鲎试验微生物检测系统和普通酶标仪有什么区别
微生物检测产品比较

Tempo全自动食品微生物定量检测仪Bactrac系列全自动微生物定量检测仪微生物检测产品常规微生物检测产品10X 型食品微生物快速检测仪HMBX食品细菌快速检测仪SystemSURE PLUS型ATP荧光检测仪AccuPoit ATP 卫生监控系统/荧光仪(ATP)监测系统/微生物检测仪BioLum-ITM 手持式ATP 荧光检测仪VIDAS致病菌快速检测系统致病微生物检测产品分离快速检测系统BeadRetriever 全自动微生物磁珠分选系统BAX致病菌检测系统32荧光定量PCR 仪TL988-Ⅱ双通道实时荧光定量PCR仪PIXO定量PCR仪StepOne™实时定量PCR仪CFX 96 实时定量 PCR 仪PCR扩增仪Smart Cycler DNA扩增仪light circle 2.0全自动荧光定量PCR仪AmpXpress™高速PCR仪Unique Plus致病菌快速检测系统DuPont™Lateral Flow System™ 致病菌胶体金试纸条产品病菌检测试纸条Biolog 微生物鉴定系统VITEK全自动微生物鉴定/药敏分析系统ARIS 2X全自动荧光法微生物鉴定药敏分析系统微生物鉴定产品SHERLOCK®全自动微生物鉴定系统BBL™Crystal™ AutoReader自动细菌鉴定系统说明浅绿色带表示ATP细体表示我们感兴趣的仪器和特点。
总结●在常规微生物定理由:1、Soleris®微生物实时快速检测系统基于传统培养基和染色技术,与Tempo和Bactract系列全自动微生物检测仪检测原理均Bactract基于阻抗,影响因素多。
Soleris®微生物实时快速检测系统也是基于酶底物,但是是将培养液颜色的变化进行实时方法相似,只不过我们提出的方法是基于荧光检测。
2、另一个原因,Tempo为生物梅里埃的产品,该公司在中国已建立了很好的销售渠道。
3、PN-INS32型微生物快速检测仪和Soleris®微生物实时快速检测系统原理相近,但可同时检测颜色变化和荧光信号。
微生物检验技术(师)考试:2021微生物检验技术(师)专业知识真题模拟及答案(2)

微生物检验技术(师)考试:2021微生物检验技术(师)专业知识真题模拟及答案(2)共734道题1、生物安全等级2级的媒介是指()。
(单选题)A. 普通无害细菌、病毒等微生物B. 条件致病性细菌、病毒等微生物C. 一般性可致病细菌、病毒等微生物D. 烈性/致命细菌、病毒等微生物,但感染后可治愈E. 烈性/致命细菌、病毒等微生物,感染后不可治愈试题答案:C2、哪一种是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳常用的蛋白染料?()(单选题)A. 硝酸银B. 溴酚蓝C. 美蓝D. 台酚蓝E. 麝香草酚蓝试题答案:A3、PAGE是指()。
(单选题)A. 醋酸纤维素薄膜电泳B. 聚丙烯酰胺凝胶电泳C. 等电聚焦电泳D. 脉冲场凝胶电泳E. 琼脂糖凝胶电泳试题答案:B4、细胞培养中血清的作用不包括()。
(单选题)A. 促进细胞贴壁B. 促进细胞生长C. 防止细菌污染D. 提供营养因子E. 酸碱缓冲能力试题答案:C5、血琼脂乎板属于()。
(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:B6、下列处理方法,容易使标本中病毒灭活的是()。
(单选题)A. 加热B. 保存于冻存液置于低温C. 保存于含有DMSO的冻存液并置于低温D. 避免样品反复冻融E. 保存于含有丙三醇的冻存液并置于低温试题答案:A7、关于振荡器的使用,错误的是()。
(单选题)A. 容器内液体应超过容器容积的2/3B. 设备长期不用时,应定期接通电源使设备运转数分钟C. 开机时应将速度钮调至最小位置,然后再缓慢调节到所需转速D. 恒温水浴振荡器在开机前应先加蒸馏水E. 恒温水浴振荡器长期不用应将箱内水放掉试题答案:A8、琼脂糖电泳选择的电泳液是()。
