供应室清洗质量监测表
供应室去污区质量监测记录
使用消毒液含菌量≤100cfu/ml
使用中消毒 液监测
品名
用途
原液浓度 mg/L
温度℃
消毒时间
配制者
含菌量≤ 100cfu/牙出
质量监测 有无血渍 有无污渍
有无水垢
有无残留物 有无锈斑
细菌培养结
空气培Ⅲ≤ 4cfu/5min( 9cm平皿
手部细菌培养 ≤10cfu/c㎡
果1月/次
洗涤用水菌 落总数
供应室去污区质量监测记录表
时间： 环境要求
水质要求
空气消毒每日1次 是□ 是否澄清 有无臭味
检查人：
否□ 通风换气>3次 是□ 否□
无异味 不含致病菌
菌落总数≤100cfu/ml
防护要求
口罩
护目镜（面 防护围裙 专用鞋（雨
罩）
（防护服） 鞋）
品名
规格
有效期
外观色泽 正常
有无沉 淀物
卫生许可证批件
耗材监测
供应室清洗质量监测表
日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存 在 问 题
消毒质量检测
监测人
血渍锈渍锈斑水垢抽检件数监测结果
清洗、消毒、包装、监测材料质量检测表
日 期
产品名称
许可证件
产品批号
生产厂家
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污渍
监测人
全自动清洗消毒机及手工清洗监测记录
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
终末漂洗
消毒
干燥
测试剂
全自动清洗机安全监测
湿热消毒
化学消毒
监测人
合格
不合格
新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等
温度
时间
浓度
时间
供应室清洗质量监测表完整
3
3
4
2
4
4
1.现场查看环境布局和手卫生设施
2.测试使用中消毒剂浓度
3.查看管理记录
清洁区，潜在污染区，污染区各个区域一处不合格1分，扣完为止；一处环境不整洁扣1分，拖把未分区使用或标示不明确扣1分：相关区域室内空气未定时消毒扣2分，记录不完善扣1分；使用中消毒剂有效浓度不符合要求扣1分，监测记录未妥善保存扣1分；手卫生设备不完善每项扣1分；环境卫生学及消毒灭菌效果监测记录不符合符合规定要求扣2分
标准预防
（10分）
1、工作人员工作时穿工作服，根据预期可能的暴露选用防护用品（护目镜，防护面罩，口罩，手套，隔离衣，防水围裙，防护服）、安全注射。
2、严格手卫生。
3、知晓不同传播途径的隔离措施（空气、飞沫、接触）。
4、知晓职业暴露的防护，和暴露后的处置措施。
3
3
2
2
1.观察医护人员标准预防措施执行情况，查看职业暴露登记本
供应室清洗质量监测表
日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存 在 问 题
消毒质量检测
监测人
血渍
锈渍
锈斑
水垢
抽检件数
监测结果
清洗、消毒、包装、监测材料质量检测表
日 期
产品名称
许可证件
产品批号
生产厂家
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污渍
监测人
全自动清洗消毒机及手工清洗监测记录
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
终末漂洗
2.查看两名医务人员手卫生
清洗监测卡
医疗器械清洗方法的研究目的了解医疗器械清洗质量,研究医疗器械清洗的最佳方法。
方法采用试纸法隐血试验方法对医疗器械清洗质量进行现场检测。
结果用酶洗剂浸泡+超声波清洗机清洗的器械,隐血合格率为91.60%;用过氧化氢溶液浸泡+全自动清洗机清洗的器械,隐血试验合格率为89.47%;用酶洗剂浸泡+手工刷洗的器械,隐血试验合格率为98.44%。
检测表明,用多酶洗剂浸泡+超声波清洗,对带有干涸血迹的医疗器械清洗效果合格率为89.47%;用含30 g/L过氧化氢溶液浸泡+全自动清洗机清洗效果合格率为100%。
结论用酶洗剂加超声波清洗污染医疗器械效果较好;用过氧化氢浸泡加清洗机清洗对带干涸血迹的医疗器械清洗效果较好医疗器械的彻底清洗同有效地消毒与灭菌同样重要,再生性医疗器械清洗质量的优劣直接影响灭菌效果。
清洗后的医疗器械上残留有机物会给残存的微生物创造生长繁殖条件,久而久之甚至会在表面形成生物膜,妨碍或延迟灭菌因子与微生物有效接触,致使灭菌失败。
不同清洗方法对供应室器械的清洗效果观察：清洗是去除热原、微生物及有害离子的关键,用后的医疗器械污染严重,许多器械带有血迹、脓迹、干燥的排泄物和分泌物,若清洗不彻底会给灭菌带来困难甚至造成灭菌失败。
所以清洗是减少医院感染的一个重要环节,只有选用适当的洗涤液,采用正确的洗涤方法,才能保证医疗器械的灭菌全自动清洗消毒机对器械清洗效果的观察目的观察全自动清洗消毒机对污染医疗器械的清洗效果。
方法通过目测法检查和隐血试验检测清洗机对金属器械的清洗效果。
结果使用后的器械经水冲洗预处理,置于自动清洗机内经水洗6 min、酶洗8 min、漂洗10 min、93℃热力消毒+上油16 min、110℃干燥16 min全自动程序清洗处理,均可达到清洗质量标准。
人工污染血液的器械在2 h内按上述程序清洗处理,均可达到规定的清洗质量。
人工污染血液的器械放置12 h后,用上述清洗方法进行清洗,均达不到清洗要求,随着放置时间延长越来越难清洗。
供应室满意度调查表
为持续改进、提高供应室的工作质量，更好地为临床服务，请您对以下项目进行实事求是的评价，并在相应的格内打“√”，谢谢！
调 查 内 容
评 价
1、供应室工作人员着装规范，服务热情
□满意
□一般
□不满意
2、运送车辆洁污分开，密闭运送
□满意
□一般
□不满意
3、下收下送及时、准确、数量无误
□满意
□一般
□不满意
10、科室遇紧急情况能及时满足临床需要
□满意
□一般
□不满意
请留下您对供应室工作的意见和建议：
护理部
年月日
□满意
□一般
□不满意
