第一课有机化学羧酸和酯
羧酸与酯的结构与化学反应
羧酸与酯的结构与化学反应在有机化学中，羧酸和酯是两种常见的有机化合物。
它们在结构上有一些相似之处，但在化学反应上却有着明显的差异。
本文将探讨羧酸和酯的结构以及它们所参与的一些重要化学反应。
首先，我们来了解一下羧酸的结构。
羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
羧基由一个碳原子与一个氧原子和一个氢原子组成。
在羧酸分子中，羧基连接在一个碳原子上，而这个碳原子还与其他的碳原子或氢原子相连。
羧酸的通用分子式为R-COOH，其中R代表一个有机基团。
酯是另一类含有酯基（-COOR）的有机化合物。
酯基由一个碳原子与一个氧原子和一个有机基团组成。
在酯分子中，酯基连接在一个碳原子上，而这个碳原子还与其他的碳原子或氢原子相连。
酯的通用分子式为R-COOR，其中R代表一个有机基团。
羧酸和酯之间的区别在于它们的官能团不同。
羧酸的官能团是羧基（-COOH），而酯的官能团是酯基（-COOR）。
这种差异导致了羧酸和酯在化学反应中表现出不同的性质。
羧酸和酯都可以发生酸碱中和反应。
在这种反应中，羧酸中的羧基失去一个质子（H+），形成相应的羧酸盐，而酯中的酯基则不发生变化。
这是因为羧基具有酸性，而酯基不具有酸性。
酸碱中和反应可以用来制备羧酸盐或酯盐。
另一个重要的反应是羧酸的酯化反应。
在酯化反应中，羧酸与醇反应生成酯。
这种反应通常需要酸催化剂，例如硫酸或盐酸。
在反应中，羧酸中的羧基失去一个质子，生成一个羧酸中间体。
然后，羧酸中间体与醇发生酯化反应，生成酯和水。
这种反应在有机合成中非常常见，可以用来制备各种酯类化合物。
除了酯化反应，羧酸还可以发生其他一些重要的化学反应。
例如，羧酸可以发生酰基取代反应，其中羧基中的氧原子被一个取代基取代。
这种反应通常需要酰化试剂，例如酰氯或酸酐。
酰基取代反应可以用来合成酰化产物，这些产物在药物合成和有机合成中具有重要的应用。
另一个重要的反应是羧酸的脱羧反应。
在脱羧反应中，羧酸中的羧基失去一个碳原子，生成相应的醛或酮。
羧酸和酯类化合物了解羧酸和酯类化合物的特点和制备方法
羧酸和酯类化合物了解羧酸和酯类化合物的特点和制备方法羧酸和酯类化合物：特点和制备方法一、引言羧酸和酯类化合物是有机化学中重要的化合物。
本文将探讨羧酸和酯类化合物的特点和制备方法。
二、羧酸的特点羧酸是一种具有羧基（-COOH）的有机化合物。
它可以通过酸碱中和反应转化为盐和水。
羧酸具有以下几个特点：1. 极性：羧酸中的羧基带有电负性，使其具有较强的极性。
这使得羧酸能够与其他极性分子发生强烈的氢键作用。
2. 酸性：羧酸中的羧基可以释放H+离子，使其具有酸性。
常见的羧酸包括乙酸、苯甲酸等。
3. 溶解性：由于羧基的极性，羧酸在水中具有较好的溶解性。
然而，随着碳链的增长，羧酸的溶解性会降低。
三、酯的特点酯是由羧酸与醇反应生成的化合物，其结构中含有酯基（-COOR）。
酯类化合物具有以下几个特点：1. 香味：酯类化合物常常具有芳香而愉悦的气味。
例如，水果中的香气成分主要就是酯。
2. 低沸点：酯类分子间的范德华力较小，因此酯类化合物通常具有较低的沸点。
3. 溶解性：酯类化合物在非极性溶剂中具有良好的溶解性，如醚类、醇类等。
四、羧酸的制备方法羧酸可以通过多种方法进行制备，其中常见的有以下几种：1. 氧化法：将相应的醛或醇通过氧化反应转化为羧酸。
例如，乙醛可以通过氧化剂如高锰酸钾转化为乙酸。
2. 碳酸酯法：将碳酸酯与水反应生成对应的羧酸和醇。
这种方法可以以较高的收率获得羧酸。
3. 酸水解法：将酯与强酸反应，酯中的酯键被酸水解生成相应的羧酸和醇。
例如，苯甲酸甲酯可以通过硫酸的水解反应得到苯甲酸和甲醇。
