过氧化氢纳米雾消毒灭菌系统简介以与用于空间消毒解决方案讲义共25页
过氧化氢空间灭菌技术的发展趋势
过氧化氢空间灭菌技术的发展趋势刘万忠(湖北荷普药业股份有限公司)一、过氧化氢溶液消毒应用现状过氧化氢(H 2O 2)是一种天然存在的化学物质，广泛存在于空气和水中。
早在十八世纪，人类就发现并开始使用双氧水，并广泛运用在食品、饮料、医疗器械和卫生保健领域。
过氧化氢的使用主要是依赖其氧化性，不同浓度的过氧化氢具有不同的用途。
一般医用过氧化氢（俗称双氧水）的使用浓度为3%，主要用于伤口或中耳炎消毒[1]。
当它与皮肤、口腔和黏膜的伤口、脓液或污物相遇时，立即分解生成氧，这种尚未结合成氧分子的氧原子，具有很强的氧化能力，与细菌接触时，能破坏细菌菌体，杀死细菌。
杀灭细菌后剩余的物质是无任何毒害、无任何刺激作用的水和氧气。
不会形成二次污染和产生耐药性。
因此，医用双氧水是伤口消毒的理想消毒剂。
工业用过氧化氢的浓度一般为25-50%，高浓度过氧化氢具有强烈腐蚀性并有发生爆炸的危险，浓度大于8%就需要用特殊容器进行包装运输。
液态过氧化氢用于消毒时需要较高浓度和较长接触时间才能杀死高抗性微生物，比如细菌芽孢和霉菌，如美国FDA批准Reckitt &Colman Inc.生产的7.5%过氧化氢消毒液用于表面高水平灭菌时，要求20°C 浸泡灭菌时间为6hrs。
二、过氧化氢复合消毒液的研究为了充分发挥过氧化氢消毒灭菌的优势（无耐药性和无残留），克服其缺点（高浓度腐蚀性及低浓度低效性），国内外研究人员对其复合消毒液进行了研究。
如徐燕等人[2]报道了过氧化氢复合消毒液（含山梨酸、苯甲酸等抑菌剂）的杀菌效果以及对空气的消毒效果,以含过氧化氢10.91g/L、7.272g/L该复合消毒剂分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用45 min, 杀灭率均达100%；以含过氧化氢36.36g/L的该消毒剂作用30min, 对白色念珠菌的杀灭率达99. 9% 以上。
以含过氧化氢9.03g/L该复合消毒液, 按10ml/m 3 用量进行气溶胶喷雾消毒, 作用15min对气雾柜内人工喷染的白色葡萄球菌的杀灭率达100%；作用30min对室内空气中自然菌消亡率达90%以上。
雾化过氧化氢与汽化过氧化氢_概述及解释说明
雾化过氧化氢与汽化过氧化氢概述及解释说明1. 引言1.1 概述本篇文章将重点介绍雾化过氧化氢和汽化过氧化氢。
过氧化氢（H2O2）是一种常见的化学物质，具有广泛的应用领域，如医疗卫生、环境消毒、食品加工等。
在过氧化氢的利用中，雾化和汽化是两种常见的形态。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行介绍和分析：首先，我们将定义和解释雾化过氧化氢的原理和应用领域；然后，我们将深入探讨汽化过氧化氢的定义和原理，并列举其应用领域；接着，我们将比较雾化过氧化氢与汽化过氧化氢在物理形态、化学反应以及应用场景上的差异；最后，我们将总结主要观点并对未来研究方向提出展望或建议。
1.3 目的本文旨在全面了解并比较雾化过氧化氢与汽化过氧化氢这两种形态对于某些特定领域或情境下的优势和限制。
通过深入研究它们的定义、原理和应用领域，我们可以更好地理解它们在不同环境中的作用，并为未来的研究和应用提供参考。
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2. 雾化过氧化氢：2.1 定义与原理：雾化过氧化氢是指将过氧化氢溶液通过雾化器或喷雾装置进行细小颗粒化处理的过程。
其原理是通过增大过氧化氢表面积，方便与目标物质接触和反应。
一般来说，雾化过程包括液体分散成细小颗粒、蒸发剂揮发以及形成悬浮状态等步骤。
雾化过程中，溶液中的过氧化氢会形成微小液滴，具有较大比表面积，便于在空气中扩散和传播。
2.2 应用领域：雾化过氧化氢在医疗卫生、环境治理等领域具有广泛应用。
在医疗行业中，它被广泛用于消毒、清洁和杀菌等方面。
此外，在航空航天领域，也可应用于火灾控制与灭火系统中。
此外，在生物工程和食品加工等领域也可以利用其杀菌作用进行消毒处理。
2.3 优点与局限性：雾化过氧化氢具有许多优点。
首先，它是一种相对环保的氧化剂，与其他传统消毒剂相比，其分解产物主要为水和氧气，对环境污染较小。
其次，雾化过氧化氢能够形成细小颗粒，在空气中扩散迅速，并且对生物活性高。
干雾过氧化氢灭菌系统高效消毒灭菌的应用
美卓干雾过氧化氢灭菌系统高效消毒应用首先了解一下“干雾”的概念干雾---是指直径小于10微米的液体颗粒。
