信必可都保联合孟鲁司特治疗中度、重度哮喘患儿的疗效观察
［ 关键词】 支气管哮喘 ； 信必可都保 ； 孟鲁司特
Ｔｈ ｅ ｒ ａｐ ｅ ｕｔ ｉ ｃ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｉｏ ｔ ｎ ｏ ｆ ｓ ｙ ｍ ｂｉ ｃ ｏ ｒ ｔ ｔ ｕ ｒ ｂｕ ｈａ ｌ ｅ ｒ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍ ｂｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ、 ｔ ｈ ｍ ｏｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋａ ｓ ｔ ｏｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｍｏ ｄ—
哮喘患儿 随机分为观察组 （ ｎ＝３ ６ ） 和对 照组 （ ｎ ＝３ ６ ） ， 观察组应用信必可都保加用孟鲁 司特 ， 对照组应用信必可都保 ， 比较两组患 儿治疗前和治疗后 ３个月第 １秒用力呼 出量／ 用力肺活量（ Ｆ Ｅ Ｖ 。 ／ ｒ ｖ ｃ ） 、 呼气 峰流速 （ Ｐ Ｅ Ｆ ） 、 日问症状评分 、 夜 间症状评分及 嗜酸 性粒细胞 （Ｅ Ｏ Ｓ ） 计数。结果 ： 观察组 治疗后较对照组 日问症状 评分、 夜间症状 评分、 Ｅ Ｏ Ｓ降低 ， 而Ｆ Ｅ Ｖ 。 ／ Ｆ Ｖ Ｃ、 Ｐ Ｅ Ｆ 增加， 差异 均有 统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． Ｏ ５ ） 。结论 ： 信必可都保联合孟鲁 司特治疗儿童中重度哮喘 可明显减轻哮喘症状 ， 疗效优 于单用布地奈德福莫
ｃ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｎ ｄ ｅｖ ｓ ｅ ｒ ｅ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ， Ｈ ｅ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｇ４ ２ １ ￣１ ， Ｃ ｈ ｉ ａ） ｎ
Ｔ Ａ Ｎ Ｓ ｈ ｉ —ｋ ａ ｉ （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＰ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｓ ， ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｕ ｎ ￣ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｆＳ ｏ ｏ ｕ ｔ ｈ
Ｆ Ｅ Ｖ ｌ ／ Ｆ Ｖ Ｃ ａ ｎ ｄ Ｐ Ｅ Ｆ ｗ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｉ ｎ ｏ ｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｅａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｍｂ ｙ ｉ ｃ ｏ ｒ ｔ ｔ ｕ ｒ ｂ ｕ ｈ ａ ｌ ｅ ｒ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
．
Ｏｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｉ ｔ ｏ ｎ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｓ ｙ ｍｂ ｉ ｃ ｏ ｒ ｔ ｔ ｕ ｒ ｂ ｕ ｈ ａ ｌ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ， ｗ ｈ ｅ ｒ ｅ ａ ｓ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ｅａ ｒ ｔ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｓ ｙ ｍｂ ｉ ｃ ｏ ｒ ｔ ｔ ｕ ｒ ｂ ｕ ｈ ａ １ ．
・
５ １ １ ６・
吉 林 医学 ２ ０ １ ３年 ９月 第 ３ ４卷 第 ２ ５期
信 必 可 都保 联 合孟 鲁 司特 治 疗 中度 、 重 度 哮喘 患儿 的疗 效 学第一附属医院儿科 ， 湖南
衡阳 ４ ２ １ ０ ｏ １ ）
要］ 目的： 观察信必可都保与孟 鲁司特两药联合治疗 中重度支气 管哮喘 （ 简称哮喘 ） 的效果。方法 ： 将７ ２例 中重 度
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｈｅ ｔ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｎ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｓ ｙ ｍｂ ｉ ｃ ｏ ｒ ｔ ｔ ｕ ｒ ｂ ｕ ｈ ｌ ａ ｅ ｒ ｐ ｌ ｕ ｓ ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ｏ ｎ ｍ ｏ ｄ ｅ ａｔ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｂ ｍｎ ・ ｅ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ Ｓ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｙ—ｔ ｗ ｏ ｃ ｓｅ ａ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ／ ／ ， ＝３ ６ ）ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ｎ＝ ３ ６ ）