五、酯的制备方法酯的制备可以通过以下几种方法实现：1. 酸催化酯化反应：将羧酸与醇在酸的催化下反应生成酯。
常用的催化剂有硫酸、废油酸等。
2. 酸氯化酯化反应：将羧酸与酰氯在碱的催化下反应，生成酰氯酯，然后与醇反应生成酯。
3. 酯交换反应：将一个酯与另一个醇在催化剂的存在下反应，生成新的酯化合物。
六、结论通过本文的探讨，我们了解了羧酸和酯类化合物的特点和制备方法。
高中化学选修五系列7羧酸、酯
烃的含氧衍生物—羧酸酯一、羧酸、酯的结构与性质1．羧酸(1)概念：由烃基(或氢原子)与羧基相连构成的有机化合物，可表示为R—COOH，官能团为—COOH，饱和一元羧酸的分子通式为C n H2n O2(n≥1)。
(2)分类错误!(3)物理性质①乙酸气味：强烈刺激性气味，状态：液体，溶解性：易溶于水和乙醇。
②低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。
(4)化学性质(以乙酸为例)①酸的通性：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液中的电离方程式为：CH3COOH H＋＋CH3COO－。
②酯化反应：酸脱羟基，醇脱氢。
CH3COOH和CH3CH182OH发生酯化反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H185OH浓H2SO4△CH3CO18OCH2CH3＋H2O。
2．酯(1)酯：羧酸分子羧基中的—OH被—OR取代后的产物。
可简写为RCOOR′，官能团为。
(2)物理性质(3)化学性质特别提醒酯的水解反应为取代反应。
在酸性条件下为可逆反应；在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完全进行。
要点提取甲酸酯与酚酯(1)甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的双重性质；(2)酚酯()具有酯基、酚羟基的双重性质，1 mol酚酯基能消耗2 mol NaOH。
(4)酯在生产、生活中的应用①日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。
②酯还是重要的化工原料。
3．乙酸乙酯的制备(1)实验原理CH3COOH＋CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOCH2CH3＋H2O。
(2)实验装置(3)反应特点(4)反应条件及其意义①加热，主要目的是提高反应速率，其次是使生成的乙酸乙酯挥发而收集，使平衡向正反应方向移动，提高乙醇、乙酸的转化率。
②以浓硫酸作催化剂，提高反应速率。
③以浓硫酸作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转化率。
④可适当增加乙醇的量，并有冷凝回流装置，可提高产率。
(5)注意事项①加入试剂的顺序为C2H5OH―→浓H2SO4―→CH3COOH。
羧酸和酯的合成和反应机制
羧酸和酯的合成和反应机制羧酸和酯是有机化学中常见的官能团，它们在生物化学、药物合成和有机合成等领域具有广泛的应用。
本文将介绍羧酸和酯的合成方法以及它们的反应机制。
一、羧酸的合成和反应机制1. 直接羧化直接羧化是一种常见的合成羧酸的方法，常用于合成芳香羧酸。
该反应通常使用氧化剂，如高锰酸钾（KMnO4）或铬酸钾（K2Cr2O7），将芳香烃氧化为羧酸。
反应机制中，氧化剂将芳香烃氧化为羟基化合物，然后通过酸性条件下的羟化反应生成羧酸。
2. 羰基化反应羰基化反应也是一种常见的羧酸合成方法，特别适用于合成脂肪酸。
该反应通过氧化还原反应将醛或酮转化为羧酸。
反应机制中，醛或酮先被氧化为羧酸衍生物，然后通过水解生成羧酸。
