VOC测定作业指导书

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异味测试作业指导书

异味测试作业指导书
3.2采购部:负责根据异味测试的结果,跟供应商进行沟通。
3.3文控管理员:负责保存所有异味测试相关的资料,包括检测报告。
4.定义

5.运作程序
5.பைடு நூலகம்取样
5.1.1根据物料基材供应商分类,抽取两块230*330规格或同等面积的板材,对板材进行开槽或者小块化处理,增加其基材的裸露面积,加快气体由基材内部挥发出来的速度。并详细记录测试板材的相关信息,填写于《异味测试记录表》
1.目的
规范异味测试各个环节的操作细节,明确相关人员的责任,保证异味测试的顺利进行。
2.适用范围
工厂所有需要进行异味测试的材料。如:各类人造板材,封边带,pvc膜等使用在产品上且有可能因带有异味而影响到客户使用产品的材料。
3.职责
3.1实验室:负责对各种物料实施异味测试,并将测试结果反馈给相关部门。
5.2.2发现测试异常材料时按《检测不合格材料管理程序》进行处理。
5.2.3实验室后续加强对该物料或者该供应商的物料进行检测。
6.相关文件
(1)《文件控制管理程序》;
(2)《检测不合格材料管理程序》
7.相关表单
项次
表单名称
表单编号
保存期限
附件1
《异味测试记录表》
附件2
《检测异常材料处理记录表》
5.1.2将处理过的板材放置于无异味的干净塑料盒中密封,在20摄氏度以上的室温条件下放置2天。
5.2测试
5.2.1掀开玻璃,用鼻子闻其气味。必须是两个以上的人对其气味类型进行感官判别。当发现物料带有刺鼻,酸味,臭味等非正常木材气味时,应保留测试的样品,通知采购部及供应商进行当场确认。将测试结果填写于《异味测试记录表》

voc测定实验方案_概述及解释说明

voc测定实验方案_概述及解释说明

voc测定实验方案概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在介绍和解释VOC测定实验方案,即挥发性有机化合物测定实验方案。

挥发性有机化合物是一类在室温下易挥发的化合物,广泛存在于人造产品、建筑材料、汽车等各个领域中。

这些有机化合物的释放对室内空气质量和人体健康可能造成潜在影响,因此了解和控制其释放程度十分重要。

1.2 文章结构本文共分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分将对文章的内容进行概述,并介绍文章的结构。

正文部分将详细阐述VOC测定实验的定义、重要性以及相关流程和方法。

结论部分将总结VOC测定实验方案的重要性和应用价值,并展望其未来发展方向。

1.3 目的本文的目的是为读者提供关于VOC测定实验方案的全面了解,包括其定义、重要性以及相应的流程和方法。

通过阅读本文,读者将能够认识到VOC测定实验在室内空气质量研究中所起到的重要作用,并了解到未来该领域的发展方向。

同时,本文还旨在激发读者对VOC测定实验的兴趣,进一步推动相关研究的发展和应用。

2. 正文:2.1 什么是VOC测定实验VOC测定实验是一种用于确定挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,简称VOC)含量的实验方法。

在环境科学和化学领域中,VOC 是指在常温下能够以气态形式挥发的含碳化合物。

这些化合物可以来自于各种源头,包括工业排放、车辆尾气、室内装饰材料等。

2.2 VOC测定实验的重要性VOC是大气污染的主要成分之一,对人体健康和环境质量都有潜在影响。

因此,准确测定和监测VOC的含量对于评估环境污染水平、制定污染防治策略以及改善空气质量至关重要。

VOC测定实验提供了一种可靠的方法来分析和确定不同环境中的VOC含量,并为进一步研究提供数据基础。

2.3 VOC测定实验流程和方法进行VOC测定实验需要遵循以下基本流程和方法:第一步是样品采集。

根据具体需求选择适当的样品采集方法,如袋样法、吸附管法或固相微萃取法等。

土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书

土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书

土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场
采样作业指导书
土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
1. 指导原则
本作业指导书旨在提供土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则。

