第四脑室室管膜瘤的CT_MRI影像表现_肖道雄
四脑室髓母细胞瘤影像及鉴别诊断精品文档

Choroid plexus papilloma
? CT scanning and MRI are the investigative procedures of choice in the evaluation of choroid plexus papillomas. Because of the relatively noninvasive nature, ease, widespread availability, high reproducibility, and great contrast resolution of CT scanning and MRI, these examinations have supplanted all other methods of neuroimaging.
? 增强后多数肿瘤呈均匀中度以上强化,少数可因肿瘤发生 坏死、囊变呈不均匀增强。
? 无明显的宽基底和脑膜尾征是其影像学特点。
脑膜 瘤
Medulloblastoma
? Medulloblastoma is the most common malignant nervous system tumor in childhood with a mean age between 3 and 7 years . Medulloblastomas arise in the cerebellar vermis and spread rapidly through the cerebrospinal pathways, where they form tumors of variable size along the ventricles .
影像表现
? CT为稍高、等密度,T1WI为稍低信号,T2WI为等或稍高 信号,边界较清楚,外缘光滑、略毛糙,四脑室受压,向 前上移位,增强扫描病变实质中等程度较均匀强化;
第四脑室区主要占位性病变影像

➢CPP和 不典型 CPP虽然常 见于儿 童, 但年龄 跨度 可以很 大
➢临 床症状 :脑 积水( 产生 过多和 吸收 障碍)
➢预 后: CPP 5 年 生存率 97% , CPC为 26-43%
脉络丛乳头状瘤-病理
由一层柱状上皮细胞围绕在纤细的毛细血管纤维组织周围形 成乳头状结构,细胞核圆形或卵圆形,位于上皮基底部。核 分裂象不多,不侵及脑组织,无坏死。
病例2 男 7岁 反复头痛伴视物模糊26天。
病理:经典型髓母细胞瘤。
毛细胞型星形细胞瘤
➢ 是儿童最常见的小脑肿瘤,好发于20岁以下的儿童和青少 年,少数发生于成人。儿童多起源于小脑蚓部,成人常发 生于小脑半球
➢ WHO Ⅰ级 ➢ 好发部位依次是小脑-小脑蚓部、视交叉-下丘脑、大脑、
脑室和脑干 ➢ 男女比例大致相等 ➢ 手术切除后,5年生存率95%-100%
病例1 男 21岁 反复头痛2月余。
女 41 岁反复头痛2年余
病理:(四脑室肿瘤)脉络丛乳头状瘤(WHO I级)。
髓母细胞瘤
➢ 胚胎性肿瘤,约占颅内神经上皮肿瘤的4%-8%,占原发颅内肿 瘤的2%-7%
➢ 可发生在任何年龄,75%在15岁以内,4-8岁为发病高峰,男女 比例为2-3:1
髓母细胞瘤-影像表现
➢ CT:多为略高密度,少数等密度,低密度很少,46%肿瘤周围有水 肿
➢ MR:T1WI呈低信号,T2WI呈等或高信号,弥散受限,囊变、出血、 钙化少见
➢ 增强:均匀显著强化 ➢ 可沿CSF播散
病例1 男 4岁 头痛、呕吐半月余,加重伴行走不稳1周。
病理:(四脑室肿瘤)髓母细胞瘤(WHOⅣ级)。
✓乳 头 型 室 管 膜 瘤 ✓透 明 细 胞 型 室 管 膜 瘤 ✓脑 室 膜 细 胞 ( 伸 长 细 胞 ) 型 室 管 膜 瘤 ➢ 室管膜瘤 RELA基因融合—阳性(Ⅱ或Ⅲ级):儿童幕上 ➢ 间变性室管膜瘤(Ⅲ级)
【小睿读片】室管膜瘤MRI病例

【小睿读片】室管膜瘤MRI病例【临床病史】女性,63岁,进行性四肢乏力2个月,小便失禁1周。
体检:表情呆滞,意识模糊,检查欠合作。
四肢肌力约4级,肌张力正常,腱放射迟钝,未引出病理反射。
