中药房温湿度控制与药品质量影响

合集下载

中药房工作制度

中药房工作制度

中药房工作制度一、工作内容中药房的工作内容主要包括中药的采购、验收、存储、配制、发药等。

其中,中药的采购应严格按照医院制定的采购流程进行,确保采购的中药品质符合规定标准。

中药的验收应进行全面、细致的质量检查,保证每批中药均符合药品质量标准。

存储方面应注意中药的温度、湿度等环境要求,确保中药的质量不受影响。

配制和发药应严格按照医生处方进行,确保中药的配比正确、发药准确。

二、工作流程中药房的工作流程包括采购报销、分类存放、配药等环节。

采购报销采购员收到医生开具的药方后,需及时研究药方,制定采购计划并提交医院审批。

采购完成后,采购员需将采购单据及货物验收报告等文件进行清点。

中药房应制定详细的采购报销流程,保证经费的合规使用。

分类存放中药房中药品种繁多,为了便于管理,应按照名称、性味、功效等方面进行分类存放。

此外,在存放和使用中药时,还需遵循“先进先出”、“分类存储”等原则,以保证中药的质量和疗效。

配药中药配药分为常规配药和临时配药两种情况。

常规配药是指根据医生处方和患者的具体情况进行量化、配比的中药配方。

临时配药则是指医生根据随诊患者的病情和变化需要及时更改中药配方。

中药房应通过合理的配药流程和操作规范,确保中药配方正确,不发生误配或漏配等情况。

三、工作标准中药房的各项工作都应按照规范要求进行操作,并建立相应的质量控制标准。

具体来说,包括以下方面:中药质量要求中药药品质量问题关系到患者健康和治疗效果,因此中药房应严格按照药品质量规范进行中药的采购、验收、配制、存储和发药等工作,杜绝中药品质问题的发生。

工作流程要求中药房应建立合理的工作流程和操作规范,使中药的采购、验收、存储、配制、发药等环节有序进行,减少人为误操作的发生。

环境条件要求中药房环境要求相对比较严格,应该尽可能保持空气流通、干燥、清洁,特别是关于温度、湿度、光照等方面的控制,应严格按照要求进行。

四、工作人员要求中药房的工作人员需要有一定的中药知识、药品性质认知、存储要点、配药配方等方面的知识和技能。

药材温控管理制度

药材温控管理制度

药材温控管理制度一、总则为了规范药材温控管理工作,确保药材的质量和安全,保障中药制品的质量,提升中药产业的竞争力,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有从事药材生产、储存、运输、销售等相关环节的单位和个人。