3. 核磁共振（NMR）探测法除了直接合成羧酸的方法外，核磁共振技术也可以用于羧酸的合成。
通过利用NMR技术检测酸性条件下的醇或酯的信号强度变化，可以确定反应是否发生，并确定羧酸的生成。
二、酯的合成和反应机制1. 酸催化酯化反应酸催化酯化反应是最常用的合成酯的方法之一。
该反应通过酸催化下醇和羧酸（或羧酸衍生物）的缩合反应来合成酯。
反应机制中，酸催化剂（如硫酸、磷酸等）使醇和羧酸发生缩合反应，生成酯和水。
2. 酯水解反应酯水解反应是酯的常见反应之一。
该反应通过水的作用将酯分解为相应的醇和羧酸。
反应机制中，酯中的羰基碳与水发生亲核加成反应，生成过渡态，然后通过质子转移生成产物。
3. 酯加成反应酯加成反应指的是将酯与其他化合物发生反应，生成新的化合物。
这类反应包括酯的氧化、还原、置换等反应。
总结：羧酸的合成方法主要有直接羧化和羰基化反应等，而酯的合成方法主要包括酸催化酯化反应和酯水解反应。
这些合成方法都可以根据特定的实验条件和需求进行选择。
在反应机制方面，羧酸和酯的反应通常涉及亲核加成、氧化还原等基本的有机反应。
羧酸和酯的合成和反应机制是有机化学领域的重要研究内容，对于有机化学的进一步发展和应用具有重要意义。
烃的含氧衍生物羧酸和酯
一、羧酸 1．羧酸的定义、分类和性质 (1)定义：分子中由羧基与烃基相连的有机物。 通式：R—COOH、饱和一元羧酸通式为 CnH2nO2(n≥1)
(2)羧酸的分类
(3)性质：羧酸分子结构中都有羧基官能团，因此
都有酸性，都能发生酯化反应。
温馨提示：酯化反应中断键规律是：羧脱羟基， 醇脱氢，结合成酯还有水。 在酯化反应的书写中易出现漏写水分子的情 况，请留心关系 催化剂 催化剂的 其他作用
加热方式
RCOOH＋ROH 浓硫酸 吸水，提高RCOOH和 ROH的转化率
直接加热
RCOOR＋H2O
稀硫酸或NaOH溶 液 NaOH中和酯水解 生成的RCOOH， 提高酯的水解率 热水浴加热 水解反应，取代反 应
反应类型
酯化反应，取代反应
2．常见羧酸的结构和性质
(1)甲酸(俗名蚁酸)
甲酸既具有酸的一般性质，又具有醛的性质。
2HCOOH＋CaCO3―→Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑
甲酸被氧化成H2CO3。在碱性条件下，甲酸可
发生银镜反应，可跟新制Cu(OH)2作用析出Cu2O砖 红色沉淀，可使KMnO4酸性溶液和溴水褪色(氧化 反应)。
(2)特殊的酯——甲酸酯：HCOOR ①水解；②氧化反应：能被银氨溶液、新制 Cu(OH)2碱性浊液氧化成HOOCOR(碳酸酯)(酯中 只有甲酸酯才能发生银镜反应)。
3.多元羧酸与一元醇之间的酯化反应
二、乙酸
羧酸
1．乙酸的结构与性质 分子式 结构式 C2H4O2 由甲基和羧基组成。羧基是由羰基(C 和羟基组成 O)
结构简式
CH3COOH
饱和一元 CnH2nO2 酸通式 物理性质 无色有强烈刺激性气味的液体，易凝结成 冰一样的晶体，又称冰醋酸，易溶于水和 乙醇
有机化学中的羧酸与酯
有机化学中的羧酸与酯有机化学是研究碳元素及其化合物的科学领域，其中羧酸与酯是非常重要的有机化合物。
羧酸是一类具有羧基（-COOH）的有机化合物，酯则是由羧酸与醇反应生成的有机化合物。
本文将介绍羧酸与酯的结构、性质及其在生活和工业中的应用。
一、羧酸的结构与性质羧酸（carboxylic acid）是一类化合物，其分子结构中含有一个羧基（-COOH）。
羧酸的通用化学式为R-COOH，其中R代表烃基或芳香基。
羧酸根据羧基所连接的碳原子数目可以分为单元（RCOOH）、二元（RCOOH）、三元（RCOOH）等。
常见的羧酸包括乙酸、丙酸和苯甲酸等。
羧酸具有以下特点：1. 极性：羧酸中的羧基使得分子具有极性，导致了羧酸的许多性质，如溶解性和酸性。