2. 采样设备
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时,以下设备是必需的:
- 空气采样罐
- 样品袋
- 采样勺
- 塑料手套
- 安全眼镜
- 呼吸防护装置
3. 采样步骤
以下步骤应遵循进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样:
1. 戴上塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。

2. 使用采样勺将土壤或废土样品收集到样品袋中,确保避免与外界其他物质的污染。

3. 确保使用干净的空气采样罐,并在采样过程中避免罐体与任何其他表面触摸。

4. 将空气采样罐打开并放入样品袋中,在空气采样罐内充满样品后,立即关闭罐盖确保密封。

5. 根据现场要求的标签要求,标记好样品袋和空气采样罐,并记录相关信息,如采样日期、地点和采样人员。

6. 将样品和空气采样罐送至实验室进行进一步分析。

4. 安全注意事项
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时,务必遵循以下安全注意事项:
- 穿戴防护装备,如塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。

- 避免与样品外界物质的污染,使用干净的采样设备。

- 注意采样现场周围的危险因素,如有毒气体或易燃物质。

- 严格按照实验室要求进行标记和记录。

本作业指导书提供了土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则和步骤,但请确保在采样过程中遵循相关国家和地区的法律法规和安全指南。

挥发性有机物的分析作业指导书

挥发性有机物的分析作业指导书

1. 目的为确保实验室出具的VOC数据和结果的真实,准确,为客户提供标准,高效和专业的服务,特制订本作业指导书。

2. 适用范围和原理适用范围适用于样品中挥发性有机物的测定,吹扫捕集/气相色谱-质谱法。

原理挥发性有机物通过吹扫捕集进入气相色谱,经气相色谱分离后到达质谱检测,通过目标化合物的保留时间及其质谱图与标准物的质谱图对比进行定性分析;通过将待测化合物的定量离子峰相对于内标物的强度与标准曲线对照进行定量分析。

3. 参考标准3.1 HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.2 HJ 639-2011 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.3 USEPA 8260D-2017 Volatile Organic Compounds by Gas Chromatography / Mass Spectrometry3.4 USEPA 5030B-1996 Purge-and-Trap for Aqueous Samples.3.5 USEPA 5035-1996 Closed-System Purge-and-Trap and Extraction for Volatile Organics in Soil and Waste Samples.3.6 HJ 735-2015 土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.7 HJ 713-2014 固体废物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱3.8 USEPA 524.2 Measurement of purgeable organic compounds in water by capillary column gas chromatography/mass spectrometry.4. 工作流程4.1样品保存4.1.1水样:应用40mL棕色玻璃vail瓶添加1+1盐酸作为固定剂,并加入适量抗坏血酸去除余氯,水样采满整瓶不留顶部空间。

水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书

水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书

水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书背景本指导书旨在提供关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。

