产品变更程序

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产品变更控制程序(3C)

产品变更控制程序(3C)

1.目的通过对批量生产的低压成套开关设备和控制设备产品(以下简称产品)与通过“3C”认证型式试验合格产品的一致性进行控制,以使认证产品持续符合规定的要求。

2.适用范围本程序适用于本厂获得了强制性认证的产品,如果其产品中的关键元器件和材料、零部件的规格、型号、生产厂家及整机的安全设计,电气结构发生变更时,根据本程序实施变更控制。

3.职责3.1本程序由质量负责人、技术负责人负责,技术部归口管理;其它部门配合参与实施。

3.2经中国质量认证中心考核、批准、备案、已取得资格证书的技术负责人方可实施本厂内部变更。

3.3 如发现销售项目与“CCC产品一致性要求”不符合,技术部向销售部提出变更措施,使产品达到“CCC产品一致性要求”。

3.4 检验员负责产品加工过程中和产品出厂前的一致性检查。

在检查中,如发现未能达到“CCC产品一致性要求”的项目,检验员上报工厂技术负责人,实施必要的变更程序。

当技术负责人无法变更时,技术负责人负责与认证机构联系,按照认证机构的相关规定实施变更。

4.产品一致性的要求4.1 产品标记、标识产品铭牌、标识、产品名称、型号、规格、产品标准等应与型式试验报告、CCC证书相符。

4.2 与安全有关的结构:4.2.1外形尺寸、功能单元的连接方式、主母线布置、绝缘支撑件的间距应与型式试验报告描述一致。

4.2.2电气间隙和爬电距离不小于型式试验报告描述。

4.2.3防护等级与型式试验报告描述一致(检查员在进行一致性检查时,应特别注意与一次回路相交的二次回路的绝缘固定防护情况)。

4.3关键零部件及原材料的型号规格及生产厂家与相应的型式试验报告中关键零部件清单的描述保持一致。

关键元器件包括:低压开关、断路器、隔离器、隔离开关、无功功率补偿控制器、接触器、电容器、电抗器、继电器、交流半导体电动机控制器和启动器、自动转换开关电器、母排、绝缘导线、抽出式的一次接插件及绝缘支撑件等主回路用元器件和材料。

4.4产品的名称、型号与认证证书一致,相关标志、接地、电源连接、所附说明书等符合相应认证标准的要求,并与相应型式试验报告的描述保持一致。

产品变更控制程序文件

产品变更控制程序文件

产品变更控制程序文件产品变更控制程序目的:本程序的目的是确保产品变更的各个环节处于受控状态,以提高产品质量和生产效率,并降低产品生产成本。

范围:本程序适用于已生产产品工程、性能、结构、物料、工艺、制程条件等方面的变更管理。

新产品设计变更按照《设计和开发控制程序》执行。

职责:1.变更提出部门负责向XXX提供变更需求及信息传递;2.XXX负责对拟变更产品所涉及相应物料库存使用状况及数据的整理与提供,并组织评估;3.研发部负责按变更要求,对产品实施变更;4.工程部负责对变更后相应资料文件的修改与发放并回收版文件,同时发放变更通知;5.品质部负责检查监督变更后产品质量变化;6.其他部门负责配合变更的实施与调整。

内容:1.产品拟变更目的:相关部门可根据以下目的提出产品变更要求,从而变更产品功能、结构、物料、工艺、制程条件等。

1)客户提出的要求;2)降低产品成本投入;3)产品质量异常改良;4)所需配件或物料采购方面的变化;5)产品生产工艺优化。

2.产品拟变更内容:作业流程责任部门依据文件或说明使用表单及要求使用《产品变更评估记录》,并说明受影响的物料或资料的确定,受影响之物料库存处理方式及日期。

XXX涉及变更之各类物料及产品之库存情况,并整理数据于《产品变更评估记录》中。

XXX召集各相关部门对以下各方面项目进行讨论与评估:1)能否达至预期变更目的;2)对已生产物料、成品的影响;3)库存物料及产品的处理方式及其区分识别方式;4)变更前后产品的区分识别方法;5)变更后产品质量控制要点;6)是否需要重新申请3C认证;7)其他相关事项。

5.经讨论评估,方案可行且意见一致,各部门负责人及分管领导签署后,评估记录交与工程部,开始实施;若方案不可行或意见不一致,则返回立项(提出)部门修改后再约时间评估。