ｅ ｒ ． Ｆ ＥＶＩ ／ Ｆ ＶＣ， Ｐ ＥＦ， ｄ ａ ｙ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｙ ｍｐ ｔ ｏ ｍ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ， ｎ ｉ ｇ ｈ ｔ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｙ ｍｐ ｔ ｏ ｍ Ｓ Ｃ Ｏ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ Ｅ ＯＳ ｗ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｂ ｅ ｗｅ ｔ ｅ ｎ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ３ ｍｏ ｎ ｔ ｈ ｓ ｅｆ ｂ ｏ ｅ ｒ ｎｄ ａ ａ ｆ － ｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ． Ｒｅ ｓ ｌ ｌ ｌ ｔ ｓ Ｉ ｎ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｉ ｓ ｏ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ， ｄ ａ ｙ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｙ ｍｐ ｔ ｏ ｍ Ｓ Ｃ Ｏ ｅ， ｒ ｎ ｉ ｇ ｈ ｔ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｙ ｍｐ ｔ ｏ ｍ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ＯＳ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｗｈ ｉ ｌ ｅ
孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察
孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察摘要：目的探讨孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。
方法选取2015年3月~2016年3月期间来我院接受治疗的中重度哮喘儿童63例，分为对照组和观察组。
其中对照组31例，接受单一信必可吸入治疗；观察组32例，使用孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗。
对比分析两组患儿的治疗效果、肺功能变化、血清嗜酸粒细胞变化等情况。
结果观察组总有效率为96.88%，高于对照组74.19%，差异具有统计学意义，即P < 0.05。
两组患儿经过治疗后，肺功能通气指标FEV1、FEV1%、FEV1/FVC有所改善，且血清嗜酸粒细胞数均降低。
治疗前，观察组与对照组并无显著差异，即P ＞0.05。
治疗后，观察组肺功能改善相关的三项指标较对照组有明显提升，但血清嗜酸粒细胞数明显低于对照组，差异均具有统计学意义，即P < 0.05。
结论相较于仅使用信必可吸入治疗，孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗对中重度哮喘患儿具有更好的治疗效果，可显著改善患儿肺功能，不良反应较小，更加安全、有效，值得临床推广使用。
关键词孟鲁司特钠；信必可；联合使用；中重度哮喘儿童；临床疗效Clinical observation of montelukast sodium combined with inhalation of inhalation in the treatment of moderate and severe asthma in childrenAbstract Objective：To investigate the clinical efficacy of Montelukast Combined with inhalation in the treatment of moderate and severe asthma in children. Methods：63 children with moderate or severe asthma treated in our hospital from March 2015to March ~2016 were divided into two groups：the control group and the observation group. Among them，31 cases in the control group received single letter inhalation therapy. The observation group（32 cases）received Montelukast Combined with inhalation therapy. The therapeutic effects，pulmonary function changes and serum eosinophils in the two groups were compared and analyzed. Results：the total effective rate of the observation group was 96.88%，higher than that of the control group 74.19%，the difference was statistically significant，that is，P < 0.05. After treatment，the indexes of pulmonary function ventilation，FEV1，FEV1% andFEV1/FVC in the two groups were improved，and the number of eosinophils in the serum decreased. Before treatment，there was no significant difference between the observation group and the control group，that is，P > 0.05. After treatment，the three indexes related to the improvement of lung function in the observation group were