挥发性有机物是一种在水体中广泛存在的污染物,对人类健康和环境造成潜在风险。

因此,准确采集和分析VOCs的样品对于评估和控制水体质量至关重要。

目的本作业指导书的目的是确保在现场操作过程中正确有效地采集水质和废水中的VOCs样品,以保证样品的准确性和可信度。

作业指导1. 确定采样点:在进行现场采样之前,需要仔细调查和选择合适的采样点。

考虑水体类型、周围环境以及可能的污染源等因素,选择代表性的采样点进行采样。

2. 准备采样设备:在进行采样前,确保采样设备干净无污染。

根据采样需求,选择合适的、气相色谱柱和过滤器等设备,并进行充分的清洗和消毒。

3. 采样操作:在进行现场采样时,需要注意以下事项:- 确保采样人员佩戴必要的防护装备,包括手套、护目镜和口罩等。

- 根据采样点的要求,确定采样深度和采样体积,并使用合适的工具和技术进行采样。

- 避免样品受到外界污染,尽量避免与周围环境接触,避免采样设备受到污染。

- 根据需要,对现场采样的样品进行分装,确保样品的稳定性和保存性。

4. 标签和记录:在采样结束后,对样品进行标签和记录。

确保每个样品都能够明确地被标识和对应到相应的采样点和采样时间。

5. 运输和储存:采样完成后,将样品妥善包装好,并按照相应的运输和储存要求进行处理。

确保样品在运输和储存过程中不受损和污染。

6. 实验室分析:将样品送往具有实验室资质的机构进行VOCs的分析。

在送样前,与实验室协商好分析方法和要求,并及时交付样品。

安全注意事项- 在进行现场采样时,确保采样人员佩戴必要的个人防护装备,包括手套、护目镜和口罩。

- 遵循相关的安全操作规程,并尽量避免与有害物质接触。

- 在采样设备选择和操作过程中,确保设备干净和安全可靠。

总结本指导书提供了关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。

VOC测定作业指导书

VOC测定作业指导书

GB50325-2010附录G室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定G.0.1 原理。

用TGnax TA吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。

G.0.2 仪器及设备。

1 采样器——空气采样过程中流量稳定,流量范围0.1 L/min~0.5L/min。

2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。

3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。

4 毛细管柱——长30m~50m,内径0.32mm或0.53mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1µm~5µm,柱操作条件为程序升温50℃~250℃,初始温度为50℃,保持10min,升温速率5℃/min, 至250℃,保持2min。

5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干个。

6 电热恒温箱——适用G.0.6热解吸气相色谱法的方法二,可保持60℃恒温。

G.0.3 试剂和材料。

1 TGnax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm~0.25mm(60目~80目)TGnax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管,使用前应通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟,活化至无杂质峰。

2 标准品——苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。

3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。

G.0.4采样。

应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.1~0.4 L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约1~5 L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。

采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标记,放入可密封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存14d。

水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书

水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书

水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 引言本作业指导书旨在提供水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的步骤和要求,以确保采样工作的准确性和可靠性。

2. 采样工具准备在进行现场采样前,需要准备以下采样工具:- 环保手套- 采样瓶和塞子- 环保袋- 采样管和过滤器- 清洗瓶和溶剂3. 现场采样步骤步骤一:准备工作1. 穿好环保手套,确保个人保护措施到位。

2. 检查采样瓶、塞子和环保袋的完整性,并确保无污染。

步骤二:采样过程1. 根据采样点位选择合适的采样方法,按照标准操作流程进行现场采样。

2. 打开采样瓶,小心将其置于采样点位下方,避免污染。

3. 轻轻打开采样点位,使水源/废水进入采样瓶中。

4. 确保采样瓶没有气泡,将塞子紧密地封闭,并将采样瓶装入环保袋中。

步骤三:样品保存和运输1. 现场采样完成后,将采样瓶标记上相应的样品信息。

2. 在清洗瓶中放入足够的溶剂,将采样管和过滤器放入清洗瓶中进行清洗。

3. 在采样瓶中保留一定的样品量,并将其封存。

4. 贴上相应的样品标签,记录样品信息并填写采样表格。

5. 将样品放入适当的中,并妥善保存。

6. 按照相关法规和要求,选择合适的运输方式将样品送往实验室。

4. 安全注意事项- 在进行现场采样时,务必佩戴个人防护装备,确保个人安全。

- 严格按照操作规程进行操作,避免产生危险。

- 避免将采样工具和样品与外界环境污染物接触,以免影响采样结果。

- 根据现场情况,合理选择采样点位。

以上为水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业的指导书,根据实际情况可以适当调整并补充细节。

对于特定行业和项目,需遵循相关法规和操作规程进行采样。

水性涂料挥发性有机化合物测试作业指导书

水性涂料挥发性有机化合物测试作业指导书

北京经纬建元建筑工程检测有限公司水性涂料挥发性有机化合物含量测定作业指导书1目的为控制室内装饰装修用水性墙面涂料和水性墙面腻子中对人体有害物质允许限量的要求,确定其使用范围提供检测数据。