【影像表现】MRI表现:头颅形态大小正常,平扫见双侧侧脑室、三、四脑室均明显扩大,以三、四脑室尤显,四脑室宽径21mm,四脑室旁,双侧脑室前后角旁白质见不规则片状长T1长T2信号影。
T2WI于左侧内囊和放射冠个见一斑点状高信号影,大者直径7mm。
C+后于左侧侧脑室前后角旁脑质内个见一环形强化结节,分别大约27x12x10mm和15x10x19mm,延髓和小脑扁桃体见脑池内见一三角形强化灶大约15x6x10mm,四脑室、双侧脑室室管膜见散在线状强化。
中线结构居中,所见颅骨未见骨质破坏。
MRI诊断:1、左侧脑室前后角旁、延髓小脑池内占位,首先考虑室管膜瘤,伴室管膜多发转移。
梗阻性脑积水。
2、左内囊、放射冠多发缺血灶。
病因病理:室管膜瘤起源于室管膜,约占胶质瘤的16%,多见于小儿及青少年。
50%发生在5岁以下,幕下占60%-70%,特别是多来自第四脑室;幕上占30%-40%。
病理特点为肿瘤常位于脑室周围或脑实质内,多呈实性,囊性变常见,出血少于14%、50%的肿瘤内有钙化,肿瘤细胞脱落可随脑脊液向他处转移种植。
临床表现:位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑脊液循环,产生颅内高压症状较早,多以头痛为首发症状,伴有呕吐、头晕及强迫头位。
肿瘤增大累及小脑蚓部或半球时,可出现平衡障碍、走路不稳和共济失调等症状。
当肿瘤压迫脑干或颅神经时,可出现相应的颅神经障碍。
幕上肿瘤颅高压出现较晚,病程可长达4-5年。
影像学表现:1.CT表现:①平扫肿瘤呈菜花状的等密度或混杂密度肿块。
②肿瘤位于第四脑室时,一般在瘤周可见残存的脑室;呈带状或新月形局阳性脑脊液密度区,幕上肿瘤常发生在脑室周围,多位于顶、枕叶。
③20%肿瘤有钙化,呈单发或多发点状,幕下者多见,幕上少见。
四脑室肿瘤影像诊断与鉴别诊断

四脑室肿瘤影像诊断与鉴别诊断1简述第四脑室肿瘤是儿童中枢神经系统肿瘤中比较常见的肿瘤之一。
是指原发于第四脑室的各种肿瘤以及由邻近组织发生的长入第四脑室的肿瘤。
第四脑室是中枢神经系统一个特殊而又关键的解剖部位,毗邻桥脑、延髓等脑干重要生命中枢。
同时又是脑脊液循环的必经之路。
但其代偿空间小,因此第四脑室肿瘤早期常常因脑脊液循环障碍而导致颅内压升高。
发生于脑室顶壁和侧壁的肿瘤易于手术切除;而发生于脑室底部的肿瘤易于侵犯脑干,并向周围脑组织内呈浸润性生长,手术完全切除非常困难。
勉强切除反而会造成患儿预后不良,甚至引起死亡。
因此术前准确定位、定性诊断对手术切除方式、范围及术后根据肿瘤性质辅助以合理的放化疗至关重要。
四脑室区肿瘤的来源•原发于四脑室的肿瘤为起源于脑室组成部分或脑室内组织,例如室管膜瘤和血管母细胞瘤起源于脑室壁,脉络丛乳头状瘤起源于脉络丛上皮,表皮样囊肿起源于皮肤外胚层的先天性肿瘤,为胚胎早期神经沟封闭时,皮肤外胚层的剩件残留下来发展而成;脑室内的转移瘤一般是恶性肿瘤转移至脑室周围脑膜所致。
•而起源于脑室周围组织(如桥脑、延髓、小脑脚及蚓部等)的肿瘤,多与其原发部位分界不清或连接紧密,例如髓母细胞瘤起源于小脑蚓部后髓帆的原始上皮细胞;星形细胞瘤起源于室管膜基质的神经细胞或周围脑组织。
2病例赏析与鉴别诊断髓母细胞瘤好发于青少年男性。
肿瘤实性成分较多、致密,坏死囊变少而小,增强扫描表现多样,典型呈“棉花团状”强化,部分也可均匀明显强化或不均匀轻中度强化。
室管膜瘤第四脑室室管膜瘤有两个发病高峰年龄,5 岁前儿童和40 岁左右成人,较多见于儿童,无明显性别差异。
肿瘤钙化、囊变多见,且囊腔可大小不一(部分实质亦可见大小一致、分布均匀囊腔),壁光滑,常突破脑室前后壁浸润脑干及小脑蚓部,也可经侧孔和(或)中央孔向桥小脑角区、小脑延髓池方向生长,甚至经枕骨大孔突入椎管内,这种“浇注”形生长是四脑室室管膜瘤的特征性改变。
四脑室区肿瘤的MRI诊断与鉴别诊断

广 东 医学 2010年 6月 第 31卷 第 12期 Guangdong Medical Journal Jun.2010,Vo1.31,No.12
参 考 文 献
[1] 葛坚 ,郭彦 ,刘奕志 ,等.超声乳化 白内障吸除术治疗 闭角型 青光眼 的初步 临床 观察 [J].中华 眼科 杂志 ,2001,37(5):