三、温控管理责任1. 生产单位应建立药材温控管理制度,明确责任人员,并进行相应的岗位培训。

2. 负责对温控设备进行定期检查和维护,确保设备运行正常。

3. 负责对药材库房、运输工具等进行温度监控,确保药材不受高温、低温等影响。

4. 负责对药材的采集、加工、存储等环节进行温度管理,制定相应的操作规范。

5. 负责对药材的质量进行监控,确保符合相关标准。

四、温控管理措施1. 药材的采集、加工环节应选择适宜的温度条件,避免造成药材品质下降。

2. 药材库房应保持适宜的温湿度,避免药材受到潮湿、霉变等影响。

3. 药材的运输过程中应注意温度的控制,防止在高温、低温环境下产生质量问题。

4. 药材的销售环节应保证药材在适宜的温度条件下展示和存储,确保药材质量不受到影响。

五、温控管理记录1. 生产单位应建立完整的药材温控管理记录档案,包括温度监测记录、温控设备维护记录、药材质量检测记录等。

2. 温度监测记录应包括不同环节的温度监测数据、异常情况的记录和处理情况等。

3. 温控设备维护记录应包括设备的维护维修情况、使用情况等。

4. 药材质量检测记录应包括对药材质量的监控情况、结果分析等。

六、温控管理监督检查1. 生产单位应定期开展内部的温控管理自查和评估,确保制度的执行情况和效果。

2. 监管部门应定期对生产单位进行温控管理的监督检查,发现问题及时进行整改。

3. 生产单位发现温控设备故障或异常情况时,应及时进行处理并向有关部门报告。

七、温控管理制度的执行1. 生产单位应制定相应的温控管理实施细则,明确操作流程和责任分工。

2. 生产单位应对相关人员进行温控管理培训,提高他们的温控管理意识和操作技能。

3. 生产单位应确保温控管理制度的有效实施和执行,对违反制度的行为进行严肃处理。

智慧中药房建设基本要求

智慧中药房建设基本要求

智慧中药房建设基本要求
智慧中药房建设的基本要求包括以下几个方面:
1. 智能化设备:中药房应配备智能化的设备,如智能标识识别系统、智能仓库管理系统、智能配药系统等,以提高中药配送和管理效率。

2. 数据化管理:中药房应建立健全的数据管理系统,实现中药库存、销售和药品使用记录等信息的电子化管理和统计,以提供科学决策的依据。

3. 温、湿度控制:中药草材对环境温度和湿度要求较高,中药房应具备良好的温湿度控制设备,确保中药的质量和保存期限。

4. 安全监测系统:中药房应安装安全监测系统,包括视频监控、入侵报警等设备,以确保中药的安全和防范盗窃等非法行为。

5. 质量管理体系:中药房应建立并执行严格的质量管理体系,包括中药草材的采购、验收、存储和销售等环节的质量控制和监督。

6. 技术人员培训:中药房应配备专业的中药草材管理和配药技术人员,并定期进行培训,提高其专业水平和技术能力。

7. 环保标准:中药房应符合环保相关的法规和标准,严格控制药品包装、库存和废弃物的污染和处理。

8. 合法经营:中药房应依法办理相关许可证和资质,确保合法经营,并遵守药品管理相关法规和规定。

以上是智慧中药房建设的基本要求,通过智能化设备、数据化管理和严格的质量控制,可以提高中药房的管理效率和服务质量,确保中药品质量和安全。

中药房中药饮片质量管理存在问题与改进措施

中药房中药饮片质量管理存在问题与改进措施

中药房中药饮片质量管理存在问题与改进措施中药房是销售中药饮片、中药材及中成药的门店,是中药行业的重要组成部分。

中药饮片质量直接影响病人的治疗效果,因此中药房中药饮片质量管理至关重要。

然而,目前中药房中药饮片质量管理存在一些问题,本文将就此问题提出对策。

一、存在的问题:1. 药材质量不稳定:中药是由天然植物材料制成的,天气、气候变化、采摘季节等因素都会影响药材的成分、含量和药效。

2. 加工工艺不规范:加工不规范、加工时间不足、加工温度过高等错误操作会导致药材中有效药物成分流失,从而影响中药饮片的质量。

3. 存储条件不规范:中药饮片受潮、受高温、虫蛀等影响,会导致其药效变差,直接影响病人的治疗效果。

4. 进货来源不清楚:进货来源的不明确会给消费者带来不安全的使用隐患,也不利于公司建立业务信誉。

二、改善对策1. 加强对采购药材的质量监管:强化中药房对药材采购管理的管控,及时了解采购信息,采购来的药材要检验其质量和货源真实性。

2. 加强药品加工环节的质量控制:中药制剂加工需按照相应的制剂标准来统一加工,对于存在质量疑问的药品要进一步检验验证,确保个批次药品的质量和药效的一致性。

3. 优化中药饮片的存储条件:保证中药饮片放在干燥、通风、不受阳光直射的地方,防虫防潮,控制室内温度不太高,以保证药品的质量。

4. 增强客户服务和品牌信誉:为了确保中药房的信誉度和客户对产品的信任,要下大力气加强产品质量控制,制定专业的检验标准,树立自主品牌形象,确保顾客购买药品时的安全和信任感。

