孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
其寻求治疗 Ｃ Ｖ Ａ更好的方案。 １ 资料 与方 法 １ ． １ 一般资料 收集来我院诊治的 ７ ６ 例患儿 ， 随 机将 其分 成 治疗组 和 对 照组 。其 中 ， 治疗 组 ３ ８ 例，
又称隐匿性哮喘或过敏性哮喘 ， 是导致小儿 咳嗽的 记 录患儿 的复发 情况 。 ． ４ 疗 效 标 准 治 疗 后 咳嗽 症 状完 全 消失 ，停 药 常见病因之一【 １ ＿ 。近些年来此类病的发病呈 日渐上 １ 升趋势 ， 同时临床上误诊 、 漏诊 的情况出现较多 ， 使 后无复发为显效 ； 咳嗽症状明显改善 ， 停药后会 略 得Ｃ ＶＡ的防 治 Ｅ ｔ 益受 到； 咳嗽 的症 状无 明显 变 化甚 至加 重 的情 况 视
１ ＿ ３ 观察指标
所有患儿在治疗前 后均检查 肝 、
肾功能 ， 血、 尿常规等 ， 同时实时记录对照组和治疗
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ７ ６ ０ ￣ｍ ａ ． Ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ７ － １ ２ ４ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ２ ４
病还与环境 、 遗传 和理化等因素相关。Ｃ Ｖ Ａ在临床
国际医药卫生导报 ２ ０ １ ３年 第 １ ９卷 第 ３期
Ｉ Ｍ ＨＧ Ｎ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ ９ Ｎ ｏ ． ３
孟鲁 司特钠联合酮替 芬治疗 小儿 咳嗽变异性 哮喘 的临床研究
潘先 发 吴 志兴
研究孟鲁 司特钠和 酮 替芬 联 合 治疗 小 儿 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 （ Ｃ Ｖ Ａ） 的效果 ， 探 【 摘 要 】 目的
予 孟 鲁 司特 钠 片 （ 国药 准 字 Ｈ２ ０ ０ ８ ０ ３ ４ ０ ， 山东 鲁 南 贝特 制药有 限公 司 ） ， １ 次／ 晚， １ ０ ｍ ｇ ／ 次。 两组 治疗 约６ 周后 ， 观察 两组 治疗 的效 果 。
３ 讨 论
Ｃ Ｖ Ａ在 ７ ０年代 的 时候 国外 就 被 以“ 咳 嗽为 主 诉 的哮 喘 ” 报道 ， 再后来 Ｇ ｌ ａ ｕ ｓ ｅ ｒ 将 其 命 名 为 变 异 性哮喘。 近几 年 ， Ｃ Ｖ Ａ已成 为小 儿 的多 发病 和 常见 病 。Ｃ Ｖ Ａ 的病 发机 制 与 哮 喘类 似 ， 几 乎都 伴 有 慢 性气 道 炎症 反应 和气 道 高反 应等 特征 ， 同时 它 的发
上 主要 表现 为长 期慢 性 咳嗽 类 的哮 喘 ， 多 以刺 激 性
较 两 组治 疗 后 的 疗 效 。 结 果 治疗组总有效率为 ９ ４ ． ７ ４ ％， 对照组为 ７ ３ ． ６ ８ ％， 治 疗 组 的疗 效
明 显优 于 对 照 组 ， 差异有统计学意义（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结 论 与 单 独 给 予 酮 替 芬 相 比 ， 孟 鲁 司 特 钠
（ ６ ． ６ ７±１ ． ０ ３ ） 年 ； 病 程 ３～２ ４个 月 ， 平 均（ ８ ． ３ ２±
１ ． ５ 统计学分析
使用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０统 计 学 分 析 软
件对结果进行处理 ， 计量资料用 ± 表示 ， 采用 ｔ 检验进行分析 ；计数资料使用 检验进行分析 ， Ｐ ＜０ ． ０ ５认 为差异 有 统计 学意 义 。
索 治 疗小 儿 Ｃ Ｖ Ａ 的最 佳 治 疗 方 案 。 方 法 将 符 合 要 求 的 ７ ６例 患 儿 随 机 分 成 治 疗 组 和对 照
组， 每组 ３ ８例 。对 照 组 单 独使 用 酮 替 芬 治 疗 ， 治 疗 组 采用 孟 鲁 司 特 钠 联 合 酮 替 芬 ， 观察 并 比
联合酮替芬治疗小儿Ｃ Ｖ Ａ更 为有效 ， 值 得深人研究 。 【 关键词 】 孟鲁司特钠 ； 酮 替芬 ； 咳嗽变异性 哮喘
咳嗽变异性哮喘 （ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ ， Ｃ Ｖ Ａ） 组症 状缓 解 和消失 的时 间 ；同时 ６个 月 以后 随访 ，
经 治疗 后 ， 对 照组 的显效 率 为 ６ ０ ． ５ ３ ％ ， 治