合并 白内障患者 应用超声 生物显 微镜 的价值 [J].国际眼科 杂 志 ,2009,9(10):1892—1894. [8] 郑东健 ,王宁利 ,甄兆忠 ,等.原发性闭角型青光 眼白内障术 后房角形态的改变[J].眼科 ,2000,9(3):131—135. [9] 朱思泉 ,王宁利 ,张红言 ,等.白内障超声乳化摘 除联合房角 粘连分离术治疗青 光眼合 并 白内障的 临床研究 [J].首 都医 科 大 学 学 报 ,2005,26(3):263—265. [10]韩霞 ,叶剑 ,王维光.白内障超声乳化联合房角粘连分离术治 疗慢性闭角型青光眼 [J].中国实用眼科 林 ,吕晓 飞 ,余 国威
南方医科 大学南方 医院影像 中心 (广 州 510515); 河 南科技大 学第 一附属 医院核磁共振 室(河南洛阳 471003)
【摘 要】 目的 回顾性分析四脑 室区肿瘤的 MRI特征 ,以提 高对四脑 室区肿 瘤的诊 断和 鉴别诊 断能力。方 法 收 集经 MRI检 查并 经手术病理证 实的四脑 室区肿瘤 37例 ,其 中髓母细胞 瘤 l6例 ,室管膜 瘤 8例 ,星形 细胞 瘤 4例 ,血管母 细胞 瘤 2例 ,表 皮样 囊肿 3例 ,胚胎发育不 良性神 经上皮瘤 (dysembryoplastic neuroepithelial tumor, DNT)1例 ,淋 巴瘤 1例 ,脉络 丛乳 头状瘤 1例 ,转移 瘤 1例 。结果 16例髓母 细胞瘤均位 于 小脑蚓部 ,8例表现 为 “棉 花团状 ”强化 ;6例室管膜瘤(6/8)有 多个囊变 区;2例 星形细胞 瘤(2/4)增 强表现 为“花环状”强化 ;2例血 管母 细胞瘤瘤 内及瘤周均可见流空血管影 ;3例表皮样囊肿呈 均 匀的长 T1长 信 号 ;淋 巴瘤 12呈均 匀等信 号,无 囊 变或 出血 ;脉络 丛乳 头状 瘤边缘 呈波浪状 ;DNT及 转移瘤均表现为均 匀强化的结节。结论 应用 MRI检 查技 术是 目前诊断第四脑肿瘤最好的方法。仔细观察肿 瘤本 身部位 、大小、信 号特 点以及周 围组 织结构的 关 系,结合 四脑 室区肿瘤的发病部位、患者年龄等特征 ,可提 高诊 断准确率。
四脑室占位影像诊断

(10%);约5%多部位 ➢ 发生于四脑室,男多于女(3:2) ➢ 侧脑室常见于儿童(80%),四脑室各年龄均匀分布 ➢ 可有脑脊液播散
脉络丛肿瘤-概述
➢ 分类:
① 脉络丛乳头状瘤(choroid plexus papilloma,CPP):WHO I级 ② 不典型脉络丛乳头状瘤(atypical CPP):WHO II级 ③ 脉络丛乳头状癌(choroid plexus carcinoma, CPC):WHO III
M-11Y,反复头痛伴呕吐2天余 毛细胞型星形细胞瘤,WHOⅠ级
F-6Y,行走不稳伴恶心、呕吐1年余,嗜睡2天
毛细胞型星形细胞瘤,WHOⅠ级
表皮样囊肿 (Epidermoid Cyst )
表皮样囊肿-概述
➢ 占原发性颅内肿瘤的0.2-1.8%,也称胆脂瘤或珍珠瘤 ➢ 胚胎发育3-5周神经管闭合时,外胚层细胞异位所致 ➢ 颅内最好发于桥小脑角区,第四脑室是后颅窝第二常见的
髓母细胞瘤-病理
➢ 细胞排列紧密,体积较小,大小较一致,核大胞浆少,经 典型可见菊形团样细胞排列结构,促纤维增生型中纤维组 织增生明显,可见漩涡状及岛状结构
经典型 促结缔组织增生型/结节型 广泛结节型
大细胞/间变型
髓母细胞瘤-影像
➢ 定位:小脑蚓部(病变前方可见CSF环绕,脑干、四脑室 受压)
➢ 圆形实性肿块,内可见出血、囊变、坏死及钙化(20%?) ➢ CT:高密度 ➢ MR:T1稍低,T2等-稍高,弥散受限 ➢ 增强:多样,典型者呈“棉花团样或云絮状”强化 ➢ 可沿CSF播散
起肿瘤梗死 ➢ 所有脉络丛肿瘤均可侵犯周围脑实质,产生血管源性水肿 ➢ MRS:Cho峰升高不伴有NAA和Cr峰,CPC可有Lac升高
第四脑室肿瘤的CT与MRI诊断分析

肿 瘤的诊 断意义较 大。MR 可以三维成像 , I 准确显 示肿 瘤的位 置及 邻近情 况。结论 第四脑 室肿 瘤的诊 断主要依 靠其 C T和 MR 表 I
