质量管理体系策划程序文件
质量管理体系程序文件

XXXXXX科技股份有限公司企业标准质量管理体系程序文件版本号:分发编号:受控状态:20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施XXXXXXX科技股份有限公司批准《质量管理体系程序文件》发布令根据GB/T19001-2008《质量管理体系要求》、GJB9001B-2009标准和本公司《质量手册》,结合公司发展和有效增强顾客满意的需要,组织修订了《质量管理体系程序文件》。
本程序文件阐述了实施质量管理体系要求所涉及的部门和有关人员的质量职责,描述了开展质量管理活动的准则,是公司开展质量管理方面的法规性文件。
《质量管理体系程序文件》经审核现予以发布,从XXXX年XX月XX日起实施。
希望全体员工遵照执行。
管理者代表:XXXX年XX月XX日前言为使公司质量管理工作与国际标准接轨,落实规定的各项质量保证措施,实现公司的方针目标,保证长期稳定地向顾客提供满意的产品和服务,积极参与市场竞争,永保企业信誉,按GB/T19001-2008《质量管理体系要求》、GJB9001B-2009建立质量保证体系,对原《质量管理体系程序文件》进行修订,共包括23个程序文件。
《质量管理体系程序文件》是质量管理体系的重要组成部分,是《质量手册》的支持性文件,明确了做什么、由谁做、何时何地、如何做,是规范员工质量行为的法规性文件和重要的操作性文件。
《质量手册》规定的质量方针、质量目标和各项质量保证措施是借助于本《质量管理体系程序文件》的实施和依靠全体员工的努力来实现,因此要求广大员工必须认真执行,努力实施。
由于时间紧迫,编写人员水平有限,本程序文件难免存在不足之处,诚恳希望公司各级领导和全体员工在执行过程中提出宝贵意见,以便适时进行修改和完善。
公司地址:通讯地址:电话:传真:邮政编码:目录Q/WS G15.01-2011 文件控制程序 (1)Q/WS G04.01-2011 质量记录控制程序 (10)Q/WS G17.02-2011 管理评审控制程序 (15)Q/WS G01.20-2011 人员培训和资格认证控制程序 (20)Q/WS G06.01-2011 基础设施和工作环境控制程序 (23)Q/WS G02.08-2011 产品实现策划控制程序 (31)Q/WS G02.09-2011 设计和开发控制程序 (34)Q/WS G01.28-2011 合同评审控制程序 (43)Q/WS G03.11-2011 采购控制程序 (47)Q/WS G04.22-2011 外包过程控制程序 (53)Q/WS G04.01-2011 生产过程控制程序 (56)Q/WS G03.10-2011 产品的标识和可追溯性控制程序 (61)Q/WS G08.06-2011 顾客财产控制程序 (66)Q/WS G09.01-2011 产品防护和交付控制程序 (69)Q/WS G07.06-2011 监视和测量设备控制程序 (73)Q/WS G10.02-2011 顾客服务控制程序 (79)Q/WS G04.06-2011 内部质量审核控制程序 (82)Q/WS G07.07-2011 产品的检验和试验控制程序 (85)Q/WS G04.07-2011 不合格品的控制程序 (94)Q/WS G04.08-2011 质量信息控制程序 (101)Q/WS G04.10-2011 纠正措施控制程序 (105)Q/WS G04.11-2011 预防措施控制程序 (108)Q/WS G02.13-2011 新产品试制控制程序 (111)1 范围为了对公司质量管理体系的文件进行控制,确保文件编制、使用和管理符合规定的要求。
质量管理体系程序文件文件管理程序

