第二章 病 毒
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病毒学第二章讲义
第二章病毒的形态与结构病毒的生命形式表现为细胞外的具有感染性的颗粒形式和细胞内的具有繁殖性的基因形式。
所以，病毒的生物学研究大体可以分为静态研究和动态研究。
前者主要是进行病毒体的性质研究，包括病毒的化学组成、形态结构、理化性质和血清学特性等问题；后者则着重研究病毒的感染、病毒在细胞内的繁殖动态、遗传与变异以及病毒与宿主之间的相互作用。
1.病毒的形态与大小2.病毒的组成与功能3.病毒颗粒形态结构的对称性1 病毒的形态与大小病毒没有细胞结构，是微生物中最小的生命实体。
它的组成简单，大多数病毒粒体中仅含有一种核酸（DNA或RNA）及一种或多种蛋白质。
病毒具有专性寄生性，必须在活细胞中才能增殖。
研究形态和结构的意义:研究病毒的形态和结构,对于开展病毒的分类、起源及应用研究具有重要的意义.1.1.病毒的形态病毒一般以病毒颗粒或病毒子的形式存在，具有一定的形态.虽然病毒的种类成百上千种,但形态可归纳以下几种:球状病毒、杆状病毒、砖形病毒、有包膜的球形病毒、具有球状头部的病毒、封于包含体内的病毒.①球状病毒:球状病毒是由核酸和蛋白亚单位构筑的一个立体对称的二十面体,有特定的形态学单位.②杆状病毒:如TMV,电镜照片中可以看出蛋白亚单位像垂直于颗粒长轴的条纹.③砖形病毒:如痘病毒,经酶和化学处理后用电子显微镜可以看到在丝状体下面还有其他结构,他们包括组成和功能尚不明确的侧体和一个含有病毒核酸和蛋白质外壳的芯或称病毒核心.④有包膜的球形病毒:在细胞膜上完成其结构的病毒通常具有膜结构,其中一部分包膜来自于寄主的膜.包膜结构一般都成突起,称为尖突或包膜子粒.易变形,具有多型性.⑤具有球状头部的病毒:细菌病毒的大小和形状是各类病毒中花样最多的,具有球状头部和各种杆状尾部.⑥封于包含体内的病毒:多数昆虫病毒的成熟颗粒都封于特征性的包含体中.包含体是结晶状的稳定形态,其中含有一个或多个病毒颗粒.1.2. 病毒的大小：装配成熟的病毒颗粒大小恒定不再改变，不同病毒间差异很大，从十几纳米到十几微米不等。
传染病学(第9版)第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻
➢ VP4和VP7决定人轮状病毒的血清型： VP4决定的血清型为P型，至少有20个血清型（P1～P20），各型之间无交叉免疫保护作用。 VP7决定的血清型为G型，至少有14个血清型（G1～G14），G1～G4血清型被用于制备疫苗。
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传染病学（第9版）
4. 重症病例的治疗（早发现、早治疗） （1） 神经系统受累
① 控制颅内高压； ② 静脉注射免疫球蛋白； ③ 酌情使用糖皮质激素； ④ 其他对症治疗（降温、镇静、止惊，必要时使用促进脑细胞恢复的药物）。
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典型皮疹特点 配套题库请下载 医学猫 APP，执业、三基、规培、主治、卫生资格考试、正副高等题库已导入。
传染病学（第9版）
（五）临床表现
➢ 临床特点 1. 普通病例
（1）急性起病，发热； （2）口腔黏膜可见散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性 红晕，疱内液体较少 ； （3）伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状； （4）部分病例表现为皮疹或疱疹性咽峡炎； （5）多在一周内痊愈，预后良好； （6）部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位或仅表现为斑丘疹。
（1） 手足口出疹期（普通病例） （2） 神经系统受累期（重症病例的重型） （3） 心肺功能衰竭前期 （重症病例的危重型） （4） 心肺功能衰竭期 （5） 恢复期
