聚丙烯聚合工艺
丙烯生产聚丙烯工艺

丙烯生产聚丙烯工艺
丙烯生产聚丙烯的工艺一般包括以下步骤:
1. 丙烯制备:通过丙烯裂解、重整或其他方法制备纯净的丙烯单体。
这是聚丙烯生产的起始步骤。
2. 聚合:将制备好的丙烯单体与聚合催化剂加入反应釜中,在适当的温度和压力下进行聚合反应。
聚合反应可以采用溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合或气相聚合等不同的方法。
3. 物理调整:经过聚合反应后,形成的聚丙烯粗料需要经过物理调整,包括溶剂去除、蒸馏、过滤、干燥等步骤,以得到纯净的聚丙烯产品。
4. 粒状化处理:将得到的聚丙烯作为原料,经过破碎、熔融、塑化等处理,使其变成颗粒状的聚丙烯产品,便于后续加工和应用。
以上是常规的聚丙烯生产工艺,具体的细节和条件会因不同的生产设备和工艺流程而有所差异。
此外,聚丙烯的生产过程还需要考虑环境保护和安全生产等相关因素。
聚丙烯(PP)

分子式┌...........CH3.┐│..........│.....│┼CH2—CH—┼└...................┘n聚丙烯(PP)系采用齐格勒-纳塔催化剂使丙烯催化聚合而得,它是分子链节排列得很规整的结晶形等规聚合物。
聚合工艺生产方法有:溶剂聚合法(淤浆法)、液相本体聚合法、气体本体聚合法和溶液聚合法4种。
但主要是溶剂法(淤浆法)聚合为主,其等规度在95%以上,分子量约8~15万。
1.性能(1)物理性能聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物,密度只有0.90~0.91克/立方厘米,是目前所有塑料中最轻的品牌之一。
它对水特别稳定,在水中24h的吸水率仅为0.01%,分子量约8~15万。
成型性好,但因收缩率大(为1%~2.5%),厚壁制品易凹陷,对一些尺寸精度较高零件,还难于达到要求。
制品表面光泽好,易于着色。
(2)力学性能聚丙烯的结晶性高,结构规整,因而具有优良的力学性能,其屈服、拉伸、压缩强度和硬度、弹性等都比HDPE高,但在室温及低温下,由于本身的分子结构规整度高,所以冲力强度较差,分子量增大时,冲击强度也随之增大,但成型加工性能变差。
聚丙烯有突出的抗弯曲疲劳强度,如用PP注塑—体活动铰链,能承受七千万次开闭的折迭弯曲而无损坏痕迹,它的耐摩擦性能也较好,干摩擦系数与尼龙相似,但在油润滑时,其摩擦性能显然不如尼龙,PP只能用来制作PV值较低的以及不受冲击载荷的齿轮和轴承。
在表面效应方面,如在其制品表面压花、雕刻等,则比任何其它热塑性塑料都容易。
聚丙烯制品缺口特别敏感。
因而在设计模具时必须注意避免尖角存在,否则会容易产生应力集中,影响产品的使用寿命。
(3)热性能聚丙烯具有良好的耐热性。
它熔点为164~170℃,制品能在100℃以上的温度进行消毒灭菌。
在不受外力作用时,150℃也不变形,在90℃的抗应力松弛性能良好,它的脆化温度为-35℃,在低于-35℃的温度下会发生脆裂,耐寒性不如聚乙烯,若用石棉纤维和玻璃纤维增强后,有较高的热变形温度、尺寸稳定性、低温冲击性能。
聚丙烯是什么聚合机理

聚丙烯是什么聚合机理
聚丙烯是一种重要的热塑性树脂,广泛应用于工业制品、包装材料、医疗器械等领域。
要了解聚丙烯的聚合机理,首先需要了解聚合反应的基本原理。
在聚合反应中,单体分子经过一系列化学反应,在催化剂的作用下,连接起来形成高分子链。
对于聚丙烯来说,其聚合机理主要涉及丙烯单体的聚合过程。
聚丙烯的聚合主要分为两种方式:加成聚合和缩聚聚合。
加成聚合是指丙烯单体中的双键被断裂,单体分子依次加入到高分子链上,逐渐形成长链分子。
这种聚合方式多使用催化剂,如Ziegler-Natta催化剂,用于控制聚合速率和分子结构。
另一种聚合方式是缩聚聚合,丙烯分子中存在活性的端基,通过反应形成链分子。
这种聚合方式通常不需要催化剂,通过温度、压力等条件控制聚合反应的进行。
在聚丙烯的聚合过程中,还需要考虑引发剂的作用。
引发剂可以加速聚合反应的进行,控制分子链的长度和结构。
常用的引发剂有过氧化物、自由基产生剂等,它们可以引发丙烯单体的聚合反应,促进高分子链的增长。
此外,在聚丙烯聚合的过程中,还需要考虑聚合反应的温度、压力、溶剂等条件对聚合速率和分子结构的影响。
