药学基础入门知识汇总版
药学相关医疗知识点总结
药学相关医疗知识点总结一、药学基础知识1. 药物的定义：药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，调节生理功能，改善健康状况的物质，包括化学药品、生物制品、中草药等。
2. 药物的分类：按照其来源、性质、用途等不同标准，药物可分为化学药品、生物制品、中草药等多种类型。
3. 药物的作用机制：药物的作用机制主要包括对受体的激动或阻断、对酶的活化或抑制、对细胞代谢的影响等多种方式。
4. 药物的代谢与排泄：药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，其中代谢和排泄是药物的主要清除途径。
5. 药物的剂量与用法：药物的剂量与用法是指用药的数量、频次、途径以及药物的贮存、稀释、配比等要求，对于安全有效地使用药物至关重要。
6. 药物的不良反应：药物的不良反应包括药物的毒性作用、过敏反应、药物相互作用等不良事件，需要在用药中及时预防和处理。
7. 药物的质量控制：药物的质量控制是指对药物的生产、储存、运输、使用等各个环节进行监控和管理，确保药物的质量、安全和有效性。
8. 药物的合理使用：药物的合理使用是指在充分发挥药物治疗效果的同时，最大限度地减少药物不良反应和费用开支，提高患者的治疗满意度。
二、药物的管理与配药1. 药物的存储管理：药物的存储管理包括对药品的贮存环境、温湿度、光照、通风等条件进行控制，确保药品的品质和稳定性。
2. 药物的配药原则：药物的配药原则主要包括准确配方、正确液体制剂、正确贮存和标签等要求，以确保用药的准确性和安全性。
3. 药物的发药管理：药物的发药管理包括对患者的医嘱、用药信息、药品信息、患者身份的确认和核对等操作，以确保用药的正确性和安全性。
4. 药物的退药管理：药物的退药管理是指对患者对药品的退还或销毁，需进行相应的记录和处理，以确保用药的安全性和合规性。
5. 药物的库存管理：药物的库存管理包括对药品的进货、存放、使用和报废等操作，以确保药品的质量、安全和有效性。
6. 药物的药品管理：药品管理是指对药品的品种、来源、规格、贮存、配药、发药、使用、退药等全过程进行管理和监控。
药学基础知识
药学基础知识导言：药学是一门研究药物以及药物在人体中的作用、运用和药物的研发、质量控制等方面的学科。
掌握药学基础知识对于从事药学研究、药物生产与质控的人员来说是必不可少的。
本文将介绍药学基础知识的几个主要方面，包括药物的分类、药物的药代动力学、药效学以及药品质量控制等内容。
一、药物的分类药物可以按照多个不同的标准进行分类。
根据药物的来源，可以将药物分为天然药物和合成药物。
天然药物是指从植物、动物或微生物等天然物质中提取或纯化得到的药物，具有丰富的药效成分。
合成药物是指通过化学合成的方式制造出的药物，常见的有抗生素、化学类药物等。
根据药物的作用机制，可以将药物分为刺激性药物、抗生素、抗癌药物等。
根据药物的途径，可以将药物分为口服药物、局部应用药物、静脉注射药物等。
药物的分类对于药物的研究、开发以及使用等都有重要的指导意义。
二、药物的药代动力学药代动力学是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程研究。
药物在人体内的行为受到多种因素的影响，如药物的化学结构、剂型、给药途径等。
药物的吸收是指药物经过给药途径进入到血液循环中的过程。
药物的分布是指药物在体内的转运和分布的过程。
药物在人体内的代谢是指药物被机体内的酶系统代谢转化成代谢产物或被消除的过程。
药物的排泄是指药物在人体内从血液循环中移除的过程。
三、药效学药效学是药物的药理学效果的研究，即药物和人体或动物之间的相互作用。
药物的药效学研究主要包括药物的目标位点、与目标位点的结合作用、激活效应等。
药物对于不同的目标位点有不同的作用方式，如激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
通过研究药效学，可以了解药物的作用机制，进而指导药物的合理使用。
四、药品质量控制药品质量控制是在药物生产过程中对药品的质量进行监督和控制的过程。
药品质量控制的目标是确保药物的质量符合要求，保障患者的用药安全。
药品质量控制主要包括原辅材料的质量控制、药物生产过程的控制、药品的质量检测以及药品的储存和运输控制等。
药学基础知识点总结
药学基础知识点总结1. 药品分类药品可以根据其用途、来源、剂型等不同特征进行分类。
一般来说，药品可以分为处方药和非处方药。
处方药是指需要医生开具处方才能购买的药品，通常用于治疗严重疾病或需要专业指导的药物。