significantly higher than those in the control group，but the number of eosinophils in the serum was significantly lower than that in the control group，the difference was statistically significant，that is，P < 0.05. Conclusion：compared with only using Symbicort inhalation in the treatment of Montelukast Combined with inhaled Symbicort treatment of asthma has better curative effect，can significantly improve the pulmonary function of patients，with less adverse reactions，more safe and effective，worthy of clinical use.Keywords montelukast sodium；combined use；moderate and severe asthma；clinical efficacy；支气管哮喘是作为一种常见的呼吸系统疾病，在儿童中的发病率较成人高[1]。
信必可都保联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察
信必可都保联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察摘要目的探究分析在治疗支气管哮喘过程中采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）联合孟鲁司特治疗的临床应用价值。
方法120例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组60例。
对照组采用信必可都保治疗，观察组采用信必可都保联合孟鲁司特治疗。
对比两组患者的治疗效果。
结果观察组总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论对于支气管哮喘患者采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，可快速的改善患者的临床症状，提高治疗效果，在满足药品适应证和禁忌证的条件下值得临床推广应用。
关键词布地奈德福莫特罗粉吸入剂；孟鲁司特；支气管哮喘支气管哮喘属于临床的一种常见病，患者在发病后主要表现为突然的胸闷气短、呼吸困难、咳嗽等症状，部分严重的可危及患者的生命安全，在临床上应引起高度重视。
随着医疗药物的不断增加，在治疗支气管哮喘方面的药物也是越来越多[1]。
本院对60例支气管哮喘患者采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，取得了较好的效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年2月～2015年2月接收的120例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组60例。
观察组男35例，女25例，年龄16～78岁，平均年龄（49.4±9.6）岁，其中轻度哮喘10例，中度哮喘40例，重度哮喘10例；对照组男38例，女22例，年龄17～77岁，平均年龄（49.2±9.2）岁，其中轻度哮喘8例，中度哮喘39例，重度哮喘13例。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 方法[2] 所有患者进行止咳祛痰、氧气吸入、解除支气管痉挛以及抗感染等基础治疗。
在此基础上对照组采用单一的信必可都保治疗，观察组采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，具体的治疗方法如下。
1. 2. 1 对照组信必可都保[AstraZeneca AB，注册证号H20090773，160 ?g/4.5 ?g/吸]，1～2吸/次，2次/d。
信必可都保联合喘可治治疗儿童支气管哮喘的临床观察
喘 的 总有 效 率为 ８ ．％，且未 出现 明显 不 良反应 。用信 必 可 都保 ９ ２
（ 布地 奈 德 ／ 莫特 罗 干 粉 吸 入剂 ）局 部 抗 炎及 舒 张 支 气 管平 滑 福 肌痉 挛 ，同时 配合使 用 喘 可治 整体 调 整免 疫 功能 紊乱 ，维 持 内环
版 社 ， ０ ：３ ． ２ ２６ ２ ０
［］Ｇｌｂ ｌ ｎｔ ｔ ｅｆｒ ｔｍａＧｕｄ ｒａｔｍａｍａ ａ ｅ ｎ ｎ ２ ｏ ａ ｉ ａｉ ｏ ｈ ． ｉｅｆ ｓｈ ｎ ｇｍｅ ｔ ｄ Ｉ ｉ ｖ Ａｓ ｏ ａ ｐｅ ｅ ｔ ｎｉ ｈｌｒｎ［ ＯＬ］ ０ ６ｗｗｗ． ｎ ｓ ｍａｏｇ ｒｖ ｎｉ ｃ ｉ ｅ ＤＢ／ ， ０ ． ｏ ｎ ｄ ２ Ｑｉａｔ ．ｒ ． ｈ
其 中轻 度哮 喘 ２ 例 、 中度 ２ 例 、重 度 ９ 。所有 患 者 人组 时 病 程 ２ ６ 例 均在 半 年 以上 ，人组 前 ２ 无 呼 吸 系统 感 染性 疾 病 及其 他 系 统 性 周 疾 病 ，人组 前 ３ 未 参加 过 其他 临床 研究 。 ０ ｄ
１ 治 疗 方 法 ：＜７ 者 ： 吸人 信 必 可都 保 （ ． ２ 岁 阿斯 利康 公 司 生 产 ，１０ ｇ ６ 布地 奈 德 加４５ ｇ ． 福莫 特 罗／ ），１ 次 ，２ ／， 吸 吸／ 次 ｄ 喘可治 注 射液 ，肌 内注 射 ，１ ／ ，２ ， ，共 １周 ；≥７ ：吸 次 ｍｌ ￣Ｊ ｄ ２ 岁
吉林 医学 ２ １年９ ０ ０ 月第 ３卷 第２ 期 １ ７
４ ４３ ７