有限公司A0 文件管理程序* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *制 定: 闫鹏松 日 期: 2022-8-25审 核: 日 期:核 准: 日 期:修订记录及内容摘要文件格式及相关内容文件发行单位总经理 副总经理 总务部 品保部 生产部 业务部 计划部 技术部 财务部V V V V V V V V文 件 管 理 程 序文件编号 版 本 页 数制订日期2022-8-25制定单位文 控制 定 闫鹏松版 本共 9 页 第1页-QP-1.目 的本程序规定了与产品和服务及质量管理体系有关的文件和资料的控制内容和方 法,使品质管理系统所有使用文件与质量记录数据正确流通, 为质量改进提供数据 分析及产品的可追溯性提供原始依据,并确保各相关部门能适时获得适当且有效之 最新版本文件。
2.范 围合用于本公司所生产之产品服务及质量管理体系, 自原物料采购、生产、检验、储运、至交货等各阶段作业中相关的文件和资料控制和质量相关记录,不论本公司内部 或者外部提供之相关文件与数据均合用之。
3.权责3.1 文控负责监督与体系有关的所有文件发放的归档管理,并保留原稿;相关单位配合文控负责实施本程序, 对本公司发布的管理体系文件进行登记、保管、 借阅、收 回及销毁等管理 。
3.2 技术部 (研发工程) 负责技术文件、 图纸的管理。
3.3 各部门责任人负责本部门的文件及数据管制作业要求的执行。
3.4 各部门责任人负责本部门相关文件的起草制订、修改、 审查,并组织文件的会审和呈上级核准。
3.5 各部门责任人负责接收、识别相关外来文件,并决定是否需转为内部文件。
4. 定义4.1 一阶文件:质量手册。
4.2 二阶文件:程叙文件。
4.3 三阶文件:作业技术指导书、检验规范、规章制度类。
4.4 四阶文件:窗体表单、记录类。
4.5 外部文件数据:有关国际、国家标准,环保法律法规,协力厂商材料规格及客户图面 之发行资料等。
质量管理体系策划程序

质量管理体系策划程序质量管理体系策划程序⒈策划目的⑴确定质量管理目标和策略,为组织的质量管理工作提供指导方针和要求。
⑵为了满足客户需求,不断改进产品和服务的质量,确保组织的可持续发展。
⒉质量策划的原则⑴客户导向:以满足客户需求为中心,提供优质产品和服务。
⑵组织全员参与:全员共同参与质量管理活动,不断提高质量水平。
⑶不断改进:持续改进质量管理体系,提高产品和服务的质量。
⑷数据分析:通过数据收集和分析,提供决策依据,改进质量管理工作。
⒊质量管理目标⑴提供符合客户要求的产品和服务。
⑵不断提高产品和服务的质量水平。
⑶实现质量管理体系的持续改进。
⑷提高组织员工的质量意识和技能水平。
⒋质量管理策略⑴建立有效的质量管理体系,并确保其与组织整体战略的一致性。
⑵制定符合法律法规和客户要求的质量策略,确保产品和服务的合规性。
⑶定期进行质量管理体系的内部审核,发现问题并及时纠正。
⑷开展质量管理培训,提高员工的质量管理意识和技能。
⑸加强与供应商的合作,确保供应链的质量稳定。
⒌质量管理体系的组织⑴指定质量管理体系的组织结构和责任分工。
⑵制定质量管理职责,明确各部门和岗位的质量管理职责。
⑶设立质量管理部门,负责质量管理体系的运行和改进。
⑷成立质量管理委员会,定期审查和评估质量管理体系的有效性。
⒍质量管理体系的程序⑴定义质量管理程序,包括质量计划、质量控制、质量评估等。
⑵建立质量管理文件,包括质量手册、程序文件和工作指导书等。
⑶制定质量管理流程,明确各项质量控制活动的流程和要求。
⑷实施质量记录和数据分析,为质量管理提供可靠的数据支持。
⒎质量管理培训⑴确定质量管理培训的对象和内容。
⑵制定质量管理培训计划,包括培训时间、地点和方式。
⑶开展质量管理培训活动,提高员工的质量管理意识和技能。
⑷针对培训效果进行评估,并进行持续改进。
⒏质量管理评估⑴进行质量管理体系的内部审核,确保体系的有效运行。
⑵引入外部审核,对质量管理体系进行第三方评估。
GBT19001-2016质量管理体系全套文件质量手册程序文件

1、成品批次检验合格率≥97%; 2、顾客满意度达到 90 分以上; 2.2 质量目标分解
生产部: 生产计划按时完成率≥97% 人事行政部:人员培训达成率 100% 销售中心: 顾客满意度达 90 分以上 技术品质部:原材料检验合格率≥96%