一、干雾有如下的性质：（干雾颗粒越小，下面的特性越明显）1、干雾滴进行的是无规则运动（布朗运动原理）且不会沉降；2、干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴；3、干雾滴在表面接触后会反弹，而不会破裂使表面湿润；因此干雾的这些性质使得其扩散性非常好，消毒时不留死角；不湿润表面；不腐蚀设备和彩钢板。
二、干雾灭菌系统原理：2010版《药品GMP指南》无菌药品第418~419页，对此灭菌原理有详细介绍，已无甲醛熏蒸内容。
通过向需要灭菌的区域喷撒干雾来完成灭菌。
当液滴的平均直径小于10微米时，喷出的雾被称作是“干”的，所以称之为“干雾”。
三．干雾灭菌方案构成（Meizhuo为例）：Meizhuo100高效杀孢子剂（过氧化氢+过氧乙酸）+美卓干雾灭菌设备四、干雾灭菌系统的优点：干雾过氧化氢灭菌系统是使用压缩空气作为载气，定量供给消毒液，当微量的液体通过虹吸原理进入喷嘴后遇到高速载气，气体对液滴产生强力的碰撞和粉碎，迅速将低于10微米的干雾颗粒输送至远端并完美的扩散至整个空间，从而实现高效灭菌。
干雾过氧化氢灭菌器利用低浓度过氧化氢和过氧乙酸型杀孢子剂实现6LOG水平的消毒灭菌；用于室内环境，快速杀灭封闭空间中空气和物体表面的病毒，真菌，霉菌和孢子等微生物。
使用低浓度的过氧化氢，每立方米仅需几毫升的用量，环境湿度上升少许，对环境中的仪器仪表，电脑，金属制品等无腐蚀。
消毒灭菌过程中，无需加热，中和等过程，便捷迅速。
美卓干雾过氧化氢灭菌设备最大的特点是使用低浓度的消毒剂达到高水平的消毒效果，对环境中的物品和彩钢板不会产生腐蚀性。
虽然也有些国产品牌也使用低浓度的消毒剂，但是大部分难以达到6log的杀菌要求，故而会在消毒剂中添加银离子等重金属增效剂亦或通过增大单位灭菌空间消毒剂剂量来达到目的，这样做将引入会对环境带来不可逆的影响，如重金属银的残留并产生累积毒性，或者大剂量消毒剂对彩钢板等产生腐蚀。
雾化过氧化氢灭菌技术
灭菌效力的参考标准
USP<1035>BIOLOGICAL INDICATORS FOR STERILIZATION：
Vapor-Phase Hydrogen Peroxide (VPHP)— This process has been shown to be an effective surface sterilant or decontaminant. VPHP is capable of achieving sterilization (probability of nonsterility of less than one in a million) when process conditions so dictate and if the target of sterilization is suitably configured. However, VPHP is also commonly used as a surface decontaminating agent in the treatment of sterility testing, biological and chemical containment, manufacturing isolators, and clean rooms. Surface decontamination is a process that is distinct from sterilization of product contact materials, container-closure systems, or product. It is a process designed to render an environment free of detectable or recoverable microorganisms. Biological indicators are widely used to verify the efficacy of the decontamination process. However, in the case of decontamination, a spore log reduction value of three to four is adequate because the goal is decontamination rather than sterilization.