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（五）临床表现
➢ 皮疹特点
1. 口腔黏膜：小疱疹，常分布于舌、颊黏膜、硬腭，也可以出现在扁桃体、牙龈 及咽部等，疱疹破溃后形成溃疡。
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4. 重症病例的治疗（早发现、早治疗） （1） 神经系统受累
① 控制颅内高压； ② 静脉注射免疫球蛋白； ③ 酌情使用糖皮质激素； ④ 其他对症治疗（降温、镇静、止惊，必要时使用促进脑细胞恢复的药物）。
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（五）临床表现
➢ 临床特点 1. 普通病例
（1）急性起病，发热； （2）口腔黏膜可见散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性 红晕，疱内液体较少 ； （3）伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状； （4）部分病例表现为皮疹或疱疹性咽峡炎； （5）多在一周内痊愈，预后良好； （6）部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位或仅表现为斑丘疹。
（1） 手足口出疹期（普通病例） （2） 神经系统受累期（重症病例的重型） （3） 心肺功能衰竭前期 （重症病例的危重型） （4） 心肺功能衰竭期 （5） 恢复期
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（五）临床表现
➢ 皮疹特点
1. 口腔黏膜：小疱疹，常分布于舌、颊黏膜、硬腭，也可以出现在扁桃体、牙龈 及咽部等，疱疹破溃后形成溃疡。
植物病理学-农学-第二章 植物病原学-细菌、病毒
7、韧皮部杆菌属（Liberobacter）
新设立的属，这是一类在韧皮
部中寄生危害的病原菌，以柑桔 黄龙病菌为代表，至今尚未能人 工培养，但已在电镜下观察菌体 梭形或短杆状，革兰氏阴性，过 去一直称为类细菌或韧皮部难养 菌（ Phloem fastidious bacteria ， PFB） 。
马铃薯环腐病
9、螺原体属（Spiroplasma） 菌体的基本形态为螺旋形，繁殖时可产生分枝，分枝亦呈螺 旋形。螺原体在固体培养基上的菌落很小，煎蛋状，直径 1mm 左右，常在主菌落周围形成更小的卫星菌落。菌体无鞭 毛，但在培养液中可以做旋转运动。 传病介体：叶蝉、飞虱等。 引起柑桔僵化病、玉米矮化病等
植物病原原核生物的重要类群
门及特征
薄壁菌门(有细胞壁的格 栏氏阴性细菌) (Gracilicutes) 细胞壁10～13nm,肽聚糖 含量1～3%
重要植物病原属
假单胞菌属 Pseudomonas 土壤杆菌属 Agrobacterium 食酸菌属 Acidovorax 黄单胞杆菌属 Xanthomonas 伯克氏菌属 Burkholderia 嗜木杆菌属 Xylophilus 拉尔氏菌属 Ralstonia 欧氏菌属 Erwinia 草螺菌属 Herbaspirillum 泛菌属 Pantoea 根瘤杆菌属 Rhizobacter 木杆菌属 Xylella 韧皮部杆菌属Liberibacter 棒状杆菌属 Corynebacterium 棒型杆菌属 Clavibacter 短小杆菌属 Curtobacterium 节杆菌属 Arthrobacter 红色球菌属 Rhodococcus 鸭茅草杆菌属 Rathayibacter 链霉菌属 Streptomyces 芽孢杆菌属 Bacillus
病毒的结构
• M糖蛋白只有N端糖基化的一小部分暴露在包膜外，大部分(85
• S糖蛋白与流感病毒的HA有相似之处;