成品批次检验合格率≥98% 采购部: 供方产品交付及时率≥97%
本手册从颁布之日起执行,要求本公司各部门、全体员工严格贯彻执行。
总经理: 2018 年 12 月 28 日
0.3 公司质量方针和目标颁布令
1.1 公司质量方针 质量稳定、价格合理、服务到位。 本公司最高管理者郑重承诺: 1、 为质量体系运行提供所需的各类资源; 2、 以顾客为中心,识别顾客需求,建立改进质量体系以持续满足顾客需求; 3、 建立公司的质量方针,确定相应的质量目标; 4、 本公司所有活动符合政府的法律要求,符合顾客利益; 5、 定期进行管理评审以确定质量管理体系的有效性和适应性;
8 运行
产品和服务要求控制程序 NO:Q2-010
产品应急管理控制程序 NO:Q2-011
设计和开发控制程序 NO:Q2-012
外部提供过程、产品和服务控制程序 NO:Q2-013
生产过程控制程序
NO:Q2-014
标识和可追溯性控制程序 NO:Q2-015
顾客或外部供方财产控制程序 NO:Q2-016
3.0 缩写
3.1 ISO9000:“ISO9000:2015 标准”的简称。 3.2 公司:“xxx 有限公司”的简称。
4 公司质量管理体系要求
4 组织环境 4.1 理解公司及其环境
本公司领导层确定了企业目标和战略方向,通过各部门收集信息、识别、分析和评价,公 司管理会议讨论研究,明确了与公司目标和战略方向相关的各种外部和内部因素。包括国际、 国内、地区和本地的各种法律法规、技术、竞争对手、市场变动和价格、文化、社会和经济因 素,企业的价值观、文化、知识和以往绩效等相关因素,包括需要考虑的有利和不利因素或条 件。
GJB9001C:2017质量管理体系策划程序

XXX科技有限公司企业标准程序文件拟制:批准:受控状态:□受控□非受控发放编号:20xx-xx-xx 发布 20xx-xx-xx实施XXX科技有限公司发布1、质量管理体系策划程序文件编号:IQM01-2017B1 目的为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施,使其符合GB9001:2016和GJB9001C:2017质量管理体系要求,公司在实施和执行质量管理体系之前,需要对其进行策划。
2. 范围适用于本公司质量管理体系覆盖产品所涉及到的所有过程和环节。
3 职责3.1总经理:负责制定质量方针和目标;公司组织架构的确定、职能部门的职责确定。
3.2体系中心:负责质量管理体系的策划、建立和完善以及质量管理体系所需资源的配备和确定;负责过程的识别和确定、数据的收集和分析。
3.3各部门:负责质量管理体系的实施、贯彻和落实;负责部门目标的建立和测量;负责过程目标的建立和监测。
3.4全体员工:负责质量管理体系文件各项规定的执行。
4 工作程序4.1 公司组织架构的建立和部门职能的确定4.1.1 为了质量管理体系的顺利推进,总经理依据公司经营的要求建立组织架构。
并赋予各职能部门的职责和权限并发布。
4.2质量方针和目标的建立4.2.1 为了更好的实施质量管理体系,总经理制定了质量方针和目标,各部门依据公司的总的质量目标制定本部门的质量目标并实现这个目标。
每年12月在召开管理评审会议时必须对各部门建立的目标进行全面的检讨,为下年度制定质量目标提供可靠的依据。
4.3质量管理体系和过程的策划4.3.1体系中心根据公司实际的生产和经营状况识别和建立公司质量管理体系所需要的过程,并识别这些过程先后顺序和其相互作用以及其在整个组织中的应用。
本公司质量管理体系所需的过程包括三类过程:COP顾客导向的过程 MP管理过程 SP支持过程COP1:订单管理COP2:产品设计过程COP3:生产过程COP4:顾客满意度支持过程:(SP)SP1:文件化信息SP2:人力资源提供SP3:设施设备管理SP4: 采购及供应商管理SP5:监测和测量资源控制SP6:检验过程SP7:不合格控制管理过程:(MP)MP1:体系策划MP2:管理评审MP3:内部审核MP4:数据分析MP5:持续改进4.3.2各部门建立和本部门相关的过程目标、测量方法、频次。
