探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
·儿科研究·系统医学SYSTEMS MEDICINE 系统医学2019年7月第4卷第13期咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma;CVA)临床较为多见,是儿童慢性咳嗽常见原因之一,属于特殊型哮喘。
该疾病会导致患儿出现持久咳嗽、喘憋等临床症状,该疾病具有持续性特点,极易反复发作,不利于患儿健康成长,影响患儿身体健康[1-3]。
咳嗽变异性哮喘的病理与哮喘极为相似,属于持续性气道炎症反应,极易因受到外界刺激而发病,若患者未能得到及时治疗则可能会发展为典型哮喘。
临床对该疾病的治疗主要以药物疗法为主,β受体激动剂以及糖皮质激素是临床治疗该疾病的首选用药,但长期使用激素势必会引起不良反应,不利于患儿的健康成长。
白三烯是该疾病重要的炎性介质,因此在治疗过程中使用DOI:10.19368/ki.2096-1782.2019.13.096探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果赵忠宁如东县人民医院儿科,江苏如东226400[摘要]目的分析研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法参与该次研究患儿共计84例,均为2016年2月—2018年4月间收治,均确诊为小儿咳嗽变异性哮喘。
依据数字表法分组后比较治疗效果。
对照组使用布地奈德治疗,观察组则加以使用孟鲁司特钠进行治疗,各42例。
对治疗效果、临床症状、体征改善情况进行比较。
结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.6%和83.3%(χ2=4.974;P<0.05);观察组治疗后PEF为(3.51±0.47)L/s、FEV1为(3.26±0.31)L、咳嗽消失时间为(7.12±1.34)d、喘憋消失时间为(8.27±1.26)d较比对照组相关数据明显更优(t PEF=6.670、tFEV1=5.455、t咳嗽消失时间=3.906、t喘憋消失时间=5.063、P<0.05)。
治疗期间两组均未见明显不良反应。
结论布地奈德、孟鲁司特钠两种药物联合使用所得治疗效果更佳,更利于小儿咳嗽变异性哮喘患儿康复,可显著改善患儿的肺功能,临床应用效果显著。
[关键词]布地奈德;孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;临床疗效[中图分类号]R72[文献标识码]A[文章编号]2096-1782(2019)07(a)-0096-03To Explore the Clinical Effect of Budesonide Combined with Montelukast Sodium in the Treatment of Cough Variant Asthma in ChildrenZHAO Zhong-ningDepartment of Pediatrics,Rudong People's Hospital,Rudong,Jiangsu Province,226400China[Abstract]Objective To study the effect of budesonide combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma in children.Methods A total of84children admitted to our hospital who were diagnosed as cough vari⁃ant asthma from February2016to April2018were selected.According to the digital table method,they were divided into two groups:the control group(n=42,treated with budesonide)and the observation group(n=42,treated with mon⁃telukast sodium).The therapeutic effects,clinical symptoms,and physical signs were compared between the two groups. Results The total effective rates of observation group and control group were97.6%and83.3%(χ2=4.974;P<0.05).In the observation group,PEF was(3.51±0.47)L/s,FEV1was(3.26±0.31)L,cough disappearance time was(7.12±1.34)d, wheeze disappearance time was(8.27±1.26)d,which were significantly better than those of control group(t PEF=6.670, tFEV1=5.455,t cough disappearance time=3.906,t The disappearance time=5.063,P<0.05).There were no obvious adverse reactions in both groups during the treatment.Conclusion The combined use of budesonide and montelukast sodium has a better thera⁃peutic effect,which is more conducive to the rehabilitation of children with cough variant asthma.It can significantly improve the lung function of children,and has a significant clinical application effect.[Key words]Budesonide;Montelukast sodium;Cough variant asthma in children;Clinical efficacy[作者简介]赵忠宁(1961-),男,江苏如东人,本科,副主任医师,主要从事小儿哮喘病防治工作。