4、物品方便临床使用
□满意
□一般
□不满意
5、无菌物品标识明显，容易识别
□满意
□一般
□不满意
6、无菌物品包装整洁，无破损，质量达标
□满意
□一般
□不满意
7、无菌包内器械清洗质量达标
□满意
□一般
□不满满意
□一般
□不满意
9、对病房反馈的问题及时答复并合理解决
供应室清洗质量监测
供应室清洗质量监测
1、器械、器具和物品清洗质量监测
（1）日常监测：检查包装区工作人员检查器械清洗质量，应目测和或借助带光源放大镜检查器械干净度，器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、无污渍、水
垢等残留物质和锈斑。
检查器械完好度，包括灵活性、咬合性、安全性，对不
合格器械维修、更换。
（2）定期抽查：每日应至少随机抽查3至5个带灭菌保内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。
2、清洗消毒器质量监测
应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。
对清洗消毒器的效果可每年采用清洗效果指示物进行监测。
2016年3月。
供应室清洗质量监测表
创作者：玫霸*
供应室清洗质量监测表
日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存 在 问 题
消毒质量检测
监测人
血渍
锈渍
锈斑
水垢
抽检件数
监测结果
清洗、消毒、包装、监测材料质量检测表
日 期
产品名称
许可证件
产品批号
生产厂家
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污渍
监测人ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
全自动清洗消毒机及手工清洗监测记录
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
终末漂洗
消毒
干燥
测试剂
全自动清洗机安全监测
湿热消毒
化学消毒
监测人
合格
不合格
新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等
温度
时间
浓度
时间
作品编号：DG13485201600078972981
创作者：玫霸*
供应室质量考核标准工作表
环境 2.工作流程的路线采用单向流程布置，人流由洁到污、物流 管理 由污到洁流水作业人流、物流不交叉、不逆行 3.设收、发窗口 1.贵重仪器有使用记录 物品 2.各类仪器及时维修，保持完好状态，有维修记录 管理 3.各工作间：回收间、包装间、消毒间、无菌间，物品分类 、放置有序、保持整洁 1.污染物品装入密闭箱或分开放置，不落地 污染 2.回收的污染物品进行分类，清点并有记录 区管 3.污染物品洗涤符合消毒技术规范要求，有器械清洁流程并 理 严格执行 4.各种消毒液配制正确，标识清晰各类物品浸泡时间符合要 求，化学消毒液有监测记录 1.无菌物品储存架上或柜内，标记明显、无过期、破损、霉 无菌 变 区管 2.无菌物品按灭菌日期一次排列放置，无菌包干燥、无湿包 理 、破损、过期。包外有物品名称、灭菌日期、有效期或失效 期、责任者或核对者、化学指示胶带 1.器械洗涤干净、性能完好，各种治疗包器械项目齐全，有 器械核对卡，包装完整 2.按照要求包装各种物品，处理后灭菌物品合格率≥98% 包装 ①物品洁净干燥，无破损。 区管 ②包装规范，物品齐全，无菌包 理 的体积、重量、松紧度符合包装要求,金属包重量≤7kg,敷料 包≤5Kg. ③包布洁净、干燥、平整、包器严密，包布、包器一用一清 洗。 ④各种穿刺针头通畅、洁净、无裂隙、无钩、无锈、无弯曲 1.制定有高压蒸汽灭菌器操作规程，并严格按规程执行 2.各种诊疗包供应及时，满足临床需要。 安全 3.压力蒸汽灭菌有化学灭菌标志，大包内有指示卡，无菌物 管理 品监测合格 4.高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测的各项指标合格，不合格时 有原因分析及整改措施，并有记录
供应室质量考核标准
项目 扣分标准 一项不符合扣0.5分
护士 2.不戴耳环、戒指、手镯、不化浓妆，不留长指甲，不染指甲 一项不符合扣0.5分 管理 3.不迟到、早退、无故请假，上班时不脱岗，不睡觉 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 4.不干私活、打电脑游戏，不带家属值班，不扎堆聊天 1.室内布局合理，符合物品处理流程。严格区分四区（污染 区、清洁区、无菌物品存放区、办公生活区）各区标志明显 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分 一项不符合扣0.5分
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供应室清洗质量监测表
日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存 在 问 题
消毒质量检测
监测人
血渍
锈渍
锈斑
水垢
抽检件数
监测结果
清洗、消毒、包装、监测材料质量检测表
日 期
产品名称
许可证件
产品批号
生产厂家
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污渍
监测人
全自动清洗消毒机及手工清洗监测记录
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
Hale Waihona Puke 终末漂洗消毒干燥测试剂
全自动清洗机安全监测
湿热消毒
化学消毒
监测人
合格
不合格
新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等
温度
时间
浓度
时间