• 某些冠状病毒还有第三种突起:血凝素—脂酶haemagglutinin-esterase, HE)
• 冠状病毒的S糖蛋白可以结合宿主细胞膜上的糖蛋白受体，诱导感染细胞融 合，HE糖蛋白则有血凝和酯酶活性。
裸露毒粒(naked virion)：
仅由核衣壳构成的病毒颗粒
如: TMV、脊髓灰质炎病毒(Poliovirus)等一些简单的病毒毒粒
包膜(envelope)：
有些病毒核衣壳包裹着的一层脂蛋白膜，它是病毒以出芽(budding)方式成熟时，由细 胞膜衍生而来的。有维系毒粒结构，保护病毒核壳的作用。特别是病毒的包膜糖蛋白， 具有多种生物学活性，是启动病毒感染所必需的。
二十面体对称壳体：
• 蛋白质亚基围绕具立方对称的正 多面体的角或边排列，形成一个 封闭的蛋白质鞘。
• 5、3、2次旋转对称(顶、面、边)
若以一定数目的亚基排列成具有一定 表面积的立方对称实体，以二十面体 容积为最大，能包装更多的病毒核酸 ，所以病毒壳体多取二十面体对称 （icosahedral symmetry）结构。
电镜技术观察毒粒的形态结构
Orf virus：口疮病毒(接触性脓疱皮炎病毒) （负染技术）
Ebola virus ：埃博拉病毒（正染技术）
Vaccinia virus 痘苗病 毒
（投影技术）
各 种 毒 粒 的 大 小 、 形 态 差 异 很 大
一、毒粒的形态结构
2、毒粒的壳体结构
壳体或衣壳（capsid）：
有包膜的螺旋毒粒
Vaccinia virus 痘苗病毒
在病毒中体积最大，光学显微镜 下勉强可见。
• S糖蛋白与流感病毒的HA有相似之处;
• 某些冠状病毒还有第三种突起:血凝素—脂酶haemagglutinin-esterase, HE)
• 冠状病毒的S糖蛋白可以结合宿主细胞膜上的糖蛋白受体，诱导感染细胞融 合，HE糖蛋白则有血凝和酯酶活性。
裸露毒粒(naked virion)：
仅由核衣壳构成的病毒颗粒
如: TMV、脊髓灰质炎病毒(Poliovirus)等一些简单的病毒毒粒
包膜(envelope)：
有些病毒核衣壳包裹着的一层脂蛋白膜，它是病毒以出芽(budding)方式成熟时，由细 胞膜衍生而来的。有维系毒粒结构，保护病毒核壳的作用。特别是病毒的包膜糖蛋白， 具有多种生物学活性，是启动病毒感染所必需的。
二十面体对称壳体：
• 蛋白质亚基围绕具立方对称的正 多面体的角或边排列，形成一个 封闭的蛋白质鞘。
• 5、3、2次旋转对称(顶、面、边)
若以一定数目的亚基排列成具有一定 表面积的立方对称实体，以二十面体 容积为最大，能包装更多的病毒核酸 ，所以病毒壳体多取二十面体对称 （icosahedral symmetry）结构。
电镜技术观察毒粒的形态结构
Orf virus：口疮病毒(接触性脓疱皮炎病毒) （负染技术）
Ebola virus ：埃博拉病毒（正染技术）
Vaccinia virus 痘苗病 毒
（投影技术）
各 种 毒 粒 的 大 小 、 形 态 差 异 很 大
一、毒粒的形态结构
2、毒粒的壳体结构
壳体或衣壳（capsid）：
有包膜的螺旋毒粒
Vaccinia virus 痘苗病毒
在病毒中体积最大，光学显微镜 下勉强可见。
第二章病毒ppt课件
第二章 病毒
2.1 病毒的形态结构
病毒的特点和分类
病毒是超显微的，无细胞结构，专性活细
胞内寄生，在活细胞外具一般化学大分子特 征，一旦进入宿主细胞又具有生命特征。
病毒的特点：
个体极小，以nm计，能通过滤菌器,100nm； 无细胞结构，蛋白质 + 核酸，仅含一种核酸， 或RNA、或DNA； 专性活体寄生，自身酶系不全，离开活体后无生 命特征；
侵入
的DNA注入宿主细胞
侵入方式
注射式 细胞内吞式 膜融合 直接侵入
细胞内吞式
注射式
膜融合 直接侵入
3.复制与聚集
3.复制与聚集
装配
噬菌体的装配
4. 噬菌体的释放
噬菌体粒子成熟后，其水解酶水解宿主细胞壁 而使宿主细胞裂解，噬菌体粒子被释放，进而重新 感染新的宿主细胞。
噬菌体的释放
病毒的生长规律
噬菌体DNA和宿 主染色体整合
