官能团红外吸收特征频率表
-1
备注
α-取代酮： α-卤代酮 α-二卤代酮
酮 二酮：
1745～1725，尖[极强] 1765～1745，尖[极强] 当两个羰基不相连时， 1730～1710，尖[极强] 基本上回复到链状饱和 酮的吸收位置
醌： 1，2 苯醌 1，4 苯醌 草酮 饱和醛 醛 不饱和醛 28020[弱]， 2720[弱]
-1
备
注
当该区无别的吸收峰时， 可 见几个弱吸收峰 苯环上弧立氢(如苯环上五 取代) 苯环上两个相邻氢， 常出现 在 820～800 处 苯环上有三个相邻氢 苯环上有四个或五个相邻 氢 苯环单取代； 1， 3-二取代； 1，3，5-及 1，2，3-三取 代时附加此吸收 900 以下吸收近似于苯环 的吸收位置(以相邻氢的数 目考虑)
-1
备注
α，β-不饱和酮
续表 化合物类型 官 能 团 Ar—CO—
⎧Ar —CO —Ar ⎨ ⎩α , β ,α ′, β ′-不饱和酮
吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1700～1680，尖[极强] 1670～1660，尖[极强] 1500～900 900 以下 羰基吸收 羰基吸收
π- 氢键
聚合键
续表 化合物类型 官 能 团 C—O—C —C—O—C 3050～3000 醚 [中，弱] 1250，[强] 950 ～ 810 ， [强] 840 ～ 750 ，环 酮 五员环 四员环 三员环 不饱和酮 1720～1700，尖[极强] 1725～1705，尖[极强] 1750～1740，尖[极强] 1775，尖[极强] 1850，尖[极强] 1685～1665，尖[极强] 1650～1600，尖[极强] 羰基吸收 烯键吸收 1725～1705， 尖[300～600] 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 1150～1070， [强] 1275～1200， [强] 1075～1020， [强] 环上有氢时方有此吸收峰 900 以下
1690～1660，尖[极强]
1650，尖[极强] 1740～1720，尖[极强] 1705～1680，尖[极强] 1680～1660，尖[极强] 1715～1695，尖[极强]
α，β-不饱和醛 α，β，γ，δ-不饱和醛
Ar—CHO
续表 化合物类型 羰酸 官 能 团 饱和羰酸 吸收频率(cm ) 4000～2500 3000～2500，宽 2500～2000 2000～1500 1760[1500] 1725～1700 [1500] 1720[极强] 1715～1690[极强] 1700～1680 [极强] 1740～1720 [极强] 1820[极强] 1760[极强] 1775[极强] 1720[极强] 1800[极强] 1750[极强] 1865[极强] 1785[极强] 1750～1730，尖 [500～1000] 1300～1175[极强] 1300～1200[极强] 1300～1050 (两个峰) [极强] 1170～1045[极强] 1500～900 1440～1395[中， 强] 1320～1210[强] 920 宽[中] 900 以下
续表 化合物类型 官 能 | —C 团 4000～2500 CH 2 965，尖[100] 800～650， [40～100] 840～800， 尖[40] 3300，尖[100] 2140～2100，[5] 2260～2190，[1] 1600， 尖[＜100] 苯环及稠芳 环 C—C 1580[变] 1500， 尖[＜100] —CH 3030[＜60] 1450，[中] 末端炔基 中间炔基 常出峰于 730～675 吸收频率(cm ) 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 895， 尖[100～150]
| 叔醇 — C —OH |
3630，尖[55] 3620，尖[45] 3610，尖[中]
1100，尖 [60～200] 1150，尖 [60～200] 1200，尖 [60～200] 同上 常被多聚体的吸收峰掩盖
醇和酚
酚 分子间氢键： 二聚体 多聚体 分子内氢键： 多元醇
3600～3500 3600，宽[强] 3600～3500 [50～100] 3600～3500 3200～2500， 宽[弱]
吡啶
杂芳环
呋喃
吡咯 噻吩
续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 液中 3640，尖[70] 1050，尖 [60～200]
-1
备
注
游离态：
存在于非极性溶剂的稀溶
伯醇—CH2OH
| 仲醇 — C HOH
附录 3 常见官能团红外吸收特征频率表
化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm-1) 4000～2500 2960，尖[70] 2870，尖[30] 2500～2000 2000～1500 1500～900 1460，[＜15] 1380，[15] 900 以下 备 注
