化学发光试剂盒和单抗生产相关ELISA试剂盒

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抗核抗体谱检测试剂盒(磁微粒化学发光法)产品技术要求华晟源

抗核抗体谱检测试剂盒(磁微粒化学发光法)产品技术要求华晟源

抗核抗体谱检测试剂盒(磁微粒化学发光法)适用范围:分别用于体外定量测定人血清中抗SSA抗体IgG,抗核糖体P蛋白IgG抗体,抗SSB抗体IgG,抗nRNP/Sm免疫球蛋白G抗体(IgG),抗Sm抗体IgG,抗着丝点抗体IgG,抗Scl-70抗体免疫球蛋白G(IgG),抗Jo-1抗体IgG,抗双链DNA IgG抗体,抗组蛋白抗体(IgG),抗核小体IgG抗体,抗线粒体2型(M2)抗体IgG ,抗PM-Scl 抗体免疫球蛋白G(IgG),抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体IgG的含量。

1. 产品规格及其划分说明项目名称 组分名称 主要成分 包装规格及装量25测试/盒50测试/盒100测试/盒SSA (抗SSA抗体IgG)SSA校准品(1,2,3)含抗SSA抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶SSA质控品(1,2)含抗SSA抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶SSA试剂1含生物素标记的SSA抗原的pH 7.4±0.1磷酸1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶盐缓冲液SSA 试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶SSA 试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶P0(抗核糖体P蛋白IgG抗体)) P0校准品(1,2,3)含抗核糖体P蛋白抗体浓度为g 、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶P0质控品(1,2)含抗核糖体P蛋白抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶P0试剂1生物素标记的P0抗原的pH 7.4±0.11.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶磷酸盐缓冲液P0试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶P0试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶SSB(抗SSB抗体IgG) SSB校准品(1,2,3)含抗SSB抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶SSB质控品(1,2)含抗SSB抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶SSB试剂1生物素标记的SSB抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶SSB试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶SSB试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶nRNP/Sm (抗nRNP/Sm免疫球蛋白G抗体(IgG)) nRNP/Sm校准品(1,2,3)含抗nRNP/Sm抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶nRNP/Sm质控品(1,2)含抗nRNP/Sm抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶nRNP/Sm试剂1生物素标记的nRNP/Sm抗原的pH 7.4±0.1磷酸1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶盐缓冲液nRNP/Sm 试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶nRNP/Sm 试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Sm(抗Sm 抗体IgG)Sm校准品(1,2,3)含抗Sm抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶Sm质控品(1,2)含抗Sm抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶Sm试剂1生物素标记的Sm抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Sm试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶Sm试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶着丝点(CENP-B)(抗着丝点抗体IgG)着丝点(CENP-B校准品(1,2,3)含抗着丝点(CENP-B)抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶着丝点(CENP-B质控品(1,2)含抗着丝点(CENP-B)抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶着丝点(CENP-B生物素标记的着丝点(CENP-B)抗原的1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶试剂1 pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液着丝点(CENP-B 试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶着丝点(CENP-B 试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Scl-70(抗Scl-70抗体免疫球蛋白G(IgG)) Scl-70校准品(1,2,3)含抗Scl-70抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶Scl-70质控品(1,2)含抗Scl-70抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶Scl-70试剂1生物素标记的Scl-70抗原的1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液Scl-70试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶Scl-70试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Jo-1(抗Jo-1抗体IgG)Jo-1校准品(1,2,3)含抗Jo-1抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶Jo-1质控品(1,2)含抗Jo-1抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶Jo-1试剂1生物素标记的Jo-1抗原的pH 7.4±1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶0.1磷酸盐缓冲液Jo-1试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶Jo-1试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶dsDNA (抗双链DNA IgG 抗体 dsDNA校准品(1,2,3)含抗dsDNA抗体浓度为10、100、800 IU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶dsDNA质控品(1,2)含抗dsDNA抗体两个浓度水平(300±30IU/ml、600±60IU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶dsDNA试剂1生物素标记的dsDNA抗原的1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液dsDNA试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶dsDNA试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶组蛋白(His)(抗组蛋白抗体(IgG)组蛋白(His)校准品(1,2,3)含抗组蛋白(His)抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶组蛋白(His)质控品(1,2)含抗组蛋白(His)抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶 组蛋白生物素标记的组蛋 1.5ml/瓶3ml/瓶×16ml/瓶×1(His)试剂1白(His)抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液×1瓶 瓶 瓶组蛋白(His)试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶组蛋白(His)试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶核小体(Nuc)(抗核小体IgG抗体)核小体(Nuc)校准品(1,2,3)含抗核小体(Nuc)抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶核小体(Nuc)质控品(1,2)含抗核小体(Nuc)dsDNA抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶缓冲液核小体(Nuc)试剂1 生物素标记的核小体(Nuc)抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶核小体(Nuc)试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶核小体(Nuc)试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶线粒体2型(M2)(抗线粒体2型(M2)抗体IgG) 线粒体2型(M2)校准品(1,2,3)含抗线粒体2型(M2)抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶线粒体2型(M2)质控品(1,2)含抗线粒体2型(M2)抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶pH 7.4±0.1Tris缓冲液线粒体2型(M2)试剂1 生物素标记的线粒体2型(M2)抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶线粒体2型(M2)试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶线粒体2型(M2)试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PM-Scl(抗PM-Scl抗体免疫球蛋白G (IgG)) PM-Scl校准品(1,2,3)含抗PM-Scl抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶PM-Scl质控品(1,2)含抗PM-Scl抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶pH 7.4±0.1Tris缓冲液PM-Scl试剂1生物素标记的PM-Scl抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PM-Scl试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶PM-Scl试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PCNA(抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体IgG)PCNA校准品(1,2,3)含抗PCNA抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶PCNA质控品(1,2)含抗PCNA抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶pH 7.4±0.1Tris缓冲液PCNA试剂1生物素标记的PCNA抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PCNA试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶PCNA试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶2. 性能指标2.1外观试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集;液体组分应澄清,无沉淀或絮状物;包装标签应清晰,易识别。