综上所述,中药饮片质量是中药房的重中之重,并且质量保障直接关系到顾客的健康和公司的信誉。

只有把控好品质,提升操作规范性,才能让中药行业在激烈的市场竞争中占据更为优势的地位。

药店常温区湿度不达标整改措施

药店常温区湿度不达标整改措施

药店常温区湿度不达标整改措施
药店常温区湿度不达标可能会对药品质量造成影响,因此需要
采取一系列的整改措施来解决这个问题。

首先,需要对药店的环境
进行全面的检测和评估,找出湿度不达标的原因。

可能的原因包括
空调系统故障、通风不畅、环境温湿度监测设备失效等。

一旦找出
问题所在,就需要针对性地进行整改。

首先,需要修复或更换出现故障的空调系统,并确保其正常运转。

同时,要确保通风系统畅通,可以考虑增加通风设备,保证空
气流通。

另外,需要检查并维护环境温湿度监测设备,确保其准确
性和及时性。

其次,可以考虑在药店常温区增加除湿设备,以确保湿度能够
稳定在合适的范围内。

除湿设备的选择应该根据药店常温区的大小
和湿度情况来确定,可以咨询专业的环境设备公司进行选择和安装。

另外,药店也可以加强对员工的培训,让他们了解湿度对药品
质量的影响,以及如何通过调节环境来控制湿度。

员工应该定期检
查环境温湿度,并及时报告异常情况,以便及时处理。

最后,需要建立健全的监测和记录制度,定期对药店常温区的湿度进行监测,并将监测数据进行记录和分析。

这样可以及时发现问题,并进行调整和改进。

总之,解决药店常温区湿度不达标问题需要从设备维护、环境调节、员工培训和监测记录等多个方面进行整改,以确保药品质量和顾客健康安全。

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品储存温度应为0-30℃,相对湿度应为45%~75%。

在15-20℃时中药的成分比较稳定,2-20℃时药材不易变质,并可防止霉变和生虫,温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化,药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失,并有利于微生物的繁殖,导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。

在北方的夏季和南方的梅雨季节,气温高、降雨多,处于高温高湿环境,这段时期是中药养护的关键时期和困难时期,温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。

除药材升华与湿度无关外,其他任何一种质变都与湿度有关。

一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加,相对湿度超过75%时,药材含水量随之增加,加速药材的变质,尤以含糖类和黏液多的药材为甚,如枸杞子、熟地黄、玉竹等。

若相对湿度过小则会出现药材破碎,自身所含水分走失,从而造成盘存损耗过大,同时增加药房环境的扬尘。

实验表明,在中药房平均温度为21.9℃,平均湿度为46.4%的环境条件下,全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%,莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%,当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%,鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。

根据笔者的经验,冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%:)条件下,相对湿度经常会低于45%,甚至达到30%以下,药品失水严重,损耗过大。

温度和湿度一般呈正比关系,即温度越高湿度越大,温度越低湿度越小,对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿,冬季升温增湿(升温并非针对药品,而是为了创造适宜的工作环境)。

温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的,只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内,才能保证药品质量。