96·儿科研究·SYSTEMS MEDICINE 系统医学系统医学2019年7月第4卷第13期白三烯受体拮抗剂更利于患儿康复,可有效改善患儿哮喘症状。
为探析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果,该次研究将2016年2月—2018年4月间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中的84例患儿作为研究对象,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料将该院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中的84例患儿作为研究对象,依据数字表法分组,各42例。
纳入标准:①确诊为咳嗽变异性哮喘;②对研究中使用药物无禁忌;③持续咳嗽时间≥4周;④患儿家属知情,且自愿参与。
排除标准:①对研究使用药物过敏;②有严重造血系统疾病或肝肾功能不全;③无法配合完成研究。
对照组中包括23例男性患者,19例女性患者,年龄为2~13岁,年龄均值为(7.35±1.25)岁,患病时间1~12个月,平均(8.63±0.63)个月。
观察组中包括22例男性患者和20例女性患者,年龄为3~12岁,年龄均值为(7.46±1.32)岁,患病时间1~14个月,平均(8.95±0.53)个月。
对比差异无统计学意义(P>0.05),研究可行。
研究经伦理委员会批准。
1.2方法所有患儿均接受积极抗感染治疗、止咳化痰、解痉平喘等对症治疗,同时对照组使用布地奈德(批准文号:H20140475)进行治疗,给药方式为雾化吸入,用药量为0.5~1mg,2次/d,连续治疗7d 后停药3d,再连续治疗7d,共治疗3个月。
观察组增加使用孟鲁司特钠(批准文号:国药准字H20064370),给药方式为口服,年龄<6岁的患儿用药量为4mg/次,6岁以上患儿用药量为5mg/次,10岁以上患儿用药量为10mg/次,1次/d,两组患者均持续治疗12周。
1.3观察指标疗效评价标准[4]:患儿接受治疗后咳嗽、喘憋症状彻底消除,随访6个月内疾病未复发的治疗效果为显效;患儿接受治疗后咳嗽、喘憋症状彻底消除,随访3个月内疾病未复发的治疗效果为有效;患儿接受治疗后临床症状未有明显改善为无效。
以显效+有效计算总有效率。
对患儿接受治疗前后的肺功能指标(最大呼气流速PEF、用力肺活量FEV1)进行检测和对比。
观察患者临床症状消除时间。
1.4统计方法选用分析工具SPSS 19.0统计学软件对研究中涉及的实验数据进行统计学处理,计数资料采用[n (%)]表示,进行χ2检验,计量资料采用(x±s )表示,进行t 检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1治疗效果比较两组患儿的临床疗效比较显示,观察组所得疗效明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均未见明显不良反应,疗效比较见表1。
表1两组治疗效果的比较[n (%)]2.2治疗前后肺功能指标比较治疗前肺功能指标的比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各项指标的比较则显示差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2两组治疗前后肺功能指标的比较(x±s )2.3临床症状消失时间比较观察组各项症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3两组患儿临床症状消失时间的比较[(x±s ),d]3讨论慢性的顽固性咳嗽作为小儿咳嗽变异性哮喘的常见临床表现,夜间以及清晨较为严重,不仅不利于患儿身体健康,影响患儿成长,而且也会为其带来较大痛苦。
目前临床对该疾病的具体发病机制尚未完全明确,但有研究发现免疫紊乱与疾病的发生存在较大关系,且认为白三烯是引起该疾病的重要炎性介质[5-7]。
临床对该疾病的治疗主要以药物疗法为主,治疗原则组别咳嗽喘憋对照组(n =42)观察组(n =42)t 值P 值8.31±1.457.12±1.343.9060.0009.73±1.388.27±1.265.0630.000对照组观察组χ2值P 值组别4242例数21(50.0)26(61.9)显效14(33.3)15(35.7)有效7(16.7)1(2.4)35(83.3)41(97.6)4.9740.026无效总有效率对照组(n =42)观察组(n =42)t 值P 值组别2.53±0.182.54±0.220.2280.8202.96±0.253.51±0.476.6700.0001.65±0.251.66±0.280.1730.8632.93±0.243.26±0.315.4550.000PEF(L/s)FEV1(L)97·儿科研究·系统医学SYSTEMS MEDICINE 系统医学2019年7月第4卷第13期依据气道高反应性以及炎性反应导致的生理病理改变制定,因炎症在疾病发生以及发展过程中起重要作用,故抗炎治疗十分重要[8]。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究目的：探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法：选取我院于2012年12月～2013年12月期间收治的小儿变异性哮喘患者共200例，随机将所有患儿分为观察组（100例）和对照组（100例），对照组患儿行布地奈德治疗，观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠治疗，比较两组患儿的临床效果。
结果：经过治疗，所有患儿的临床症状均有所改善，但是两组患儿对比，观察组的治疗效果明显优于对照组患儿的治疗效果，P＜0.05，差异具有统计学意义。
结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效明显，值得在临床上推广使用。
标签：小儿变异性哮喘；孟鲁司特钠；布地奈德小儿变异性哮喘，是一种特殊类型的哮喘，严重影响患者的生活质量，导致患者呼吸困难。
主要临床表现为咳嗽，无明显喘息、气促等症状或体征，但是有气道高反应性。
一般来说，多数该病患者都是因为咳嗽持续发作或者反复发作导致咳嗽不愈，最终引发该病。
本文选取了我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿，并对其实施不同的治疗方案，最终探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，现报道如下。