病毒的溶原性反应
生活周期 整复 合制
增 殖
自发或 诱导
5 成裂 熟解
多次循环
溶源性循环
分离检查 烈性噬菌体 温和噬菌体
透明圈法
指示菌菌苔
裂解圈 溶源菌菌落
2.3 病毒在水中存活的 影响因素
流感病毒一再爆发究竟为何？
一、物理因素对病毒的影响
3.朊病毒（Prion）
又称普利昂或蛋白侵染子
是一类不含核酸的蛋白质分子
可引起宿主体内现成的同类蛋白质分子发生与 其相似的构象变化，从而使宿主致病。
引起的疾病：羊搔痒病，疯牛病，人的早老年 性痴呆病，震颤病等
思考题
1.病毒的特点 2.病毒分类依据是什么？分为哪些类病毒？ 3.病毒的化学组成和结构是什么？对称体制如何？ 4.大肠杆菌T系噬菌体的繁殖过程。 5.毒性噬菌体与温和噬菌体，溶原性细胞，原噬菌 体的概念。
2.1 病毒的形态结构
病毒的特点和分类
病毒是超显微的，无细胞结构，专性活细
胞内寄生，在活细胞外具一般化学大分子特 征，一旦进入宿主细胞又具有生命特征。
病毒的特点：
个体极小，以nm计，能通过滤菌器,100nm； 无细胞结构，蛋白质 + 核酸，仅含一种核酸， 或RNA、或DNA； 专性活体寄生，自身酶系不全，离开活体后无生 命特征；
侵入
的DNA注入宿主细胞
侵入方式
注射式 细胞内吞式 膜融合 直接侵入
细胞内吞式
注射式
膜融合 直接侵入
3.复制与聚集
3.复制与聚集
装配
噬菌体的装配
4. 噬菌体的释放
噬菌体粒子成熟后，其水解酶水解宿主细胞壁 而使宿主细胞裂解，噬菌体粒子被释放，进而重新 感染新的宿主细胞。
噬菌体的释放
病毒的生长规律
噬菌体DNA和宿 主染色体整合
病毒的溶原性反应
生活周期 整复 合制
增 殖
自发或 诱导
5 成裂 熟解
多次循环
溶源性循环
分离检查 烈性噬菌体 温和噬菌体
透明圈法
指示菌菌苔
裂解圈 溶源菌菌落
2.3 病毒在水中存活的 影响因素
流感病毒一再爆发究竟为何？
一、物理因素对病毒的影响
3.朊病毒（Prion）
又称普利昂或蛋白侵染子
是一类不含核酸的蛋白质分子
可引起宿主体内现成的同类蛋白质分子发生与 其相似的构象变化，从而使宿主致病。
引起的疾病：羊搔痒病，疯牛病，人的早老年 性痴呆病，震颤病等
思考题
1.病毒的特点 2.病毒分类依据是什么？分为哪些类病毒？ 3.病毒的化学组成和结构是什么？对称体制如何？ 4.大肠杆菌T系噬菌体的繁殖过程。 5.毒性噬菌体与温和噬菌体，溶原性细胞，原噬菌 体的概念。
微生物-病毒
4、纤突
有些病毒包膜表面具有呈放射状排列的突起, 称为纤突(包膜子粒、刺突)。如流感病毒包膜 上的纤突有血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA),与病 毒的致病性及抗原性有关。
5、须触 某些无包膜病毒表面所特有的大头针状结构， 如腺病毒核衣壳20面体的12个顶角上，各长出 1 根细长须触。与病毒的吸附、侵染宿主细胞、凝 集红细胞及病毒的分型有关。
（二）病毒的增殖 病毒自身无完整的酶系统,不能进行独立的 物质代谢,必须在活的宿主细胞内才能进行生活、 复制和增殖 由宿主细胞供应原料、能量和生物合成场所, 在病毒核酸遗传密码的控制下,于宿主细胞内复 制出病毒的核酸和合成病毒的蛋白质,进一步装 配成大量的子代病毒,并将他们释放到细胞外, 这种增殖方式称为复制
2、穿入 (侵入)
病毒吸附于细胞膜后,细胞膜受体和邻近部 位的膜发生折叠,将病毒吞陷,吞饮于泡内(牛
痘病毒);或通过病毒与宿主细胞膜的融合进
入细胞浆中(疱疹病毒);无包膜病毒则直接穿 过细胞膜而入细胞(呼肠孤病毒);
直接进入(裸露病毒)
膜融合(包膜病毒)
胞饮(包膜病毒)
3、脱壳
感染性核酸从衣壳内释放出来的 过程。有包膜病毒脱壳包括脱包 膜和脱衣壳两步,无包膜病毒只需 脱衣壳,方式随不同病毒而异。
尿囊腔
9-11
钻孔
胚胎面与气室 交界边缘上、 下约1mm处
气室端靠近胚 胎侧
0.1-0.2
破气室,收集 尿囊液(5-8ml)
