全国土壤污染状况评价技术规定(重点参考3——评价标准)08-5-5.介绍
全国土壤污染状况详查地下水样品分析测试方法技术规定
0.20
硒 Se
0.12
锡 Sn
0.5
铊 Tl
0.32
铅 Pb
0.5
钒V
0.24
锌 Zn
检出限
(μg/L)
0.06 0.2 0.4 0.08 0.02 0.09 0.08 0.7
测定下限
(μg/L)
0.24 0.6 1.7 0.32 0.08 0.36 0.32 2.7
1-1-3 方法原理 经预处理后的地下水样品由载气带入电感耦合等离子体质谱仪中，在雾化系
实值差别超过±0.1 amu 或调谐元素信号的分辨率在 10%峰高所对应的峰宽超过
0.6～0.8 amu 的范围，应依照仪器使用说明书的要求对质谱进行校正。
7.6 校准曲线的绘制
依次配制一系列待测元素标准溶液，可根据测量需要调整校准曲线的浓度范
围。在容量瓶中取一定体积的标准使用液（5.8.3），使用硝酸溶液（5.4）配制系
1-1-1 编制依据
本方法依据《水质 65 种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》（HJ 700—
2014）编制。
1-1-2 适用范围
本方法规定了测定地下水中 16 种重1 金属元素的电感耦合等离子体质谱法。
本方法适用于地下水中镉、铅、砷、铬、铜、锌、镍、锰、钴、硒、钒、锑、
铊、钼、铍、锡的测定。
本方法各元素的方法检出限为 0.02～0.7 μg/L，测定下限为 0.08～2.7 μg/L。
6.7 聚丙烯或聚四氟乙烯瓶：100 mL。
6.8 一般实验室常用仪器设备。
1-1-7 分析步骤
7.1 样品的采集
地下水样品采集执行《重点行业企业用地调查样品采集保存和流转技术规定
（试行）》，可溶性元素样品和元素总量样品分别采集。
土壤环境影响评价报告书
交通工程建设项目的土壤环境影响识别
占用土地（永久性影响）； 建设期间，土地大量裸露，土壤极易受到侵蚀； 使用期间：机动车排放的废气为大气酸沉降准备了物
质基础，酸沉降将导致土壤的酸化。
石油工程建设项目的土壤环境影响识别
在石油的开采、炼制、贮运、使用的过程中，原油和 各种油制品通过各种途径进入环境造成污染；
工业废气中的污染物，通过降水、扩散和重力作 用降落至地面，渗透进入土壤，进而污染土壤环境。
工业废水对土壤环境的影响
• （经过处理或未处理）工业废水，用于灌溉农田或排 入河流、湖泊后再作为农业灌溉用水，都会使土壤受 到污染。
• 工业废水处理产生的活性污泥排入土壤，污泥与土壤 的相互作用，会使土壤的性质及元素分布和分配发生 变化，进而影响植物的生长和周围的环境。
染物积累状况划分。
分级举例：
北京东郊土壤质量分级表（叠加指数）
级 别 清 洁 微 污 染 轻 污 染 中 度 污 染 污 染 综 合 指 数< 0 .2 0 .2 ~ 0 .5 0 .5 ~ 1 > 1
北京东郊土壤质量分级表（内梅罗指数）
级 别未 受 污 染 轻 度 污 染 中 度 污 染 重 度 污 染 污 染 综 合 指 数< 1 .0 1 .0 ~ 2 .5 2 .5 ~ 7 .0 > 7 .0
• 评价模式与指数分级 （3）评价图的编制
A、符号法 在地形图上根据不同污染物及其污染等级，制定
不同颜色或不同形状大小的图例，标在各取样点的位 置上，并用数字标明具体的P值。 B、网格法
在地形图上，按一定面积划分若干方格，不同 质量等级网格用不同颜色表示，绘制成图。
注意：若网格内有一个以上样点，按其综合指数平
全国土壤污染状况调查分析测试方法技术规定5
5 土壤理化性质分析测试方法5-1土壤pH-电极法A主题内容与适用范围A-1本方法适用于一般土壤、沉积物样品pH值的测定。
A-2土壤样品宜过20目筛（1mm），因为土壤过细过粗对pH测定均有影响。
土样应贮在密闭玻璃瓶中，要防止空气中的氨，二氧化碳及酸碱性气体的影响。
B原理土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。
C试剂C-1 pH4.01标准缓冲溶液：称取经105℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾10.21 g，用蒸馏水溶解，稀释至1000 mL，在20℃时，其pH值为4.01。
C-2 pH6.87标准缓冲溶液：称取磷酸二氢钾3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g溶于蒸馏水中，加水至1000ml，此溶液在25℃，pH值为6.87。
