AB-MP-006记录控制程序
ALP-QP-006设备及仪器控制程序
制
定
审
核
批
准
日期： 日期： 日期： 受控文件印章 如此印章并非红色，代表此文件并非合法之版本，并不会受到控制及更新，请使用受控之文件。 如此印章并非红色，代表此文件并非合法之版本，并不会受到控制及更新，请使用受控之文件。 DH-QP-006-F001A/0
文件编号：DH-QP-006
深圳市德惠模具有限公司 深圳市德惠模具有限公司
DH-QP-006-F001A/0
文件编号：DH-QP-006
深圳市德惠模具有限公司 深圳市德惠模具有限公司 德惠模具
SHENZHEN DeHui mouldCO.,LTD
设备及仪器控制程序 版 第 本：A/0 6 页 共 8 页
5.6.3 设备设施的管理 ——设备设施应当专人负责管理，确保帐、物一致，保证其完好，摆放整齐、清洁卫生，附件 齐全； ——新设备设施在发放时，由使用部门相关人员分别到品质部或生产部门办理使用手续，建立 《设备设施发放记录》以明确其的所在位置。使用部门发生变动，应向品质部或生产部门 申请登记，并更新《设备设施发放记录》 。 ——各部门配置的设备设施，只限于本部门使用，不准私自转到其它部门，工作需要时由品质 部或生产部门统一调配，借用时要有借用手续。 5.7 设备设施的使用 5.7.1 各种设备设施应由相应技术人员，按其性能或使用场所编制相应设备设施的操作规程，以规范 各生产检验活动，以指导设备的操作； 5.7.2 对于设备的操作人员应由相应设备的管理部门进行设备操作的培训和现场指导，经培训、考核 合格后才能上岗作业。 5.7.3 设备操作人员使用前应了解其技术性能、使用方法及注意事项，并依据相关设备操作规范正确 使用。 5.7.4 不准在仪器、设备上面乱压、乱放物品和乱搬开关，保持仪器、设备外观整洁。 5.7.5 设备设施的使用原则：出现故障应及时停止作业，以免加剧设备设施的损坏程度；不准精机粗 用，超负荷、超性能、超范围使用；定人/ 定点/ 定质/ 定量/ 定时对设备设施进行维护保养. 5.8 设备的保养 5.8.1 保养规定的制订 ——对贵重、大型、精密度高、对产品质量影响大或不稳定的设备，必须执行设备保养，与此 相反的设备（如手啤机、砂轮机等）只由操作人员进行日常的清洁、检查、简易调整等动 作，且无须做保养记录。 ——对于须进行维护保养的设备（如铣床、车床、注塑机等）采取预维护保养制度，分别为日 保养、周保养及月保养。 ——由生产部门分别根据设备的特点，制订各种生产设备的保养规定。 ——生产设备保养规范应规定保养的项目及要求。 5.8.3 设备保养的执行：以便追溯发生偏差之设备设施不投入使用，确保设备设施的性能良好，并达 到工艺要求方可投入使用。按 5.8.3 的规定由相关人员执行保养，并分别记录于《设备保养记 录》中。
AB-MP-004文件管理程序
程序文件文件管理程序文件编号：AB-MP-004版本号：A/0受控状态：编制：房敏军日期：2014.02.10审核：李新雯日期：2014.02.10批准：马宪超日期：2014.02.10发布 2014-02-10 实施2014-02-10 山东安博机械科技股份有限公司发布1 目的为确保公司与测量管理体系有关的管理性文件、技术性文件和记录都得到有效控制，确保测量管理体系的有效运行，特制定本程序。
2 适用范围本程序适用于公司测量管理体系运行、控制有关的文件（包括外来文件）的控制。
3 定义3.1文件：信息及其承载媒体。
3.2 管理性文件是指测量管理体系手册、程序文件、部门制定的管理性文件以及相关的外来管理性文件，如法律、法规等。
3.3 技术性文件是指国际、国家或行业标准、公司和顾客提供的技术标准、检定规程、校准规范、校验方法、公司自行制定的检测方法、计量器具使用说明书及技术资料等文件。
4 职责4.1 质检部的职责4.1.1负责公司测量管理手册、程序文件的编制、作业文件修订、更改、分发管理。
4.1.2 负责公司的测量管理体系管理性文件、技术性文件及记录的归口管理和文件的使用、保存、更改、标识、发放。
4.1.3负责外来文件的识别和控制。
4.2各部门、车间的职责4.2.1 负责本单位的管理性文件、技术性文件的更改和控制。