扩大蛋窗,收 集尿囊液及羊 水 破气室,收集 去卵黄的卵黄 囊或鸡胚体
羊膜腔
10-12 开蛋窗
0.1-0.2
卵黄囊
5-8
钻孔
气室中心
0.2-0.5
影响禽胚病毒增殖的因素
传染病学知识点总结
传染病学知识点总结传染病学是中医、中西医共有考试科目，那么，下面是小编给大家整理收集的传染病学知识点总结，供大家阅读参考。
传染病学知识点总结:第一章总论1.传染病是指由病原微生物，如朊粒、病毒、衣原体、立克次体、支原体、细菌、真菌、螺旋体和寄生虫，如原虫、蠕虫、医学昆虫感染人体后产生的有传染性、在一定条件下可造成流行的疾病。
2.感染性疾病是指由病原体感染所致的疾病，包括传染病和非传染性感染性疾病。
3.感染是病原体和人体之间相互作用、相互斗争的过程。
4.当某些因素导致宿主的免疫功能受损，或大量应用抗菌药物引起的菌群失调症，或机械损伤使寄生物离开其固有的寄生部位而到达其他寄生部位，平衡不复存在而引起宿主损伤，这种情况称为机会性感染。
5.感染过程的表现：清除病原体、隐性感染、显性感染、病原携带状态、潜伏性感染。
6.感染过程中病原体的作用：侵袭力（侵袭力是指病原体侵入机体并在机体内生长、繁殖的能力）、毒力、数量、变异性。
7.流行过程的基本条件：传染源、传播途径、人群易感者。
8.对某种传染病缺乏特异性免疫力的人称为易感者。
9.传染病的基本特征：病原体、传染性、流行病学特征、感染后免疫。
10.传染病的发展阶段：潜伏期（从病原体侵入人体起，至开始出现临床症状为止的时期，称为潜伏期）、前驱期（从起病至症状明显开始为止的时期称为前驱期）、症状明显期、恢复期。
11.再燃是指当传染病患者的临床症状和体征逐渐减轻，但体温尚未完全恢复正常的缓解阶段，由于潜伏于血液或组织中的病原体再度繁殖，使体温再次升高，初发病的症状与体征再度出现的情形。
12.复发是指当患者进入恢复期后，已稳定退热一段时间，由于体内残存的病原体再度繁殖而使临床表现再度出现的情形。
第二章病毒性传染病1.病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏损害为主的一组全身性传染病。
2.病毒性肝炎按病原学分类：甲型、乙型、丙型、丁型、戊型五型肝炎病毒。
3.急性黄疸型肝炎分期：黄疸前期、黄疸期、恢复期。
传染病学 第二章 病毒性传染病 第五节 水痘和带状疱疹
初为红色斑疹，数小时后变为丘疹并发展成疱疹，1～2天后疱 疹从中心开始干枯、结痂 皮疹特点：斑丘疹、水疱疹、痂疹同时出现
六、临床表现
（三）特殊型水痘 1.出血型水痘：病情极严重。此型全身症状重，皮肤、黏膜有淤点、淤斑
和内脏出血 2.坏疽型水痘：皮肤大片坏死，可因脓毒症而死亡
水痘躯干部皮疹，病程1～2天
➢ 皮疹的病理改变：水疱疱液开始时透明，当上皮细胞脱落加之炎性细胞 浸润，使疱内液体变浊并减少，最后下层的上皮细胞再生，形成结痂， 结痂脱落后一般不留痕迹
六、临床表现
（一）潜伏期：10～21天，以14～16天为多见 （二）典型水痘：临床分为两期 1.前驱期：婴幼儿常无症状或症状轻微，可有低热、烦躁易激惹或拒乳 2.出疹期：皮疹首先见于躯干部，以后延及面部及四肢，为向心性分布，
传染病学
第二章
病毒性传染病
第五节
水痘
一、 概述
水痘是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的急性传染病。传染率很高。主 要发生在婴幼儿，以发热及成批出现周身性红色斑丘疹、疱疹、痂疹为特征 。冬春两季多发，其传染力强，接触或飞沫均可传染。易感儿发病率可达 95%以上，学龄前儿童多见。临床以皮肤粘膜分批出现斑丘疹、水疱和结 痂，而且各期皮疹同时存在为特点。该病为自限性疾病，病后可获得终身免 疫，也可在多年后感染复发而出现带状疱疹。
水痘躯干部皮疹，病程4～5天
七、实验室检查
1.血常规：白细胞总数减少，淋巴细胞比例相对增多 2.血清学检查：常用酶联免疫吸附法或补体结合试验检测特异细胞中的病毒DNA
八、并发症
1.皮疹继发细菌感染 2.肺炎 3.脑炎