2适用范围:水性墙面涂料和水性墙面腻子挥发性有机化合物(VOC)及苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量。

3依据标准:GB18582-2008《民用建筑工程室内环境污染控制规范》4仪器4.1 GC126色谱仪色谱条件:聚二甲基硅氧烷毛细柱,30m×0.32mm×1.0μm进样口温度:260℃检测器:FID 260℃柱温:程序升温45℃保持4min,然后以8℃/min升至230℃保持10min进样量:1.0μL4.2 电子天平(感量0.1mg)。

4.3 722G可见分光光度计5试验过程5.1 选取样品:不少于2kg。

5.2 试验方法:5.2.1卡尔费休法水分含量测定吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。

点击“退出”键,界面退至主菜单。

注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键。

吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动吸液状态,吸液停止仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。

点击“退出”键,界面退至手动控制状态。

打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时也起进入打空白状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动接收并提示打空白结束。

点击“退出”键。

标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μL微量注射器向五口瓶中注入10μL蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。

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GB50325-2010附录G
室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定
G.0.1 原理。

用TGnax TA吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。

G.0.2 仪器及设备。

1 采样器——空气采样过程中流量稳定,流量范围0.1 L/min~0.5L/min。

2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。

3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。

4 毛细管柱——长30m~50m,内径0.32mm或0.53mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1µm~5µm,柱操作条件为程序升温50℃~250℃,初始温度为50℃,保持10min,升温速率5℃/min, 至250℃,保持2min。

5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干个。

6 电热恒温箱——适用G.0.6热解吸气相色谱法的方法二,可保持60℃恒温。

G.0.3 试剂和材料。

1 TGnax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm~0.25mm(60目~80目)TGnax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管,使用前应
通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟,活化至无杂质峰。

2 标准品——苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。

3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。

G.0.4采样。

应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.1~0.4 L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约1~5 L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。

采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标记,放入可密封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存14d。

注:采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择在室外上风向处。

G.0.5标准系列制备。

根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。

1气体外标法:准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管,为标准系列。

2液体外标法:取单组分含量为0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL的标准溶液1μL ~5μL注入吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,5min后取下,密封,为标准系列。

G.0.6热解吸气相色谱法
根据实际情况可以选用以下方法中的一种,当发生争议时,以方法一为准:
方法一:热解吸直接进样的气相色谱法。

将吸附管置于热解吸直接进样装置中,250℃~325℃解吸后,解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。

方法二:热解吸后手工进样的气相色谱法。

将吸附管置于热解吸装置中,与100 mL注射器(经60℃预热)相连,用氮气以50 mL/min~60 mL/min的速度于250℃~325℃下解吸,解吸体积为50 mL~100mL,于60℃平衡30min, 取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。

G.0.7标准曲线
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列,以各组分的含量(μg)为横坐标,峰面积为纵坐标,分别绘制标准曲线,并计算回归方程。

G.0.8样品分析
每支样品吸附管及未采样管,按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析,以保留时间定性、峰面积定量。

G.0.9计算
1 所采空气样品中各组分的浓度,应按下式计算:
V m
m c i m
0 -
=(G.0.9-1)
式中
m
c——所采空气样品中i组分浓度(mg/m3);
i
m——样品管中i组分的量(µg);
m——未采样管中i组分的量(µg);
V——空气采样体积(L)。

2 空气样品中各组的浓度,应按下式换算成标准状态下的浓度:
273
273101+⨯⨯=t p c c m c (G .0.9-2) 式中 c c ——标准状态下所采空气样品中i 组分的浓度(mg/m 3);
p ——采样时采样点的大气压力(kPa )
; t ——采样时采样点的温度(℃)。

3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度:
∑===n
i i c TVOC c C 1 (G .0.9-3)
式中 TVOC C ——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)
的浓度(mg/m 3)。

注1、对未识别峰,可以甲苯计。

2、当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时,宜通过选择适当的气相色谱柱,或通过更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件,将干扰减到最低。

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