2. 溶解性：羧酸在水中能够通过氢键与水分子发生相互作用，因此大部分羧酸是可溶于水的。
但随着碳链长度的增加，羧酸的溶解度会降低。
3. 酸性：羧基的结构使得羧酸能够失去羟基上的氢离子，形成羧酸根离子（RCOO-）。
羧酸的酸性通常通过pKa值来衡量，pKa值越小，酸性越强。
二、酯的结构与性质酯（ester）是由羧酸和醇反应生成的化合物，其结构中含有一个酯基（-COOR）。
通用化学式可表示为R-COOR，其中R代表烃基或芳香基。
酯具有以下特点：1. 低极性：酯的极性较低，相较于羧酸，酯的氧原子上的非共享电子对的电负性较小，因此其相互作用较弱。
2. 水解性：酯可以被酸性或碱性介质水解为对应的酸和醇。
碱性介质下的水解又称为皂化反应。
3. 香味：许多酯具有愉悦的香味，因此被广泛应用于食品和香料工业。
三、羧酸与酯的应用1. 药品工业：许多药物的结构中含有羧酸基团，如乙酰水杨酸（阿司匹林）和对氨基水杨酸（萘普生）等。
这些药物常用于抗炎、镇痛等治疗，羧酸基团能增加药物的水溶性和稳定性。
2. 食品工业：酯常被用于食品香料的合成。
例如，乙酸异戊酯是一种常见的香料成分，具有水果的香甜味。
3. 工业溶剂：一些羧酸和酯具有较高的溶剂性，常被用作工业溶剂，如乙酸乙酯和醋酸丁酯等。
羧酸和酯知识点总结
羧酸和酯知识点总结一、羧酸的结构和性质1.1 结构羧酸是一类含有羧基（-COOH）官能团的化合物，通式为R-COOH。
在羧酸中，羧基由一个碳原子与一个氧原子连接，另一个氧原子连接着一个氢原子，羧基与一个有机基团相连。
羧酸的结构可以分为脂肪族羧酸和芳香族羧酸两种。
1.2 性质羧酸具有明显的酸性，可以和碱发生中和反应，生成盐和水。
羧酸的酸性较强，和金属反应能生成相应的盐。
此外，羧酸还能发生加成反应和酯化反应，是有机合成中的重要中间体。
另外，羧酸还具有明显的极性，容易溶于水和许多有机溶剂。
二、酯的结构和性质2.1 结构酯是一类含有羧酸酯基（-COOR）官能团的化合物，通式为R-COOR。
在酯中，羧酸酯基由一个碳原子与一个氧原子连接，另一个氧原子连接着一个有机基团，代表不同的有机基团可以形成不同的酯。
酯也可以看作是酸和醇发生酯化反应生成的产物。
2.2 性质酯具有明显的酯基特性，能够和碱发生水解反应，生成相应的羧酸和醇。
在酯水解反应中，酯的碳-氧键发生断裂，生成羧酸和醇。
此外，酯还具有较好的溶解性和挥发性，常用作有机溶剂和香精香料的成分。
三、羧酸和酯的合成方法3.1 羧酸的合成羧酸的合成方法多种多样，常见的有以下几种：（1）从醛或酮氧化合成。
利用醛或酮的氧化性质，可以将其氧化成相应的羧酸。
常见的氧化剂有酸性性质的氧化剂如碳酸等。
（2）从烃格氏合成。
烃格氏合成是一种通过合成氰醇酸酯中间体，再经过水解反应生成羧酸的方法。
（3）从卤代烃和碳酸酯衍生物合成。
利用卤代烃和碳酸酯的酯化反应，可以生成相应的羧酸。
3.2 酯的合成酯的合成方法同样非常多样，常见的有以下几种：（1）酸酯化反应。
酸酯化反应是最常用的酯合成方法，一般是将酸和醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应。
（2）醇醚化反应。
醇醚化反应是一种醇和醚发生反应生成酯的方法，一般是在酸性催化剂的作用下进行。
（3）羧酸酯化反应。
羧酸酯化反应是一种在酸性催化剂的作用下，羧酸与醇发生酯化反应的方法。
高考化学复习----羧酸、酯的结构与性质基础知识梳理PPT课件
3．酯化反应的五大类型(补充完整有关化学方程式)
(1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如
浓硫酸 CH3COOH＋C2H5OH △
CH3COOC2H5＋H2O
(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如