九、诊断
➢ 典型水痘根据临床皮疹特点诊断多无困难 ➢ 典型患者须依赖于实验室检查确定
六、临床表现
（三）特殊型水痘 1.出血型水痘：病情极严重。此型全身症状重，皮肤、黏膜有淤点、淤斑
和内脏出血 2.坏疽型水痘：皮肤大片坏死，可因脓毒症而死亡
水痘躯干部皮疹，病程1～2天
➢ 皮疹的病理改变：水疱疱液开始时透明，当上皮细胞脱落加之炎性细胞 浸润，使疱内液体变浊并减少，最后下层的上皮细胞再生，形成结痂， 结痂脱落后一般不留痕迹
六、临床表现
（一）潜伏期：10～21天，以14～16天为多见 （二）典型水痘：临床分为两期 1.前驱期：婴幼儿常无症状或症状轻微，可有低热、烦躁易激惹或拒乳 2.出疹期：皮疹首先见于躯干部，以后延及面部及四肢，为向心性分布，
传染病学
第二章
病毒性传染病
第五节
水痘
一、 概述
水痘是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的急性传染病。传染率很高。主 要发生在婴幼儿，以发热及成批出现周身性红色斑丘疹、疱疹、痂疹为特征 。冬春两季多发，其传染力强，接触或飞沫均可传染。易感儿发病率可达 95%以上，学龄前儿童多见。临床以皮肤粘膜分批出现斑丘疹、水疱和结 痂，而且各期皮疹同时存在为特点。该病为自限性疾病，病后可获得终身免 疫，也可在多年后感染复发而出现带状疱疹。
水痘躯干部皮疹，病程4～5天
七、实验室检查
1.血常规：白细胞总数减少，淋巴细胞比例相对增多 2.血清学检查：常用酶联免疫吸附法或补体结合试验检测特异细胞中的病毒DNA
八、并发症
1.皮疹继发细菌感染 2.肺炎 3.脑炎
九、诊断
➢ 典型水痘根据临床皮疹特点诊断多无困难 ➢ 典型患者须依赖于实验室检查确定
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第二章 病毒
朊病毒
是类具有侵染性并能在宿主细胞内复制的小分 子无免疫性疏水蛋白质 ,是疯牛病,人的库鲁病和羊 搔痒病的病原.
所有能使蛋白质变性的物质均能使该病原失活.
第二章 病毒
第六节 病毒的分类和命名
一、动物病毒分类的发展
病毒的分类与命名经历过几个阶段，到目前为止仍未
有成熟的分类系统。由于病毒是专性细胞内寄生生物，所
出现部位 :不同病毒不一样 , 痘病毒见于皮肤的棘层 细胞中,而新城疫病毒则多见于支气管上皮细胞中; 特征:具有一定的种属性.如疱疹病毒形成核内包涵体,
痘病毒形成胞浆包涵体 , 麻疹病毒在核内和胞浆内 都出现包涵体.
作用:可用于病毒的快速鉴别和某些疾病的辅助诊断
第二章 病毒
五、病毒的物理性状
（一）滤过性
某些病毒囊膜上有糖蛋白血凝素能与多种动物的红 细胞表面的糖蛋白受体结合，发生红细胞凝集现象。 （新城疫,禽流感 ；腺病毒）
红细胞凝集现象可以被特异性抗体抑制，称为红细
胞凝集抑制试验。
利用此法以鉴定病毒和检查动物体内抗体滴度，以
诊断某些传染病。
第二章 病毒
八 噬菌体
噬菌体是侵袭细菌、放线菌、真菌和螺旋体等的病
第二章 病毒
非 细 胞 生 物
（真）病毒：至少含核酸 类病毒 亚病毒 拟病毒 朊病毒
第二章 病毒
病毒的一般特征
A、没有细胞构造,仅是核酸和蛋白质。 B、形态极其微小,必须在电镜下才能观察。 C、一种病毒只含一种核酸,DNA/RNA。 D、无产酶系统,无蛋白合成系统，在宿主 活细胞 内营专性寄生。 E、抗生素不敏感,但对干扰素敏感。
隐蔽期 增殖期
无囊膜病毒:抑制宿主细胞的增值，裂解释放
有囊膜病毒：和宿主细胞共同增值，“出牙”释放
肿瘤病毒：整合到宿主细胞基因组中，可传到下一代
二、增值方式：自我复制
第二章 病毒
三、病毒增殖的一般过程
（一）吸附期
吸附的机理：尾丝尖端与受体发生共价结合。
第二章 病毒
吸附的类型:
1 静电吸附:可逆,非特异的.在pH7时,病毒 与宿主细胞均带负电荷,不易接触,但Ca2+和 Mg2+等阳离子可降低负电荷,促进静电吸附;
3 完整病毒穿过细胞膜的移位方式，如腺病毒.