适当的条件可以提高聚合反应的效率,控制聚合产物的性质。
总的来说,聚丙烯的聚合机理是一个复杂的化学反应过程,涉及到催化剂、引发剂、温度、压力等多个因素。
通过合理控制这些因素,可以实现对聚丙烯聚合反应的控制,得到理想的聚合产物。
1。
聚丙烯聚合的三种机理是什么

聚丙烯聚合的三种机理是什么
聚丙烯是一种常见的塑料材料,其聚合机理包括自由基聚合、阳离子聚合和离子聚合三种主要类型。
1. 自由基聚合
自由基聚合是一种常见的聚合机理,也是聚丙烯制备中最广泛使用的方法之一。
在自由基聚合过程中,通过引发剂在引发条件下,将丙烯单体分子中的双键进行开环,产生自由基,进而引发链的延长,形成聚丙烯分子。
在聚丙烯的自由基聚合过程中,引发剂的选择、反应条件的控制以及反应速率的调节都对产物的性质和质量有着重要影响。
2. 阳离子聚合
阳离子聚合是另一种重要的聚合机理,也可用于合成聚丙烯。
在阳离子聚合过程中,丙烯单体分子中的双键被质子攻击,形成正离子,然后正离子之间发生链延长反应,最终形成聚丙烯结构。
阳离子聚合往往需要选择适当的引发剂和反应条件,以有效控制聚合反应的进行,获得期望的聚丙烯产物。
3. 离子聚合
离子聚合在聚丙烯制备中也有一定应用,其机理是在离子存在的条件下,通过阴离子或阳离子的引发,使丙烯单体分子发生聚合反应。
离子聚合与自由基聚合和阳离子聚合相比,反应速率较慢,但具有发展潜力。
离子聚合还可以调控产物的结构和性质,为制备特定用途的聚丙烯提供更多选择。
总的来说,聚丙烯的制备可采用自由基聚合、阳离子聚合和离子聚合等多种机理,各自具有特点和优势。
选择合适的聚合机理,控制好反应条件和过程,在聚丙烯的制备中会取得理想的结果。
1。
本体聚合聚丙烯生产工艺汇合

聚丙烯生产工艺本体法-气相法组合工艺主要包括巴塞尔公司的Spheripol工艺、日本三井化学公司的Hypol工艺、北欧化工公司的Borstar工艺等。
(1)Spheripol工艺。
Spheripol工艺由巴塞尔(Basell)聚烯烃公司开发成功。
该技术自1982年首次工业化以来,是迄今为止最成功、应用最为广泛的聚丙烯生产工艺。
Spheripol工艺是一种液相预聚合同液相均聚和气相共聚相结合的聚合工艺,工艺采用高效催化剂,生成的PP粉料粒度其催化剂生产的粉料呈园球形,颗粒大而均匀,分布可以调节,既可宽又可窄。
可以生产全范围、多用途的各种产品。
其均聚和无规共聚产品的特点是净度高,光学性能好,无异味。
Spheripol工艺采用的液相环管反应器具有以下优点:<;P> (a)有很高的反应器时-空产率(可达400kgPP/h.m3),反应器的容积较小,投资少;(b)反应器结构简单,材质要求低,可用低温碳钢,设计制造简单,由于管径小(DN500或DN600),即使压力较高,管壁也较薄;(c)带夹套的反应器直腿部分可作为反应器框架的支柱,这种结构设计降低了投资;(d)由于反应器容积小,停留时间短,产品切换快,过渡料少;(e)聚合物颗粒悬浮于丙烯液体中,聚合物与丙烯之间有很好的热传递。
采用冷却夹套撤出反应热单位体积的传热面积大,传热系数大,环管反应器的总体传热系数高达1600W/(m2.℃);(f)环管反应器内的浆液用轴流泵高速循环,流体流速高达7m/s,因此可以使聚合物淤浆搅拌均匀,催化剂体系分布均匀,聚合反应条件容易控制而且可以控制得很精确,产品质量均一,不容易产生热点,不容易粘壁,轴流泵的能耗也较低;(g)反应器内聚合物浆液浓度高(质量分数大于50%),反应器的单程转化率高,均聚的丙烯单程转化率为50%-60%。
以上这些特点使环管反应器很适宜生产均聚物和无规共聚物。
Spheripol工艺一开始使用GF-2A、FT-4S、UCD-104等高效催化剂,催化剂活性达到40kgPP/gcat,产品等规度为90%-99%,可不脱灰、不脱无规物。
聚丙烯PP五大生产工艺

聚丙烯五大生产工艺一、溶液法工艺溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯的工艺路线,由Eastman企业所独有。
该工艺采用一种特别改良的催化剂系统:锂化合物(如氢化锂铝)来适应高的溶液聚合温度。
催化剂组分、单体和溶剂连续加入聚合反响器,未反响的单体经过对溶剂减压而分别循环。
额外补充溶剂来降低溶液的粘度,并过滤除掉残留催化剂。