非处方药是指可以直接购买的药品，通常用于治疗一些较为轻微的症状或疾病。
此外，药品还可以根据其来源分为化学药品、天然药品和生物制品等。
化学药品是在实验室中通过合成或半合成的方法生产的药物，天然药品是从植物、动物等自然界中提取或制备的药物，生物制品则是通过生物技术生产的药物。
2. 药物吸收、分布、代谢、排泄药物在体内的作用过程可以分为吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物通过口服、注射等途径进入血液循环的过程，药物吸收的速度和程度取决于药物的特性以及给药途径。
分布是指药物在体内吸收后分布到各个组织和器官的过程，这个过程受到药物的蛋白结合率、血流灌注量等因素的影响。
代谢是指药物在体内经过肝等器官代谢成为更容易排泄的物质的过程，药物代谢可以增加药物的水溶性、降低毒性和延长作用时间。
排泄是指药物通过肾脏、胆汁、肠道等途径从体内排出的过程，排泄可以减少药物在体内的浓度、降低毒性。
3. 药代动力学和药效动力学药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物的作用时间、浓度等参数的影响。
药效动力学研究药物在体内的作用机理、药效曲线、剂量反应关系等方面的参数。
药代动力学和药效动力学的研究可以帮助人们更好地了解药物在体内的作用过程和作用规律，从而指导临床用药和药物研发等工作。
4. 药物不良反应药物不良反应是指药物在治疗剂量下出现的不良效应，不良反应包括药物过敏、药物毒性、药物相互作用等。
药物在体内的不良反应可能会对患者的身体健康产生不利影响，甚至有些不良反应可能会导致患者的生命危险。
因此，临床用药人员需要对药物不良反应有所了解，并在用药过程中密切监测患者的状况，及时发现和处理药物不良反应。
药学知识点汇总
药学知识点汇总1. 药物分类与剂型- 处方药与非处方药（OTC）- 化学药品与生物制品- 固体剂型：片剂、胶囊、颗粒- 液体剂型：溶液、悬浮液、乳剂- 半固体剂型：软膏、凝胶- 气体剂型：喷雾、气雾剂2. 药物动力学- 药物吸收：口服、注射、经皮- 分布：血浆蛋白结合、组织分布- 代谢：肝脏代谢、肾脏代谢- 排泄：尿液排泄、粪便排泄3. 药物效应动力学- 药物作用机制- 药物受体相互作用- 药物副作用与毒性4. 药物制剂技术- 制剂设计原理- 制剂工艺流程- 质量控制与稳定性研究5. 药物分析- 定性分析：色谱法、光谱法- 定量分析：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）- 药物纯度与杂质检测6. 临床药学- 药物选择与用药指导- 药物相互作用- 药物监测与个体化治疗7. 药物政策与管理- 药品注册与审批流程- 药品市场准入与医保政策 - 药品知识产权保护8. 药物安全与合理用药- 药物不良反应监测- 药物滥用与依赖性- 合理用药原则与指南9. 药物经济学- 药品成本效益分析- 药品市场定价策略- 药品价值评估10. 药物信息学- 药物数据库管理- 药物信息检索与利用- 电子处方与药物信息系统11. 药物合成与天然药物化学 - 有机合成药物方法- 天然产物的提取与分离 - 生物合成与半合成药物12. 药物储存与运输- 药品储存条件与有效期- 药品运输管理- 药品召回与退货处理13. 特殊药物管理- 放射性药物- 疫苗与生物制品- 高风险药品管理14. 药物教育与培训- 药学专业知识教育- 药事法规与伦理- 药师职业发展与继续教育15. 药物研究与开发- 新药发现与开发流程- 临床试验设计与实施- 药物上市后监测与评价以上是药学知识点的汇总，涵盖了药学领域的各个方面，包括药物的分类、动力学、效应学、制剂技术、分析方法、临床应用、政策管理、安全合理用药、经济学、信息学、合成化学、储存运输、特殊药物管理、教育培训以及研发等。
药学相关知识点总结
药学相关知识点总结1. 药物的分类药物可以按照不同的标准进行分类，常见的分类包括：- 按照作用机制：分为激动剂、抑制剂等；- 按照化学结构：分为抗生素、激素等；- 按照用途：分为止痛药、抗生素等。
2. 药物的剂型剂型是指药物在给药时的物理形态和所采用的给药途径，常见的剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液等。
3. 药物的药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。
了解药代动力学有助于合理用药，预防不良反应。
4. 药物的药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物在体内的药代动力学或药效学，导致药物效果增强或减弱。