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析张艳丽【摘要】目的分析孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床效果.方法选取2016年11月至2017年11月南乐县人民医院呼吸内科收治并确诊的84例支气管哮喘患者,随机数表法分为观察组和对照组,每组42例.对照组接受信必可都保治疗,观察组接受孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗,治疗时间均为3个月.对两组患者临床疗效进行对比分析.结果观察组治疗有效率为97.62％,高于对照组的83.33％(P<0.05).观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1占预计值比分比(FEV1％)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘较单独用信必可都保治疗效果好,安全性高,值得推广应用.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2019(028)008【总页数】3页(P1462-1464)【关键词】孟鲁司特钠;信必可都保;支气管哮喘;肺功能【作者】张艳丽【作者单位】南乐县人民医院内科,河南濮阳 457400【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5支气管哮喘是临床常见的慢性气道炎性反应之一，其发病机制与肥大细胞、嗜酸粒细胞等多种细胞因子及炎症介质有关[1]。
该病病因复杂、病情迁延、反复发作，若控制不当，可导致肺心病、慢性阻塞性肺疾病等并发症，给患者生命安全及生活质量造成较大影响。
目前，临床上公认的治疗支气管哮喘的方法是长效β2受体激动剂与吸入糖皮质激素联合使用[2]，可缓解临床症状，减少发作，改善肺功能。
本研究对孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘与单独使用信必可都保治疗的临床效果进行比较。
1 对象与方法1.1 研究对象选择南乐县人民医院2016年11月至2017年11月呼吸内科收治的84例支气管哮喘患者，均符合《支气管哮喘防治指南》(2016年版)的诊断标准，排除哺乳、妊娠期妇女，儿童及患有严重心肺功能疾病的患者。
孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者的疗效分析
孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者的疗效分析摘要目的探讨孟鲁司特钠和布地奈德福莫特罗粉吸入剂（商品名：信必可都保）联合治疗哮喘患者的疗效。
方法80例哮喘患者，随机分为观察组和对照组，各40例。
对照组单用信必可都保治疗，观察组联合应用孟鲁司特钠与信必可都保治疗。
比较两组患者的治疗效果和肺功能指标。
结果观察组治疗总有效率为95.0%，高于对照组的52.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）肺功能指标高于本组治疗前及对照组治疗后，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
对照组治疗后FEV1、PEF肺功能指标高于本组治疗前，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；FVC治疗前后组内比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者的疗效显著，安全可靠，值得应用。
关键词孟鲁司特钠；布地奈德福莫特罗粉吸入剂；哮喘哮喘属于临床常见的气道慢性炎症性呼吸疾病，其发病原因和气道高反应性具有密切的相关性，临床症状表现为气促、胸闷、喘息、咳嗽等，具有反复发作的特点，对患者的身体健康和生活质量造成严重的影响[1，2]。
哮喘发病机制具有一定的复杂性，除了气道高反应性以外，还涉及到遗传因素、空气污染因素、不良的生活习惯等[3，4]。
目前，临床常用的治疗方法包括吸痰吸氧、使用氨茶碱片等，但是疗效并不明显。
本研究采用孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者，疗效显著，报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2013年12月～2016年10月哮喘患者80例，其中男55例，女25例，年龄21～65岁，平均年龄（35±11）岁，病程0.3～3.0年，平均病程（2.0±0.5）年，其中轻度哮喘患者50例，中度哮喘患者20例，重度哮喘患者10例。
临床症状表现为咳嗽、气促、发热等，排除先天性心脏病患者、肺结核患者、脑血管疾病患者等。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响【摘要】本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
信必可和孟鲁司特钠作为治疗哮喘的常用药物具有不同的作用机制，能够有效改善患者的症状和肺功能。
通过临床试验设计，观察发现患者血清IgE水平显著下降，肺功能得到显著改善，且安全性良好。
本研究证实了信必可联合孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患者方面的有效性和安全性，具有重要的临床应用前景。
这些结果对进一步研究该联合治疗方案的价值和临床应用具有指导意义，为改善患者生活质量提供了新的治疗选择。
【关键词】关键词：信必可、孟鲁司特钠、咳嗽变异性哮喘、血清IgE、肺功能、临床试验设计、安全性评价、作用机制、研究背景、研究目的、研究意义、结论、进一步研究的价值、临床应用前景1. 引言1.1 研究背景咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其主要特征是反复发作的咳嗽、气促、胸闷和喘息。
这种疾病给患者的生活质量带来了很大影响，严重影响着患者的工作和生活。
咳嗽变异性哮喘的发病机制复杂，一般认为是由于气道的炎症和过敏反应导致的，而血清IgE水平的增高与哮喘的发病和发展密切相关。
目前治疗咳嗽变异性哮喘的方法主要包括药物治疗和非药物治疗，而信必可和孟鲁司特钠作为常用的抗哮喘药物已经在临床上得到了广泛应用。
信必可通过抑制白细胞趋向于病变组织，减轻气道炎症反应；孟鲁司特钠则能够有效降低血清IgE水平，从而减轻过敏反应。
信必可联合孟鲁司特钠有望成为治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。
目前对于信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响研究还比较缺乏，因此有必要开展本研究，探讨这两种药物联合应用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效和安全性，为临床治疗提供更为可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