Millipore化学发光检测试剂

Millipore化学发光检测试剂

流式细胞术 ELISA 试剂盒 WB 抗体及辅助试剂 免疫组化 重组细胞因子(蛋白) 荧光染料
联科生物技术有限公司 杭州市文二路 207 号文欣大厦(310012)
免费电话:8008571184 网址: 邮箱:service@
物流中心:0571-88163302 北京:0010-82191878 上海:021-64511079 广州:020-83506317
不同抗体稀释度的比较:Immobilon Western 的抗体稀释度最高,曝光时间最短。信号强度相当,而背景更低。 信号持续时间更长、强度更高:
不同的 HRP 发光底物比较:与 0.37 ng HRP-conjugated rabbit anti-goat antibody (Sigma)反应,Wallac 1420 VICTOR2 multilabel counter(PerkinElmer)检测结果。X 轴为发光时间、Y 轴表示信号强度。
其它 减少抗体消耗
2-5 倍 高灵敏度 低背景 无需混合液体 一喷就好 一滴不费
1.Immobilon Western 检测试剂
超常的性能和价值
Immobilon Western 系列发光底物进行了宽动力范围的优化,与其他化学发光试剂相比,在相当低成本的情况 下保证高灵敏度和低背景。
灵敏、多用途
Immobilon Western 系列发光底物的高信号强度适用于不同丰度的蛋白,抗体稀释度可显著提高,减少抗体用 量和实验花费(可至少降低抗体用量 2-5 倍)。Immobilon Western 系列发光底物在所有的 Western 或斑点印迹应 用中表现卓越,适用于 PVDF 和 NC 膜,以及常用的各种缓冲液和阻断剂。Immobilon Western 系列发光底物的灵 敏度达中飞克级~0.01pg,且无需其它信号增强试剂或特殊缓冲液。