5. 药物的不良反应药物的不良反应是指在治疗剂量下，出现了与预期治疗效果无关的不良反应。
了解药物的不良反应对临床用药非常重要。
6. 药物的贮藏药物贮藏是指将药品妥善保存，以保证其质量。
常见的贮藏条件包括储存温度、湿度、光照等。
7. 药物的生产药物的生产包括原料药的生产和制剂的生产。
原料药是指用于制药的原料，制剂是指将原料药加工成片剂、胶囊等剂型的过程。
8. 药物的合理用药合理用药是指根据患者的病情、年龄、性别、代谢和排泄能力等因素，选择合适的药物种类、剂量、剂型和给药途径，以获取最佳的治疗效果。
9. 药物的质量控制药物的质量控制是指通过对原材料、中间体、制剂等各个环节的检验，保证药物的质量符合标准要求。
10. 药物的临床应用药物的临床应用是指将研发的新药或已上市的药物用于临床治疗的过程。
11. 草药学草药学是研究植物药物的学科，它与药物学有着密切的联系。
了解植物药物的成分与药理作用，有助于开发新的药物。
12. 中药学中药学是中国传统药物学的学科，它研究中药材的性味归经、功效与用法用量等。
总结：以上是一些药学相关的知识点，它们对于理解药物的研发、生产、质量控制、临床应用等方面都非常重要。
希望本文能够帮助读者更深入地了解药学的基础知识，并且对相关领域的专业人士有所帮助。
药学基础知识汇总
药学生理学一、本讲的主要内容（一）细胞的基本功能1．细胞膜的结构和物质转运功能掌握膜结构的液态镶嵌模型，单纯扩散、膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理2．细胞的跨膜信号转导了解G-蛋白耦联受体、离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径3．细胞的生物电现象掌握静息电位和动作电位的定义、波形和产生机制4．肌细胞的收缩掌握神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程、骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程（二）血液1．血细胞的组成熟练掌握红细胞、白细胞和血小板的数量、生理特性、功能和生成的调节2．生理性止血熟练掌握生理性止血的基本过程、血液凝固的基本步骤和生理性抗凝物质（三）血液循环1．心脏的生物电活动了解心肌工作细胞和自律细胞的动作电位波形及其形成机制2．心脏的泵血功能掌握心动周期的概念、心脏的泵血过程和心输出量3．心血管活动的调节掌握心脏和血管的神经支配及其作用、压力感受性反射的基本过程和意义、肾上腺素和去甲肾上腺素的来源和作用（四）呼吸1．肺通气了解呼吸运动的形式和过程，潮气量、肺活量、时间肺活量、肺通气量和肺泡通气量的定义和数2．肺换气了解肺换气的基本原理和过程（五）消化1．胃内消化掌握胃液的成分和作用，胃的容受性舒张和蠕动2．小肠内消化了解胰液和胆汁的成分和作用，小肠的分节运动和蠕动二、内容讲解（一）细胞的基本功能同学们应重点掌握：1．细胞膜的结构和物质转运功能：掌握膜结构的液态镶嵌模型，单纯扩散、膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理2．细胞的跨膜信号转导：了解G-蛋白耦联受体、离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径3．细胞的生物电现象：掌握静息电位和动作电位的定义、波形和产生机制4．肌细胞的收缩：掌握神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程、骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程细胞是构成人体的最基本的功能单位。
它的基本功能包括：细胞膜的物质转运功能、细胞的信号转导功能、细胞膜的生物电现象和细胞的收缩功能等四个功能。
药学职业知识点总结大全
药学职业知识点总结大全药学领域的知识点非常广泛，涉及化学、生物学、医学等多个学科。
以下是药学职业知识点的总结大全：一、药物化学药物化学是药学的基础学科，研究药物的化学成分、结构和性质，为新药的研发和药物的合成提供理论基础和技术支持。
药物化学知识点主要包括：1. 药物的化学成分：药物可以是天然产物，也可以是合成药物。
药学专业的学生需要掌握各种药物的化学成分，并了解它们的生物活性和药理作用。
2. 药物的生物转化：药物在人体内的代谢和转化是药物化学研究的重要内容。
学生需要了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶的介导作用。
3. 药物的结构与活性关系：药物的化学结构与其生物活性之间存在一定的关系，学生需要学习药物结构与活性的相关知识，以便设计和合成更有效的药物。