6.评估结果应至少有以下两点的确定:1)受影响的物料或资料的确定;2)受影响之物料库存处理方式及日期。

以上是产品变更控制程序的详细内容,我们将严格按照程序要求执行,以确保产品变更的质量和效率。

产品变更管理程序

产品变更管理程序

产品变更管理程序1.0 目的加强对量产后产品变更的管理,确保变更经过了必要的确认和审批。

2.0 适用范围本公司自行开发设计的新产品,根据客户来样来图设计开发的产品,新产品和现有产品的设计更改。

3.0 定义无4.0 权责4.1 项目部:组织设计变更、设计评审、打样跟进。

4.2 生产部:对变更物料进行评估是否会产生装配问题,没有问题进行会签。

4.5品质部:负责验证物料变更,没有问题进行会签。

4.6 PMC:评估对物料成品和半成品是否处理正确,没有问题进行会签。

5.0工作程序5.1当客户或相关部门对新产品或现有产品提出变更要求或建议后,把需求和建议传递给项目部。

5.2项目部根据变更需求组织设计人员进行设计更改。

5.3如为结构物料设计变更,由项目经理提出,MD人员出图并视情况组织相关人员进行评审,项目总监审核,项目经理发出给供应商进行打样;如为电子料设计变更,由项目经理提出,电子工程师提出变更需求并视情况组织相关人员进行评估,项目总监审核,审核后由电子工程师发出需求给供应商进行打样;如为软件进行变更,由软件测试员提出变更需求,项目总监审核,审核后由软件测试员发出需求给方案商进行更改;结构料或者电子料或者软件更改效果由项目部进行确认,品质部进行跟踪验证并将结果记录反馈给相关项目品质采购等人。

5.4 经过品质验证合格后,由项目经理开出《ECN变更报告》,项目总监审核,PMC、生产、品质进行复核,副总经理批准,项目助理归档。

5.5如果需要增减更换物料,则涉及BOM更新,需要在ECN变更报告中选择更新BOM选项,然后有项目经理走BOM更新流程:项目经理制作BOM,项目总监审核,变更包装配件时由销售部复核包装配件部分,副总经理批准,项目助理根据最新BOM刷新ERP BOM,在ERP BOM更新人处签字,项目经理在电子化审核处签字,文控存档并且发放给相关部门;BOM出错罚则:A,责任人承担呆料损失;B,根据公司损失严重程度和个人认错态度进行罚款;C,公开通报批评,由行政部出文件;D,同一个人年内出现两次BOM错误由公司行政对责任人进行劝辞;5.6认证后的产品,如不涉及关键安全件或电磁兼容性能及关键元件部位的更改,只是外观或使用操作轻微改变,可根据国家强制认证管理办法的有关规定进行更改,但对更改的内容和认证产品的区别,应明确指出,并以文件形式存档备查。

产品开发设计变更控制程序简洁范本

产品开发设计变更控制程序简洁范本

产品开发设计变更控制程序产品开发设计变更控制程序简介目的产品开发设计变更控制程序的目的是确保设计变更的合理性、有效性和可追溯性,从而控制产品开发过程中的设计变更,并最大程度地降低设计变更对产品质量和进度的影响。