雾化过氧化氢空间灭菌系统(空间干雾)
杀孢子剂残留可验证
通过使用空间残留检测仪，采用过氧化氢敏感以及乙酸敏 感的检测管，在1-2小时全排风后，可验证乙酸在空气中 的残留，过氧化氢残留量。OSHA要求过氧化氢残留小于 1PPm,乙酸残留小于20PPm。
2010版GMP要求如果采用熏蒸，必须检测残留量。
德国德尔格accuro 气体残留检测仪
3
单台机器可适用于20-1000m 空间的消毒； 整个消毒过程时间短，所以相比甲醇熏蒸使 您的停产时间大大缩短； 整个消毒过程没有噪音或超声波的污染。
技术参数
喷雾粒径：平均7.5μm 喷雾量：1个喷嘴2.4L/h（空气压力3bar时） 气体消耗量：1个喷嘴70L/min 储液罐容量：26L 适用液体：液态杀孢子剂 气源要求：≥5bar 0.22um 除菌过滤压缩空气或氮气 灭菌体积：20-1000立方米 （每喷嘴有效250立方米） 材质：316L 尺寸：1200mm×380mm×480mm(长×宽×高)
2
5
9
8
32
Ribosome
Extraction
RH3
71 M²
31 Membranes Extraction 70 M²
29
28
1
1 Meter
6
Strip + petri
dishes on table
TS2 1
7
30
Sealing Strip +
petri dishes on floor
26
25
环境和设备化学相容性验证:
该测试过程是以ASTM标准G31-72(04)为基础的。该测试是用 来对表面受液体氧化的一种测试方法。样品的暴露条件参考前 面的描述。测试方法中对氧化程度的是按该标准规定的。
过氧化氢纳米雾消毒灭菌系统简介以和用于空间消毒解决方案讲义
5L
5L
大型空间 100-500m3
小型空间
6%
30-35%
法国Oxypharm (OXY-25000)
高速喷雾技术
1L
大型空间 50-200m3
6%
本公司纳米雾TM （NMW-1） 喷雾干燥+高速扇形喷雾技 术
2L
大小空间均可 0-500m3
1.5-3%
5-10μ m
3-6μ m
平均5μm
小于1μm
湿颗粒
——
湿颗粒
干颗粒
无
有
无
有
全方位雾化
全方位雾化
单一方向全方位雾化源自对人体无伤害，近距离雾 化彩钢板墙壁和环氧地面 有腐蚀
对人体有一定伤害，对彩 钢板墙壁和环氧地面有腐 蚀
对人体无伤害，近距离喷 雾对彩钢板墙壁和环氧地 面有腐蚀
对人体无伤害，对彩钢板 墙壁和环氧地面没有腐蚀 性
简单
复杂
简单
简单
维护间隔周期较长
NMW-1型过氧化氢纳米雾TM（超干雾）消毒灭菌仪是
一种真正意义的干雾发生器，不同于现有其它干雾技术， 现在所谓的“干雾”技术大多是将消毒溶液进行“雾化” 为化粒径小于10μm的小颗粒，而这种小颗粒并非真正的 干颗粒，而是含有大量的水分，甚至是含有90%以上水分 的湿颗粒，因此当这种湿颗粒碰到被消毒物体表面时就会 润湿物体表面而产生腐蚀性。本公司研制生产的该设备同 时采用了喷雾干燥和文丘里（Venturi）原理，首次将过 氧化氢消毒剂雾化为1μm以下的小微粒，其大小与细菌相 当，能够长时间悬浮在空气中作无规则的布朗运动，从而 保证了消毒剂与空气中的细菌充分接触而达到消毒灭菌的 目的。
生产公司 及型号 技术原理 装配剂量 适用空间 过氧化氢浓度 雾化粒子大小 (厂家宣传资料) 雾化颗粒干燥与否 标准连接管 可雾化方向
集成式过氧化氢厂房灭菌系统资料
集成式过氧化氢厂房灭菌系统方案VHP集成式厂房灭菌系统方案项目编号 YFVHP-20150617版本号 01 Page 1 of 12 集成式过氧化氢厂房灭菌系统资料编号：SD-JN-2015-002一、公司简介上海严复制药系统工程有限公司是服务于制药工业和医院上游的优秀供应商与服务商，公司成立于2005年，公司始终专注于VHP灭菌技术等领域。