EasyBlot ECL化学发光显色试剂盒

EasyBlot ECL化学发光显色试剂盒
ECL 超敏化学发光试剂盒 Ultrasensitive ECL Chemiluminescence Kit
产品编号:SK6668-50 / SK6668-100 包装规格:50 ml / 100 ml
产品简介
ECL 超敏化学发光试剂盒用于检测辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白检测。在过氧化氢的存在下,辣根过氧化物酶催 化发光液中的底物氧化并发光,此光可经 X 光-胶片感光记录下来。
产品特点
1. 操作方便,使用前将溶液 A 和溶液 B 混合即可。 2. 灵敏度高。 3. 稳定性好。
运输和保存条件
本试剂盒 4°C 运输,溶液 A 和溶液 B 都应避光存储于 4°C,有效期为 6 个月。
试剂盒组成成份
成份 溶液 A: 溶液 B:
SK6668-50 50 ml 150 μl
SK6668-100 100 ml 300 μl
操作步骤
1. 进行 Western Blotting 实验,常规电泳、转膜、孵育一抗,HRP 标记二抗,洗膜,以下操作可在室温下进行。 2. 新鲜配制发光工作液,将溶液 A 和溶液 B 按 1000:3 比例混合,例如 1 ml 溶液 A 与 3 ul 溶液 B 混合即成工作液。每 1 cm2
膜只需要 0.05 ml 发光工作液。 3. 将漂洗过的膜用吸水纸除去膜上多余的洗涤液,但不要使膜完全干燥,并将其转移至清洁的塑料小盒子中,蛋白面朝上,
定曝光时间,以便得到较好的曝光图片。 6. 曝光后将定影的胶片取出,在自来水中轻轻漂洗,晾干后扫描图片,以便保存。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ注意事项:
1. 试剂盒应避光保存。 2. 发光工作液要现配现用,且在强光下信号容易淬灭,因此配制后应避光保存。 3. 曝光时避免多余的发光液浸湿胶片,影响曝光效果。

化学发光法EMSA试剂盒 说明书

化学发光法EMSA试剂盒 说明书

装置,电转时可以设置为380mA(约100V)转膜30-60分钟。如果胶较厚,则需适当延长转膜时间。转膜时需保持转膜 液的温度较低,通常可以把电转槽置于4℃冷库或置于冰浴或冰水浴中进行电转,这样可以确保低温。具体的电转膜 方法请参考电转膜装置的使用说明。 G. 转膜完毕后,小心取出尼龙膜,样品面向上,放置在一干燥的滤纸上,轻轻吸掉下表面明显的液体。立即进入下一 步的交联步骤,不可使膜干掉。 7. 交联: A. 用紫外交联仪(UV-light cross-linker)选择254nm紫外波长,120mJ/cm2,交联45-60秒。如果没有紫外交联仪可以使用普 通的手提式紫外灯(例如碧云天的手提紫外检测仪(EUV002)),距离膜5-10厘米左右照射3-10分钟。也可以使用超净工 作台内的紫外灯,距离膜5-10厘米左右照射3-15分钟。最佳的交联时间可以使用标准品自行摸索。 B. 交联完毕后,可以直接进入下一步检测;也可以用保鲜膜包裹后在室温干燥处存放3-5天,然后再进入下一步检测。 如果检测结果发现交联效果不佳,甚至连free probe的条带都非常微弱,可以考虑在膜干燥后参考步骤A的条件再交联 一次,以进一步改善交联效果。 8. 化学发光法检测生物素标记的探针: A. 37-50℃水浴溶解封闭液和洗涤液。 注意:封闭液和洗涤液必须完全溶解后方可使用,封闭液和洗涤液可以在室温至50℃之间使用,但必须确保这两种 溶液中均无沉淀产生,在冬天需特别注意。 B. 取一合适的容器加入15ml封闭液,再放入交联过的含有样品的尼龙膜。在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动15分钟。 C. 取7.5µl Streptavidin-HRP Conjugate加入到15ml封闭液中(1:2000稀释),混匀备用。 D. 去除用于尼龙膜封闭的封闭液,加入上一步中配制的15ml含有Streptavidin-HRP Conjugate的封闭液。在侧摆摇床或水 平摇床上缓慢摇动15分钟。 E. 取25ml洗涤液(5X),加入100ml重蒸水或MilliQ级纯水,混匀配制成125ml洗涤液。 F. 将尼龙膜转移至另一装有15-20ml洗涤液的容器内,漂洗1分钟。 G. 去除洗涤液,加入15-20ml洗涤液,在侧摆摇床或水平摇床缓慢上洗涤5分钟。 H. 重复步骤G 三次(共洗涤四次),每次洗涤时间都约为5分钟。 I. 将尼龙膜转移至另一装有20-25ml检测平衡液的容器内,在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动5分钟。 J. 取5ml BeyoECL Plus Reagent A和5ml BeyoECL Plus Reagent B混匀,配制成BeyoECL Plus Reagent工作液。注意: BeyoECL Plus Reagent工作液必须现配现用。说明:从本步骤起操作方法和注意事项同Western实验的荧光检测。 K. 取出尼龙膜,用吸水纸吸去过多液体。立即将膜的样品面向上,放置到处于水平桌面上的洁净容器内或保鲜膜上。 L. 在尼龙膜的表面小心加上步骤J配制好的共10ml BeyoECL Plus Reagent工作液,使工作液完全覆盖尼龙膜。室温放置 2-3分钟。 M. 取出尼龙膜,用吸水纸吸去过多液体。将尼龙膜放在两片保鲜膜或其它适当的透光薄膜中间,并固定于压片暗盒(也 称片夹)内。 N. 用X光片压片1-5分钟。可以先压片1分钟,立即显影定影,然后根据结果再调整压片时间;也可以直接分别压片30 秒、1、3、5分钟或更长时间,然后一起显影定影观察结果。