步骤1. 提出设计变更产品开发过程中,任何设计变更都需要明确提出,并详细描述变更的内容、原因和影响。

设计变更的提出可以由产品开发团队成员、测试人员、项目经理等相关人员提出。

2. 分析设计变更提出的设计变更需要经过分析和评估,确定变更的合理性和可行性。

分析设计变更时需要考虑以下几个方面:变更对产品质量的影响:评估变更对产品性能、可靠性和安全性等方面的影响,确保变更不会降低产品质量。

变更对开发进度的影响:评估变更对产品开发进度的影响,确保变更不会导致项目延迟。

变更的成本和资源需求:评估变更的实施成本和所需资源,确保变更在可接受的范围内。

3. 获取批准经过分析和评估后,设计变更需要获得相关人员的批准。

批准设计变更的人员可以根据变更的影响范围决定,通常包括项目经理、产品负责人、技术负责人等。

4. 实施设计变更获得批准后,设计变更需要被及时实施。

实施设计变更时需要确保变更的正确性和完整性,并记录变更的具体过程和结果。

5. 追踪和验证变更设计变更实施后,需要对变更进行追踪和验证,以确保变更的有效性和稳定性。

追踪和验证变更时需要考虑以下几个方面:变更的效果评估:评估变更后产品的性能、可靠性和安全性等方面的改善情况。

变更的问题跟踪:记录变更后可能出现的问题和缺陷,并及时修复和改进。

变更的文档更新:更新产品开发文档、用户手册等相关文档,确保文档与变更保持一致性。

6. 审核和关闭变更经过追踪和验证后,设计变更需要进行最终的审核和关闭。

审核和关闭变更时需要确保变更的有效性和稳定性,并对变更过程和结果进行和归档。

要点在设计变更控制程序中,需要注意以下几个要点:变更管理工具:使用适当的变更管理工具,能够更好地帮助管理和控制设计变更,提高变更的效率和可靠性。

产品制造中的4M变更管理程序

产品制造中的4M变更管理程序

产品制造中的4M变更管理程序什么是4M变更管理程序4M变更管理程序指的是针对产品制造过程中4个关键要素(Man、Machine、Material、Method),对其进行变更管理的一套程序。

其目的在于确保制造过程中符合质量、安全、环保等各种标准,同时提高生产效率、降低生产成本。

为什么需要4M变更管理程序在产品制造过程中,Man、Machine、Material、Method这四个要素以及它们之间的关联,对于产品质量和工艺流程的稳定性至关重要。

随着技术的进步和市场的变化,制造企业需要不断地进行优化、调整和更新,以适应新的结构和需求。

然而,这种变化如果不受控制,可能会对生产过程带来负面影响,比如导致生产效率下降、产品质量下降、成本增加等问题。

因此,为了解决这些问题,制造企业需要一个有效的变更管理程序来控制变化,并保证生产过程的稳定性和效率。

4M变更管理程序的实施流程4M变更管理程序的实施包括以下几个主要步骤:步骤一:确定变更范围在进行变更管理之前,首先需要确定变更的范围。

这个范围可以是一个特定的部件、装配线或整个生产流程。

步骤二:变更评估针对变更的范围进行评估,考虑到变更对于Man、Machine、Material、Method这四个要素的影响,以及变更对于生产过程的风险和成本的影响,进行全面评估。

通过评估确定变更的重要性、实施步骤以及变更后的新标准。

步骤三:变更实施实施变更,包括准备变更所需的资源(人员、设备、材料等),训练人员、优化设备、更新工艺流程等。

步骤四:变更验证变更完成后,需要对其进行验证,比较变更前后的效果,分析变更的影响和效果,确认变更是否成功,并采取后续措施来优化和改善。

步骤五:变更控制在变更实施后,需要对其进行持续控制和追踪,确保变更的效果得以持续并持续改善。

4M变更管理程序的好处通过实施4M变更管理程序,制造企业可以获得以下几个好处:1.质量提高4M变更管理程序能够确保生产过程中的Man、Machine、Material、Method四个要素得到精细控制,有利于提高生产质量。

CCC产品变更控制程序

CCC产品变更控制程序

中国3000万经理人首选培训网站更多免费资料下载请进: 好好学习社区 产品变更控制程序1、目 的确保获得认证标志的产品与型式试验样品保持一致性,持续符合规定要求。

2、范 围适用于现有生产的认证产品,如出现影响产品符合规定要求的因素时,执行本程序。

3、工作程序3.1 影响产品符合规定要求的因素为:关键元器件和材料、结构等。

3.2外购件的变更3.2.1 当生产经营的需要,外购关键元器件(主进线开关、母排、绝缘支撑件)需变更或增加供方时,变更应报认证机构审批,经过认证机构批准后方可实施变更;对低压无功功率补偿控制器的变更,控制器须获得国家认可的有效自愿性认证证书,则应详细填写TB-3C-06《变更申请》由工厂技术负责人批准后实施变更。