男２ ５ 例 ，女 １ ３例 ；年龄 １ １ 个月 １ ２岁 ，平均 ２ 结果 ８ ． ９ ５ ％ ，两 组 差 异 有 统 计学 ３ ． ２ ７ ） 个月。对照组 ３ ８ 例， 男２ ７ 例， 女 １ １ 例； 年龄 疗 组 的显 效率 为 ２ ｌ ２ 个 月 ～ｌ ３ 岁， 平均 （ ６ ． １ ０±１ ． ４ ８ ） 年； 病程 ３ ２ ５ 意义（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ； 对照 组 总有 效 率 为 ９ ４ ． ７ ４ ％， 治 个 月， 平均（ ８ ． １ ４±２ ． １ ３ ） 个月。 利 用 统计 学对 实验 组 疗 组 总 有 效 率 为 ７ ３ ． ６ ８ ％ ，差 异 有 统 计 学 意 义 和对照组患儿的性别 、 年龄 、 病程等进行处理 ， 结果 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ １ 。见表 １ 。 表 １ 对 照 组 与 治疗 组 的疗 效 比较 无 明显差 异 （ ０ ． Ｏ ５ ） ， 具有 可 比性 。 ｎ ）有效（ ｎ ）好转（ ｎ ） 无效（ ｎ ）总有效率（ ％） １ ． ２ 治 疗 方法 对 照组 口服 酮替 芬 片 （ 国药 准 字 组别 例数 显效（
Ｈ１ ９ ９ ９ ９ ０ ５ ５ ， 北京 首儿 药 厂 ） ， ２次 ／ 晚， １ ｍｇ ／ 次； 治
治疗组
对 照绢
３ ８
３ ８
２ ３
１ １
９
１ ４
４
３
２
１ ０
９ ４ ． ７ ４
７ ３ ． ６ ８
疗组在 口服酮替芬 （ 给药方案 同对照组 ） 的同时给
孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察
Ｖ Ｃ 、 Ｍ Ｖ Ｖ 、 Ｆ Ｅ Ｖ １ 指标水平 均高于对照组患儿 ， 观察 组患儿咳嗽缓解 时间、 咳嗽消 失时间 － ９ 对 照组相 比均显著缩短 ， 差 异均具 有统计学意义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 两 组患儿 的不 良反应 发生率差异 无统计 学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 孟鲁 司特钠联 合富马酸酮替 芬治疗儿童咳 嗽变异性 哮喘可显著提 高临床疗 效， 改善患儿肺 功能 ， 缩 短咳嗽 等临床 症状消失 时间， 安
全性较高， 值得在临床上广 泛推广 。 关键词 ： 富马酸酮替芬 ； 孟鲁 司特钠 ； 儿童 ； 咳嗽变异性 哮喘 中图分类号 ： Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： 文章编号 ： １ ０ ０ ４ － ７ １ １ ５ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ７ － ０ ７ ９ ０ ０３ －
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ７ １ １ ５ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ７ ． ０ ２ ５
１ 资料与 方法
平均病 程 （ １ ３ ． ３ ６± ４ ． １ ０ ） 个月 ， 经 统计 对 比两 组 患 儿基本 情况 差 异 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 具 有 可 比性 。
１ ． １ 临床资料 研究对象选取 自 本院儿科 ２ ０ １ ５年 ３ 月＿ － ２ ０ １ ６ 年６ 月收治的 Ｉ １ ２例咳嗽变异性哮喘患 儿作为研究对象 ， 所有患儿经临床和相关辅助检查 均确诊为咳嗽变异性 哮喘 ， 符合 《 儿 童支气 管哮喘 诊断与防治指南》 Ｊ ： （ １ ） 患儿 咳嗽症状反复持续发 作１ 个月以上， 夜 间、 清晨 、 运动后咳嗽严重并且痰 效 ： 经治疗患儿在 １ 周内临床症状消失 ， 肺功能指标 多； （ ２ ） 化 验指 标不 存 在其 他 感 染 ， 且 使 用抗 生 素 治 显著改善 ， 吸人刺激性气体后无 咳嗽症状 ， ３个月内 疗后无效 ； （ ３ ） 支气 管扩张剂使用后减轻发作 ； （ ４ ） 没有 出现复发情况 ； 有效 ： 患儿治疗后 １ 周内咳嗽等 存在过敏性鼻炎等过敏史 ； （ ５ ） 刺激性 的气 体诱发 临床症状有所好转 ， 肺功能指标有所改善 ， ３个月 内 哮喘， 并加重发作 ， 多见于春秋两个季节 ； （ ６ ） 胸部 无复发 ； 无效 ： 患儿治疗后 咳嗽症状无改善甚至加 摄片显示肺纹理增加 ， 但是无其他器质性病变 ； 排除 重 ， 肺 功 能指 标 无 改 善 ； 总 有 效 率 ＝显 效 率 ＋有 效 糖 皮质激 素 用 药 后 、 药物过 敏、 严 重 心 肝 肾功 能异 率 。 常、 其他肺部疾病患儿 ， 根据随机数字表法将患儿分 １ ． ３ ． ２ 观察指标 记 录两组患儿咳嗽症状缓解时 为观察组和对照组 ， 每组 ５ ６例 ， 其 中观察组患儿男 间、 消失时间 ， 治疗前后检测两组患儿肺功能指标 ： ３ Ｏ例 ， 女２ ６例 ， 年龄 ３一ｌ １岁 ， 平 均年龄 （ ５ ． ０ １ ± Ｍ Ｖ Ｖ （ 最大通气量 ） 、 Ｖ Ｃ （ 肺 活量） 、 Ｆ Ｖ Ｃ （ 用力肺 活 ２ ． ２ ２ ） 岁， 病 程 ５～１ ８个 月 ， 平均病程 （ １ ３ ． １ １± 量） 、 Ｆ Ｅ Ｖ １ （ 第１ 秒钟 用力呼气容积） ， 观察记录两 ４ ． ０ ８ ） 个月 ， 对照组患儿男 ３ １ 例， 女２ ５例 ， 年龄 ３— 组患儿 不 良反应 发 生情况 并 比较 。 １ ０岁 ， 平 均年 龄 （ ５ ． ２ ５± ２ ． １ ７ ） 岁， 病 程 ５—１ ８个 月 ， １ ． ４ 统 计学 方法 以 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ２ ０ ． ０统计 软件进行 数 据
孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
病的 复发率 。 结果 治 疗组 的 临床 疗效优 于对 照组 ， 组 治疗 后症状 缓 解及 消失 时 间， ２ 总有 效率 、个 月复发 率比较 差 异均有 统计 学 意 ６ 义（ ｏ０）结 论 口服 孟 鲁 司特联合 酮 替芬 治疗小 儿咳嗽 变异性 哮喘 的临床 效果优 于布地奈 德粉吸 入 剂联合 酮替芬 治疗 ， ．５。 不良反 应
ａ ｋｅ ｏ ｉ ｅ ａ ｄ ｈ ｒ ｔ ｏ ｄ ｅ ｓ ｅ ｃ ｉ ｎ ｎｄ ｔ ｔｆ ｎ， ｎ ｔ ｅ ａ ｅ ｆ ａ ｖ ｒ ｅ ｒ ａ ｔ ｏ ｗａ ａ ｓ ｌ ｗｅ ． ｅ ｅ ｏ ｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｔ ａ ｄ ｅ ｏ ｉ ｅ ｓ ａ ｓ ｆ ｌ ｏ ｍｕｌ ｏ ｔ ｅ ｔ ｎｇ ｓ ｌｏ ｏ ｒ Ｔｈ ｒ ｆ ｒ ， ｎｔ ｌ ｋ ｓ ｎ ｋ ｔ ｔ ｆ ｎ ｉ ｕ ｅ ｕ ｆ ｒ ａ ｆｒ ｒ ａ ｉ Ｃ ＶＡ ｏ ｃ ｉｄ ｅ ａ ｄ ｆ ｈ ｌ ｒ ｎ ｎ ｗｏ ｔ ｏ ｕ ａｒ ｚ ｎｇ． ｒ ｈ ｐ ｐ ｌ ｉｉ
ｓｄ ｅｆｃ ｏ ｂ ｔ ｇ ｏ ｐ ｒ ｏ ｓ ｒ ｅ ， ｎ ｈ ｅ ｕ ｒ ｎｃ ｒ ｔ ｆ ＣＶＡ ｗａ ｌｏ ｉ ｖ ｓ ｉ ａｅ ａ ｔ ｅ ｆ ｌｏ －ｕ ｆ ｎ ｈ Ｒ ｓ ｌｓ ｉ ｅ ｆｅｔ ｆ ｏｈ ｒ ｕ ｓ ｗｅ ｅ ｂ ｅ ｖ ｄ ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｃ ｒｅ ｅ ａｅ ｏ ｓ ａ ｓ ｎ ｅ ｔｇ ｔ ｄ ｔ ｈ ｏｌｗ－ ｐ ｏ ６ ｍｏ ｔ ｓ． ｅ ｕｔ
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能够有效地治疗哮喘和变异性哮喘。
而富马酸酮替芬（Fluticasone Propionate）是一种糖皮质激素，主要用于预防和控制哮喘发作。
在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬一直备受关注。
本文将通过一项疗效研究，探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
研究对象包括符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的小儿患者，共计100名，年龄在3岁至10岁之间。
这些患者在入组前均未接受过任何形式的治疗。
研究采用了随机对照双盲试验的方法，将患者分为两组，即治疗组和对照组。
治疗组接受孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对照组接受安慰剂治疗。
每组50名患者。
在治疗过程中，对两组患者的咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率、肺功能指标等进行了监测和记录。
记录患者在治疗过程中的不良反应情况。
经过8周的治疗观察，结果显示，治疗组的患者在咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率等方面均有显著改善，而对照组的患者改善不明显。
治疗组的患者在治疗后的肺功能指标上也有了显著改善，而对照组的患者则没有明显的变化。
在不良反应方面，治疗组和对照组的患者均未出现严重的不良反应。
通过对比治疗组和对照组的数据，可以明显看出孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效明显优于安慰剂治疗。
这一研究表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效，并且安全性较高，适合用于临床治疗。
在此疗效研究的基础上，还可以进一步探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的最佳剂量和疗程，以及其长期疗效和安全性。
希望这一研究能为临床医生提供更多的治疗选择和指导，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗带来新的希望。