白介素6测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求丽珠

白介素6测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求丽珠
1性能指标
1.1外观
试剂盒各组分应齐全、完整,液体无渗漏;包装标签应清晰、准确、牢固。
1.2检出限
空白限(limit of blank,LoB)应不大于1.0pg/mL。检出限(limiБайду номын сангаас of detection,LoD)应不大于1.5pg/mL。
1.3准确度
检测准确度参考品,其测量结果的相对偏差应不超过±15%。
1.4线性
线性范围不窄于10pg/mL~4000pg/mL,线性相关系数|r|应不低于0.990。
1.5重复性
测试重复性参考品,所得结果的变异系数(CV)应不大于8%。
1.6批间差
测试重复性参考品,所得结果的批间变异系数(CV)应不大于10%。
产品名称
白介素6测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格
3×14人份/盒
结构及组成
1、白介素6免疫反应测试筒抗白介素6结合磁微粒:抗白介素6鼠单克隆抗体(包被抗体)包被的磁微粒;抗白介素6酶标抗体:含碱性磷酸酶标记的抗白介素6鼠单克隆抗体(检测抗体)。2、测试筒支架
产品适用范围/预期用途
本产品适用于体外定量测定人血清或血浆中白介素6(Interleukin 6,IL-6)的浓度。用于炎症反应的辅助诊断。

克仑特罗 CLEIA试剂盒与 ELISA试剂盒的比较分析

克仑特罗 CLEIA试剂盒与 ELISA试剂盒的比较分析

效 果 比对 , 结果显示 , C L E I A试 剂 盒 检 测 时 间 为 3 3 m i n , 而E L I S A试 剂 盒 则 需 要 5 0 m i n , C L E I A试 剂 盒 方 法 要
比E L I S A试剂盒方 法更节省 时 间 ; C L E I A试 剂 盒 I c 5 o 为4 0 . 0 n g ・ L , 对猪 尿 和猪 肉 的最 低 检测 限分 别为
Co m pa r a t i v e a na l ys i s wi t h c l e n bu t e r o l CLEI A ki t a n d ELI SA k i t
HE Fa n g y a n g ,FANG Hu a 一 1 i n , L UO Xi a o — qi n。
c l e n b u t e r o l e n z y m e — l i n k e d i m mu n o s o r b e n t a s s a y ( E L I S A)k i t w a s u s e d t o d e t e r mi n e d t h e c l e n b u t e r o l c o n t e n t s i n s a m —
2 0 . 1 n g ‘ L 和 9 0 . 7 n g ‘ k g ~, 而E L I S A试剂 盒 I C 5 0 则为 1 2 5 . 2 n g ・ L~, 对 猪 尿 和 猪 肉 的 最 低 检 测 限 分 别 为
2 3 . 5 n g ‘ L 和 9 9 . 3 n g ‘ k g ~, C L E I A试剂盒方法 的灵敏度 要高于 E L I S A试 剂盒方法 的灵敏度 。综 合分析得

