1-苯基哌嗪
1-(4-硝基苯基)哌嗪-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：1-(4-硝基苯基)哌嗪化学品英文名：1-(4-nitrophenyl)piperazineCAS No.：6269-89-2分子式：C10H13N3O2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激防范说明●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
介绍哌嗪的合成路线
介绍哌嗪的合成路线
本文将介绍哌嗪的合成路线。
哌嗪是一种有效的抗抑郁药，可以帮助患者控制抑郁症的情绪和行为，改善他们的生活质量。
在本文中，我将阐述哌嗪的合成路径、有效成分和应用。
首先，哌嗪的合成路径。
哌嗪是由苯乙酸和乙酰氨基林组成的。
它们是由2-氯丙酸和缩水基苯乙醛以及甲酰丙基氨基林两个原料经过氯化反应而合成的。
在该反应中，甲酰丙基氨基林和2-氯丙酸形成了乙酰氨基林，而2-氯丙酸和缩水基苯乙醛形成了苯乙酸。
哌嗪的合成路线如图1所示。
其次，哌嗪的有效成分。
哌嗪的有效成分包括乙酰氨基林和苯乙酸。
其中，乙酰氨基林具有镇静作用，是镇静安神药物，能够稳定因抑郁引起的情绪，使抑郁患者的情绪得到调节，改善精神状态。
苯乙酸是最常用的抗抑郁药物之一，可以提高大脑中的多巴胺水平，从而改善抑郁症患者的情绪。
最后，哌嗪的应用。
哌嗪通常被用于治疗抑郁症患者的情绪，以改善精神状态。
它也可以用于治疗失眠、焦虑、暴食、痴呆等精神障碍。
哌嗪也可以用于止痛，镇静，改善虚弱的精神状态，改善精神抑郁的症状和表现，提高抑郁患者的理健康和社会功能。
综上所述，哌嗪是一种有效的抗抑郁药，它的合成路线涉及2-氯丙酸和缩水基苯乙醛以及甲酰丙基氨基林，其有效成分包括乙酰氨基林和苯乙酸，用于治疗抑郁症患者，改善精神状态。
由此可见，哌嗪的合成路线是非常重要的，应予以重视，以期更多地开发出有效的
抗抑郁药物来改善抑郁症患者的生活质量。
含苯基哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物设计、合成及抑菌机制研究的开题报告
含苯基哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物设计、合成及抑菌机制研究的开题报告一、研究背景截短侧耳素是一类广谱抗生素，具有很强的抗菌作用。
然而，由于它们的分子结构复杂性和生产成本高昂，使其在医学临床应用方面存在很大的局限性。
因此，为了解决这些问题，我们希望寻找一种新的设计合成方法，可以获得更加有效且经济实惠的抗生素。
二、研究目的本项目旨在设计、合成出一类新型的含苯基哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物，并探究其抑菌机制，以期为抗菌药物的研发提供新的思路和方法。
三、研究内容1.设计并合成出苯基哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物。
2. 筛选抑菌效果较好的化合物，测定其最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。
3. 探究苯基哌嗪侧链截短侧耳素衍生物的作用机制，包括细菌的细胞壁合成、DNA合成、蛋白质合成等方面的抑制作用。
四、预期结果通过设计合成含苯基哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物，可以获得更加有效且经济实惠的抗生素，并能深入研究其抑菌机制，为抗菌药物的研发提供新的思路和方法。
同时，该研究结果也可为抗菌药物的合成优化以及新型化合物的开发提供参考。
五、研究方法和技术路线本研究采用有机合成化学、基础药理学和分子生物学等方法。
具体技术路线如下：1. 设计合成苯基哌嗪侧链的截短侧耳素化合物。
2. 确定合成物的纯度和结构，使用NMR、IR、MS等技术对样品进行表征。
3. 测定化合物的抑菌效果，包括最小抑菌浓度和最小杀菌浓度等。
4. 探究合成化合物的抑菌机制，包括细菌壁合成、DNA合成、蛋白质合成等方面。
六、研究意义本研究的意义在于，通过设计合成含苯基哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物，并探究其抑菌机制，可以为抗菌药物的研发提供新的思路和方法。
同时，该研究结果也可为抗菌药物的合成优化以及新型化合物的开发提供参考。
最终实现的目标是寻找一种更加有效、经济实惠并具有广谱性的抗生素。
八种哌嗪类新精神活性物质的液相色谱和液质联用分析方法建立
八种哌嗪类新精神活性物质的液相色谱和液质联用分析方法建立新精神活性物质(NPS),是指不法分子为规避已有的毒品管制,对已经纳入管制的毒品的分子结构进行修饰或改变后,所合成的毒品类似物或者衍生物。