浓硫酸 2CH3COOH＋HOCH2CH2OH △ CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O
(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如
羧酸，又因 A 氧化最终可得 C，即 A 为醇、B 为羧酸；B 和 C
为同系物即 C 为羧酸；又因 B 可发生银镜反应，所以可得 B
这种羧酸为 HCOOH，即 C4H8O2 为甲酸某酯。 答案：A
[方法技巧] 1 mol 有机物消耗 NaOH 量的计算方法
本课结束
b．草酸在浓 H2SO4 的作用下受热分解能得到 CO，反应方
程式：
③苯甲酸：
，属于芳香酸，可用作防腐剂。
[名师点拨] 常见羧酸的酸性强弱顺序：
草酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞……＞碳酸。
2．酯的结构与性质 (1)组成与结构 ①酯是羧酸分子羧基中的 —OH 被—OR′取代后的产物， 可简写为 RCOOR′。
(3)化学性质 羧酸的性质取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：
①酸的通性 乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液中的电离方 程式为 CH3COOH CH3COO－＋H＋ 。 乙酸分别与 Na2CO3 和 NaHCO3 反应的化学方程式： N__a_2C__O_3_＋__2_C__H_3_C_O__O__H_―__→__2_C_H__3_C_O__O_N__a_＋__H_2_O__＋__C_O__2↑_， N__a_H_C__O_3_＋__C__H_3_C_O__O_H__―__→__C_H__3_C_O__O_N__a_＋__H_2_O_＋__C__O_2_↑___。
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反应类型
酯化反应 取代反应
水解反应 取代反应
资料卡片
自然界中的有机酯
戊酸戊酯
丁酸乙酯
乙酸异戊酯
CH3(CH2)2COOCH2CH3
CH3
CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3
CH3COO(CH2)2CHCH3
练习：某酯完全燃烧，生成等物质的量的CO2 和H2O，该酯水解可得羧酸X和醇Y，而羧酸X
写出C4H8O2的下列各种同分异构体的结构简式 羧酸、羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮
3、命名: 某酸某酯 (根据酸和醇的名称来命名)
• （1） HCOOCH2CH3 甲酸乙酯
• （2）CH3CH2O—NO2 硝酸乙酯
• （3）CH3CH2—NO2 硝基乙烷
• （4）CH3OOCCH2CH3 丙酸甲酯
• （5）C17H35COOC2H5 硬脂酸乙酯
+ + 浓硫 酸
CH3COOH HOCH2CH3 △ CH3COOCH2CH3 H2O
+ + 浓硫 酸
CH3COOH HOCH2CH3 △ CH3COOCH2CH3 H2O
实验要点：
1.沸石的作用：防暴沸
2.加药品的顺序：（沸石）乙醇、浓硫酸、乙酸 3.加热的目的：提高反应速率、让乙酸乙酯挥发，提高其产率
如何证明？
酯化反应的过程 同位素原子示踪法
+ + 浓硫 酸
CH3COOH HOCH2CH3 △ CH3COOCH2CH3 H2O
+ + 浓硫酸
CH3COOH H18OCH2 CH3 △ CH3CO18OCH2 CH3 H2O
a．反应机理：酸脱羟基醇脱氢 b．酯化反应可看作是取代反应，也可看作 是分子间脱水的反应。
