WFX210原子吸收仪作业指导书.docx
原子吸收分光光度计操作指南说明书
原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。
本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。
一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。
它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。
该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。
二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。
1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。
检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。
2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。
预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。
3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。
样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。
4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。
包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。
5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。
在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。
6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。
等待一段时间，直到测量结果稳定。
7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。
根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。
8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。
三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。
2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。
3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。
原子吸收分光光度计作业指导书
原子吸收分光光度计作业指导书1.目的建立原子吸收分光光度计操作规程、日常维护保养实施办法。
2.适用范围适用水体、气体、固体中重金属的检测和仪器维护保养，常用于铜、锌、铅、镉、镍等重金属的检测。
3.操作方法3.1 火焰原子吸收操作方法3.1.1 打开乙炔气，使输出压力在0.05-0.07MPa之间。
打开空气压缩机，通过调节调压阀将压力调到0.24MPa。
3.1.2向仪器后方水封中加水至水从管路流出。
将元素灯按对应号码插好。
3.1.3 打开仪器主机，再打开仪器软件，开始自检，自检完毕，选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，参数不需改动，点击下一步，寻峰（波动范围在±0.25nm为正常），寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.1.4 进入测量页面，点击能量，能量自动平衡，然后将对光板插在燃烧头上，通过调整燃烧头位置，使光线刚好透过小孔打到对面。
3.1.5 点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品的浓度。
3.1.6 点击点火，进样针放入样品空白中，点击校零。
依次吸标准溶液和未知样品并点击开始，进行测量。
样品测量完毕，将进样针放入纯水中，冲洗2-3分钟。
3.1.7点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。
3.1.8 关闭乙炔气，火焰熄灭后，关闭仪器主机，关闭软件，关闭空气压缩机。
3.1.9 出现异常状况时，立即按下紧急灭火开关，并赶快关闭乙炔主气阀门。
3.2 石墨炉原子吸收操作方法3.2.1 打开氩气，使输出压力为0.4-0.5 Mpa。
打开冷却循环水，再自右向左依次打开石墨炉电源、自动进样器开关、仪器主机开关。
3.2.2 打开仪器软件，开始自检。