质量管理体系程序文件

质量管理体系程序文件质量管理体系是组织为了提高产品或服务质量而建立和实施的一系列相互关联的政策、目标和流程。
为确保质量管理体系的有效实施,程序文件起着至关重要的作用。
本文将探讨质量管理体系程序文件的重要性以及如何编写和组织这些文件。
一、质量管理体系程序文件的重要性质量管理体系程序文件是组织在质量管理体系中记录和管理各类活动、过程和要求的一种形式。
其重要性主要体现在以下几个方面:1.规范运营流程:通过编写质量管理程序文件,可以明确规范各类运营流程,并将其传达给工作人员。
这有助于提高工作效率,减少错误和失误,提升组织内部的协作和沟通。
2.确保质量标准一致性:质量管理体系程序文件可以确保各个部门和工作岗位在实施质量管理活动时遵循相同的标准和要求。
这有助于实现质量标准的一致性,提高产品或服务的质量稳定性。
3.提供依据和证据:质量管理体系程序文件记录了组织各类质量管理活动的依据和操作方法。
在内部审计和外部认证过程中,这些文件可以作为证据,验证组织是否按照质量管理体系要求进行运营。
4.持续改进:质量管理体系程序文件不仅包含了目前有效的质量管理要求,还应考虑到未来的改进和发展。
这有助于组织持续改进其质量管理体系,适应市场环境和客户需求的变化。
二、编写质量管理体系程序文件的要点编写质量管理体系程序文件时,需考虑以下要点,以确保其有效性和可操作性:1.定义文档结构:合理的文档结构有助于读者快速获取所需信息。
可以按照以下分类组织:政策文件、程序文件和工作指导文件。
每个文件应明确标明文件的目的和适用范围。
2.明确流程和要求:程序文件中应清晰描述各个流程的具体步骤和要求,并指定相关岗位的职责和权限。
此外,还应涵盖流程的开展时间、所需资源和过程中的关键控制点。
3.语言简洁明了:程序文件的语言应简洁明了,不宜使用难懂的术语或过度技术化的表述。
务必确保文件可读性,并尽可能避免歧义和引起误解的表达。
4.周期性审查和更新:质量管理体系程序文件应定期进行审查和更新,以确保其与实际工作环境和要求的一致性。
质量管理体系程序文件-FMEA程序

质量管理体系程序文件-FMEA程序展开全文1.0 目的通过潜在失效模式及后果分析(以下简称FMEA)活动的开展,确定与过程相关的潜在失效模式,分析失效后果及其起因,确定消除和减少潜在失效发生机会的措施,并将全过程文件化,使新开发产品的质量及交期满足顾客要求。
2.0 范围适用于对产品制造过程开展的FMEA活动。
3.0 职责3.1 总经理或管理者代表指定有关人员作为FMEA小组组长,负责领导FMEA活动。
3.2 FMEA小组(亦可为多功能小组,下同)组长负责计划,召集,组织,监督小组活动及有效性确认。
3.3 销售部(可行时包括顾客代表)、生产装备部、技术部、品保部等部门负责人作为小组成员参加活动。
4.0 程序4.1 FMEA的开发时机4.1.1 FMEA为一份动态文件,在过程可行性分析阶段和生产工装准备到位之前开始,并考虑所有过程工序、产品特殊特性。
4.1.2在下列情况应通过FMEA开发:-- 新设计、新技术或新过程;-- 对已有的设计或过程(含已有FMEA)的修改;-- 将现有的设计或过程(含已有FMEA)用于新环境、场所或应用。
4.1.3当产品仅为局部设计变化、工艺局部调整时可在原型FMEA 文件中作高风险类的项目控制开发。
4.2 FMEA的开发准备4.2.1 组成FMEA小组(可为多功能小组),并明确各成员职责。
4.2.1.1 小组长(召集人)职责:2)负责召开FMEA例会,必要时可召开临时会议。
3)负责FMEA分析及拟定对策,审定FMEA活动计划。
3)协调各组员及相关单位完成改善事项。
4)确认FMEA执行效果。
4.2.1.2组员及相关部门职责:1)过程的讨论确认,如系统范围、制造流程、FMEA内容确认、项目影响评估;2)潜在发生原因的分析,应站在各职能角度充分探讨;3)提出现行控制方法,拟定改善措施,经小组确认后执行改进措施;4)改善后RPN值评价及有效性评价。