HO —
—CH2OH —COOH
(1) (5)
HO —
—CH2OH —COONa
(2) (4)
NaO —
—CH2OH —COONa
(3)
NaO —
—CH2ONa —COONa
(1)＿N＿a＿H＿CO＿3＿＿ (2)＿N＿a＿O＿H或＿＿Na＿2CO3 (3)＿＿Na＿＿＿＿＿ (4)＿＿CO＿2＿＿＿＿ (5)＿＿HC＿l＿＿＿＿
结构简 式
基 氢 的 活 泼
酸性
与钠 反应
与 NaOH 的反
应
与与
Na2CO3 NaHCO3 的反 的反
应应
性
乙 醇
CH3CH2OH
中性 √
增
苯 酚
C6H5OH
比碳 √ 强 酸弱
乙 酸
CH3COOH
比碳 酸强
√
×××
√
√，不 产生CO2
×
√ √，产 √，产
生CO2
生CO2
要实现下列各步骤，需要什么试剂？
羟基酸分子内部脱水成酯(内交酯）
3、高分子酯 二元醇和二元羧酸缩聚 羟基酸缩聚
几种重要的羧酸
除乙酸外的其它酸： （1）甲酸：HCOOH （2）苯甲酸：C6H5-COOH （3）乙二酸：HOOC-COOH
(4)高级脂肪酸
三、几种常见的羧酸
1、甲酸(HCOOH) 俗称蚁酸
O H—C—O—H
有刺激性气味，有腐蚀性，能与水、乙醚、 乙醇、甘油以任意比例互溶
①酸性强于乙酸
②酯化反应
HOOC-COOH+2CH3CH2OH 浓H2SO4 CH3CH2OOC—COOCH2CH3+2H2O (乙二酸二乙酯)
③受热易分解
H2C2O4 H2O+CO↑+CO2↑
④使高锰酸钾褪色
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4 K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑
=
O CH3C-ONa + C2H5OH
O R—C—OR’ + H—OH 无机酸
O R-C—OH+H—OR’
RCOOR′+NaOH → RCOONa + R′OH
酯水解的条件： 水浴加热 酯水解的规律：酯 + 水
无机酸 △
酸 + 醇/酚
酯+水
无机碱 羧酸盐 + 醇/酚盐
△
酯在无机酸、碱催化下，均能发生水解反应，其中在酸 性条件下水解是可逆的，在碱性条件下水解是不可逆的。
等水果中,含有草酸、安息
香酸等成分
四、酯
1、定义：
羧酸（无机酸）与醇反应生成的一类化合物
2、通式： 羧酸酯的结构简式或一般通式:
RCOOR′
O
‖
RC-O-R′
CnH2nO2
酯的同分异构体
羧酸、羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、烯二醇、环醚醇
练习 写出分子式为C8H8O2属于芳香羧
酸和芳香类酯的所有同分异构体 4种和6种
O
O
=
=
CH3C-OH + H-OC2H5
浓H2SO4 △
CH3C-O-C2H5 +H2O
O
O
=
=
CH3C-O-C2H5 +H—OH
稀H2SO4 △
CH3C-OH + C2H5OH
O
O
=
=
CH3C-O-C2H5
+H—OH
NaOH
△
CH3C-OH +
C2H5OH
=
O
△
CH3C-O-C2H5 + NaOH
硬脂酸（C17H35COOH） 软脂酸（C15H31COOH） 油酸（C17H33COOH）
如何证明硬脂酸是一种弱酸？
资料卡片
自然界中的有机酸酸(甲酸)
HCOOH
CH2—COOH
HO—C—COOH
柠檬酸 CH2—COOH
COOH
COOH COOH
未成熟的梅子、李子、杏子
低级酯有香味，密度比水小，不溶于 水，易溶有机溶剂，可作溶剂。
6、酯的化学性质——乙酸乙酯
（1）、乙酸乙酯的分子组成和结构
化学式：C4H8O2 结构简式：CH3COOCH2CH3
乙酸乙酯的 核磁共振氢 谱图应怎样
表现?
