我国儿童用药现状
儿童用药调研报告
儿童用药调研报告标题：儿童用药调研报告引言：儿童用药是医药行业中的重要领域，对保障儿童健康成长具有重要意义。
本报告旨在对当前儿童用药情况进行调研，为进一步改进儿童用药提供参考和建议。
一、儿童用药现状1. 儿童用药的重要性：儿童由于生理和生化特征的差异，对药物的吸收、分布、代谢和排泄存在明显差异，因此对儿童用药的研究和临床应用具有重要意义。
2. 儿童用药的特点：儿童用药需要考虑药物的安全性、适应性和有效性，因此需要进行儿童用药的药代动力学和药效学研究，并制定相应的用药指南。
3. 目前的问题：目前存在一些问题，如儿童用药的剂量调整不合理、用药信息不足、药物临床试验在儿童中的应用不足等，这些问题制约了儿童用药水平的提高。
二、儿童用药的研究进展1. 儿童用药的药代动力学研究：针对儿童用药的药代动力学特点，研究了儿童药物的吸收、分布、代谢和排泄规律。
通过这些研究，可以获得儿童用药剂量的合理参考。
2. 儿童用药的药效学研究：研究了儿童用药的药效学特点，包括药物的安全性和有效性评价。
通过这些研究，可以了解儿童药物的疗效和副作用情况。
3. 儿童用药的用药指南：根据儿童用药的研究结果，制定了相应的儿童用药指南，并提供儿童特定药物的剂量推荐、给药途径选择等建议。
三、儿童用药的改进方向1. 加强儿童用药研究：继续加强儿童用药的研究，探索儿童用药的药代动力学和药效学特点，为儿童用药提供更科学的依据。
2. 完善儿童用药法规：加强儿童用药法规的制定和执行，明确儿童用药的特殊需求和保护措施，推动儿童用药的规范化发展。
3. 加强儿童用药信息的传递：建立儿童用药信息的分享平台，为医生、家长和药品生产商提供儿童用药相关的信息和指导。
4. 鼓励药物临床试验在儿童中的应用：推动药物临床试验在儿童中的开展，了解儿童对不同药物的响应情况，为儿童用药提供更全面的研究依据。
结论：儿童用药作为医药行业中的重要领域，对保障儿童健康成长具有重要意义。
2023年儿科用药行业市场环境分析
2023年儿科用药行业市场环境分析儿科用药市场环境分析儿科用药是指用于治疗儿童疾病的药物，包括处方药和非处方药。
与成人用药相比，儿科用药需要考虑儿童的生理特点、剂量、副作用和口味等问题，因此具有独特的市场环境和需求。
一、市场规模与发展趋势据统计，我国儿童总人口达到2.4亿，是世界上最大的儿童人口国家。
儿科用药市场规模庞大，年复合增长率高达14.5%。
预计到2025年，我国儿科用药市场规模将达到800亿元人民币左右。
同时，随着我国二胎政策的放开，未来我国儿童人口规模将继续扩大，儿科用药市场发展前景广阔。
二、市场竞争格局目前，我国儿科用药市场主要由国内外大型制药企业和小型本土企业共同占据，市场竞争较为激烈。
其中国内制药企业提供的儿科用药主要集中在通用药品方面，如感冒药、咳嗽药、消化药等。
而外资制药企业则在研发创新药品方面较为活跃，如辉瑞的Prevnar 13和肝特灵、雅培的适度膳食营养素靶向药等。
值得注意的是，由于儿科用药市场受到国家政策的限制，申报的儿童新药上市审批时间较长，且需提供大量临床试验数据，对于小型本土制药企业来说负担较重，市场进入门槛较高。
三、政策环境1、新版儿童用药目录文件已实施2016年4月，国家食品药品监督管理总局发布了《关于印发儿童用药目录(2016年版)的通知》，其中纳入品种数量达到3069个。