溶剂经过多个蒸发器而浓缩,再经过一台能够除掉挥发物的挤压机而形成固体聚合物。
固体聚合物用庚烷或近似的烃萃取进一步提纯,同时也除掉了无定形聚丙烯,撤消了使用乙醇和多步蒸馏的过程,主要用于生产一些与浆液法产品对比模量更低、韧性更高的特别牌号产品。
溶液法工艺流程复杂,且成本较高,聚合温度高,加上因为采纳特别的高温催化剂使产品应用范围有限,当前已经不再用于生产结晶聚丙烯。
二、淤浆法工艺淤浆法又称浆液法或溶剂法工艺,是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化妆置向来到20世纪80年月中后期,淤浆法工艺在长达30年的时间里向来是最主要的聚丙烯生产工艺。
典型工艺主要包含意大利的Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都鉴于当时的第一代催化剂,采纳立式搅拌釜反响器,需要脱灰和脱无规物,因采纳的溶剂不一样,工艺流程和操作条件有所不一样。
最近几年来,传统的淤浆法工艺在生产中的比率显然减少,保存的淤浆产品主要用于一些高价值领域,如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
最近几年来,人们对该方法进行了改良,改良后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂,可删除催化剂脱灰步骤,能减少无规聚合物的产生,可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
当前生界淤浆法PP的生产能力约占全世界PP总生产能力的13%。
三、本体法工艺本体法工艺按聚合工艺流程,能够分为间歇式聚合工艺和连续式聚合工艺两种。
五大聚丙烯生产工艺
5大聚丙烯生产工艺(二)本体法-气相法组合工艺主要包括巴塞尔公司的Spheripol工艺、日本三井化学公司的Hypol工艺、北欧化工公司的Borstar工艺等。
(1)Spheripol工艺。
Spheripol工艺由巴塞尔(Basell)聚烯烃公司开发成功。
该技术自1982年首次工业化以来,是迄今为止最成功、应用最为广泛的聚丙烯生产工艺。
Spheripol工艺是一种液相预聚合同液相均聚和气相共聚相结合的聚合工艺,工艺采用高效催化剂,生成的PP粉料粒度其催化剂生产的粉料呈园球形,颗粒大而均匀,分布可以调节,既可宽又可窄。
可以生产全范围、多用途的各种产品。
其均聚和无规共聚产品的特点是净度高,光学性能好,无异味。
Spheripol工艺采用的液相环管反应器具有以下优点:(a)有很高的反应器时-空产率(可达400kgPP/h.m3),反应器的容积较小,投资少;(b)反应器结构简单,材质要求低,可用低温碳{TodayHot}钢,设计制造简单,由于管径小(DN500或DN600),即使压力较高,管壁也较薄;(c)带夹套的反应器直腿部分可作为反应器框架的支柱,这种结构设计降低了投资;(d)由于反应器容积小,停留时间短,产品切换快,过渡料少;(e)聚合物颗粒悬浮于丙烯液体中,聚合物与丙烯之间有很好的热传递。
采用冷却夹套撤出反应热单位体积的传热面积大,传热系数大,环管反应器的总体传热系数高达1600W/(m2.℃);(f)环管反应器内的浆液用轴流泵高速循环,流体流速高达7m/s,因此可以使聚合物淤浆搅拌均匀,催化剂体系分布均匀,聚合反应条件容易控制而且可以控制得很精确,产品质量均一,不容易产生热点,不容易粘壁,轴流泵的能耗也较低;(g)反应器内聚合物浆液浓度高(质量分数大于50%),反应器的单程转化率高,均聚的丙烯单程转化率为50%-60%。
以上这些特点使环管反应器很适宜生产均聚物和无规共聚物。
Spheripol工艺一开始使用GF-2A、FT-4S、UCD-104等高效催化剂,催化剂活性达到40kgPP/gcat,产品等规度为90%-99%,可不脱灰、不脱无规物。
聚丙烯合成方法有几种
聚丙烯合成方法有几种
聚丙烯是一种重要的热塑性树脂,广泛应用于塑料制品、纺织品、医疗器械等诸多领域。
聚丙烯的合成方法主要包括聚合法、共聚法和制备法等几种。
首先,聚合法是一种常见的聚丙烯合成方法。
在聚合法中,通常采用聚合单体丙烯进行聚合反应。
这种方法主要通过在催化剂的催化下,将丙烯单体进行聚合,生成线性结构的聚丙烯。