吸 收 强 度
4
3
2
1
0
乙酸乙酯（C4H8O2）的核磁共振氢谱图
（2）、乙酸乙酯的水解
（2）酯化反应
定义：酸与醇反应，生成酯和水
注意：酯化反应是取代反应 酸和醇也可以发生卤代反应
酸和醇发生的 反应一定是酯 化反应？
无机含氧酸也可酯化
酸和酚之间也可酯化
思考：乙二酸和乙二醇按等物质的量发 生酯化且生成2分子水的化学方程式？
HOOC-COOH+HOCH2CH2OH →
浓H2SO4 O
O
酯化反应与酯水解反应的比较
酯化
水解
反应关系 催化剂
酯化 CH3COOH+C2H5OH 水解 CH3COOC2H5+H2O
浓硫酸
稀H2SO4或NaOH
催化剂的 其他作用
加热方式
吸水，提高CH3COOH NaOH中和酯水解生成的 与C2H5OH的转化率 CH3COOH，提高酯的水
解率
酒精灯火焰加热
热水浴加热
2、羧酸的分类
（1）按与羧基相连的烃基的不同
脂肪酸
CH3COOH
硬 软油脂 脂酸酸 酸（（（CCC11715H7HH33331C5CCOOOOOOHHH）））高 肪级 酸脂
芳香酸 苯甲酸 （C6H5COOH）
（2）按羧基数目
一元羧酸
二元羧酸 乙二酸（HOOC-COOH） CH2—COOH
多元羧酸
CH—COOH
O
C
CH2 + 2H2O
C
O
CH2
环乙二酸乙二酯
【例题】今有化合物：
(1)请写出化合物中含氧官能团的名称： 醛基、羟基、羰。基、羧基
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体甲：、乙、丙互为同分异。构体
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。(指明所选试剂
及主要现象即可)
鉴别甲的方法： 与FeCl3溶液作用显紫色的为甲
由醇Y氧化制得，此酯可能是（ C ）
A.CH3COOCH(CH3) 2 B.CH3CH2COOCH2CH=CH2 C.(CH3) 2CHCOOCH2CH(CH3) 2 D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
多官能团物质性质分析
0.1mol的阿司匹林
，与足量的氢氧化钠
溶液反应，最多消耗氢氧化钠多少？并写出化学方程 式。
H2O
思考：酯化反应是可逆反应，小结该实验中是 如何提高乙酸乙酯产率的？
加热 使用浓硫酸
无水乙醇、冰醋酸
思考：在酯化反应中，生成物水中的氧原子是由乙酸 的羟基提供，还是由乙醇的羟基提供？
可能一
+ + CH3COOH
HOCH2CH3
浓硫
△
酸
CH3COOCH2CH3
H2O
可能二
+ + 浓硫 酸
CH3COOH HOCH2CH3 △ CH3COOCH2CH3 H2O
;
鉴别乙的方法： 与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙; 鉴别丙的方法： 与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙.
一、乙酸（醋酸、冰醋酸、冰乙酸）
1、乙酸结构
分子式 C2H4O2 HO
结构式 | ‖ H —C— C—O—H | H
结构简式 CH3COOOH 官能团 羧基：—C—OH
（或—COOH）
2、物理性质
色 态 ： 常温下为无色液体
溶解性： 易溶于水、酒精
气味 ： 强烈刺激性气味、易挥发 熔沸点： 熔点：16.6℃，易结成冰一样的晶