第二章 病毒
（三） 脱壳期
大部分病毒在侵入时就已在宿主细胞表面完成；
有的则在宿主细胞内的溶酶体酶的作用下先部分脱
壳，然后启动病毒表达出脱壳酶,再完全脱壳。
（四）生物合成
生物合成特点：基因表达有先有后（基因表达
的顺序为：早期表达；次早期表达；核酸复制；晚
期表达）
第二章 病毒
1 干扰素的生物学活性
(1) 抑制病毒复制；抗病毒作用无特异性，是广谱抗病毒
物质,，但其保护作用具有种属特异性. (2) 抑制癌细胞分裂; (3) 活化单核巨噬细胞。
2 作用机制
本身对病毒无灭活作用 ,主要作用于正常细胞使其产生
一种抗病毒蛋白 ,这种蛋白可干扰病毒 mRNA的翻译,从而 抑制了新病毒的合成.
毒。
噬菌体的形态有蝌蚪形、微球形、纤线形等三种形
态。
噬菌体的化学成分主要是核酸和蛋白质。 噬菌体具有抗原性，能刺激机体产生中和抗体。 噬菌体对理化因素的抵抗力较强，一般在70℃下 30min仍不失去活性。耐低温和冰冻,对紫外线和X射 线敏感.
第二章 病毒
噬菌斑
采用双层平板法:将少量噬菌体与大量宿主
细胞混合后，将此混合液与45℃左右的琼脂培养基 (1%)在培养皿中充分混匀，然后倒入含底层琼脂培 养基(2%)的平板培养，经数小时至10余小时后，在 平板表面布满宿主细胞的菌苔上，可以用肉眼看到 一个个透亮不长菌的小圆斑。即噬菌斑。
每一个噬菌斑一般由一个噬菌体粒子形成的，噬菌 斑的形成可用于检出、分离、纯化噬菌体和进行噬 菌体的计数。
第二章 病毒
三、病毒的鉴定
可通过以下方法确证病毒的存在：
形态学观察 检查包涵体 细胞病变 检测某病毒抗原或确证特异性抗体的 存在
第二章 病毒
四、病毒定量的几个概念
1 病毒感染单位(IU)
能够引起宿主或宿主细胞发生一定特异性反应 的病毒最小剂量
2 病毒的效价或毒力
指单位体积病毒悬液的感染单位数目
第二章 病毒
1.砖形
2.弹状
4.蝌蚪 形
3.球形
5.杆 形
第二章 病毒
二、病毒的结构、化学成分及其 功能
第二章 病毒
（一）病毒的核心
单股或双股的核酸：即 DNA 或 RNA ，其包含全部
遗传信息，主导病毒的生命活动。
（二）病毒的外壳
病毒的外壳为衣壳：包围在病毒核心外面的一层蛋 白质结构，由许多蛋白亚单位 (壳粒)组成。保护核酸 免受外界环境因素破坏，对宿主细胞有特别亲和力， 是病毒的特异性抗毒的装配与释放 1、一次性释放：无囊膜病毒裂解宿主细胞的释放。
2、逐个释放：有囊膜病毒以出芽方式，获得核膜或 细胞膜，形成囊膜及刺突。
最后:大肠杆菌死亡并破裂，释放出里面的病毒， 新一代病毒开始新的生命旅程
第二章 病毒
四 .不完全复制和缺损病毒
不完全复制:可以合成部分或全部病毒成分,但不能正常装 配. 缺损病毒:不能形成成熟病毒粒子的病毒.
2 特异性吸附:病毒与易感细胞上的特异 性受体相结合.