3.2.2 若变更的低压无功功率补偿控制器没有获得国家认可的有效的自愿认证证书,则应向认证机构申报并在相关试验合格后,经认证机构批准方可使用。

3.2.3除须向认证机构申请后方可变更的关键元器件外,其它的关键元器件及材料的变更填写TB-3C-06《变更申请》,经技术负责人批准后实施变更。

3.2.4 须向认证机构申请的变更,由质量负责人向认证机构申报变更申请,并组织协调相关工作。

3.3 产品设计、工艺的变更3.3.1 为了适应市场变化带来的设计、工艺变更时,技术部应以书面形式对变更原因意向等作详细的描述,报质量负责人。

3.3.2 质量负责人对变更意向作出可行性和合理性的评价意见后报总工程师审批。

3.3.3 经批准后的变更意向,质量负责人向认证机构申报并协调相关工作。

3.4 只有在变更申请获得认证机构或经技术负责人批准后,质量负责人才可填写TB-3C-07《变更通知》,通知相关部门实施变更和使用认证标志。

《变更通知》一式两份,一份留存,一份发相关部门留存。

3.5 相关部门和人员只有在接到《变更通知》后,才能实施相应变更。

3.6 所有部门和个人有违反本程序规定的行为时,质量负责人除上报公司外,有权制止其行为和提出处罚意见。

产品变更控制流程

产品变更控制流程

产品变更控制流程推荐文章产品质量控制流程的目的热度:产品销售质量控制流程热度:企业内控制度自查报告范文热度:孩子近视了怎么办热度:关于春节如何控制吃零食热度:产品变更控制的流程是什么,产品变更主要有哪些。

产品变更需要注意哪些事项。

小编给大家整理了关于产品变更控制流程,希望你们喜欢!产品变更控制流程1.0目的对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,确保客户产品持续符合产品规定要求。

2.0适用范围本规定适用于变更产品可能影响与相关标准符合性或认证型式试验样品的一致性的控制。

3.0职责3.1工程部负责确定变理产品的品名、型号规定、以及变更内容等,并确保符合变更规定要求;3.2 品质部负责组织本程序的实施;3.3 统筹部负责按采购要求实施采购;3.4 生产部按确定产品变更内容组织批量生产;加以明确标识与区分确保变更生产的品质符合性!3.5 品质部按相关要求实施来料、制程检验、成品检验、确保出厂产品符合要求。

4.0运作程序4.1 品质部编制本程序,总经理批准后,组织实施;4.2 统筹部按采购要求选择供货商,并按《供货商管制程序》对供货商评定合格后,纳入《合格供应商一览表》中;4.3 统筹部向合格供货商采购物资,交工程部制作试验样品;4.4 品质部/工程部对送检样品进行确认后,交检测机构进行型式试验,同时递交关键材料的名称型号规格(材料名称、牌号)、供货商、认证证书等资料;4.5 品质部/工程部负责对型式试验项目跟踪,对不合格项进行整改,直到试验合格;4.6检验合格的样品结构,关键零组件,原材料明细表等一经确认,工程部即填写《材料明细表》《生产工艺表》作为受控文件,按《文件和资料控制程序》进行控制;4.7 采购部向确定的合格供货商采购物资,并对合格供货商进行日常控制;4.8 工程部按产品变更工艺制作变更流程及相应的产品检验规程,其要求以不低于有关国家标准或行业标准,并实施检验;4.9 工程部应规定变更产品和包装上所标明的产品名称、规格名称型号等进行区分与标识.4.10生产部按确定的变更产品进行批量生产,并在生产各工艺严格按产品变更管理程序进行有效管制.4.11 变更控制4.11.1 当需要对已确定的变更产品进行原则编制!a.关键零部件的型号规格;b.关键零部件的供货商;c.变更产品的内容;d.影响产品性能变化的主要工艺;e.厂址厂名联系电话;以上内容需进行变更时,提出部门应说明变更理由,由工程部对变更部分是否能保证产品质量的有效性进行确认,经确认后按《文件和资料控制程序》实施变更。

产品开发设计变更控制程序

产品开发设计变更控制程序

产品开发设计变更控制程序产品开发设计变更控制程序1、引言1.1 目的1.2 范围1.3 定义2、变更识别2.1 变更请求2.2 变更审查2.3 变更批准3、变更分析与评估3.1 评估影响3.2 制定变更计划3.3 审查计划与时程4、变更实施与验证4.1 实施变更4.2 验证变更4.3 审查结果5、变更记录与文档管理 5.1 变更记录5.2 变更文档管理5.3 变更文档备份6、变更控制与追踪6.1 变更控制6.2 追踪变更6.3 变更关闭7、相关部门与职责7.1 产品开发部门 7.2 设计部门7.3 变更控制委员会7.4 质量部门8、附件8.1 变更请求表格8.2 变更记录表格8.3 变更审批表格法律名词及注释:1、变更请求:指对产品开发设计进行更改的正式请求。