1． 甲基氧、 氮原子相连时， —CH3 2870 的吸收移向低波数 2．借二甲基使 1380 的吸 收产生双峰 1．与氧、氮原子相连时， 烷基 —CH2 2925，尖[75] 2825，尖[45] 2850 吸收移向低波数。 1470，[8] 725～720[3] 2．—(CH2)n—中，n＞4 时 方有 725～720 的吸收， 当 n 小时往高波数移动 △ 三员碳环 —CH2 —CH— 不饱和烃 C—C —CH—CH2 3000～3080 [变化] 3080，[30] 2975，[中] 3020，[中] 1675～1600 [中～弱] 990，尖[50] 910，尖[110] 共轭烯移向较低波数 三员环上有氢时，方有此 吸收
-1
备
注
反式二氢 顺式二氢 不饱和烃 三取代烯 ≡ CH — C ≡ C—
续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 2000～1600，[5] 900～850， [中] 860～800， 苯环及稠芳 环 尖[强] 800～750， 尖[强] 770～730， 尖[强] 710～690， 尖[强] 3075～3020 尖[强] 3165～3125 [中，弱] 3490，尖[强] 3125～3100[弱] 3125～3050 1620～1590[中] 1500[中] ～1600，～1500 1600 ～ 1500[ 变 化](两个吸收峰) ～1520 ～1410 750～690， [强] ～1400 NH 产生的吸收—CH 产生 的吸收 920～720， 尖[强] 1500～900 900 以下
-1
备注 1760 为单体吸收 1725～1700 为二聚体吸 收，可能见到两个吸收， 分别为单体及二聚体吸 收
α，β-不饱和腈
Ar —COOH
分别为单体及二聚体吸 收
α-卤代羰酸
饱和、链状酸酯
α，β-不饱和酸酐
酸酐 六员环酸酐
五员环酸酐
羰酸酯
饱和链状羰酸酯
红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表
内弯曲振动的倍频或组频吸收），是进一步确定取代苯的重要旁证。
苯 670cm-1（S） 单取代苯 770~730 cm-1（VS），710~690 cm-1（S）
1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS）
1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）,725~680 cm-1（m~S）
1,4-二取代苯 860~800 cm-1（VS） 五、卤化物
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
1、σC=O 由于羰基的振动偶合，导致 σC=O 有两个吸收，分别处在 1860~1800 cm-1 和 1800~1750 cm-1 区域，两个峰相距 60 cm-1。 2、σC-O 为一强吸收峰，开链酸酐的 σC-O 在 1175~1045 cm-1 处，环状酸酐 1310~1210 cm-1 处。 十三、酰胺
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
总结 红外光谱频率与官能团特征吸收峰
红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
常见官能团红外吸收特征频率表
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I
红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表
三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。
红外吸收光谱特征峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO :1250～1000(s)OH :750～650(s)酚类 Ar-OHOH ：3705～3125(s)C=C :1650～1430(m) OH :1390～1315(m)CO :1335～1165(s)脂肪醚 R-O-R ＇CO :1230～1010(s)酮C=O :≈1715(vs)醛CH ：≈2820,≈2720(w)双峰C=O :≈1725(vs)羧酸OH ：3400～2500(m)C=O :1740～1690(m)OH :1450～1410(w)CO :1266～1205(m)酸酐C=O :1850～1880(s) C=O :1780～1740(s)CO :1170～1050(s)酯泛频C=O :≈3450(w)C=O :1770～1720(s) COC :1300～1000(s)胺 -NH 2NH2:3500～3300(m) 双峰NH :1650～1590(s,m) CN (脂肪):1220～1020(m,w)CN (芳香):1340～1250(s)-NHNH :3500～3300(m)NH :1650～1550(vw)CN (脂肪):1220～1020(m,w)CN (芳香):1350～1280(s)酰胺asNH :≈3350(s)C=O :1680～1650(s) CN :1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