公司从2006年开始研究VHP灭菌技术，首先在2008年研发出VHP发生器，在2009年开始在冻干机上使用VHP灭菌技术，同时研究VHP闪蒸技术，并在2010年获得成功，通过控制VHP的加热温度、进气温度、进气管道恒温、注射泵定量加料等等，保证了过氧化氢定量进料、快速蒸发、蒸汽不冷凝，使得影响灭菌的关键因素：温度、湿度、过氧化氢气体浓度得到精准的控制，在此基础上研究了各种因素对灭菌的影响，做了上千次的灭菌挑战性试验，同时研究了各种状况下的材料兼容性试验，使得我公司的VHP灭菌技术日趋成熟。
2010年开始，公司在德国合作伙伴的协助下，开始研发VHP传递窗和空间灭菌设备，并在干法VHP灭菌技术获得突破。
我公司形成了独具特色VHP灭菌工艺流程的灭菌器和传递窗，为多家制药企业、医疗器械生产企业和医院提供解决VHP 灭菌改造、无菌传递和空间净化的问题。
至今我们已经服务了超过200家企业客户，为数千台制药设备的验证提供了咨询和服务。
上海严复制药系统工程有限公司一直努力于成为世界领先的GMP顾问咨询团队，为客户提供权威和有效的设备验证咨询与验证服务。
公司将着力推广符合FDA、EMEA、TGA等符合cGMP要求的领先的验证服务和设备，为高端客户提供全方位的服务工作。
项目编号 YFVHP-20150617版本号 01 Page 2 of 12 二．技术方案：集成式过氧化氢厂房灭菌系统技术方案项目编号 YFVHP-20150617版本号 01 Page 3 of 12目录一、设计概述 (3)二、灭菌原理 (4)三、灭菌流程描述 (4)四、ＶＨＰ灭菌系统技术规格 (5)五、管道循环系统概述 (6)六、文件系统 ................................................. - 6 -七、注意事项 ................................................. - 7 -八、附件：VHP蒸汽与一般洁净室材料兼容性 ...................... - 7 -一、设计概述参数如下表：序号 项目 AHU-10 备注1 送风量 24547m3/h2 回风量 21129m3/h3 新风量 3417m3/h4 排风量 3103m3/h5 消毒排风量 3103m3/h6 区域体积(m3) ≤1500m3根据以上参数以及平面布局，上海严复提供如下设计概念：●采用一套YFVHP-CR1000厂房灭菌系统；●用不锈钢304管路连接发生器主机与空调主送风管路，分为多个灭菌区域，通过控制分配管路进行灭菌；分别接在不同区域的空调管路。
干法气化过氧化氢灭菌系统(ISPE)—原理与基本应用
DVHP®技术的原理
传统的气体灭菌方式由于仅能依靠CI、 BI进行定性分析，需要大量的实验和 循环周期开发，在灭菌时需要输入大 量的信息数据，而灭菌效果却难以保 证一致性和重现性。
WE MADE INNOVATION
W
DVHP®技术的原理
E WEMADEPES
M
A
D
E
温度测量
温度
露点
湿度
湿度测量
P
D V H P
DVHP®技术的原理
WEMADEPES®创新性的 DVHP®系统将湿度、温度参 数在一定范围内得以固化， 并利用分布在灭菌环境中的 创新性的DVHP® INNO SENSOR提供准确的过氧化氢 气体浓度。将在某一温度和 某一浓度的D值的函数关系 作为统计对象，进而确定标 准的灭菌时间函数。
“微冷凝工艺被描述成术语微冷凝可被
S
针对于破坏DNA的特性具有广谱杀菌效
定义为 HPV 冷凝微膜，这是一种亚微米
Y
果。”
级的膜，裸眼看不到。
S T E M
闪蒸技术 Flash Vaporization
闪蒸将会使得过氧化氢中的水分被去除 同时提供均一的气体浓度。
过氧化氢液体闪蒸之后将会分成微冷凝 或冷凝相态。
E
S
D
V
H
周期开发
D值
P
S
Y
S
T E
气体
M
浓度
致死率
暴露 时间
DVHP®技术（INNO PROCESS）
受到国际专利知识产权保护
仿冒必究!
请注意：目前全球仅有STERIS与净达申请了
关于“定量法”灭菌专利，任何其他声称采用 定量法的企业均属于侵权行为。