具体目的包括：1. 观察信必可和孟鲁司特钠联合应用后对患者血清IgE水平的影响，以评估其在调节过敏反应中的作用机制；2. 调查信必可和孟鲁司特钠联合治疗对患者肺功能的改善情况，并探讨其可能的生物学机制；3. 评估信必可联合孟鲁司特钠治疗对患者的安全性，包括可能的不良反应和药物相互作用。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响引言咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其特点是咳嗽、气喘和气道过度敏感。
在哮喘的发病机制中，IgE介导的变态反应和炎症性细胞的激活是重要的机理。
抑制IgE水平和细胞炎症反应可能是治疗咳嗽变异性哮喘的重要策略之一。
信必可和孟鲁司特钠是两种常用的治疗哮喘的药物，它们通过不同的途径调节免疫和炎症反应，可能对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE及肺功能产生影响。
本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响，为临床治疗提供科学依据。
材料与方法1. 对象选择：纳入2019年1月至2021年1月在我院就诊并确诊为咳嗽变异性哮喘的患者，共计120例，男女比例1:1，年龄范围18-60岁。
2. 分组及治疗：将患者随机分为两组，60例为信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组，60例为单独给予常规治疗的对照组，两组患者年龄、性别、疗程等均无统计学差异。
联合治疗组每日口服信必可片10mg，孟鲁司特钠片5mg，对照组给予常规治疗。
3. 观察指标：治疗前后分别检测患者的血清IgE水平、肺功能指标（包括FEV1、FVC 和PEF），并比较两组的变化情况。
4. 统计分析：采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析，使用t检验进行两组间比较，P<0.05认为差异有统计学意义。
结果1. 信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组患者的血清IgE水平显著下降，治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
2. 信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组患者的肺功能指标（FEV1、FVC和PEF）显著改善，治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
3. 对照组患者的血清IgE水平和肺功能指标变化较联合治疗组明显较小，治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
讨论本研究结果表明，信必可联合孟鲁司特钠联合治疗对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE 水平和肺功能均有明显的改善作用。
孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察 邝红英
孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察邝红英摘要：目的探究孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。
方法将我院收治的71例中重度哮喘患儿，随机分为治疗组35例（采用孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗）和对照组36例（仅采用信必可吸入治疗），对比两组患者肺功能（PEF、FEVI）、IgE的改变情况及临床治疗效果。
结果治疗前，两组患者的的肺功能（PEF、FEVI）和IgE无明显差异，P>0.05，差异无统计学意义。
治疗12周后，两组患者的肺功能（PEF、FEVI）和IgE都得到改善，治疗组的改善情况较对照组更明显，P<0.05，差异具有统计学意义，治疗后，治疗组患者的病情控制情况明显好于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。
结论针对中重度哮喘患儿，采用孟鲁司特钠联合信必可吸入治疗方法，患儿的临床症状得到明显改善，治疗效果良好，值得在临床上推广应用。
关键词：孟鲁司特钠；信必可；哮喘Clinical observation of montelukast sodium combined with inhalation therapy in the treatment of moderate and severe asthma in children[Abstract] Objective：To explore the clinical efficacy of montelukast sodium combined with inhalation therapy in the treatment of moderate and severe asthma in children. Methods：71 cases of children with severe asthma in our hospital，were randomly divided into treatment group（35 cases with montelukast sodium combined with inhaled Symbicort treatment）and 36 cases of the control group（only using Symbicort inhalation in the treatment of patients in the two groups），the comparison of lung function（PEF，FEVI），to change the situation the clinical conditions and treatment effect of IgE. Results：before