4.2.2 负责本单位管理过程形成记录的控制和管理，并按规定向有关部门、车间传递所需的记录。
4.2.3 各部门、车间负责与本部门测量管理体系有关文件的收集、整理和归档，编写文件清单报质检部备案。
5 工作流程5.1文件控制流程图（图1）6 控制要求6.1文件编号6.1.1综合性管理体系文件。
如管理手册。
AB--MM--01管理体系文件序号管理体系代号公司代号6.1.2程序文件。
如《文件和资料管理程序》。
AB-MP-01程序文件序号程序文件代号公司代号6.1.3三层次文件。
AB-GL-01作业文件序号作业文件代号公司代号6.2控制要求（见附表）7.1文件控制程序8 相关记录8.1文件和资料发放登记8.2文件和资料接收登记8.3文件和资料借阅登记8.4文件和资料更改申请单8.5图样发放记录9 会签栏10 更改记录。
AB-PLC的说明书
AB-PL的说明书1．当你组建一个输入模块的时候。
例如：1．[1]1756-IB16模块，打开全局变量（Controller Tags）会看到Local:1:C，再打开Local:1:C会看到（输入模块的组态数据）。
2．Local:1:I是1756-IB16模块的输入点，打开Local:1:I可可以看到Local:1:I.Fault（故障输入点）所谓故障点就是说当模块某个点发生错误时就对应某个通道故障。
Value下将显示为“1”状态。
3．Local:1:I.Data是数据输入点,本例为16个点。
4．[2]1756-OB16模块，打开全局变量（Controller Tags）会看到Local:2:C，再打开Local:2:C会看到（输输出模块的组态数据）。
5．Local:2:O是1756-OB16模块的输出点，本例为16个点。
6．Local:2:里面的点可以用来查看本模块的输出点是否正确。
2．当某个点采用“别名”的时候，例如：变量名pen的下面将是〈Local:1:I.Data.0〉标志。
3．如何改变AB-PLC的通道，我们可以采用“变量名”的方式是很方便的。
例如：变量名pen以前使用的通道是< Local:1:I.Data.0> ,而现在0这个通道坏了,我们就把< Local:1:I.Data.0>改为< Local:1:I.Data.1>的通道就可以了,期于由pen所带的点都将随着改变。
将鼠标拖到你所要修改的点位上（只变量名），点极右键将会出来很多选项，选中Edit”pen”Properties点右键，将打开一个对话框。
可以看到如下：Name 名字penDescription 说明（描述）Tag Type: Base 基本名标签类型Alias 别名“本例选择Alias”ProducedConsumedAlias For: 本例选择Local:1:I.Data.1别名地址Data Type：BOOL数据类型Scope: MainProgram 主程序范围Style: Decimal样式将所有的如上图设置完之后，点极确认，随后程序上的点随之改变。
记录控制程序 A-01
4.1 文控中心负责记录控制的监督执行和公司所有空白记录表格的有效性管理与控制。
4.2 各部门文件管理员负责与本部门相关之记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置。
Hale Waihona Puke 5.0 程序内容5.1空白记录表格的编制、审批
由主要使用部门组织编制，其部门负责人负责审批。
5.2 标识、归口、编目、保存期
7.2《过期文件处理登记表》
5.5.2 记录表格格式的更改
记录在使用过程发现不适宜时，由主导部门对其进行修改，将修改后的记录交于文控中心存档，并同时停止使用旧版本的记录。
5.6文件和记录的管理
所有关于记录控制的文件和记录，按照《文件控制程序》和本程序的要求进行管理。
6.0 引用文件
6.1《文件控制程序》
7.0记录
7.1《记录对照表》
1
程 序文 件
文件名称:记录控制程序
文件编号:OSL-QCCX-002
版本/ 次:A-01
编 制：
审 核：
批 准：
生效日期：
未 经 许 可 不 得 翻 印
文件修订记录
项次
修订日期