哌嗪类新精神活性物质作为一种常见的新精神活性物质,具有与传统毒品相似的兴奋或致幻效果。
在中国其消费市场逐步扩大,滥用人数尤其是青少年人数持续增多,造成的社会危害性日益严重。
本文旨在通过研究建立该类物质的液相色谱定量分析方法、液质联用定性定量分析方法,为我国打击哌嗪类新精神活性物质犯罪提供科学依据。
建立了哌嗪类新精神活性物质液相色谱定量分析方法。
采用UPLC-DAD分析方法,Agilent Zorbax?300SB-C18色谱柱(4.6 x 150 mm,5μm)。
将哌嗪类新精神活性物质根据其结构特点分为四组,每组分别进行参数优化,最终将1-4-甲氧基苯基哌嗪、1-4-氟苯基哌嗪、1-3氯苯基哌嗪和4-溴-2,5-二甲氧基-1-苄基哌嗪分为一组,实验条件为10 mM甲酸铵(pH7)-乙腈,5%B(0 min)→25%B(0~7 min)→40%B(7~10 min)→5%B(10~10.1 min),流速为1.0 mL/min;将1-(3,4-亚甲二氧基苄基)哌嗪、1,3-三氟甲基苯基哌嗪分为一组,实验条件为10 mM甲酸铵(pH7)-乙腈,20%B(0~6 min)→60%B((6.1~8 min)→20%B(8~12min),流速为1.0 mL/min;对于1-苄基哌嗪,实验条件为10 mM甲酸铵(pH7)-乙腈,5%B(0 min)→40%B(0~5 min)→60%B(5~10 min)→5%B(10~12 min),流速为1.0 mL/min 进行实验;对于1-甲基-4-苄基哌嗪,实验条件为10 mM甲酸铵(pH4)-乙腈、A:B 为80%:20%,流速为1.0 mL/min。
结果表明八种哌嗪类新精神活性物质在5~1000μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.992,日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.82%~4.33%之间,检出限在1μg/mL(S/N ≥3)。
新精神活性物质苯乙基哌嗪的液相色谱分析方法研究
新精神活性物质苯乙基哌嗪的液相色谱分析方法研究作者：白沛沅来源：《中国科技博览》2017年第35期[摘要]近年来，毒品犯罪有了新的发展趋势，毒品犯罪嫌疑人对被管制毒品分子结构加以修饰，得到分子结构不同，但效果相近的"合法"物质，称为新精神活性物质，苯基哌嗪类物质就是其中一种。
本文的目的是建立新精神活性物质苯乙基哌嗪的液相色谱分析方法。
[关键词]新精神活性物质；苯乙基哌嗪；液相色谱；毒品中图分类号：R917；O657.72 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2017）35-0104-011 苯乙基哌嗪研究综述1.1 苯乙基哌嗪基本信息苯乙基哌嗪，其化学命名为1-苯乙基哌嗪，是哌嗪类化合物的一种，属于新精神活性物质。
1-苯乙基哌嗪的分子式为C12H18N2，其分子量为190.28472。
1.2 苯乙基哌嗪的研究现状由于国内对于新精神活性物质的重视力度不够，发现较晚，因此关于苯基哌嗪类精神药品的研究，国内的相关报道较少，至于1-苯乙基哌嗪的研究更是几乎没有的。
本论文将对苯基哌嗪化合物——1-苯基哌嗪进行液相色谱技术分析，以此来弥补当今国内该方面研究的空白，也对今后实际案件中有关该类毒品犯罪的侦破提供一定的参考和帮助。
2 实验准备2.1 实验的主要目的本实验以新精神活性物质1-苯乙基哌嗪的标准溶液为进液试样，确定实验室采用高效液相色谱分析方法检测1-苯乙基哌嗪的最佳检测条件，同时希望该方法能对预防和制止此类新精神活性物质的滥用提供一定的技术支持和帮助。
2.2 实验材料2.2.1 仪器与装置液相色谱仪：日本岛津公司Prominence UFLC2.2.2 试剂与材料1-苯基哌嗪溶液：1.0mg/ml，实验中根据具体情况将该溶液可以不同比例进行稀释；流动相：乙腈色谱纯试剂；甲酸铵（纯度≥99.0%）甲醇，它们均为HPLC级。
水相：由纯净水经Millipore simplicity纯水系统制备2.2.3 实验初始条件色谱柱为岛津ODS—SP型，检测波长为220nm，以乙腈-高纯水作为流动相进行梯度洗脱（0-30min，有机相初始浓度5%→95%；30-35min，有机相浓度维持95%），柱温为35℃，流速为1.0mL/min。
1-甲基哌嗪结构式
1-甲基哌嗪结构式1-甲基哌嗪是一种有机化合物，化学式为C6H5N(CH3)。
它是一种具有重要生物活性的化合物，在药物合成和有机合成领域具有广泛的应用。
我们来了解一下1-甲基哌嗪的结构。
1-甲基哌嗪的分子由哌嗪环和一个甲基基团组成。
哌嗪环是一个含有两个氮原子的六元环，其中一个氮原子与甲基基团相连。
哌嗪环中的氮原子具有碱性，因此1-甲基哌嗪也具有一定的碱性。
1-甲基哌嗪在药物合成中具有广泛的应用。
例如，它可以用于合成抗精神病药物。