(单选题)A. TBE缓冲液B. 磷酸盐缓冲液C. TPE缓冲液D. 硝酸盐缓冲液E. 碳酸氢盐缓冲液试题答案:A9、实验室不能用于干烤法灭菌的器材是()。
(单选题)A. 玻璃培养皿B. 瓷研磨棒C. 不锈钢滤菌器D. 手术刀、剪E. 载玻片试题答案:D10、病毒悬液的初步浓缩方法不包括()。
内毒素检测试管定量显色基质法缩写

内毒素检测试管定量显色基质法缩写鲎试验试剂盒(试管定量显色基质法)是利用人工合成的显色基质与鲎试剂发生显色反应,定量检测内毒素。
反应时间短至16分钟,满足快速检测的需要。
该显色基质鲎试剂不依赖凝血蛋白形成凝胶,抗干扰能力强。
配用偶氮染料灵敏度高,可避免有色样品的颜色对鲎试验的干扰。
在水浴锅中孵育,检测结果可用分光光度计或普通酶标仪读取。
它可以应用于背景颜色为浅黄色的样品,如血浆和血清样品。
配套鲎试验微生物快速检测系统ELx808IULALXH可实现鲎试验微量化,自动化及标准化。
一、标准曲线做不好?是何原因?每试剂盒可做两条标曲,分别为0.1--1.0EU/ml或者0.01--0.1EU/ml;现在以0.1--1.0EU/ml为例:相应内毒素吸光度值分别是0.1、0.25、0.5、1.0EU/ml左右;①仔细阅读说明书(特别是内毒素标准品说明书,如是血液样品,外加一份样本处理液说明书),确保操作步骤无误!②内毒素是否有充分振摇?纯手摇几下或者摇床摇匀效果均不佳,内毒素摇匀要用漩涡振荡器震荡。
③鲎试剂是否剧烈振摇?鲎试剂要在**钟内用完,所以先配置好内毒素工作标准品和样品,再溶解鲎试剂,鲎试剂榕溶解后轻轻混匀静置20秒。
④温育时间与温育温度是否有保证?培养箱温育效果不好,选择水浴。
控制温育时间就要求加快加样速度且避免污染(温育时,整个试管上盖上铝箔纸即可,无需封口膜封口以节约时间)二、样本如何检测?样本初次检测需要做预实验确定样本浓度范围,建议先做0.1-1.0EU/ml标准曲线来确定样本浓度,如果测出样本超过标曲上限则选择稀释样本,若超过样本下限,则选择另一条标曲即0.01--0.1EU/ml进行检测。
确定选用标准曲线后样本还需要做干扰实验验证实验的可靠性,详见说明书或中国药典。
三、血样选择什么试剂盒?血浆样本一般为含氮化试剂的鲎变形细胞溶解物试剂盒(试管法),抗干扰能力强。
提醒客户在进行实验前用样品处理溶液进行处理。
微生物检测仪的参数特性介绍

微生物检测仪的参数特性介绍微生物检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。
也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。
该设备采用化学反应检测ATP,用ATP拭子采集标本。
ATP拭子被缓冲液浸湿,这样有助于从干燥或湿润的表面提取生物物质(ATP)。
拭子也含有一种可以冲破生物膜的试剂,使其下可能存在的生物体暴露出来。
标本采集后,拭子应浸泡在能将细胞内ATP释放出来的容剂中。
而后细胞内部释放出的ATP、以及拭子从设备表面抹取的ATP再和Ultrasnap独特的液体试剂一起反应。
仪器特性:灵敏度高——10-15~10-18mol速度快——常规培养法18-24h以上,而ATP只需要十几秒钟。
可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。
通过检测ATP含量,可间接得出反应中微生物数量。
可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作;而ATP快速洁净度检测操作非常简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。