中药房药品养护管理制度模版

中药房药品养护管理制度模版一、概述本药品养护管理制度是为了规范中药房药品的养护工作,提高药品的质量及安全性,确保药品能够有效发挥作用,并延长药品的使用寿命。

二、责任与义务1. 中药房负责人应对药品的养护工作负总责,明确药品养护的重要性,并制定养护计划。

2. 药品仓库管理员负责具体的药品养护工作,包括药品的定期检查、清理、整理以及温湿度的控制等。

3. 医务人员需要积极配合,按照规定使用及保管药品,及时上报药品的异常情况。

三、药品定期检查1. 药品仓库管理员应每天对仓库内的药品进行检查,发现异常情况应及时报告负责人。

2. 药品定期检查应包括以下内容:(1)药品的有效期检查,确保不使用过期药品。

(2)药品包装状况检查,如有破损或脱落应作相应处理。

(3)药品温湿度检查,保持适宜环境。

(4)整理药品,分类存放,方便取用。

四、药品清理与整理1. 药品仓库管理员应定期对药品进行清理和整理,确保药品的干净整洁。

2. 药品清理与整理应包括以下内容:(1)药品的灰尘清理,避免灰尘污染药品。

(2)药品瓶口的清洁,防止细菌滋生。

(3)整理药品摆放位置,确保易于取用和管理。

(4)清除过期药品,避免使用过期药品。

五、药品温湿度控制1. 药品仓库管理员应监控药品仓库的温湿度,确保环境符合药品保存要求。

2. 药品温湿度控制应遵循以下原则:(1)药品应存放在通风干燥的地方,防潮、防晒。

(2)药品温度控制在20℃-25℃之间,湿度控制在50%-60%之间。

六、药品异常情况报告1. 医务人员应及时上报药品的异常情况,包括但不限于药品变质、感染、损坏等。

2. 药品异常情况的报告应包括以下内容:(1)具体药品的名称、批号、生产日期等信息。

(2)异常现象的描述及发现的时间点。

(3)应急措施及后续处理措施。

七、药品采购与验收1. 中药房负责人应指定专人进行药品的采购与验收工作。

2. 药品采购与验收应遵循以下原则:(1)严格按照合同要求采购药品。

中药储存温湿度管理制度

中药储存温湿度管理制度一、总则为了保障中药材及制剂的质量安全,确保中药的疗效和稳定性,特制定本管理制度。

本制度适用于中药材及制剂的储存管理,旨在规范中药的储存温湿度,保证中药品质量,保障患者用药安全。

二、责任部门1.中药库的管理和监督由医院药学部门负责,负责对中药库的温湿度管理进行监督和检查工作。

2.各科室的中药管理员需严格执行中药库的温湿度管理制度,对中药库的温湿度进行定期检查和记录。

三、储存环境要求1.中药库应保持干燥,通风良好,并且不受阳光直射。

2.中药库的温度应保持在15℃-25℃之间,相对湿度要保持在45%-65%之间。

同时中医院要有专门的温湿度计来测量中药库的温湿度。

3.中药库的墙面、天花板、地面和货架必须保持整洁,并定期进行消毒处理。

四、储存管理1.中药储存在库房内时,应根据品种和不同特性进行分类摆放,细小颗粒的药材以及易潮湿的药材应该放在干燥通风的地方。

2.中药制剂应按要求分类存放,避免混杂。

每件货物上都应有数量、批号、有效期等标识。

严禁存放过期药品。

3.定时检查中药材和制剂,如有发现有损坏和变质,需立即处理。

已检查过的药品,应有标记或记录。

五、温湿度管理1.中药库需定期监测温湿度,至少每日监测一次。

温湿度监测记录需保存至少半年以上。

2.中药库内的温湿度监测设备应校正并定期维护,确保其准确可靠。

3.中药库内的温湿度监测记录应填写规范,包括监测时间、温度、湿度和操作者签名。

六、温湿度异常处理1.当中药库内的温湿度超出规定范围时,中药管理员应立即采取措施进行调整,并填写相应的温湿度异常记录。

2.对超温度或湿度的药品要进行检查,如有变质需及时淘汰处理,严禁混入正常药材中。

并及时上报汇总异常记录,通知医院药学部门进行处理。

七、培训和考核1.中药库的管理人员需进行中药库温湿度管理相关培训,了解中药库的温湿度管理规范和要求,并进行考核。

2.每年进行中药库温湿度管理规范和操作的培训和考核。

八、违规处理1.对违反中药库温湿度管理制度的人员,将给予相应的批评教育,情节严重的将给予相应的处罚。

2.3..中药库房中药饮片养护制度

中药饮片养护制度目的:加强中药饮片的购进验收管理,确保购进中药饮片的质量,保障本院正常诊疗用药的安全、有效;依据:《药品管理法》及相关的法律法规;适用范围:中药房库房;内容:1、饮片库房划分合格区(绿区)、不合格区(红区)和待验区(黄区),以明确工作流程,避免药品误用。