中 外 医 学 研 究
21 0 0年 1 0月 第 8卷
第2 4期
C I E EA D F R I N M D C LR S A C H N S N O E G E IA E E R H
影 稼 与 垂
曩 | 蔓|-薯曩 曩 譬 |≯ | 。董 曩 . | . - | 曩。 . 誊|j | | 曩 .曩 曩 | 叠 毒
Kn t u y nh m n . teoc rs t20 ,5 ( ) 12 ie c td u a s Ah rsl oi ,0 117 2 :3 5— is i e s
3 9. 3
【 收稿 日期 】 21 — 8 2 00 0 — 9
( 文编辑 : 妲 ) 本 李
[ 王兴祥 , 4] 冯义柏 , 曹林 生等. 血脂 蛋 ( ) a 与冠 状动脉 病 变的 关
[ ] t skA ,e ee C rn J e a,se m ui ai i 7 S aa M kl h r ,B at , t l er r c s r l C L u c d
a n e e d n rdco o l jr fr o adoa c lr n id p n e t pe itr fr a mao oms fc riv sua l
【 bt c】 O jcv T xlet TadM I eo ac e rnt o eft b i r m adt i ns a e A s at r bete o p r h C n R rr neo t a m r i t r rn o n e a oiv u. i e o e pf m fh b i u sn h oh a o hdg sl
DWI在小脑转移瘤诊断中的价值

DWI在小脑转移瘤诊断中的价值李东;焦俊;荆利民;李振强;廉丽敏【摘要】目的利用磁共振(MRI)弥散加权成像(DWI),研究其在诊断小脑转移瘤中的应用价值.方法通过磁共振常规序列、弥散加权序列、增强序列成像检查,收集某院诊断小脑转移瘤患者91例.采用统计学软件,计算出DWI诊断小脑转移瘤的特异性、敏感性、准确性.结果观察DWI诊断小脑转移瘤的结果,与金标准病理结果对照,得出DWI诊断小脑转移肿瘤的敏感度为88.24%、特异性为82.50%、准确性为85.71%;分析DWI检查小脑转移瘤,以病理结果为参照,分析其一致性,其符合率达到0.8571,Kappa指数是0.709.结论 DWI成像对小脑转移瘤的诊断,具有重要价值.【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2018(042)005【总页数】2页(P461-462)【关键词】转移瘤;磁共振成像;小脑【作者】李东;焦俊;荆利民;李振强;廉丽敏【作者单位】新乡市第一人民医院CT室,河南新乡453000;贵州医科大学附属医院影像科,贵阳550004;新乡市第一人民医院CT室,河南新乡453000;新乡市第一人民医院CT室,河南新乡453000;新乡市第一人民医院CT室,河南新乡453000【正文语种】中文【中图分类】R730.4脑转移瘤是最常见的恶性肿瘤之一。
而对于小脑转移瘤的磁共振影像表现详细报道甚少。
为充分认识本病,搜集某院疑似小脑转移瘤91例,对临床及影像资料进行分析,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料搜集在2012年5月—2016年6月某院查出疑似小脑转移瘤病例91例,其中男性53例,女性38例,年龄28~75岁,通过手术病理证实的小脑转移瘤51例,血管母细胞瘤30例、室管膜瘤6例、脑脓肿分4例。
原发来源病灶均通过纤维支气管镜外检或手术病理证实,肺来源31例,乳腺来源10例,消化道来源8例,卵巢癌1例,肾癌1例。
临床表现主要为头部疼痛、头眩晕、恶心合并呕吐等。
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临床放射学杂志 2012 年第 31 卷第 6 期
Байду номын сангаас