通过在1-甲基哌嗪的哌嗪环上引入不同的官能团，可以得到不同结构的抗精神病药物。
这些药物可以通过调节神经递质的活动来治疗精神疾病。
1-甲基哌嗪还可以用于合成其他药物。
例如，它可以用于合成对乙酰氨基酚，这是一种常用的退烧镇痛药。
通过在1-甲基哌嗪的甲基基团上引入乙酰氨基团，可以得到对乙酰氨基酚的结构。
1-甲基哌嗪还可以用于合成染料和农药等化合物。
通过在1-甲基哌嗪的哌嗪环上引入不同的官能团，可以得到具有不同颜色的染料。
而在合成农药时，1-甲基哌嗪可以作为中间体，通过与其他化合物反应得到具有杀虫活性的化合物。
除了在药物合成和有机合成中的应用外，1-甲基哌嗪还具有其他的应用价值。
例如，它可以用作有机合成催化剂的前体，参与催化反应，促进反应的进行。
此外，由于1-甲基哌嗪具有一定的碱性，它还可以用作酸中和剂。
总的来说，1-甲基哌嗪是一种具有重要生物活性的化合物，在药物合成和有机合成领域具有广泛的应用。
它可以用于合成抗精神病药物、退烧镇痛药、染料和农药等化合物。
此外，1-甲基哌嗪还可以用作有机合成催化剂的前体和酸中和剂。
通过进一步的研究和开发，我们可以发现更多1-甲基哌嗪的应用，为药物合成和有机合成领域的发展做出贡献。
1-硝基-4-(1-哌嗪基)苯 合成方法
1-硝基-4-(1-哌嗪基)苯合成方法1-硝基-4-(1-哌嗪基)苯，通常称为1-哌嗪基-4-硝基苯，是一种重要的有机合成中间体，广泛用于制备药物和染料。
它可以通过以下几种合成方法得到。
1. 直接硝化法：该方法是最常用的合成1-哌嗪基-4-硝基苯的方法之一。
反应的具体步骤如下：首先，在反应容器中加入苯和溴乙酸钠，加热至溴乙酸钠完全溶解；然后，加入亚硝酸钠溶液，并反应一段时间；接着，再加入1-哌嗪胺，并继续反应。
反应进行时，需要维持适当的温度和反应时间，以提高产率。
最后，通过适当的提纯步骤，如结晶、重结晶或柱层析，得到高纯度的1-哌嗪基-4-硝基苯。
2. 萘缩合法：该方法以萘为原料，通过酸催化将萘与亚硝基苯胺反应得到1-哌嗪基-4-硝基苯。
该反应具体步骤如下：首先，制备亚硝基苯胺溶液；然后，在反应容器中加入萘、亚硝基苯胺溶液和酸催化剂；接着，加热反应混合物，使其反应；最后，通过适当的提纯步骤，得到纯净的1-哌嗪基-4-硝基苯。
萘缩合法可通过改变反应条件和催化剂的选择来控制产物的收率和纯度。
3. 核磁共振辐射法：该方法是一种新颖的合成方法。
它利用核磁共振辐射技术中的高能量脉冲辐射来引发化学反应。
具体步骤如下：首先，先制备亚硝基苯胺；然后，在核磁共振辐射装置中加入苯和亚硝基苯胺；接着，通过核磁共振辐射技术产生高能量脉冲辐射，使苯和亚硝基苯胺发生反应；最后，通过适当的提纯步骤，得到高纯度的1-哌嗪基-4-硝基苯。
核磁共振辐射法由于其使用了新颖的辐射技术，可能会提供更高的收率和纯度，但其需要相应的设备和技术，用于产生高能量脉冲辐射。
以上是几种合成1-哌嗪基-4-硝基苯的方法，这些方法都有其优缺点，通常需要根据实际需要选择最合适的合成方法。
这些合成方法的具体步骤和反应条件可以在相关科研文献、专利文献或有机合成手册中找到。
一锅法制备1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐
第20卷第4期2008年12月江苏工业学院学报JOU RN AL OF JIAN GSU P OLY T ECHN IC U N IVERSIT YVo l120No14Dec12008文章编号:1673-9620(2008)04-0032-04一锅法制备1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐*朱晓斌,徐崇福,陈苗(江苏工业学院化学化工学院,江苏常州213164)摘要:1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐是重要的医药中间体。
以二乙醇胺为起始原料,无溶剂条件下经氯代反应制得B,B c -二氯代二乙基胺盐酸盐,不经分离直接滴加2,3-二氯苯胺和相转移催化剂,经环合反应合成目标化合物1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐。
产率4813%,纯度9517%。
讨论了各步反应的影响因素。
产物经红外光谱、核磁共振氢谱分析验证与目标化合物的结构一致。
该方法经济环保,省时,易操作。