2、饮片应按照药物属性分类管理,做到分区合理,库位清晰,便于养护、调剂。

注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止饮片过期失效、虫蛀、霉坏变质。

3、饮片库房面积应与储存的品种数量相适应,饮片库房的温度应该保持在0-20℃摄氏度之间,相对湿度应保持在45%-75%之间。

4、饮片库房应具有下列设备和设施,并保持完好:温湿度测定仪、温湿度调控设备、货垫和货架、防虫防鼠防盗设施、符合安全要求的照明设施以及消防设施。

5、做好饮片的养护和温湿度记录,定期对库存饮片的质量进行全面检查,防止虫蛀、霉变、走油、风化等影响饮片质量的现象发生。

建立完整的温湿度记录,不符合要求时应及时采取升温/降温、加湿/除湿措施,确保饮片的储存条件符合规定。

6、对于霉变、虫蛀等不合格药品不得调剂使用,对不合格药品及时报废处理,并做好销毁记录。

7、饮片调剂使用应该遵循勤进少量、先进先出、同批调剂的原则,避免品种积压、储存时间过长、不同批号混用的现象。

8、中药饮片的批号应追踪至药斗,防止饮片生产批号等关键信息的缺失。

药斗补充不宜太满,以防串斗。

库存完整包装的饮片应在外包装袋上标注入库验收日期以便查找。

9、毒性中药饮片、贵细料应设专帐、专柜保管,调剂使用时须双人复核、双人签字。

北京崇文门中医医院二O二一年四月十二日中药房工作人员中药饮片的日常养护工作中药饮片养护管理制度中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作,每月对所保管的饮片进行质量养护,对发现的问题,有记录可查。

中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则,储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施,库内保持清洁卫生。

中药饮片储存管理规范

中药饮片储存管理规范中药饮片是中医药领域中常用的药物形式之一,其质量直接影响着临床疗效。

为了确保中药饮片的质量和安全性,对其储存管理进行规范是非常重要的。

本文将从中药饮片储存管理规范的角度出发,为大家详细介绍中药饮片的储存管理要点。

一、储存环境1.1 温度:中药饮片的储存温度应保持在15-25摄氏度之间,避免受潮和受热。

1.2 湿度:储存环境的相对湿度应控制在50%-70%之间,避免中药饮片受潮发霉。

1.3 通风:储存室应保持良好的通风条件,避免中药饮片受潮、发霉或受到异味污染。

二、储存容器2.1 包装:中药饮片应在干燥、通风、无异味的环境中采用防潮、防虫的包装材料进行包装。

2.2 标识:每批中药饮片应有明确的标识,包括名称、批号、生产日期、保质期等信息。

2.3 分装:中药饮片可以根据需要进行分装,但分装后应重新做好标识,确保使用时能够准确识别。

三、储存管理3.1 定期检查:对中药饮片的储存环境进行定期检查,确保温湿度符合规定要求。

3.2 清理整理:定期清理储存室,保持整洁干净,避免灰尘、异物等污染中药饮片。

3.3 防虫防潮:采取有效措施防止虫害和潮湿,如放置防虫剂、湿度调节器等。

四、储存期限4.1 保质期:中药饮片的保质期一般为3年,超过保质期的中药饮片应及时淘汰。

4.2 入库管理:对新进的中药饮片进行入库登记和分类管理,确保先进先出原则。

4.3 监测检验:定期对中药饮片进行外观、气味、含水量等指标的监测检验,确保质量安全。

五、应急处理5.1 损坏处理:对发霉、受潮、异味等问题的中药饮片应及时处理,避免对其他药材造成污染。

5.2 报废处理:对超过保质期或质量受损的中药饮片应及时报废处理,避免误用。

5.3 记录备份:对中药饮片的储存管理情况进行详细记录备份,以备查证和追溯。

综上所述,中药饮片的储存管理规范对于确保中药饮片的质量和安全性具有重要意义。

只有严格遵守相关规定,才能有效保障中药饮片的质量,提高临床疗效,保障患者用药安全。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中药房温湿度控制及药品质量影响
中药由于其自身的特殊性,对温度和湿度要求比较高。