4. 药物的分析方法：药物的分析是药学研究的重要环节，学生需要掌握各种药物的分析方法，包括物理化学性质分析、结构鉴定方法、质量分析等。
二、药理学药理学是研究药物的作用机制、药效学和毒理学的学科，它为临床用药提供理论支持和指导。
药理学知识点主要包括：1. 药物在人体内的作用机制：药物在人体内通过与生物分子相互作用，来发生治疗作用或有害作用。
学生需要了解药物的作用机制和影响，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的药效学：药效学研究药物的有效剂量、生物利用度、药理学作用等指标，帮助医师科学合理地选择、使用和调节用药。
3. 药物的毒理学：药物的毒理学研究药物的毒性作用、影响机制和应对措施，学生需要了解常见药物的毒性反应和预防措施。
三、药剂学药剂学是研究制剂、制药工艺和用药技术的学科，它关注的是将药物有效地传递到患者体内，以实现治疗目的。
药剂学知识点主要包括：1. 制剂学基础知识：包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等各种制剂的制备方法、工艺流程、质量标准等。
2. 药用辅料的性质和用途：学生需要了解各种药用辅料的性质和用途，包括各种药用溶剂、稳定剂、调味剂、保留剂等。
大一药学知识点汇总
大一药学知识点汇总药学是研究药品的制备、性质、作用和应用等方面的学科。
作为药学专业的大一学生，掌握一些基础的药学知识是非常重要的。
下面将对大一药学知识点进行汇总，帮助大家加深对药学的理解。
一、药学概论药学的定义与分类、药物在生物体内的动态过程、药学与其他学科的关系等。
二、药物的分类按照化学结构、药理作用和临床应用等方面对药物进行分类。
1.按化学结构分类例如：酮酸类药物、酰胺类药物、酮类药物等。
2.按药理作用分类例如：抗生素、镇痛药物、抗癌药物等。
3.按临床应用分类例如：抗高血压药物、降血糖药物、抗抑郁药物等。
三、药物的来源与制备对天然药物和合成药物的来源、制备方法以及在药物制备过程中的常见问题进行了解。
1.天然药物介绍天然药物的来源、提取纯化方法及其应用。
2.合成药物介绍合成药物的制备原理、合成路线和反应机理。
四、药物的理化性质了解药物的溶解性、熔点、沸点、结晶性、光学性质等。
五、药物的贮藏与保存介绍药物在贮藏和保存过程中需要注意的事项，包括存储温度、湿度、光照条件等。
六、药物的给药途径介绍药物的不同给药途径，如口服、注射、贴搽等，并对其特点和应用进行说明。
七、药物代谢与药动学了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等药动学过程。
八、药物治疗学基础介绍药物治疗学的基本概念，包括药效学、剂量学、疗效评价等方面的知识。
总结：本文对大一药学知识点进行了简要汇总，希望对学习药学的同学们有所帮助。
药学是一门综合性较强的学科，需要我们不断学习和积累知识。
通过掌握这些基础知识，可以为今后学习药学打下坚实的基础，为将来成为优秀的药学专业人才奠定基础。
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药学基础知识单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟 B.15分钟 C.1分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应 F.致畸作用 G.疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比 B.反比 C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白 B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态 B.静态 C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同 B.相同 C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径 B.药物的理化性质 C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗 B.治本 C.对症治疗 D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B) A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。