C-3 pH9.18标准缓冲溶液：称取四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）溶于蒸馏水中，加水至1000 ml。
此溶液在25℃的pH值为9.18。
C-4 无二氧化碳蒸馏水：将蒸馏水置烧杯中，加势煮沸数分钟，冷后放在磨口玻璃瓶中备用。
D仪器D-1 pH计：读数精度0.02pH，玻璃电极，饱和甘汞电极。
D-2磁力搅拌器。
E分析步骤E-1试液的制备称取过20目筛的土样10g，加无二氧化碳蒸馏水25ml，轻轻摇动，使水土充分混合均匀。
投入一枚磁搅拌子，放在磁力搅拌器上搅拌1分钟。
放置30分钟，待测。
E-2 pH计校标开机预热10分钟，将浸泡24h以上的玻璃电极浸入pH6.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在6.87处，反复几次至不变为止。
取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，再插入pH4.01（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2pH单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。
E-3测量用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插入土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。
全国土壤污染状况调查分析测试方法技术规定-目录
目录1土壤样品前处理方法－试剂的制备 (1)1-1电热板/硝酸―高氯酸―氢氟酸消解 (1)1-2高压密闭/硝酸―高氯酸―氢氟酸消解 (1)1-3微波炉/硝酸―高氯酸―氢氟酸消解 (1)2土壤样品无机项目分析测试技术 (2)2-1砷 (2)2-1-1硼氢化钾-硝酸银分光光度法2-1-2二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法2-2镉、铅 (8)2-2-1石墨炉原子吸收分光光度法2-2-2 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法2-3钴 (14)2-4铬 (15)2-5铜、锌 (17)2-6氟 (19)2-7汞 (21)2-8锰 (24)2-9镍 (26)2-10硒 (28)2-11钒 (30)2-12锂 (31)2-13钠和钾 (32)2-14铷 (33)2-15铯 (34)2-16银 (35)2-17铍 (36)2-18镁、钙 (37)2-19锶 (39)2-20钡 (40)2-21硼 (41)2-22铝 (42)2-23镓 (44)2-24铟、铊 (45)2-25钪 (47)2-26稀土分量（钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥） (48)2-27钍 (49)2-28铀 (50)2-29锗 (51)2-30锡、钼和钨 (52)2-31钛 (54)2-32锆、铪 (55)2-33锑 (56)2-35钽 (60)2-36溴 (61)2-37碘 (62)2-38铁 (64)2-39稀土元素总量的测 (65)2-40电感耦合等离子体发射光谱法测定镉、铅、铜、锌、铁、锰、镍、钼和铬 (67)2-41电感耦合等离子体质谱仪分析方测定镉、铅、铜、锌、铁、锰、镍、钼、铬和砷 (70)3土壤有机类物质前处理方法 (73)3-1提取 (73)3-1-1有机物的提取和样品的制备3-1-2索氏提取(EPA3540)3-1-3 快速溶剂提取（EPA3545）3-2 净化 (87)3-2-1净化（EPA3600）3-2-2氟罗里硅土柱净化方法（EPA3620）3-2-3硅胶柱净化方法（EPA3630）3-2-4硫的净化（EPA3660）3-2-5硫酸/高锰酸钾净化（EPA3665A）3-2-6凝胶渗透净化（EPA3640）4 土壤有机类物质分析测试技术 (106)4-1 有机氯农药 (106)4-1-1 土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法（GB/T14550-2003）4-1-2有机氯农药的气相色谱测定（EPA8081A）4-2多环芳烃类 (139)4-2-1气相色谱法（EPA8000）4-2-2半挥发性有机物的气相色谱—质谱（毛细管柱技术）（EPA8270）4-2-3多环芳烃类（EPA8100）4-2-4多环芳烃类（EPA8310）4-3酞酸酯（邻苯二甲酸酯）类的分析方法 (178)4-4气相色谱法测定多氯联苯（EPA8082） (183)4-5石油烃总量 (206)4-6 挥发性有机化合物（VOC） (209)4-6-1 吹扫捕集-气相色谱-质谱法(GC-MS)4-6-2 顶空-气相色谱-质谱(GC-MS)法4-7 除草剂草甘磷 (219)4-8 除草剂2,4-D (221)4-9 除草剂敌稗 (222)4-10 除草剂西玛津 (224)4-11 地亚农(二嗪磷) (226)4-12 阿特拉津 (227)4-13 氯酚（CPS） (228)4-14 多溴联苯醚（PBDES） (233)4-15 二噁英类化合物 (236)4-17氰化物 (249)4-17-1 土壤中氰化物提取方法（EPA9013）4-17-2 氰化物的测定(EPA 9012 AND 9013)4-18 有机锡 (255)4-19 三氯杀螨醇 (260)4-20 代森锌锰 (265)5 土壤理化性质分析测试方法 (267)5-1土壤PH-电极法 (267)5-2全氮 (269)5-3全钾 (272)5-4 全磷 (274)5-5有机质含量 (277)5-5-1重铬酸钾容量法5-5-2 总有机碳分析仪测定5-6土壤颗粒组成分析 (282)5-6-1 吸管法5-6-2 比重计法5-7阳离子交换量 (294)5-8土壤容重 (296)5-9 硝酸盐含量 (298)5-9-1酚二磺酸比色法5-9-2还原蒸馏法5-10有效态磷含量 (303)5-10-1 0.05mol/L HCl-0.025 mol/L H2SO4浸提法5-10-2 0.03 mol/L氯化铵—0.025 mol/L盐酸浸提法5-10-3 石灰性土壤有效磷的测定5-11碳酸盐含量 (311)5-12盐分 (313)5-12-1质量法5-12-2电导法5-13 土壤水分的测定6 无机污染物生物（植物）有效态分析方法 (327)。
全国土壤污染状况调查点位布设技术规定
全国土壤污染状况调查点位布设技术规定1 适用X围本规定适用于全国土壤污染状况调查工作中土壤环境监测点位的布设。
2 点位布设原则2.1 全面性原则调查点位要全面覆盖不同类型的土壤及不同利用方式的土壤，重点区域要全面覆盖调查区域内各种污染类型的场地，能代表调查区域内土壤环境质量状况。
2.2 可行性原则点位布设应兼顾采样现场的实际情况，充分考虑交通、安全等方面可实施采样的环境保障。
2.3 经济性原则保证样品代表性最大化，最大限度节约采样成本、人力资源和实验室资源。
2.4 连续性原则点位布设在满足本次调查的基础上，应兼顾“七五”全国土壤环境背景值调查布设的背景点位情况，并考虑国家开展土壤环境质量例行监测的需要。
2.5 分级控制原则土壤调查点位网格布设尺度按国家、省、市不同层次需求分级设定，确定的调查点位实行分级控制、分级管理。
2.6 相对一致性原则同一采样区域（网格）内的土壤差异性应尽可能小，在性质上具有相对一致性。
而不同采样区域（网格）内土壤差异性尽可能大。
3 点位布设准备3.1 硬件设备3.1.1 点位布设辅助设备全球定位系统（GPS）、数码照相机、台式计算机、笔记本电脑、绘图仪、彩色打印机、扫描仪、用作GIS网格布点的ArcGIS软件（全国统一布点软件）。
3.1.2 地理信息系统（GIS）点位布设底图原则上要求各省以1:25万电子地图作为点位布设底图（各省根据需要可选用其它比例尺的电子地图作为布点底图）。
点位布设底图应包括行政区划（全省、市界、市县城区、乡镇区域）、水系（地表水如河流、湖库；地下水）、土壤类型、土地利用现状、地形地貌、交通（公路）、植被等基本图。
根据土壤调查的类型、面积和精度，可采用不同比例尺的点位布设底图。
（1）针对土种或污染场地的土壤调查，推荐采用1：10000～1：50000；（2）针对土属或以地级市为单位开展的土壤调查，推荐采用1：10万～1：20万；（3）针对亚类或省级或流域为单位开展的土壤调查，推荐采用1：25万。
土壤环境监测技术规范
土壤环境监测技术标准土壤环境监测技术标准包括土壤环境监测的布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计和质量评价等技术内容。
一、准备工作主要准备工具，器材，用具等。
二、布点采样样品由随机采集的一些个体所组成，个体之间存在差异。
为了到达采集的监测样品具有好的代表性，必须防止一切主观因素，使组成总体的个体有同样的时机被选入样品，即组成样品的个体应当是随机地取自总体。
另一方面，在一组需要相互之间进展比拟的样品应当有同样的个体组成，否那么样本大的个体所组成的样品，其代表性会大于样本少的个体组成的样品。