120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析
Ｐｅ ｏ ｐ ｌ ｅ Ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｊ ｕ ｙ ｅ Ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｊ ｕ ｙ ｅ ２ ７ ４ ９ ０ ０ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ ｎ ＝ ６ ０ ） ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ ｎ ＝ ６ ０ ） ． Ｏ ｒ ａ ｌ ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｋ ｅ ｔ ｏ ｔ ｉ ｆ ｅ ｎ ｗ ｅ ｒ ｅ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ
照组的 ７ ８ ． ３ ％； 观 察 组 的总 复发 率 为 ５ ． ０ ％， 明显低 于 对 照组 的 １ ６ ． ７ ％（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 孟鲁 司 特钠 联 合酮 替芬 治
疗ｓ Ｊ ￣ Ｊ Ｌ 咳嗽变 异性 哮 喘 的效 果较 好 ， 复 发率 低 ， 值 得临 床 推广 应用 。
ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｌ ｏ ｗ ｅ ｒ ｔ ｈ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｔ （ １ ６ ． ７ ％） ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｒｏ ｇ ｕ ｐ（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ｓ ） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｋ ｅ ｔ ｏ ｔ ｉ ｆ ｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨
孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨目的：探究小儿咳嗽变异性哮喘采取酮替酚与孟鲁司特钠治疗的效果。
方法：将2014年1月至2017年1月本院经诊断确诊为小儿咳嗽变异性哮喘的患儿70例纳为本次参研的对象，依照双盲法分组标准均分为对照组与干预组，前者行酮替酚治疗，后者在前者治疗的前提下加用孟鲁司特钠治疗。
治疗后统计对比两组临床指标与效果的优劣。
结果：干预组治疗总有效率显著高于对照组，统计学意义成立（P＜0.05）；对照组症状缓解时间以及消失时间均多于干预组，P＜0.05，各组间数据相比差异明显，有统计学意义。
结论：酮替酚聯合孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中的效果确切，能使患儿临床症状得到迅速改善，在治疗效果方面亦比较可观。
标签：酮替酚；哮喘；孟鲁司特钠；咳嗽；患儿咳嗽变异性哮喘（CV A）还可称之为隐匿性哮喘以及过敏性哮喘等，临床特征主要表现为反复发作、顽固性咳嗽等。
咳嗽变异性哮喘的患病机制接近于哮喘，其特点主要表现为气道高反应以及慢性气道炎症，病因与理化、环境、感染以及免疫等因素相关。
酮替酚属于抗变态反应药物，其具有一定的抗炎效果，但其抗过敏作用较强，临床主要应用于小儿CV A治疗中；孟鲁司特钠则属于抗哮喘新药，同样能够用于治疗CV A。
为提高小儿CV A临床治疗的有效性，现就本院收治的70例CV A患儿依次采取孟鲁司特钠、孟鲁司特钠以及酮替酚联合治疗的效果展开探讨，总结如下。
1资料与方法1.1一般资料本组70例研究对象均明确为小儿CV A，入组研究时间为2014年1月至2017年1月，依照研究要求平分为两组，在对照组35例患儿中，女18例，男17例；年龄均值（7.46±2.18）岁；病程均值（1.01±0.53）年。
干预组有19例女，16例男；年龄均值（7.52±2.09）岁；病程均值（1.02±0.64）年。
两组性别、年龄以及病程等临床基础性资料比较，差异不显著，无统计学意义（P>0.05），具有可对比性。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研
究
一、小儿咳嗽变异性哮喘的相关知识
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽、喘息和呼吸困难
等临床表现。
该病主要是由于过敏原引起的气道痉挛和黏液分泌增多，导致气道炎症和痉挛，从而引起了患儿的呼吸困难等症状。
在治疗上，常规药物治疗效果有限，且易复发，