聚合法可以分为均聚和异聚两种,均聚指的是由相同的单体分子聚合而成,异聚则是由不同的单体分子聚合而成。
聚合法制备的聚丙烯通常具有较高的结晶度和熔体指数,具有良好的物理性能。
其次,共聚法也是一种常用的聚丙烯合成方法。
在共聚法中,除了丙烯单体外,还会引入其他单体进行共聚反应,生成共聚物。
常见的共聚单体包括丙烯酸酯、丙烯腈等。
共聚法可以通过调整不同单体的比例和共聚反应条件,得到具有不同性能和用途的聚丙烯共聚物。
共聚法合成的聚丙烯通常具有优良的热稳定性和改性能。
另外,制备法是另一种重要的聚丙烯合成方法。
在制备法中,通常采用聚合物颗粒制备或溶液聚合的方式,将丙烯单体聚合成聚丙烯颗粒或聚丙烯溶液。
制备法制备的聚丙烯颗粒可直接用于注塑成型、挤出成型等工艺,制备的聚丙烯溶液则可用于涂料、胶粘剂等领域。
综上所述,聚丙烯的合成方法主要包括聚合法、共聚法和制备法等几种。
不同的合成方法可根据实际需要选择,以获得具有特定性能和用途的聚丙烯制品。
随着技术的发展,聚丙烯合成方法将不断优化和创新,为聚丙烯材料的应用提供更多可能性。
1。
聚丙烯工艺路线探究--聚丙烯聚合原理(10min)
CH3 CH R
或间规PP。
链增长
聚丙烯生产技术
9
高聚物生产技术
3、链终止
①向单体转移
H Ti CH2 C R
CH3 CH2 CH
CH3
Ti CH2 CH2 CH3
+
CH2 C CH2 CH R
CH3
CH3
向单体转移仅在没有氢和正常的聚合条件下才显著。
聚丙烯生产技术
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高聚物生产技术
②向烷基铝转移
Ti CH2 CH R
Ti R
CH3 R AlR2
+
AlR2 CH2 CH R
CH3
向烷基铝助催化剂的链转移只起次要作用。
聚丙烯生产技术
11
高聚物生产技术
③向氢转移
Ti CH2 CH R HH
CH3 CH R + CH3
Ti H
CH2 CH CH3
Ti CH2 CH CH3
氢转移是最有效的链终止过程,将丙烯快速插入到 Ti-H键后,便进行聚合反应,以形成一个新的聚合物链。
聚丙烯生产技术
12
高聚物生产技术
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聚丙烯生产技术
δ-
(4)Cl
R (1)
Cl (6)
随后空位与增长链交换位 置,下一个单体又在空位 上继续插入。如此反复进 行,丙烯分子上的甲基就 依次照一定方向在主链上 有规则地排列,形成等规
CH3
(3)Cl
H2C
CH R Cl (2)
(3)Cl
Ti
移位 (4)Cl
(4)Cl
(1)
Cl (6)
(5)
Cl (2) Ti Cl (6) CH2
聚丙烯生产工艺
聚丙烯生产工艺聚丙烯:英文名称:Polypropylene分子式:C3H6nCAS简称:PP,由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂,聚丙烯的生产工艺按聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法、气相法、本体法-气相法组合工艺五大类。
一、溶液法工艺溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯的工艺路线,由Eastman公司所独有。
该工艺采用一种特殊改进的催化剂体系:锂化合物(如氢化锂铝)来适应高的溶液聚合温度。
催化剂组分、单体和溶剂连续加入聚合反应器,未反应的单体通过对溶剂减压而分离循环。
额外补充溶剂来降低溶液的粘度,并过滤除去残留催化剂。
溶剂通过多个蒸发器而浓缩,再通过一台能够除去挥发物的挤压机而形成固体聚合物。
固体聚合物用庚烷或类似的烃萃取进一步提纯,同时也除去了无定形聚丙烯,取消了使用乙醇和多步蒸馏的过程,主要用于生产一些与浆液法产品相比模量更低、韧性更高的特殊牌号产品。
溶液法工艺流程复杂,且成本较高,聚合温度高,加上由于采用特殊的高温催化剂使产品应用范围有限,目前已经不再用于生产结晶聚丙烯。
二、淤浆法工艺淤浆法又称浆液法或溶剂法工艺,是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期,淤浆法工艺在长达30年的时间里一直是最主要的聚丙烯生产工艺。
