， ４ ８ （ ８ ） ： ２ ３ ８ － ２ ４ ０ ．
［ ５ ］ 张丽君 ， 林宝顺 ， 王德春 ， 等． 尿 电导 率在 常见 肾病 中的临床 意 义 ［ Ｊ ］ ． 西 北 国防 医 学 杂 志 ， ２ ０ ０ ８ ， ２ ９
（ ３ ） ： ２ ２ ６ － ２ ２ ７ ．
有重要的指导作用 。采用免疫透射 比浊法原理测 定 的项 目参 数设 置 具 有 一定 的特 殊 性 ， 我们 仅 就
测定 波长 的选 择进 行 了探 讨 。
一
、
免疫 透 射 比浊 法 的检测 原理
免疫透射 比浊法 的检测 原理近似符合 雷利 （ Ｒ ａ ｙ ｜ ｅ ｉ ｇ ｈ ） 散 射定 律 ：
检验医学 ２ ０ １ ３年 ３月第 ２ ８卷第 ３期
Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２ ０ １ ３ ，Ｖ ｏ ｌ ２ ８ ．Ｎ ｏ ３
总之 ， 本研究证实电导率在结石患者筛检方
面确 有一 定意 义 ， 患 有 结 石 的患 者 电导 率整 体 较
［ ４ ］ 施迎春 ， 付庭 芳 ， 王 峰．尿路结 石 与尿 电导率测 定 的研究 ［ Ｊ ］ ．检验医学 ， ２ ０ ０ ５ ， ２ ０ （ ３ ） ： １ ９ ４ ．
胞） 等， 可提示临床医生进行超声多普勒检查 ， 及
早 发现 结石 。
参 考 文 献
［ １ ］ Ｋ ａ ｖ ｕ ｋ ｃ ｕ Ｓ ， Ｔ ｕ ｒ ｋ ｍ ｅ ｎ Ｍ， Ｓ ｏ ｙ ｌ ｕ Ａ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｃ ｏ ｕ ｌ ｄ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ￣ Ｍｔ ｙ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ａ ｓ ａ ｐ ａ ｒ ａ ｍ ｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ ｕ ｉ ｒ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ｊ Ｐ ａ ｋ Ｍ ｅ ｄ
［ ３ ］ 马骏龙 ， 陆玉静 ， 黎 晓晖 ， 等．健 康人群尿 液电导率
参考 区 间调 查 及 临 床应 用 ［ Ｊ ］ ．临床 检 验 杂 志 ，
２ ０ ０ ７ ， ２ ５ （ １ ） ： ６ ２ － ６ ４ ．
合 尿沉渣 红 细 胞计 数 、 红细胞形态 （ 均 一 性 红 细
［ ６ ］ 梅 敏 ， 梁 洁玲．尿 液 分析 中电导 率 的临床 意 义
［ Ｊ ］ ．医学检验与临床 ， ２ ０ ０ ６ ， １ ７ （ ２ ） ： ２ ９ — ３ ０ ． （ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ２ － ０ ４ — １ ９ ）
（ 本 文编 辑 ： 范基农）
［ ２ ］ 何静 兵 ， 孙文斌 ， 李 舟跃 ， 等．肾结石 发病及危 险 因
文章编 号： １ ６ ７ ３ ￣６ ４ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ ￣２ １ ０ － ０ ２
中图分类号 ： Ｒ ４ ４ ６ ． ６ １
文献标志码 ： Ｂ
ＤＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３ — ８ ６ ４ ０ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ １ ０
射光成 ０角处散射光强度 ； ｖ 为单个粒子 尺寸 ； ｎ 为粒子对一定波长光的折射率 ； ｎ 。 为粒子存在的 溶剂 （ 基质 ） 对一定波长光 的折射率 ； ０为光信号 检测器与入射光 的夹角 ； 为单位容积 内粒子 的
作者简介 ： 董晓妮 ， 女， １ ９ ７ ４年生 ， 主管技师 ， 主要从事临床生化应用研究。
检验 医学 ２ ０ １ ３ 年３ 月第 ２ ８ 卷第 ３ 期
值来 确定 。 免疫 透射 比浊 法 中 Ａ ｇ与 Ａ ｂ的结 合 反 应 为 ： Ａ ｇ ＋Ａ ｂ —Ａ ｇ － Ａ ｂ ， 反应所形成的 Ａ ｇ － Ａ ｂ复合 物 在 反应 液 中是 不溶 的悬 浮 颗粒 ， 当光 束 通 过 Ａ ｇ ． Ａ ｈ 复合 物 时 发生 散射 、 吸收、 折射、 反 射等 一 系列 光
影 响检 测敏感 性 和特异性 的主要 因素有 以下 ２个 方面 ：（ １ ） 反应体系中 Ａ ｇ — Ａ ｂ复合 物 的浓 度 和特性 ； Ａ ｂ特 异 性 高 、 亲 和力 强 ， 反 应 的 特 异 性 强； （ ２ ） 反应 体 系的基 质会影 响光 散射 。
（ 下转第 ２ １ ４页 ）
分析 敏感 性 和特异 性 以及 保 证检验 结果 的准确 性
数 目， 即待测物 浓度 ｌ １ ］ 。
在生化仪反应体 系 中 入 、 Ｉ 。 、 Ｉ 。 、 ｎ 、 ｎ 。 、 ０为常
量； 即抗 原 （ Ａ ｇ ） 一 抗体 （ Ａ ｈ ） 复合 物浓 度 ， 为 自变
量， 其大小 可通过Leabharlann 定反应体 系中的吸光度 （ Ａ ）
：
Ａ
．
， ０ ． ｆ ，
一
， Ｌ ０
１ ． （ １ ＋ Ｃ Ｏ Ｓ ２ ）
学变化。各种光学作用的大小主要取决于入射光 强度 、 波长、 颗粒大小 、 质地形状及 Ａ ｇ — Ａ ｂ 复合物
的浓度 。
其中 为入射光波长 ； Ｉ 。 为入射光强度； Ｉ 。 为与入