第二章 病毒
影响因素：噬菌体数量；阳离子；辅助因子；温度。
第二章 病毒
（二）进入期
收缩的尾鞘 （12环）
第二章 病毒
进入方式:
1 膜融合：病毒囊膜与宿主细胞膜融合,将其内
部组分释放到细胞质中,如新城疫病毒等副粘病毒;
2 胞吞作用：多数病毒按此方式侵入;
3 应用
第二章 病毒
第四节 病毒的微生物学检查
一、病料的收集和送检
从病畜体内存在病毒最多的器官或组织采取病料。 注意采集病料的时间，以症状刚出现是为佳。 检查抗体时，则采取一个病畜的初期和恢复期的血清，以 了解抗体滴度的变化。 保存与运送，由于病毒对外界的因素特别是很敏感，因此 必须放在保护液中，并在低温下保存或寄送。 收集病料必须无菌操作，如有污染，可用通过滤器、加抗 生素或高速离心法除去细菌，方可使用。
“过滤性病毒” 常用滤器：赛氏滤器,玻璃滤器, 微孔滤膜滤器.
（二）浮密度
由于病毒粒子太小，不能直接进行其密度的测定， 而将提纯的病毒粒子悬浮于某液体中（氯化铯、蔗 糖溶液等）进行间接测定，称为浮密度。
第二章 病毒
六、理化因素对病毒的作用
（一）温 度
保存病毒方法：
1.快速低温冷冻
2.冷冻干燥
（二）pH 值
作为国际公认的病毒分类与命名的权威机构.
第二章 病毒
病毒核酸的复制
双链DNA的复制: (±)DNA→ (±)DNA 单链DNA的复制: +DNA → -DNA → ±DNA → +DNA 双链RNA的复制: ±RNA →+RNA →-RNA →± RNA +RNA复制: +RNA →-RNA →± RNA →+RNA -RNA复制: -RNA → +RNA(mRNA) →Pr(RNA复制酶) 逆转录病毒单链RNA的复制: +RNA → (-)DNA → (±) DNA →+RNA肿瘤病毒
Lipid envelope
立体对称
第二章 病毒
螺旋对称的代表-烟草花叶病毒 (tobao mosaicvirus,TMV)
第二章 病毒
二十面体对称的代表-腺病毒(Adenovirus)
衣壳粒总数N=10(n-1)2+2
n为每条边的衣壳粒数
第二章 病毒
65nm
头部 head 领环 neck
95nm
第二章 病毒
病毒核酸的复制
病毒核酸链接入寄主核酸链
病毒核酸复制
第二章 病毒
病毒核酸的转录
含±DNA的病毒:±DNA →mRNA +DNA病毒:+DNA →±DNA →mRNA 含±RNA病毒:±RNA →mRNA
含+RNA病毒:+RNA →±RNA →mRNA 含-RNA病毒:-RNA →mRNA
大多数病毒在pH为6－8保存，pH为5.0以 下和9.0以上，多数病毒会被灭活。
第二章 病毒
（三）辐射
γ射线和X射线以及非电离辐射紫外线，都对病
毒呈现灭活作用
（四）超声波和光动力作用
（五）脂溶剂
乙醚、氯仿、丙酮对有囊膜病毒有灭活作用
（六）甘油和抗生素
第二章 病毒
七、病毒的血凝性与红细胞吸附现象
3 半数致死剂量(LD50) 4 半数感染剂量(ID50) 5半数组织培养感染剂量(TCID50)
第二章 病毒
第五节 亚病毒
类病毒 卫星病毒 卫星RNA 朊病毒
第二章 病毒
类病毒
由单链共价闭合环状 RNA 组成 , 没有外壳蛋白和脂 质外膜
能自我复制,不需要辅助病毒,但不能编码蛋白质 迄今所知的类病毒仅存在于高等植物中 , 核酸都是 RNA
第二章 病毒
第一节 病毒的形态结构和理化特性
二、病毒的构造、化学成分及其功能 三、病毒结构的对称性
一、病毒的大小及形态
第二章 病毒
一、病毒的大小及形态
（一）、病毒的大小
病毒粒子：发育成熟的病毒个体统称为病毒 粒子 病毒计量单位：纳米（nm,1nm=1/1000um)
第二章 病毒
牛痘苗病毒
第二章 病毒