该目录明确规定了儿童用药的适应症、用法用量、不良反应等，对于规范儿科用药市场具有重要意义。
2、新版儿童用药专利保护政策提升2017年4月，国家知识产权局发布《关于优化专利授权和保护环境支持自主创新的若干措施(试行)》。
该措施中提出，对于儿童疫苗和儿童用药方面的专利申请，加大优先审查力度，加快审查进度，提高专利保护质量，从而保护儿童用药市场创新药品的研发。
四、消费特点与需求1、消费特点首先，儿童用药市场具有稳定性。
由于儿童用药通常处方、需通过医生开药，所以家长仍习惯在医生的指导下购买儿科用药，具有较高的稳定性和粘性。
我国儿童中成药用药现状、存在问题及解决建议
我国儿童中成药用药现状、存在问题及解决建议随着我国经济的发展和人民生活水平的提高，人们对于医疗卫生的需求也越来越高。
而在儿童用药中，中成药是一种常见的用药方式，但同时也存在着一些问题。
当前我国儿童中成药用药现状中成药是中药的一种形式，多种药材配合而成，治疗效果较为明显。
在我国，中成药已经成为常规的用药方式，而在儿童用药中，中成药也是广泛使用的药物。
目前，我国儿童中成药用药主要包括以下几个方面：1.常见感冒、咳嗽、发热等症状的中成药，如感冒清热颗粒、小儿止咳糖浆、小儿退热口服液等。
2.小儿消化系统疾病的中成药，如小儿胃痉挛颗粒、小儿腹泻口服液、小儿肠胃康口服液等。
3.小儿神经系统疾病的中成药，如小儿惊风口服液、小儿夜惊口服液等。
存在的问题尽管儿童中成药在一定程度上能够缓解疾病症状，但同时也存在着一些问题。
1.药效不明确由于儿童的生理特点和病情不同，导致中成药的疗效难以确定。
有些中成药可能对某些病症起不到明显的治疗作用，而且副作用也可能较大。
2.药品质量无法保证由于中成药是由多种中药材混合而成，且制作过程比较复杂，因此药品质量很难保证。
一些不良厂家可能会将不合格的药材或劣质药材混入产品中，从而导致药品质量不稳定。
3.剂量难以控制中成药的剂量难以控制，很容易出现过量或不足的情况。
在儿童用药中，如果剂量不当，可能会对孩子的身体产生不良影响，甚至会导致严重的后果。
解决建议针对上述问题，我们提出以下解决建议：1.加强药品审批和质量监管。
加强对中成药的审批和质量监管，确保中成药的药效和安全性。
2.规范中成药剂量和用药方法。
对于儿童中成药的剂量和用药方法，应该制定明确的规定，并严格执行。
3.提高中成药生产和销售企业的质量意识。
加强对中成药生产和销售企业的监管力度，提高其质量意识和责任心，保证中成药的质量和安全性。
总之，儿童中成药的用药问题必须引起我们的重视。
只有在加强监管的同时，规范儿童中成药的使用，才能确保孩子们的健康和安全。
儿童用药现状分析与发展前景
儿童用药现状分析与发展前景一、儿童用药的背景与意义随着人类生活水平的提高，人们对健康的要求越来越高，儿童用药也变得越来越普遍。
儿童是国家的未来和希望，对于儿童剂型的研究和发展，已成为众多制药公司、研究机构的重点研究方向。
儿童用药的意义在于：1.保证儿童的健康。
由于儿童生理和代谢特点与成人不同，针对儿童的药物研究、剂型研发与规范管理，对于保障儿童的健康起着不可替代的重要作用。
2.促进药物的发展。
儿童是药物的一个重要应用群体，药物的研发需要针对不同年龄段、体重和代谢不同的儿童研制不同剂型，从而推动药物研发的进展。
3.进一步加强医疗卫生管理。
规范儿童医疗管理，对于改善现有的医疗水平，全面提升医疗服务质量有着重要作用。