· 783· 显强化; 23 例 MRI 术前确诊; 另 2 例分别误诊为血 管母细胞瘤和胶质瘤。33 例中共有 22 例肿块内有 12 例肿块与脑干分界欠清晰, 29 例继发脑 囊变区, , 15 , 3 19 例伴有室旁间质水肿 例重度脑积水, 积水 例肿块几乎占满第四脑室且均表现为优势向下生 长。 3 讨论 在 2007 年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分 室管膜瘤属神经上皮组织肿瘤中的第 4 类室 类中, ICDO 编码 9391 /3 , WHO 分级Ⅱ级, 管膜肿瘤, 室管 膜瘤又分为细胞型、 乳头状型、 透明细胞型和伸长细 胞型
[13 ] 围 2 ~ 68 岁, 其发病高峰年龄与文献报道相似 。 第四脑室室管膜瘤以细胞型室管膜瘤为主, 肿
天坛医院神经放射科 3 位高年资影像医师独立阅 片, 两位或两位以上医师统一意见后记录结果 。 2 结果 20 例 CT 检查中, 病灶密度以等 / 略高 / 略低密
CT 值范围 21 ~ 48 HU; 10 例发现钙化, 度为主, 呈多 1 例呈边缘线条样, 发点片状, 病灶钙化范围占肿块 总体积相对极小; 13 例发现“浇注 ” 现象 , 主要向 。 CT 双侧侧孔生长 增强扫描大部分病例实性部分 和( 或) 囊壁呈不均匀强化, 囊变坏死区无强化。 术 前 CT 准确诊断者 3 例, 其他误诊为髓母细胞瘤、 星 DTPA 增 形细胞瘤等。25 例行 MRI 常规平扫加 GdT2 WI 稍高 强扫描, 病灶大部分呈 T1 WI 稍低信号、 信号, 发生囊变和 ( 或 ) 钙化的肿块信号常混杂, 囊 T2 WI 均为高信号; 25 例均可发现不 变区可呈 T1 WI、 “浇注 ” 同程度的 现象, 横轴位 T2 WI 上可较好观察 到肿块向双侧孔生长, 甚至达桥小脑角区, 亦可向后 矢状位图像可较好观察肿块超 生长达小脑延髓池, 过枕骨大孔向下生长达延髓背侧或颈髓水平; 21 例 肿块呈不均匀轻中度强化, 以斑片状强化为主, 可有 3 例中重度强化, 1 例无明 环形强化, 但环壁不规则,
搜集
2008 年 4 月至 2011 年 7 月在北京天坛医院经手术病理证实的 33 例第四脑室室管膜瘤患者资料, 男 20 例, 女 13 MRI, 8 例单独行 CT 检 例, 年龄 2 ~ 68 岁, 回顾性分析其 CT 和( 或) MRI 表现。 结果 33 例中有 12 例同时行 CT、 13 例单独行 MRI。20 例 CT 检查中, CT 值范围 21 ~ 48 HU, 查, 病灶密度以等 / 略高 / 略低密度为主, 有 10 例发现点 “浇注” DTPA 增强扫描, 片状钙化, 有 13 例发现 现象, 术前 CT 准确诊断本病者 3 例。25 例行 MRI 常规平扫加 GdT2 WI 稍高信号, 25 例均可发现不同程度的 “浇注 ” 21 例肿块呈不均匀轻中度 病灶大部分呈 T1 WI 稍低信号、 现象, 3 例中重度强化, 1 例无明显强化, 23 例 MRI 术前确诊。33 例中共有 22 例肿块内有囊变区, 12 例肿块与脑干 强化, 29 例继发脑积水, 3 例重度脑积水, 15 例伴有室旁间质水肿, 19 例肿块几乎占满第四脑室 。 结论 分界欠清晰, 诊断准确率。 【关键词】 室管膜瘤 第四脑室 X 线计算机 体层摄影术, 磁共振成像 第 MRI 表现有一定特征性, MRI 是目前诊断该病的最佳方法, MRI 表现, 四脑室室管膜瘤的 CT、 综合分析 CT、 可提高
DOI:10.13437/ki.jcr.2012.06.034
· 782·
临床放射学杂志 2012 年第 31 卷第 6 期
中枢神经放射学
MRI 影像表现 第四脑室室管膜瘤的 CT、
* 肖道雄,孙胜军 ,彭吉东,杨
超
【摘要】 目的
MRI 特征, 探讨第四脑室室管膜瘤的 CT、 以提高对该病的诊断和鉴别诊断水平 。 方法
室管膜瘤起源于室管膜细胞, 约占颅内肿瘤的
作者单位: 341000 江西省赣州市人民医院影像中心( 肖道雄、 彭 吉东) ; 100050 首都医科大学附属北京天坛医院放射科( 孙胜军) ; 116027 大连医科大学附属第二医院放射科( 杨 超) ; * 通讯作者