主要参数:1、大屏幕清晰液晶显示器2、检测精度:5×10-18mol3、大肠菌群:1-106cfu4、检测范围:0to9999RLUs5、检测时间:15秒6、检测干扰:±5﹪或±5RLUs6、操作温度范围:5℃到40℃7、操作湿度范围:20—85﹪8、ATP回收率:90-110%9、检出模式:RLU、大肠菌群筛查10、50个用户ID设定11、可设定的结果限值个数:251个12、1999个记忆储存13、自动判断合格14、自动统计合格率15、内置自校光源16、开机30秒自检17、配有RS232接口,可将结果上传至PC18、仪器尺寸(W×H×D):192mm×87mm×34mm19、使用两节标准5号电池或可充电锂电池21、备用状态(20℃):6个月22、中文操作手册23、稳定的液体荧光素酶24、润湿的一体化采集拭子随机配置:ATP荧光检测仪(手持)主机、仪器包、挂绳、电池、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册微生物检测仪。
鲎实验在五种大输液细菌内毒素检查中的应用

鲎实验在五种大输液细菌内毒素检查中的应用本文主要介绍了鲎实验在细菌内毒素检查中的应用,详细分析了实验准备、实验环境、鲎试剂的灵敏度、具体的操作步骤等,从而为进一步做好鲎实验提供了依据。
标签:鲎实验;细菌内毒素细菌内毒素实验(BET),简称鲎实验,最早收载于1980年美国药典第20版,后来,英国药典、欧洲药典、日本药局方、中国药典等相继收载了该方法。
在BET法实施的过程中,人们逐渐认识到在所有药学领域和药品生产中对内毒素污染进行监督是非常必要的,而且,用鲎实验法要比家兔法迅速、经济、所需样品量少、操作过程工作量小、每天可进行许多样品的检测。
BET法具有家兔法所无可比拟的这些优点,现以广泛应用于药品的质量控制。
中国药典2010年版收载了12种药品进行细菌内毒素检查,将BET法作为法定标准收载,并对鲎试剂、细菌内毒素标准、试验程序、判断标准都作了具体的规定。
灭菌注射用水、注射用水、0.9﹪氯化钠注射液,2010年版药典规定,必须采用BET法检查细菌内毒素,不可采用热原检查法,5﹪和10﹪的葡萄糖注射液是中国药典2010年版收载品种葡萄糖注射液的两种规格,其检查项目虽是“热原检查”而不是细菌内霉素检查,其原因主要是10ml:2g;20ml:5 g及20ml:10g;三种规格的葡萄糖注射液,目前尚未做足够的细菌内毒素检查法的考核工作,故该品种热原检查项暂未作修定。
但是,BET法易受多种因素的影响,我们采用BET法近十年,就影响鲎实验的因素作了初步探讨,为使鲎实验结果准确,我们认为在实验过程中应注意以下几个方面:1 实验准备实验所用的卡介苗注射器、针头、镊子、试管、砂轮等器皿,应置烤箱中经180℃干烤至少2 h或至少30min,以除去外原性热原。
去除热源的器皿只能在2d内使用,超过2d时需做重新处理。
2 实验环境实验可在超净工作台上进行。
实验前应按无菌要求,对无菌室超净工作台用1﹪的84消毒液进行清洗消毒,我们曾尝试在控制区普通桌面上进行实验,实验结果表明,可能会因实验环境的影响带来假阳性结果。
鲎试剂的原理

鲎试剂的原理
鲎试剂是一种常用的实验试剂,广泛应用于生物医学领域。
它的原理主要是基于鲎酶的特性,通过鲎酶的催化作用来实现对特定物质的检测和分析。
下面我们将详细介绍鲎试剂的原理及其应用。
鲎酶是一种特殊的酶类,它具有高度的特异性和灵敏性,能够与特定的底物发生反应,并产生可测定的颜色反应。
这种特性使得鲎酶成为生物医学领域中常用的检测工具。
鲎试剂通常包含鲎酶、底物、缓冲液等成分,通过将待检样品与试剂混合反应,利用鲎酶的催化作用来实现对目标物质的定量或定性分析。
鲎试剂的原理主要包括两个方面,一是鲎酶的特异性识别,二是鲎酶的催化反应。
首先,鲎酶能够特异性地识别特定的底物,与之结合形成酶底物复合物,这种特异性识别是鲎试剂能够准确检测目标物质的关键。
其次,鲎酶能够催化底物的反应,将其转化成可测定的产物,产生可见的颜色变化或荧光信号,从而实现对目标物质的定量或定性分析。
在实际应用中,鲎试剂可以用于检测生物样品中的蛋白质、核酸、酶活性等多种生物分子。