二、儿童用药的现状1. 儿童用药存在的问题儿童用药的问题一直是一个备受关注的热点，尤其是在中国，儿童用药市场亟待规范。
当前儿童用药面临的问题主要包括以下几个方面：1.缺乏有效的规范。
儿童用药规范尚不全面，儿童用药市场常常缺乏专业的指导和监督，存在许多亟待解决的问题。
2.技术不足。
大多数药品研发企业针对的是成年人的需求，因此儿童剂型的技术难度很大，儿童用药剂型、剂量、用法等方面的问题亟待解决。
3.贸易障碍。
由于儿童用药市场规模较小，许多国外的药品制造企业并未将其视为重点研究领域，进入中国儿童用药市场面临一定的贸易障碍。
2. 儿童用药市场的发展虽然目前儿童用药市场存在诸多的问题，但是儿童用药市场仍具有较大的发展潜力。
据不完全统计，截至2021年，全球儿童用药市场规模逐年增长，达到2000亿美元，预计2026年这一数字将突破3000亿美元。
在中国，目前的儿童用药市场规模占全球儿童用药市场份额仅为2%左右，但未来仍有望得到进一步发展。
3. 儿童用药的需求由于儿童的生长发育过程中需要特别的药物扶持，其用药需求也与成人有所不同。
儿童在感冒、肺炎等疾病中的用药需求较高，常见的儿童用药类型包括感冒药、退热药、止咳药、咳喘药、肠胃药等。
儿科用药现状与分析
儿科用药现状与分析随着社会的发展和人们健康意识的提高，儿科用药问题逐渐引起了人们的。
然而，由于儿童身体发育的不成熟和药物代谢的特殊性，儿科用药的安全性、有效性及合理性仍存在诸多问题。
本文将对儿科用药现状进行深入分析，并提出相应的对策建议。
在现有的文献回顾中，我们可以总结出儿科用药的几个特点。
首先，儿童药品的种类相对较少，使得医生在为患儿选择合适药物时面临较大困难。
其次，用药剂量的确定往往缺乏科学的依据，容易造成药物过量或不足的情况。
此外，药品不良反应问题突出，给儿童的身体健康带来严重威胁。
造成这些问题的原因有很多。
首先，药品质量是影响儿科用药安全性的重要因素。
有些药品的生产工艺不过关，导致药物的有效性和安全性无法得到保障。
其次，药师培训不足使得医生在开具处方时容易出现不合理用药的情况。
此外，家长对药品的认识不足和观念落后，往往导致儿童用药的不规范。
为了解决儿科用药存在的问题，我们可以从以下几个方面提出对策建议。
首先，加强药品监管是关键。
政府应加大对药品生产企业的监督力度，确保药品质量过关。
其次，提高家长医疗知识水平，使其能够更好地配合医生进行治疗。
此外，加强儿童卫生教育，提高儿童自我保护意识，增强其对药品的认知能力。
总之，儿科用药问题是一个涉及药品生产、流通、使用等多个环节的复杂问题。
要解决这一问题，需要相关部门加强对此领域的和投入，共同努力提高儿科用药的安全性和有效性。
同时，家长和医生也应对此给予高度重视，严格规范用药行为，最大程度地保障儿童的健康权益。
我国儿科用药发展现状及政策思考近年来，随着人们对儿童健康问题的度不断提升，儿科用药市场也得到了空前的发展。
然而，与成人用药相比，儿科用药在种类、剂型以及临床使用等方面仍存在一定的问题。
本文将分析我国儿科用药的现状，并针对存在的问题提出政策层面的思考。
一、我国儿科用药的现状1、总体情况近年来，我国儿科用药市场迅速发展，药品品种日益丰富，满足了儿童患者的多样化需求。
儿童常用药物及安全用药ppt课件精选全文
儿童药代学特点：药物的吸收
一． 婴幼儿胃酸低：3岁左右才稳定至成人水平。 二． 胃蠕动差，胃排空时间延长。6-8月后接近成人水平。 三． 婴幼儿皮肤角化层薄，吸收速率快。皮肤炎症时吸收更多。 如长期