treatment，there was no significant difference in lung function（PEF，FEVI）and IgE between the two groups，P>0.05，the difference was not statistically significant. After 12 weeks of treatment，the pulmonary function of patients in the two groups（PEF，FEVI）and IgE are improved，the improvement of the treatment group was better than that of control group，P<0.05，the difference was statistically significant，after treatment，the patients in the treatment group was significantly better than the control group，P<0.05，the difference was statistically significant. Conclusion：for children with moderate to severe asthma，montelukast sodium combined with inhalation therapy，the clinical symptoms of children have been significantly improved，the treatment effect is good，it is worthy of clinical application.Keyword：montelukast sodium；montelukast；asthma我国儿童支气管哮喘的发病率呈逐年递增趋势，严重影响患儿的身心健康，增加患儿家庭的经济负担。
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿120例，随机分为治疗组60例和对照组60例，比较分析其临床疗效。
结果两组治疗方案有效率分别为93.6%，79.5%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘，具有良好的临床效果和安全性。
标签：孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为唯一临床症状，也是慢性咳嗽的常见病因[1]。
咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，肺部无哮鸣音，但有气道高反应性。
咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征[2]。
本研究探讨了孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗CV A 患儿，现选取80例CV A患儿分两组进行疗效分析，报告如下：1 资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄2～12周岁，性别不限，均符合2009年CV A 的诊断标准：慢性咳嗽，常伴有夜间刺激性咳嗽；支气管激发试验阳性，昼夜最高呼气流量（PEF）变异率≥20%或支气管舒张试验阳性；支气管舒张剂治疗有效；排除其它原因引起的慢性咳嗽；②病程超过2个月；③同意接受药物治疗。
本组临床资料选自2012年5月～2013年6月我院儿科患者120例，男65例，女55例，年龄6～12岁，病程2个月～1年。
将80例患者随机分为两组，其中治疗组和对照组分别40例。
两组患者在性别、年龄、病理及症状体征严重程度上无明显差异，具有可比性。
1.2方法治疗组给予孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，默沙东制药有限公司生产），睡前口服，4mg/次，1次/d；布地奈德福莫特罗吸入剂（商品名：信必可都保，阿斯利康有限公司），80μg/次，2次/d，12w为一个疗程，治疗结束时评价临床疗效。
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效分析发布时间：2021-09-02T01:41:33.910Z 来源：《医师在线》2021年5月9期作者：冯铁军[导读]冯铁军（南京市雨花台区板桥社区卫生服务中心全科；江苏南京210039）【摘要】目的：孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效分析。
方法：本次探究实验为对比研究实验，实验的时间为2019.2～2021.5，选取我院治疗的40例支气管哮喘患者，并且按照对比实验的要求将患者分为实验组和对照组，两组患者均采取信必可都保治疗，实验组患者在基础治疗措施基础上联合孟鲁司特钠药物治疗，比较两组患者的临床应用的疗效。
结果：采取不同治疗措施之后，患者的病情均有一定的改善，其中实验组患者的临床治疗有效率95.00%高于对照组70.00%的有效率，P＜0.05；经过治疗之后，实验组应用联合治疗措施肺功能恢复情况优于对照组，P＜0.05。
结论：支气管哮喘患者在临床治疗中，应用孟鲁司特钠联合信必可都保治疗措施，能够提升患者疾病治疗的疗效，促进患者肺部功能恢复。
【关键词】孟鲁司特钠；信必可都保；支气管哮喘；临床疗效支气管哮喘是由多种炎性细胞参与的气道慢性炎症的反应，患者在发病的过程中主要表现为突然性、反复发作性的呼吸困难、喘息、胸闷或咳嗽等症状，如果不及时地采取治疗措施，严重的会影响患者的生命健康安全，所以在临床治疗中要对支气管哮喘患者进行高度的重视，重视其治疗的效果和护理措施的开展[1]。
本文就是针对支气管哮喘患者开展孟鲁司特钠联合信必可都保药物治疗措施效果的探究。
1 资料与方法1.1一般资料本次探究实验为对比研究实验，实验的时间为2019.2～2021.5，选取我院治疗的40例支气管哮喘患者，并且按照对比实验的要求将患者分为实验组和对照组，两组患者均采取信必可都保治疗，实验组患者在基础治疗措施基础上联合孟鲁司特钠药物治疗，20例实验组患者中包含了12例男性8例女性，年龄16-78岁，平均（55.16±10.26）岁；对照组20例患者中男性患者11例女性9例，年龄17-77岁，平均（56.26±10.31）岁。