文件更改申请单编号
修订内容
修订页
版次
1.0目的
通过对公司所有与管理体系有关的记录之标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置之控制，确保其真实、完整、准确、清晰，以证实产品质量和过程满足规定要求、管理体系有效运行，并为实现可追溯性以及采取纠正和预防措施提供依据、为保持和改进质量管理体系提供信息。
5.4.3 对于超过保存期限的记录，由各部门文件管理员整理后填写《过期文件处理登记表》，报部门负责人审批后，统一销毁。
5.5空白记录表格的增减、更改
记录控制程序_QMS-B02
记录控制程序/ QEMS-B02文件名记录控制程序称QMS-B02版本/修改号A/0文件编号:受控状受控签批人态修订记录：序号:修订摘要修订日期修订 / 签批人11. 目的对记录进行控制和管理，为符合规定要求及质量体系有效运行提供证据。
同时也为产品的可追溯性及制定纠正、预防措施以及保持和改进质量管理体系提供信息。
1.2 适用范围适用于所有与质量体系运行有关的记录管理。
3. 职责3.1 质量管理部负责公司所有质量记录的归档、管理。
3.2 各职能部门负责本部门所产生的质量记录的填写、收集与整理、保存。
4. 工作程序4.1 记录的范围记录包括产品检验记录、质量体系运行记录及来自外部的记录（如委托部门检验报告，来自顾客及供方的有关记录）。
记录清单详见《记录文件清单》。
4.2 记录的产生记录由各执行人员在体系运行中实时记录，记录必须真实、明晰，发生非实质性错误，如笔误、编号错误等，应由记录人予以划线更正，并在更正处签章，必要时注明理由，记录在编目归档后不允许更改。
4.3 记录的形式4.3.1 记录的格式按程序文件及过程文件中表格部分的规定。
4.4 记录的标识、收集编目4.4.1 记录的表格应按文件中表格编号所规定编号。
4.4.2 由各部门编制本部门的记录清单，由办公室编制全公司的记录清单，记录序号按照表格顺序编号。
4.4.3 由各部门指定人员定期每季度收集记录，交办公室进行编目归档。
4.5 记录保存4.5.1 质量管理部保存好所有与本公司医疗器械产品有关的记录（包括所有顾客投诉调查的记录），其保存期至少相当于公司所规定的医疗器械的寿命期，但从公司放行产品的日期起不少于2年。
4.5.2 按各程序文件及过程文件中规定由质量管理部进行保存，记录保存应注意防潮、防蛀及便于检索，记录保存期满后，由质量管理部负责处理。
4.6 记录的处理由质量管理部在每年年初集中销毁之前年度已过期的记录。
填写销毁记录《文件资料作废与销毁记录》。
AB PLC学习教程--PLC的文件和程序
T
逻辑导通
O/0
T
||
F
I/5
()
||
17
Logical OR Construction
IF input 4 OR input 5 have power THEN energize output 0
I/4
T
Logical Continuity
O/0
T
||
F
I/5
()
||
I/4
F
Logical Continuity
预配置和打开文件 • 可用作 STI 子程序 • 当 STE指令置 (1)时被扫描 • 间隔时间可调, 10m秒精度 • 可以用作用户子程序，但不推荐使用。
10
文件6－15－用户子程序文件
摯蚩獢 文件 • 典型应用于用户特殊要求. • 从文件 2 (主程序文件) 进入，通过特殊的程序标志
– JSR – SBR – RET 跳到子程序并返回 子程序标志 返回子程序
L1
L2/N
GND
VAC VDC
O/0
VAC VDC
O/1
VAC VDC
O/2
VAC VDC
O/3
VAC VDC
O/4
O/5
电源电压
22
输入，输出整体
Supply Voltage
PB1
Unused Unused
COM
I/0
I/1
I/2
I/3
I/4
COM
I/5
I/6
I/7
I/8
I/9
L1
L2/N
GND
2
1
0
MicroLogix 1000 MEMORY
记录控制程序JFQ.P-O.06
1 目的为了对体系运行的有关记录进行有效的控制和管理，以证实产品的符合性、环境活动及职业健康安全活动符合法律、法规及相关要求，并为体系有效运行提供证据，特制定本程序。