所以“随机〞和“等量〞是决定样品具有同等代表性的重要条件。
1.布点方法1)简单随机将监测单元分成网格，每个网格编上，决定采样点样品数后，随机抽取规定的样品数的样品，其样本对应的网格号，即为采样点。
随机数的获得可以利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法。
关于随机数骰子的使用方法可见GB10111?利用随机数骰子进展随机抽样的方法?。
简单随机布点是一种完全不带主观限制条件的布点方法。
2)分块随机根据收集的资料，如果监测区域内的土壤有明显的几种类型，那么可将区域分成几块，每块内污染物较均匀，块间的差异较明显。
将每块作为一个监测单元，在每个监测单元内再随机布点。
在正确分块的前提下，分块布点的代表性比简单随机布点好，如果分块不正确，分块布点的效果可能会适得其反。
3)系统随机将监测区域分成面积相等的几局部〔网格划分〕，每网格内布设一采样点，这种布点称为系统随机布点。
如果区域内土壤污染物含量变化较大，系统随机布点比简单随机布点所采样品的代表性要好。
2.根底样品数量1)由均方差和绝对偏差计算样品数用以下公式可计算所需的样品数：N=t2s2/D2式中：N 为样品数；t 为选定置信水平〔土壤环境监测一般选定为95%〕一定自由度下的t 值〔附录A〕；s2 为均方差，可从先前的其它研究或者从极差R〔s2=〔R/4〕2〕估计；D 为可承受的绝对偏差。
中国土壤 技术指标
中国土壤技术指标
中国土壤的技术指标主要包括以下几个方面：
1. 土壤质地：包括沙土、壤土和黏土等，可以通过观察土壤的外观和手感等方法进行初步判断。
2. 土壤结构：包括团粒结构、片状结构和柱状结构等，可以通过观察土壤的外观和用放大镜观察等方法进行初步判断。
3. 土壤有机质：指土壤中含有的有机物质，包括腐殖质、动植物残体等，可以通过观察土壤的颜色和用化学方法测定等方法进行判断。
4. 土壤酸碱度：指土壤的酸碱程度，可以通过用试纸或pH计进行测定。
5. 土壤盐分：指土壤中含有的盐分，包括氯离子、硫酸根离子、碳酸根离子等，可以通过用化学方法进行测定。
6. 土壤微生物：指土壤中存在的微生物种类和数量，可以通过用显微镜进行观察等方法进行测定。
7. 土壤养分：指土壤中含有的营养元素，如氮、磷、钾、钙、镁等，可以通过用化学方法进行测定。
8. 土壤污染：指土壤中含有的有害物质，如重金属、农药残留等，可以通过用化学和物理方法进行测定。
以上是中国土壤的技术指标，了解这些指标可以更好地了解土壤的质量和状况，为农业生产提供更好的保障。
土壤质量检测技术标
土壤质量检测技术标准包括：
1. 色谱分离技术：通过色谱法分离土壤中的有机污染物，如多环芳烃和农药残留等。
2. FS检测方法：FS（傅立叶变换光谱）技术，包括红外光谱、拉曼光谱等，可以检测土壤中的重金属、有机物等。
3. AFS检测方法：AFS（原子荧光）技术，用于检测土壤中的重金属元素，如砷、汞、铅等。
4. 高效液相色谱检测：用于检测土壤中的有机污染物，特别是农药残留。
5. TG土壤检测方法：通过热解重金属法检测土壤中的重金属，如铜、锌、镍等。
此外，土壤质量检测的国家标准包括《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》（GB 15618-2018）、《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》（GB 36600-2018）、《土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法》（GB/T22105.1）、《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（GB/T17141-1997）以及《土壤检测系列标准》（NY/T 1121-2006）等。
以上信息仅供参考，建议咨询农业专家或查阅农业类书籍。
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……
评价标准采用原则:
国家标准：《土壤环境质量标准》GB15618-1995
行业标准：《食用农产品产地环境质量评价标准》HJ332-2006
国内没有标准的项目，等效采用国外标准
农业用地：加拿大 工业用地：荷兰、美国、前苏联等
全国土壤污染状况评价技术规定
1适用范围
本规定适用于全国土壤污染状况调查工作中:
全国土壤污染状况评价技术规定
表4 重点区域土壤污染评价参考值