1、资料与方法1.1 一般资料选取我院于2012年12月～2013年12月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者共200例，其中男性患儿98例，女性患儿102例，年龄2～12岁，平均年龄（4.9±2.6）岁，随机将以上患儿分为观察组（100例）和对照组（100例）。
其中对照组患儿中有男性患儿46例，女性患儿54例，年龄3～12岁，平均年龄（4.7±2.3）岁，病程6个月～3年，平均病程（13.2±6.1）个月；观察组患儿中有男性患儿52例，女性患儿48例，年龄2～12岁，平均年龄（5.0±2.8）岁，病程6个月～3年，平均病程（13.1±7.1）个月。
以上所有患儿均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准，排除其他原因引起的慢性咳嗽的患儿。
孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析
孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析【摘要】目的：分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效，以供临床参考。
方法：以2010年2月-2012年1月在笔者所在医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿97例为研究对象，进行随机分组，均给予布地奈德吸入，观察组给予同时给予孟鲁斯特钠嚼服。
观察两组患儿临床疗效。
结果：两组患儿治疗后均取得了一定的疗效，与对照组比较，观察组总有效率明显高，差异有统计学意义（p0.05），具有良好的可比性。
1.2 治疗方法所有患儿均给予吸氧、止咳、化痰、抗感染、补液等综合对症治疗，并给予布地奈德气雾剂（阿斯利康制药有限公司生产，规格，5 ml：20 mg，国药准字h20030410）吸入，100 μg/次，2次/d[3]。
观察组患儿在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片（山东鲁南贝特制药有限公司生产，规格：5 mg，国药准字h20083330）每晚睡前嚼服，使用剂量：5岁及以下患儿2.5 mg/d；6岁及以上患儿5 mg/d[4]。
两组患儿均连续治疗10 d，观察两组患儿临床疗效的差异。
1.3 判断标准1.3.1 咳嗽分度标准轻度：偶有或间断咳嗽，对日常活动或睡眠有轻微影响；中度：咳嗽较频繁，对日常活动或睡眠有明显影响；重度：咳嗽频繁，对日常活动和睡眠有严重影响。
1.3.2 疗效标准显效：治疗7 d内，咳嗽症状完全消失或咳嗽分度减轻2个等级；有效：治疗10 d内，咳嗽症状改善，仅在活动后出现轻咳，或咳嗽分度减轻1个等级；无效：治疗10 d后，咳嗽症状无改善或恶化[5]。
总有效率=（显效+有效）例数/总例数×100%。
1.4 统计学方法将所有数据均录入到spss 17.0软件进行统计学处理，计数资料以百分率（%）表示，采用字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果两组患儿治疗后均取得了一定的疗效，与对照组比较，观察组总有效率明显高，差异有统计学意义（p<0.05）。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集，采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析，最终得出结论。
研究发现，孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果，可以有效减轻症状和改善肺功能。
讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析，并探讨可能存在的影响因素。
本研究具有一定的临床意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。
未来的研究可进一步完善治疗方案，并探讨更多潜在的治疗机制，为临床治疗提供更多可靠的依据。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。
1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，发病机制尚不明确，但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。
当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。
孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物，可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘，因此在联合使用时有望取得更好的疗效。
鉴于目前相关研究仍较为有限，我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床提供更为准确的治疗方案，同时为该病的治疗和研究提供参考。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效，评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。
通过本研究，我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性，为临床医生提供更多治疗选择，并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果
HE Rong Department of Pediatrics, Jiangyin Hospital of Traditional Chinese Medicine, Jiangyin, Jiangsu Province, 214400 China