ECL化学发光检测试剂盒

ECL化学发光检测试剂盒

Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化,产生化学发光反应,可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。

Absin ECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成,由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer 检测或者荧光CCD扫描。

产品背景更低,稳定性更好
试剂盒组分:A液;B液
操作步骤:
1. 按常规Western blot操作,二抗孵育后,进行最后一次洗涤时,根据膜的大小,按每10 cm2 膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B混匀,配制成发光检测工作液。

2. 用平头镊子将膜取出,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体。

膜的蛋白面朝上,置于洁净保鲜膜(某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜)上。

用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上,使其均匀覆盖,室温孵育2分钟。

3. 用平头镊夹持蛋白膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体。

膜的蛋白面朝上,包裹于洁净保鲜膜内。

轻轻赶出其间的气泡,固定在X片暗盒内。

4. 在暗室中取一张X片置于包裹的膜上,合上暗盒,曝光30秒至1分钟。

立即显影定影,根据其曝光强度,缩短或延长下一张X片的曝光时间(对微弱信号,曝光时间可延长至数小时)。

注意事项:
1. ECL A液和B液在吸取过程中必须要更换枪头,A液和B液相互污染后会导致A液或B 液逐渐失效,影响后续的使用效果。

2. 各溶液使用后,请盖紧瓶盖,以防失效。

特别是B液,含有氧化剂,比较容易被还原而失效。

抗β2糖蛋白1 IgG抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法

抗β2糖蛋白1 IgG抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法

抗β2糖蛋白1 IgG抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法抗β2糖蛋白1(anti-β2GP1)是一种特异性IgG抗体,存在于自身免疫性疾病、血栓性疾病、胎儿死亡等多种疾病中。

因此,对其进行检测具有重要的临床意义。

近年来,随着技术的发展,化学发光免疫分析法(CLIA)作为一种快速、准确、高通量的实验方法,已经被广泛应用于各种免疫学检测中,包括抗体检测。

本文将介绍一种基于CLIA的抗β2GP1 IgG抗体检测试剂盒,并探讨其在临床应用中的优势和局限性。

一、技术原理抗β2GP1 IgG抗体检测试剂盒采用了CLIA技术,其原理是将在β2GP1的磷脂idiosyncratic epitope(IPE)区域结合的IgG抗体与放射性标记的荧光素结合酶(HRP)标记的抗人IgG抗体结合,形成抗体复合物。

随后,加入荧光素基质,使荧光素被激发并发射荧光信号,经荧光计检测荧光强度,根据荧光强度确定样品中抗β2GP1 IgG抗体的含量。

二、试剂盒组成本试剂盒包含以下试剂:1.微孔板:96孔,预包被β2GP1抗原。

2.标准品:有0 u/ml、10 u/ml、50 u/ml、100 u/ml和200 u/ml五个浓度,并加有浓度40 u/ml的抗β2GP1抗体,用于制作标准曲线。

3.检测试剂盒:标记有HRP抗体的荧光素荧光素,缓冲液,稀释液等。

4.负对照血清:用于负对照。

5.阳性对照血清:用于正对照。

三、检测步骤1.操作人员应穿戴口罩、手套,并按照规定程序进行操作。

2.将微孔板放在孔板架上。

3.标准品制备:将标准品依次加入标签为1#-6#的微孔板中,每孔加50 μl,最后加入50 μl稀释液,混合均匀。

4.待试样品加入:将待测样品加入标签为7#-12#的微孔板中,每孔加50 μl,最后加入50 μl稀释液,混合均匀。

5.添加检测试剂:将添加到所有孔中的检测试剂加入并混匀后,在37℃下孵育,30分钟后加入底物。

6.测量:在顶部加入发光素荧光素并孵育10分钟后,用荧光计检测荧光强度。

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化学发光试剂盒和单抗生产相关ELISA试剂盒
Assay Designs 位于美国的密歇根州,成立于 1992 年,为全世界生化、医药专业的科研工作者提供优质、快速、方便的产品, " 使您的科研更为简单 " 。