典型工艺主要包括意大利的Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco 工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂,采用立式搅拌釜反应器,需要脱灰和脱无规物,因采用的溶剂不同,工艺流程和操作条件有所不同。
近年来,传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少,保留的淤浆产品主要用于一些高价值领域,如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
近年来,人们对该方法进行了改进,改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂,可删除催化剂脱灰步骤,能减少无规聚合物的产生,可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
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• 气相聚合工艺:该工艺是1969年由BASF公 司首先工业化的。 • 按采用的反应器类型的不同可分为气相搅 拌工艺(立式搅拌床、卧式搅拌床)和气 相流化床工艺。 • 气相搅拌工艺分类 :Novolen气相工艺 、 Innovene气相工艺 、窒素的气相工艺
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• 薄膜制品
• 注塑制品
• 管材制品
• 聚丙烯鼻祖: Ziegler、 Natta教授 Ziegler、 • 1953年,Ziegler发现了乙烯低压聚合引发 1953年 剂 • 1954年Natta发现了丙烯聚合引发剂 1954年 巴塞尔 世界三大聚丙烯巨头 埃克森美孚 BP
溶液法 浆液法 聚丙烯生产工艺大体上可分为 本体聚合法 气相聚合法 本体和气相组合法 • 溶剂法:代表性工艺是Eastman公司的高温溶液工 艺技术 • 聚合条件:160~170℃、2.8~7.0MPaG • 特点:1、分子量、分子量分布容易控制 2、无规物高达20%~30%,产品需脱催化剂 残渣和脱无规物
• 2、高效催化剂浆液法 :代表性工艺是三井 油化的高效淤浆法工艺技术。 • 聚合条件:采用超高活性的高效催化剂 。 • 特点:省去了常规催化剂浆液法中的脱灰 、稀释剂、和甲醇的回收等工序,无规物 也大大减少,流程大大简化。
• 本体聚合工艺 • 特点:丙烯既是聚合单体,又是反应物稀 释溶剂,在50-80℃、2.5~3.5MPaG条件 下进行聚合反应。 • 分类:按采用的聚合反应器的不同,分釜 式聚合工艺和管式聚合工艺。
全同立构
CH 3 H C C H H C H
H H C CH3 C H
CH3 H C H C H
H H C CH 3 C H
CH 3 H C H H H C CH3 C H CH3 H C H C H CH 3 H C H C H H H C CH3
无规立构
聚丙烯工艺介绍
• 聚丙烯 (简称PP)是由丙烯聚合而成的 一种热塑性塑料
• 丙烯聚合反应分为四个基本反应步骤:活 化反应形成活性中心、链引发、链增长及 链终止。 • 分类: 根据甲基(-CH3)排列位置的不同可 分为等规、间规和无规聚丙烯三种。
CH 3 H C C H H C H CH 3 H C H C H CH3 H C H C H CH 3 H C H C H CH 3 H C H
• 浆液法 • 1、常规催化剂浆液法 :代表性工艺是意大 利Montecatini浆液法工艺技术,它也是 1957年聚丙烯首次工业化采用的技术。 • 聚合条件:用溶剂作催化剂,将丙烯和催 化剂加入到几个串联的反应器中。在50~ 80℃、1~2MPaG下进行聚合。 • 特点:产品需脱催化剂残渣、无规物。
• 聚丙烯颗粒形状及包装形式
• • • • •
基本概念:熔融指数、等规度 分子量:平均20~30万。 分子量与熔融指数的关系。 牌号命名的依据。 比重:0.9~0.91,是常见树脂中最轻的。
• 应用:聚丙烯主要用于生产编制制品、薄膜制品、 注塑制品、纺织制品等,是人们生活当中应用最广 泛的一种塑料原料。