Objective To study the value of montelukast sodium + budesonide in children with cough variant asthma. Methods Sixty children with cough variant asthma admitted to the hospital from May 2015 to May 2018 were randomly divided into two groups, 30 cases each. Among them, the children in the study group were treated with montelukast sodium + budesonide, while the children in the control group were treated with budesonide. Finally, the cough, wheezing subsidence and treatment time of the children in the control group and the study group were observed. The levels of IL-8, TNF-alpha and IgE were detected before and after treatment, and the treatment results of the children in the control group and the study group were compared. Results The cough subsidence (6.91 依2.20) days, wheezing subsidence (7.50依2.40)d and treatment time (15.87依2.19)d in the study group were shorter than those in the control group (8.24依2.64)d, (9.01依2.67)d and (20.14 依3.07)d (P<0.05). There were no differences in IL-8 (83.25 依6.14) ng/L, TNF-al鄄 pha (113.55 依8.42) ng/L and IgE (253.14 依8.47) mg/L between the study group and the control group (83.78 依6.02) ng/L, (113.01 依 8.22) ng/L and (251.09 依8.27) mg/L before treatment袁the difference was not statistically significant (P跃0.05), but there were no dif鄄 ferences in the study group (22.76 依2.45) ng/L, (25.69 依2.44) ng/L and (139.45 依5.46) mg/L after treatment was lower than that of control group (35.48依3.58) ng/L, (43.26依3.79) ng/L and (150.98依6.41) mg/L (P<0.05). The total effective rate of the study group was
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
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ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ａｐｒ．２０１９，Ｖｏｌ２８Ｎｏ．４
访 ３个月内病情无复发，视为有效；未达到上述标 ２ 结 果
计数资料以百分率（％）表示，用 χ２检验；计量资料以 ０．０５）；治疗后观察组 ＦＶＣ、ＦＥＶ１明显优于对照组， ｘ珋±ｓ表示，用 ｔ检验。Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。 差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）（见表 １）。
表 １ 两组患儿治疗前后肺功能改善情况比较 ｘ珋±ｓ，Ｌ
组 别
对照组 观察组
ｔ值 Ｐ值
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘；布地奈德；孟鲁司特钠 中图分类号：Ｒ７２５．６ 文献标识码：Ｂ
咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）属于哮喘范畴，临床表 现为慢性持续性干咳。近年来小儿 ＣＶＡ发病率呈 升高趋势，且因患儿年龄小、抵抗力差，造成疾病反 复发作，迁延难愈，影响患儿的身心健康以及生活质 量［１］。常规方法治疗小儿 ＣＶＡ效果不理想，无法有 效改善肺功能。采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗 能够起到抗炎、扩张支气管的作用，对增强小儿 ＣＶＡ 治疗效果具有重要作用［２］。本文旨在探讨两药联合 治疗小儿 ＣＶＡ的临床效果。报告如下。 １ 资料与方法 １．１ 一般资料
临床医药实践 ２０１９年 ４月第 ２８卷第 ４期 文章编号：１６７１－８６３１（２０１９）０４－０２７３－０３
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
王小东
（海口市秀英区海秀卫生院，海南 海口 ５７０３１１）
摘要 目的：探讨布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取海口市秀英区海秀卫 生院 ２０１４年 ３月—２０１７年 １２月收治的 ８３例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，采取随机数字表法分为两组。对照组给予单 独布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗，对比两组临床治疗总有效率、不良反应发生情况、复发 率、咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及肺功能指标变化情况。结果：治疗后两组用力呼气 量（ＦＶＣ）、第一秒用力呼出量（ＦＥＶ１）较治疗前均得到明显改善，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜ ０．０５）；观察组患儿咳嗽症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽症状消失时间均明显优于对照组，差异有统计学意 义（Ｐ＜０．０５）；观察组临床治疗总有效率为 ９７．６７％，明显高于对照组的 ８５．００％，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；观察 组药物不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；随访 ３个月，观察组复发率稍低于对照组，但 差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，能够改善患儿肺功 能，缩短咳嗽症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽症状消失时间，降低药物不良反应发生率及复发率，临床应用 效果突出。