2 范围本程序适用于与质量/环境/职业健康安全管理体系有关的所有的记录的管理，包括来自相关方的记录。
3 职责3.1 IS0小组是记录控制的主管部门。
3.2 各部门负责本部门记录的控制和管理。
4 程序要求4.1 记录的要求4.1.1 记录体系运行过程和结果的记录，可载于各种媒体。
4.1.2 各部门填写记录时，必须字迹清晰、内容完整，不得随意涂改记录。
如需修改，不得用修正液，改完后，加盖修改人印章或签名，并注明日期。
不能空项，无内容时划“杠线”。
4.1.3 各部门的记录，要及时收集、整理、归类、装订成册，以便于检索和保存。
4.2 记录的管理4.2.1 产生记录的部门，应按照《文件控制程序》的规定，对记录编号，并填写《记录一览表》，交秘书科备案。
4.2.2 各种记录由各部门确定保存期。
4.2.3 记录必须存放于适宜的储存环境和便于存取的场所，并防止在规定的保存期限内损坏、变质和丢失。
4.3 记录的查阅4.3.1 记录在保存期内不允许随意借阅或外传。
4.3.2 本公司人员因工作需要查阅、借阅记录时，要经记录所属部门主管同意。
填写《查（借）阅登记表》。
4.3.3 公司外部人员要查阅记录时，应经管理者代表和记录所属部门主管同意，方可查阅。
查阅者须填写《查（借）阅登记表》。
4.4 各部门每年应定期对各类记录进行清查，对过期者要列出清单，经部门负责人核查，确无保留价值的，予以销毁。
同时填写《记录销毁记录》。
5相关文件5.1《文件控制程序》5.2《记录控制程序6记录6.1 《记录一览表》6.2 《记录销毁记录》6.3 《查（借）阅登记表》。
AB-PLC程序基础入门ppt课件
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2
Allen-Bradley PLC 发展历程
• 1979年左右，Allen-Bradley推出DataHighway网络(DH网络)。 • 1981年左右，Allen-Bradley基于AMD微处理器的PLC-3面世。 • 1986年左右，Allen-Bradley基于摩托罗拉68000芯片的PLC-5面世。 • 1991年左右，Allen-Bradley SLC500小型控制器面世。 • 1993年左右，Allen-Bradley产品提供以太网产品，支持TCP/IP协议 • 1993~1994年，Allen-Bradley推出Devicenet(设备网)开放式网络。 • 1994年，Allen-Bradley软件部门与ICOM合并成立罗克韦尔软件公司 • 1995年，Allen-Bradley推出MicroLogix 1000控制器和Flex I/O产品。 • 1998年~1999年，Allen-Bradley推出ControlLogix PLC。
AB可编程序控制器系统SLC500/MicroLogix
最新版整理ppt
1
关于罗克韦尔
罗克韦尔品牌包括艾伦–布拉德利Allen-Bradley的控制产品和工程 服务、道奇品牌的机械动力传输产品、瑞恩电气Reliance Electric™制造的电机和驱动产品以及罗克韦尔软件Rockwell Software生产的工控软件。
• OVP16 16
20.4~26.4VDC sink
• OG16 16
4.5~5.5VDC sink
– OW4
4
5~265VAC ,5~125VDC 接點輸出
– OW8
8
5~265VAC ,5~125VDC 接點輸出
MP006 计量器具管理程序
4.1计量器具选用
产品质量所需的计量器具由资材部按需购买。
4.2计量器具管理
4.2.1分类管理
按计量设备精密程度分A、B二类管理，具体如下：
A类计量器具应按规定的时间间隔进行周期检查或调整。
B类其性能、准确度相对稳定，除非损坏才会影响其测量精度。B类计量器具应在交付使用前进行检查确认，损坏或刻度值模糊时即报废。
1.目的
本程序明确了对监视和测量装置（统称计量器具）的管理要求，包括校准、使用、保养、贮存等过程，以确保监测和测量结果的准确性。
2.范围
公司用于质量监测和测量活动的所有计量器具。
3.职责