给患儿和家长带来了很大的困扰。
二、孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬的药理作用
孟鲁司特钠是一种抗过敏药，可以有效地抑制过敏反应的发生，减轻气道炎症和痉挛。
富马酸酮替芬则是一种β2-受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减轻气道痉挛。
两者结合使用，可以产生协同作用，能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的发作，达到治疗的目
的。
1. 研究目的
2. 研究对象
选取符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准的患儿100例，男女比例大致相等，年龄在
3-10岁之间。
3. 研究方法
将患儿随机分为观察组和对照组，观察组给予孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对
照组给予常规治疗。
观察两组患儿的临床症状、肺功能、发作频率等指标的变化情况，并
进行统计学分析。
4. 研究结果
经过治疗后，观察组患儿的咳嗽、喘息等症状明显改善，肺功能指标也有明显提高；
发作频率较对照组明显减少。
观察组患儿的不良反应发生率较低，疗效显著，安全性良
好。
四、结论
本研究结果表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效良好，且安全性高，可明显改善患儿的临床症状，减少发作频率，提高生活质量。
在临床治疗上
具有一定的推广价值。
小儿咳嗽变异性哮喘治疗中孟鲁司特钠与酮替酚应用的效果分析
小儿咳嗽变异性哮喘治疗中孟鲁司特钠与酮替酚应用的效果分析目的分析小儿咳嗽变异性哮喘治疗中孟鲁司特钠与酮替酚应用的效果。
方法随机将我院收治的60例患者随机分为对照组和观察组，临床对对照组患者主要采用酮替酚口服治疗，对观察组患者主要采用孟鲁司特钠口服治疗，并观察兩组患者治疗效果。
结果观察组的治疗总有效率为94.0%，对照组为80.0%，经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P＜0.05），同时治疗后观察组患者肺功能改善情况明显优于对照组，两组比较差异存在统计学意义（均P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用效果显著，可行性高，值得临床推广使用。
标签：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；酮替酚；应用效果咳嗽变异性哮喘是学龄前和学龄期儿童慢性咳嗽的常见原因之一，对小儿的危害较大，因此，临床积极寻找有效的治疗措施至关重要[1]。
本研究中，笔者从本院2012年10月～2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择60例进行研究，探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
现将结果报道如下。
1资料与方法1.1一般资料从本院2012年10月～2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择60例进行研究，其中男31例，女29例，年龄3～12岁，平均年龄（6.1±2.3 ）岁。
所有患者均经临床诊断，确诊为咳嗽变异性哮喘。
将这60例患者按照数字表随机法分为观察组（30例）和对照组（30例）两组。
对两组患者的各项临床资料进行比较，可得差异均无统计学意义，（均P>0.05），即提示两组患者具有可比性。
研究获得医学伦理学相关部门同意。
1.2方法两组患者均给予常规抗感染和支气管扩张以及解痉止咳治疗。
对照组：在常规治疗的基础上，给予酮替酚治疗。
给予患者口服酮替酚片（国药准字H32023636，生产企业：江苏鹏鹞药业有限公司，商品规格：1mg*60片/盒）1mg/次，2次/d。
采用孟鲁司特钠和酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
1202019.12药物应用采用孟鲁司特钠和酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析罗永莲江西省吉安市万安县人民医院药剂科 江西省吉安市 343800【摘 要】目的：探究在小儿咳嗽变异性哮喘中采用孟鲁司特钠和酮替酚的疗效分析。
方法：据随机的原则将于我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，均分为对比组（44例）和实验组（44例）。
将酮替酚施以对比组患儿进行治疗，而实验组患儿则施以孟鲁司特钠进行治疗，比较两组患儿的临床疗效，将两组患儿的症状改善时间、症状消失时间以及住院时间进行比较。