选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.2.3进入测量界面，点击能量，能量自动平衡，点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品浓度。
WFX-120C型原子吸收分光光度计简易操作说明
WFX – 120C型原子吸收分光光度计简易操作方法北京瑞利分析仪器公司Beijing Rayleigh Analytical Instrument Co (北京第二光学仪器厂)为了便于初学原子吸收分光光度计仪器的用户更快地掌握仪器的使用方法，使仪器尽快的服务于社会，我公司应用实验室的技术人员编写了本方法。
原子吸收的使用人员在初次使用该仪器时可按本手册方法操作，尽快地掌握仪器的使用方法。
1.向上打开仪器左上部的灯箱盖，转动元素灯架，将元素灯底座上凸起的定位卡对准灯架上灯插座凹下的定位槽垂直插下，安装待测元素灯。
记下相应的元素灯所在位置。
（即元素灯号）2.开启计算机电源。
再开启仪器主机电源。
3.双击计算机桌面上的瑞利操作软件“图标”，进入仪器操作软件。
4.点击“操作”，点击“编辑分析方法(M)”出现“操作说明”，选择“分析光源”栏中的“火焰原子吸收”，点击“继续”，出现“创建新的分析方法”栏，点击“分析元素”右侧的“…”，出现元素周期表，选择待测元素符号，点击“确定”。
回到“创建新的分析方法”栏，点击“确定”。
5.出现“方法编辑器”根据用户元素灯装入的灯位号，在“方法编辑器”中点击“仪器条件”，点击“灯位置”右侧箭头确定灯位。
点击“确定”。
6.点击“测量条件”，点击“阻尼”右侧空格将0.1改为2。
点击“读数时间”右侧空格改为2秒。
“延迟时间”为0。
选择“测量方式”为工作曲线，“分析信号”为时间平均。
7.点击“工作曲线参数”，点击“方程”右侧箭头选择一次方程，点击标准空白右侧空白处打勾，测量次数为2。
点击“浓度单位”右侧的箭头将“ng/ml”改为“μg/ml”。
在右侧的空白栏中输入标准溶液浓度。
如：有1μg/ml，2μg/ml， 3μg/ml三个标准溶液，可为S1“1”，S2“2”，S3“3”。
测量次数输入2。
点击“确定”。
8.出现“操作说明”点击“完成”。
9.点击操作软件左上角的“文件”，点击“新建”出现“选择分析光源”，点击“确定”出现“分析任务设计”栏，点击“选择方法”出现已编辑完成元素，点击“确定”。
原子吸收光谱仪 操作指南
分析仪器操作规程
1准备过程1.1装拆元素灯；1.2打开参数稳压器开关；1.3打开主机电源开关，打印机开关，装好打印纸；1.4打开通用计算机开关,进入windows98桌面，用鼠标双击快捷方式BRAIC自动进入应用程序；1.5单击操作→编辑分析方法→火焰（氢化物）原子吸收→创建（修改、删除）方法→继续→选择分析元素→确定1.6分析条件的选择：仪器条件测量条件工作曲线参数火焰条件QC 完成；1.7调节燃烧器位置，使空心阴极灯光斑正好在狭缝正上方，燃烧器高度根据待测元素而定；1.8单击文件→新建进行分析任务设计选择方法样品表样品稀释装入样品表保存样品表→完成；1.9仪器调整设置完毕，预热二十分钟方可进行测量；2测定过程2.1打开空压机电源使空压机出口压力至0.2MPa，调节空气流量；然后再打开乙炔钢瓶阀门，调节乙炔流量至0.1MPa，点火；2.2点火燃烧几分钟，使燃烧器温度达到平衡；2.3把毛细管放入蒸馏水中调零；2.4绘制标准工作曲线：吸喷待测标准空白及标准溶液，待溶液吸光度稳定后，读数；2.5测定待测样品：吸喷待测元素空白及待测样品溶液，待溶液吸光度稳定后，读数；3关闭过程3.1测量完毕后，吸喷蒸馏水清洗燃烧器几分钟，然后干烧几分钟，再关闭乙炔钢瓶阀门；3.2待火焰熄灭后，关闭仪器乙炔开关；3.3退出应用程序；3.4关闭主机电源开关；3.5关闭计算机；打印机；3.6对空压机进行放水，然后关闭空压机；3.7关闭参数稳压器电源开关；3.8对仪器、仪器室进行清扫。
1准备过程1.1打开稳压器电源开关；1.2装换待测元素灯；1.3打开仪器电源开关及元素灯开关；1.4设置灯电流0.1~10毫安，一般设置为3毫安；1.5调整波长至待测元素理论波长处；1.6设置高压，一般先设置成200伏；1.7仔细调整元素灯的位置，并慢慢转动波长手轮，找准波长的位置，使能量指示值为最大；1.8仔细调整燃烧器高度及水平，使燃烧缝口与光轴方向平行，然后按下高压平衡键，使能量在90―97范围内；1.9接通打印机，设置打印方式“PRINT→2→ENTER”；1.1010、设置积分时间，延迟时间，重复测定次数；仪器调整完毕，预热20分钟后方可测量。
原子吸收光谱仪维护保养作业指导书
文件制修订记录1.0目的确保正确维护保养原子吸收光谱仪。
2.0适用范围适用于原子吸收光谱仪维护保养。
3.0职责3.1 获得原子吸收光谱仪使用或管理维护授权的检测人员负责按本作业指导书的要求，实施原子吸收的维护保养，并做好记录。
3.2 管理和维护人员负责将维护保养记录交相关部门存档。
4.0所需工具、试剂及耗材4.1 工具洗耳球、软毛刷、刀片等。
4.2 试剂及耗材铜标准溶液(1000mg/L)、酒精、乙醚、硝酸、盐酸、次氯酸钠、润滑油、酒精棉、细砂纸(大于1000目)、镜头纸等。