例如,鲎试剂可以用于检测血清中的
蛋白质含量,通过测定颜色反应的强度来确定蛋白质的浓度,从而
实现对生物样品的定量分析。
此外,鲎试剂还可以用于检测细胞中
的酶活性,通过测定荧光信号的强度来分析细胞的代谢活性和生物
学特性。
总之,鲎试剂是一种基于鲎酶特性的实验试剂,其原理是基于
鲎酶的特异性识别和催化作用。
通过与特定底物的反应,鲎试剂可
以实现对生物样品中目标物质的检测和分析,具有广泛的应用前景。
希望本文能够帮助您更好地理解鲎试剂的原理及其应用。
多功能鲎试验微生物快速检测系统Elx808

多功能鲎试验微生物快速检测系统Elx808(配套IU)------临床微生物感染检验的多功能平台美国原装进口,符合FDA GMP要求用于人体样本(血液、胸水、腹水、尿液、脑脊液等临床样本)细菌内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测;深部真菌感染酶联免疫试验及其它常用ELISA试验。
(图片仅为参考以实物为准)快速诊断侵袭性真菌感染(IFD)和革兰氏阴性菌感染系统组成:1.全自动酶标仪Elx808(配套IU)(美国原装进口)2.专业内毒素、(1,3)-β-D-葡聚糖分析软件3.便携式干热恒温仪4.漩涡混匀器5.高精密可调移液器两把产品特点:1.多功能:系统为临床微生物感染检测的多功能平台,适用于细菌内毒素检测、真菌(1-3)-β-D-葡聚糖检测及酶联免疫试验等,为使用者开拓多项目多方法检验的发展空间。
2.多方法:适用于鲎试验定量检测所有方法,包括动态浊度法,动态显色法和终点显色法。
3.高通量:同时检测96个样本。
4.高精度:封闭的检测空间,不受外界环境影响,温控精度高,光感灵敏度高。
5.标准化:检测容器为96孔微板,减小实验误差;可配备自动化操作系统或多道移液器,提高工作效率。
另配除热原除葡聚糖8孔独立包装板条,减少耗材使用量。
6.抗干扰:支持多波长动力学检测;可设参照波长,消除干扰。
7.专业化:国际各大鲎试剂生产厂家推荐仪器。
可同时进行内毒素和(1,3)-β-D-葡聚糖检测;自动计算内毒素和葡聚糖含量;强大的报告功能,适用于临床科室。
8.4速震荡功能,可调时间,有利于样本和试剂均匀混合。
9.高特异:检测内毒素和真菌(1-3)-β-D-葡聚糖互不干扰。
10.仪器生产商通过ISO13485:2003、ISO9001:2008质量体系认证;仪器通过CE认证;每台仪器均配有符合美国FDA GMP要求的质保证书。
仪器参数:1.波长范围340-900nm,能做紫外检测及可见光检测。
2.6位滤光片轮,标准配置含5个滤光片(340、405、450、540和630nm)。
微生物检测方法

微生物检测方法微生物检测是指对环境、食品、药品、生物制品等中的微生物进行检测和监测的过程。
微生物检测的方法多种多样,根据不同的检测对象和要求,可以选择合适的方法进行检测。
下面将介绍几种常见的微生物检测方法。
首先,传统的培养方法是一种常见的微生物检测方法。
这种方法是将样品在适宜的培养基上培养一段时间,然后观察培养基上是否有微生物生长,根据生长的数量和形态来判断样品中是否存在微生物。
这种方法简单易行,但需要较长的时间,且对于某些难以培养的微生物可能无法检测出来。
其次,PCR方法是一种快速准确的微生物检测方法。
PCR方法是利用聚合酶链式反应技术,通过扩增微生物DNA片段来进行检测。
这种方法具有高度的特异性和敏感性,可以快速准确地检测出微生物的存在和数量。
但是,PCR方法需要设备和技术的支持,成本较高,且对样品的前处理要求较高。
另外,免疫学方法也是一种常用的微生物检测方法。
这种方法是利用抗体与特定的微生物抗原结合的原理进行检测。
免疫学方法具有高度的特异性和灵敏度,可以快速准确地检测出微生物的存在和数量。
但是,免疫学方法需要较长的培养时间,且受到环境因素的影响较大。
此外,基因测序技术也是一种新兴的微生物检测方法。