5)由技术部保存上述活动的文件和记录资料。
质量管理体系程序文件(全套)

质量体系程序文件目录01 DL—QP 401—2011《文件控制程序》02 DL - QP402-2011《质量记录控制程序》03 DL - QP 601—2011《人力资源控制程序》04 DL —QP701-2011《与顾客有关过程的控制程序》05 DL —QP702-2011《采购控制程序》06 DL - QP703—2011《生产与服务运作控制程序》07 DL —QP 801-2011《顾客满意度控制程序》08 DL - QP802—2011《内部质量管理体系审核控制程序》09 DL - QP803-2011《过程和产品的监视和测量程序》10 DL - QP804-2011《不合格品控制程序》11 DL —QP805-2011《纠正和预防措施控制程序》文件控制程序DL—QP401—20111 目的对质量管理体系中的管理性、技术性文件和资料,包括外来文件进行控制,确保对质量有影响的场所均能得到和使用有效版本的文件和资料。
2 适用范围本程序适用于与质量管理体系和产品质量有关的文件和资料的控制.3 职责3。
1总经理负责质量手册的批准和发布;3.2管理者代表负责程序文件的批准和发布;3.3相关部门主管负责第三层次文件的批准和发布;3。
4办公室负责文件和资料的统一归档、借阅和保存等管理工作,有关人员配合执行。
4 工作程序4.1 文件和资料的范围a)质量管理体系管理性文件:包括质量手册、程序文件和各类管理办法、制度等与质量管理有关的文件和资料;b) 质量管理体系技术性文件: 包括监视和测量规范/规程、技术规范、技术图纸等;c) 外来文件和资料:顾客或供方提供的文件和资料;监视、测量装置和产品销售以及服务所用设备的有关技术资料;本公司采用的有关国家标准、行业标准、法律、法规等。
4.2 文件和资料的标识4.2.1质量管理体系管理性文件的标识由管理者代表负责按本程序要求实施;外来文件和资料的编号沿用原有编号。
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6.12.2质量策划的原则:
(1)与质量管理体系协调:质量策划应以已建立的质量管理体系为基础,符合公司的质量方针和质量目标,并与已有的质量管理体系文件相协调。
(2)确保过程受控:
质量策划活动应确保当公司的组织结构、生产条件变化时,所有活动过程仍然受控,并使公司的质量管理体系得到正常运行,以保持公司质量管理体系的完整性。
(2)识别为实现质量目标所需建立的过程的资源配置、运作阶段的划分、人员的职责/权限和相互关系;
(3)确定过程涉及的验证和确认活动及验收准则,对过程和产品的关键或重要特性应安排测量和监控活动以及确定为过程和产品的符合性提供证据的记录;
(4)对实现公司年度质量目标和阶段或局部的质量目标进行定期评审的规定,重点评审过程和活动的改进;
1. 目的
为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施,使其符合ISO/TS16949:2009质量管理体系要求,公司在实施和执行质量管理体系之前,需要对其进行策划。
2. 范围
适用于******加工有限公司质量管理体系覆盖产品所涉及到的所有过程和环节。
3.引用文件
《文件控制管理程序》
《记录控制管理程序》
6.12.3质量策划的要求:
(1)质量目标:
如公司的质量目标(包括公司年度质量目标和各部门年度质量目标)对某一种特定情况不完全适用时,公司最高管理层应首先确定有针对性的质量目标(包括公司年度质量目标和各部门年度质量目标)。
(2)过程安排:
确定为满足公司质量方针和质量目标(包括公司年度质量目标和各部门年度质量目标)要求所需要的活动,即:质量管理体系的过程,并考虑允许的删减。
(3)资源:
确定这些过程所需要的资源(包括使公司年度质量目标和各部门年度质量目标能达成所需要的资源)。
(4)持续改进:
确定公司质量管理体系持续改进的要求和措施(包括对公司年度质量目标和各部门年度质量目标的持续改进和对其所采取的措施)。
6.12.4质量策划的内容:
(1)针对特定产品、项目或合同所需达到的质量目标以及所需建立的相应的质量管理过程和子过程,识别关键的过程和活动,对过程或涉及的活动规定的途径;确定过程的输入、输出及活动,并对其做出相应的规定、评审、验证、确认和形成文件;
6.11公司最高管理层应根据《管理职责程序》中管理评审的规定定期对质量管理体系的运作进行管理评审,以检查讨论质量管理体系的运作状况并予以持续改进和不断完善。
6.12 质量策划:
为满足产品、项目或合同和顾客规定的要求及结合本公司实际的生产和经营状况以及产品特性/性质,公司最高管理层必须对质量管理体系覆盖产品中所涉及到的所有过程和环节进行质量策划;当公司对质量管理体系的变更进行策划和实施时,公司应保持质量管理体系的完整性。
《管理职责程序》
《产品质量先期策划程序》
《过程失效模式及后果分析程序》
《供应商管理程序》
《控制计划管理程序》
《体系审核管理程序》
《成本核算报价管理程序》
4. 术语和定义
质量管理体系:指为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源,建立质量方针和质量目标,并实现这些目标的一组相互关联的或相互作用的要素的集合。
(5)根据评审结果寻找与质量目标的差距,确保持续改进,提高公司质量管理体系的有效性和效率;
(6)质量策划的结果(包括更改)应形成文件。如质量管理方案、质量计划、控制计划等。
6.12.5质量策划的输入:
(1)顾客和其他受益者的需求和期望:
公司顾客可能是投资者或未来的生产者,收益者则还应考虑社会(环境与安全)及供应商等。
(2)产品特性:
提供的产品应达到的特性指标(如:尺寸、外观、性能、功能等)。
(3)质量管理体系的过程业绩:
对质量管理体系原有过程业绩优良者,可以直接引用,否则应考虑更新。
(4)以前的工作经验及教训:
公司最高管理层在进行质量策划时,应借鉴类似工程项目的成功经验和付出巨大代价换来的教训,这对质量策划来说,是一个很好的预防措施。
******有限公司
文件修订履历表
版/修订号
修改内容
修改人
审核
批准
批准日期
1/00
新规作成
******加工有限公司
******-PB-28
质量管理体系策划程序
版本号:1/00
受控状态:
编 制:
审 核:
批 准:
2017-04-20发布2017-05-01实施
******加工有限公司发 布
质量管理体系策划程序
(5)改进的业绩:
公司最高管理层在进行质量策划时,应汲取质量管理体系持续改进所取得的成果。
(6)风险评估及风险降低:
对可能发生的产品和过程的失效,应根据已有的风险评估资料采取针对性的措施,以便将风险降低到可接受的程度。
6.12.6质量策划应开展的工作和活动:
(1) 确定和配备必要的控制手段、过程、设备(包括检验和试验设备)、工艺装备、资源和技能等,识别过程中的质量特性,以达到所要求的质量;
作业指导书:指在质量管理体系中为有效地实施和执行及完成某一功能所进行的工作(如:生产准备工作、检验和试验、返工和返修、设置、人员等),将每一项动作的基准加以详细地说明,包括适用范围、机器设备、测量设备和监控装置、使用工装/工具/模具/夹具/刀具和方法或方式及人员、时间、地点等详细说明的步骤,便于第一线的作业者或操作者或检验者参考使用,以免发生错误或因人的理解能力不同而有所差异,造成质量管理体系运作之有效性和适宜性有所偏差而未能达成质量经营管理目标和质量方针;其目的在于规范作业的质量管理活动,并具体指出与质量有关的作业指导和要求,将程序文件中未述明的部分详加说明,是质量管理体系的第三层次文件。
(1)(第一层次文件):质量手册。
(2)(第二层次文件):程序文件(如:文件控制管理程序、……、顾客抱怨处理程序等)。
(3)(第三层次文件):作业指导书(包含操作说明书、检验标准等)。
(4)(第四层次文件):表单/表格和记录。