涂用肾上腺皮质激素，甚至可抑制肾上腺皮质；新霉素治疗烫伤可 导致耳聋；外用含有硼酸的粉剂撒于炎症部位可发生硼酸中毒等。 有些药物也易通过小儿黏膜吸收，如阿托品滴眼如不充分冲洗，易 经鼻咽黏膜吸收而中毒。 四． 静脉给药吸收速率快，肌内注射吸收不佳。皮下脂肪少，注射容量 有限，皮下注射也不适宜。 五． 直肠给药适用于呕吐婴儿或不愿接受口服给药的幼儿，但不同药物 吸收程度不同。
入糖皮质激素等治疗. 如果咳嗽时间超过8周，应考虑其他诊断
常用治疗药物：镇咳、祛痰、平喘药
三、例如：儿童支气管哮喘
哮喘严重影响儿童的身心健康，目前我国儿童哮喘的总体控制水平尚不理想，这与 哮喘儿童家长对疾病的认知不足、临床医师的规范化管理水平参差不齐有关
《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)》
➢ 肛门注射或口服地西泮是一种紧急的处理措施， 在发热开始给予0．4— 0．5 mg/kg～一次，如发热持续 8 h可重复，一般地西泮限制应用2次，
只有在特殊临床 情况下才考虑在首次应用地西泮24 h后应用第3次。
常用治疗药物：镇静、抗惊厥药物
➢ 应立即置患儿于侧卧位以防止呕吐物吸入，适当吸氧，立即静脉缓 慢注射地西泮，没有建立静脉通道则可选用咪达唑仑 0.1~0.2mg/kg（最大量为5mg/次）肌肉注射，或 0.2~0.3mg/kg（最大量为7.5mg/次）滴鼻或滴入口腔黏膜。如 果抽搐持续不止则可应用苯巴比妥负荷量20mg/kg（新生儿为 15~25mg/kg）在5~10min 缓慢静脉推注，苯巴比妥是维持治疗 的首选药物。
儿童药品调研报告
儿童药品调研报告儿童药品调研报告引言：儿童是国家的未来，保护儿童的健康是每个国家的责任。
然而，儿童药品市场的发展相对滞后，对儿童药品的研发和生产投入不足，导致儿童用药的情况不容乐观。
本文通过调研儿童药品市场，分析儿童药品的现状和问题，并提出相关建议，以促进儿童药品的发展和儿童的健康。
一、儿童药品市场的现状儿童药品市场是一个庞大的市场，但是相比成人药品市场，儿童药品市场的规模相对较小。
我国现有的儿童药品主要集中在治疗感冒、咳嗽等常见病症的药物，而治疗专科疾病，如儿童肿瘤、罕见病等的药物研发相对滞后。
此外，由于儿童药品的研发周期较长，企业对于投入研发的积极性不高，这也限制了儿童药品市场的发展。
二、儿童药品的问题1. 儿童用药不规范：由于孩子的生长发育和器官发育都处于不断变化的阶段，药物的剂量和给药方式都需根据年龄、体重等指标来调整。
然而，现实中很多家长和医生对于儿童用药的规范缺乏知识，导致药物的剂量不准确，给药方式不当，可能出现低剂量无效或超剂量毒副作用等问题。
2. 儿童药品缺乏选择性：目前市场上的儿童药品种类相对较少，对于治疗某些专科疾病的药物几乎没有。
这限制了医生在治疗儿童疾病时的选择余地，也给儿童疾病的治疗带来了困难。
3. 儿童药品质量参差不齐：由于对儿童药品市场监管不够严格，一些低质量的儿童药品滥竽充数，导致儿童用药的安全问题。
此外，一些婴幼儿用药包装不便于使用，容易引发误用。
三、解决儿童药品问题的建议1. 加大儿童药品研发的投入：政府和企业应加大对儿童药品研发的支持力度，通过提供经费和政策支持，鼓励企业投入更多资源开发治疗专科疾病的儿童药品。