5.0维护保养内容概述原子吸收光谱仪按光源、原子化系统、光学系统、气路系统、自动进样系统等5部分进行日常维护保养和计划性维护保养。
6.0维护保养具体要求和操作步骤6.1光源6.1.1 空心阴极灯应在最大允许工作电流以下范围内使用。
6.1.2 空心阴极灯使用寿命5mA灯电流在1000h以上。
如果长期不用，则2～3个月将其通电点燃1h～2h,避免元素灯因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用。
6.1.3 空心阴极灯及光学系统表面沾有灰尘可用洗耳球吹掉。
当表面沾有手印或油污不能用镜头纸或脱脂棉干擦，只能用酒精和乙醚按1:3混合液沾脱脂棉轻轻擦拭。
6.1.4 光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动灵活自如。
6.2 原子化系统6.2.1 每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立即喷3min~5min的蒸馏水，以防止雾化器和燃烧头被沾污或锈蚀。
6.2.2 定期拆下雾化器、撞击球，用清洁剂和去离子水清洗至无沉积颗粒物，同时检查撞击球是否腐蚀，是否有裂痕，如果有需要及时更换。
6.2.3 燃烧头：若带状火焰中间出现缺口，呈锯齿状，说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液，这时需要清洗，清洗的方法是接通空气，关闭乙炔的条件下，用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试；如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物。
仪器操作规程原子吸收光度计仪器设备使用说明书
原子吸收光度计使用说明书1、仪器准备阶段（1）打开电源及稳说明书说明书说明书压器开关，待电压220V 稳定后，开启仪器主机开关，开始供电。
（2）接通计算机，运行仪器控制软件，仪器开始初始化。
（3）初始化完毕后，选定待测元素灯，设定条件，开始寻峰。
（4）寻峰完毕后进入测量操作界面，设定样品数量及浓度等参数。
2、火焰法测量（1）连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量及压强，点燃火焰。
（2）平衡能量后，以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的消光度或浓度值。
（3）测量完毕,以去离子水喷洗10min，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序关主机开关、电源开关及计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
3、石墨炉法测量（1）通过操作软件切换到石墨炉法测量，连接水、气、电路。
（2）通过操作软件设定参数，调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。
（3）仪器工作稳定后，选用最佳的原子化条件进行标准及试样的测量。
（4）工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
4、氢化物法测量（1）将电热石英管正确安装于燃烧缝上，连接水、气、电路。
（2）设定好适宜的测量参数后，按下氢化物发生器的启动键开始进样，在哨音后，测定程序发生及读数，更换试样及标准物质重复测量。
（3）工作完毕后，关闭水源、气源和石英管电源，关闭主机开关及电源，关闭计算机。
并在仪器使用登记表上逐项填写使用情况。
5、注意事项（1）在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。
（2）变换测定元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。
（3）对于不常用的元素灯，应每隔2～3个月取出在工作电流下点燃2～3小时。
（4）保持分析室整洁及仪器外表清洁。
（5）分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。
原子吸收光谱仪操作说明书
原子吸收光谱仪操作说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种用于测定样品中金属元素含量的仪器。
本操作说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法和相关操作注意事项。
二、仪器准备1. 确保原子吸收光谱仪处于稳定的电源供应下。
2. 检查仪器的冷却系统，并确保冷却剂的储备足够。
3. 清洁光谱仪的光路径，确保其不受灰尘或污渍的干扰。
三、样品处理1. 准备待测样品，并将其转化为溶液形式。
2. 对于固体样品，进行适当的样品前处理，如研磨或酸溶解。
3. 预处理样品溶液，去除其中的杂质和干扰物质。