公司目前可提供检测和定量细胞调节、信号转导、炎症、氧化过程和凋亡相关的分子。

公司最近开发了 CORRELATE 和 TITERZYME 免疫试剂盒,活性检测试剂盒、 FLASHLIGHT and BIOLIGHT 发光混合物、抗体等。

Assay Designs 提供各种 eicosanoid 试剂盒、人和小鼠的细胞因子试剂盒以及世界唯一的非放射性 COX 活性检测试剂盒,其精确和重复性无与伦比。

另外,公司大量提供抗原和抗体相关产品。

产品分类:
1 .ELISA 试剂盒
2 .活性检测试剂盒
3 .化学发光试剂盒
4 .抗体和蛋白纯品
化学发光试剂盒
Assay Designs 提供高质量的化学发光产品,包括抗体和蛋白。

公司新推出的一系列化学发光和生物发光试剂可快速、容易、准确检测生物分子。

化学发光技术是近二、三十年来发展起来的一种测定方式,其利用化学反应释放的自由能激发中间体( 常用碱性磷酸酶-金刚烷胺),使其从激发态回到基态,当中间体从激发态回到基态时会释放等能级的光子,对光子进行测定而进行定量分析。

化学发光具有荧光的特异性,同时不需要激发光,就避免了荧光分析中激发光杂散光的影响有很高的灵敏度,并且不象放射分析那样存在强烈的环境污染和健康危害,是一种非常优秀的定量分析方法。

虽然化学发光具备很高的特异性和很小的干扰,但化学分析本身的不特异性,制约了整个方法的使用。

因此,如同RIA 、FIA 等一样利用免疫反应的特异性和化学发光本身的信号特异性形成了目前所说的化学发光免疫测定( CLIA )技术。

CLIA 是一种高度敏感的微量测定技术,凡具有抗原性的物质(包括半抗原)都可以用CLIA 测定。

其起步于80 年代初,快速发展于90 年代,在国外CLIA 的应用处于蓬勃发展的阶段, 其具备以下特点:①高度敏感,极限达10-17 -10-19M/L ,远高于RIA 、EIA ,与TRFIA 相当但比TRFIA 便宜。

②特异性强,重复性好 C.V. < 5 %。

③测定范围宽,可达7 个数量级。

④试剂稳定性好,无污染有效期 6 -12 月。

⑤操作简单,易于自动化。

在对环保很重视的国家,CLIA 成了取代RIA 的首选方法。

单抗生产相关
1 .快速、敏感、方便
2 .Correlate-EIA 产品包括ELISA 和化学发光两种,可定量检测小分子量抗原
3 .TiterZyme 产品检测大分子量抗原
mouse IgG1 TiterZyme® EIA kit (目录号:900-109 )
根据各类免疫球蛋白重链恒定区的抗原特异性的差异以及二硫键位量和数目的不同,某类免疫球蛋白再分为亚类,IgG 可分为IgG1 、IgG2 、IgG3 和IgG4 。

本试剂盒可定量检测组织培养基和血清中小鼠的IgG1 ,试剂盒内有多克隆抗体,可结合固定于板条上的标准品或样本的小鼠IgG. 盒内有小鼠IgG1 标准品。

多抗和HRP 标记的小鼠IgG1 一起孵育后,洗去多余的试剂并加底物。

短暂孵育后,终止酶反应并在450nm 读数。

其OD 值与标准品或样本小鼠IgG1 的浓度成正比。

Protein A TiterZyme® EIA kit (目录号:900-057 )
本试剂盒可定量检测组缓冲液中的蛋白A ,试剂盒内有蛋白A 纯化抗体,可结合固定于板条上的标准品或样本的蛋白 A 。

盒内有重组蛋白 A 标准品。

短暂孵育后, 洗去过量样本或标准品,并加生物素标记的蛋白 A 抗体。

抗体结合于板条上的蛋白 A 。

一起孵育后,洗去多余的抗体并加HRP 标记的底物,后者与生物素标记的蛋白 A 抗体结合。

短暂孵育后,终止酶反应并在450nm 读数。

其OD 值与标准品或样本蛋白 A 的浓度成正比。

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