评价项目 镉 汞 砷 参考值 （mg/kg） 12 10 55 参考值来源
荷兰土壤污染物干预值 荷兰土壤污染物干预值 荷兰土壤污染物干预值
铅
铬 铜 无机类 锌 镍 锰 硒 钒 氟化物
530
380 500 720 210 19000 100 250 2000
无机元素
有机污染物
半挥发性有机污染物
有机氯农药类
多环芳烃类 多氯联苯类 邻苯二甲酸酯类
挥发性有机污染物
其他特征污染物
基本概念
土壤环境评价标准体系
污染控制标准
土壤中有害无机元素污染控制标准 土壤中有害有机物质污染控制标准
专项标准（按功能分类）
农业用地土壤环境质量标准 耕地、蔬菜、果园、茶园、草地、林地 …… 建设用地土壤环境质量标准 居住区、商业区、工业区 …… 污染场地评价标准 污染场地鉴别标准 污染场地修复清洁标准 ……
注： ①注*的项目，表中所列为评价参考值。 ②耕地、林地、草地和未利用地均适用本表所列评价标准。 ③六六六总量：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六四种异构体总和。 ④滴滴涕总量：p, p'－DDE、o, p'－DDT、p, p'－DDD、p, p'－DDT 四种衍生物总和。 ⑤对土壤中多环芳烃类物质进行环境质量评价时，以苯并（a）芘(BaP)为参照，其当量毒性因子（TEFs）为1.0， 其余15种多环芳烃类的当量毒性因子见附表。将各PAHs物质以实测浓度与其TEFs相乘得到以BaP为参照物的等效 质量浓度BaPeq，再用BaPeq与BaP标准参考值相比较进行评价。
2.2土壤环境质量评价标准值（无机类项目）(表1)
序号 评价 项目 标准值（mg/kg） 耕地、草地、未利用地 pH pH<6.5 pH>7.5 6.5~7.5 林地 参考值来源
1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
镉 汞
砷 旱地 水田 铅 铬 旱地 水田 铜 锌
0.30 0.30
40 30 80 150 250 50 200 40
澳大利亚保护土壤及地下水调研值 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值
参考值来源
全国土壤污染状况评价技术规定
表5 蔬菜地土壤环境质量评价标准值
六六六总量 有机氯 0.10
滴滴涕总量
多环芳烃 苯并(a)芘 类* 多氯联苯类(总量) * 石油烃类（总量）* 阿特拉津*
全国土壤污染状况评价技术规定
3.3土壤背景点环境变化分析
3.3.2土壤背景点环境元素变化百分率计算方法:
Ci S B PB (%) 100 SB
式中： PB：土壤某元素变化百分率（%）；
Ci：土壤中某元素i的实测含量或某单元的统计值；
SB ：某元素i“七五”背景值调查数据。
全国土壤污染状况评价技术规定
全国土壤污染状况调查报告编写技术培训班(北戴河 2008.5.8-9)
全国土壤污染状况评价技术规定
讲解人:
林玉锁
环境保护部南京环境科学研究所
基本概念
土壤污染的定义:
指自然或人类活动的因素，使土壤中某种元素或化
合物含量增加，超出了土壤环境净化能力（容量），导
致土壤环境质量下降，并出现对人体健康和生态风险的
1.0
耕地 重 度 污 染 % 轻 微 污 染 % 轻 中 度 污 染 %
0.1 1.5 0.5 0.1 0.2 1 1.8 7.6
《土壤环境质量标准》（修订草案）农业用地标准值
前苏联土壤最大允许浓度 前苏联土壤最大允许浓度 前苏联土壤最大允许浓度 前苏联土壤最大允许浓度 前苏联土壤最大允许浓度 前苏联土壤最大允许浓度 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值
总体评价结果 检 测 项 目 统计单 元 轻 微 污 染 % 轻、 中 度 污 染 %
基本概念
土壤环境评价分类:
区域土壤环境质量调查 土壤环境质量认证 污染场地土壤调查与评价
土壤环境科学研究
基本概念
土壤污染评价原则:
1.科学性和客观性
2.可比性和可操作性
3.权威性和严肃性
基本概念
土壤污染评价三要素：
1.评价项目（指标）
2.评价依据（标准）
3.评价方法（结果表征）
基本概念
土壤优先控制污染物
现象。
基本概念
土壤环境评价（“三性”评价）
第一阶段：土壤元素或化合物累积性评价
第二阶段：土壤环境质量适宜性评价
第三阶段：土壤污染风险性评价
基本概念
土壤污染评价目的:
1.污染物种类
2.污染程度 3.污染范围
4.污染危害
基本概念
土壤污染评价的不确定性:
污染物特性（种类、形态、生物有效性） 土壤特性（pH、CEC、OM等）（土壤类型-环境条件） 受体特征（人群、环境生物、生态系统） 危害特性（毒性终点）（剂量-效应关系）
4重点区域土壤污染评价
4.1评价参考值 4.1.1属于重污染企业及周边、工业企业遗留或遗弃场地、固体废物集中填 埋、堆放、焚烧处理处置等场地及其周边、工业（园）区及周边、油田、 采矿区及周边、社会关注的环境热点区域以及其他可能造成土壤污染的 场地等土壤的污染评价，其评价参考值见表4。 4.1.2属于主要蔬菜基地的土壤污染评价，其评价参考值见表5。 4.1.3属于污灌区、规模化畜禽养殖场周边、大型交通干线两侧等农业区的 土壤污染评价，其评价参考值同表1和表2。 4.1.4地表水评价标准执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）。 4.1.5地下水评价标准执行《地下水质量标准》（GB/T 14848-93）。 4.1.6农产品评价标准执行农产品质量国家标准；无国家标准的，执行相关 行业标准。 4.2评价方法与分级 同2.2。
全国土壤污染状况评价技术规定
2.3评价方法与分级：
采用土壤单项污染指数评价。计算公式为：
Ci Pip S ip
式中：
Pip为土壤中污染物i的单项污染指数
Ci 为调查点位土壤中污染物i的实测浓度 Sip为污染物i的评价标准参考值
全国土壤污染状况评价技术规定
16种多环芳烃类物质的当量毒性因子TEFs
镍
锰* 钴* 硒* 钒*
注： ①注*的项目，表中所列为评价参考值。 ②重金属和砷均按元素量计，适用于阳离子交换量>5cmol（+）/kg的土壤；阳离子交换量≤5cmol（+）/kg 的土壤，评价标准 值为表内数值的半数。 ③草地、未利用地，评价砷时执行旱地标准。
全国土壤污染状况评价技术规定
2.2土壤环境质量评价标准值（有机类项目）(表2)
0.10
0.10 0.10 500 0.1
加拿大土壤环境质量标准农用地标准值 《土壤环境质量标准》（修订草案）农业用地标准值 《土壤环境质量标准》（修订草案）农业用地标准值 《土壤环境质量标准》（修订草案）农业用地标准值
西玛津* 敌稗* 草甘磷* 其它农药 2，4-滴* 类 地亚农（二嗪磷）* 三氯杀螨醇* 代森锌* 五氯酚*
Ⅳ
Ⅴ
3 < Pip ≤5
Pip >5
中度污染
重度污染
全国土壤污染状况评价技术规定
3土壤背景点环境评价
3.1土壤背景点环境评价标准值 同2.1。 3.2土壤背景点环境评价方法与分级 同2.2。 3.3土壤背景点环境变化分析 3.3.1土壤背景点环境变化分析 在对区域内（一般指省级行政区）土壤背景点调查数据特征 进行统计的基础上，分析数据水平、离散程度及其分布特征，用 “是否有变化”来定性描述土壤背景点环境变化。若有变化，需 定量描述变化程度（变化百分比或变化倍数等）。
序号
多环芳烃类 苯并(a)芘 萘 二氢苊 苊 芴 菲 蒽 荧蒽 芘 苯并(a)蒽 屈 苯并(b)荧蒽 苯并(k)荧蒽 茚并(1,2,3-cd)芘 二苯并(a,h)蒽 苯并（ghi）苝
TEFs（当量毒性因子） 1 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.01 0.001 0.001 0.1 0.01 0.1 0.1 0.1 1 0.01
0.30 0.50
30 25 80 200 300 100 250 50 1500 40 1.0 130
0.60 1.0
25 20 80 250 350 100 300 60
1.0 1.5
40
100 400 400 500 200
澳大利亚保护土壤及地下水调研值 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值 加拿大土壤环境质量标准农用地标准值
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
全国土壤污染状况评价技术规定
土壤污染程度分级：
根据Pi p的大小对该污染物的土壤污染程度划分五级：
表3 土壤环境质量评价分级
等级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Pip值大小 Pip ≤1 1< Pip ≤2 2 < Pip ≤3 污染评价 无污染 轻微污染 轻度污染
荷兰土壤污染物干预值
荷兰土壤污染物干预值 《土壤环境质量标准》（修订草案）农业用地 标准值 荷兰土壤污染物干预值 荷兰土壤污染物干预值 美国九区工业用地标准值 荷兰土壤污染物干预值 荷兰土壤污染物干预值 《土壤环境质量标准》（修订草案）工业用地 标准值