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察目的探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法分为两组，比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间。
结果治疗组临床治愈率明显高于对照组，治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组。
两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。
结论孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意，起效快，无明显不良反应，值得临床推广应用。
标签：孟鲁司特钠；沙丁胺醇；布地奈德；小儿；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以顽固性咳嗽为主要症状的隐性哮喘，往往疗效欠佳。
近年来应用沙丁胺醇、布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了较好的疗效，现结合笔者的临床经验，将两种不同用药方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析探讨如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2006年3月～2009年10月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》［1］中咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
男49例，女37例，年龄4～11岁，平均（5.9±1.8）岁，病程1.5～8个月，平均（3.6±1.9）个月。
按用药方法不同将86例患者分为治疗组45例和对照组41例，两组患者在年龄、性别、发病时间、病情严重程度等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组：给予沙丁胺醇0.5～1 ml，布地奈德0.75～1 ml,同时加0.9%氯化钠注射液1 ml，2次/d，雾化吸入。
药物的具体剂量应根据患儿的年龄、病情严重程度等确定。
4周为一个疗程。
治疗组：在对照组用药基础上，给予孟鲁司特，4～6岁患儿给予4 mg，7～11岁给予5 mg，1次/晚，口服，4周为一个疗程。
治疗4周后观察两组患儿的咳嗽缓解时间、临床疗效及药物不良反应情况，并每两周来院复查。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
通过对XX名患儿的观察，采用XX方法进行治疗，观察指标包括XX。
治疗方案为XX，通过疗效评价发现，孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效，对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。
临床效果分析显示XX，同时安全性评价结果表明XX。
综合分析研究结果，孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。
本研究对于指导临床实践具有重要的意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。
【关键词】关键词：孟鲁司特钠，布地奈德，小儿，咳嗽变异性哮喘，疗效研究，治疗方案，疗效评价，临床效果，安全性，结论。
1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。
儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样，严重影响患儿的生活质量，甚至危及生命。
目前尚无根治疗方法，主要通过药物治疗和预防控制病情发展。
孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物，孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道痉挛和炎症反应；布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫调节作用。
两者联合应用可以发挥协同作用，减轻症状，改善肺功能，提高患儿生活质量。
针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求，本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，并评价其临床价值和安全性，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
随着儿童哮喘患病率的不断上升，越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状，给他们的生活和学习带来了困扰。
而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物，其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，提高治疗效果，减少复发率，是本研究的重要目的。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
染 。因此 ， 从乳牙根尖周病的临床特点来看 ， 采用 甲硝 唑 碘仿糊剂填充根 管 ， 对改善 患者 细菌感染 应该 更具治 疗