1% ~ 4% , 主 要 发 生 于 脑 室 内, 以第四脑室最常 [1 ] [2 ~ 6 ] , 见 。关于第四脑室区肿瘤的报道较多 其中, 室管膜瘤较髓母细胞瘤、 星形细胞瘤要少见得多, 在 [2 ] 影像学上易误诊 。笔者搜集近 3 年内在首都医科 大学附属北京天坛医院经手术病理证实的 33 例第 四脑室室管膜瘤患者资料, 报道如下。
[8 , 9 ]
1 1. 1
资料与方法
一般资料 搜集 2008 年 4 月至 2011 年 7 月在北京天坛医 院经手术病理证实的 33 例第四脑室室管膜瘤患者
33 例中, 资料, 男 20 例, 女 13 例, 年龄 2 ~ 68 岁。大 部分患者临床表现主要为颅高压症状和小脑症状 , 如头痛、 头晕、 恶性、 呕吐、 行走不稳、 眼球震颤、 视物 模糊等, 间歇性、 反复发作, 后期持续性加重。 少数 吞咽、 构音等功能障碍。 患者有呼吸、 1. 2 检查方法 33 例中, 12 例同时行 MR、 CT 检查, 8 例单独行 CT 检查, 13 例单独行 MRI 检查。 头部 MRI 扫描采 使用 用 GE 1. 5 T 或 Siemens 3. 0 T 磁共振扫描仪, TE 9. 8 头部线圈。MRI 平扫行 T1 WI ( TR 2000 ms, ms) 矢状位、 TE 84 ms) 横轴位和 T2 WI( TR 4500 ms, 横轴位扫描。25 例行 MR 增强扫描, 对比剂为 GdDTPA 0. 2mmol / kg 体重, 经肘静脉快速推注, 注射后 矢状位、 冠状位 T1 WI 扫描, 扫描参 立即行横轴位、 数同平 扫 T1 WI。 CT 扫 描, 层 厚 为 4. 50 mm /9. 00 mm, 层间隔为 4. 50 mm /9. 00 mm。 1. 3 图像分析 使用 Neusoft 软件进行图像观察和测量, 由北京
CT and MRI Features of the Fourth Ventricle Ependymoma
XIAO Daoxiong, SUN Shengjun, PENG Jidong, et al. Ganzhou People’ s Hospital, Ganzhou, Jiangxi Province 341000 , P. R. China Department of Radiology,
[7 ]
瘤细胞形态一致, 呈片状分布, 局部常可见血管周围 假菊形团。肿瘤细胞伸出细长的胞质突起附着在扩 张的薄壁血管周围, 形成血管周围无细胞核区。 在 部分病例还可见特征性的室管膜裂隙和室管膜菊形 区, 瘤细胞呈假复层排列成腺样或裂隙样。 室管膜 瘤细胞中等分化, 有丝分裂不活跃, 除间变型室管膜 瘤外, 无假栅栏状坏死。 室管膜瘤的特征性结构为 血 管 周 围 假 菊 形 团、 室管膜裂隙和室管膜菊形 [14 ~ 16 ] 。本组有 7 例病理诊断为间变性室管膜瘤 团 或部分呈间变性室管膜瘤结构, 其余均为细胞型室 管膜瘤。1 例免疫组织化学染色显示 GFAP 阳性, Olig2 散在 阳 性 细 胞, Vimentin 血 管 阳 性, EMA 阴 67 散在少许阳性细胞 性。1 例间变性室管膜瘤 Ki核。 第四脑室室管膜瘤常呈分叶状, 境界清楚, 形态 极不规则, 常突破脑室前后壁侵犯脑干及小脑 , 也可 经 侧孔和( 或) 中央孔向桥小脑角区 、 小脑延髓池方
。室管膜瘤起源于脑室或脊髓中央管室管
主要发生于脑室内, 以第 膜细胞或室管膜残余组织, [10 , 11 ] 。 四脑室最常见 第四脑室室管膜瘤的临床表现非常多样, 与其 大小以及是否有软脑膜转移密切相关 , 主 生长部位、 要表现为颅高压症状和小脑症状 。早期因肿瘤随体 头晕、 位变动堵塞中脑导水管可出现发作性的头痛 、 恶性、 呕吐、 行走不稳、 眼球震颤、 视物模糊等, 而后 间歇性、 反复发作, 持续性加重, 部分患者可有呼吸、 吞咽、 构音等功能障碍。 第四脑室室管膜瘤呈良性 [12 ] 过程, 生长缓慢, 病程可达 10 余年 。第四脑室室 5 岁前和 40 岁左右, 管膜瘤有两个发病高峰年龄, 较多见于儿童, 无明显性别差异。 本组病例年龄范