3.1品质部负责计量器具的管理，含保管、验收、建帐、领发、校准及报废等；
3.2资材部负责计量器具的采购；
3.3使用人员负责计量器具的日常维护保养和现场保管。
A．根据说明书和配件清单对器具外观、配件、技术资料等进行验收；
B．依说明书对计量器具主要功能进行检查，功能正常后办理入库，验收人员在送货单上签字确认，不合格的立即退货，不合格计量器具不入库。
C．入库后应安排送检，送检合格后方可领发，送检不合格的由品质部安排退货。
4.4计量器具校准
4.4.1周期检定计划
4.6计量器具的使用
4.6.1使用前使用人员应先确认：
检查证实计量器具处于校准合格的有效期内；
确认计量器具处于正常状态，包括计量器具本身具有的不需外部参考标准的调整，如置零调整。
4.6.2对无校准合格标签或已超过有效期，或确认其状态不正常的计量器具，使用人员应停止使用，由品质部管理人员填写《计量器具检定校准计划表》经批准后安排检验或校验。
4.6.3使用人员对计量器具应按要求操作，按规定保养。
AB的plc调试记录
AB的plc调试记录本人初次使用AB的logix5000的系统，碰到许多问题现在记录下来，以便日后查询，也希望能对工控朋友有所帮助。
有的问题可能很小儿科，希望朋友不要见笑2008年3月8日1.以太网通讯不通，和以太网模块不能通讯，表现为LINK登不亮原因;网线问题，水晶头制作太差，网线不是标准超五类线2.cpu模块OK灯红色闪烁重新用CONTROLFLASH刷新模块的eds文件后正常3.在RsNetworx扫描冗余模块1757－SRM为问号导入EDS文件后显示正常，步骤：RsNetworx－tool－EDS Wizard－导入相应EDS文件4.网络适配器1794－ACRN15的状态灯绿色闪烁进行网络规划后正常。
由于整个网络分为两个网段，要先规划第一个网段，正常后再规划第二个网段。
具体做法：1.在RsNetworx下新建文件2.online后选择相应的enbt模块下的controlnet3.将编辑使能（Edits Enable选中）4.选中属性5.选中A/B选项后确定6.选择offline选项点击确定7.第一个网段规划结束8.同样做法规划第二个网段5.今天一个1794－ACRN15突然所有灯不亮，电源正常，联系技术支持后告知要更换。
郁闷！由于要调试设备，暂时用别的网段的一块1794－ACRN15，上电后，ACRN15的状态灯红色长亮，该适配器带的DO模块全部输出，赶紧断电。
苦恼中。
后来将ACRN15单独接好，不带后面的IO模块，经网络规划后正常，可是再带上IO模块，状态灯红色长亮。
经确认是DI和DO的模块可能受损了，换上其他的DI和DO模块，1794－ACRN15显示正常。
真是郁闷，好端端的怎么会出现这种事情，如果是电源的问题，同样的电源，还带了其他的1794－ACRN15和IO模块，其他的就正常。
如果是接线问题，同样的线路，更换模块后就正常了。
难道是干扰的电压窜进电源系统，可是AB的东西不会这么娇气吧。
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程序文件
记录控制程序
文件编号：AB-MP-006
版本号：A/0
受控状态：
编制：房敏军日期：2014.02.10
审核：李新雯日期：2014.02.10
批准：马宪超日期：2014.02.10
发布 2014-02-10 实施2014-02-10 山东安博机械科技股份有限公司发布
1目的
本程序规定了记录的编制、填写、标识、收集和防护保存等内容。
其目的是为了保证测量管理体系运行过程中的可追溯性。
2 适用范围
本程序适用于公司测量管理体系的记录管理。
3定义
3.1 记录
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
4职责
4.1 质检部负责测量管理体系运行记录的归口管理。
4.2 各部门按要求建立、实施并保存本单位有关的测量过程记录。
5工作流程
5.1记录控制流程图（图1）
（图1）
6控制要求
7相关文件
7.1文件控制程序
8相关记录
8.1记录发放登记8.2记录接收登记8.3记录变更审批表
9会签栏
10更改记录。