2、变更审查:对变更请求进行全面评估和筛选的过程。

3、变更批准:经过审查并认可的变更请求,获得批准执行的决定。

4、评估影响:针对变更请求,评估其对产品开发设计的影响和潜在风险。

5、变更计划:制定变更实施方案和时程的计划。

6、实施变更:按照变更计划进行产品开发设计的实质性修改。

7、验证变更:对已实施的变更进行验证和确认。

8、变更记录:记录所有变更请求、审查、批准和实施过程的详细信息。

9、变更文档管理:对变更相关文档进行统一管理、存档和维护。

10、变更控制:对产品开发设计变更进行控制和追踪。

11、变更关闭:确认所有变更已经实施并验证完毕,关闭变更流程的阶段。

本文档涉及附件:1、变更请求表格 - 用于提交产品开发设计的变更请求。

2、变更记录表格 - 记录所有变更请求、审批和实施的详细信息。

3、变更审批表格 - 用于审批和记录变更请求的批准结果。

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产品变更控制程序
1.目的
为确保强制性认证产品在变更时符合认证机构的更改活动活动要求,制定本程序。

2.适用范围
适用于获证后,认证产品认证更改的活动。

3.职责
3.1总经理根据产品认证的需求,作出认证产品变更的决定。

3.2质量负责人负责提出变更申请。

并负责认证产品变更所涉及的技术工作。

3.3相关部门作好变更工作的配合实施。

4.公司认证产品变更的类型
4.1当产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改
4.2产品型号更改、内部结构不变(经判断不涉及安全和电磁兼容问题);
4.3产品型号更改、内部结构变化;
4.4商标发生更改;
4.5要求在证书上增加同种产品其它型号;
4.6要求在证书上减少同种产品其它型号;
4.7公司名称发生更改,地址不变,厂没有搬迁;
4.8公司名称更改,地址变化,生产厂没有搬迁;
4.9公司名称不变,地址更改,生产厂没有搬迁;
4.10公司搬迁;
4.11申请人名称更改;
4.12产品认证时所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化;
4.13明显影响产品的设计和规范发生了变化,如获证产品的安全件更换,其它情况不变;
4.14公司的质量体系发生变化(例如所有权、组织机构或管理者发生了变化),其它情况不变;
4.15其它事项需提出变更时。

5.工作程序
5.1根据认证产品变更的要求,公司向认证机构申请认证变更时,填写《CCC认证产品变更申请书》。

涉及4.1-4.12所列的认证更改,本公司向CQC产品认证处提出认证申请;对于4.13所列的认证更改,
公司向进行型式试验的检验机构提出申请;对于4.14所列认证更改,公司向检查处提出申请。

5.2当公司提出变更申请时,按不同机构的要求,技检部除需提供原证书复印件和必要的技术资料外,还应按下列条款提交适用文件:5.2.1符合4.1-4.2更改条件的,申请时应另外提交新申请产品名称、型号、商标与原获证产品名称、型号、商标间差异性声明(正本)。

5.2.2符合4.5更改条件的,申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明(正本)。

5.2.3符合4.6更改条件的,申请时应另外提交减少型号的正式说明(正本)。

5.2.4符合4.7-4.11更改条件的,申请时应提交下列适用文件:
(一)上级主管部门同意更名的批复;
(二)营业执照复印件;
(三)当地企业登记机构开具的证明;
(四)地址登记机构开具的证明。

(五)其它需提交的证明文件。

5.2.5符合4.13更改条件的,申请时应另外提交有关产品设计和规范变化的正式声明(正本)。

5.2.6符合4.14更改条件的,申请时应另外提交有关质量体系变化的正式声明(正本)。

5.3变更后的的执行
本公司提出变更当认证中心受理后,本公司将认真按照认证中心的受理程序和变更程序进行。

涉及认证证书所列项目的认证更改,当认证中心重新发证后,本公司将原证书送交认证中心。

本公司将执行变更后产品的控制要求,确保认证产品符合认证的要求。

不涉及认证证书所列项目的认证更改,本公司将按原操作程序进行。

6.相关程序

7.记录
CCC认证申请书(外来)
CCC认证变更申请书(外来)。

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