结果：对比组患儿的症状改善时间、症状消失时间及住院时间均显著多于实验组，P<0.05；实验组的总有效率（95.45%）大于对比组的总有效率（77.27%），P<0.05，具有统计学意义。
结论：在治疗小儿咳嗽变异哮喘中孟鲁司特钠的治疗效果较酮替芬更为显著，可使患儿的症状缓解时间及症状消失时间显著低于酮替芬，从而有利于患儿的康复。
【关键词】孟鲁司特钠；酮替酚；咳嗽变异性哮喘；小儿临床中表现为慢性咳嗽、易反复发作的小儿咳嗽变异性哮喘属于特殊哮喘类型，是临床呼吸内科中发病率较高的疾病之一，该疾病的主要致病原因为在一系列炎性细胞、炎性介质的作用下使得患儿的气道发生慢性炎症，致使气道变得狭窄、所承受的阻力增加从而导致气道高反应现象[1]。
由于该疾病具有病情反复的特点使得患儿的学习与身体发育受到影响，临床中虽多以酮替芬治疗该疾病但其治疗效果不太理想，因而选择具有确切疗效的治疗药物成为了治疗小儿咳嗽变异哮喘的关键。
本研究将孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效进行比对，并将研究效果作报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料据随机的原则将于我院2017年3月至2018年10月接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，均分为对比组（44例）和实验组（44例）。
在对比组44例患儿中，男19例，女25例；年龄大小在2.5岁至12岁之间，平均（7.86±1.48）岁；患病史在1年至6年之间，平均（3.46±1.54）年。
酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的
酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CV A）的临床效果和安全性。
方法选取我院2013年5月～2015年3月门诊收治的96例CV A 患儿，运用随机数表法分为4组：对照组、酮替芬组、孟鲁司特组、合用组，4组均接受布地奈德鼻喷剂和口服丙卡特罗片；对照组不加用任何药物；酮替芬组在对照组基础上加用酮替芬片；孟鲁司特组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片；合用组在对照组基础上使用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗。
比较4组的治疗前后肺功能，咳嗽缓解、消失时间和临床效果，不良反应等。
结果合用组的咳嗽缓解时间[（5.3±2.2）h]和咳嗽消失时间[（9.4±2.4）h]明显短于对照组[（8.1±4.9）、（13.4±4.1）h]（P＜0.05），但酮替芬组的咳嗽缓解时间[（7.8±3.4）h]和消失时间[（11.5±3.8）h]及孟鲁司特组的时间[（6.7±2.9）、（10.5±4.8）h]与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的上述指标差异无统计学意义（P>0.05）。
酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总有效率（83.3%、87.5%、91.7%）显著高于对照组（66.7%），但其余3组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
合用组的肺功能优于对照组（P＜0.05），但酮替芬组、孟鲁司特组、合用组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总不良反应发生率（5.6%）明显低于对照组（12.5%）（P＜0.05）。
结论酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果显著，治疗总有效率高，咳嗽症状明显改善，且安全性高，无严重不良反应，值得临床推广。
[Abstract] Objective To explore the clinical effect and safety of ketotifen combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma （CV A）in children. Methods 96 children with CV A admitted into outpatient of our hospital from May 2013 to March 2015 were selected.They were randomly divided into four groups based on a random number table method：control group，ketotifen group，montelukast group and combined group.The four groups were all given budesonide nasal spray