现将中药
房温湿度控制的重要性和具体措施分述如下。

一、温湿度控制重要性
根据《中华人民共和国药品管理法》的高规定,药品储存温度应
为0°C~30°C,相对湿度应为45%~75%。

在15°C~20°C时中药的成分比较稳定,在
2°C~20°C时药材不易变质,并可防止霉变和生虫,温度达到30°C以上时就会发生物理盒化学变化,药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失,并有利于微生物的繁殖,导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。

在北方的夏季和南方的霉雨季节,气温高、降雨多。

处于高温高湿环境,这段时期是中药养护的关键时期和困难时期,温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。

除药材升华与湿度无关以外,其他任何一种质变都与湿度有关。

一般中药含水量为10%~15%并且易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加,相对湿度超过75%时,药材含水量随之增加,加速药材的变质,尤以含糖类和黏液多药材为甚,如红枣、枸杞子、元肉、熟地黄、枣皮、玉竹等。

若相对湿度较小则会出现药材破碎,自身所含水分走失,从而造成盘存损耗过大,同时增加药房环境的扬尘。

实验表明,在中药房平均温度为21.9°C,平均湿度为46.4%的环境条件下,全蝎、土鳖虫、蜈蚣等动物类中药的质量损耗率为6.83%;党参、当归、百部等根及根茎类的质量损耗率为3.43%;莱菔子、紫苏子、白芥子、川楝子等果实种子类的质量损耗率为2.71%;鱼腥草、透骨草、等全
草类的质量损耗率为 2.95%;金银花、辛夷等花类的质量损耗率为
4.42%;鸡血藤、檀香等藤木类的质量损耗率为 2.67%;其他类的质
量损耗率为3.80%;各类中药材的平均质量损耗率为3.45%。

根据笔者的经验,冬春在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18°C~20°C)条件下,相对湿度经常会低于45%,甚至达到30%以下,药品失水严重,损耗过大。

温度和湿度一般呈正比关系,即温度越高湿度越大,反之温度越低湿度越小,对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿,冬季升温增湿(升温并非针对药品,而是为了创造适宜的工作环境)。

温湿度对中药的影响是相辅相成的、互相促进的,只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内,才能保证药品的质量。

二、温湿度控制措施
加强采购管理,严格控制药材含水量。

中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用,尤其的是在夏季高温高湿环境中,药材含水量过大则极易变质,必须坚决杜绝某些不良商贩为了
增加重量而有意加大药材含水量的行为,这会对药品的养护工作带来极大的便利。

温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。

可安装全自动温湿度监测系统,实现电脑联网、自动监控,自动报警。

温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人签名。

每天上午和下午两次记录,记录数据真实可靠。

全自动温湿度监控系统则自动监测,自动保护和分析数据,并生成曲线图。

空调用于调节温度,但在调节温度的同时对湿度有较大的影响,
夏季湿度大、温度高,在调节温度的同时使湿度越大,冬季则使干燥
的空气更加干燥。

因此,在保证能够正常工作的室温下,空调尽量少
用。

排气扇能增加空气的流通,形成空气对流,排出一部分湿气,降
低药品变质的几率。

除湿机对降低湿度非常有效。

用奥普瑞牌
DH-825C型除湿机,在室内面积40㎡,温度28°C,相对湿度80%的条件下,连续工作24小时,可产水5L左右,相对湿度降低10个百
分点。

用普通家庭用加热器加热,在室内面积40㎡,温度21°C,相对
湿度35%的条件下,连续工作8小时,相对湿度提高11个百分点,
对于秋冬季节极度干燥的室内环境起到了明显的改善作用。

对一些极易变质的药材如:枸杞子、山茱萸、瓜蒌、柏子仁等放
入冷藏箱是最好的方法,一般冷藏温度为2°C~10°C即可,相当于
药品冷藏库。

[参考文献:中国中药杂志,中药房室内温度、湿度对中药材质
量的影响。

收稿日期、2013-02-21;发稿日期、2013-06-28。

]。

相关文档
最新文档