四、仪器校准1. 准备标准样品溶液，其中含有已知浓度的目标金属元素。
2. 根据仪器的标定方法，逐个加入标准样品溶液，并记录吸光度的测量结果。
3. 通过绘制吸光度与标准样品浓度之间的标准曲线，校准仪器。
确保该曲线的线性范围覆盖了待测样品的预计浓度范围。
五、仪器操作1. 打开仪器的电源，并等待其初始化完成。
2. 选择合适的工作波长和光路。
3. 将校准好的仪器装置与样品池连接，并添加待测样品溶液。
4. 启动仪器的测量程序，记录各个波长下的吸光度数值。
5. 根据测量结果，计算出样品中金属元素的浓度。
六、数据处理1. 对于每个样品测量结果，根据标准曲线进行浓度换算。
2. 统计多次测量的平均值，并计算其相对标准偏差（RSD）。
3. 根据所需的结果，进行数据处理和报告生成。
七、保养与维护1. 定期清洁光谱仪的光路和样品池，以确保其正常工作。
2. 检查冷却系统的工作状态和冷却剂的使用情况，及时更换或补充。
3. 定期进行仪器的校准和质量控制，确保测量结果的准确性和可靠性。
八、安全注意事项1. 在操作仪器前，必须佩戴防护手套和眼镜，以防止样品对人体的伤害。
2. 避免与化学品直接接触，避免吸入有毒化学物质。
3. 在使用酸性或腐蚀性溶液时，需注意防护措施，如穿戴防护服和使用化学抽风设备。
九、故障排除1. 如遇到仪器故障，请立即停止使用，并联系仪器维修人员。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
作业指导书
文件名称：WFX-210原子吸收分光光度计仪操作规程
作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光度第 1页共 3页
计操作规程第 1版第 0次修订
1 目的
规范原子吸收仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，保障操作
人员人身安全和设备安全。
1目的
规范原子吸收仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，保障操作
人员人身安全和设备安全。
2适用范围
适用于 WFX-210原子吸收分光光度计（火焰法和石墨炉法）的使用操作。
3职责
WFX-210 原子吸收光谱仪操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作
使用登记。
仪器保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
科室主任负责对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。
4主要技术指标
波长范围和波长准确度
4.1.1波长范围：190～900nm
4.1.2波长准确度：≤±
检测线和精密度
4.2.1铜Cu，nm，特征浓度≤ ml/1%，检测线：≤ ml
4.2.2精密度：≤ 1%
5操作程序
安全操作注意事项和特别提示
5.1.1该仪器必须有专人保管,专人使用。
使用人员必须经过专门培训，才能上机操作。
5.1.2保持仪器室净化度。
5.1.3使用环境：温度范围：10℃~35℃，相对湿度<80%，远离任何产生强电磁场、
高频波的设备，具有良好的通风，无振动，无灰尘、潮湿和腐蚀性气体，避免阳光
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作指文件号：文件号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210 原子吸收分光光度第 2共 4
操作程第 1 版第 0次修直射。
禁乙炔气体接触，等金属。
禁烟火。
5.1.4 格遵守操作程 , 如器出故障 , 上退出状 , 立即向保管人或科室人告 , 明原因 ,
及理 , 不得擅自“修理”，并做好使用和故障情况登。
开机程序
5.2.1首先打开源，开器主机源开关。
5.2.2打开，入件wfx210。
分析方法：根据分析要求火焰法或石墨炉法
5.3.1火焰法
在“ 分析方法” “火焰原子吸收”操作程序
5.3.1.1：建新方法，，需要量的元素（Cu/或者其他相要
元素符号），确定。
同一种元素的同一种分析状况（、准曲、灯位置、灯流均相同）只需一次，即不
需要每次开机都先
5.3.1.2器条件：(量方法)：
a)元素灯位、狭（、），或根据元素要求
b)量条件：：工作曲，数不；阻尼常数改2。
c)工作曲：（火焰法）度位 ug/L ，根据准要求定相
度 0、1、2、3⋯5；量次数3。
d)火焰条件 : 空气－乙炔，乙炔流量。
点“完成”。
e)品：分析任定：（新建 / 或者存方法）例如 1（ Cu），确定。
点“ 品表” 入品量
次数，如“ 1， n”是指量 1-n 个品，根据品的数量入量次数。
填写量的品名称。
量液体“ 量”和“定容体” 1： 1 。
量固体“称量”和“定容体”按照情况入。
量次
数 3 次。
点“完成” 入“ 器整” 框，更改度
（ug/L 、 mg/L、 g/L ）位（根据准要求，一般情况m g/L）。