【Abstract】 Objective To study the CT and MRI features of ependymoma in the fourth ventricle. Methods 33 pa-
13 females, ging from 2 to 68 years) confirmed by surgery and patholotients with fourth ventricle ependymoma ( 20 males, gy were collected from April 2008 to July 2011 in Beijing Tiantan Hospital, . The CT and ( or ) MRI features were retrospectively analyzed. Results There were 12 patients underwent both CT and MRI, 8 cases underwent CT scan and 13 cases underwent MRI alone. On CT images ( 20 cases) , the lesions showed equal, slightly high or slightly low density masses with CT value range of 21 - 48 HU. Punctate calcifications were found in 10 cases," Casting" phenomenon in 13 cases, and 3 cases were accurately diagnosed preoperatively. On plain and enhanced MRI images ( 25 cases) ,the lesions showed slight hypointensity in T1 WI and slight hyperintensity in T2 WI. “Casting”phenomenon in varying degrees was found in 25 cases. The images of 21 cases showed mild or moderate heterogeneous enhancement 3 cases showed serious enhancement, and 1 case showed no enhancement. There were 23 cases accurately diagnosed preoperatively. Among the total 33 cases, cystic areas were showed within the tumors in 22 cases ,unclear boundaries with brain stem in 12 cases,secondary hydrocephalus in 29 cases,serious hydrocephalus in 3 cases,paraventricular interstitial edema in 15 cases,masses filled the fourth ventricle in 19 cases. nostic accuracy. 【Key words】 Ependymoma 4th ventricle Tomography, Xray computed Magnetic resonance imaging Conclusion Ependymoma in the fourth ventricle shows certain CT and MRI features. MRI is the best method to diagnose the disease. A comprehensive analysis of CT and MRI performance could improve the diag-