主要官能团的红外吸收峰频率特征
νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带，即νasC=O和νsC━O━C。其中νasC=O在1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的νasC=O与结构有关。
内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带，在～1780，～1755 cm-1附近。这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）的倍频与νC=O发生费米共振的结果。
仲酰胺
νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。
δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺
叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是νC=O，在1680～1630cm-1。
在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系， ，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm-1；对称伸缩振动在1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
常见官能团红外吸收特征频率表
常见官能团红外吸收特征频率表附录3 常见官能团红外吸收特征频率表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～15001500～900 900以下备注—CH32960，尖[70]2870，尖[30]1460，[＜15]1380，[15]1．甲基氧、氮原⼦相连时，2870的吸收移向低波数2．借⼆甲基使1380的吸收产⽣双峰—CH22925，尖[75]2825，尖[45]1470，[8] 725～720[3]1．与氧、氮原⼦相连时，2850吸收移向低波数。
2．—(CH2)n—中，n＞4时⽅有725～720的吸收，当n⼩时往⾼波数移动烷基△三员碳环3000～3080[变化]三员环上有氢时，⽅有此吸收—CH23080，[30] 2975，[中]—CH— 3020，[中]C—C 1675～1600[中～弱]共轭烯移向较低波数不饱和烃—CH—CH2990，尖[50] 910，尖[110]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注2000～1600，[5]当该区⽆别的吸收峰时，可见⼏个弱吸收峰900～850，[中]苯环上弧⽴氢(如苯环上五取代)860～800，尖[强]苯环上两个相邻氢，常出现在820～800处800～750，尖[强]苯环上有三个相邻氢770～730，尖[强]苯环上有四个或五个相邻氢苯环及稠芳环710～690，尖[强] 苯环单取代；1，3-⼆取代；1，3，5-及1，2，3-三取代时附加此吸收吡啶3075～3020尖[强]1620～1590[中]1500[中]920～720，尖[强]900以下吸收近似于苯环的吸收位置(以相邻氢的数⽬考虑)呋喃3165～3125[中，弱]～1600，～1500 ～1400吡咯3490，尖[强]3125～3100[弱]1600～1500[变化](两个吸收峰)NH产⽣的吸收—CH产⽣的吸收杂芳环噻吩 3125～3050 ～1520 ～1410 750～690，[强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注游离态：存在于⾮极性溶剂的稀溶液中伯醇—CH2OH 3640，尖[70] 1050，尖[60～200]仲醇|CHOH—3630，尖[55]1100，尖[60～200]叔醇|C OH|——3620，尖[45]1150，尖[60～200]酚 3610，尖[中] 1200，尖[60～200]分⼦间氢键：同上⼆聚体 3600～3500 常被多聚体的吸收峰掩盖多聚体 3600，宽[强]分⼦内氢键：多元醇3600～3500 [50～100]-π氢键3600～3500 醇和酚聚合键3200～2500，宽[弱]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下备注C—O—C 1150～1070，[强]—C—O—C 1275～1200，[强]1075～1020，[强]3050～3000[中，弱]环上有氢时⽅有此吸收峰1250，[强]950～810，[强]醚840～750，[强]链状饱和酮1725～1705，尖[300～600]环状酮⼤于七员环1720～1700，尖[极强]六员环1725～1705，尖[极强]五员环1750～1740，尖[极强]四员环1775，尖[极强]三员环1850，尖[极强]不饱和酮α，β-不饱和酮1685～1665，尖[极强]羰基吸收酮1650～1600，尖[极强]烯键吸收续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下备注Ar—CO—1700～1680，尖[极强]羰基吸收1670～1660，尖[极强]羰基吸收Ar CO Ar,,,-αβαβ′′——不饱和酮α-取代酮：α-卤代酮α-⼆卤代酮1745～1725，尖[极强]1765～1745，尖[极强]⼆酮：1730～1710，尖[极强]当两个羰基不相连时，基本上回复到链状饱和酮的吸收位置醌：1，2苯醌1690～1660，尖[极强]1，4苯醌酮草酮1650，尖[极强]饱和醛28020[弱]，2720[弱]1740～1720，尖[极强]醛不饱和醛α，β-不饱和醛α，β，γ，δ-不饱和醛Ar—CHO1705～1680，尖[极强]1680～1660，尖[极强]1715～1695，尖[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～20002000～1500 1500～900 900以下备注羰酸饱和羰酸 3000～2500，宽 1760[1500]1440～1395[中，强]1760为单体吸收1725～1700 [1500] 1320～1210[强]920宽[中]1725～1700为⼆聚体吸收，可能见到两个吸收，分别为单体及⼆聚体吸收α，β-不饱和腈1720[极强]1715～1690[极强]分别为单体及⼆聚体吸收Ar COOH —1700～1680 [极强]α-卤代羰酸1740～1720 [极强]饱和、链状酸酯1820[极强]1760[极强]1170～1045[极强]α，β-不饱和酸酐1775[极强] 1720[极强]六员环酸酐1800[极强]1750[极强]1300～1175[极强]酸酐五员环酸酐1865[极强]1785[极强]1300～1200[极强]羰酸酯饱和链状羰酸酯1750～1730，尖[500～1000]1300～1050(两个峰)[极强]。
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰
官能团化合物的红外吸收峰特征表15. 1曲型有机化合物的重要基团频率＜ /on-1）烷炬-CHI'uH： 2962±10(s)^SJ Q-.H50± 10(m)2872=10(3)6 滔：I375±5(s>-CH-2936 ± ID (s)&羽.打65±30侃Sb ：朗国±L0（曲—~v Cc： 2S50* 10(a)& :H ：~ 1340tv)>-<HHVCE ; 3040^3010 Gn) 1695-1 MOW® a ； 1310-1296 W770-^665 何HH Xv Cf=;3M(r-3O10(m) 性 Y 1695^1540 (v)y 970-960 (s)-C=C-H!>=： ^3300(*)^t =：：22fl 0^21 OOM◎叫生 J1DD~ 3000(变)；£^-2000^1S67(T )6CH： J 250^ 10DOM1165O^I43O(n)^^;?1C^6652^4-tlllS单取牝：770^ 730 (v?)^700 (s]哪惡取代，770-735（vs ）间职取优.B10^75D(vs>72B-680(>)册 S6D®"对旣取代：80。
"TOO (vs)酹其R-CH":孤 3700^3300 (S)& ttt ： 1*10^* 1260 Mv：0： 1250-1000 (s)酚类ArVH“葩：3705-3125(s)垠酸R-$-OH0 V CH2 22820,22720(”)双旌k c«： 3400^2500(R)S—汪频""：S450 (w)胺-HH卜肚：3500~3300(n)-HH^XH-3500-3300 (m) v c＜：1650-1430(m)叫y： a 1715(vs)"x：2 1725(vs)v c＜： 1740^169C (m)%E：】850~18EO(S)% k： 1780〜1740(s)A CY：1770~1720(S)6XH：165O~1590(S・2^XH- 1650-1553 (vw)Y OH： 750- 650 (s)6K：1390~13155)1335〜1165(s)v.o： 1230-1010(s)酰竣_V_NH2n 叫曲2 3350® J:1680~1650(s) 6：K：1450^1410(V) v：o： 1266-1205 (I0 fo：1170~1050(s)v：oc： 1300-1000(s)^CN(!gW)：1220- 1020 (m.w)f (芳§):1340-1250 (s)(脂肪)：1220- 1020 (m,w)a ex(芳香)7350- 1280 (s)k CN： 1420-1400(B)E096〜000=芒93 S99-OI6普 a (3002〜P 二 393S ?2 0S-O98召、 0)3£2〜ss d E f 338宁S 2茂A t y3S 9〜OSL0A (60£龙〜2.991 (S O E -O S U 娶空3 S 1S T 8^? (S O P &〜s Z T F y(S)06U 〜OI2JE 2-019二匕、 g g -巴zoqueaeq(s )〔s I 〜s 9p (M o s e〜08C 芒一ZCN-K异<M 乍S I tnM ffi a m ? f f i x l rc 器c 負—I(S )O R ?\XHNIg —誓感工城旺AAWSS-聚-Rg中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
常见官能团的红外吸收范围
吸收位置/cm-1 约 3640 约 1050
约 3630 约 1100
约 3620 约 1150
3400~3200 3600~3500
3590 3610 1200
3200~2500
O C 二聚体
OH
3000~2500 1420
1300~1200 960~910
-O-O-H
3650~3500 2700~2560
vs
R N CO
1400~1350
w
2200~2100
s
RNC
1594
w
1715~1710
vs
1325~1215
s
约 1100
m
1675±10
vs
1735±10
vs
1725±10
vs
1700±10
vs
1640~1540
vs
1690±10
vs
1225~1075
s
1300
m
1665±5
vs
1645±10
δa (CH3)
νa (CH2) νs (CH2) δCH2 r (CH2) n≥4 时出现此带 νa (CH2) νs (CH2) 骨架振动 νa (CH2) 骨架振动
δCH2
δCH2 骨架振动
基
环氧乙烷
酮
酸 烯炔
硫化物 卤代烷
叁
炔
键
和
腈
累
重氮盐
积
双
丙二烯
键 烯酮
叠氮
异氰酸酯 异腈
羰
脂酮
α, β-不饱和酮
附录 I
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常见官能团的红外吸收范围
常见官能团红外吸收特征频率表
续表 化合物类型 官 能 | —C 团 4000～2500 CH 2 965，尖[100] 800～650， [40～100] 840～800， 尖[40] 3300，尖[100] 2140～2100，[5] 2260～2190，[1] 1600， 尖[＜100] 苯环及稠芳 环 C—C 1580[变] 1500， 尖[＜100] —CH 3030[＜60] 1450，[中] 末端炔基 中间炔基 常出峰于 730～675 吸收频率(cm ) 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 895， 尖[100～150]
附录 3 常见官能团红外吸收特征频率表
化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm-1) 4000～2500 2960，尖[70] 2870，尖[30] 2500～2000 2000～1500 1500～900 1460，[＜15] 1380，[15] 900 以下 备 注
1． 甲基氧、 氮原子相连时， —CH3 2870 的吸收移向低波数 2．借二甲基使 1380 的吸 收产生双峰 1．与氧、氮原子相连时， 烷基 —CH2 2925，尖[75] 2825，尖[45] 2850 吸收移向低波数。 1470，[8] 725～720[3] 2．—(CH2)n—中，n＞4 时 方有 725～720 的吸收， 当 n 小时往高波数移动 △ 三员碳环 —CH2 —CH— 不饱和烃 C—C —CH—CH2 3000～3080 [变化] 3080，[30] 2975，[中] 3020，[中] 1675～1600 [中～弱] 990，尖[50] 910，尖[110] 共轭烯移向较低波数 三员环上有氢时，方有此 吸收
吡啶
杂芳环
呋喃
吡咯 噻吩
续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 液中 3640，尖[70] 1050，尖 [60～200]