5.3.1.3 原子化器整：主光束光斑的中心与燃在同一平面内且相互平行，并保两条平行
的距离大 7mm。
5.3.1.4点：器整面上的自波；主光束能量保持在97%-103%之
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作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光度第 3页共 4页
计操作规程第 1版第0次修订
宜；如果不在此范围内，点击：自动增益让其保持在97%-103%范围内 ( 仪器
预热 30min) 。
5.3.1.4启动空气压缩机，调节压力（一般Mpa）。
5.3.1.5开启乙炔钢瓶压力阀，使出口压力为—Mpa（一般 Mpa）。
5.3.1.6点火:：打开排气扇，检查废液管内是否有水封。
保证有水封后再进行“点火”操作。
5.3.1.7测量标准曲线：先吸喷去离子水1～2 分钟，待基线稳定后，点击调零调零；
依次从低浓度到高浓度进样，点击：读数按钮测得相应吸光度值，先测标准，再测
样品。
5.3.1.7测量样品：先吸喷去离子水1～2 分钟，再依次进样，点击读数按钮测
得样品吸光度
值。
5.3.1.8 样品测定结束后，吸喷去离子水5 分钟，清洗燃烧头及雾化器。
保存样品测量
记录，然后点击“熄火” 。
若测量完后不再测量样品，则需先关闭乙炔钢瓶开关阀，
待乙炔管内剩余气体燃烧完后，点击“熄火” 。
5.3.1.9关闭空气压缩机，退出wfx210, 退出 WindowsXP,关闭主机电源和计算机电源。
8.2.2石墨炉法
5.3.2.1先打开循环水机，再打开氩气钢瓶，出口压力调至，然后打开石墨
炉电源。
打开计算机和主机电源、自动进样器电源。
5.3.2.3进入wfx210操软件，在“编辑分析方法”选择“石墨炉原子吸收”操作程
序，火焰装置自动移开；
3
作业指导书文件编号/M-1-JYZX-L-2009-31
文件名称： WFX-210原子吸收分光光第 4页共 4 页
度计仪操作规程第 1 版第 0次修订
5.3.2.4 根据测量条件，选择需要测定的元素，
编辑“仪器条件”、“测量条件”、“石煤炉条件”、“工作曲线参数”、点击“样品表”输入样品测量次数，如：“1，n”是指 1 到 n 个样品。
测量液体时，选择进
样量与定容体积为1：1 ；测量固体时，根据实际称样量和定容体积输入；测量
次数为： 1 次。
根据被测样品设置样品名称、样品量、稀释体积，杯号；同时设
定好标准和样品在自动进样器中的位置；点击“完成”进入测量程序。
5.3.2.5调整石墨炉原子化器，让光束通过石墨炉原子化器，然后点击“自动波
长”，当主光束能量在97%— 103%时为最好。
如果不在范围内，则点击“自动增
益”。
5.3.2.6调整自动进样器，让进样针的白色软管扎入石墨管小孔内。
5.3.2.7测量标准曲线前，需冲洗石墨管一次，冲洗温度一般为比原子化温度高200—300 度。
测量完标准曲线后，需再次冲洗一次石墨管，然后进行样品测量。
5.3.2.8标准测定：点标准样，输入标样浓度，按启动按钮，依次测量标准液。
5.3.2.9样品测定：按未知样按钮，依次测量样品。
5.3.2.10退出wfx210,退出WindowsXP,，，关闭主机及石墨炉电源，关闭电脑，
然后再关闭自来水和氩气钢瓶；最后电源开关。
点检方法
5.4.1基线稳定性检定
静态基线稳定性：光谱带宽，点亮铜灯，预热30 分钟，在原子化器未工作的状态下，测定谱线的稳定性， 30 分钟内最大漂移量和瞬时噪声应〈±。
点火基线稳定性：按测铜的最佳条件，点燃乙炔/ 空气火焰，吸喷去离子水，10 分钟后在吸喷去离子水的状况下，重复上述测量，30 分钟内最大漂移和瞬时噪声应<±。
5.4.2 火焰原子化法测铜的精密度检定
选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为~范围，进行7 次测定，其相对标准偏差应<%。
作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光第 4 页共 4 页
度计仪操作规程第 1 版第 0次修订
5.4.3 石墨炉原子化法测镉的精密度检定
将仪器各参数调至最佳工作状态, 对 ml 的镉标准溶液进行7 次重复测定 , 其相对标准偏差应 <7%。
注意：仪器点检周期为二年。
6注意事项及灵敏度
注意事项
6.1.1点火前检查，废液管必须有水封；废液管不得有重复水封。
6.1.2乙炔流量计不得关闭；灭火后空压机需排水。
6.1.3不使用读数延时
6.1.4火焰法检测，未点火前，不能将采样管放入空白或样品中。
6． 2 关于灵敏度
6.2.1雾化效率越高，灵敏度越高。
6.2.2吸光长度越大，灵敏度越高；在开始检测时，在任意标准浓度检测过程中，
将吸光长度调整至最大，在开始读数，这样可提高检测灵敏度。
6.2.3灯电流越小，灵敏度越高。
6.2 .4原子化条件越合理，灵敏度越高。
7引用文件
7． 1 WFX-210原子吸收分光光度计说明书
7． 2 JJG694-90 原子吸收分光光度计检定规程
8质量记录
仪器设备使用记录
检测仪器、设备修理登记
5。