这种方法是通过对微生物的基因进行测序分析,来确定微生物的种属和数量。
基因测序技术具有高度的准确性和全面性,可以对微生物进行全面的检测和分析。
但是,基因测序技术需要较长的分析时间和复杂的数据处理,且对设备和技术要求较高。
综上所述,微生物检测方法有传统的培养方法、PCR方法、免疫学方法和基因测序技术等多种选择。
在实际应用中,可以根据检测对象和要求选择合适的方法进行检测。
随着科学技术的不断发展,相信微生物检测方法会更加快速、准确、全面,为微生物监测和控制提供更好的技术支持。
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鲎试验微生物快速检测系统和普通酶标仪有什么区别?
利用鲎试验进行细菌内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测常用动态浊度法进行。
动态浊度法是动力学检测法的一种,需要能进行动力学反应的光学检测仪器(kinetic reader)。
鲎试验微生物快速检测系统Elx808(配套IU)主机为动态微板检测仪(kinetics microplate reader),具有专利4-Zone TM温控装置,温度控制精确,温控可达50℃,为细菌内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测鲎试验最适合的检测仪器。
由于插试管的动力学检测仪器(kinetic tube reader)无法标准化及批量化,国际上进行细菌内毒素检测时比较少用,而广泛使用配备微板的动态微板检测仪(kinetic microplate reader)。
动态微板检测仪(Kinetic microplate reader)和普通酶标仪有本质上的区别。
普通酶标仪不能做动力学检测,不带有温控系统,比较适合简单酶标实验,因此国内常把microplate reader翻译成酶标仪,这个名字会误导以为微板检测只能叫酶标仪。
鲎试验微生物快速检测系统Elx808(配套IU)的检测容器为国际标准化96孔微板,最小化检测容器直径及厚度差异的影响;可多至12孔同时加样,96个样品同时检测,另可配备多道移液器或自动化操作系统,提高工作效率,消除人为误差,微量操作,减少试剂用量。
我司在该系统配备的除热原除葡聚糖耗材为可拆式96孔微板,有8孔独立包装板条,减少耗材浪费合适各种实验使用。
独特的设计使我司鲎试验微生物快速检测系统的性能优于插试管的内毒素检测仪,封闭的检测空间,升温速度快,孔间温度均匀一致。
温控设置精度可达±0.1℃。
鲎试验微生物快速检测系统Elx808(配套IU)配备专业细菌内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测软件,为国际上最权威的细菌内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测仪器,长期以来被国际上主要的鲎试剂生产厂家推荐用于细菌内毒素检测,见以下网站:
1. Lonza (龙沙)
/products-services/pharma-biotech/endotoxin-detec tion/instruments-and-software/elx-808-lbs-absorbance-plate-reader.asp x
2. Associate of Cape Cod (ACC)
/lal/product/Instrumentation/Incubating%20Micro plate%20Readers/product.html
3. Charles River Endosafe
/en-US/ProdServ/ByType/Endotoxin/KineticInstrume
ntation/Pages/KineticLALPlateReaders.aspx
每台仪器都附有符合FDA GMP 要求的质保证书。
厦门市鲎试剂实验厂有限公司。