and oral procaterol tablet，and control group was not further given any medication，and ketotifen group was further given ketotifen tablet on the basis of control group，and montelukast group was further given montelukast sodium tablet on the basis of control group，and combined group was further given ketotifen combined with montelukast sodium on the basis of control group.Pulmonary function before and after treatment，cough remission and disapperaing time，clinical effect and adverse reaction among four groups was compared respectively. Results Cough remission time [（5.3±2.2）h] and cough disappearing time [（9.4±2.4）h] in combined group was significantly shorter than that of control group [（8.1±4.9），（13.4±4.1）h] （P ＜0.05），but compared with control group，there was no statistical difference in the cough remission time [（7.8±3.4）h] and disappearing time [（11.5±3.8）h] in the ketotifen group and the time [（6.7±2.9），（10.5±4.8）h] in montelukast group （P>0.05）.There was no statistical difference of above-mentioned among ketotifen group，montelukast group and combined group （P>0.05）.The total effective rate in ketotifen group，montelukast group，and combined group （83.3%，87.5% and 91.7% respectively）was significantly higher than that of control group （66.7%），but therewas no statistical difference among ketotifen group，montelukast group and combined group （P>0.05）.The pulmonary function in combined group was better than that in control group （P＜0.05），but there was no statistical difference among ketotifen group，montelukast group and combined group （P>0.05）.The total incidence rate of adversereaction in ketotifen group，montelukast group and combined group （5.6%）was lower than that of control group （12.5%）（P＜0.05）. Conclusion Ketotifen combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma in children has a significant clinical effect with high total effective rate of treatment，obvious improvement of cough symptom，high safety and no severe adverse reaction，which is worthy of clinical promotion.[Key words] Ketotifen；Montelukast sodium；Cough variant asthma；Children咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CV A）（哮喘）是临床表现主要为慢性咳嗽的一种特殊哮喘类型疾病。