2. 完善儿童用药规范：加强对医生和家长的培训，提高儿科医生的儿童用药水平，增加家长对于儿童用药的知识普及，提高用药的规范性。
3. 加强儿童药品市场监管：政府应加强对儿童药品市场的监管，严厉打击低质量儿童药品的生产和销售，保护儿童用药的安全。
4. 提供更多的儿童药品选择：鼓励企业增加对儿童药品的研发和生产，提供更多适用于不同疾病和年龄段儿童的药物选择，满足医生和家长的需求。
中药儿童用药法规
中药儿童用药法规一、引言儿童作为国家的未来，其健康问题备受关注。
在儿童疾病治疗中，药物使用尤为重要。
近年来，随着中药在儿童用药领域的广泛应用，如何确保儿童安全、有效地使用中药已成为亟待解决的问题。
本文将对中药儿童用药的现状、法规概述进行分析，并提出政策建议。
二、中药儿童用药现状1.儿童用药需求随着生活水平的提高和医疗条件的改善，儿童疾病谱发生了很大变化。
据统计，我国0-14岁儿童每年就诊量超过20亿人次，儿童用药需求逐年上升。
2.儿童用药问题（1）药物剂量不当：儿童药物剂量往往需要根据体重、年龄等因素进行调整，而现有药品说明书往往缺乏详细剂量信息，导致用药过程中出现剂量不当现象。
（2）药物选择不当：部分医生在儿童用药过程中，对中药的选择存在一定程度的盲目性，可能导致药物疗效不佳或产生不良反应。
（3）药物相互作用：儿童药物代谢能力较弱，药物相互作用容易导致药效叠加或副作用加重。
（4）药品质量问题：部分中药儿童用药存在质量问题，如成分不纯、炮制不当等，影响药物安全性和有效性。
3.中药在儿童用药中的优势中药具有疗效确切、毒副作用相对较小、来源广泛等特点，在儿童用药中具有明显优势。
中药治疗儿童疾病注重整体观念和辨证施治，有利于儿童生理和心理的全面发展。
三、中药儿童用药法规概述1.法规发展历程我国政府高度重视儿童用药安全，自20世纪80年代开始逐步完善中药儿童用药法规体系。
2.现行法规主要内容（1）药物品种管理：对儿童用药实行严格品种管理，限制儿童禁用或慎用药物品种。
（2）药物剂量和用法指导：药品说明书应明确标明儿童用药剂量、用法及注意事项。
（3）药物研发与审批：加强儿童用药研发，提高儿童用药审批标准。
（4）药物生产与质量控制：加强对儿童用药生产企业的监管，确保药品质量。
3.法规实施效果及挑战现行法规在保障儿童用药安全方面取得了一定成效，但仍有诸多挑战，如药物剂量和用法指导不完善、药品说明书不规范等。
四、我国中药儿童用药法规政策建议1.加强药品品种管理：完善儿童用药目录，明确儿童禁用或慎用药物品种。
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儿童用药安全亟待关注
“稀罕”的儿童药
国家食品药品监管局在近日召开的“儿童用药安全座谈会”上公布的一组数据显示，在我国3500多种药物制剂品种中，专供儿童使用的只有60几种，尚不足2%。
品种少、规格少、剂型少、难以满足临床需要，已成为儿童用药市场难以回避的问题。
“这还只是笼统的儿童药概念，实际上，儿童在成长的不同阶段差别巨大。
比如，日前国家食品药品监管局对含“盐酸金刚烷胺”的非处方药的说明书进行了修订，规定‘新生儿和1岁以下婴儿禁用本品’。
那么，新生儿和1岁以下婴儿
该用那种感冒药呢？恐怕绝大多数药店都买不到专门针对新生儿和1岁以下婴儿
的药品。
”一位业内专家说。
“通过这个例子，我只是想说明，儿童药在市场上本已是稀罕物，而那些针对不同年龄阶段儿童的更加有针对性的专用药就更加少见。