关键词:1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐;一锅法反应;相转移催化剂中图分类号:O6261415文献标识码:AO ne Pot Synthesis of1-(2,3-Dichlorophenyl)Piperazinium C hlorideZH U Xiao-bin,XU Chong-fu,CH EN Miao(School of Chemistry and Chemical Eng ineering,Jiangsu Polytechnic University,Changzhou213164,China)Abstract:1-(2,3-Dichloro pheny l)piperazinium chloride is an im por tant pharmaceutical interm ed-i ate.Diethanolam ine w as chlor inated w ithout so lvent to g ener ate B,B c-dichlo rodiethylammo nium chlo ride in situ,fo llow ed by addition of2,3-dichlo roaniline and a phase transfer catalyst to cyclolize and y ield the targ eted com po und1-(2,3-dichloro phenyl)piperazinium chloride w ith4813%yield and9517%pur-i ty.T he structure of the pr oduct w as consistent w ith that of the ex pected result by IR and NM R spectros-copy.The process applied w as environment benign,time-saving and operation fr iendly.Key words:1-(2,3-Dichlorophenyl)piper azinium chlo ride;one po t reaction;phase transfer cataly st苯基哌嗪类化合物具有不同程度的5-H T受体[1,2]阻断活性,并且将该部分与其他部分载体相结合则可以使化合物具有中枢神经调节作用或中枢及外周降压活性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1-苯基哌嗪
1 基本信息
中文名称:1-苯基哌嗪
英文名称:1-Phenylpiperazine
中文别名:N-苯基哌嗪
英文别名:4-phenylpiperazin-1-ium
MDL：MFCD00005957
CAS号:92-54-6
分子式:C10H15N2
分子量:163.239
2 物性数据
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.062
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：18.8
5. 沸点（ºC,常压）：286
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.5865-1.5885
8. 闪点（ºC）：140
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
3 存储方法
本品应密封保存。
4 合成方法
由2-(2-氨基乙基氨基)-2-苯基乙醇[H2NCH2CH2NHCH(C6H5)CH2OH]在高压釜中于220℃脱水环化制取。
5 主要用途
用于合成2-苯基哌嗪类化合物的起始原料，已合成的有1,4-二甲基-2-苯基哌嗪，1,4-二乙基-2-苯基哌嗪，1-乙基-2-苯基哌嗪等一系列化合物。
6 安全信息
6.1 风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R24:Toxic in contact with skin. 与皮肤接触有毒。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
6.2 安全术语
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S28A:;
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
7 系统编号
CAS号：92-54-6
MDL号：MFCD00005957
EINECS号：202-165-6
RTECS号：TM2625000
BRN号：132157
PubChem号：24898377
8 分子结构数据
1、摩尔折射率：49.80
2、摩尔体积（m3/mol）：157.7
3、等张比容（90.2K）：388.9
4、表面张力（dyne/cm）：36.9
5、极化率（10-24cm3）：19.74
9 计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：19.9
7、重原子数量：12
8、表面电荷：1
9、复杂度：124
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1。