针对性 ， 可快速 改善 患牙部 位 的感 染症 状 。Ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 是 新 型根 管充 填 糊 剂 ， 集合 了氢 氧 化 钙 和碘 仿 的优 点 。含 ３ ０ ． ３％的氢 氧化 钙和 ４ ０ ． ４％ 的碘仿 ， 氢氧化 钙性质 稳 定， 能消除破骨细胞产 生 的乳 酸 ， 抑制 酸性磷 酸酶 ， 阻止 硬组 织的进一步破坏 ， 同时 ， 钙离子激发成骨细胞钙 化酶
较之于 ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 糊剂 治疗 ， 远期 疗效 并无 明 显优 势 ， 但 可 有效 缩短患者 临床症状改善时间 ， 具有一定 的临床价值 。
３ 讨 论
参考文献
［ １ ］ 蒋春明 ， 胡志强． 甲硝 唑 、 碘仿、 ｃ ａ （ Ｏ Ｈ） ２糊 剂一 次性 治
乳 牙病 变是儿童较 常见 的牙科病变 。乳牙根 尖周病 患儿一般是急性 发作 时就诊 ， 急性发 作时患 儿牙齿 会 出 现剧烈 的 自发痛 、 咀嚼痛 和咬合痛 、 髓 孔溢 血或者 溢脓 。 对患儿 的心理 、 机体 正常生长发育造成不利 影响 ， 严重者 会影响患儿恒牙 的正 常生长发 育 。同时 ， 乳 牙根 尖周
甲硝 唑碘仿 糊 剂治 疗组 患Ｊ Ｕ ｔ Ｓ 床症 状 消失 时 间为
（ ３ ． １ ５－ ｉ － １ ． ８ ３ ） ｄ ， ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 糊剂治疗组患儿临床症状消失时 间为（ ５ ． ７ １士 ２ ． ３ ６ ） ｄ ， 甲硝唑碘仿糊剂治疗组症状消失时 间短于 ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 糊 剂治疗组 （Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； １ 年后 ， 甲硝唑碘
孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析摘要】目的：研究分析小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。
方法：选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿，随机分为两组，每组70人。
一组采用单独用孟鲁斯特纳治疗，即单一用药组；另一组采用同时使用孟鲁斯特纳和布地奈德，即联合用药组。
比较两组肺功能恢复情况、临床治疗疗效及复发状况。
结果：与单一用药组对比，联合用药组患儿肺功能各项指标明显改善；治疗总有效率（95.71%）明显高于单一用药组（81.43%）；治疗后总复发率（7.14%）明显低于单一用药组（15.71%），以上差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论：小儿咳嗽变异性哮喘同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德治疗，效果显著，具有推广意义。
【关键词】变异性哮喘；咳嗽；布地奈德【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）27-0127-02小儿CVA是常见的一种呼吸道疾病，在临床表现上主要体现在慢性咳嗽、难治愈、易复发，是一种具有特殊性的哮喘疾病。
从近几年的就医情况来看，小儿CVA发病率逐年增高，对其治疗的重视度也逐渐增高。
在临床上，治疗这种疾病的药物种类是层出不穷，治疗方法也是越来越多。
本文主要是研究分析小儿CVA同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。
现做报告内容如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿，随机分为单一用药组和联合用药组，每组70人。
其中，单一用药组男性患儿45例，女性患儿25例，平均年龄（7.93±2.84）岁，平均病程（1.25±0.53）年；联合用药组男性患儿43例，女性患儿27例，平均年龄（8.36±2.54）岁，平均病程（1.43±0.66）年；对比两组患儿资料无明显差异，P>0.05。
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿120例，随机分为治疗组60例和对照组60例，比较分析其临床疗效。
结果两组治疗方案有效率分别为93.6%，79.5%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘，具有良好的临床效果和安全性。
标签：孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为唯一临床症状，也是慢性咳嗽的常见病因[1]。
咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，肺部无哮鸣音，但有气道高反应性。
咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征[2]。
本研究探讨了孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗CV A 患儿，现选取80例CV A患儿分两组进行疗效分析，报告如下：1 资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄2～12周岁，性别不限，均符合2009年CV A 的诊断标准：慢性咳嗽，常伴有夜间刺激性咳嗽；支气管激发试验阳性，昼夜最高呼气流量（PEF）变异率≥20%或支气管舒张试验阳性；支气管舒张剂治疗有效；排除其它原因引起的慢性咳嗽；②病程超过2个月；③同意接受药物治疗。
本组临床资料选自2012年5月～2013年6月我院儿科患者120例，男65例，女55例，年龄6～12岁，病程2个月～1年。
将80例患者随机分为两组，其中治疗组和对照组分别40例。
两组患者在性别、年龄、病理及症状体征严重程度上无明显差异，具有可比性。
1.2方法治疗组给予孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，默沙东制药有限公司生产），睡前口服，4mg/次，1次/d；布地奈德福莫特罗吸入剂（商品名：信必可都保，阿斯利康有限公司），80μg/次，2次/d，12w为一个疗程，治疗结束时评价临床疗效。