”他说。
那么，市场上实际销售的药品中，儿童用药的占比情况又是怎样的呢？我们不妨到零售终端看个究竟。
在海王星辰的网上药店———健康药房网上搜索儿童用药类别，共搜到182 个相关结果。
但仔细观察会发现，其中专门针对儿童的儿科用药几乎难以超过一半。
其中列出的很多药品都是同时适用于成人和儿童，如某品牌“桂林西瓜霜”，其说明书上仅是注明了“儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下应用”；又如某品牌的蜜炼川贝枇杷膏，说明书中只是在用法用量中提到“小儿减半”，并强调“儿童必须在成人监护下使用”。
而在我国第一家网上药店———药房网，搜索到的儿童用药也只有109种。
“这个数字和实体店差不多，”甘肃兰州一家药店的负责人对记者说，“药店通常经营的儿童用药多在100多种，中西成药的比例基本在1:1左右。
如果一家
药店经营的儿童药品接近200种，就算很多了。
”以我们药店为例，他说，销售的药品共有约7000多个品规，其中儿童用药还不足150种。
对此，记者周围不少家长朋友均表示，希望能有更多的儿童专用药可供选择。
其中一位家长称，他女儿今年5岁，孩子有病他会给孩子吃一些成人用药，但药品说明书中“小儿用量酌减”、“儿童须在医生指导下服用”等表述却每每让他感到非常困惑。
“类似的含糊表述对于家长来说几乎没有什么指导意义，而且5 岁的孩子和1岁或者十几岁的孩子相比差别较大，具体该服用什么样的剂量我根本拿不准。
”这位家长说。
他认为，如果能有专门为5岁儿童量身定制的药品，那用起来就放心多了，或者至少在说明书中清楚地标明每个年龄段的具体用量。
儿童药的失衡
其实，除了绝对数量较少以外，与成人药品相比，儿童药的剂型也存在单一的问题，很多产品往往缺少糖浆、颗粒剂等适合儿童口味，方便儿童服用的剂型。
另外，目前儿童药发展不平衡，品种多集中于治疗感冒、助消化、消炎等类产品，而这一点在药店货架上体现得尤为明显。
一位儿科医生表示，如果没有细菌感染，其实普通儿童感冒只需三至七天就
可以自愈，药物无非是缓解鼻塞、流鼻涕、咳嗽、打喷嚏、发热等症状，而针对儿童感冒最主要的还是进行并发症的预防，防止因感冒引发心肌炎、肺炎等。
相对感冒而言，恰恰是糖尿病、高血压、抑郁症等较严重的疾病在儿童身上发病率日趋走高却最缺乏专门的儿童药品。
据了解，儿童和成年人对相同药物可能有着完全不同的反应，甚至不同年龄、体重的儿童对同一种药品的反应也会差别巨大。
换句话说，用成人药代替儿童药缺少足够的临床证据支持，因此导致对成年人有效的某种药品不一定对儿童也有效，甚至还可能造成严重的不良反应。
有数据表明，中国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿则高达4倍。
其
中的悲剧不乏沙利度胺致“海豹肢畸形”婴儿、氯霉素致“灰婴综合征”、新霉素滴耳剂致婴儿听力受损、滴鼻净可引发小儿中毒等等……
激发企业热情
正如上期报道中所提到的，儿童药生产遇冷很大程度上是源于投入与收获的“不协调”。
对此，业内专家表示，一方面儿童药开发周期长、成本高、评价难、受试者缺乏，例如，儿童药的研发成功率就远低于成人药品；但另一方面，国内市场儿童药的利润却并不高。
以现行的药品定价制为例，目前药物有效成分含量是制定药品价格的主要参考标准。