6.10为确保本公司质量管理体系的有效运作和其内容的适宜性,质量部应根据公司每年实际的生产经营状况拟定质量审核计划,定期对质量管理体系进行审核,其具体的执行工作按《体系审核管理程序》执行。
质量手册:指依据公司质量方针而拟定和执行质量方针为达成质量目标的要求,并明确其途经和职责及有效地执行质量管理体系所使用之原则性的基本质量管理活动,为保证满足顾客的要求和需求及期望而描述质量管理体系要素的原则性管理的书面化文件;其目的在于提供一套执行与维持质量管理体系正常运作之有效性和适切性的基本指导纲要原则和与程序文件的衔接桥梁,是质量管理体系的第一层次文件。
6.2公司总经理根据公司实际的生产和经Байду номын сангаас状况建立公司质量管理体系所需要的过程及其在整个组织中的应用(参见质量手册),本公司质量管理体系所需的过程包括:管理活动,资源提供,产品实现,测量、分析和改进(见附件二:公司质量管理体系结构图)。
6.3公司总经理根据质量管理体系所需的过程决定这些过程的先后顺序(见附件一:公司质量管理体系流程图)和其相互作用(见附件四:公司质量体系要素与有关标准章节号对应表)。
6.12.1质量策划的时机:
(1)按照ISO/TS16949:2009质量管理体系要求建立、改进公司质量管理体系时;
(2)公司已制定并颁布和实施的质量方针、目标、组织结构发生重大变化或重新制定颁布时;
(3)公司质量管理体系的资源配置、市场情况发生重大变化时;
(4)公司引进、开发和试制新产品,采用新工艺或新材料,技术革新或技术改造以及顾客对产品有特定要求时;
质量策划:指一种确定生产某具体产品或系列产品(如:零件、材料等)所用方法(如:测量和试验等)的结构化的过程,是质量管理的一部分,致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标;与缺陷探测大不相同,质量策划包括防错和持续改进的思想。
质量计划:指质量管理体系要素被应用于一个特定情况的规范,是描述与特殊产品或合同相关的具体质量规程、资源和系列活动的文件。当控制计划作为质量计划时,质量计划便成为一种广义的概念。
管理者代表负责质量管理体系的实施、贯彻和落实。
全体员工负责质量管理体系文件各项规定的执行:。
品质技术部负责质量管理体系的审核。
各相关部门负责质量手册、程序文件、作业指导书和表单/记录的建立与维护。
6.工作流程和内容
6.1公司最高管理者(即总经理)依据ISO/TS16949:2009版质量管理体系要求,结合本公司质量管理体系所制定颁布的质量方针、目标和公司的实际生产经营状况及产品特性/性质,规划和建立本公司设计和开发、生产、安装和服务所需的质量管理体系结构和文件,其文件的制定、编码、审查、核准、修订、发行、回收、归档、销毁等由各相关部门按《文件控制管理程序》执行。
6.8本公司质量管理体系过程,以ISO/TS16949:2009质量管理体系标准要求为准则。当公司选择将某些过程委托给供应商进行加工时,公司按照《供应商管理程序》之规定对其监控和管理,同时对这些委外加工过程的控制在质量管理体系的《供应商管理程序》中予以明确鉴别。
6.9本公司的质量管理体系文件结构由质量手册、程序文件、作业指导书、表单/记录等共四个层次的管理性文件组成(见附件三公司质量管理体系文件架构)。这些文件的所有规定,在生产过程和管理活动中各管理层及全体员工必须配合执行,其中:总经理负责质量管理体系的规划、建立、持续改进、不断完善和对质量管理体系所需资源的配备及确定;管理者代表负责质量管理体系的实施、贯彻和落实;各管理层及全体员工负责质量管理体系文件各项规定的执行。
程序文件:指为维持质量管理体系的运作,当工作涉及到组织内多种职能和部门时将其形成文件的过程,使其作业的目的、范围、权责部门和作业内容透过流程步骤和先后顺序以流程图式地加以说明,以利便于各项工作的实施和管理;其目的在于规范管理性的质量管理活动,促使企业内所有与产品质量、交付和服务有关的过程得到明确规定,并延伸到质量手册使所有活动更具体表现,是质量管理体系的第二层次文件。