而照此标准，有效成分含量远低于成人药品的儿童药，其售价自然也要低于成人药品，但事实却恰恰相反，儿童药的研发和生产成本往往较成人药品高，这就形成了一个“悖论”———投入高反而收益少。
此外，对于高风险的儿童药临床试验，目前国内也没有能够分担企业风险的保险险种或基金，出了问题，只能由企业自己承担全部赔偿责任，风险过大。
上述种种，就导致了目前企业生产、销售儿童药积极性不高的现状。
“改变这一现状，需要政策制定部门营造良好的政策环境，更需要发改委、财政部、人社部、药监部门等诸多部门通力合作。
如增加儿童药科研经费的投入，帮助企业解决临床试验中出现的难题，在审评审批等方面给予支持，以及在定价机制、招标采购、税收制度、审评审批、医保制度等方面给予优惠政策等等。
”上述专家说。
总之目的只有一个，就是调动科研机构和企业生产研发的积极性，扶持儿童药技术升级，让儿童用上更加安全有效的药品。
“而对于企业来说，一旦环境得到优化，百亿元级的市场空白自然会燃起企业沉睡已久的研发和生产热情。
”一位生产企业的负责人说。
但他同时表示，目前的情况是，一方面政策环境压制了企业的热情；另一方面，使用成人药代替儿童药的国内传统用药观念，也使成人药品挤占了儿童用药市场。
”
政策待发力
值得欣慰的是，国家药品安全“十二五”规划中已经明确提出，鼓励罕见病用药和儿童适宜剂型研发，加强受试者保护，提高药物临床试验的社会参与度和风险管理水平。
而为保证儿童用药安全，国家食品药品监管局也正在进一步严格儿童药物的审评审批，积极开展儿童药物不良反应监测，并启动针对药品说明书儿童用药信息的修改。
有消息称，目前国家食品药品监管局正加紧开展对儿童药物注册申请加快审
评、为儿童药物设立药品市场独占期等政策的研究。
同时也在积极配合药品定价和招标采购等部门研究制定相应支持和引导政策，积极鼓励企业研发生产适合儿童使用的药物。
链接
儿童用药应注意事项
儿童处在生长发育时期，神经系统、内分泌系统及许多脏器发育尚不完善，肝、肾的解毒和排毒功能以及血脑屏障的作用也都不健全。
所以，用药一定要在医师的指导下进行，特别是要注意下面“四忌”：
一忌滥用维生素。
不要以为孩子吃了维生素有益无害。
其实吃多了并不好，如维生素A、维生素D，吃多了会出现厌食、发热、烦躁、哭闹、肝肿大及肾脏损
害。
维生素C用处虽多，但大量服用也会引起腹痛、腹泻等症状，以及出现药物中毒。
二忌滥用抗生素。
不要孩子一生病，不管什么原因就使用氯霉素、链霉素。
如果长期使用链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素等抗生素，会对听神经造成影响，引起眩晕、耳鸣，甚至耳聋。
使用氯霉素可能引起再生障碍性贫血。
8岁以内的孩子，特别是新生儿，服用四环素、土霉素容易引起牙齿变黄，并使牙釉质发育不良，所以小儿不用四环素、土霉素。
三忌滥用解热止痛药。
儿童发热的原因很复杂，也许是普通感冒、扁桃体发炎，也可能是麻疹、肺炎、脑膜炎等严重疾病。
在没有查出病因前，滥用解热止痛药，会掩盖病情，妨碍正确诊断，耽误治疗。
特别是幼儿高热时，如果使用解热止痛药不当，还会引起出汗增多、体温突然下降而发生虚脱。
四忌滥用丙种球蛋白。
有人把丙种球蛋白当成补药，其实丙种球蛋白主要作用是预防麻疹、甲型肝炎、腮腺炎和脊髓灰质炎。
对其他传染病的防治效果不可靠。
由于丙种球蛋白是用人血或胎盘血制成，滥用可能出现荨麻疹等副作用，所以不能把它当成补药滥用。